水样检测任务单 4份

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自来水检验测定任务单及检验报告单

自来水检验测定任务单及检验报告单
2.用铬黑—T为指示剂,以0.02mol/L的EDTA标准溶液测定自来水总硬度
仪器:50mL酸式滴定管、250mL锥形瓶、10mL和100mL量筒
药品:铬黑—T指示剂、EDTA标准溶液、缓冲溶液、三乙醇胺、自来水
任务二
钙量的H值,加三乙醇胺掩蔽干扰离子
2.用钙指示剂以0.02mol/L的EDTA标准溶液测定自来水的钙量
2、钙硬的测定
温度℃湿度%
项目



EDTA标准溶液的浓度/moL•L-1
EDTA体积终读数/mL
EDTA体积初读数/mL
所耗EDTA的体积V2/mL
自来水钙硬度(以Ca计)/mg·L-1
自来水镁硬度(以Mg计)/mg·L-1
平均值( )mg·L-1
相对平均偏差( )
钙硬度平均偏差
镁硬度平均偏差
结论
开始:H2Y2-+Ca2+=2H++CaY2-H2Y2-+Mg2+=MgY2-+ 2 H+
终点:MgIn-+ H2Y2-=MgY2-+ HIn2-+ H+
测定水中钙离子时,另取等量水样加NaOH调节溶液pH为12~13,使Mg2+生成Mg(OH)2沉淀,加入钙指示剂,用EDTA滴定,测定水中的Ca2+含量。已知Ca2+、Mg2+的总量及Ca2+的含量,即可算出Mg2+的含量。
思考题
1.用铬黑T指示剂时,为什么要控制pH ≈10?
2.配位滴定法与酸碱滴定法相比,有哪些不同?操作中应注意哪些问题?
3.用EDTA滴定Ca2+、Mg2+时,为什么要加氨性缓冲溶液和三乙醇胺溶液?

地表水监测水样的保存运输和预处理

地表水监测水样的保存运输和预处理
2、冷冻 为了延长保存时间,抑制微生物活动,减缓物理挥发和化学反应速度,可 采用冷冻保存。把水样置于冰柜或制冷剂中储存,冷冻温度为一20℃左右 。注意冷冻时水的膨胀作用,无论使用玻璃瓶还是塑料容器都不能将水样 充满容器。
地表水监测方案制定
水样的保存方法 3、化学方法 1)加生物抑制剂
2)加入酸或碱
任务一:地表水监测方案
2)采样容器装箱,用泡沫塑料或纸条做衬里和隔板,防止碰撞损坏。 处理的目的一是排除有机物和悬浮物的干扰,二是将金属化合物转变成简单的稳定的形态,同时消化还可达浓缩之目的。
地表水监测方案制定
水样的保存 1、冷藏
水样采集后,立即将水样置冰箱或冰-水浴中处于暗处,冷藏温度为4℃。 因为不加化学试剂,对以后测定无影响。冷藏不能长时间的保持水样。
知识点4:地表水监测水样的保存、 运输和预处理
情境二:地表水水质监测 任务一:地表水监测方案
课程:环境分析与监测
地表水监测方案制定
水样的运输 1)用塞子塞紧采样容器,塑料容器寒紧内、外塞子,有时用 封口胶、石蜡封口(测油类水样除外)。 2)采样容器装箱,用泡沫塑料或纸条做衬里和隔板,防止碰 撞损坏。 3)需冷藏的样品,应配备专门的隔热容器,放入制冷剂,将 样品置于其中;冬季应采取保温措施,防止冻裂样品容器;避 免日光复接照射。 4)根据采样记录和样品登记表运送人和接收人必须清点和检 查水样,并在登记表上签字,写明日期和时间,送样单和采样 记录应由双方各保存一份待查。 5)水样运输允许的最长时间为24h。
地表水监测方案制定
水样的消解
水样的消解是将样品与酸、氧化剂、催化剂等共置于回流装置 或密闭装置中,加热分解并破坏有机物的—种方法,金属化合物 的测定多采用此方法进行预处理。 处理的目的一是排除有机物和悬浮物的干扰,二是将金属化合 物转变成简单的稳定的形态,同时消化还可达浓缩之目的。

48 水质 红外测油仪原始记录

48 水质 红外测油仪原始记录
水质油类分析原始记录
任务单号:
检测项目
检测依据
HJ 637-2018水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法
到样日期
检测日期
实验环境
环境温度:℃相对湿度:%
仪器编号
FYT/FX-029
标液名称
油类标准溶液
编号/批号
FYT/BW-380
配制浓度
配制日期
实验过程
一、前处理:将水样全部转移至1000mL分液漏斗中,用盐酸酸化至pH≤2,用50mL四氯乙烯洗涤采样瓶后,全部转移至分液漏斗中,萃取并经无水硫酸钠除水后定容至50mL,同时将上层水相全部转移至量筒中,测量水样体积并记录。
定容体积
V0(mL)
稀释
倍数D
水中浓度(mg/L)
油 类
石油类
动植物油类
l:测定校正系数时所用比色皿的光程,cm,l=4cm
L:测定样品时所用的比色皿的光程,cm,L=4cm
样品名称及编号
水样体积Vw(mL)
萃取液体积V0(mL)
稀释
倍数D
水中浓度(mg/L)
油 类
石油类
动植物油类
备注
检出限:0.06mg/L
水质油类分析原始记录(续页)
样品名称及编号
水样体积Vw(mL)
二、测量:□油类的测定:将萃取液直接转移至4cm的石英比色皿中,以四氯乙烯为参比,测量吸收值并计算。□石油类的测定:将经过硅酸镁吸附的萃取液转移至4cm的石英比色皿中,以四氯乙烯为参比,测量吸收值并计算。□动植物油类的测定:油类与石油类浓度之差即为动植物油类浓度。
三、空白试验:以实验用水代替样品,按照上述步骤进行测定。
仪器条件
标准曲线及相关信息见附页

水采样流程(污水与地表水)

水采样流程(污水与地表水)

For personal use only in study and research; not forcommercial use污水部分一.出发前准备工作出发前,了解任务对象的监测相关项目,监测的因子,应根据废水特性选用不同材质的容器进行采样。

通常,有机样品使用简易玻璃采样瓶,无机样品使用聚乙烯塑料采样瓶(桶)及应在现场加入的保存剂,现场所需的记录表。

对现场测定因子的测试仪器进行检查,校准,查看电量。

pH计的准备(便携式pH计 MP125)1.试剂和蒸馏水配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求:煮沸并冷却、电导率小于2×10-6S/cm的蒸馏水,其pH以6.7~7.3之间为宜。

(必须用新煮沸并冷却的蒸馏水)配制)(不含CO22.测量pH时,按水样呈酸性,中性和碱性三种可能,常配制以下三种标准溶液:2.1 pH标准溶液甲(pH=4.008,25℃)称取先在110~130℃干燥2~3小时的邻苯二甲醉氢钾(KHC8H4O4)10.12克,溶于水并在容量瓶中稀释至1升。

2.2 pH标准溶浓乙(pH=6.865,25℃)分别称取先在110~130℃干燥2~3小时的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388克和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.533克,溶于水并在容量瓶中稀释至1升。

2.3 pH标准溶液丙(pH=9.180,25℃)为了使晶体具有一定的组成,应称取与饱和溴化钠(或氯化钠加蔗糖溶浓(室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂(Na2B4O7·10H2O)3.80g,溶于水并在容量瓶中稀释1L。

3. 标准溶浓的保存3.1 标准溶液要在聚乙稀瓶中密闭保存。

3.2 在室温条件下标准溶浓一般以保存1~2个月为宜,当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时,不能继续使用。

3.3 在4℃冰箱内存放,这样可延长使用期限,且用过的标准溶液不允许再倒回去。

选择两个缓冲溶液对仪器进行校准,首先用6.86的缓冲溶液进行校准,待数据稳定,仪器数据锁定后再用第二个缓冲溶液进行校准。

水环境监测任务书

水环境监测任务书
2.通过对水质监测,掌握水环境质量现状,并判断水环境质量是否符合 国家有关环境标准的要求。
3.培养学生的团结协作精神和实践操作技能、综合分析问题的能力。
【工作情境】
工作地点:监测实训室、校外某水体 工作场景:环保系统要对某水体的某次污染事故调查或长期进行对水质 情况监测,主要进行水体的采样、分析和监测报告的书写等工作。
五、样品的保存和运输
水样存放过程中,由于吸附、沉淀、氧化还原、微生物作用等, 样品的成分可能发生变化,因此如不能及时运输和分析测定的水样, 需采取适当的方法保存。较为普遍采用的保存方法有:控制溶液的 pH值、加入化学试剂、冷藏和冷冻。
采取的水样除一部分现场测定使用外,大部分要运送到实验室 进行分析测试。在运输过程中,为继续保证水样的完整性、代表性, 使之不受污染,不被损坏和丢失,必须遵守各项保证措施。根据水 样采样记录表清点样品,塑料容器要塞紧内塞、旋紧外塞;玻璃瓶 要塞紧磨口塞,然后用细绳将瓶塞与瓶颈拴紧。需冷藏的样品,配 备专门的隔热容器,放冷却剂。冬季运送样品,应采取保温措施, 以免冻裂样瓶。
环境监测
【任务目标】
水境监测工作程序主要包括以下内容:受领任务——明确目的——现 场调查——方案设计—— 采集样品——运送保存——分析测试——数据处 理——综合评价等内容,最后编写监测报告,并按规定程序报出。
【技能要求】
1.通过水环境监测实训,进一步让学生巩固课本所学知识,进一步掌握 水环境监测中各环境污染因子的水样采集与分析方法、误差分析、数据处理 等技能。
四、监测点布设、监测时间和采样方法
1. 监测点布设:根据监测目的和监测项目设置监测断面和采 样点,并结合水域类型、水文、气象、环境等自然特征,综合诸多
方面因素提出布点方案,在研究和论证的基础上确定。 2. 监测时间与频率:监测目的和水体不同,监测的频率往往

水质采样作业指导书

水质采样作业指导书

水质采样作业指导一、适用范围本指导书适用于本公司环境检测水质采样样品的现场采集工作二、依据标准1.《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T 91-2002)2.《水质河流采样技术指导》(HJ/T 52-1999)3.《地下水环境监测技术规范》(HJ/T 164-2004)三、器具1.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采样器、自动采样器或自制的其他采样工具和设备。

场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。

2.样品容器四、采样程序现场采样程序包括以下步骤·接受采样任务单·采样准备·现场采样实施·样品交接1、接受采样任务单根据山东嘉源检测技术有限公司《程序文件》JYJC/A-2014(第一版)的规定,中心化验室从营销管理部接受采样任务单同时详细了解该次采样任务的时间、地点、项目、频次等内容。

2、采样准备根据采样任务单的内容,中心化验室安排采样人员(须两人以上)准备合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品,并逐一清点。

携带相应的水质采样原始记录表格,并根据现场情况详细填写表格内容。

3、现场采样的实施3.1、废水采样方法3.1.1测定pH、COD、BOD5、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品,不能混合,只能单独采样。

对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器的洗涤方法等见表 1—1。

实际的采样位置应在采样断面的中心,当水深大于1M时,应在表层下1/4深度处采样;水深小于等于1M时,在水深1/2处采样。

一类污染物(总共、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性)一律在车间或车间处理设施排放口采样。

二类污染物(ph值、悬浮物、五日生化需氧量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表面活性剂、总铜、总锌、总锰、彩色显影剂、显影剂及氧化物总量、元素磷、有机磷农药、粪大肠菌群、总余氯)在排污单位排放口采样。

河流水样采集及注意事项

河流水样采集及注意事项

河流水样采集及注意事项玉溪师范学院徐斌一、采样的具体方法1、采样前的准备根据采样任务单的内容,从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。

并逐一清点。

本次采样主要用到以下工具:瓶子、采水器(绳子)、GPS、相机(拍摄现场)、钢尺(量水深)、笔、记录本(记录表)、标签纸、pH计、溶氧仪、流速仪。

2、现场采样的实施2.1测断面和采样点的位置的确定(1)选择有桥的河流断面;(2)测量河流河面的宽度;(3)根据河宽设置采样点的位置和数量,并做记录;采样点的位置和数量的设定依据为:①位置▲河宽<50m时,只设置一条中泓垂线;▲河宽50~100m时,在左右近岸有明显水流处各设一条垂线;▲河宽100~1000m时,设左,中,右三条垂线(中泓,左,右近岸有明显水流处);▲河宽>1500m时,至少要设置5条等距离的采样垂线②数量(每条垂线上);▲当水深≤5m时,只在水面下0.5m处设一个采样点;▲当水深5~10m时,在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点;▲当水深10~50m,设置3各采样点,即水面下0.5m处一点,河底以上0.5m处一点,水深1/2处一点▲当水深>50m时,要酌情增加采样点数目;2.2样品的采集在分时间单元采集样品时,测定pH、CODcr(采用重铬酸钾(K2Cr2O7)作为氧化剂测定出的化学耗氧量)、BOD5(5日生化需氧量)硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品,不能混合采样,只能单独采样,全部用于测定。

2.2.1水样的类型及适用情况为了不同的监测目的,需要采取不同的采样方法。

水样一般可分为瞬间水样、混合水样和综合水样三种主要类型。

但在某些情况下,还可能会有周期水样或连续水样等特殊的水样类型。

总而言之,不同的水样类型适用于不同的水体状况和监测目的。

一、瞬间水样从水体中不连续地随机(就时间和地点而言)采集的样品称之为瞬间水样。

瞬间水样无论是在水面、规定深度或底层,通常均可手工采集,也可以用自动化方法采集。

生活饮用水采样要求

生活饮用水采样要求

水质采样要求及方法一、水样采集和保存的主要原则是:1水样必须具有足够的代表性;2水样必须不受任何意外的污染;二、采样计划采样前应根据水质检验目的和任务制定采样计划,内容包括:采样目的、检验指标、采样时间、采样地点、采样方法、采样频率、采样数量、采样容器与清洗、采样体积、样品保存方法、样品标签、现场测定项目、采样质量控制、运输工具和条件等;水样类型:三、采样容器1 应根据待测组分的特性选择合适的采样容器;2 容器的材质应化学稳定性强,且不应与水样中组分发生反应,容器壁不应吸收或吸附待测组分;3 采样容器应可适应环境温度的变化,抗震性能强;4 采样容器的大小、形状和重量应适宜,能严密封口,并容易打开,且易清洗;5 应尽量选用细口容器,容器的盖和塞的材料应与容器材料统一;在特殊情况下需用软木塞或橡胶塞时应用稳定的金属箔或聚乙烯薄膜包裹,最好有蜡封;有机物和某些微生物检测用的样品容器不能用橡胶塞,碱性的液体样品不能用玻璃塞;6 对无机物、金属和放射性元素测定水样应使用有机材质的采样容器,如聚乙烯塑料容器等;7 对有机物和微生物学指标测定水样应使用玻璃材质的采样容器;8 特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料材质的容器;如热敏物质应选用热吸收玻璃容器;温度高、压力大的样品或含痕量有机物的样品应选用不锈钢容器;生物含藻类样品应选用不透明的非活性玻璃容器,并存放阴暗处;光敏性物质应选用棕色或深色的容器;四、水样采集1 一般要求理化指标采样前应先用水样荡洗采样器、容器和塞子2~3次油类除外;微生物学指标同一水源、同一时间采集几类检测指标的水样时,应先采集供微生物学指标检测的水样;采样时应直接采集,不得用水样涮洗已灭菌的采样瓶,并避免手指和其他物品对瓶口的沾污;注意事项 1采样时不可搅动水底的沉积物;2采集测定油类的水样时,应在水面至水面下300mm采集柱状水样,全部用于测定;不能用采集的水样冲洗采样器瓶;3采集测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物的水样时应注满容器,上部不留空间,并采用水封;4 含有可沉降性固体如泥沙等的水样,应分离除去沉积物;分离方法为:将所采水样摇均后倒入筒形玻璃容器如量筒,静置30min,将已不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入采样容器并加入保存剂;测定总悬浮物油类的水样除外;需要分别测定悬浮物和水中所含组分时,应在现场将水样经μm膜过滤后,分别加入固定剂保存;5 测定油类、BOD5、硫化物、微生物学、放射性等项目要单独采样;6 完成现场测定的水样,不能带回实验室供其他指标测定使用;2 水源水的采集水源水是指集中式供水水源地的原水;水源水采样点通常应选择汲水处;1表层水在河流、湖泊可以直接汲水的场合,可用适当的容器如水桶采样;从桥上等地方采样时,可将系着绳子的桶或带有坠子的采样瓶投入水中汲水;注意不能混入漂浮于水面上的物质;2一定深度的水在湖泊、水库等地采集具有一定深度的水时,可用直立式采水器;这类装置是在下沉过程中水从采样器中流过;当达到预定深度使容器能自动闭合而汲水取水样;在河水流动缓慢的情况下使用上述方法时最好在采样器下系上适宜质量的坠子,当水深流急时要系上相应质量的铅鱼,并配备绞车;3泉水和井水对于自喷的泉水可在涌口处直接采样;采集不自喷泉水时,应将停滞在抽水管中的水汲出,新水更替后再进行采样; 从井水采集水样,应在充分抽汲后进行,以保证水样的代表性;3自来水采集1出厂水采集出厂水是指集中式供水单位处理工艺过程完成的水; 出厂水的采集点应设在出厂进入输送管道以前处;2末梢水的采集末梢水是指出厂水经输水管网输送至终端用户水龙头处的水;末梢水的采集:应注意采样时间;夜间可能析出可沉渍于管道的附着物,取样时应打开龙头放水数分钟,排出沉积物;采集用于微生物学指标检验的样品前应对水龙头进行消毒;4 二次供水的采集二次供水是指集中式供水在入户之前经再度储存、加压和消毒或深度处理,通过管道或容器输送给用户的供水方式;二次供水的采集:应包括水箱或蓄水池进水、出水以及末梢水;5 分散式供水的采集分散式供水是指用户直接从水源取水,未经任何设施或仅有简易的供水方式; 分散式供水的采集应根据实际使用情况确定;五采样体积1 根据测定指标、测试方法、平行样检测所需样品量等情况计算并确定采样体积;2 测试指标不同,测试方法不同,保存方法也就不同,样品采集时应分类采集,表1提供的生活饮用水中常规检验指标的取样体积可供参考;3 非常规指标和有特殊要求指标的采样体积应根据检测方法的具体要求确定;表1 生活饮用水中常规检验指标的取样体1 样品管理1 除用于现场测定的样品外,大部分水样都需要运回实验室进行分析;在水样的运输和实验室管理过程中应保证其性质稳定、完整、不受沾污、损坏和丢失;2现场测试样品:应严格记录现场检测结果并妥善保管;3 实验室测试样品:应认真填写采样记录或标签,并粘贴在采样容器上,注明水样编号、采样者、日期、时间及地点等相关信息;在采样时还应记录所有野外调查及采样情况,包括采样目的、采样地点、样品种类、编号、数量、样品保存方法及采样时的气候条件等;2 样品运输1 水样采集后应立即送回实验室,根据采样点的地理位置和各项目的最长可保存时间选用适当的运输方式,在现场采样工作开始之前就应安排好运输工作,以防延误;2 样品装运前应逐一与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对,核对无误后分类装箱;3 塑料容器要塞紧内塞,拧紧外盖,贴好密封带,玻璃瓶要塞紧磨口塞,并用细绳将瓶塞与瓶颈拴紧,或用封口胶、石蜡封口;待测油类的水样不能用石蜡封口;4 需要冷藏的样品,应配备专门的隔热容器,并放入制冷剂;5 冬季应采取保温措施,以防样品瓶冻裂;6 为防止样品在运输过程中因震荡、碰撞而导致损失或沾污,最好将样品装箱运输;装运用的箱和盖都需要用泡沫塑料或瓦楞纸板作衬里或隔板,并使箱盖适度压住样品瓶;7样品箱应有“切勿倒置”和“易碎物品”的明显标识;七水样采集的质量控制1 质量控制的目的水样采集的质量控制的目的是检验采样过程质量,是防止样品采集过程中水样受到污染或发生变质的措施;2 现场空白1 现场空白是指在采样现场以纯水作样品,按照测定项目的采样方法和要求,与样品相同条件下装瓶、保存、运输、直至送交实验室分析;2通过将现场空白与实验室内空白测定结果相对照,掌握采样过程中操作步骤和环境条件对样品质量的影响的状况; 12.2.3 现场空白所用的纯水要用洁净的专用容器,由采样人员带到采样现场,运输过程中应注意防止沾污;3 运输空白1运输空白是以纯水作样品,从实验室到采样现场又返回实验室;运输空白可用来测定样品运输、现场处理和贮存期间或由容器带来的可能沾污;2每批样品至少有一个运输空白;4 现场平行样1 现场平行样是指在同等采样条件下,采集平行双样密码送实验室分析,测定结果可反映采样与实验室测定的精密度;当实验室精密度受控时,主要反映采样过程的精密度变化状况;2现场平行样要注意控制采样操作规程和条件的一致;对水质中非均相物质或分布不均匀的污染物,在样品灌装时摇动采样器,使样品保持均匀;3现场平行样占样品总量的10%以上,一般每批样品至少采集两组平行样;5 现场加标样或质控样1 现场加标样是取一组现场平行样,将实验室配置的一定浓度的被测物质的标准溶液,等量加入到其中一份已知体积的水样中,另一份不加标样,然后按样品要求进行处理,送实验室分析;将测定结果与实验室加标样对比,掌握测定对象在采样、运输过程中的准确度变化情况;现场加标除加标在采样现场进行外,其他要求应与实验室加标样相一致;现场使用的标准溶液与实验室使用的为同一标准溶液;2现场质控样是指将标准样与样品基体组分接近的标准控制样带到采样现场,按样品要求处理后与样品一起送实验室分析;3现场加标样或质控样的数量,一般控制在样品总量的10%左右,每批样品不少于2个;。

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