复方益节健片中淫羊藿苷和丹参酮Ⅱ_A的TLC鉴别和HPLC含量测定
HPLC测定强力片中淫羊藿苷的含量
HPLC测定强力片中淫羊藿苷的含量
钱叶;田永华
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2005(027)002
【摘要】目的:建立用反相高效液相色谱法测定强力片中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷对照品在0.212～2.12μg之间呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.50%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6).结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
【总页数】2页(P217-218)
【作者】钱叶;田永华
【作者单位】杭州胡庆余堂药业有限公司,浙江,杭州,310016;杭州胡庆余堂药业有限公司,浙江,杭州,310016
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.复方益节健片中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的TLC鉴别和HPLC含量测定 [J], 陈阿虹;李煌;洪振丰;徐伟;柳庆龙;孙照霞
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3.HPLC法测定复方益节健片中淫羊藿苷的含量 [J], 赖昕;洪振丰;李煌;徐伟;柳庆
龙;陈阿虹
4.HPLC法测定抗骨质增生片中淫羊藿苷的含量 [J], 张桂林;马慧萍;李兰茹;董志臣;何蕾;贾正平
5.HPLC法同时测定麝香心脑通片中丹酚酸B、葛根素和淫羊藿苷的含量 [J], 边雨;杨明爽;付立娟;曲佳乐;高陆;姜其荣;佟志军
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高效液相色谱法测定复方二仙草胶囊中淫羊藿苷含量
高效液相色谱法测定复方二仙草胶囊中淫羊藿苷含量
刘娜;杨天鸣;赵兴红;盖静;王俊丽
【期刊名称】《中兽医医药杂志》
【年(卷),期】2011(13)5
【摘要】目的:建立HPLC测定复方二仙草胶囊中淫羊藿苷含量的方法。
方
法:Shim-pack VP-ODS C18分析色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),Phenomenex ODS C18保护柱(3 mm×4 mm)。
流动相:乙腈-水(26∶74),流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。
结果:淫羊藿苷保留时间为13.8 min。
以峰面积Y对进样量
X(μg)线性回归,淫羊藿苷回归方程:y=2 732.7x+12.860r,=1.000 0,线性范围0.1-1.5μg。
淫羊藿苷回收率为102.16%,RSD为1.92%。
结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方二仙草胶囊中淫羊藿苷的含量测定。
【总页数】3页(P28-30)
【关键词】HPLC;复文二仙草胶囊;淫羊藿苷;含量测定
【作者】刘娜;杨天鸣;赵兴红;盖静;王俊丽
【作者单位】兰州军区联勤部药品仪器检验所
【正文语种】中文
【中图分类】S853.74
【相关文献】
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HPLC法测定舒心片中淫羊藿苷含量的研究
ＨＰＬＣ法测定舒心片中淫羊藿苷含量的研究目的：建立舒心片中淫羊藿苷含量的测定方法。
方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：Phenomenex BOS C18柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相：乙腈－水(78:22)；流速：1Ml.min-1；检测波长：270hm；柱温：25℃。
结果：淫羊藿苷在0.1972～1.972μg范围内线性关系良好，r=0.9994；平均回收率为99.91％，RSD=2.75％。
结论：该方法简便、灵敏、准确，可为淫羊藿苷在复方剂中的含量测定提供依据。
标签：舒心片；淫羊藿苷；含量测定+HPLC舒心片为本院医院制剂。
由丹参、淫羊藿、红参等药组成，具有补元气、活血脉的功效，用于治疗冠心病。
淫羊藿为方中西药，而淫羊藿苷为其主要活性成分，因此选用淫羊藿苷作为含量测定的指标成分。
运用高效液相色谱方法测定淫羊藿苷含量多有报道，方法比较成熟，因此笔者选用高效液相色谱法为舒心片中淫羊藿苷的含量测这建立了一种分离效率高、稳定性好、分析速度快的方法，为控制制剂质量提供了可靠的方法。
1仪器与试药Agilent 1100型高效液相色谱仪，柱温箱，二级管阵列检测器(DAD)，Agilent-Chemstation化学工作站。
舒心片，江门市新会区中医医院制，批号20051015、2051223、20060206；阴性对照样品(自制)；淫羊藿苷对照品(批号110373－200312，中国药品生物制品检定所)。
乙腈为色谱纯，液相用水为超纯水，其余试剂均为分析纯。
2方法与结果2.1色谱条件phenomenex BOS C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)，乙腈－水(78:22)；柱温：25℃；检测器：DAD,检测波长：270nm；流速：1mL／min；进样量：20μL。
理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于2000。
在上述条件下，淫羊藿苷分离良好，空白无干扰。
见图1。
2.2对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1mL含淫羊藿苷98.6ug的溶液，作为对照品溶液。
HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量
HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量
王丽彦
【期刊名称】《中国现代中药》
【年(卷),期】2010(012)001
【摘要】目的:建立高效相液色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量.方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷的回归方程为Y=1 490.44x-12.423
6(r=1.0000),线性关系良好;平均回收率为99.5%.结论:该方法操作简便,结果准确,可用于抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定.
【总页数】2页(P38-39)
【作者】王丽彦
【作者单位】长春市食品药品检验所,吉林,长春,130012
【正文语种】中文
【相关文献】
1.HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量 [J], 赵春香;吴萍;王丽
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4.高效液相色谱法测定抗骨增生片中的淫羊藿苷的含量 [J], 苗艳平;张宪平
5.HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量研究 [J], 张丁华;王德志;王艳丰;刘秀梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定健阳片中淫羊藿苷含量
高效液相色谱法测定健阳片中淫羊藿苷含量谭安军【摘要】目的：建立测定健阳片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。
方法色谱柱为 Waters Symmetry C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），以乙腈－水（30：70）为流动相，检测波长270 nm。
结果淫羊藿苷进样量在0.24~2.40μg 范围内与峰面积线性关系良好，加样回收率为98.26%，RSD 为1.02%( n =6)。
结论 HPLC 法简便、准确，可用于该制剂的质量控制。
%Objective To determine the contents of Icariin in Jianyang tablets. Methods HPLC method was adopted a Waters Symmetry C18 column (250 mm × 4. 6 mm, 5 μm ) was used. The mobile phase was acetonitrile - water ( 30 : 70 ) . The detection wavelength was at 270 nm. Results The calibration curve of Icariin was linear in the range of 0. 24 - 2. 40 g( r = 0. 999 8), the averge of recovery was 98. 26% , RSD = 1. 02% ( n = 6). Conclusion The methods is simple and accurate, It can be used for quality control of Jianyang tablets.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)015【总页数】2页(P34-34,35)【关键词】淫羊藿苷;健阳片;高效液相色谱法【作者】谭安军【作者单位】重庆市永川区中医院，重庆 402160【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0健阳片是卫生部《药品标准中药成方制剂(第八册)》(WS3－B－1604－93)收载品种，由淫羊藿提取物、蜈蚣粉、甘草提取物、蜂王浆精制而成的中药复方制剂，功效为补肾益精、助阳兴萎，用于肾虚阳衰引起的阳萎、早泄等性功能低下症。
HPLC法测定消癖颗粒中淫羊藿苷的含量
HPLC法测定消癖颗粒中淫羊藿苷的含量刘海敬【摘要】目的:建立消癖颗粒中淫羊藿苷含量测定的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(26.3:73.7)为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.00ml/min.结果:淫羊藿苷在进样量9.89～158.24μg/ml范围内,与峰而积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为(100.15±0.44)%,RSD为0.44%.结论:本法操作简单易行,可以用消癖颗粒中淫羊藿苷的质量控制.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2010(007)027【总页数】3页(P47-48,50)【关键词】淫羊藿苷;消癖颗粒;HPLC法;含量测定【作者】刘海敬【作者单位】广州奇绩医药科技有限公司,广东广州,510620【正文语种】中文【中图分类】R927.2消癖颗粒具有补肾活血、化痰散结、调摄冲任等功效，主要应用于治疗乳腺增生病痰瘀互结、冲任失调证。
其处方由淫羊藿、肉苁蓉、郁金、莪术、制何首乌等组成。
淫羊藿作为消癖颗粒处方中的君药，而且用量较大，淫羊藿为其代表性有效成分。
现代药理实验研究表明，淫羊藿能增强心脑血管血流量，促进造血功能、免疫功能及骨代谢，具有抗衰老、抗肿瘤等功能。
淫羊藿的主要活性成分为淫羊藿苷。
现代药理学研究表明，淫羊藿苷具有免疫调节、抗肿瘤、影响内分泌和心血管系统等多种重要的生物活性[1]。
本实验参考相关文献，采用HPLC法测定淫羊藿苷含量，以此作为该药的质量控制定量指标[2-6]。
1 仪器与试药安捷伦1100型（安捷伦科技有限公司）；消癖颗粒（广州奇绩医药科技有限公司，批号：09090101、09090102、09090103）；淫羊藿苷对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用）；乙腈（德国默克公司，色谱纯）；甲醇（德国默克公司，色谱纯）；其余试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水（26.3∶73.7）为流动相，检测波长为270 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30℃。
HPLC法测定不同品种淫羊藿药材主要成分的含量
HPLC法测定不同品种淫羊藿药材主要成分的含量摘要：目的：建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分（淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C）的反相高效液相色谱法。
方法：淫羊藿样品经超声提取，采用HPLC法，乙腈-水梯度洗脱；检测波长：270nm；流速：1ml/min；柱温：25℃；柱型号：Agilent ZORBAX-XDB C18（4.6mm×250mm，5?m）；结果：四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l（朝藿定A，淫羊藿苷）或6.6-55.0mg/l（朝藿定B，朝藿定C）范围内呈良好线性关系（r》0.9999）加样回收率在97%-102%之间，相对标准偏差小于2%（n=5）测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，淫羊藿苷4种主要黄酮成分，其含量有一定差异。
结论：本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。
关键词：淫羊藿，高效液相色谱，梯度洗脱，淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C材料与方法1.实验仪器与材料1.1 实验仪器 Agilent 1100型高效液相色谱仪（自动进样器，四元泵，在线脱气机，紫外检测器，柱温箱，化学工作站等美国Agilent公司）；HS10260D型超声仪；METTLER TOLEDO AT201型电子天平。
1.2 实验材料淫羊藿药材及来源：朝鲜淫羊藿，黔岭淫羊藿，巫山淫羊藿，柔毛淫羊藿：分别采自辽宁，贵州，四川，重庆，陕西等地。
对照品：朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C（石家庄以岭医药研究院提供，经HPLC-ELSD面积归一化法证明纯度均在98%以上），淫羊藿苷（批号：110737-200414，中国药品生物制品检定所）乙腈：色谱纯（fisher）；纯化水乙醇：分析纯（天津市科密欧化学试剂有限公司）2.实验方法2.1 色谱条件将淫羊藿供试品溶液进行HPLC系统适应性考察，确定了最终的淫羊藿指纹图谱条件如下：色谱柱：Agilent ZORBAX-XDB C18（4.6mm×250mm，5?m）；流动相：乙腈-水（梯度洗脱程序见表1）；流速：1.0 ml/min；柱温：25℃；检测波长：270nm；理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于6000；2.2 对照品溶液制备分别精密称取朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C对照品适量，加甲醇制成浓度为0.07 mg/ml的对照品溶液；精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成浓度为0.1 mg/ml的溶液，即得。
HPLC 法测定益心康胶囊中丹参酮 ⅡA 的含量
HPLC 法测定益心康胶囊中丹参酮ⅡA 的含量薛爱华;张琳美;宋文静【摘要】目的:建立HPLC法测定益心康胶囊中丹参有效成分丹参酮ⅡA的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent;流动相:甲醇-乙腈-水(325∶ 100∶ 125);检测波长为270 nm;柱温为室温;流速1.5 ml/min.结果:丹参酮ⅡA在0.019 78 ～0.395 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.89％,RSD为1.98％.结论:本方法简便、准确、重现性好,适用于益心康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2012(024)004【总页数】3页(P15-17)【关键词】益心康胶囊;丹参;含量测定;丹参酮ⅡA;HPLC法【作者】薛爱华;张琳美;宋文静【作者单位】天津市南开区中医医院,天津300102;天津市南开区中医医院,天津300102;天津市南开区中医医院,天津300102【正文语种】中文【中图分类】R927.2益心康胶囊是本医院制剂(批准文号:津药制字Z20070470号)，处方主要由西洋参、丹参、麦门冬组成，具有益气养阴、活血通脉的功效。
为提高益心康胶囊质量控制，增加了益心康胶囊成分中丹参所含有效成分丹参酮ⅡA的定量测定指标，采用HPLC法测定丹参酮ⅡA含量，方法如下。
WAters 515 HPLC Pump高效液相色谱仪，N－2000双通道色谱工作站，RAININ DYNAMAX紫外检测器，SIL－6A手动进样器。
丹参酮ⅡA对照品(中国药品生物制品检定所，批号110766－200417);益心康胶囊(本院制剂室提供，批号 070420、070421、070522)。
乙腈为色谱纯;水为去离子水;其他试剂均为分析纯。
2.1 色谱条件参照《中国药典》2005年版一部有关含量测定方法［1］制定。
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇－乙腈－水(325∶100∶125)为流动相;检测波长为270 nm;柱温为室温;流速为1.5 ml/min。