正磷酸盐的测定
正磷酸盐操作指南
正磷酸盐操作细则一、准备工作一、查看环境条件并记录二、物品检查a 对玻璃器皿和实验用品进行检查、清点；b将称量所需的试剂、烧杯、角勺、标签纸、滤纸、称量纸、签字笔、原始记录表格及手套装入盘中端到天平间备用。
二、称量一、准备将适量优机纯磷酸二氢钾置于称量瓶中，于110℃干燥2h，在干燥器中放冷却。
二、称量称取0.2197g磷酸二氢钾（电子天平）、13g钼酸铵（托盘天平）、0.35g 酒石酸锑氧钾（电子天平）、10g抗坏血酸（托盘天平）。
注意事项：取用试剂前，应看清标签。
取历时，先打开瓶塞，将瓶塞倒放在实验台上。
若是瓶塞顶不是扁平的，可用食指和中指将瓶塞夹住(或放在清洁的表面皿上)，绝不可将它横置桌上。
不能用手接触化学试剂。
应利用药匙按照需要取用试剂，没必要多取，这样既能节约药品，又能取得好的实验结果。
用完试剂后，必然要把瓶塞盖严，但绝不准将瓶塞“张冠李戴”。
然后把试剂瓶放回原处，以维持实验台整齐干净。
(1)固体试剂的取用注意事项a．要用清洁、干燥的药匙取试剂。
药匙的两头为大小两个匙，别离用于取大量固体和取少量固体。
用过的药匙必需洗净晾干寄存在干净的器皿中。
b．注意不要多取。
多取的药品不能倒回原瓶中，可放在指定的容器中。
c．要求取用必然质量的固体试剂时，应把固体放在称量纸上称量。
具有侵蚀性或易潮解的固体必需放在表面皿上或玻璃容器内称量。
d．固体的颗粒较大时，可在干净而干燥的研钵中研碎，然后取用。
按照试剂称量要求选择适合精度和量程的天平。
（2）电子天平称量：一、查看天平室内的温度、湿度计，记录在案；二、检查天平内的干燥剂，记录在案；3、检查天平是不是水平，不然调整水平，记录在案；4、打开侧门使天平内外温湿度平衡；五、打扫称量盘；六、称量前接通电源预热30min；注意事项a．称量时要带上手套（仅用于取放称量纸、称量烧杯）；b．对仪器、玻璃器皿及试剂应轻拿慢放；7、称前检查零点；8、选择适合的称量器具（称量纸、烧杯）称量；9、按下显示屏的开关键，待显示稳定的零点后，将物品放到称盘上，关上防风门；待读数稳定后，按“去皮”键；称量试剂。
工业废水中正磷酸盐操作规程
工业废水中正磷酸盐操作规程1 适用范围本规程规定了水质中正磷酸盐的测定方法。
本方法最低检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）：测定上限为0.6mg/L。
本方法可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。
2引用标准GB 11893-89 钼锑抗分光光度法3原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。
4 仪器4.1分光光度计5 药品及试剂5.1 （1+1）硫酸。
5.2 10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。
该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周。
如颜色变黄，则弃去重配。
5.3 钼酸盐溶液：溶解13g 钼酸铵(（NH 4）6Mo 7O 24·4H 2O ） 于100ml 水中，溶解0.35g 酒石酸锑氧钾（K(SbO)C 4H 4O 6·21H 2O ）于100ml 水中。
在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml （1+1）硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。
贮存在棕色的玻璃瓶中于约4℃保存。
至少稳定两个月。
5.4 浊度-色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。
此溶液当天配制。
5.5 磷酸盐贮备溶液：将优级纯磷酸二氢钾（KH 2PO 4）于110℃干燥2h ，在干燥器中放冷。
称取0.2197g 溶于水，移入1000ml 容量瓶中。
加（1+1）硫酸5ml ，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含50.0ug 磷（以P 计）。
5.6 磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml 磷酸盐贮备液于250ml 容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含2.00ug 磷。
临用现配。
6 采样及贮存要求溶解性正磷酸盐的测定，不加任何保存剂，于2～5℃冷处保存，在24h 内进行分析。
《分光光度法测定锅炉用水中正磷酸盐的含量》检验操作
《分光光度法测定锅炉用水中正磷酸盐的含量》检验操作下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!1. 简介在锅炉用水中，正磷酸盐是一个重要的指标，它直接关系到水的质量和锅炉运行的安全性。
正磷酸盐的测定
正磷酸盐的测定方法一磷钼蓝—抗坏血酸分光光度法1 适用范围本方法适用于原水、循环冷却水和磷一锌预膜液中磷酸根含量以及污水的测定，其测定范围是PO43－含量为0.02～50mg/L。
2 分析原理在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸(即磷钼黄)，进而被还原剂抗坏血酸还原成磷钼蓝。
磷钼蓝颜色(蓝色)的深浅与PO43－含量成正比，故可用分光光度法在波长710nm测定。
3 试剂和仪器3.1 试剂3.1.1 磷酸二氢钾。
3.1.2 硫酸(1+1)溶液量取一份体积硫酸后，将它用玻棒引流慢慢加入到耐热玻璃烧杯盛装的一份体积(与一份体积硫酸等体积)的水中，例如：量取100mL 浓硫酸加入到100mL 水中，注意：边加入边充分搅拌均匀。
(有效期六个月)3.1.3 抗坏血酸20g/L：称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2·2H2O)，精确至0.01g，溶于200mL 水中，加入8.0mL 甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中(有效期一个月)。
3.1.4 钼酸铵26g/L溶液：称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O)，精确至0.01g，溶于200mL 水中，加入230mL (1+1)硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中(有效期二个月)。
3.1.5 磷酸根标准贮备液(0.5mg PO43－/mL) 称取0.7165g已于105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾溶于100mL 水中并转移到1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀。
3.1.6 磷酸根标准工作液(0.02mg PO43－/mL) 准确吸取20.00mL 贮备液于500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀(临用前配制)。
3.2 仪器3.2.1 分光光度计，带有1cm的比色皿；3.2.2 中速定性滤纸；3.2.3 50mL 具塞玻璃比色管；4 操作步骤4.1 标准曲线的绘制4.1.1 准确移取0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0，7.0，8.0mL 磷酸根标准工作液于9支50mL 比色管中，用水稀释至25mL。
正磷酸盐的测定
正磷酸盐的测定This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020正磷酸盐的测定方法一磷钼蓝—抗坏血酸分光光度法1 适用范围本方法适用于原水、循环冷却水和磷一锌预膜液中磷酸根含量以及污水的测定，其测定范围是PO43－含量为～50mg/L。
2 分析原理在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸(即磷钼黄)，进而被还原剂抗坏血酸还原成磷钼蓝。
磷钼蓝颜色(蓝色)的深浅与PO43－含量成正比，故可用分光光度法在波长710nm测定。
3 试剂和仪器试剂磷酸二氢钾。
硫酸(1+1)溶液量取一份体积硫酸后，将它用玻棒引流慢慢加入到耐热玻璃烧杯盛装的一份体积(与一份体积硫酸等体积)的水中，例如：量取100mL 浓硫酸加入到100mL 水中，注意：边加入边充分搅拌均匀。
(有效期六个月)抗坏血酸20g/L：称取10g抗坏血酸，精确至，称取乙二胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2·2H2O)，精确至，溶于200mL 水中，加入甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中(有效期一个月)。
钼酸铵26g/L溶液：称取13g钼酸铵，精确至，称取酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O)，精确至，溶于200mL 水中，加入230mL (1+1)硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中(有效期二个月)。
磷酸根标准贮备液 PO43－/mL) 称取已于105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾溶于100mL 水中并转移到1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀。
磷酸根标准工作液 PO43－/mL) 准确吸取贮备液于500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀(临用前配制)。
仪器分光光度计，带有1cm的比色皿；中速定性滤纸；50mL 具塞玻璃比色管；4 操作步骤标准曲线的绘制准确移取，，，，，，，，磷酸根标准工作液于9支50mL 比色管中，用水稀释至25mL。
正磷酸盐测定实验报告
正磷酸盐测定实验报告
正磷酸盐测定实验报告
正磷酸盐(PO4)是维持生物体正常生理功能的最重要的营养物质之一，测定正磷酸盐的实验是生物学领域中常用的科学实验之一。
正磷酸盐测量报告通常使用放大磷酸钙雪花效应(CPC Reagent with snowflake)来分析样本之中正磷酸盐的含量。
实验固定所涉及的步骤如下：
1.准备试样样品:通过必要的分离和稀释，准备测定的样品;
2.进行放大磷酸钙雪花反应:将样品放入试管中，加入磷酸钙重金属有机物，再加入Ph 4.01的添加剂，反应溶液放在水浴中搅拌，随后离心去渣;
3.吸光度测量：将得到的液体放入光度计的测量管中，在670nm波长处进行测量吸光度，计算出磷酸盐的含量;
4.计算结果：根据吸光度的测量结果计算出磷酸盐含量，计算公式与之对应。
正磷酸盐测定实验经过上述操作之后，就可以得到样品究竟所含含有多少正磷酸盐,把样品中正磷酸盐的含量准确的测定出来，就可以得出生物体进行正常生理功能准备的正磷酸盐总量等信息，达到测定正磷酸盐的目的。
分析化验 分析规程 正磷酸盐的测定
正磷酸盐的测定方法一磷钼蓝—抗坏血酸分光光度法1 适用范围本方法适用于原水、循环冷却水和磷一锌预膜液中磷酸根含量以及污水的测定，其测定范围是PO43－含量为0.02～50mg/L。
2 分析原理在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸(即磷钼黄)，进而被还原剂抗坏血酸还原成磷钼蓝。
磷钼蓝颜色(蓝色)的深浅与PO43－含量成正比，故可用分光光度法在波长710nm测定。
3 试剂和仪器3.1 试剂3.1.1 磷酸二氢钾。
3.1.2 硫酸(1+1)溶液量取一份体积硫酸后，将它用玻棒引流慢慢加入到耐热玻璃烧杯盛装的一份体积(与一份体积硫酸等体积)的水中，例如：量取100mL 浓硫酸加入到100mL 水中，注意：边加入边充分搅拌均匀。
(有效期六个月)3.1.3 抗坏血酸20g/L：称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2·2H2O)，精确至0.01g，溶于200mL 水中，加入8.0mL 甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中(有效期一个月)。
3.1.4 钼酸铵26g/L溶液：称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O)，精确至0.01g，溶于200mL 水中，加入230mL (1+1)硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中(有效期二个月)。
3.1.5 磷酸根标准贮备液(0.5mg PO43－/mL)称取0.7165g已于105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾溶于100mL 水中并转移到1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀。
3.1.6 磷酸根标准工作液(0.02mg PO43－/mL)准确吸取20.00mL 贮备液于500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀(临用前配制)。
3.2 仪器3.2.1 分光光度计，带有1cm的比色皿；3.2.2 中速定性滤纸；3.2.3 50mL 具塞玻璃比色管；4 操作步骤4.1 标准曲线的绘制4.1.1 准确移取0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0，7.0，8.0mL 磷酸根标准工作液于9支50mL 比色管中，用水稀释至25mL。
【精品】正磷酸盐的测定
【精品】正磷酸盐的测定正磷酸盐（PO43-）是指三价磷酸根离子，是自然界和生物体中广泛存在的一种无机化合物。
正磷酸盐的浓度可以通过不同的分析方法进行测定，其中包括分光光度法、离子色谱法、原子吸收光谱法等。
本文主要介绍正磷酸盐的测定原理、操作步骤和实验注意事项。
一、测定原理几乎所有的磷都以PO43-的形式存在于水体中，是自然界中主要的磷源。
测定正磷酸盐的浓度可以通过测定其与铵钼酸的反应产生的黄色沉淀的光密度来实现。
铵钼酸反应是这样进行的：测定样品中的PO43-先和钼酸离子（MoO42-）与硫酸（H2SO4）反应，生成磷钼酸盐阴离子[(PMo12O40)3-]，再用铵离子（NH4+）将钼酸离子中的部分被还原的Mo6+离子还原，生成黄色的钼酸铵盐沉淀，PO43-的浓度与沉淀的光密度呈正比例关系。
二、操作步骤1. 样品制备：将需要测定正磷酸盐的样品经过适当的处理，获得足够量的测试样品。
水样可以通过过滤或蒸发浓缩的方法进行预处理；固体样品可以通过酸溶或加热酸处理得到水溶性样品。
2. 测定过程：将适当体积的测试样品和已知浓度的标准样品加入到不同的试管中，加入钼酸、硫酸和钼酸铵溶液。
将试管摇匀后置于水浴中加热，在样品溶解之后在通量为700 nm左右处测量吸收度，读数时同时测量空白试样并做减数处理。
3. 结果计算：根据已知的标准样品计算出吸收度与样品中的PO43-浓度；对未知样品的吸收度进行测定，并根据标准曲线计算出其浓度。
三、实验注意事项1. 蒸发浓缩时，要注意不要过度蒸发，避免样品溶解度的降低。
2. 试剂的选用要纯净，不要未经过滤就加入到样品中。
3. 在测定吸收度时，要注意去除空气泡。
4. 标准曲线应该在同一条件下准备，并且应该在样品的取样部位附近设置一样的分析参数，以提高准确度。
5. 测定过程中要避免滴漏或者倒液出现误差。
6. 实验前要将所有的试剂进行配制，以避免因为配制不当导致实验出错。
综上所述，正磷酸盐可以通过铵钼酸反应进行测定，其中样品制备、测定过程和结果计算是三个关键环节。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
正磷酸盐的测定
一、分析原理
在酸性溶液中，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，用抗坏血酸还原成磷钼蓝。
该蓝色溶液在710nm处有最大吸光度，可用分光光度法定量之。
二、仪器、试剂
1 仪器：各种型号的分光光度计。
2 试剂：
2.1 钼酸铵溶液：称取7g钼酸铵，准确至0.001g，溶入约500ml水中，加入0.2g酒石酸锑钾及80ml浓H2SO4，冷却后加水稀释至1000ml，摇匀贮于棕色瓶中，此液有效期为半年。
2.2 抗坏血酸溶液：称取17.6g抗坏血酸，溶入约500ml水中，加入EDTA0.2g及8ml甲酸，用水稀释至1000ml，摇匀贮于棕色瓶中，此液有效期为一个月。
2.3 磷酸根标准溶液：称取0.7165g预先在100~105℃干燥过的磷酸二氢钾，溶于约500ml 水中，转入容量瓶中稀释至1000ml摇匀。
此液1ml含0.5mg磷酸根离子。
再吸取20次液移入500容量瓶中，稀释至刻度摇匀，此液1ml含0.02mg磷酸根离子。
三、分析步骤
1 工作曲线的绘制：分别吸取1ml含0.02mg磷酸根离子的标液1.0；2.0；3.0；4.0；5.0；
6.0；
7.0；
8.0ml于8只50ml容量瓶中，依次向其中加入25ml水及5ml钼酸铵溶液摇匀，再加入3ml抗坏血酸溶液，然后稀释到刻度摇匀，在室温下放置10分钟，在710nm处，用1cm比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度。
以吸光度为纵坐标，磷酸根离子的毫克数为横坐标绘制工作曲线。
2 水样的测定：吸取20ml水样于容量瓶中，加入5ml钼酸铵溶液及3ml抗坏血酸溶液，用水稀释到刻度，在室温下放置10分钟，在710nm处，用1cm比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度。
3 计算：
X（×10-6W）=（A/V）×1000
式中：A——与水样吸光度相对应的磷酸根离子的毫克数。
V——水样得体积毫升数。
X——正磷酸盐的含量以磷酸根计。
四、注意事项
本方法适用于循环冷却水中正磷酸盐的测定，测定范围为0.01~6mg/l磷酸根离子。