遗传学试题库(带答案)

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遗传学考研试题及答案

遗传学考研试题及答案

遗传学考研试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 边解旋边复制B. 双向复制C. 半保留复制D. 随机复制答案:D2. 基因突变是指:A. 染色体的缺失B. 染色体的重复C. DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换D. 染色体的易位答案:C3. 下列哪项是显性突变?A. 由大变小B. 由有到无C. 由无到有D. 由小变大答案:C4. 遗传病的传递方式中,伴X染色体隐性遗传病的特点不包括:A. 男患者多于女患者B. 男患者的女儿都是患者C. 女性患者的父亲和儿子一定患病D. 交叉遗传现象答案:A5. 以下哪种情况会导致基因频率的变化?A. 自然选择B. 随机漂变C. 基因流D. 以上都是答案:D6. 在孟德尔的遗传实验中,他使用了测交的方法来验证:A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 连锁定律D. 连锁与基因的自由组合答案:A7. 下列哪项不是人类遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 传染病答案:D8. RNA病毒的遗传信息传递不包括:A. RNA → RNAB. RNA → DNAC. DNA → RNAD. RNA → 蛋白质答案:C9. 下列哪项是染色体结构变异?A. 倒位B. 重复C. 缺失D. 以上都是答案:D10. 人类基因组计划的主要目标不包括:A. 确定人类基因组中所有基因的精确序列B. 识别人类基因组中所有基因的功能C. 绘制人类基因组的高分辨率物理图谱D. 确定人类基因组中所有基因的表达调控机制答案:D二、填空题(每空2分,共20分)11. 孟德尔的遗传定律包括________和________定律。

答案:分离;自由组合12. 一个基因座上的两个等位基因,一个是显性的,另一个是隐性的,当它们在一起时,表现出来的性状是________。

答案:显性13. 在DNA分子的双螺旋结构中,碱基之间的配对遵循________原则。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案1. 选择题:1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律?a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案:b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案:a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案:a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案:c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式?a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案:c. 线粒体遗传2. 解答题:1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。

答案:孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律:分离定律、自由组合定律和纯合定律。

分离定律说明了在杂交过程中,个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离,并独立地传递给后代。

自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的,它们可以自由地重新组合在一起。

纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时,其后代的表型将全部一致。

2. 解释DNA复制的过程。

答案:DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中,DNA分子自我复制的过程。

它包括解旋、建模和合成三个步骤。

首先,DNA双链被酶解开,形成两个单链。

然后,DNA聚合酶按照配对规则,在每个单链上合成一条新的互补链。

最后,生成两条完全相同的DNA分子。

3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。

答案:显性遗传是指在杂合个体中,表现出来的一种或多种等位基因的表型。

这些表型是由显性基因所决定的,而不考虑隐性基因对其的影响。

隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来,只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。

隐性基因在杂合个体中被掩盖,只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。

4. 请解释连锁遗传的原理。

医学遗传学试题(含答案)

医学遗传学试题(含答案)
10.在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称。不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为。
11.如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构,并使其所连接的长臂末端形似随体,则这条X染色体被称为。
12.多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以及呈正相关。
三、选择题(单选题,每题1分,共25分)
D.有交叉遗传现象
E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者
14.引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是( )。
A.移码突变B,错义突变
C.无义突变D.整码突变
E.终止密码突变
15.如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )。
A单倍体B.三倍体
C单体型D.三体型
E.部分三体型
C一个探针与正常基因互补,一个探针与突变基因互补
D.不知道待测基因的核苷酸顺序
E.一对探针杂交条件相同
25.轻型。地中海贫血患者缺失。珠蛋白基因的数目是( )
A.0B.1
C 2 D.3
E.4
四、简答题(每题5分,共10分)
L一个大群体中A和a等位基因的频率分别为o.4和o.6,则该群体中基因型的频率是多少?
21.断裂基因转录的正确过程是( )
A.基因-mRNA
B.基因一hnRNA--*剪接一mRNA
C基因一hnRNA-戴帽和加尾一mRNA
D基因一前mRNA-hnRNA—mRNA
E.基因+前mRNA呻剪接、戴帽和加尾一mRNA
22.应进行染色体检查的是( )
A先天愚型B.苯丙酮பைடு நூலகம்症
C白化病D.地中海贫血
A.nzp2 B.02n
C.az~z D·0282

遗传学基础试题及答案

遗传学基础试题及答案

遗传学基础试题及答案遗传学基础试题及答案 ⼀、单选题(每⼩题2分,共30分) 1.通常⽤来表⽰遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( ), A.DNA B.RNA C.tRNA D.mRNA E.rRNA 2.DNA分⼦中碱基配对原则是指( )。

A.A配T,G配C B。

A配G,C配T C.A配U,G配C D.A配C,G配T E.A配T,C配U 3.⼈类最⼩的中着丝粒染⾊体属于( )。

A.E组 B.C组 C.G组 D.F组 E.D组 4.⼈类次级精母细胞中有23个( )。

A.单倍体 B.⼆价体 C.单分体 D.⼆分体 E.四分体 5.应进⾏染⾊体检查的疾病为( )。

A.先天愚型 B.a地中海贫⾎ C.苯丙酮尿症 D.假肥⼤型肌营养不良症 E.⽩化病 6.-对夫妇表现正常,⽣有⼀个半乳糖⾎症(AR)的⼥⼉和⼀个正常⼉⼦,⼉⼦是携带者的概率为( )。

A. 1/9 B.1/4 C.2/3 D.3/4 E.1 7.在⼀个群体中,BB为64%,Bb为32%,bb为4%,B基因的频率为( )。

A.0. 64 B.0.16 C.0. 90 D.0.80 E.0. 36 8.⼀个体和他的外祖⽗母属于( )。

A. -级亲属 B.⼆级亲属 C.三级亲属 D.四级亲属 E.⽆亲缘关系 9.通常表⽰遗传负荷的⽅式是( )。

A.群体中有害基因的多少 B.-个个体携带的有害基因的数⽬ C.群体中有害基因的总数 D.群体中每个个体携带的有害基因的平均数⽬ E.群体中有害基因的平均频率 10.遗传漂变指的是( )。

A.基因频率的增加 B.基因频率的降低 C.基因由A变为a或由a变为A D.基因频率在⼩群体中的随机增减 E.基因在群体间的迁移 11.静⽌型ct地中海贫⾎患者与HbH病患者结婚,⽣出HbH病患者的可能性是() A.O B.1/8 C.1/4 D.1/2 E.1 12.⽩化病⼯型有关的异常代谢结果是( )。

遗传学试题及答案

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遗传学试题一试卷三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。

三、填空题1、三体、四体2、UAA UAG UGA3、n 2n 2c4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。

分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。

独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合,形成各种配子。

其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。

它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传,除非交换。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。

它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

遗传学试题二试卷一、简答题(每题6分,共24分)2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传?二、填空题(共8分)1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是,一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子。

一个大孢子中的染色体数为条。

2、水稻的体细胞有24条染色体,其连锁群数为。

3、自交后代将产生种纯合的基因型,而回交后代将产生种纯合的基因型。

4、某生物有四对同源染色体,在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体。

三、单项选择题(共10分)2、萝卜2n=RR=18,甘蓝2n=BB=18,那么,萝卜×甘蓝,F1染色体组成及育性是A、RRBB,正常可育,B、RB,严重不育C、RB,部分不育D、RRBB,部分不育4、下列组成的两种细菌混在一起了:thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和thr﹢leu﹢arg﹢met﹣,经过一定时间,将混合体置于基本培养基上,在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢遗传学试题二答案2、答:性连锁遗传有关的基因位于性染色体上,其性状表现必于性别相联系。

遗传学试题库及答案 12套 1

遗传学试题库及答案 12套 1

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F中矮茎黄子叶的概率为。

22、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系,F代至少需种植_________株。

24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

高中遗传学试题及答案

高中遗传学试题及答案

高中遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因型为Aa的个体自交,其后代中AA、Aa、aa的比例是:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传?A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案:B3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案:B4. 染色体的非整倍性是指:A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案:A5. 遗传病的遗传方式不包括:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。

答案:分离;自由组合2. 人类的性别决定方式是______。

答案:XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交,后代的基因型和表现型分别是______和______。

答案:Aa;A4. 在人类遗传病中,色盲是一种______遗传病。

答案:X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中,不同______的基因重新组合形成新的基因型。

答案:染色体三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因型与表现型的关系。

答案:基因型是指个体的遗传物质的组成,包括基因的类型和数量。

表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。

基因型是表现型的基础,但表现型还受到环境因素的影响。

同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型,而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。

2. 什么是连锁遗传?请举例说明。

答案:连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。

例如,人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上,如果父母一方是A型血、有耳垂,另一方是B型血、无耳垂,那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子( B)。

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遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子:把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

2、复等位基因:在种群中,同源染色体的相同座位上,可以存在两个以上的等位基因,构成一个等位基因系列,称为复等位基因。

3、F因子:又叫性因子或致育因子,是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子,大约为大肠杆菌全长的2%,F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

4、母性影响:把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。

5、伴性遗传:在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁,这种遗传方式叫伴性遗传。

6、杂种优势:指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为 3/16 。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是 2/3 。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第__F2_代就会出现,所占比例为__1/16_,到第 F3 代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植__1600_株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到 5 个双价体,此时共有 20 条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到 10 条染色单体。

5、人类的性别决定属于 XY 型,鸡的性别决定属于 ZW 型,蝗虫的性别决定属于 XO 型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为 16% 。

7、遗传力是指遗传方差在总的表型方差中所占的比例;广义遗传力是遗传方差占表型方差的比值。

遗传力越大,说明性状传递给子代的能力就越强,选择效果越好。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为 9 条,可育的杂种是 4 倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即正常染色体,倒位染色体,缺失和重复染色体,缺失和重复染色体。

他们的比例为 1:1:1:1 。

10、遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点,目前已知的遗传病大体可归纳为三大类,即单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病。

11、基因工程的施工程序可分为四个步骤:(1)从合适材料分离或制备目的基因或特定(2)目的基因DNA片段与载体连接(3)做成重组DNA分子的转移和选择 (4)目的基因的表达。

12、在顺反子中,把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式,若有互补,表明两个突变点位于不同顺反子中;若没有互补,表明它们位于同一顺反子中。

检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验,是由 Benzer 首先提出的。

三、选择题:(每小题1分,共15分)1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为( A )A、 3/8B、 5/8C、 7/8D、 9/162、亲代传给子代的是( C )A、基因型B、表现型C、基因D、性状3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须( D )。

A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者4、一个合子中有二对同源染色体为AA',BB',在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。

( C )A. AA'BBB. AABB'C. AA'BB'D. AABB5、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。

F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1,是下列哪一种原因引起的。

(B)A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、隐性上位作用6、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系。

已知父母中之一方AB血型,另一方为O血型,其子女的血型可能是:(C )A、O型;B、AB型;C、A型或B型;D、A型;E、B型7、一个婴儿表现女性特征,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是( E )A、KlinfelterB、Turner综合征C、Down综合征D、XXX个体E、正常的8、一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列叙述哪句正确( ABCD)A、这位患者的基因型为X C X C YB、他父亲的基因型为X+Y,因为父亲视力正常C、他母亲的基因型为X C X+D、当他母亲产生卵子时,后期Ⅱ发生了X C不分离,产生X C X C卵子和不含X的卵子,当X C X C卵子与正常精子(Y)受精时,形成Klinfelter综合征9、现将甲乙两个亲本杂交。

甲的基因型为AABBCC,乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型测交,得到如下结果:A aBbC c 121个,A abbC c119个,aaBbcc 121个,aabbcc120个,则杂种一代的基因型是( B)a b c a c b a B ca C b10、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率,利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染,收集裂解液,分析其基因型,结果是:h+r+2000; h+r-3000; h-r+ 3000;h- r-2000,这些资料说明两位点间的重组率是( B )A、20%B、40%C、50%D、75%E、上述答案均不对11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是( C )A、都能产生新基因B、都能产生新基因型C、都能产生可遗传变异D、在显微镜下均可见12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。

今以IjIj(绿)为母本,与ijij(条纹)杂交,F2 代个体性状表现及比例为( A )A、3绿色:1条纹或白化B、1绿色:2条纹:1白化C、全是条纹D、绿色:条纹:白化是随机的13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变,最有可能由下列哪项因素引起(A)A、5-溴尿嘧啶B、亚硝酸C、原黄素D、2-氨基嘌呤14、在大肠杆菌中,一个基因型为a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-str r的F-菌株杂交了30min后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+的原养型,发现它们的其他野生型(+)基因频率如下:a+70%,b+0%,c+85%, d+10%,a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是:(A)A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd15、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的( D )。

a、界限不分明,不易分类,表现连续变异b、易受环境的影响而变异c、受许多基因共同作用的结果,其中每个基因的单独作用较小d、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同四、判断题:(每小题1分,共8分)1、在一个混杂的群体中,表现型相同的个体,基因型也一定相同。

(×)2、根椐分离规律,杂种相对遗传因子发生分离,纯种的遗传因子不分离。

(×)3、常染色质着色较浅,呈松散状,分布在靠近核的中心部分,是遗传的惰性部位。

(×)4、在不同的杜鹃花中,体细胞的染色体数分别为26, 39,52,78,104,156,说明杜鹃花的染色体基数是13。

(√)5、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于移码突变。

(×)6、真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开,使阅读框不连续,这种基因称为断裂基因,或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开,这样的基因称为断裂基因。

(√)7、三体的遗传表现与二倍体不同,当一个显性三体(AAa)与隐性二倍体(aa)进行则交,后代的显性个体与隐性个体的分离比为5:1。

(×)8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变,产生一个以上的等位基因。

因此,每个基因突变方向是漫无边际的。

(×)五、问答与计算:(共39分)1、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。

以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。

女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。

问:(1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定?答:血友病是由隐性基因决定的(2)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?答:性连锁(3)这对双亲的基因型如何?(10分)答:X+X h X+Y2、在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不可遗传的变异?又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?(9分)答:把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长,如果矮杆性状得到恢复,说明是环境影响所造成的,是不可遗传的变异;如果矮杆性状仍然是矮杆,说明是可遗传的变异;下一步就要证明是显性变异还是隐性变异,将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交,如果F1代出现高杆与矮杆,且比为1:1,说明是显性变异,如果F1代全为高杆,说明是隐性变异。

3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。

一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交,结果如下:表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌 1000雄 30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上?答:这些基因位于果蝇的X染色体上B、写出两个纯合亲本的基因型。

答:杂交亲本的基因性为AbC/AbC; aBc/aBc;C、计算这些基因间的距离和并发系数。

答:a-b之间的交换值=(30+27+39+32)/1000×100%=12.8%b-c之间的交换值=(30+1+39+0)/1000×100%=7%a-c之间的交换值=(1+27+0+32)/1000×100%=6%所以b-c之间的图距为7cM,a-c之间的图距为6cM,a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%,即13 cM;并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476D、如果干涉增加,子代表型频率有何改变?E、如果Ac/aC×ac/ac杂交,子代的基因型是什么,比例是多少?(20分)遗传学试题库(二)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、F'因子:把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。

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