土壤速效钾测定
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定---NH4O Ac 浸提，火焰光度法一、试验仪器火焰光度计、往返振荡机、三角瓶、橡皮塞二、试验药剂醋酸铵（CH3COONH4）、NH4OH、溴百里酚蓝、KCI、NaHCO3 4、NaOH、2 mol/L HCI、酒石酸氧锑钾［K(SbO)C4H4O6］、钼酸铵、浓硫酸、左旋抗坏血酸1.5g、KH2PO4三、溶液配制1、中性NH4OAc溶液（1.0 mol/L）称取化学纯CH3COONH477.09g加水稀释，定容至近1L，用HOAc或NH4OH 调至1L。
具体方法：取出1.0 mol/L NH4OAc溶液50mL，用溴百里酚蓝作指示剂，以1:1NH4OH或HOAc调至绿色即为pH=7.0（也可在酸度计上调节）。
根据50mL所用NH4OH或HOAc的毫升数，算出所配溶液大概需要量，最后调至pH=7.02、钾的标准溶液称取KCI（烘干）0.1907g溶于1mol/L NH4OAc溶液中，定容至1L，即为含100ug/mL K的NH4OAc溶液。
同时分别准确吸取此100ug/mLK标准液0 、2.5 、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0mL放入100mL容量瓶中，用1.0 mol/L NH4OAc溶液定容，记得0、2.5、5、10、15、20、40 ug/mLK标准系列溶液。
四、试验步骤：1、称取通过1mm筛孔的风干土样5.00g于100 mL三角瓶或大试管中；2、加入1 mol/L中性NH4OAc溶液50 mL；3、塞紧橡皮塞，振荡30分钟；4、用于的普通定性滤纸过滤；5、滤纸盛于小三角瓶中；6、同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定；7、记录其检流计上的读数；8、从标准曲线上求得其浓度；9、标准曲线的绘制：将钾标准系列溶液，以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度（100）然后从稀到浓依序进行测定；10、记录其读数为纵坐标，钾的浓度ug/mL为横坐标，绘制标准曲线五、结果计算V土壤速效钾（mg/kg，K）=待测液（mg/kg，K）m式中：V---加入浸提剂mL数M ----烘干土样品的质量。
(完整word版)土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定1 目的：掌握土壤速效钾的测定方法；了解土壤速效钾的含量。
钾是作物生长发育过程中所必须的营养元素之一，土壤中钾主要呈无机形态存在，根据钾的存在形态和作物吸收能力，可将土壤中钾素分为四部分：土壤含钾矿物，即难溶性钾，占全钾的90—98%；非交换态钾，属缓效性钾，占全钾1—10%；交换性钾和水溶性钾，同属速效性钾，可直接为作物吸收利用，仅占全钾的1—2%，其含量从<100mg/kg 至几百mg/kg ，而水溶性钾只有几个mg/kg 。
测定土壤中速效性钾含量，对判断土壤肥力，指导合理施肥，满足作物丰产的营养要求，都有它重要的意义。
2 原理：以中性1mol/L 乙酸铵溶液为浸提剂，铵离子与土壤胶体表面的钾离子进行交换，连同水溶性钾离子一起进入溶液。
浸出液中的钾可以直接用火焰光度测定。
本方法测定结果在非石灰性土壤中为交换性钾，而在石灰性土壤中则为交换性钾加水溶性钾。
3 试剂：3.1 浸提剂（1mol/L 乙酸铵,pH7.0）：77.1g 乙酸铵（CH 3COONH 4,分析纯）溶于近1L 水中，如pH 不是7，则用稀乙酸或稀氢氧化铵调节至pH 7.0，最后用水定容至1L 。
3.2 钾标准溶液：0.1907g 氯化钾（分析纯，110C 烘干2h ）溶于1mol/L 乙酸铵溶液中，并用它定容至1L ，即为含100μg/mL 钾（K ）的乙酸溶液，用时分别吸取此100μg/mL 钾（K ）标准溶液1，2.5，5，10，20mL 入50mL 容量瓶中，用1mol/L 乙酸铵定容，得2，5，10，20，40μg/mL 钾（K ）标准系列溶液。
4 主要仪器：火焰光度计，容量瓶（50 L ）。
5 测定步骤：5.1 称取5.0g （精确到0.01g ）通过2mm 筛孔的风干土样于浸提瓶中，加50mL 1mol/L 乙酸铵溶液，加塞振荡30min ，用干滤纸过滤，滤液直接供火焰光度计测钾用，记录检流计读数。
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。
各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。
为了判断土壤钾供应情况[注1]以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。
目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。
因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。
另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。
在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。
一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0) 77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac 或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
土壤速效钾的测定
结果计算
式中，
C：指从标准曲线上查得的待测液体的ppm浓度； V：样品制成溶液的毫升数； V1：吸取滤液的毫升数； V2：比色溶液毫升数； W：土壤质量。
注意事项
（1）称样注意事项：如果样品为酸性土壤，应再加粉状 碳酸钙0.1克左右，以固定铁、铝。 （2）pH值调节注意事项：若待测液不足5毫升，必须加入 5毫升硝酸钠提取剂补足5毫升。 （3）比色注意事项：本法的特点是在较小的一定待测液 体体积中（5毫升）使钾沉淀，然后再稀释到较大的一定 体积（25毫升）比浊。只有严格按照操作规程进行操作， 才能得到良好的再现性。
-
= K[B(C6H5)4]
根据溶液的浑浊度，可用比浊法测定钾的量。 浸出液中如有NH4+存在，也将生成四苯硼铵白色沉淀 NH4TPB，干扰钾的测定。消除NH4+的干扰可在碱性条件下用甲 醛排蔽，因为二者能缩合生成水溶性的、稳定的六亚甲基四胺： 4NH3 + 6HCHO = (CH2)6N4 + 6H2O
酸反调到无色；若混合液为红色，则直接加0.1M盐酸到无色。
四苯硼钠 沉淀剂 （ml）
1
1
1
1
1
1
1
放置5-10分钟，加水定容到刻度，摇匀，立即用分光光度计在420450mm波段比色，由此得到钾的浓度-吸光度标准曲线。
实验步骤
（二）样品的测定 1.称样 称取通过1mm筛孔的风干土壤样品5克（精确到0.01克）， 放入100ml三角瓶中。 2.加浸提液 加10%的硝酸钠提取剂15ml，加塞震荡20min。 3.过滤 震荡完毕后立即过滤，滤液承接于另一三角瓶内。 4.pH值调节 吸取滤液5ml，加入25ml容量瓶中，再加入5滴甲醛EDTA混合掩蔽剂、10滴甘油、1滴酚酞指示剂，混合均匀。若混合 液为无色，则滴加1%的碳酸钠调至微红色，再滴加0.1M盐酸反调 到无色；若混合液为红色，则直接加0.1M盐酸到无色。 5.加沉淀剂 吸取pH为8的四苯硼钠沉淀剂1毫升，注入调好pH的混 合液中，使得四苯硼钾呈极细的粒子状态。 6.比色 放置5-10分钟，加水定容到刻度，摇匀，立即用分光光度 计在420-450mm波段比色。根据钾标准系列溶液绘制得出的标准 曲线上查得待测溶液的浓度C。
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法引言土壤速效钾是土壤中一种重要的养分，它对作物的生长和产量起着至关重要的作用。
因此，准确测定土壤速效钾含量对于科学合理施肥和提高农作物产量至关重要。
本文将详细介绍几种常用的土壤速效钾测定方法。
二级标题1：化学提取法化学提取法是通过使用酸或盐溶液将土壤中的速效钾转化为可溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
三级标题1：铵醋提取法铵醋提取法是常用的土壤速效钾测定方法之一。
其原理是土壤样品与乙酸铵与氨一定浓度的混合溶液反应，将土壤中的速效钾转化为水溶性化合物，然后通过滴定测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 将土壤样品与醋酸铵混合溶液加入容器中，进行充分混合。
3. 等待一定时间，使土壤中的速效钾与醋酸铵溶解反应充分进行。
4. 取出一定体积的溶液进行滴定，记录滴定消耗的盐酸体积。
5. 根据滴定结果计算土壤速效钾的含量。
三级标题2：酶解提取法酶解提取法是利用酶对土壤中一些有机化合物的分解和溶解作用，将土壤速效钾转化为可溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 制备酶解液，包括合适的酶和缓冲溶液。
3. 将土壤样品与酶解液加入容器中，进行充分混合。
4. 控制酶解时间和温度，使酶能够对土壤中的有机化合物进行分解。
5. 进行离心分离，取出上清液进行浓缩。
6. 用化学分析方法测定上清液中速效钾的浓度。
二级标题2：物理提取法物理提取法是通过土壤颗粒分离和筛分，将土壤中的速效钾与固体颗粒分离开，然后用化学分析方法测定其浓度。
三级标题3：热水提取法热水提取法是利用高温水对土壤样品进行提取，将土壤中的速效钾转化为水溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 将土壤样品与一定体积的热水置于密闭容器内，进行加热。
3. 根据土壤样品中速效钾的含量和热水中速效钾的浓度，计算提取率。
土壤中速效钾的测定
土壤中速效钾的测定土壤中速效钾的测定是农业生产中非常重要的一个过程，因为钾是土壤中重要的养分之一，可以促进作物生长和发育，增加作物产量和品质。
因此，准确测定土壤中速效钾的含量对于农业生产和管理非常重要。
以下是一些关于土壤中速效钾的测定的方法和技巧，供读者参考。
一、测定方法（一）氯化铵不吸附法这种方法是利用氯离子与土壤中的钾离子反应形成可溶性氯化钾分子，然后通过分光光度计测定土壤中的可溶性钾含量。
操作步骤：1、取少量土样，除去杂质后用蒸馏水稀释至恒定体积；2、再将土壤样品加入含有氯离子的氯化铵溶液中，反复振荡，使其中的可溶性钾与氯离子反应生成可溶性氯化钾；3、然后将混合物离心或滤掉其固体残渣；4、将得到的溶液通过分光光度计测定其钾含量。
（二）AB-DTPA 法这种方法是将DTPA（二乙烯三胺五酸）与铵盐和比色剂AB（2-氨基苯甲酸）混合到土壤中，DTPA与可交换态的钾形成络合物，然后通过分光光度计测定土壤中的络合反应产物的含量，从而得出土壤中的速效钾含量。
操作步骤：1、取土石样品，并除去杂质；2、将DTPA、AB和一定量的铵盐加入到土样中并混合均匀；3、在反应一定时间后，将反应液通过分光光度计测定其钾含量。
二、常见误差和注意事项在测定土壤中速效钾含量时，有些因素会影响实际结果，因此需要注意以下几点：（一）土壤样品的选择在测定过程中，土壤样品的选择非常重要，因为不同类型的土壤中钾的含量不同，从而影响测定结果。
因此，在测定之前应根据具体情况选择适当的土壤类型。
（二）操作过程中的干扰因素在测定过程中，有些干扰因素会影响测定结果。
例如，在土壤中存在其它离子时，可能会与钾离子形成络合物，从而影响测定结果。
因此，在操作过程中需要注意避免干扰因素的影响。
（三）仪器的选择在测定过程中使用的仪器和设备质量和准确度也会影响测定结果。
因此，在做这个实验之前要认真选择合适的仪器和设备。
以上是关于土壤中速效钾的测定的方法和注意事项的介绍。
实验五 土壤中速效钾的测定
实验五土壤中速效钾的测定
一、实验目的
2.掌握测定土壤中速效钾的常用方法。
二、实验原理
速效钾是土壤中一种重要的可供作物吸收的钾肥，是衡量土壤钾素肥力高低及作物钾素供应情况的指标。
在测定速效钾时，一般采用玛琪试剂法。
玛琪试剂为氢氧化钡与硝酸钾的混合物。
玛琪试剂可以溶解土壤中的钾石英石、钾长石和辉长石等多种含钾矿物，使其具有更好的交换能力，从而提高溶出速度和溶出量。
在水中溶出的钾离子与试剂中的钡离子反应，沉淀形成钡钾矾，最终通过干燥称重后，计算出土壤中总速效钾的含量。
三、实验步骤
1.样品制备
将土壤样品通过筛网筛成 0.25mm 的颗粒，称取 5 克装入瓶中;
在加入 25mL 的蒸馏水，摇匀放置 30min，然后过滤;
收集滤液，取 10mL 装入刚刚烧干并称净的烧杯中，用触角试纸检查 pH 是否在 7 左右，否则可通过滴加氢氧化钠或硫酸调节 pH 值至7±0.2 左右，最后加入 2mL 的玛琪试剂，轻轻摇匀，使之均匀接触，并铺平
2.玛琪试剂的制备
将 7.5g 氢氧化钡和 1.5g 硝酸钾混合搅拌均匀，放入瓶子中并密封储存。
3.沉淀的制备
将测定完成的样品放入筛网中过滤，然后将筛网分别放在烤箱中和空起盖子的烧杯中烘干至连续三次净重差距小于 0.0002g 后，即可停止干燥。
四、实验注意事项
1. 配制玛琪试剂时要小心，不要使其进入眼睛或口中。
2. 实验时要注意样品溶解后的 pH 值，不要让其过高或过低，否则会对实验结果产生影响。
3. 实验操作要注意安全，避免意外发生，玛琪试剂也是化学试剂，要注意防护。
土壤速效钾的测定(乙酸铵浸提-火焰光度法)
土壤速效钾的测定（乙酸铵浸提-火焰光度法）测土配方施肥化验室常规指标的检测技术五土壤速效钾的测定(乙酸铵浸提-火焰光度法)王帅综合信息科+原理:以中性乙酸铵溶液(1mol/LNHAc)与土壤混合后，溶液中的NH与土壤胶体44++表面的K进行交换，连同水溶性的K一起进入溶液。
提取液中的钾可用火焰光度计法直接测定。
步骤:加乙酸铵提液()5.00g50.0mL1mol/L 称样塑料瓶振荡机转，’(2),,,,200mL,,,,,,,,,,18030mm干过滤三角瓶，上机测定,,,,150mL同时做空白试验配制标准曲线，用乙酸铵定容。
计算:C，V，D速效钾，mg/kg, ，1000 3m，10式中: C —测定液中K的质量浓度，ug/mL;V—加入浸提液体积，50mL;D—分取倍数，1;m—风干试样的质量，g;3 10和1000 —分别将ug换算mg将g换算成kg。
精密度:平行测定结果的相对相差不大于5%;不同实验室不大于8%。
注意事项:1. 火焰光度计的使用，防止堵塞。
1) 开机预热20~30分钟;2) 预热完毕，按“确认”键，进入初始菜单;3) 在初始菜单下，用左、右移动键选择设定元素(Na、K或Na、K同时选定)、单位(本机可选三种浓度单位:mmol/L、µg/ml、mg/100mL)，按确认键选定，该项设定操作一次后，每次开机均默认上一次的设定; 4) 在初始菜单下，用左移键选定校正方法[分段法(-f-)和线性回归法(-2x-)，一般都是选择线性回归法(-2x-)]，按下“左移”键2秒以上，两种方法互相转换，将在屏幕右上方显示-f-或-2x-;5) 屏幕下行的字符是菜单项，用左右移动键选择，选中的菜单项以黑底白字显示，按“确认”键进入选中项的操作; 6) 标准溶液的标定。
(1) 标准溶液浓度的输入。
选“标定”，按“确认”键，进入标定菜单，当标定序号为001#时，选“标定”，按“确认”键，进入数据输入屏幕;标准溶液浓度输入按(钾??.??，如浓度为0时，则为00.00,浓度为5µg/ml时，则为05.00，以下以此类推，必须输完四位数)格式输入。