药学硕士培养计划

药学硕士专业学位研究生培养方案
(专业代码：)
培养目标：
1. 具备良好的政治思想素质和职业道德素养，拥护中国共产党的领导，拥护社会主义制度，较好地掌握和运用马克思主义的基本原理，坚持四项基本原则，具有实事求是的科学态度、严谨的科学作风、勇于进取的科学精神；全心全意为人民服务，遵纪守法、品行端正。

2. 面向药物研究、技术转化、生产、流通、使用、监管等职业领域，较好地掌握药学领域及相关交叉学科专业知识，掌握药学领域的专门知识、技能和方法，具有较强的技术创新能力和解决实际问题能力。

3.能够分析本领域内急需解决的实际问题及产生的原因，并利用所学知识解决这些问题；能够胜任本领域的实际工作。

4.至少掌握一门外国语，能熟练阅读本专业外文资料，并具有一定的写作能力。

5.掌握计算机技术，应用于药物研发的相关领域。

6.身心健康，具有健康的身体和良好的专业素养。

培养方向：
1.药物合成技术与工艺：本方向包括药物合成技术与工艺两方面。

药物合成技术主要以药物化学合成过程及机理为基础，探讨原料药合成路线，探索新的合成方法，建立安全环保高效的合成路线；药物合成工艺则主要优化合成工艺，提供适合规模化生产、工业化的合成工艺路线。

2. 药物质量分析与控制：本方向包括药物质量控制方法的研究和质量标准的制定。

药物质量控制方法的研究和质量标准的制定主要是在传统方法的基础上，研究发展新的药物分析方法与技术，针对药物制订有效的质量标准，为药物的质量控制提供切实可行的方法和技术手段。

3. 药物剂型设计、药用新材料（新辅料）研制与制剂工艺设计：药物剂型设计主要通过药物的处方前研究和临床应用特点，以提高疗效和患者依从性、降低药物不良反应为出发点，采用现代制剂技术，设计药物的剂型；药用新材料（新辅料）研制是通过现代材料合成技术，合成制备新的药用材料；制剂工艺设计通过现代制剂技术和工艺设计，优化制剂的生产制备工艺。

4. 药物研究与开发评价策略与方法：本方向包括临床前药效学和安全性评价，以及临
床评价，研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄的动力学规律，建立能够满足新药临床前药效学评价的体内、体外研究模型及临床评价指标或体系，选择合适的研究方法和评价指标。

5. 临床药学：本方向包括临床用药的药动学基础研究、循证药学研究与实践、ADR监测与分析、上市药物评价研究，指导临床安全、合理用药。

6. 药事管理：本方向包括药品管理立法、药师及执业药师、药事组织、药品研制、生产、经营和使用管理、药品标识物及广告管理、特殊管理药品管理、中药管理、药品经济管理、药品知识产权保护等。

招生对象：
具备以下条件之一者可以报考：
1.药学及相关专业本科应届毕业生；
2.取得药学或相关专业本科及以上学历，正在从事药学有关工作；
3.取得药学或相关专业专科学历，从事药学有关工作满3年以上。

学习年限：
应届毕业生攻读药学专业硕士学位的学习年限一般为3年，从事药学相关领域的人员在职攻读药学硕士专业学位的学习年限一般为2-4年。

课程设置：
本专业学位课程按课程设置要求在两个学期内完成，在职攻读药学硕士专业学位人员一般利用周末、节假日上课或每学期相对集中授课，总学分不低于20学分。

药学硕士专任教师须具有较强的专业实践能力和较高的教育教学水平。

重视吸收来自药学实践领域的专业人员承担专业课程教学，构建“双师型”的师资结构。

培养要求：
1. 与药物研发机构、企事业单位、医院等开展联合培养。

2. 课程设置充分反映药学实践领域对专门人才的知识与素质要求，突出实用性、交叉性，强调以应用和问题为主线，对不同学科知识加以整合，注重分析能力和创造性解决实际问题能力的培养。

3. 坚持理论与实践结合、在实践中学习并突出药学实践导向的原则，实践教学时间不少于1年。

采用学位授予单位与实践部门合作培养的模式，实行由学位授予单位专家和实践单位具有高级专业技术职务的人员组成的双导师制。

专业实践内容与要求：
从第二学期开始进行为期1年的药学专业实践训练，针对药物研究、技术转化、生产、流通、使用、监管等职业领域，进入相关实验室或训练基地学习专业技术。

实践环节主要在实践基地兼职导师的指导下完成，各实践基地根据研究生的综合表现和实践报告进行综合考核。

通过实践训练，进一步培养良好的思想素质和职业道德素养，具备较强的技术创新能力和解决实际问题的能力，能独立从事药学现场工作，有效辅助药物研究与开发，提供多方面技术支持；能结合药学领域实际发现问题,并运用所学的理论与方法分析、解决问题，有一定从事本领域工作的创新能力。

学位课题研究要求
学院对药学硕士专业学位研究生进行“三集中”管理，即组织有关专家对研究生进行集中开题、中期检查和毕业答辩，学员须在规定时间节点内完成相应课题研究任务。

1.选题。

学位论文的选题须紧密结合药学及相关领域科技转化、注册与申报、生产与技改、推广与流通、药学服务及药品监管等实际问题，注重针对性、实用性。

研究生在导师指导下，于第二学期末选定研究课题，并由学院组织有关专家审议研究生的开题报告。

2.课题检查。

论文题目确定后，应拟定学位工作计划，包括各阶段的主要学习内容，学位论文计划由研究生导师指导下拟定。

研究生严格按《第三军医大学科学研究实验记录规范》进行实验记录，原始记录不得随意涂改，删除或增减。

导师应经常查阅原始记录，检查课题进展情况，一起分析、讨论实验结果，及时发现问题并予以解决。

研究生毕业前须将所有原
始实验记录交由学院存档。

3.学位论文的预答辩和答辩。

论文答辩形式可多种多样，答辩成员中须有药学实践领域具有专业技术职务的专家。

课题研究完成后用三个月左右的时间进行论文撰写。

论文初稿形成后由导师审改并安排预答辩，研究生再进行修改和补充，最后由导师正式审定完稿。

研究生通过培养计划所规定的课程考试，完成学位论文，经导师同意后，按《学位工作细则》规定的程序和要求申请答辩。

在答辩前至少请2位同行专家评阅论文，写出评议意见，评阅通过后，方可组织答辩。

论文答辩委员会由3人组成。

论文答辩会由答辩委员会主席主持，答辩委员会本着“坚持标准、严格要求、保证质量、公正合理”的方针，按我校规定的答辩程序，发扬学术民主和实事求是的作风，以公开方式组织答辩工作。

秘书作好详细记录，答辩委员会讨论后做出答辩委员会。

学位论文要求：
学位论文类型可以是专题研究、典型案例分析、技术改革方案等，体现综合运用科学理论和方法解决实际问题的能力。

课题设计思路正确、技术路线明确、数据真实、语言叙述通畅准确、文章结构合理，在理论观点或实验方法上有创新性，或有重大的应用价值，论文字数不得少于2万字。

硕士研究生在学期间需公开发表1篇与本领域研究有关的学术论文。

所取得的科研成果均要求以研究生为第一作者，指导教师为通讯作者。

论文答辩资格审查时以正式发行的刊物或论文出版清样为准。

专业硕士研究生所承担的课题转让，也可作为学术成果，论文答辩资格审查时以课题转让合同文本及到位经费为准。

学术活动要求：
学术活动是每一位研究生的必修环节。

在学期间，硕士须参加学术活动至少15次，鼓励参加国际、国内和军队范围内学术活动，未达到规定要求不得申请学位论文答辩。