兽医药理学复习要点
执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总
执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总执业兽医考试药理学考点汇总1、化疗指数，化疗指数为动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值，或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的95%有效量（ED95）之比值来衡量。
乙酰甲喹]主要用于治疗猪密螺旋体痢疾，常用作首选药。
泰妙菌素禁止与聚醚类抗球虫药合用,禁用于马。
猫对链霉素较敏感，常用量即可造成恶心、哎吐、流涎及共济失调等。
四环素类的抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。
本类药物可与细菌核糖体30S亚基氨酰苦瓜A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的延伸过程。
氟苯尼考有胚胎毒性，故妊娠动物禁用；长期内可引起消化功能紊乱，导致维生素C缺乏或二重感染；有一定的免疫抑制作用。
糖皮质激素类药物应用]1、酮血症2、妊娠毒血症3、关节炎4、感染性疾病5、眼科疾病6、皮肤疾病7、休克8、引产9、预防手术后遗症[不良反应] （1）糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应。
（2）糖皮质激的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。
（3）多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论内源性还是外源性）的经典症状。
硫酸镁注射液可使血中镁离子浓度升高，出现中枢神经抑制作用。
[应用]用于破伤风及其他痉挛性疾病，如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致的尺厥等。
笨巴比妥本品对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱。
[应用]用于缓解脑炎、破伤风等疾病及中枢兴奋药（如士的宁）中毒所致的惊厥；亦可用于犬、猫的镇静和癫痫的治疗。
[注意事项] 1、肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。
2、中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。
3、内服本品中毒的初期，可先用1：2000的高锰酸钾洗胃。
阿司匹林 [药理作用]能抑制血小板凝集，防止血栓的形成。
较大剂量时，还可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，故有抗痛风作用。
2、苯扎溴铵0.1%溶液用于皮肤和术前手的消毒（浸泡 5min），以及手术器械的浸泡消毒（浸泡30min以上）。
2020年执业兽医师考试复习整理《兽医药理学》
执兽必看—药理145招！【全】1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。
药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。
2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。
3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。
不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。
4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。
6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。
7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。
8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。
9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。
10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。
11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。
12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。
13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。
特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。
14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。
15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。
16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。
17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。
18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。
兽医药理学复习重点
兽药：用于治疗、诊断、预防畜禽（包括家畜、鱼类、家禽、蜜蜂、蚕以及其他人工饲养的动物）等动物疾病，有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料添加剂）药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质毒物：是指对动物集体能产生损害作用的物质兽医药理学：是研究药物与动物集体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科药物按来源可分为三种：天然药物、合成药物、生物技术药物抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物化疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治8疗统称为化学治疗耐药性可分为固有耐药性和获得耐药性.耐药性：是指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成了具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失.交叉耐药性：某些病原菌对一种药物产生耐药性以后，往往对同一类的药物也具有耐药性。
可分为完全交叉耐药性和部分交叉耐药性抗生素：从微生物的培养液中提取或半合成药物具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤的药物青霉素类包括天然青霉素（窄谱）和半合成青霉素（广谱）青霉素不宜内服，肌肉注射或皮下注射，主要以原型从尿中排出。
青霉素对处于繁殖期的细菌作用强，故称繁殖期杀菌药。
金黄色葡萄球菌易产生耐药性。
不良反应主要是过敏反应。
半合成青霉素包括：青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸不耐酶。
青霉素II（苯唑西林）耐酸耐酶。
氯唑西林（邻氯青霉素）耐酸耐酶。
双氯西林（双氯青霉素）耐酸耐酶。
萘呋西林（新青霉素III）耐酸耐酶。
氨苄西林（氨苄青霉素）耐酸不耐酶。
头孢菌素类又称先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素，都具有B-内酰胺环，头孢菌素类是7-ACA，青霉素类是6-APA的衍生物。
兽医药理学复习要点
兽医药理学一、名词解释1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。
包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。
3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。
畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。
长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。
4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。
（LD50半数致死量，ED50半数有销量）5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受过消除。
6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称为配伍禁忌。
9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。
10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。
11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度的不良反应，这就是药物的两重性。
12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。
兽医药理学复习汇总（全）
兽医药理学复习汇总兽医药理学复习汇总第一章 绪言及总论一、选择题一、选择题、药效学是研究：1、药效学是研究：、药物的疗效A、药物的疗效、药物在体内的变化过程B、药物在体内的变化过程、药物对机体的作用规律C、药物对机体的作用规律、影响药效的因素D、影响药效的因素、药物的作用规律E、药物的作用规律标准答案：C 、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学、药理学又名药物治疗学B、药理学又名药物治疗学、药理学是临床药理学的简称C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 、是研究药物代谢的科学E、是研究药物代谢的科学标准答案：A 、药理学研究的中心内容是：3、药理学研究的中心内容是：、药物的作用、用途和不良反应A、药物的作用、用途和不良反应、药物的作用及原理B、药物的作用及原理、药物的不良反应和给药方法C、药物的不良反应和给药方法、药物的用途、用量和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法、药效学、药动学及影响药物作用的因素E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E 、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：、毒性较大A、毒性较大、副作用较多B、副作用较多、过敏反应较剧C、过敏反应较剧、容易成瘾D、容易成瘾、以上都不对E、以上都不对标准答案：B 、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：、治疗作用A、治疗作用、后遗效应B、后遗效应、变态反应C、变态反应D 、毒性反应、毒性反应E 、副作用、副作用标准答案：E 6、下列关于受体的叙述，正确的是：、下列关于受体的叙述，正确的是：A 、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 、受体都是细胞膜上的多糖、受体都是细胞膜上的多糖C 、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A 7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： A 、兴奋剂、兴奋剂B 、激动剂、激动剂C 、抑制剂、抑制剂D 、拮抗剂、拮抗剂E 、以上都不是、以上都不是标准答案：B 8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A 、药物的作用强度、药物的作用强度B 、药物的剂量大小、药物的剂量大小C 、药物的脂/水分配系数水分配系数D 、药物是否具有亲和力、药物是否具有亲和力E 、药物是否具有内在活性、药物是否具有内在活性标准答案：E 9、完全激动药的概念是药物：、完全激动药的概念是药物：A 、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B 、与受体有较强亲和力，无内在活性、与受体有较强亲和力，无内在活性C 、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D 、与受体有较弱的亲和力，无内在活性、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E 、以上都不对、以上都不对标准答案：A 10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A 、平行右移，最大效应不变、平行右移，最大效应不变B 、平行左移，最大效应不变、平行左移，最大效应不变C 、向右移动，最大效应降低、向右移动，最大效应降低D 、向左移动，最大效应降低、向左移动，最大效应降低E 、保持不变、保持不变标准答案：A 、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： 11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：、平行右移，最大效应不变A、平行右移，最大效应不变、平行左移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变、向右移动，最大效应降低C、向右移动，最大效应降低、向左移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低、保持不变E、保持不变标准答案：C 、受体阻断药的特点是：12、受体阻断药的特点是：、对受体有亲和力，且有内在活性A、对受体有亲和力，且有内在活性、对受体无亲和力，但有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性、对受体有亲和力，但无内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性、对受体无亲和力，也无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性、直接抑制传出神经末梢所释放的递质E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C 、药物的常用量是指：13、药物的常用量是指：、最小有效量到极量之间的剂量A、最小有效量到极量之间的剂量、最小有效量到最小中毒量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量、治疗量C、治疗量、最小有效量到最小致死量之间的剂量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量、以上均不是E、以上均不是标准答案：C 、治疗指数为：14、治疗指数为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 之间的距离D、LD1~ED99之间的距离、最小有效量和最小中毒量之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A 、安全范围为：15、安全范围为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 之间的距离D、LD1~ED99之间的距离、最小有效量和最小中毒量之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：E 的排钠利尿作用大致相同，则：16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案：B 、药物的不良反应包括：17、药物的不良反应包括：、抑制作用A、抑制作用、副作用B、副作用、毒性反应C、毒性反应、变态反应D、变态反应、致畸作用E、致畸作用标准答案：BCDE 、受体：18、受体：、是在生物进化过程中形成并遗传下来的A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的、在体内有特定的分布点B、在体内有特定的分布点、数目无限，故无饱和性C、数目无限，故无饱和性、分布各器官的受体对配体敏感性有差异D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异、是复合蛋白质分子，可新陈代谢E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：ABDE 、药物主动转运的特点是：19、药物主动转运的特点是：、由载体进行，消耗能量A、由载体进行，消耗能量、由载体进行，不消耗能量B、由载体进行，不消耗能量、不消耗能量，无竞争性抑制C、不消耗能量，无竞争性抑制、消耗能量，无选择性D、消耗能量，无选择性、无选择性，有竞争性抑制E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A 肠液中，按解离情况计，可吸收约：20、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案：C ，则此药在尿中：21、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：、解离度增高，重吸收减少，排泄加快A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢、解离度降低，重吸收减少，排泄加快C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢、排泄速度并不改变E、排泄速度并不改变标准答案：D 、在酸性尿液中弱酸性药物：22、在酸性尿液中弱酸性药物：、解离多，再吸收多，排泄慢A、解离多，再吸收多，排泄慢B 、解离少，再吸收多，排泄慢、解离少，再吸收多，排泄慢C 、解离多，再吸收多，排泄快、解离多，再吸收多，排泄快D 、解离多，再吸收少，排泄快、解离多，再吸收少，排泄快E 、以上都不对、以上都不对标准答案：B 23、吸收是指药物进入：、吸收是指药物进入：A 、胃肠道过程、胃肠道过程B 、靶器官过程、靶器官过程C 、血液循环过程、血液循环过程D 、细胞内过程、细胞内过程E 、细胞外液过程、细胞外液过程标准答案：C 24、药物的首关效应可能发生于：、药物的首关效应可能发生于：A 、舌下给药后、舌下给药后B 、吸人给药后、吸人给药后C 、口服给药后、口服给药后D 、静脉注射后、静脉注射后E 、皮下给药后、皮下给药后标准答案：C 25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A 、有载体参与的主动转运、有载体参与的主动转运B 、一级动力学被动转运、一级动力学被动转运C 、零级动力学被动转运、零级动力学被动转运D 、易化扩散转运、易化扩散转运E 、胞饮的方式转运、胞饮的方式转运标准答案：B 26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A 、外用、外用B 、口服、口服C 、肌内注射、肌内注射D 、皮下注射、皮下注射E 、皮内注射、皮内注射标准答案：C 27、药物与血浆蛋白结合：、药物与血浆蛋白结合：A 、是永久性的、是永久性的B 、对药物的主动转运有影响、对药物的主动转运有影响C 、是可逆的、是可逆的D 、加速药物在体内的分布、加速药物在体内的分布E 、促进药物排泄、促进药物排泄标准答案：C 、药物在血浆中与血浆蛋白结合后： 28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：、药物作用增强A、药物作用增强、药物代谢加快B、药物代谢加快、药物转运加快C、药物转运加快、药物排泄加快D、药物排泄加快、暂时失去药理活性E、暂时失去药理活性标准答案：E 、药物在体内的生物转化是指：29、药物在体内的生物转化是指：、药物的活化A、药物的活化、药物的灭活B、药物的灭活、药物的化学结构的变化C、药物的化学结构的变化、药物的消除D、药物的消除、药物的吸收E、药物的吸收标准答案：C 、药物经肝代谢转化后都会：30、药物经肝代谢转化后都会：、毒性减小或消失A、毒性减小或消失、经胆汁排泄B、经胆汁排泄、极性增高C、极性增高、脂／水分布系数增大D、脂／水分布系数增大、分子量减小E、分子量减小标准答案：C 、促进药物生物转化的主要酶系统是： 31、促进药物生物转化的主要酶系统是：、单胺氧化酶A、单胺氧化酶酶系统B、细胞色素P450酶系统、辅酶ⅡC、辅酶Ⅱ、葡萄糖醛酸转移酶D、葡萄糖醛酸转移酶、水解酶E、水解酶标准答案：B 、药物肝肠循环影响了药物在体内的： 32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：、起效快慢A、起效快慢、代谢快慢B、代谢快慢、分布C、分布、作用持续时间D、作用持续时间与血浆蛋白结合E、与血浆蛋白结合标准答案：D 、药物的生物利用度是指：33、药物的生物利用度是指：、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量、药物能吸收进入体循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量、药物吸收进入体内的相对速度D、药物吸收进入体内的相对速度E 、药物吸收进入体循环的分量和速度、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E 34、药物在体内的转化和排泄统称为：、药物在体内的转化和排泄统称为：A 、代谢、代谢B 、消除、消除C 、灭活、灭活D 、解毒、解毒E 、生物利用度、生物利用度标准答案：B 35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A 、所有的药物、所有的药物B 、主要从肾排泄的药物、主要从肾排泄的药物C 、主要在肝代谢的药物、主要在肝代谢的药物D 、自胃肠吸收的药物、自胃肠吸收的药物E 、以上都不对、以上都不对标准答案：B 36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A 、口服吸收迅速、口服吸收迅速B 、口服吸收完全、口服吸收完全C 、口服的生物利用度低、口服的生物利用度低D 、口服药物未经肝门脉吸收、口服药物未经肝门脉吸收E 、属一室分布模型、属一室分布模型标准答案：B 37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：下：A 、8小时小时B 、12小时小时C 、20小时小时D 、24小时小时E 、48小时小时标准答案：C 38、某药按一级动力学消除，是指：、某药按一级动力学消除，是指：A 、药物消除量恒定、药物消除量恒定B 、其血浆半衰期恒定、其血浆半衰期恒定C 、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和代谢药物的能力已饱和D 、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 、消除速率常数随血药浓度高低而变、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B 39、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：时为一级动力学过程A、当n=0时为一级动力学过程时为零级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程时为一级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程时为一室模型D、当n=0时为一室模型时为二室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C ，经计算其表观分布容积为：40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D 的关系为：41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303 血浆药物浓度E、k/2血浆药物浓度标准答案：A 、决定药物每天用药次数的主要因素是：42、决定药物每天用药次数的主要因素是：、作用强弱A、作用强弱、吸收快慢B、吸收快慢、体内分布速度C、体内分布速度、体内转化速度D、体内转化速度、体内消除速度E、体内消除速度标准答案：E 、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：、药物作用最强A、药物作用最强、药物的消除过程已经开始B、药物的消除过程已经开始、药物的吸收过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始、药物的吸收速度与消除速度达到平衡D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡、药物在体内的分布达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D 次，大约经过几次可达稳态血浓度：44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E 、13～15次标准答案：B 45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： A 、静滴速度、静滴速度B 、溶液浓度、溶液浓度C 、药物半衰期、药物半衰期D 、药物体内分布、药物体内分布E 、血浆蛋白结合量、血浆蛋白结合量标准答案：C 46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A 、每4h 给药1次B 、每6h 给药1次C 、每8h 给药1次D 、每12h 给药1次E 、据药物的半衰期确定、据药物的半衰期确定标准答案：E 47、简单扩散的特点是：、简单扩散的特点是：A 、转运速度受药物解离度影响、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C 、不需消耗ATP D 、需要膜上特异性载体蛋白、需要膜上特异性载体蛋白E 、可产生竞争性抑制作用、可产生竞争性抑制作用标准答案：ABC 48、主动转运的特点是：、主动转运的特点是：A 、转运速度受药物解离度影响、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C 、需要消耗ATP D 、需要膜上特异性载体蛋白、需要膜上特异性载体蛋白E 、有饱和现象、有饱和现象标准答案：CDE 49、pH 与pKa 和药物解离的关系为：和药物解离的关系为：A 、pH=pKa 时，[嘿!]＝[A-] B 、pKa 即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH 值，每个药都有其固有的pKa C 、pH 的微小变化对药物解离度影响不大的微小变化对药物解离度影响不大D 、pKa 大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离的弱酸性药在胃中基本不解离E 、pKa 小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案：ABDE 50、影响药物吸收的因素主要有：、影响药物吸收的因素主要有：A 、药物的理化性质、药物的理化性质B 、首过效应、首过效应C 、肝肠循环、肝肠循环D 、吸收环境、吸收环境E 、给药途径、给药途径标准答案：ABDE 51、影响药物体内分布的因素主要有：、影响药物体内分布的因素主要有：A 、肝肠循环、肝肠循环B 、体液pH 值和药物的理化性质值和药物的理化性质C 、局部器官血流量、局部器官血流量D 、体内屏障、体内屏障E 、血浆蛋白结合率、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE 52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是： A 、药物的消除方式主要靠体内生物转化、药物的消除方式主要靠体内生物转化B 、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C 、肝药酶的作用专一性很低、肝药酶的作用专一性很低D 、有些药可抑制肝药酶活性、有些药可抑制肝药酶活性E 、巴比妥类能诱导肝药酶活性、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案：BCDE 53、药酶诱导剂：、药酶诱导剂：A 、使肝药酶活性增加、使肝药酶活性增加B 、可能加速本身被肝药酶代谢、可能加速本身被肝药酶代谢C 、可加速被肝药酶转化的药物的代谢、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D 、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E 、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 标准答案：ABCE 54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A 、耐受性、耐受性B 、耐药性、耐药性C 、习惯性、习惯性D 、药物相互作用、药物相互作用E 、停药敏化现象、停药敏化现象标准答案：ADE 55、药物排泄过程：、药物排泄过程：A 、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B 、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C 、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D 、解离度大的药物重吸收少，易排泄、解离度大的药物重吸收少，易排泄E 、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时 标准答案：ACDE 、药物分布容积的意义在于：56、药物分布容积的意义在于：、提示药物在血液及组织中分布的相对量A、提示药物在血液及组织中分布的相对量、用以估算体内的总药量B、用以估算体内的总药量、用以推测药物在体内的分布范围C、用以推测药物在体内的分布范围、反映机体对药物的吸收及排泄速度D、反映机体对药物的吸收及排泄速度、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案：ABCE 、药物血浆半衰期：57、药物血浆半衰期：、是血浆药物浓度下降一半的时间A、是血浆药物浓度下降一半的时间、能反映体内药量的消除速度B、能反映体内药量的消除速度、是调节给药的间隔时间的依据C、是调节给药的间隔时间的依据、其长短与原血浆药物浓度有关D、其长短与原血浆药物浓度有关值无关E、与k值无关标准答案：ABC 、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于： 58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：、习惯性A、习惯性、快速耐受性B、快速耐受性、成瘾性C、成瘾性、耐药性D、耐药性、以上都不对E、以上都不对标准答案：B 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：59、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：、对药物的转运能力A、对药物的转运能力、对药物的吸收能力B、对药物的吸收能力、对药物排泄能力C、对药物排泄能力、对药物转化能力D、对药物转化能力、以上都不对E、以上都不对标准答案：D 、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做： 60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：、增强作用A、增强作用、相加作用B、相加作用、协同作用C、协同作用、互补作用D、互补作用、拮抗作用E、拮抗作用标准答案：A 二、思考题二、思考题、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
兽医药理学复习资料
一、药物概念：用于预防、治疗及诊断疾病的物质（狭义）请举例说明？广义：影响机体器官生理功能和/或细胞代谢的物质药物≠药品药物＝原料药药品＝药物供临床使用时存在的形式（片剂、胶囊、注射液、粉剂、颗粒剂——剂型）＝制剂一、药物作用A、药物作用的基本类型1、主要是通过改变机体固有的生理生化功能而产生的。
基本类型有：原有功能的增强：兴奋（Excitation）；原有功能的降低：抑制（Inhibition）。
如：呋塞米，利尿；阿司匹林，解热。
2、补充和替代作用。
3、抑制病原体的生长、生存。
D. 药物作用的两重性:治疗作用：符合用药目的或能达到防治效果的作用。
不良反应：与治疗无关有时还会给病人带来不适或痛苦的反应。
前者是治疗所需要的，而后者应尽量减少或避免。
“治病”和“致病”。
治疗作用。
分：1.对因治疗(治本)：消除原发病因治疗2.对症治疗（治标）：改善症状的治疗 3.补充疗法（替代）：体内营养物质或代谢物质。
对因治疗固然重要，但对症治疗价值亦不可忽视。
“急则治其标，缓则治其本，标本兼治”不良反应（adverse drug Reaction，ADR）药物在治疗、预防、诊断疾病或调节生理功能的正常用法、用量下，出现的有害的或意料之外的的反应。
包括无意或有意的用药过量或用药不当引起的反应。
（多种表现：副作用、毒性反应、药源性疾病等）住院病人不良反应发生概率是10％－20％，5％因用药不当死亡，全世界死亡人口中，1/3因用药不当；美国排在心脏病、癌症、中风之后，第四大致死人数。
1、副作用：治疗剂量出现的与治疗无关的作用。
如阿托（m受体阻断药）唾液分泌下降-口干，抑制瞳孔括约肌-扩瞳，解除迷走神经对心脏的抑制-心率加快，内脏平滑肌松弛-解挛。
药物选择性低，作用范围广引起。
一般危害较轻微。
停药后可恢复。
2.毒性反应（toxic effect,toxicity）用量过大或用药时间过长引起的。
对机体功能、形态造成的严重损害。
兽医药理学复习要点
兽医药理学复习要点兽医药理学是兽医学专业中非常重要的一门学科，它主要研究动物身体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的知识。
对于兽医学生来说，熟悉掌握兽医药理学的复习要点是非常关键的。
本文将从药物分类、药物代谢、重要药物及其作用机制以及临床应用等方面进行论述，以帮助兽医学生全面复习兽医药理学。
一、药物分类药物按照不同的分类方法可以分为多个不同的类别，常见的药物分类有以下几种：1.按照治疗作用分类：包括抗生素、解热镇痛药、抗寄生虫药等。
2.按照化学结构分类：包括酚类、胺类、醛类等。
3.按照作用机制分类：包括激素类药物、神经系统药物、循环系统药物等。
4.按照给药途径分类：包括口服药、注射剂、外用药等。
熟悉不同药物的分类对于理解其作用机制以及合理应用具有重要意义。
二、药物代谢药物在动物体内经过一系列的代谢过程才能发挥其治疗作用，了解药物代谢的要点对于合理应用药物非常重要。
药物代谢主要包括以下几个方面：1.吸收：药物被动物体吸收到血液循环中。
2.分布：药物在动物体内的分布情况。
3.代谢：药物在肝脏等器官中发生代谢反应。
4.排泄：药物通过尿液、粪便等方式排出体外。
了解药物的代谢特点，对于合理掌握药物的作用时间、药物浓度的调控以及避免药物的积累具有重要意义。
三、重要药物及其作用机制兽医药理学中有一些重要的药物，它们在临床应用中具有重要的作用。
下面简要介绍几种常用的药物及其作用机制：1.抗生素：抗生素主要用于治疗细菌感染，常见的包括青霉素、四环素等。
作用机制主要是通过抑制细菌的生长或者杀死细菌。
2.解热镇痛药：常见的解热镇痛药包括阿司匹林、布洛芬等。
作用机制主要是通过抑制炎症反应，减轻疼痛和发热。
3.抗寄生虫药：抗寄生虫药主要用于治疗动物身上的寄生虫感染，如蛔虫、跳蚤等。
作用机制主要是通过杀死或抑制寄生虫的生长。
4.激素类药物：激素类药物主要包括糖皮质激素、甲状腺激素等。
作用机制主要是通过调节机体的代谢、免疫等方面的功能。
2020年执业兽医师考试复习整理兽医药理学
执兽必看一药理145招！【全】1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。
药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。
2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。
3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。
不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药〈内服（首过效应）＜皮下注射〈肌内注射〈呼吸道吸入＜静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。
5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。
8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。
9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。
10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。
11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。
12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。
13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。
特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。
14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏19、与兽药在动物体内生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积20、药时曲线下面积（AUC）代表药物的生物利用度（药物在机体中被吸收利用的程度），AUC大时，生物利用度高，反之则低。
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一、 名词解释 1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制 的科学。包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics 2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反 应，是药物的固有作用，是可以预知的。 3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。畜禽消化道内存在许多有益 微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。长期使用广谱抗菌药物时，对 药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁 殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群 失调、二重感染。 4、治疗指数：药物的 LD50 和 ED50 的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。 （LD50 半数致死量，ED50 半数有销量） 5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道 酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过 效应，又叫受过消除。 6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障 和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。 7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂 从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、 水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常 现象，被称为配伍禁忌。 9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽 疾病的过程中，化疗药物、机体和病 原体三者之间存在复杂的相互作用关系。 10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌 药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时， 仍对细菌保持一定的抑制作用。 11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度 的不良反应，这就是药物的两重性。 12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。 13、最大效能：药物产生的最大效应。继续增加浓度或剂量而效应达到顶点不再 继续上升时，在量反应中这时的效能，反映了药物的内在活性。 14、药物效应强度（Potency）：指药物作用强弱的程度，常用能引起等效反应（一 般采用 50％效应量）的相对剂量或浓度表示，反应了药物与受体的亲和力，与效能概 念不同。 15、局部麻醉药：是一类能可逆性阻断用药部位神经冲动传导，使局部组织的感 觉尤其是痛觉消失的药物。 二、填空题 1、硫酸镁小剂量健胃，大剂量致泻 2、硫酸镁内服下泻，静脉注射产生中枢解痉和抗惊厥作用。
衣不下、子宫蓄脓、母猪催产、胃肠积食、胃肠、膀胱、和子宫弛缓）、
新斯的明（直接兴奋 N 受体，主要用于重症肌无力。还可治疗胃肠弛缓、胎衣不
下）、乙酰胆碱、氨甲酰甲胆碱（对 M 样作用，几乎对 N 样无作用，治疗非阻塞性膀
胱积尿、膀胱非正常排空、胃肠弛缓、胎衣不下、子宫蓄脓）、毛果芸香碱（选择性对
M 样受体作用，用于胃肠弛缓、前胃弛缓、不全阻塞性常便秘、胃肠不全麻痹，起排
非去极化性肌松药筒箭毒碱、泮库溴铵（二者都是麻醉辅助药） 肾上腺素受体激动药：α-受体激动剂：去甲肾上腺素——药物中毒性低血压；
休克的早期；上消化道出血
间羟胺、去氧肾上腺素
α、β-受体激动剂：肾上腺素——心脏骤停的急救；过敏休克；支气管哮喘急性
发作；与局麻药配伍；局部止血。
麻黄碱——主要用做平喘药；各种原因引起的充血性鼻塞
物使药物剂量曲线右移
非竞争性药物既阻断激动剂与受体的结合，又阻止激动剂激动受体。使药物效能
降低（最大反应）
5、主动转运的特点：逆浓度转运、需载体、消耗能量、存在饱和性、选择性竞争 抑制
6、贫血类型：缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血 四、简答题
1、联合用药原则：A、正确诊断 B、用药要有明确指征 C、熟悉药物在靶动物的 药动学 D、制定周密的用药计划 E、合理地联合用药 F、正确处理对因治疗与对症 治疗的关系 G、避免动物性产品中的兽药残留
便致泄或促进反刍等作用）、乙酰甲胆碱（选择性作用 M 受体，对心血管作用最大） 抗胆碱药：阿托品——胃肠痉挛、解毒、麻醉前给药、感染性休克早期
山莨菪碱——广泛代替阿托品用于胃肠绞痛及感染中毒性休克
东莨菪碱——麻醉前给药；防治晕动病、震颤麻痹以及妊娠和放射病呕吐，解救
有机磷中毒，治疗平滑肌痉挛 骨骼肌松弛药：去极化性肌松药琥珀胆碱（用于保定、麻醉辅助药）、十烃季铵
14、氨甲酰胆碱小剂量能使消化液分泌，增强胃肠收缩，促进内容物迅速派出， 增进反刍机能；较大剂量能引起腹泻、血压下降、呼吸困难、心脏传导阻滞；大剂量
可导致骨骼肌震颤乃至麻痹。
15、苦味健胃药对禽类无效 16、对病原菌引起的腹泻，应先用抗微生物亚无控制其感染后再用碱式硝酸铋。 三、选择题
1、特异的受体的三个特性：饱和性 特异性 可逆性 2、影响胃肠道给药的因素：A、固体制剂的释放 B、胃肠的排空率 C、胃肠内 容物的 PH 值 D、胃肠内容物的充盈 E、药物的相互作用 F、首过效应 3、占领学说：（1） 药物与受体之间的相互作用是可逆的 （2）药物效应与被占领受体的数量成正比，当 全部受体被占领时，会产生最大 效应
渗透压的作用，使细胞破裂，引起虫体死亡
4、细菌产生耐药性的机理：A、细菌产生灭活酶使药物失活 第二章 外周神经系统药物
1、拟胆碱药（M 受体激动剂） 节后拟胆碱药 毒蕈碱、毛果芸香碱
完全拟胆碱药 乙酰胆碱、新斯的明
抗胆碱药
M-胆碱受体阻断药 阿托品、东莨菪碱 N-胆碱受体阻断药 琥珀酰胆碱、筒箭毒碱
β-受体激动剂：异丙肾上腺素——主要用做平喘；也可用于心脏急救；感染性休
克
克伦特罗——主要用于呼吸系统疾病治疗，如支气管哮喘、肺气肿等。 抗肾上腺素药：A、α肾上腺素能阻断剂 B、β肾上腺素能阻断剂
第三章中枢神经系统药物
1、非吸入性麻醉药：戊巴比妥、硫喷妥钠、氯胺酮（能引起感觉和意识分离——
“分离麻醉”、肌肉张力增加“木僵样”）
（3）药物浓度与效应服从质量作用定律 4、占领学说修订学说：药物与受体结合后诱导效应取决于内在活性 激动剂指受体药物间有亲和力和内在活性
全激动药具有高效能，与很少量受体结合，产生最大效应
部分激动剂与受体有较强的亲和力，内在活性较弱
竞争性药物作用于受体的部位与激动剂相同，与激动剂竞争结合位点。竞争性药
腰麻、传导，封闭
膜
五、论述题
1、糖皮质激素的作用机制、药理作用 2、糖皮质激素的抗炎作用 3、抗寄生虫药的作用机制： 1）抑制虫体内的某些酶：不少抗寄生虫药通过抑制虫体内酶的活性，而使虫体内 的代谢过程发生障碍。左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶 ，
阻断延胡索酸还原为琥珀酸，减少能量的产生；有机磷抑制胆碱酯酶，使虫体内乙酰
拟肾上腺素药
α-受体激动剂 去甲肾上腺素、去氧肾上腺素 β-受体激动剂 异丙肾上腺素、克伦特罗 α、β-受体激动剂 肾上腺素、多巴胺、麻黄碱
抗肾上腺素药
α-受体阻断剂 β-受体阻断剂
酚妥拉明、酚苄明 普萘洛尔
2、重要的几种药 拟胆碱药：氨甲酰胆碱（和乙酰胆碱都有 N 样和 M 样的双重作用，主要用于胎
8、抗球虫药中，可用磺胺药和氨丙啉配伍。前者作用于小肠球虫，后者作用于盲 肠球虫。
9、抗吸虫药药首选：吡喹酮 10、左旋咪（又叫左旋咪唑）：除了驱线虫，还有增强免疫的功能 11、二氯异氰尿酸钠：消毒药 12、解热镇痛抗炎药包括：A、水杨酸类 B、苯胺类 C、吡唑酮 D、吲哚类 E、丙酸类 G、芬那酸类（只有苯胺类无抗炎、抗风湿作用） 13、乙酰半胱氨酸在兽医临床上主要用作呼吸系统和眼的黏液等溶药，也用于小 动物（犬、猫）扑热息痛中毒的治疗。
2、兽用麻醉药：舒泰、噻胺酮注射液、塞拉嗪（隆朋）、赛拉唑（又名静松灵）、
速眠新注射液
3、镇痛药与抗惊厥药：镇静药：吩噻嗪类：氯丙嗪——破伤风、脑炎及中枢兴奋
药中毒引起的惊厥。 乙酰丙嗪 ——同氯丙嗪
醛类：水合氯醛——镇静、解痉、抗惊厥 麻醉 苯二氮卓类：安定或地西泮 ——镇静催眠、保定及抗惊厥、麻醉前给药 抗惊厥药：硫酸镁注射液——抗惊厥解痉 另外还有巴比妥类药物、水合氯醛、 安定 4、镇痛药：麻醉性镇痛药：阿片类及其衍生物，吗啡、哌替啶、芬太尼 埃托啡、二氢埃托啡 非麻醉性镇痛药：解热镇痛抗炎作用的药物 5、中枢兴奋药：大脑兴奋药：咖啡因 延髓兴奋药：尼可刹米（又加可拉明）、回苏灵（又叫弗林）、戊四氮 脊髓兴奋药：士的宁（番木鳖碱）、印防己毒素 第四章 血液循环系统药物 1、 强心苷 2、 抗心律失常药：快速：奎尼丁（心律失常心动过速、心房纤维性颤动）、普 鲁卡因胺（室性早搏心动过速） 慢速：阿托品或肾上腺素类药物治疗 3、 常用促凝血药——全身促凝血药分类： 影响凝血因子的促凝药： 维生素 K（还可用于球虫感染）、酚磺乙胺（又叫止 血敏） 抗纤维蛋白溶解的促凝药： 6-氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸和凝血酸 作用于血管的促凝药： 安特诺新 4、 局部止血药：止血棉 5、 常用抗凝血药：影响凝血酶和凝血因子形成: 肝素、香豆素类。 6、 体外抗凝药: 枸橼酸钠、乙二胺四乙酸二钠 促进纤维蛋白溶解药: 对已形成的血栓有溶解作用，如链激酶、尿激酶、组织纤溶 酶原激活剂。 抗血小板聚集药: 如阿司匹林、双嘧达莫（潘生丁）等，用于预防血栓形成。 7、 抗贫血药：铁制剂、维生素 B12 、叶酸 第五章 消化系统药 1、健胃药：A、苦味健胃药：龙胆、马钱子、大黄 B、芳香性健胃药：陈皮、 大蒜、桂皮、干姜、豆蔻 C、盐类健胃药：氯化钠、碳酸氢钠、人工盐 2、助消化药：稀盐酸、消化酶类、稀醋酸、乳酶生、干酵母（助消化药常与健胃 药配合） 3、制酵药与消沫药：鱼石脂——内服用于瘤胃鼓气、前胃弛缓、急性胃扩张，外 用可消肿 4、消沫药 ： 二甲硅油——消除胃肠道的泡沫，缓解气胀。主要用于瘤胃泡沫性 臌胀病。 5、瘤胃兴奋药：浓氯化钠注射液、氨甲酰甲胆碱 6、泻药：容积性泻药（盐类泻药）——硫酸钠（芒硝）、硫酸镁 润滑性泻药——液状石蜡 刺激性泻药——大黄、蓖麻油 7、止泻药：保护性泻药——鞣酸蛋白、碱式碳酸铋、碱式硝酸铋 吸附性泻药——药用炭、 高岭土 第六章 呼吸系统药理