药物分析作业

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《药物分析》作业练习及答案

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《药物分析》作业练习及答案1.依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1ppm,问应取检品多少克?(标准砷溶液每1mL相当于1μg砷)解:L(%)=CV/S×100%=(1.0×10-6g/mL×2 mL)/S×100%=0.0001%解得S=2.0g答:应取检品2.0g。

2.配制每1mL中10μg Cl的标准溶液500mL,应取纯氯化钠多少克?(已知:Cl 35.45 Na 23)解:m Cl=10μg/1mL×500mL=5×103μg=5×10-3g故m NaCl=5×10-3g/35.45g/mol×58.45g/mol=0.00824g3.什么叫做重金属?中国药典采用几种测定方法?分别适用于什么样的分析对象?答:①重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。

②有4种方法,分别为A. 硫代乙酰胺法适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物;B.炽灼后的硫代乙酰胺法适用于含芳环、杂环以及难溶于水、稀酸及乙醇的有机药物;C.硫化钠法适用于溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物;D.微孔滤膜法适用于重金属限量低(含重金属杂质2—5μg)的药物。

4.试述古蔡氏测砷的原理。

操作中为何要加碘化钾试液和酸性氯化亚锡试液?醋酸铅棉花起什么作用?答:①原理:利用金属锌与酸作用产生新生态的氢,与药物中的微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢,遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑,与标准砷溶液在同样条件下生成的砷斑比较,判断药物中砷盐的限量。

②KI的作用:还原剂As5+→As3+;I-与生成的锌离子形成稳定的配位离子,利于砷化氢的生成;抑制锑化氢的生成。

③酸性SnCl2的作用:还原剂As5+→As3+;除去I2;生成锌锡齐,起去极化作用;抑制锑化氢的生成。

④醋酸铅棉花的作用:避免锌粒和供试品中可能含有少量硫化物在酸性溶液中产生的硫化氢气体的影响。

药物分析作业和答案

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5.方茴说:“那时候我们不说爱,爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢,就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说:“我觉得之所以说相见不如怀念,是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛,而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

”7.在村头有一截巨大的雷击木,直径十几米,此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光,变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动,即便吃饭时也都不太老实,不少人抱着陶碗从自家出来,凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂,猛兽众多,可守着大山,村人的食物相对来说却算不上丰盛,只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

1.“噢,居然有土龙肉,给我一块!”2.老人们都笑了,自巨石上起身。

而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂,数落着自己的孩子,拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。

第一章绪论1. GMP 、GLP 、GSP 、GCP 、 GAP 、AQC 各指什么?答:1)〈药品非临床质量管理规范〉(GLP )2)〈药品生产质量管理规范〉(GMP )3)〈药品经营质量管理规范〉(GSP )4)〈药品临床试验管理规范〉(GCP )5)〈中药材生产质量管理规范〉(GAP ) 6)〈分析质量管理规范〉(AQC )2. 简述药品检验工作的基本程序及取样的基本原则。

答:①取样: 均匀、合理②鉴别:判断真伪③检查:限度检查④含量测定:有效成分含量⑤检验报告的书写:真实;取样基本原则: 均匀、合理第二章 药物的鉴别试验1. 什么是一般鉴别试验 、专属鉴别试验,并试述两者的区别答:一般鉴别试验:依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪,此类鉴别试验只能证实是某一类药物,而不能证实是哪种具体药物。

专属鉴别试验是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同,选用某些特有的灵敏定性反应,来鉴别药物真伪。

是证实某一种药物的依据,在一般鉴别试验的基础上,以区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。

药物分析作业

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分析下列杂质检查的TLC法,回答问题。

枸橼酸乙胺嗪中N-甲基哌嗪的检查:以N-甲基哌嗪对照品的甲醇溶液为对照品溶液(50μg/ml),将等体积供试品溶液(50mg/ml)和对照品溶液分别点样于同一薄层板上,经展开、斑点定位。

结果判断:供试品溶液如显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,不得更深。

上述检查中采用的是哪个检查方法?该法适用于什么情况?除了上述方法外,还有哪几个方法用于杂质检查?各适用于什么情况?
上述检查中采用的是色谱方法TCL杂质对照品法。

该方法适用于已知杂质并能制备杂质对照品的药物分析情况。

如本题检查枸橼酸乙胺嗪中“N-甲基哌嗪”,对照品“N-甲基哌嗪”溶液。

用于杂质检查的方法除TCL杂质对照品法外,对于杂质结构不稳定,或无对照品的情况,可采用供试品溶液自身稀释对照法,此法应对杂质斑点颜色与药物主成分颜色相近时才能使用,供试品溶液所显与自身稀释溶液所显主斑点比较,不得更深。

当药物中存在多个杂质时,其中已知杂质有对照品时,采用杂质对照法检查,共存的未知杂质或没有对照品的杂质,可采用供试品溶液自身稀释对照法。

若无合适的的杂质对照品,或者是供试品现实的杂志颜色与主成分斑点有差异,难以判断限量时,可用与供试品相同的药物作为对照品,此对照物中所含待检杂质须符合限量要求,且稳定性好。

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药物分析在线作业窗体顶端您的本次作业分数为:95分单选题1.肽图分析常用方法()。

A 溴化氰裂解-毛细管电泳法B 化学裂解-反相HPLC法C 胰蛋白酶裂解-反相HPLC法D 溴化氰裂解-指纹图谱法E 蛋白酶裂解-生物质谱法正确答案:C单选题2.药品稳定性考察中加速试验的条件和所需样品批次是()。

A 40℃、RH75%,6个月,1批样B 40℃、RH75%,1个月,3批样C 40℃、RH75%,6个月,3批样D 40℃、RH95%,3个月,1批样E 30℃、RH65%,12个月,3批样正确答案:C单选题3.药物中有关物质的检查,一般采用()。

A 滴定法B 色谱法C 紫外光谱法D 比色法E 热重分析法正确答案:B单选题4.在色-质联用仪中各部件的作用:按质荷比(m/z)分离()。

A 检测器B 色谱柱C 质量分析器D 接口E 离子源正确答案:C单选题5.滴定度(T)是指()。

A 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)B 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)C 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)D 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)E 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数(mol)正确答案:D单选题6.对HPLC法进行系统适用性试验时,重复性要求RSD小于()。

A 1.0%B 0.5%C 0.3%D 0.4%E 2.0%正确答案:E单选题7.中国药典规定紫外测定中,溶液的吸光度应控制在()。

A 0.2~0.8B 0.3~1.0C 0.3~0.7D 0.02~2.00E 0.1~1.0正确答案:C单选题8.一般ODS柱适用的流动相pH范围为()。

A 1~8B 2~8C 2~10D 3~7E 4~11正确答案:B单选题9.盐酸去氧肾上腺素的溴量法原理()。

A 取代反应B 加成反应C 氧化反应D 置换反应E 中和反应正确答案:A单选题10.用紫外分光光度法测定原料药含量时,宜采用()。

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第六章2.试述β-内酰胺类抗生素的结构特点和化学特性结构特点①.分子内有一个四元的β-内酰胺环,除了单环β-内酰胺外,该四元环通过N 原子和邻近的第三碳原子与另一个五元环或六元环相稠和,青霉素的稠合环是氢化噻唑环,头孢菌素是氢化噻嗪环。

②.除单环β-内酰胺外,与β-内酰胺环稠合的环上都有一个羧基。

③.所有β-内酰胺类抗生素的-内酰胺环羰基α-为碳都有一个酰胺基侧链。

④.β-内酰胺环为一个平面结构。

但两个稠合环不共平面,青霉素样N1-C5轴折叠,头孢菌素沿N1-C6轴折叠,⑤.青霉素类抗生素的母核上有3个手性碳原子,8个旋光异构体中只有绝对构型为2S ,5R ,6R 具有活性。

头孢菌素类抗生素的母核上有2手性碳,4个旋光异构体,绝对构型是6R ,7R 。

β-内酰胺类抗菌活性不仅与母核的构型有关。

而且还与酰胺基上取代基的手性碳原子有关,旋光异构体间的活性有很大的差异。

青霉素类结构: 头孢菌素类结构:化学性质 (1)酸性和溶解性质:青霉素和头孢素分子中的游离羧基具有较强的酸性,能与无机碱或某些有机碱形成盐。

它们的碱金属盐易溶于水,而有机碱盐则易溶于甲醇等有机溶剂,难溶于水。

(2)旋光性:青霉素族分子中含有3个手性碳原子,头孢素族含有2个手性碳原子,故都具有旋光性。

利用这一特点,可对着两种药物进行定性和定量分析。

(3)紫外吸收特性:青霉素在257nm 和264nm 波长处有吸收峰。

头孢素族在260nm 波长处有强吸收。

(4)β-内酰胺环的不稳定性:干燥纯净的青霉素盐稳定,对热也稳定。

青霉素水溶液则不稳定,而且随pH 和温度的变化影响很大,在pH6-6.8时较稳定。

N S RCONH CH 3CH 3COOH O 1234567 1 2 3 4 5 R C O N H C O O HC H 2 R 1 O S 6 7 83.链霉素和庆大霉素的结构特点、鉴别方法的异同点是什么?链霉素的结构链霉胍链霉糖N-甲基-L-葡萄糖胺庆大霉素的结构绛红糖胺2-脱氧链霉胺加洛糖胺鉴别反应链霉素的鉴别方法——麦芽酚反应、坂口反应、N-甲基葡萄糖胺反应庆大霉素的鉴别反应——茚三酮反应、色谱法、光谱法硫酸链霉素和硫酸庆大霉素都可与氯化钡试液反应进行鉴别4.四环素类抗生素药物中可能存在的特殊杂质有哪些?这些杂质对药物的含量测定是否有影响?应如何克服?答:特殊杂质①差向四环素(ETC)②脱水四环素(ATC)③差向脱水四环素(EATC)④金霉素(CTC)等这些杂质对药物的含量测定有影响,应采用高效液相色谱法,分别测定样品和标准盐酸四环素的色谱图,按外标法以峰面积计算含量。

[答案][西安交通大学]《药物分析》作业

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1.砷盐检查法中,醋酸铅棉花的作用是()[答案:D]A.消除锑对检查的干扰B.消除铅对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰D.消除硫化物对检查的干扰E.消除氯化氢气体对检查的干扰2.《中国药典》(2010年版)将生物制品列入()[答案:C]A.第二部附录B.第二部C.第三部D.第一部附录E.第一部3.用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致,此操作步骤为()[答案:E]A.调节零点B.调节斜率C.校正温度D.平衡E.定位4.按《中国药典》(2010年版)的规定,红外光谱仪校正的项目有()[答案:B]A.波数的准确性和杂散光B.波数的准确性和分辨率C.检测灵敏度和杂散光D.检测灵敏度和分辨率E.杂散光和分辨率5.检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用()[答案:E]A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.紫外-可见分光光度法D.滴定分析法E.气相色谱法6.《中国药典》(2010年版)薄层色谱法在检查中主要应用于()[答案:A]A.溶液颜色的检查B.水分的测定C.有机溶剂残留量的测定D.有关物质的检查E.一般杂质检查7.《中国药典》(2010年版)检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是()[答案:A]A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.比色法8.测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为2.02,则比旋度为()[答案:E]A.202B.20.0C.2.02D.101E.10.19.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是()[答案:C]A.电泳法B.热重分析法C.差示热分析法D.差示扫描量热法E.X-射线粉末衍射法10.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色,此项目检查的杂质是()[答案:B]A.铁盐B.重金属C.因被还原而产生的杂质D.因被氧化而产生的杂质E.因聚合而产生的杂质11.取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。

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药物分析作业1单选使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量,在药品质量标准中称()A.含量测定(正确答案)B.效价测定C.药品检验D.生物检定2单选用生物学原理测定药物的含量,称为()A.生物检定B.药品检验C.纯度检验D.效价测定(正确答案)3单选滴定度是每1ml规定浓度的滴定液所相当()A.被测药物的质量(正确答案)B.被测药物的摩尔数C.反应物之间的摩尔比D.标准物质的质量4单选剩余滴定的一般要进行()A.空白试验校正(正确答案)B.参比实验校正C.标准滴定液浓度校正D.对照实验校正5单选下面关于容量分析法用于含量测定的说法,错误的是()A.耐用性好B.结果准确C.专属性高(正确答案)D.操作简便6单选容量分析法多用于()的含量测定。

A.中药指标成分B.药用辅料C.化学原料药(正确答案)D.生物制品7单选按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()A.盐酸滴定液(0.1520mol/L)(正确答案)B.0.1520mol/L盐酸滴定液C.盐酸滴定液(0.1520M)D.0.1520M盐酸滴定液8单选在容量分析中,滴定管读数可估计到±0.02ml,为使分析结果误差不超过0.1%,滴定液所用的体积应为()A.15~20mlB.10mlC.>20ml(正确答案)D.<20ml9单选采用直接滴定法进行含量测定,若供试品的称取量为W、滴定液的消耗体积为V、滴定度为T、浓度校正因数为F,则被测药物的百分含量为(c)A.VT/W100%B..VF/WT100%C..VTF/W100%(正确答案)D..VT/WF100%10单选阿司匹林的滴定采用()为指示剂A.甲基橙B.溴甲酚绿C.酚酞(正确答案)D.甲基红11单选碘量法是常用的()滴定法A.非水溶液滴定法B.络合滴定法C.酸碱滴定法D.氧化还原滴定法(正确答案)12单选非水碱量法可用于()类药物测定A.弱还原性B.有机弱酸C.两性化合物D.有机弱碱(正确答案)13单选非水碱量法滴定时,常使用()为溶剂。

XXX2020年12月秋《药物分析》作业考核试题参考答案

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XXX2020年12月秋《药物分析》作业考核试题参考答案XXX2020年12月《药物分析》作业考核试题一、单选题(共20道试题,共20分)1.药物纯度符合规定系指:()A.含量符合药典的规定B.纯度符合优级纯试剂的规定C.绝对不存在杂质D.对患者无不良反应E.杂质含量不超过限度规定答案:E2.在检查酸不溶性或在酸中析出沉淀的药物中的重金属时,所用的显色剂是:()A.硫代乙酰胺试液B.硫化氢试液C.硫化钠试液D.醋酸汞试液E.以上都不是答案:C3.在下列药物中,对氨基酚是其中存在的特殊杂质的是?()A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林答案:D4.用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是:()A.甲基橙B.XXXC.荧光黄D.淀粉指示剂E.邻二氮菲指示液答案:E5.紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,下列说法中不正确是:()A.可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量B.可以在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量C.可以在299nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量D.可以在254nm和277nm波长处采用双波长法测定E.采用百分吸收系数法测定含量时不需要对照品答案:B6.与硝酸作用产生红色的是:()A.异烟肼B.XXXC.氯丙嗪D.地西泮E.XXX答案:C7.异烟肼的特殊杂质为:()A.戊烯二醛反应B.银镜反应C.游离肼D.亚硝酸钠E.香草醛答案:C8.具有共轭多烯侧链的药物为:()A.XXXB.阿司匹林C.苯佐卡因D.维生素AE.维生素E答案:D9.维生素A具有的结构为:()A.氨基嘧啶环和噻唑环B.共轭多烯侧链C.二烯醇和内酯环D.β-内酰氨环和氢化噻唑环E.β-内酰氨环和氢化噻嗪环答案:B10.可与碘化汞钾天生淡黄色沉淀的药物为:()A.维生素EB.维生素AC.维生素CD.维生素B1E.维生素D答案:D11.用1,2-二氯乙烷溶解后,与三氯化锑试液反应,天生橙红色,逐渐变为粉红色的药物为:()A.维生素EB.维生素AC.维生素CD.维生素B1E.维生素D答案:E12.具有C17-α-醇酮基的药物是:()A.维生素B1B.雌二醇1C.地塞米松D.黄体酮答案:C13.青霉素在碱性或青霉素酶的感化下,易发生水解,天生:()A.青霉酸B.青霉胺C.青霉醛D.青霉烯酸E.青霉噻唑酸答案:E14.片剂中常使用的赋形剂不包括:()A.糖类B.硬脂酸镁C.滑石粉D.淀粉E.维生素C答案:E15.片重在.3g或.3g以上的片剂的质量差异限度为:()A.7.5%B.±5.%C.5.%D.7.%答案:B16.6.2750修约后要求保留3位有效数字:()A.6.27B.6.20C.6.28D.6.24E.6.25答案:C17.接纳法定的化学办法确定某已知药物的实在性属于:()A.含量测定B.效价测定C.鉴别反应D.杂质检查E.t检验答案:C18.用非水碱量法测定含量时需接纳电位滴定法指示起点的生物碱盐类药物是:()A.盐酸盐B.氢溴酸盐C.硫酸盐D.硝酸盐E.马来酸盐答案:D19.可用于雌二醇含量测定的办法是:()A.异烟肼比色法B.硫色素荧光法C.四氮唑比色法D.凯氏定氮法XXX反应比色法答案:E20.用三点校正法(三波长校正法)测定维生素A醋酸酯含量时,以下叙说中正确的是:()A.道理是维生素A可与三氯化锑反应显色B.杂质吸收在测定波长范围内为线性,且随波长增加吸收度增强C.当最大吸收波长在326~329nm之间时,不一定不需皂化处理D.当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3.%以内时,用校正吸收度计算含量E.换算因数为.1939答案:C2、判别题(共10道试题,共10分)21.药物分析是收载药品质量标准的典籍答案:错误22.无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色;钾离子显鲜黄色;钙离子显砖红色。

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药物分析 作业年级: 专业: 姓名: 学号:第一章 绪 论一、填空题1.我国药品质量标准分为 和 二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。

2.中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。

3.目前公认的全面控制药品质量的法规有 、 、 、 。

4.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的 。

二、问答题1. 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?2. 常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?第二章 药物的杂质检查一、选择题:1.药物中的重金属是指( )A Pb 2+B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( )A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞3.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是( ) A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( )A 1mlB 2mlC 依限量大小决定D 依样品取量及限量计算决定5.药品杂质限量是指( )A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量6. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( )A 加速氯化银的形成B 加速氧化银的形成C 除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰D 改善氯化银的均匀度二、填空题:1.药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。

2.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的___________,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的______,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。

3.砷盐检查中若供试品中含有锑盐,为了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用__________。

三、名词解释:1. 一般杂质:2. 特殊杂质:3. 杂质限量:4. 药物纯度:第四章 巴比妥类药物的鉴别一、选择题1. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:( )A 紫色B 蓝色C 绿色D 黄色E 紫堇色2.巴比妥类药物的鉴别方法有:( )A 与钡盐反应生产白色化合物B 与镁盐反应生产白色化合物C与银盐反应生产白色化合物D 与铜盐反应生产白色化合物E与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3.巴比妥类药物具有的特性为:()A 弱碱性B 弱酸性 C易与重金属离子络和D易水解 E具有紫外吸收特征4.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥:()A与溴试液反应,溴试液退色B与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物C与铜盐反应,生成绿色沉淀D与三氯化铁反应,生成紫色化合物5.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定:()A 非水滴定法B 溴量法C 两者均可D 两者均不可二、填空题1.巴比妥类药物的母核为,为环状的结构。

巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末,环状结构共热时,可发生水解开环。

巴比妥类药物本身溶于水,溶于乙醇等有机溶剂,其钠盐溶于水而溶于有机溶剂。

2.巴比妥类药物的环状结构中含有,易发生,在水溶液中发生级电离,因此本类药物的水溶液显。

3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应,生成,加热后,沉淀转变成为。

4.苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物。

酸度检查主要是控制的量。

5.巴比妥类药物的含量测定主要有:、、、四种方法。

三、问答题1. 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理?2. 银盐鉴别反应时,能不能加入过多的Na2CO3,为什么?第五章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题1. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:()A 添加Br-B 生成NO+·Br—C 生成HBrD 生产Br2 E抑制反应进行2.双相滴定法可适用的药物为:()A 阿司匹林B 对乙酰氨基酚C 水杨酸 D苯甲酸 E 苯甲酸钠3.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:()A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg4.芳酸碱金属盐(如水杨酸钠)含量测定非水溶液滴定法的叙述,哪项是错误的?()A 滴定终点敏锐 B 方法准确,但复杂 C 用结晶紫做指示剂D 溶液滴定至蓝绿色E 需用空白实验校正5.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别()A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D 丙磺舒E 贝诺酯6.乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了:()A 防止供试品在水溶液中滴定时水解 B防腐消毒C 使供试品易于溶解 D控制pH值 E 减小溶解度二、填空题1.芳酸类药物的酸性强度与有关。

芳酸分子中苯环上如具有、、、等电负性大的取代基,由于能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易解离,故酸性。

2.具有的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与反应,生成色配位化合物。

反应适宜的pH为,在强酸性溶液中配位化合物分解。

3.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括 以及 检查。

4.对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中,露置日光或遇热受潮时,也可生成 ,再被氧化成 ,色渐变深,其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3',5'-四羟基联苯醌,呈明显的 色。

中国药典采用 法进行检查。

5.阿司匹林的含量测定方法主要有 、 、 。

三、问答题1.用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。

2.试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理,反应条件和反应现象?第六章 胺类药物的分析一、选择题1.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg ,精密称定,置250mg 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml 溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml ,置100ml 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml ,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm 波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W (g ),测得的吸收度为A ,测含量百分率的计算式为:( ) A%10015250715⨯⨯⨯W A B %10025015100715⨯⨯⨯⨯WA C %10015250715⨯⨯⨯⨯W A D %10012505100715⨯⨯⨯⨯WA E %1001715⨯⨯W A 2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:( )A 重氮化-偶合反应B 氧化反应C 磺化反应D 碘化反应3.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )A Ar-NH 2B Ar-NO 2C Ar-NHCORD Ar-NHR4.亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是:()A 使终点变色明显B 使氨基游离C 增加NO+的浓度D 增强药物碱性E 增加离子强度5.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为()A 电位法B 外指示剂法C 内指示剂法D 永停法E 碱量法6.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有:()A 对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B 水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐D 在强酸性介质中,可加速反应的进行E 反应终点多用永停法显示二、填空题1.芳胺类药物根据基本结构不同,可分为和。

2.对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构,能发生重氮化-偶合反应;有结构,易发生水解。

3.利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基,由于影响,较水解,故其盐的水溶液比较。

4.对乙酰氨基酚含有基,与三氯化铁发生呈色反应,可与利多卡因和醋氨苯砜区别。

5.分子结构中含或基的药物,均可发生重氮化-偶合反应。

盐酸丁卡因分子结构中不具有基,无此反应,但其分子结构中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反应,生成的乳白色沉淀,可与具有基的同类药物区别。

6.盐酸普鲁卡因具有的结构,遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀,加热变为油状物,继续加热则水解,产生挥发性,能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色,同时生成可溶于水的,放冷,加盐酸酸化,即生成的白色沉淀。

7.亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的作用是;加入过量盐酸的作用是①②③,但酸度不能过大,一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为。

8.重氮化反应为,反应速度较慢,所以滴定不宜过快。

为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解,滴定时将滴定管尖端,一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。

然后将滴定管尖端,用少量水淋洗尖端,再缓缓滴定。

尤其是在近终点时,因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀,须在最后一滴加入后,搅拌分钟,再确定终点是否真正到达。

9.亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时,其灵敏度与反应的体积(有,无)关系。

10.苯乙胺类药物结构中多含有的结构,显基性质,可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光易,色渐变深,在性溶液中更易变色。

三、问答题1.为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定,不易水解?2.对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么?3.盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄?4.亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些?中国药典采用的是哪种?第七章杂环类药物的分析一、选择题1.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有:()A 茚三酮反应B 戊烯二醛反应C 坂口反应D 硫色素反应E 二硝基氯苯反应2.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()A 地西泮 B阿司匹林C 异烟肼D 苯佐卡因E 苯巴比妥3.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。

地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显:()A 红色荧光 B橙色荧光 C 黄绿色荧光 D 淡蓝色荧光 E 紫色荧光4.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()A 地西泮B 阿司匹林C 异烟肼D 苯佐卡因E 苯巴比妥5.有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为()A 非水溶液滴定法B 紫外分光光度法C 荧光分光光度法D 钯离子比色法E pH指示剂吸收度比值法6.异烟肼不具有的性质和反应是()A 还原性B 与芳醛缩合呈色反应C 弱碱性D 重氮化偶合反应7.苯骈噻嗪类药物易被氧化,这是因为()A 低价态的硫元素B 环上N原子C 侧链脂肪胺D 侧链上的卤素原子二、填空题1.异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热,发生反应,产生臭味。

2.铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去个电子显红色,失去个电子红色消褪。

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