检测报告修改申请表
实验室检测报告管理程序
实验室检测报告管理程序
一、目的
确保本实验室准确、清晰、明确和客观的报告每一项检测或系列检测结果，并符合检测方法的要求。
二、范围
适用于本实验室的各类检测报告的编写、审核、批准、更改、补充和保存管理。
三、职责
3.1技术负责人是本程序的实施负责人，保证程序实施的资源。
3.2综合室负责本程序的运行管理监督。
3.3全体检测人员执行本程序。
四、程序
4.1报告的编写
4.1.1检验项目负责人是报告编写的责任人。
4.1.2报告编写的依据应是经审核无误的合格原始记录和现行有效技术标准。
4.1.3报告至少应包含以下信息：
A 标题
例如：XX实验室XXXXX检测报告
B本实验室全称及地址
C 报告编号、委托单编号、来样日期（或现场检测日期）、检验日期
D 检验的类别：如送样、省市监督抽查、现场检测等
E 报告内容超过一页的应有每页的唯一标示（共页第页）（如果适用）
F 委托（受检）单位的名称或地址（如果适用）产品生产厂家（如果明确）
G 样品名称及型号规格
H 样品特性与状态，必要时应照片或计算机打印明确说明
I 检验依据
所采用的标准中文名称与代码或对采用任何非标准方法的明确说明
J 检验结果应准确使用法定计量单位
K 涉及的抽样程序（如果适用）
I 对特殊检验条件（环境条件）的描述（如果适用）。
取消液压检测报告申请
取消液压检测报告申请
尊敬的液压检测报告申请部门，
我写信是为了取消液压检测报告的申请。
由于某些原因，我们不再需要进行液压检测，并且不需要收到相应的检测报告。
因此，我请求您取消我们之前的申请，并且不要就此事项发出任何相关文件。
我希望您能尽快取消我们的申请，并在系统中进行相应的记录。
如果还有任何必要的步骤或文件需要我们完成，请及时告知。
我们会配合您的工作并提供必要的支持。
如果有任何疑问或需要进一步的信息，请随时与我联系。
非常感谢您的理解与配合。
祝好！
此致，
[您的名字]。
检验检测机构评审前的准备
评审前的准备硬件条件硬件条件就是指实验室的基础设施和仪器设备以及开展全部实验项目所需的标准物质等。
(1)基础设施要符合开展的实验项目的要求,尤其是环境条件要求;(2)仪器设备要提前安装调试完毕,使所有仪器设备处于正常状态。
有检定要求的设备在检定完毕后,及时粘贴“三色标识”。
切不可忽视粘贴“三色标识”,使考核人员认为该仪器未按时进行检定,从而开具不符合项;(3)标准物质要按照有效期限,提前配置到位,以便在考核时能及时开展现场考核实验。
在考核时临时配备和购置标准物质,就会增加考核组现场关注实验室体系运行的机会,增加发现不符合项的几率。
软件条件1.文件（1）内部文件：含质量手册、程序文件、作业指导书、表单，档案室应有完整一份；（质量手册、程序文件要装订成册，资料员负责）（2）外部文件：所有检测所需的外部标准、规范，应用说明及若干政策等应有一份。
（3）以上文件，如要发放，必须运行文件发放程序（如盖受控章、做发放记录）。
2.设备档案每台设备由设备员做一个档案盒，按设备编号对其进行编号，并确保档案盒中有以下内容：设备档案卡、采购申请、验收记录、合格证、使用说明书、历年的检定证书、使用记录、定期维护记录、维修记录、期间核查记录、停用报废记录；（每台设备做一个档案盒）。
3.人员档案由资料员负责完善，内容包括，人员档案卡，学历证书、学位证书、上岗证、职称证、其他资格证（如内审员证），发表的论文，年度的考核等资料。
每人一档，与人员一览表的先后顺序对应。
（每人做一个档案袋）。
4.原始记录不管以打印出来的方式保存，还是以电子档的形式保存，都要定期存档，并确保其包含足够的信息；(必须与报告单、委托单对应，最好装订在一起)。
5.报告所有报告必须留存一份，并按一定的顺序整理好存档。
按项目或时间顺序一个一个档案盒放好，并做好目录，特别是申请认可项目相关的标准一定要有报告、原始记录（含校准曲线、图谱等）、样品登记表、设备使用记录、委托单、标准物质使用记录等。
（仅供参考）格列卫再次申请表-GIST
（仅供参考）格列卫再次申请表-GIST中华慈善总会格列卫患者援助项⽬再次申请表胃肠间质瘤（GIST）患者姓名：填表⽇期：患者申请资料邮寄清单《格列卫患者援助项⽬再次申请表》全套（1 份）患者本⼈有效期内的⼆代⾝份证正反⾯复印件（1份）近半年内影像学检查报告单及服⽤格列卫病历记录复印件（1份）购买格列卫凭证：格列卫药品不报销：购药发票原件及购药清单原件或处⽅签原件格列卫药品报销：原始购药发票复印件加盖报销单位公章，购药清单复印件或处⽅签复印件，医疗保险结算单原件。
特别说明：本表格仅适⽤于再次申请格列卫项⽬患者使⽤。
本表为格列卫患者援助项⽬确定受助⼈的依据之⼀，患者应逐栏⽤钢笔或签字笔正楷认真填写，字迹清楚，不得涂改；所有需申请⼈填写的项⽬必须填写完整，不得空缺（若没有填写“⽆”）。
本表格个⼈通讯和信息栏⽬要填写准确，以便调查核实。
凡填写不符合要求的，中华慈善总会格列卫项⽬办公室不予以受理。
因患者具体情况不同可能会补充其他证明材料，以项⽬办具体通知为准。
1、2、3、4、1、2、3、中华慈善总会格列卫患者援助项⽬患者告知书（请逐条仔细阅读后，在患者知情同意书上签字）亲爱的患者：中华慈善总会格列卫患者援助项⽬是中华慈善总会接受瑞⼠诺华公司捐赠格列卫药品⽽设⽴的慈善项⽬，为帮助申请⼈顺利得到援助，特作如下公告：申请条件及援助模式：1、申请条件医学条件：18周岁以上的患者，患者本⼈知晓⾃⼰患GIST，经本项⽬注册医⽣（项⽬医务志愿者）医学评估符合格列卫在中国的药品适应症，并能从格列卫继续治疗中获益。
经济条件：低保患者以及经济上⽆法持续承担格列卫药品费⽤的中国⼤陆患者。
2、援助模式：对⾃愿申请加⼊项⽬且符合上述申请条件的患者提供援助共助计划：以每格列卫治疗年（12个⽉）为周期，患者提供前3个⽉格列卫药品凭证，经项⽬审批通过后援助后9个⽉格列卫药品。
（注：每个⽉按照30天计算）⼀期计划：对符合病前低保的患者，经项⽬审批通过后进⾏全免援助。
CNAS实验室现场技术评审资料清单
通常在实验室现场技术评审时采取的方法是现场观察、查阅文档及相关文件、座谈、现场提问、实际操作等考核方式,对被考核实验室的组织机构所建立的质量保证体系运行情况、申请认证项目的技术检测能力、保证检测工作公正性的措施及准则要素逐条进行评审。
所以,积极准备并应对好现场技术评审环节,才是实验室顺利取得资质认定的关键。
CNAS现场评审前的一项重要的工作就是，将体系完整运行一次。
在这个环节要从“硬件条件”和“软件材料”两个方面入手进行准备。
而体系的运行，需要相关的文件、记录来支持。
所以，合理有序的准备文档，就显得尤为重要，其一般包括：内外部文件、档案、原始记录、测试报告及体系运行资料。
硬件条件硬件条件就是指实验室的基础设施和仪器设备以及开展全部实验项目所需的标准物质等。
(1)基础设施要符合开展的实验项目的要求,尤其是环境条件要求;(2)仪器设备要提前安装调试完毕,使所有仪器设备处于正常状态。
有检定要求的设备在检定完毕后,及时粘贴“三色标识”。
切不可忽视粘贴“三色标识”,使考核人员认为该仪器未按时进行检定,从而开具不符合项;(3)标准物质要按照有效期限,提前配置到位,以便在考核时能及时开展现场考核实验。
在考核时临时配备和购置标准物质,就会增加考核组现场关注实验室体系运行的机会,增加发现不符合项的几率。
软件条件1、文件（1）内部文件：含质量手册、程序文件、作业指导书、表单，档案室应有完整一份；（质量手册、程序文件要装订成册，资料员负责）（2）外部文件：所有检测所需的外部标准、规范，及ISO/IEC17025：2017（CNAS-CL01：2018），应用说明及若干政策，JJF1059-2012等应有一份。
（3）以上文件，如要发放，必须运行文件发放程序（如盖受控章、做发放记录）。
2、设备档案每台设备由设备员做一个档案盒，按设备编号对其进行编号，并确保档案盒中有以下内容：设备档案卡、采购申请、验收记录、合格证、使用说明书、历年的检定证书、使用记录、定期维护记录、维修记录、期间核查记录、停用报废记录；（每台设备做一个档案盒）3、人员档案由资料员负责完善，内容包括，人员档案卡，学历证书、学位证书、上岗证、职称证、其他资格证（如内审员证），发表的论文，年度的考核等资料。
北京师范大学学位论文检测申请表
□经认真阅读，我认为该论文已经达到了学位论文水平，同意送审。
签字：
年月日
附件及备注
此表及附件一式一份，存入科技档ห้องสมุดไป่ตู้。
附件1：论文检测报告单（简洁版）
附件2：科研成果表（仅申请博士学位用）
附件3：预答辩小组决议（仅申请博士学位用）
北京师范大学研究生学位论文送审审批表
姓 名
学 号
申请学位
□专硕 □硕士 □博士
培养单位
专 业
本人电话
导师姓名
导师电话
论文语种
论文题目
系统检测结果
总文字复制比
%
去除引用文献复制比
%
申请人自述
请依据检测结果，说明对检测发现问题的修改情况：
本人签字：
年月日
导师意见
对学术规范性、学术不端行为审核情况的说明：
临床检验科程序文件
质量管理体系文件（第二册）程序文件文件编号：RYJY-2-01~30第A版依据ISO15189:2003《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制编制：审核：批准：生效日期：2015年1月1日xxx人民医院检验科关于发布《程序文件》的声明检验科全体人员：《程序文件》作为《质量手册》的支持性文件，是实验室按ISO15189：2003《医学实验室-质量和能力的专用要求》编制的文件化管理体系。
是医学实验室管理体系文件的重要组成部分，是《管理手册》中涉及的要素的具体描述。
现予以批准发布实施。
《程序文件》是检验科实验室质量活动的基本法规和准则。
各有关部门和个人必须认真贯彻执行，严格维护管理体系的有效运行，切实保证产品的检测质量。
本《程序文件》持有单位和个人未经允许，不得私自更改、转让和复制。
xxx人民医院检验科主任： xxx2015年1 月1日目录修订页保护机密信息程序1 目的保护机密信息不被侵犯和泄漏，维护本科室诚信、独立、公正的形象。
2 范围2.1临床医生提供的患者信息；2.2检验结果；2.3参加能力验证实验室的验证结果；2.4质量体系的各层文件和相应运行资料；2.5 法定保密的信息。
3 职责3.1科主任（1）落实保护机密信息的各项措施所需的资源和责任人；（2）批准借阅保密资料。
3.2 综合组组长（1）对各项保密措施的组织进行监督检查；（2）对监督检查中发现的问题及时向检验科主任报告。
3.3 各专业组组长（1）批准本组相关人员借阅本专业保密资料，并报科主任最终批准。
（2）协助综合组负责人，对本室人员执行各项保密措施进行监督检查。
3.4 档案管理员做好档案的管理工作3.5 其它有关人员（1）对本人从事和接触到的保密内容保密；（2）对违反保密的行为进行制止，并向上级报告。
4 工作程序4.1临床医生提供的患者信息对临床医生提供的患者信息由承担检验任务的人员负责接收、保管、保密。
4.2检验结果4.2.1检验结果以报告形式发出，通常是向临床医生、患者本人或患者家属报告结果。
检测报告修改申请表_5
检测报告修改申请表(□工程信息□工程数据)
编号：
第
一
联
检
测
单
位
1. 工程信息修改包括工程名称、委托单位、建设单位、监理单位、设计单位、见证单位和见证人等信息的修改。
委托单位要求变更工程信息的必须由委托单位、建设单位及监理单位加盖公章，如涉及到设计单位，还需设计单位加盖意见。
2. 工程数据修改是除工程信息以外的数据,包括工程部位、强度等级、样品名称、样品规格、成型日期、出厂日期、生产厂家等信息的修改。
委托单位要求变更工程数据的必须由委托单位、建设单位、监理单位加盖公章；监督抽检报告和现场检测试验（混凝土抽芯、回弹、后锚固件抗拔等）还需监督员签字（镇区监督工程需加盖镇区监督组公章）；如涉及到设计变更的，还需设计单位加盖意见并提供设计变更书、图纸等相关资料。
3. 申请修改检测报告需提交如下资料：①检测报告原件；②检测报告修改申请表。
4. 委托单位须说明变更或修改原因及修改内容。
5. 本申请表一式两联，委托单位凭第二联（委托单位）在四个工作日后领取修改后的检测报告（修改超
过五份报告的按实际出报告日期为准）。
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工程账号共页第页
工程名称
建设单位
施工单位
监理单位
序号
报告编号或
任务单编号
需要修改内容
出错方
修改前
修改后
□科杰□委托方
□科杰□委托方
□科杰□委托方
□科杰□委托方
□科杰□委托方
□科杰□委托方
□科杰□委托方
□科杰□委托方
□科杰□委托方
申请单位意见：
（章）
年月日
监理（或建设）单位意见：
（章）
年月日
报告总数（份）
审批意见：
签字：
年月日
修改费用（元）
经办人签字
注：1、修改检测报告时，请将报告原件（全部）一同带来，我公司需存档备查；2、灰色底纹部分我公司填写。
3、修改监理单位信息时，应由建设单位盖章确认。4、当确认出错方是我公司时，可直接拿报告原件至前台登记。
南京科杰建设工Байду номын сангаас质量检测有限公司