中药化学辅导:糖类
中药化学讲义第二章-糖类

CH2OH
D-葡萄糖
甲基五碳醛糖 六碳醛糖
CH2OH
D-果糖 六碳酮糖
单糖在水溶液中形成半缩醛环状结构,即成呋 喃糖和吡喃糖。 具有六元环结构的糖——吡喃糖(pyranose) 具有五元环结构的糖——呋喃糖(furanose)
CHO CH2OH
O
~
D-葡萄糖
糖处游离状态时用Fischer式表示 苷化后成环用Haworth式表示
的甲壳素;分子呈直链型,不溶于水; • 为动植物储存养料:如淀粉、肝糖元等;分子多为支链型
分子,可溶于热水成胶体溶液,可经酶催化水解释放单糖 以供应能量。
据单糖的种类分为:
• 均多糖(homosaccharide):由一种单糖组成。如:葡聚糖。 • 杂多糖(heterosaccharide):如:葡萄甘露聚糖。
⑹在构象相同的糖中: a键(竖键)-OH多则易水解。 ⑺芳香属苷较脂肪属苷易水解。
如:酚苷 > 萜苷、甾苷 ⑻苷元为小基团苷键横键比竖键易水解
( e > a ) (横键易质子化)
苷元为大基团苷键竖键比横键易水解
( a > e ) (苷的不稳定性促使其易水解)
(二)乙酰解反应
目的:确定糖与糖之间的连接位置 1.常用试剂:醋酐 + 酸 2.反应条件:一般是在室温放置数天。 3.反应机理:
O glc
CH2OH
O glc COCH3
③ 酯苷 苷元中羧基与糖缩合而成的苷,其苷键既有缩醛 性质又有酯的性质,易为稀酸和稀碱所水解。
R=H 山慈菇苷 A 水解 R=H 山慈菇内酯 A
R=OH山慈菇苷 B
R=OH 山慈菇内酯 B
HO
O OH HO
HO
中药化学:3-糖和苷类化合物

H,OH
OH
芸香糖
一分子葡萄糖,一分子鼠李糖
1-4
HO
O OH HO
HO
HO
O
OH O
H,OH
OH
麦芽糖
HO
O
OH HO
HO O
HO
O
HO CH2OH
HO
蔗糖
HO
OH HO
HO
1-6
HO
OO
OH
O
HO
OH
H,OH
HO HO
OH
龙胆二糖
2、天然三糖:大多是在蔗糖的基本结构上再连接一个单 糖而成,如棉子糖。
植物的各个部位,大多含有葡萄糖、果糖、淀粉和纤维素等。
4、生物活性: 是中草药的重要生物活性物质之一。 如:香菇多糖具有抗肿瘤活性、黄芪多糖具有增强免疫功能。
甜度: 以蔗糖的甜度作100。
糖的甜度表
糖或其衍生物
甜度
果糖
173
转化糖
130
蔗糖
100
葡萄糖
74
山梨醇
60
甘露醇
50
半乳糖
32
麦芽糖
32
乳糖
人的红细胞质膜上结合一个寡糖链,不同的 血型,血液中红细胞表面的寡糖链不同。
寡糖链的基本结构:
(三)多糖
性质:已失去单糖的性质,一般无甜味,也无还原性。 分类:有三种分类方法
✓ 按水溶性分:水不溶多糖与水溶性多糖 ✓ 按组成分:均多糖与杂多糖 ✓ 按来源分:植物多糖、菌类多糖和动物多糖
水不溶多糖: 在动、植物体内主要起支持组织的作用,如植物中的 半纤维素和纤维素,动物甲壳中的甲壳素等,分子呈 直糖链型。
HO
CH2OH
执业中药师考试--中药化学总结 第三章:糖和苷

第三章糖和苷第一节糖的定义与分类(一)糖的定义糖类又称碳水化合物,从化学结构上看,是多羟基醛或多羟基酮类化合物以及它们的缩聚物和衍生物。
通式:C X(H2O)Y(二)糖的分类根据能否水解和分子量大小分类1.单糖糖结构可以用Fischer投影式和Haworth投影式表示。
将单糖Fischer投影式中距羰基最远的那个不对称碳原子的构型定为整个糖分子的绝对构型,其羟基向右的为D型,向左的为L型。
单糖成环后,生成一对差向异构体α与β两种构型:①Fischer式中C 1-OH与原C5(六碳糖)或C4(五碳糖)-OH顺式的为α,反式的为β。
②Haworth式中C1OH与C5(或C4)上取代基(C6或C5)同侧的为β,异侧的为α。
(1)五碳醛糖D-核糖(D-ribose,nb)(2)六碳醛糖(3)甲基五碳醛糖(4)六碳酮糖(5)糖醛酸(单糖分子中羟甲基氧化成羧基的化合物叫糖醛酸)糖的分类与代表化合物分类代表化合物五碳醛糖D- 木糖、L-阿拉伯糖、D-核糖六碳醛糖D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖甲基五碳醛糖D-鸡纳糖、L-鼠李糖、D-夫糖六碳酮糖D-果糖糖醛酸D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸单糖的缩写:葡萄糖glc半乳糖gal甘露糖man鼠李糖rha木糖xyl果糖fru阿拉伯糖ara2.低聚糖由2~9个单糖分子通过糖苷键聚合而成的直糖链或支糖链的聚糖称为低聚糖。
依据单糖个数分类:二糖、三糖、四糖依据是否含有游离的醛基或酮基分类:与苷元连接的二糖常见的有龙胆二糖、麦芽糖、冬绿糖、蚕豆糖、昆布二糖、槐糖、芸香糖、新橙皮糖等。
其Haworth投影式如下:3.多糖水溶性多糖:①如淀粉、菊糖、黏液质、果胶等。
(多为动、植物体内贮存营养的物质)②如人参多糖、黄芪多糖、刺五加多糖、昆布多糖等。
(植物体内的初生代谢产物,常具有多方面的生物活性)水不溶性多糖:直链糖分子,如纤维素,甲壳素等.淀粉由直链的糖淀粉和支链的胶淀粉组成。
执业中药师《中药化学》复习:糖和苷类化合物

执业中药师《中药化学》复习:糖和苷类化合物2017执业中药师《中药化学》复习:糖和苷类化合物不放过每一个知识点,尤其对容易混淆的东西要下更大工夫搞清楚,基础要牢固,店铺为大家带来了2017执业中药师《中药化学》复习:糖和苷类化合物,欢迎大家参考借鉴!(一)单糖——多羟基醛或酮五碳醛糖:D-木糖甲基五碳糖:L-鼠李糖六碳醛糖:D-葡萄糖,D-半乳糖六碳酮糖:D-果糖糖的绝对构型:(D&L)1. Fischer式:单糖分子编号最大的手性碳原子的构型与甘油醛(羰基在最上面)作比较,-OH向右的为D型,向左的为L型。
2. 哈沃斯式:六碳糖C5(五碳糖C4)上取代基向上的为D型,向下的为L型。
糖的相对构型:(ɑ&β)1. Fischer式:C1羟基与六碳糖C5(五碳糖C4)上羟基顺式为ɑ构象,反式为β构象。
2. 哈沃斯式:C1羟基与六碳糖C5(五碳糖C4)上取代基反向(异侧)为ɑ构象,同向(同侧)为β构象。
单糖在水溶液中形成半缩醛环状结构,即成吡喃糖和呋喃糖。
具有六元环结构的糖——吡喃糖;具有五元环结构的'糖——呋喃糖环的构象:椅式构象(稳定,能量低)&船式构象椅式构象中C1在平面下方的为C1式;C1在平面上方的为1C式。
(二)糖苷分类(苷类是糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物)糖匀体(均由糖组成的物质)1. 单糖:L-鼠李糖,D-葡萄糖,D-半乳糖2. 氨基糖:单糖的伯或仲醇基置换成氨基的糖类3. 糖醇:单糖的醛或酮基还原成羟基后所得的多元醇。
4. 去氧糖:单糖分子的一个或二个羟基为氢原子代替的糖5. 糖醛酸:单糖分子中伯醇基(C上连2H和1OH)氧化成羧基的化合物糖杂体(苷元,苷类化合物中的非糖部分 )苷的分类:1.按苷原子不同分类:⑴ 氧苷:红景天苷⑵ 氮苷:腺苷。
⑶ 硫苷:萝卜苷⑷ 碳苷:牡荆素2.按苷元不同分类黄酮苷、蒽醌、香豆素、强心苷、皂苷等3.按苷键不同分类⑴醇苷:通过醇羟基与糖端基羟基脱水成苷。
中药化学糖和苷

质、脂质一起合称为生命活动所必需的四大
类化合物。 糖(saccharides)是多羟基醛或酮及其 衍生物、聚合物的总称。通式为Cx(H2O)y, 所有生物均含糖及其衍生物。
#
二、糖的结构和分类
按能否水解和分子量大小分为:
单糖(monosaccharides):不能再被水解,最小单位。 低聚糖(oligosaccharides):2~9个单糖聚合而成。 多糖(polysaccharides):10个以上单糖聚合而成。植 物多糖、菌类多糖、动物合物,已发现200多种,天 然单糖以五碳糖、六碳糖最多,多数在生物体内呈结 合状态,只有葡萄糖、果糖等少数单糖游离存在。
H HOH2C
β - D-Glc
#
糖的绝对构型:D,L
1.Fischer式:距离羰基最远的手性碳原子上的羟基在 右侧的称为D型糖,在左侧的称为L型糖。
CHO H HO H H OH H OH OH CH2OH
H H HO HO CHO OH OH H H CH3
D-葡萄糖
L-鼠李糖 #
2.Haworth式 五碳吡喃型糖:C4-OH在面下为 D型糖,在面上为L-型糖。
CHO OHC
#
(十)糖醇 单糖中的羰基被还原成羟基的化合物。
CH2OH CH2OH
CH2OH
CH2OH
D-山梨醇
(D-mannitol)
D-甘露醇
(D-mannitol)
#
单糖在水溶液中形成半缩醛环状结构,即成 呋喃糖和吡喃糖。
CH2OH OH O OH OH CH2OH OH O OH OH OH
CHO
中药化学第三章

因此半纤维素并不是指的一种结构的多糖,而是指一类不同结构的多糖, 因此半纤维素并不是指的一种结构的多糖,而是指一类不同结构的多糖,是随提取 来源而来的定义。不同来源的半纤维素所含的糖有木聚糖、 来源而来的定义。不同来源的半纤维素所含的糖有木聚糖、甘露聚糖等均多糖或葡萄甘 露聚糖等杂多糖,并多连有糖醛酸,分子量多在万到十几万之间。 露聚糖等杂多糖,并多连有糖醛酸,分子量多在万到十几万之间。 一般半纤维素不溶于水和有机溶剂。易溶于稀的碱水(在酸水中不溶)。 一般半纤维素不溶于水和有机溶剂。易溶于稀的碱水(在酸水中不溶)。 木糖1 连成主链, 如:禾本科植物所含的半纤维素主要是由D—木糖1ß → 4连成主链,在C1~C3处 禾本科植物所含的半纤维素主要是由 木糖 连有L 阿拉伯糖和 阿拉伯糖和D glu的分支糖链。 glu的分支糖链 连有L—阿拉伯糖和D—glu的分支糖链。
以glu为例复习一下单糖构型确定的方法 为例复习一下单糖构型确定的方法 确定D或 型看离羰基 型看离羰基C最 确定 或L型看离羰基 最 远的手性碳上的- 的位置, 远的手性碳上的-OH的位置, 的位置 右为D- 左为L- 右为 -型,左为 -型。
成环状半缩醛结构后, 成环状半缩醛结构后, 端基C上的 上的- 与决定D 端基 上的-OH与决定 与决定 L手性 上的-OH同侧 手性C上的 或L手性C上的-OH同侧 型异侧为α 型 为ß—型异侧为α—型。 型异侧为
以上要能分出是哪个结构类型的糖,其中 , , 等最好记忆一下。 以上要能分出是哪个结构类型的糖,其中glc,gal,rha,fru等最好记忆一下。 , 等最好记忆一下 单糖由于有手性碳,因此有旋光异构体,我们复习一下糖的构型。 单糖由于有手性碳,因此有旋光异构体,我们复习一下糖的构型。 (2)单糖的构型 )
中药化学糖类习题及答案

中药化学糖类习题及答案中药化学糖类习题及答案糖类是中药化学中的重要组成部分,对于了解中药的化学成分和药理作用具有重要意义。
下面将给出一些中药化学糖类的习题及答案,帮助读者更好地理解和掌握相关知识。
习题一:请问下列哪种糖类是单糖?A. 葡萄糖B. 麦芽糖C. 海藻糖D. 蔗糖答案:A. 葡萄糖解析:单糖是糖类的最基本单位,不能被水解为更简单的糖类。
葡萄糖是一种六碳单糖,是人体内最重要的能量供应物质之一。
习题二:下列哪种糖类是双糖?A. 葡萄糖B. 麦芽糖C. 海藻糖D. 蔗糖答案:D. 蔗糖解析:双糖由两个单糖分子通过糖苷键连接而成。
蔗糖是由葡萄糖和果糖通过α-1,2-糖苷键连接而成的。
习题三:下列哪种糖类是多糖?A. 葡萄糖B. 麦芽糖C. 海藻糖D. 纤维素答案:D. 纤维素解析:多糖由多个单糖分子通过糖苷键连接而成。
纤维素是一种由葡萄糖分子通过β-1,4-糖苷键连接而成的多糖。
习题四:请问下列哪种糖类是非还原糖?A. 葡萄糖B. 麦芽糖C. 海藻糖D. 蔗糖答案:D. 蔗糖解析:非还原糖是指不能与费林试剂反应生成红色沉淀的糖类。
蔗糖由于其结构中没有还原端,无法与费林试剂反应,因此属于非还原糖。
习题五:请问下列哪种糖类是双还原糖?A. 葡萄糖B. 麦芽糖C. 海藻糖D. 蔗糖答案:B. 麦芽糖解析:双还原糖是指含有两个还原端的糖类。
麦芽糖由于其结构中含有两个还原端,可以与费林试剂反应生成红色沉淀。
习题六:请问下列哪种糖类是唾液酸?A. 葡萄糖B. 麦芽糖C. 海藻糖D. 辅酶A答案:A. 葡萄糖解析:唾液酸是一种酸性糖,具有酸性基团。
葡萄糖是一种六碳单糖,它的结构中含有唾液酸基团。
通过以上习题及答案,我们可以对中药化学糖类有一个初步的了解。
糖类是中药中常见的化学成分,对于中药的药理作用和药效具有重要影响。
希望读者通过这些习题的学习,能够对中药化学糖类有更深入的理解,为中药研究和应用提供参考。
中药化学第三章 糖和苷类

和安定性与纤维素类似。甲壳素及脱乙酰甲壳素 应用非常广泛,可制成透析膜、超滤膜,用作药
物的载体,还可用于人造皮肤、人造血管等。
第二节 苷类化合物
一、概述
(一)定义 苷类(配糖体):糖或糖的衍生物与另
一非糖物质(苷元、配基)通过糖的端基 碳连接而成的化合物。 其连接的键为苷键。
第三节 提取分离方法
一、糖和苷类的提取 (一)糖的提取
糖类一般用水和稀醇。抑制酶水解保持糖的原存形式。 加入无机盐或加热回流破坏酶。避免与酸接触。
P56页提取方法。 多糖为大分子极性化合物,多数采用不同温度的水和稀
碱液、稀醇。避免用酸提取。 可过滤或离心除去不溶物后,上清液加2~5倍量的乙醇
2. 多糖采用分级沉淀法
使不同分子量的多糖分步沉淀。
除蛋白:三氟三氯乙烷法和sevag法。即正丁醇-氯仿1: 4混合后与多糖水溶液振摇放置,使蛋白质变性。
凝胶柱层析 常用有DEAE-Sephadex
A-25或A-50。大分子先洗下。
电泳法:分离酸性多糖 超速离心法:根据分子量大小。
第三章 糖和苷类化合物
授课教师:北京中医药大学 李强
目标要求
1. 糖类化合物
单糖(葡萄糖,鼠李糖);二糖(麦芽糖,蔗糖,芸 香糖);多糖的分类
糖的分离:常用的填料
2. 苷类化合物:
分类;不同苷键原子的代表化合物名称 不同苷键的水解难易情况
3. 检识 4. 苷的结构研究
糖与糖连接位置的确定—全甲基化—甲醇解 苷键构型的研究
(四)苷键的裂解
苷键的裂解反应是研究苷键和糖链结构的重 要反应。
常用的裂解方法有酸水解,碱水解,酶水解, 氧化开裂法。
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在中草药里普遍存在,按其组成可分为下面三类:(一)单糖类:单糖的化学通式为(CH2O)n,是多羟基的醛或酮。
绝大多数天然存在的单糖n=5~7,即五碳糖(L 一阿拉伯糖、D-木糖等)、六碳糖(D一葡萄糖、D一果糖、D-甘露糖等)、七碳糖(景天庚糖)。
单糖类多为结晶性,有甜味,易溶于水,可溶于稀醇,难溶于高浓度乙醇,不溶于乙醚、苯、氯仿等极性小的有机溶剂。
具旋光性与还原性。
(二)低聚糖类:(寡糖)由2~9个单糖分子聚合而成。
但目前仅发现2~5个单糖分子的低聚糖,分别称为二糖或双糖(蔗糖、麦芽糖)、三糖(甘露三糖、龙胆三糖)、四糖。
(水苏糖)、五糖(毛蕊草糖)等。
低聚糖具有与单糖类似的性质:结晶性,有甜味,易溶于水,难溶或不溶于有机溶剂。
有的有还原性如麦芽糖、乳糖、甘露三糖等,有的无还原性、如蔗糖、龙胆三糖等。
(三)多聚糖类:(多糖)由10个以上单糖分子缩合而成,大多为无定形化合物,分子量较大,无甜味与还原性,难溶于水,有的与水加热可形成糊状或胶体溶液。
不溶于有机溶剂。
水解后生成单糖或低聚糖,。
可有旋光性与还原性。
淀粉、菊糖、树胶、粘液、纤维素是中草药中最常见的多糖类。
1.淀粉(Starch)是由数百个葡萄糖分子缩合而成。
水解后能生成葡萄糖。
淀粉为白色粉末,广泛贮存于植物的种子、块根、地下茎中,不溶于冷水与有机溶剂,在水中加热可部分溶解并膨胀、糊化成胶状液,极难过滤,故含淀粉多的中草药在提取时最好用乙醇为溶剂,或于水提液中加乙醇使沉淀而除去。
淀粉由约80%胶淀粉(支链淀粉,在热水中成粘胶状,遇碘液显紫色)与约20%糖淀粉(直链淀粉,可溶于水,遇碘液显蓝色)组成。
淀扮遇碘显蓝紫色,加热后蓝紫色消失,放冷后又复出现,此性质可以鉴定淀粉是否存在。
淀粉一般不具特殊医疗效用,但大量用作为制造葡萄糖的原料,此外可作为润滑剂、保护剂、吸着剂与赋形剂。
常用的淀粉有玉蜀黍淀粉、甘薯淀粉等。
2.菊糖(Lnulin)又称菊淀粉,由多数果糖分子聚合而成。
分子量较淀粉小,约5000。
广泛分布于菊科植物中。
菊糖为颗粒状晶体,可溶子热水,微溶或不溶于冷水和有机溶剂。
遇碘不显色。
无营养价值。
在鉴定上可作为特征之一。
3,树胶(Gums)是植物受伤后从。
伤口渗出的浓稠液体,在空气中逐渐干燥成固体。
豆科、蔷薇科、梧桐科等科的多种植物都可产生树胶,常见的有桃胶、阿拉伯胶、西黄芪胶等。
树胶为大分子化合物的混合物,其化学结构似多糖,但含有羧基,此羧基多与钾、钙、镁结合成盐,水解后产生单糖与糖醛酸。
树胶在水中可膨胀形成胶体溶液,不溶于有机溶剂,可与醋酸铅或碱式醋酸铅溶液产生沉淀。
除阿拉伯胶、西黄芪胶等少数树胶在医药上作赋形剂、混悬剂外,大多数树胶均视为无效成分而在制剂时被除去。
4.粘液:(Mucilages)多存在于植物的粘液细胞内,是一种正常的生理产物。
其化学组成与树胶相似。
提取所得的粘液质多为无定形固体,在热水中可膨胀形成胶体溶液,不溶于有机溶剂。
可与醋酸铅溶液产生沉淀,在粘液的水溶液中加乙醇可使之沉淀析出,利用此性质可提取或除去中草药中的粘液。
含粘液较多的中草药有石花菜(可制取琼脂)、白及、车前子等。
除少数中草药所含粘液有医疗作用(如白及粘液有止血作用)外,大多数粘液均作为制药时的润滑剂、混悬剂或作为杂质而去除。
中草药中的糖类成分可用下列定性反应试验加以检查:1.Molisch试验:取药材10%水浸液1ml置小试管中,加数滴α-萘酚试剂,摇匀沿管壁缓缓滴加浓硫酸1m1,二液面交界处出现红紫色环。
此反应为单糖、低聚糖、多聚糖及糖的衍生物如甙类的共同反应。
故须检识究属于何类成分时,尚须配合其他反应。
2.Fehling试验:取药材10%水浸液2m1,加Fehling试剂(碱性酒石酸铜试剂,甲、乙二液,临用时等量混合)2m1,于沸水浴中加热数分钟,如产生红色氧化亚铜沉淀示有还原糖存在。
非还原性低聚糖与多糖须加酸水解后才显正反应。