新生儿呼吸窘迫综合征的临床表现及治疗
新生儿呼吸窘迫综合征

03
对于预防措施的有效性,临床研究显示,孕期保健、分娩方式选择等可降低新 生儿呼吸窘迫综合征的发生率,但并非绝对有效。
05
研究进展
基础研究
1 2 3
发病机制研究
研究新生儿呼吸窘迫综合征的发病机制,探索 其发生过程中细胞因子、炎症因子等的作用。
肺发育与呼吸生理研究
研究新生儿肺泡、肺血管和气道等结构在呼吸 窘迫综合征中的变化,以及这些变化对新生儿 呼吸生理的影响。
遗传学研究
研究新生儿呼吸窘迫综合征的遗传因素,探索 基因突变和遗传背景对疾病发生的影响。
临床研究
诊断与鉴别诊断研究
提高新生儿呼吸窘迫综合征的诊断准确性和鉴别诊断能力,避免误诊和漏诊。
病情评估与预后判断研究
研究新生儿呼吸窘迫综合征的病情评估方法和预后判断指标,为早期干预和改善预后提供 依据。
临床治疗研究
死亡率
如不及时治疗,新生儿呼吸窘迫综合征的死亡率较高,但随着医学技术的进步,死亡率已 逐渐降低。
预防措施
针对高危人群,如早产儿、低出生体重儿等,应采取积极的预防措施,如使用肺表面活性 物质、机械通气等,以降低新生儿呼吸窘迫综合征的发生率。
02
临床表现
症状
01
呼吸困难
新生儿出现呼吸急促、憋气、呻吟等症状。
诊断。
鉴别诊断
羊水吸入综合征
新生儿在分娩过程中吸入了大量羊水,出现呼吸窘迫症状,但肺部体征较轻,一般无发绀 现象。
胎粪吸入综合征
胎儿在宫内或分娩过程中吸入了胎粪或羊水,表现为出生后不久即出现呼吸困难、青紫、 呼气性呻吟等症状。
湿肺
由于胎儿肺液吸收不完全,导致出生后出现呼吸困难、发绀等症状,但一般症状较轻且持 续时间较短。
新生儿呼吸窘迫综合征疑难病例讨论

新生儿呼吸窘迫综合征疑难病例讨论一、疾病概述新生儿呼吸窘迫综合征(Respiratory Distress Syndrome, RDS)是一种常见的新生儿疾病,多发生在早产儿或胎龄不足者身上,是由于肺表面活性物质不成熟或缺乏导致肺泡表面张力增加,肺顺应性降低而导致的呼吸衰竭综合征。
疾病的临床表现主要包括呼吸困难、发绀、呼吸急促、鼻翼扇动等,病情严重者可能需要进行机械通气治疗。
二、病例描述我们最近遇到了一位新生儿呼吸窘迫综合征的疑难病例,该患儿为32周早产儿,出生体重仅为1.5kg,生后不久即出现呼吸困难、发绀等症状。
经过初步处理后,患儿病情并未得以改善,依然需要持续机械通气治疗,病情十分危急。
三、病情评估针对这一疑难病例,我们展开了全面的病情评估。
我们对患儿的呼吸系统进行了详细的检查,包括胸部X线、气管镜检查等,发现患儿肺部明显充血,并伴有大量渗出液。
我们对患儿进行了全面的实验室检查,检查结果显示患儿的氧合指标极低,二氧化碳潴留明显。
四、治疗方案针对该疑难病例,我们制定了个性化的治疗方案。
我们增加了患儿的机械通气支持,调整了通气参数,力求最大限度地提高氧合指标。
我们联合内科、呼吸科等专家共同讨论,决定给予患儿肺泡表面活性物质替代治疗,以期改善肺功能、减少肺水肿。
五、疗效评估经过上述治疗方案后,患儿的病情得到了明显改善,呼吸困难减轻,氧合指标逐渐升高,患儿逐渐脱离了机械通气支持。
患儿成功康复出院,并没有出现明显后遗症。
六、个人观点通过这一疑难病例的讨论和治疗,我对新生儿呼吸窘迫综合征有了更深入的了解。
在疾病的治疗过程中,个性化治疗方案十分重要,而多学科的专家共同协作也是关键。
对于新生儿呼吸窘迫综合征的早期诊断和治疗也是至关重要的,早期干预可以提高患儿的治愈率和生存率。
总结回顾整个疑难病例的讨论和治疗过程让我受益匪浅,不仅加深了对新生儿呼吸窘迫综合征疾病本身的认识,也对医学多学科协作、个性化治疗等方面有了更深刻的理解。
新生儿呼吸窘迫综合症

• 三、 临床表现 • 患儿常在生后6h内出现呼吸窘迫, 主要表现为:呼吸急促(>60次/ 分)、鼻扇、呼气呻吟、吸气三凹 征和发绀。若出生后12h后出现呼吸 窘迫,一般不考虑本病。本病通常 于生后2-3天病情严重,如生存3d 以上,且无并发症,肺成熟度增加, 可望恢复。
• 1.呼吸急促:是为增加肺泡通气量, 代偿潮气量的减少 • 2.鼻扇:为增加气道横截面积,减少 气流阻力; • 3.呼气呻吟:是因呼气时声门不完全 开放,使肺内气体潴留产生正压,防 止肺泡萎陷; • 4.吸气性三凹征:呼吸辅助肌参与的 结果,以满足增加的肺肺扩张压; • 5.发绀:是由于氧和不足,常提示动 脉血中还原血红蛋白>50g/L。
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•
严重时表现为呼吸浅表,呼吸节律不 整、呼吸暂停及四肢松软。由于呼气时肺 泡萎陷,体格检查时可见胸廓扁平;因潮 气量小听诊呼吸音减低,肺泡有渗出时可 闻及细湿啰音。 随着病情的好转,由于肺顺应性的改善, 肺动脉压力下降,约30%患儿恢复期出现 动脉导管开放,分流较大时可发生心衰、 肺水肿。故恢复期的RDS患儿,其原发病 已明显好转,突然出现对氧气的需求量增 加、难以矫正和解释的代谢性酸中毒
糖尿病母儿(IDM)也易发生此病,是由于其 血中高浓度胰岛素能拮抗肾上腺皮质激素对 PS合成的促进作用,故IDM的RDS发生率比 正常增加5-6倍。PS的合成还受体液PH、体 温和肺血流的影响,因此,围生期窒息,低 体温,前置胎盘、胎盘早剥和母亲低血压等 所致的胎儿血容量减少,均可诱发RDS。此 外,剖Biblioteka 产、双胎和男婴,RDS的发生率也 较高
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常用的外源性PS制剂 种类 制剂
天然制剂 人类PS Infasurf CLSE Curosurf
新生儿呼吸窘迫综合征严重吗,治疗方法

新生儿呼吸窘迫综合征严重吗,治疗方法1. 新生儿呼吸窘迫综合征的概念新生儿呼吸窘迫综合征是因为肺表面活性物质分泌不足或缺陷所导致的肺泡萎陷和通气不足症状,临床表现为呼吸困难、氧饱和度下降等症状。
2. 新生儿呼吸窘迫综合征的原因(1)胎儿肺表面活性物质分泌不足或质量差(2)早产儿的肺泡发育不成熟(3)新生儿遭受窒息等各种不良影响(4)母体糖尿病3. 新生儿呼吸窘迫综合征的临床表现(1)呼吸急促、快速浅表(2)发绀,氧饱和度下降(3)心率快,心音弱(4)喘鸣等呼吸道异常声音(5)胸部重度呼吸运动,双肺湿性啰音(6)极度疲乏或全身松弛4. 新生儿呼吸窘迫综合征的治疗方法(1)吸氧新生儿呼吸窘迫综合征患者需要进行吸氧治疗,以纠正氧饱和度的下降,维持机体氧供需平衡状态。
一般情况下,吸氧浓度控制在40-60%之间。
(2)机械通气对于呼吸急促、萎陷严重的患者,可以使用人工呼吸机辅助通气。
机械通气有利于维持通气和气体交换,避免二氧化碳潴留和酸中毒等并发症的发生。
(3)肺表面活性物质替代疗法肺表面活性物质替代疗法是目前治疗新生儿呼吸窘迫综合征的有效方法之一,常用的药物有天然肺表面活性物质、合成肺表面活性物质等。
(4)其他治疗方法如输血、心血管药物、快速静脉补液、纠正代谢紊乱等等。
5. 新生儿呼吸窘迫综合征的注意事项(1)切勿轻易拔管,以免造成二次通气不足和发生其他并发症。
(2)对于呼吸急促、发绀、氧饱和度下降等症状的患者要及早进行监测和治疗。
(3)在使用肺表面活性物质替代疗法时,要注意停药时间,以避免过度治疗和不必要的损伤。
(4)患者应保持卧位,避免体位改变、抚摸等刺激,防止过度过度呼吸和并发症的发生。
(5)患者的饮食、营养等方面要足够细致,以缓解其营养不良的状况。
新生儿严重脑损伤要放弃吗,治疗方法一、新生儿严重脑损伤的治疗方法新生儿脑损伤指新生儿因各种原因导致脑损伤的情况,病情的轻重程度受损伤部位、损伤程度、发生时间等多种因素的影响。
新生儿呼吸窘迫综合征 病情说明指导书

新生儿呼吸窘迫综合征病情说明指导书一、新生儿呼吸窘迫综合征概述新生儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome of newborn,RDSN)也称为肺透明膜病,多见于早产儿,出生后不久出现进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、吸气性三凹征,并呈进行性加重,严重者发生呼吸衰竭。
以机械通气和呼吸机治疗为主的呼吸治疗和危重监护技术,已经能够使90%以上的患儿存活。
英文名称:respiratory distress syndrome of newborn。
其它名称:肺透明膜病、特发性呼吸窘迫综合征。
相关中医疾病:喘证、暴喘。
ICD疾病编码:暂无编码。
疾病分类:暂无资料。
是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性:不会遗传。
发病部位:肺脏,胸部。
常见症状:呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、吸气性三凹征。
主要病因:PS(由Ⅱ型肺泡上皮细胞合成并分泌的一种磷脂蛋白复合物)缺乏。
检查项目:体格检查、血气分析、X线检查、超声检查。
重要提醒:通常在出生后24~48小时病情最重,病死率较高。
临床分类:暂无资料。
二、新生儿呼吸窘迫综合征的发病特点三、新生儿呼吸窘迫综合征的病因病因总述:PS(由Ⅱ型肺泡上皮细胞合成并分泌的一种磷脂蛋白复合物)缺乏是本病发生的根本原因。
基本病因:1、早产胎龄越小,PS合成及分泌量也越低,发生新生儿呼吸窘迫综合征的几率越高。
胎龄<30周的早产儿,本病发生率高达70%以上;胎龄>36周的早产儿,本病发生率仅为1%~5%。
2、糖尿病母亲婴儿本病发生率比正常增加5~6倍,因为血中高浓度胰岛素能拮抗肾上腺皮质激素对PS合成的促进作用。
3、择期剖宫产儿分娩未发动时行剖宫产,缺乏正常子宫收缩,儿茶酚胺和肾上腺皮质激素的应激反应较弱,影响PS的合成分泌。
4、其他围生期窒息、低体温、前置胎盘、胎盘早剥和母亲低血压等所致的胎儿血容量减少,均可诱发本病。
新生儿呼吸窘迫综合征的治疗

新生儿呼吸窘迫综合征的治疗什么是新生儿呼吸窘迫综合征?新生儿呼吸窘迫综合征有广义和狭义之分前者指凡出现呼吸窘迫症状不论其病因都可以此命名后者指缺乏肺表面活性物质引起的呼吸窘迫症。
新生儿呼吸窘迫综合征是指新生儿出生后不久即出现进行性呼吸困难和呼吸衰竭等症状,主要是由于缺乏肺泡表面活性物质所引起,导致肺泡进行性萎陷,患儿于生后4-12小时内出现进行性呼吸困难、呻吟、发绀、吸气三凹征,严重者发生呼吸衰竭。
发病率与胎龄有关,胎龄越小,发病率越高,体重越轻病死率越高。
它主要发生在早产儿临床以进行性呼吸困难为主要表现病理以出现嗜伊红透明膜和肺不张为特征故又名肺透明膜病。
新生儿呼吸窘迫综合征指新生儿出生后已了现短暂数分钟至数小时的自然呼吸,继而发生进行性呼吸困难、发绀、呻吟等急性呼吸窘迫症状和呼吸衰竭。
多见于早产儿、过低体重儿或过期产儿。
患儿肺内形成透明膜为其主要病变,故又称新生儿肺透明膜病。
新生儿呼吸窘迫综合征主要是由于缺乏肺泡表面活性物质所引起,导致肺泡进行性萎陷。
那么,新生儿呼吸窘迫综合征有哪些症状呢?新生儿呼吸窘迫综合征患婴多为早产儿,刚出生时哭声可以正常,6~12小时内出现呼吸困难,逐渐加重,伴呻吟、烦躁,症状逐渐加重,严重时则发生呼吸暂停,皮肤因缺氧而发青发灰,缺氧严重者在出生三天之内即死亡。
病情较轻的起病较晚,可在生后24~48小时左右发病,呼吸困难不明显,皮肤青紫程度较轻,采取治疗措施后三四天即可好转。
新生儿呼吸窘迫综合征患者呼吸不规则,间有呼吸暂停;面色因缺氧变得灰白或青灰,发生右向左分流后青紫明显,供氧不能使之减轻;缺氧重者四肢肌张力低下;体征有鼻翼搧动,胸廓开始时隆起,以后肺不张加重,胸廓随之下陷,以腋下较明显。
新生儿呼吸窘迫综合征患者吸气时,胸廓软组织凹陷,以肋缘下、胸骨下端最明显;肺呼吸音减低,吸气时可听到细湿啰音。
新生儿呼吸窘迫综合征属于自限性疾病。
所谓自限性疾病就是指自己就能恢复的疾病,比如感冒。
新生儿呼吸窘迫综合征正常吗,治疗方法

新生儿呼吸窘迫综合征正常吗,治疗方法新生儿呼吸窘迫综合征(Respiratory Distress Syndrome, RDS)是一种新生儿常见的呼吸系统疾病。
它主要是由于胎儿肺泡表面活性物质不足,引起呼吸道黏液积聚,氧气供给不足等症状。
本文将介绍新生儿呼吸窘迫综合征的治疗方法和注意事项。
一、治疗方法1. 氧疗:新生儿呼吸窘迫综合征主要症状是呼吸困难,氧气供应不足。
因此,第一步治疗方法是给予氧疗。
通常情况下,使用鼻导管或面罩给予高浓度氧气。
2. 支持呼吸:当氧疗无效时,需要进行支持呼吸。
常用的方法是在氧气供应下给予机械辅助通气。
对于需要长时间呼吸辅助的婴儿,可能需要通过气管插管。
3. 肺表面活性物质替代疗法:对于早产婴儿,由于肺泡表面活性物质不足,容易出现呼吸窘迫综合征。
因此,需要进行肺表面活性物质替代疗法。
这种疗法是通过人工合成肺泡表面活性物质,通过气管插管或喷雾器将其送至呼吸道,从而起到改善肺功能的作用。
4. 药物治疗:在一些情况下,需要通过药物来缓解新生儿呼吸窘迫综合征的症状。
常用的药物包括胎儿肺泡表面活性物质、糖皮质激素等。
二、注意事项1. 预防措施:针对早产儿,需要采取相应的措施,如抗胎儿膜炎药预防、前病程护理等,早期预防可以减少呼吸窘迫综合征的发生。
2. 病情观察:对于出生时体重低、母亲合并糖尿病、氧气供应时间长等高危婴儿,应严密观察病情,及时干预。
3. 环境要素:保持安静、稳定的环境,避免各种刺激,尤其要注意保持适宜的温度和湿度,避免过度干燥。
4. 逐渐减少呼吸辅助:持续呼吸治疗,可以让宝宝安全度过呼吸困难期。
但需要逐渐减少呼吸辅助,以便宝宝的肺部能够自主呼吸。
同时,家长和医生需要密切关注宝宝的情况,及时调整呼吸机的参数和频率。
5. 家庭护理:婴儿出院后,需要继续重视呼吸道保健,避免感冒和感染,并定期进行复查和随访。
综上所述,新生儿呼吸窘迫综合征是一种常见的呼吸系统疾病,需要及时的治疗和密切的观察。
新生儿呼吸窘迫综合征的临床表现、检查、治疗和预防

新生儿呼吸窘迫综合征的临床表现、检查、治疗和预防一、概述:建议就诊于新生儿科。
新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)有广义和狭义之分,前者指凡出现呼吸窘迫症状,不论其病因,都可以此命名,后者指缺乏肺表面活性物质引起的呼吸窘迫症(RDS)。
主要见于早产儿,胎龄越小,发病率越高。
此外,糖尿病母亲婴儿、剖宫产儿、双胎的第二婴和男婴,多胎,宫内窘迫或窒息,遗传史,RDS的发生率也较高。
临床以进行性呼吸困难为主要表现,病理以出现嗜伊红透明膜和肺不张为特征,故又名肺透明膜病(hyaline miembrane disease)。
二、临床表现:(一)呼吸道表现:出生时哭声可以正常,6~12小时内出现呼吸困难、不规则,鼻翼搧动。
逐渐加重,可出现呻吟,间有呼吸暂停。
胸廓开始时隆起,之后肺不张加重,胸廓随之下陷,以腋下较明显。
吸气时胸廓软组织凹陷,以肋缘下、胸骨下端最明显。
肺呼吸音减低,吸气时可听到细湿罗音。
(二)脑缺氧表现:反应迟钝,肌张力低下,体温常不升,皮肤青灰或灰白,手足、面部均可出现浮肿。
(三)心肌缺氧表现:心率增快,最后变慢,心音由强变。
发生右向左分流,即左右两侧血液循环途径之间有异常沟通,使右侧心腔的静脉血(包括肺动脉血)分流至左侧心腔中(包括肺静脉血),出现紫绀,供氧不能使之减轻。
(四)本病特点多发生于早产儿,为自限性疾病。
轻型:起病较晚,可迟至24~48小时,呼吸困难较轻,无呻吟,青紫不明显。
三、四天后,Ⅱ型细胞可产生足够的表面活性物质,病情好转。
但并发肺炎可使病情继续加重,至感染控制后方好转。
重症:死亡大多在三天以内,以生后第二天病死率最高。
三、检查:1、血液生化检查:血PaO2、HCO3~、pH值降低,PCO2、碱剩余BE增高;血电解质检查:出现低Na+、K+和高Cl~;薄层层析法(TLC)检测:2、X线表现:早期肺部网状细颗粒影,后期毛玻璃状(白肺)征象,相对增强的支气管充气征,伴早产儿胸廓和肺容积偏小特征,整个胸廓扩张良好,横膈位置正常。
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新生儿呼吸窘迫综合征的临床表现及治疗
【摘要】新生儿呼吸窘迫综合征(N R D S )乂名肺
透明膜病(H M D ),主要见于早产儿,由于缺乏肺泡表面活性物质而表现为进行性呼吸困难,其病理特征为肺泡至终末支气管管
壁上附有嗜伊红透明膜和肺不张。
【关键词】新生儿;呼吸窘迫综合症;临床表现;治疗新
生儿呼吸窘迫综合症一般因缺乏肺表面活性物质而
引起。
该物质由肺n型细胞产生,其主要成分是脂(占80% 以上),其他成分为少虽蛋白胆因醇等。
磷脂中以卵磷脂
(PC)、磷脂甘油(PG)为主,它们是降低表面张力的主要物质,其他尚有鞘磷脂(S)、磷脂酰乙醇胺(PE)及磷脂古酰肌醇(PI)等。
上述表面活性物质,在孕20〜24周时,可在胎儿肺内测得少虽,至V 35周后则迅速增加,如分娩过早,因肺内此物质不足,故本病在早产儿多见。
由于该物质可使肺泡表面张力降低,有碍肺泡张开,故呼气时肺泡不致完全萎陷。
若缺乏此物质,则肺泡在每次吸气张开后乂随即萎陷,再度吸气时乂需用很大负压使其张开,这样就造成呼吸极端。
1临床表现
出生时多无症状,一般多在6h内出现症状。
发病后常
表现为烦躁不安,呼吸增快、浅表,呼气时发出呻吟,吸气时出现三凹,呼吸困难与青紫呈进行性加剧。
严重者呼吸不规则、缓慢且有暂停。
患儿面色青灰或灰白,胸廓开始时较隆起,以后因肺不张而渐下陷,两肺呼吸音大多减低,深吸气时于肺底部可听到少许细湿啰音。
因心肌缺氧可出现心功能不全及周围循环不良的表现,体温常不升,四肢肌张力低下。
随着透明膜形成的增多病情愈加严重,除呼吸衰竭外,可发生昏迷。
患儿多在3d内死亡。
能存活3d以上者,当新生儿自身能产生一定虽肺泡表面活性物质,随着肺成熟度增加,多有的可能。
少数轻型病例,起病可迟至24〜48h,呼
吸困难及青紫较轻,可无呻吟,一般3〜4d后逐渐好转。
2实验室检查
由于通气障碍,血氧分压下降,二氧化碳分压增高。
因存在酸中毒,血液pH降低,BE减少。
由于组织破坏,血钾增高,早产儿因肾功能不成熟,血钠可偏低。
(1)肺成熟度:半水中卵磷脂/鞘磷脂(L/S)比例> 1 表示肺已成熟,如<1则大多不能成活。
(2)半水泡沫试验(即胃液震荡试验);属生物物理测定方法,取半水(或早期抽取胃液)或支气管分泌物0.5〜1.0 ml加等H 95%乙醇(酒精),用力振荡15s后静置15 min, 观察试管液面周围泡沫环形成,无泡沫为(-),< 1/3试管周
有小泡沫为(+), >1/3试管周围至整个试管周有一层小泡沫
为(++),试管上部有泡沫层为(+++ )。
(-)支持本病诊断, (+ )或(++)为可疑,(+++)可排除本病。
(3)血气分析:依病情轻重有不同程度的pH、P a02下降及P a C02升高。
(4)电解质测定:血钠下降,血钾早期正常,以后升高,常合并低血糖、低血钙和血胆红素升高。
(5)典型X线检查两肺透光度普遍下降呈长玻璃状,内有均匀的细小颗粒状阴影,有“支气管充气征”严重者可称为“白肺”。
3治疗
3.1 一般处理
(1)给氧:鼻塞持续正压呼吸(C PAP)或机械呼吸;(2)纠正酸中毒,维持水、电解质平衡;(3)监测体温、呼吸、心率、经皮血氧饱和度,保持道通畅;(4)合适的温度、湿度,减少氧耗;(5)合理喂养或静脉营养。
3. 2药物处理
(1)抗感染:青霉素20万〜30万U/ (kg.d)生理盐水20 ml (青霉素皮试阴性)
(2)应用表面活性物质作替代疗法,表面活性物质(固尔苏)100〜200 ml/ (kg.d)气管内滴入st。
(3)应用呵噪美辛(消炎痛)促进动脉导管闭合,呵噪美辛0.2 mg/kg , 10%葡萄糖溶液20 ml。
(4) 减轻心脏负荷,扩张肺血管,以增加供氧效果,
酚妥拉明0.5〜5 it g/ (kg.min )(维持)或酚妥拉明0.5〜
l mg/ (kg?次),10%葡萄糖溶液20 ml。
(5) 维持血压和各脏器的灌注,多巴妥
5〜10 11 g/ (kg.min )。
(6) 轻症触觉刺激。
对触觉刺激反应好者,不必过多特殊治疗。
(7) 氧疗避免低氧及高氧。
可用鼻导管,1〜2 L/分,
维持S a 02 90%左右。
(8) 持续正压(C P A P)呼吸鼻塞或气管插管C P A P
(压力3〜4 cm H20)可减少发作。
一般不用间断强制呼吸
(I M V ),只在有呼吸性酸中毒,或开始治疗时以尽快使病情稳定。
(9) 药物治疗氨茶碱或咖啡因可减少发作次数及呼吸机的应用。
(10) .紧急处理过程中,应做检查找出呼吸暂停原因,进行病因治疗。
4预防极低出生体重儿呼吸暂停发生率高(约70%)应注意预防。
(1) 置俯卧位,避免颈部屈曲,暖箱温度调至中性温度低限,避免波动。
(2) 少行咽部吸引,动作轻柔
(3) 24小时监护至34周或无发作后一周,以早期发现。
(4) 营养供给,减少肌肉疲
劳,P C V<30%应输血。
5注意事项
(1)新生儿所居住的环境应保持通风,凉爽,不干燥
不潮湿。
(2)新生儿所盖的被褥应干爽,轻便,且保暖性较
好。
(3)不要使新生儿处于饥饿状态,(4)新生儿平躺时应
保持头部和身体平衡。
(5)新生儿的手要戴手套,以免刮伤脸部等。
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