舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)
舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)
【药品名称】
商品名称：舒利迭
通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂
英文名称：Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation 【成份】
本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。
每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松100微克;每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松250微克。
【适应症】
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。
适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
【用法用量】
吸入：成人和12岁以上的患者，每次1吸（50ug沙美特罗100ug丙酸氟替卡松），每日2次；或每次1吸（50ug沙美特罗250ug丙酸氟替卡松），每日2次。
4岁以上儿童，每次1吸（50ug沙美特罗100ug丙酸氟替卡松），每日2次。
【不良反应】
由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的不良反应的类型及严重程度。
这两种药物同时使用时并未发现其它的不良反应。
与其他吸入型治疗一样，用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘鸣加重。
应立即停用本品，且患者在必要时应进行再次评估并转换治疗方案。
沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关不良事件如下。
沙美特罗：
1.曾报道震颤、主观的心悸及头痛等β2-激动剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随规律治疗而减轻。
2.一些患者可出现心律失常(包括房颤、室上性心动过速及期外收缩)。
通常为敏感型患者。
3.曾有关节痛，肌痛，肌肉痉挛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。
4.曾有口咽部刺激的报道。
5.非常罕见高血糖症的报道。
丙酸氟替卡松：
1.有些患者可出现声嘶和口咽部念珠菌病(鹅口疮)。
2.有关皮肤过敏反应的报道不常见。
3.罕有血管神经性水肿的过敏性反应报道(主要为面部和口咽水肿)，呼吸道症状(如呼吸困难和/或支气管痉挛)也有报道，过敏反应罕见报道。
4.使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器后漱口可减少声嘶和念珠茵病的发生率。
5.有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物进行治疗，同时可以继续使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器。
6.可能出现的系统作用包括有：库兴氏综合征(Cushing'sSyndrome)，库兴样特征(Cushingoidfeatures)、肾上腺功能抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼(参见【注意事项】)。
在沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器的临床试验中，已有报道，发生了不常见的挫伤事件。
常报道(发生率在>1/100和
【禁忌】
对本品中任何活性成分或赋形剂有过敏史者禁用。
本品中含乳糖，对乳糖及牛奶过敏的患者禁用本品。
【注意事项】
1、禁用于对于沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)中任何成分过敏患者、孕妇慎用。
2、其他见沙美特罗、氟替卡松项下。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
参见【用法用量】和【注意事项】。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松尚无足够经验。
2.在对动物的生殖毒性研究中，无论单独用药或联合用药，全身性暴露于过量的强效β2-肾上腺素受体激动剂和糖皮质激素时，均发现对胎儿的预期影响(参见【药理毒理】)。
3.在使用这两类药物的广泛临床经验中，未发现上述现象与治疗剂量有相关作用的证据。
沙美特罗昔萘酸盐与丙酸氟替卡松均未显示潜在的遗传毒性。
4.在吸人治疗剂量后，沙美特罗与丙酸氟替卡松的血浆浓度都很低，因此在人乳中的浓度很可能相应也很低。
这在对哺乳期动物的研究中得到了证据，乳汁中检测到的药物浓度很低。
沙美特罗和丙酸氟替卡松都可以排泄到大鼠乳汁中。
尚无关于人乳的资料。
5.妊娠和哺乳期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。
妊娠妇女用药，应将丙酸氟替卡松的剂量调整至可充分控制哮喘症状的最低有效剂量。
6.尚无有关人类哺乳期用药的资料。
沙美特罗和丙酸氟替卡松均可分泌到大鼠的乳汁中。
只有当预期的对母亲的益处大于可能对儿童造成的危险时方可考虑将本品用于哺乳期妇女。
老人注意事项：
参见【用法用量】和【注意事项】。
【药物相互作用】
1.患哮喘的患者，除非追不得已，应避免使用选择性及非选择性β-阻滞剂。
与其它含β-肾上腺素药物合用会产生潜在的累积作用。
2.酮康唑和SEREVENT(有效成分为沙美特罗)合用时，将会导致血浆中沙美特罗的暴露量明显增加(Cmax的1.4倍，AUC的15倍)，这可能引起心电图QTc间期延长。
3.由于广泛的首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的血药浓度很低。
因此，不太可能出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用。
4.一项对健康志愿者进行的药物相互作用的临床试验显示，利托那韦(ritonavir，一种高效细胞色素酶P4503A4抑制剂)可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加，导致血清皮质醇浓度的明显降低。
上市后的临床使用显示，曾有同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的患者出现具有临床意义的药物相互作用，导致系统糖皮质激素效应，包括Cushing's综合征及肾上腺功能抑制。
因此，应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用。
只有当药物对患者的预期收益超过系统糖皮质激素副反应时，才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦。
5.研究表明，其它细胞色素酶P4503A4的抑制剂对丙酸氟替卡松系统暴露量增加几乎无影响(红霉素)和轻微影响(酮康唑)，血清皮质醇浓度无明显降低。
然而，同时服用P4503A4肝酶强抑制剂(如，酮康唑)时，应注意有可能造成丙酸氟替卡松系统暴露的增加。
【药理作用】
作用机制：
本品含有沙美特罗与丙酸氟替卡松，两者有不同的作用方式。
沙美特罗起控制症状的作用，而丙酸氟替卡松改善肺功能并预防病情恶化。
本品能为同时使用β-受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者提供更方便的方案。
两种药物的各自作用机制阐述如下：
沙美特罗：
1.沙美特罗有一条能与受体外点结合的长侧链的选择性长效(12小时)β2-肾上腺素受体激动剂。
与推荐剂量的传统的短效β2-受体激动剂相比，沙美特罗的药理特性可提供更有效的针对组胺诱导的支气管收缩的保护作用，并产生至少持续12小时的更持久的支气管扩张作用。
2.体外试验表明沙美特罗可抑制人肺部肥大细胞介质(如J组胺、白三烯和前列腺素D2)的释放，是强有力的长效抑制剂。
3.沙美特罗能抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发反应，对后者的作用在单剂吸入后能持续30多个小时，直至不再有明显的支气管扩张作用。
单剂沙美特罗可减弱支气管高反应性。
这些特性提示沙美特罗还有非支气管扩张剂的活性，但其全面的临床意义尚不清楚。
这一机制不同于皮质激素的抗炎作用。
丙酸氟替卡松：
1.吸入推荐剂量的丙酸氟替卡松在肺内产生有效的糖皮质激素抗炎作用，因而减轻哮喘的症状及恶化，而无使用全身性皮质激素的不良反应。
2.在长期吸入丙酸氟替卡松治疗期间，即使使用了儿童及成人的最大推荐剂量，肾上腺皮质激素的每日分泌量仍保持在正常范围以内。
当由其它的吸入皮质激素改换过来后，尽管过去及现在间断使用口服皮质激素，肾上腺皮质激素的每日分泌量仍逐渐改善，这表明在吸入丙酸氟替卡松时肾上腺功能可恢复至正常。
在长期治疗中，肾上腺储备也保持正常，用刺激试验时可检测到正常的增值。
尽管如此，必须牢记任何由过去治疗而遗留的肾上腺储备的受损可能会持续相当长时间(参见【注意事项】)。
【贮藏】
30℃以下保存。
【有效期】
18个月。
【批准文号】
H20090241
【生产企业】
企业名称：Glaxo Operations UK Limited
生产地址：Priory Street，Ware，Hertfordshire，SG12 0DJ。
舒利迭使用方法
ICS/LABA联合治疗
沙美特罗 LABA 氟替
• 炎症细胞的浸润/活化 √ • 支气管狭窄 √ • 粘膜水肿 √ √ • 气道高反应性 气道重塑 √ √ √ • 细胞的增殖 √ • 增生 √ • 上皮损伤 √ • 炎症介质释放 √ • 基底膜增厚 症状/哮喘加重
作用机制
• 沙美特罗：能抑制人体吸入过敏原后的速 发与迟发反应，对后者的作用在单剂吸入 后能持续30个多小时，直至不再有明显的 支气管扩张作用。单剂沙美特罗可减弱支 气管高反应性。 • 丙酸氟替卡松 ：吸入推荐剂量的丙酸氟替 卡松在肺内产生强效的糖皮质激素抗炎作 用，因而减轻哮喘的症状及恶化，而没有 使用全身性皮质激素的副作用。
请为大家演示一遍舒利迭 准纳器的使用方法
舒利迭®准纳器®的使用方法
1 2 3
打开
用一手握住外壳， 另一手的大拇指放 在拇指柄上，向外 推动拇指直至完全 打开。
推开
握住准纳器®的吸嘴对 着自己。向外推滑动 杆--直至发出咔哒声 。表明准纳器已做 好吸药的准备。
吸入
将吸嘴放入口中。从准纳器® 深深地平稳地吸入药物。切勿 从鼻吸入。然后将准纳器®口 中拿出，继续屏气约10秒钟，
Johnson. Curr Allergy Clin Immunol 2002
适应症
哮喘 50ug/100 ug 50 ug /250ug 50 ug /500 ug 有适应症
慢性阻塞性 肺疾病 50 ug /500 ug 有适应症
准纳器：低吸气阻力的干粉吸入装置
曾经接触过该药物的同学 请举手！
关闭准纳器。
思考
在吸入该药物时应该要注意哪 些问题呢？
舒利迭一次吸入
患者吸气流速的自然变化
变化的吸气流速会导致不同的沉积模式
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用哮喘是一种常见的呼吸道疾病，它会导致呼吸困难，喘息和咳嗽等症状。
哮喘的发病机制并不完全清楚，但有许多研究表明，它与气道炎症有关。
因此，减轻气道炎症是哮喘治疗的重要方向之一。
沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种常用于哮喘急救的药物。
本文将介绍沙美特罗替卡松粉吸入剂的临床应用。
沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种复方制剂，由沙美特罗和替卡松两种药物混合而成。
沙美特罗是一种短效β2受体激动剂，可以扩张气道平滑肌，缓解哮喘患者的呼吸困难和喘息。
替卡松是一种糖皮质激素，可以减轻气道炎症，缓解哮喘患者的咳嗽和气喘。
沙美特罗替卡松粉吸入剂主要用于急性哮喘发作的治疗。
当哮喘患者出现呼吸困难、喘息和咳嗽等症状时，可以使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。
该药物可以促使气道扩张和减轻气道炎症，快速缓解哮喘症状。
沙美特罗替卡松粉吸入剂的剂量通常为每次1~2口，每日2~3次，具体剂量应根据患者的年龄、体重和病情严重程度而定。
在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂之前，需要按照说明书的指导将该药物装入雾化器中，并进行适当的吸入操作。
使用过程中应保持正常呼吸，避免吸入过深或过快。
然而，沙美特罗替卡松粉吸入剂也存在一些不良反应。
常见的不良反应包括头痛、心悸、失眠、口干等症状。
在使用该药物时，需要严格按照医生的处方进行用药，并密切观察患者的身体反应。
如果出现不良反应，应立即向医生咨询。
综上所述，沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种有效的哮喘急救药物。
它可以快速缓解哮喘的发作症状，减轻气道炎症，降低哮喘的复发率。
在使用该药物时，需要按照医生的处方进行用药，并密切观察患者的身体反应，以确保治疗的安全和有效。
舒利迭使用方法培训课件
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舒利迭使用方法
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请为大家演示一遍舒利迭 准纳器的使用方法
舒利迭使用方法
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舒利迭®准纳器®的使用方法
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打开
用一手握住外壳， 另一手的大拇指放 在拇指柄上，向外 推动拇指直至完全 打开。
推开
握住准纳器®的吸嘴对 着自己。向外推滑动 杆--直至发出咔哒声 。表明准纳器已做 好吸药的准备。
两次吸入给药，可导致 药物的沉积剂量不均， 协同作用不能充分发挥。
舒利迭使用方法
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舒利迭一次吸入：同时均匀地沉积在气道
一天两次，每次一吸给药， 药物的沉积剂量均匀。病人用药习惯
就象刷牙一样，顺应性更好
舒利迭使用方法
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舒利迭使用方法
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Johnson. Curr Allergy Clin Immunol 2002
适应症
哮喘 50ug/100 ug 50 ug /250ug 50 ug /500 ug
有适应症
慢性阻塞性 肺疾病 50 ug 法
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准纳器：低吸气阻力的干粉吸入装置
舒利迭使用方法
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舒利迭使用方法
吸入
将吸嘴放入口中。从准纳器® 深深地平稳地吸入药物。切勿 从鼻吸入。然后将准纳器®口 中拿出，继续屏气约10秒钟，
关闭准纳器。
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思考
在吸入该药物时应该要注意哪 些问题呢？
舒利迭使用方法
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舒利迭一次吸入
舒利迭使用方法
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患者吸气流速的自然变化
变化的吸气流速会导致不同的沉积模式
舒利迭使用方法
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ICS/LABA联合治疗
沙美特罗 LABA
葛兰素史克沙美特罗替卡松粉吸入剂使用说明
葛兰素史克沙美特罗替卡松粉吸入剂【用法用量】本品只供经口吸入使用。
1.应该让病人认识到舒利迭准纳器须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时也如此。
病人应该由医生定期再评估,以使所接受的舒利迭保持最佳剂量,并且只能在医生的建议下才能改变。
应将药量调整到维持有效控制症状的最小剂量。
2.应该根据病情的严重程度给病人开含有适宜剂量丙酸氟替卡松的舒利迭。
推荐剂量：成人和12岁及12岁以上的青少年：每次1吸（50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松）,每日2次,或每次1吸（50微克沙美特罗和250微克丙酸氟替卡松）,每日2次。
4岁及4岁以上儿童：每次1吸（50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松）,每日2次。
尚无4岁以下儿童使用舒利迭的资料。
特殊患者群体：老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。
尚无肝脏损害患者使用舒利迭的资料。
注：本品50μg/100μg规格不适用于患有严重哮喘的成人或儿童。
【注意事项】1.对可逆性阻塞性气道疾病的处理应常规遵阶梯方案，并应在临床通过肺功能试验监测病人的反应。
2.舒利迭准纳器不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支气管扩张剂（如沙丁胺醇）。
应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。
3.如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状，提示对哮喘控制的尚不满意。
4.哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命，应请医生对病人进行复查，并应考虑是否增加皮质激素治疗。
同样，当舒利迭以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时，病人也应找医生复查。
5.同时应考虑其他的皮质激素疗法，如有感染还应加用抗生素。
6.不可突然中断舒利迭的治疗。
7.与所有吸入型皮质激素药物一样，活动期或静止期肺结核的病人慎用舒利迭。
8.甲状腺机能亢进的病人慎用舒利迭。
9.任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。
可能出现的全身作用包括肾上腺抑制、儿童和青少年发育延迟、骨矿物密度降低、白内障和青光眼。
3.舒利迭与信必可区别 +药物信息与咨询记录表
稳定期维持治疗；沙美特罗替卡松粉吸入剂抗炎作用更强，用于哮喘不能有效控制的患者；
肾功能不全患者，可优先选用双通道排泄的沙美特罗替卡松。
四、附注:
查询分类
药品信息； 用药信息；用药剂量调整；用药时辰； 用药不良反应；药物相互作用；治疗进展；其他
答复方式
当面答复；电话答复； 书面答复；电子邮件答复
咨询者分类 医师；药师；患者；护士；其他
药物信息与咨询记录表
一、咨询者信息：
姓名
--
年龄
--
地址
--
记录人
--
性别
--
联系电话
--
二、咨询问题摘要：
支气管哮喘患者常用吸入制剂有信必可和都保，它们二者直接有什么区别？
三、答复问题摘要：
布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可）与沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）均可用
于中、重度支气管哮喘的治疗。它们之间的区别如下表所示：
布地奈德福莫特罗粉吸入剂 沙美特罗替卡松粉吸入剂
作用机理
抗炎+扩张支气管
抗炎+扩张支气管
吸入装置
都保
舒利迭
起效时间
吸入后 1-3min 内起效
吸入后 30min 起效
维持时间
单剂量可维持 12h
单剂量可维持 12h
代谢及消除 肝脏代谢，肾排泄
肝脏代谢，25%尿液+60%粪便
肝功能不全 暂无资料
暂无资料
肾功能不全 暂无资料
无需调整剂量
妊娠级别
C
C
哺乳期妇女 L2
L2
儿童
＜6 岁：不建议使用 6-11 岁：80μg/4.5μg ≥12:80μg/4.5μ 或 160μg/4.5μg 或 320μg/9μg
舒利迭的使用方法
舒利迭的使用方法
计量窗 上药扳手
1、【开】
打开胖胖鱼外壳
吸药嘴
2、【扳】
将上药把往后 扳到底
3、【吐气】
缓慢吐气，（切勿 向吸嘴吐气，以避 免干粉药物潮湿）
舒利迭的使用方法
4、【吸气】
将吸嘴置于双唇间， 用力且快速的吸入， 吸到饱满为止
5、【屏气】
屏气 5-10 秒钟后再吐 气此即完成一次剂量 之动作
6、【清洁】
用干纸巾擦干吸嘴
7、【关】
吸完药后用大拇指将 把手向左推，关上胖 胖鱼待下次使用
思考
该药物在使用过程中 要注意哪些问题呢
注意事项
1.此类药物是“类固醇”，吸药后请漱 口（包括喉咙）以预防鹅口疮（即嘴破）
2.需要时隔1分钟以同样步骤再吸一次
谢谢聆听
舒利迭的使用方法
目的
.了解舒利迭的适应症
.
掌握舒利迭的使用流程及患者吸入
的方法
.
使用中的注意事项
2
பைடு நூலகம்
舒利迭
.通用名：沙美特罗替卡松粉吸入剂
. 规格：50ug/100ug.60喷 50ug/250ug.60喷 50ug/500ug.60喷 .白色或类似白色的微粉
适应症
哮喘：50ug/100ug 50ug/250ug 50ug/500ug 慢性阻塞性肺疾病： 50ug/250ug 50ug/500ug
舒利迭使用方法
关闭准纳器。
思考
在吸入该药物时应该要注意哪 些问题呢？
舒利迭一次吸入
患者吸气流速的自然变化
变化的吸气流速会导致不同的沉积模式
两次吸入给药， 两次吸入给药，可导致 药物的沉积剂量不均， 药物的沉积剂量不均， 协同作用不能充分发挥。 协同作用不能充分发挥。
作用机制
• 沙美特罗：能抑制人体吸入过敏原后的速 发与迟发反应，对后者的作用在单剂吸入 后能持续30个多小时，直至不再有明显的 支气管扩张作用。单剂沙美特罗可减弱支 气管高反应性。 • 丙酸氟替卡松 ：吸入推荐剂量的丙酸氟替 卡松在肺内产生强效的糖皮质激素抗炎作 用，因而减轻哮喘的症状及恶化，而没有 使用全身性皮质激素的副作用。
如何正确使用舒利迭
目的
• 掌握舒利迭准纳器的使用流程及患者吸入 方法 • 了解舒利迭的作用机制及坚持使用的重要 性
Seretide） 舒利迭 （Seretide）
• 通用名：沙美特罗替卡松粉吸入剂 • 制造商：葛兰素史克（GlaxoSmithKline） • 规格：50ug/100ug×60喷，50 ug /250 ug×60喷，50 ug /500 ug×60喷或28喷 • 白色或类白色的微粉，密封在铝箔条内。 该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中，这 种给药装置称为准纳器。患者通过准纳器 吸嘴吸入药物。
曾经接触过该药物的同学 请举手！
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舒利迭®准纳器®的使用方法
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用一手握住外壳， 另一手的大拇指放 在拇指柄上，向外 推动拇指直至完全 打开。
舒利迭在哮喘治疗中的使用说明
舒利迭在哮喘治疗中的使用说明舒利迭是一种常用于哮喘治疗的药物，具有广泛的应用和明确的疗效。
本文将详细介绍舒利迭的使用说明，以帮助患有哮喘的患者正确、有效地使用这一药物。
一、舒利迭的概述舒利迭是一种短效β2-肾上腺素激动剂（SABA），它通过刺激肺部β2-受体来放松支气管平滑肌，以缓解哮喘症状和促进呼吸通畅。
该药物一般为喷雾剂或干粉吸入剂的形式，方便患者使用。
二、适应症和禁忌症舒利迭适用于治疗轻度至中度的哮喘发作，包括短期预防哮喘发作、急性哮喘发作的缓解以及运动诱发的哮喘。
但在以下情况下不宜使用舒利迭：1. 对舒利迭过敏或药物成分过敏者；2. 心血管疾病（如心律失常、冠心病等）患者；3. 严重高血压患者；4. 孕妇或哺乳期妇女。
三、使用方法1. 首次使用前，请将舒利迭喷雾剂或干粉吸入剂拿出，确保无任何损坏。
2. 将舒利迭喷雾剂的盖子拆下，将瓶子摇匀。
3. 先用深呼吸将肺部呼气，然后将喷雾瓶嘴对准口腔，深吸气后按下瓶口，同时缓慢吸气。
4. 吸气完全后，静候数秒，再重新呼出。
5. 如需重复使用，需等待一段时间（通常为1-2分钟）。
6. 吸入舒利迭干粉吸入剂时，先将吸入装置打开，然后将干粉药物倒入装置中，用嘴将装置口套住，深吸气后迅速并深呼气。
四、使用注意事项1. 按医生嘱托的用量使用舒利迭药物，不得擅自增加或减少剂量。
2. 使用舒利迭时应尽量避免与其他药物同时使用，以免发生不良反应。
3. 使用舒利迭后如出现心悸、头痛、颤抖等不适症状，应立即停用并咨询医生。
4. 年老体弱者、孕妇和儿童在使用舒利迭前应先就医咨询。
5. 舒利迭喷雾剂和干粉吸入剂的保存温度一般为2-30℃，并放在干燥通风处远离阳光直射。
五、不良反应使用舒利迭的不良反应相对较少，常见的轻度不适包括心悸、头痛、颤抖、嘴干等症状。
偶尔还会出现恶心、呕吐、过敏反应等，但这些症状一般都是短暂的，不会对身体造成明显伤害。
六、结语舒利迭作为一种常用的哮喘治疗药物，具有疗效确切、使用方便等优点。
沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的说明书
沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的说明书如今的雾霾天气很容易让人们患上呼吸道方面的疾病，治疗呼吸道疾病成为了大家最为迫切的一件事情，目前治疗呼吸道疾病的药物比较多，但是效果好的却没有几种。
选择沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)进行呼吸道疾病的治疗效果非常明显，那么您知道沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的具体功效和治疗原则有哪些吗?【药品名称】通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)【规格型号】(50μg+100μg)*60吸【用法用量】舒利迭准纳器只供经口吸入使用。
应该让病人认识到舒利迭准纳器须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时【注意事项】1. 舒利迭TM准纳器TM不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支气管扩张剂（如沙丁胺醇）。
应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。
不可突然中断舒利迭TM的治疗。
2. 任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。
3. 建议长期接受吸入型皮质激素治疗的儿童定期检查身高。
4. 由于存在肾上腺反应不足的可能，患者在由克服皮质激素转为吸入皮质激素时，应特别慎重，并定期检测肾上田?甴【有效期】0 月【批准文号】H20090240【生产企业】Glaxo Operations UK Limited(英国)【贮藏】于30°C以下，干燥处保存。
通过上述对于沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的介绍，现在您对于沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的药效和治疗原则都清楚了吗?呼吸道疾病对于人类的危害是比较大的，严重的患者往往还会有生命危险，因此及时治疗是很关键的。
患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)进行治疗可以很快的恢复健康。
舒利迭说明书
药品简介药品名称：舒利迭（Seretid不同规格药品包装图片e）[1]通用名：沙美特罗替卡松粉吸入剂制造商：葛兰素史克（GlaxoSmithKline）商品单位：盒批准文号：进口药品注册证号;H2004 0311是否处方药：本品为处方药生产企业：英国Glaxo Wellcome Operations销售代理：兴事堂药店规格：50ug/100ug×60喷，50 ug /250 ug×60喷，50 ug /500 ug×60喷或28喷（沙美特罗/丙酸氟替卡松）零售价：168元，246，381，186元（此为云南省的价格）贮藏：于30°C以下，干燥处保存。
有效期：18个月。
成分：每吸干粉吸入剂含沙美特罗(昔萘酸盐) Salmeterol xinafoate 50ug, 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100ug或250 ug或500 ug编辑本段药品性状本品为白色或类白色的微粉，密封在铝箔条内。
该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中，这种给药装置称为准纳器。
患者通过准纳器吸嘴吸入药物。
沙美特罗昔萘酸盐的化学名称为：4-羟基-α'-[[[6-(4-苯丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇,1-羟基-2-羟甲酸盐。
分子式：C25H37NO4?C11H8O3，分子量：603.8。
丙酸氟替卡松的化学名称为：6,9-二氟-11-羟-16-甲基-3-氧代-17-(1-氧代丙氧基)-雄甾-1,4-二烯-17-硫代羧酸(6α,11β,16α,17α)-S-(氟甲基)酯。
分子式：C25H31F3O5S，分子量：500.6。
编辑本段适应症哮喘（50ug/100 ug，50 ug /250 ug，50 ug /500 ug有适应症）本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素)，用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。
这可包括：接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者；目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者；接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。