有机化学方程式默写

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必修二 有机化学 方程式总结

必修二 有机化学 方程式总结
乙烯与H2:C2H4+H2催C2H6
乙烯与HX:C2H4+HX催CH3CH2X
乙烯与H2O:C2H4+H2O催CH3CH2OH
乙烯的加聚:nC2H4催[CH2-CH2]n
苯的燃烧: +15O2点12CO2+6H2O
苯的溴代:+Br2Br
苯的硝化:+HNO3浓硫酸50-60℃NO2+H2O
苯的磺化:+H2SO4(浓)70-80℃SO3H +H2O
乙醇与HX:C2H5OH+HX C2H5OX+H2O
乙酸与钠:2CH3COOH+Na 2CH3COONa+H2O
乙酸与NaOH:CH3COOH+NaOH CH3COONa+H2O
乙酸Na2CO3:CH3COOH+Na2CO3CH3COONa+H2O+CO2
乙醇与乙酸:CH3COOH+C2ห้องสมุดไป่ตู้5OH浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O
必修二
甲烷和Cl2:CH4+Cl2CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2CCl4+HCl
甲烷燃烧:CH4+2O2点CO2+2H2O
甲烷分解:CH41000℃C+2H2
乙烯燃烧:C2H4+3O2点2CO2+2H2O
乙烯与Br2:C2H4+Br2C2H4Br2
苯与H2:+3H2Ni△
乙醇和钠:2C2H5OH+2Na 2CH3COONa+H2

《有机化学基础》方程式默写

《有机化学基础》方程式默写

《有机化学基础》化学反应方程式默写总结(一)烷烃1.甲烷燃烧: CH 4 +2O 2CO 2 + 2H 2O2.甲烷与氯气在光照条件下反应: CH 4 + 3Cl 2 CHCl 3+ 3HCl CH 4 + 4Cl 2 CCl 4 + 4HClCH 4 + 2Cl 2CH 2Cl 2 + 2HCl3.甲烷高温分解: CH 4 C + 2H 2(二)烯烃乙烯的制取:CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑+H 2O氧化反应乙烯的燃烧:H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

加成反应与加聚反应1.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应:CH 2=CH 2 + Br 2 CH 2BrCH 2Br2.乙烯与水反应:CH 2=CH 2 + H 2OCH 3CH 2OH3.乙烯的催化加氢:CH 2=CH 2 +H 2CH 3CH 34.乙烯的加聚反应:n CH 2=CH 2浓硫酸170℃点燃5. 乙烯与氯化氢加成:H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl6.乙烯与氯气加成:CH2=CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl7. 1—丁烯与氢气催化加成:CH2=CH2CH2CH3 +H2CH3CH2CH2CH38.环己烯催化加氢:H2 +9. 1,3环己二烯催化加氢:2H2 +10. 1,3-丁二烯与溴在温度较低和较高时的反应:CH2=CH—CH=CH2+Br2 CH2BrCH=CHCH2BrCH2=CH—CH=CH2+Br2CH2BrCHBrCH=CH211. 1,1—二氯乙烯加聚:n CCl2=CH212.丙烯加聚:n H2C=CHCH313. 2—甲基—1,3—丁二烯加聚:n(三)炔烃乙炔的制取:CaC2+2H2O CH≡CH↑+Ca(OH)21.乙炔燃烧: 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O2.乙炔与足量溴的四氯化碳溶液反应:CH≡CH + Br2 CHBr2CHBr23.乙炔与氢气催化加成:CH≡CH + 2H2 CH3CH34.乙炔制聚氯乙烯: CH≡CH +HCl H 2C =CHCl n H 2C =CHCl(四)芳香烃1.苯的燃烧: 2C 6H 6+15O 2 12CO 2 + 6H 2O2.苯的催化加氢:+ 3H 23.苯与液溴催化反应: + Br 2 + HBr4.苯的硝化反应: +HO -NO 2 + H 2O9.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应:+Br 210.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸1000C 时获得三硝基甲苯:+ 3HO —NO 2 + 3H 2O11、甲苯与氢气加成12、甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应+3H 2催化剂△CH 3 |—CH 313、甲苯与液溴在溴化铁作用下发生取代反应(六)、卤代烃1.氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热反应:CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr2.氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应:CH3CH2Br +NaOH CH2=CH2↑+ NaBr + H2O3. 1—溴丙烷与氢氧化钾醇溶液共热:CH3CH2 CH2Br +KOH CH3CH=CH2↑ + KBr + H2O4. 2—氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热:CH3CHClCH3 +NaOH CH3CH(OH)CH3+ NaCl5. 2—甲基—2—溴丁烷消去溴化氢:(七)、醇类1.乙醇与钠反应:2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑2.乙醇的燃烧:CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O3.乙醇的催化氧化:2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O4.乙醇消去反应制乙烯:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O5.乙醇分子间脱水制乙醚:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O (取代反应)6.乙醇与红热的氧化铜反应:CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O7.乙醇和浓的氢溴酸加热反应制溴乙烷:C2H5OH+ HBr C2H5Br + H2O(八)、酚类(能和FeCl3溶液反应,使溶液呈紫色)1.苯酚与氢氧化钠反应:+ NaOH + H2O2.苯酚钠与CO2反应:—ONa —OH+CO2+H2O +NaHCO33.苯酚与浓溴水反应:+3Br2↓ + 3HBr(九)、醛类1.乙醛的催化加氢:CH3CHO + H2CH3CH2OH(加成反应,还原反应)2.乙醛的催化氧化:2CH3CHO + O22CH3COOH3.银氨溶液的配制:NHAg++NH3·H2O===AgOH↓++4AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O4.乙醛与银氨溶液反应: CH 3CHO + 2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4 + 2Ag↓ + 3NH 3 + H 2O5.乙醛与新制氢氧化铜反应: CH 3CHO + 2Cu(OH)2 +NaOHCH 3COONa + Cu 2O↓ + 3H 2O或CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O6、甲醛与苯酚反应制酚醛树脂: 甲醛与苯酚反应:n HCHO + n — + 2n H 2O (缩聚反应)(十)、羧酸1.乙酸与乙醇发生酯化反应:CH 3COOH + CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O2.乙酸与碳酸钠反应:2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑3.乙酸与碳酸氢钠反应:CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑4.两分子乳酸 CH 3CH (OH )COOH 发生酯化反应脱去两分子水形成六元环:2CH 3CHOHCOOH5、乳酸发生缩聚反应形成高分子△—OH 催化剂 △OH —CH 2— | n] [ 浓硫酸△6、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应形成高分子化合物:7.甲酸与银氨溶液反应:HCOOH+2Ag(NH3)2OH (NH4)2 CO 3+ 2Ag↓ + 3NH3 + H2O8.甲酸与新制氢氧化铜反应:HCOOH+2Cu(OH)2 +2NaOH Na2 CO3+ Cu2O↓ + 3H2O(十一)、酯类1.乙酸乙酯与H218O混合加入稀硫酸水解:稀硫酸CH3COOCH2CH3 + H218O CH3CO18OH + CH3CH2OH2.乙酸乙酯碱性水解CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH(十二)、糖类1、葡萄糖结构:CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO2.葡萄糖燃烧:C6H12O6 + 6O26CO2 + 6H2O3.葡萄糖与银氨溶液反应:CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O4.葡萄糖与新制氢氧化铜反应:CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 +NaOH CH2OH(CHOH)4COONa + Cu2O↓ + 3H2O5.葡萄糖被还原为直链己六醇:CH2OH(CHOH)4 CHO + H2CH2OH(CHOH)4CH2OH6.葡萄糖在酒化酶作用下获得乙醇:C6H12O62CH3CH2OH + 2CO2↑7.蔗糖水解:C12H22O11(蔗糖) + H2O C6H12O6(葡萄糖) + C6H12O6(果糖)8.麦芽糖水解:C12H22O11(麦芽糖) + H2O 2C6H12O6(葡萄糖)注意:蔗糖不含醛基,不可以发生银镜反应;麦芽糖可以发生银镜反应。

高中有机化学反应方程式默写(加特殊反应)

高中有机化学反应方程式默写(加特殊反应)

1、甲烷燃烧反应:2、甲烷与氯气见光:3、加热醋酸钠与碱石灰的混合物制备甲烷:4、乙烯燃烧:5、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色6、乙烯与氢气的催化加成:7、乙烯与氯化氢的加成:8、乙烯与水的加成:9、乙烯的加聚:10、实验室制备乙烯11、乙炔的燃烧:12、乙炔与溴水的加成:13、乙炔与氯化氢的加成:14、氯乙烯的加聚:15、电石与水反应制备乙炔:16、苯在铁的作用下与液溴反应:17、苯与浓硫酸、浓硝酸的混合溶液水浴加热:18、甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混合溶液水浴加热制TNT:19、苯与浓硫酸共热:20、苯和氢气的加成:21) 氯乙烷在氢氧化钠水溶液下水解反应22)氯乙烷在氢氧化钠醇溶液下反应23)乙醇与金属钠反应24)乙醇在空气中燃烧25)乙醇在铜催化剂加热下被空气部分氧化26)乙醇在浓硫酸170度下反应27)乙醇在浓硫酸140度下反应28)乙醛加氢被还原29)乙醛在空气中催化氧化30)乙醛发生银镜反应40) 乙醇与乙酸在浓硫酸加热下发生酯化反应41)苯酚与氢氧化钠溶液反应42)苯酚钠与碳酸反应43)淀粉发生水解反应44)氯乙烯在催化剂,加热下制备聚氯乙烯1 烃和有机物燃烧反应CxHy + O2:CxHyOz+ O2:C3H8 + O2:C2H6O + O2:CnH2n+2 + O2:2 加聚反应口罩面料丙烯聚合:氯乙烯聚合:苯乙烯聚合:2—丁烯聚合:人造羊毛丙烯腈聚合:3 酯化反应甲醇与甲酸反应:乙醇与苯甲酸反应:乙二醇与乙酸反应:丙三醇与乙酸反应:乙醇与甲酸反应:4 酯类水解乙酸甲酯水解CH3COOCH3 苯甲酸甲酯水解甲酸乙酯水解乙酸乙二酯水解甲酸丙三酯水解5 特殊加成反应丙烯与盐酸丙烯与水乙醛加氢反应6 有机酸性比较乙酸与纯碱反应乙酸与大理石反应苯酚钠溶液通入二氧化碳:。

高中有机化学方程式总结(默写版)

高中有机化学方程式总结(默写版)

高中有机化学方程式总结(默写版) 高中有机化学方程式默写一、烃1.甲烷烷烃通式:1) 氧化反应甲烷燃烧产生二氧化碳和水:CH4 + 2O2 -。

CO2 + 2H2O甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色。

2) 取代反应一氯甲烷:CH3Cl二氯甲烷:CH2Cl2三氯甲烷:CHCl3四氯化碳:CCl42.乙烯烯烃通式:乙烯的制取:1) 氧化反应乙烯燃烧产生二氧化碳和水:C2H4 + 3O2 -。

2CO2 + 2H2O乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

2) 加成反应与溴水加成:C2H4 + Br2 -。

C2H4Br2 与氢气加成:C2H4 + H2 -。

C2H6与氯化氢加成:C2H4 + HCl -。

C2H5Cl 与水加成:C2H4 + H2O -。

C2H5OH 3) 聚合反应乙烯加聚,生成聚乙烯。

3.乙炔乙炔的制取:1) 氧化反应乙炔燃烧产生二氧化碳和水:C2H2 + 5/2O2 -。

2CO2 + H2O乙炔不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

2) 加成反应与溴水加成:C2H2 + Br2 -。

C2H2Br2与氢气加成:C2H2 + H2 -。

C2H4与氯化氢加成:C2H2 + HCl -。

C2H3Cl3) 聚合反应氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯。

乙炔加聚,得到聚乙炔。

4.苯苯的同系物通式:1) 氧化反应苯燃烧产生二氧化碳和水:2C6H6 + 15O2 -。

12CO2 + 6H2O苯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

2) 取代反应①苯与溴反应②硝化反应3) 加成反应5.甲苯1) 氧化反应甲苯燃烧产生二氧化碳和水:C7H8 + 9O2 -。

7CO2 + 4H2O甲苯能使溴水褪色和酸性高锰酸钾溶液褪色。

2) 取代反应甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯(TNT)。

二、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃 R—X 溴乙烷 C-X键有极性,易断裂 1.取代反应 2.消去反应醇 R—OH 乙醇有C-O键和O-H键,有极性;-OH与链烃基直接相连 1.与钠反应,生成醇钠并放出氢气 2.氧化反应:生成乙醛 3.脱水反应:乙醚、乙烯 4.酯化反应酚 -OH 苯酚 -OH直接与苯环相连取代反应醛 O || CH3-C-H C=O双键有极性,具有不饱和性氧化反应:生成酮羧酸 COOH 乙酸有C=O双键和C-OH单键,有极性 1.与碱反应,生成盐 2.酯化反应酯 R-COOR' 乙酸乙酯 C=O双键和O-C单键,有极性 1.水解反应:生成醇和羧酸 2.酸催化下的加成反应注:删除了明显有问题的段落,对每段话进行了小幅度的改写。

有机化学方程式默写

有机化学方程式默写

有机化学方程式默写
九、有机化学方程式默写(答案)
CH4 + Cl2CH3Cl + HCl
CH3Cl+ Cl2CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2CCl4 + HCl
炔烃的化学性质(可加成、加聚,可使酸性高锰酸钾褪色)
苯酚(易被氧气氧化成粉红色,有毒,沾到皮肤时,应立即用酒精清洗;
℃以上时与水混溶;能使高锰酸钾褪色)
(可用于
除去苯中混有的少量苯酚)
(紫色,可用于检验酚类物质)
醛的化学性质(甲醛是室内装修的主要污染物,其水溶液叫福尔马林,可使高锰酸钾、溴水
酯的化学性质(有催化剂及加热情况下才会水解;碱存在时完全水解,反应不可逆;酸存在时,部分水解,反应可逆)
(皂化反应)。

有机化学方程式汇总

有机化学方程式汇总

有机化学方程式汇总有机化学反应方程式汇总1.甲烷与氯气的反应:CH4 + Cl2 → CH3Cl + HClCH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2 → CCl4 + HCl(分步取代)燃烧:CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O2.烷烃的燃烧通式:CnH2n+2 + (3n+1)O2 → nCO2 + (2n+2)H2O3.甲烷的热分解:CH4 高温 C + 2H24.烷烃的热分解:C4H10 → C2H4 + C2H6C4H10 → CH4 + C3H65.乙烯实验室制法:XXX H2SO4 → CH2=CH2 ↑(浓硫酸为催化剂和脱水剂)点燃:CH2=CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O6.乙烯的燃烧:CH2=CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O7.乙烯通入溴水中:CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br8.乙烯和氢气加成:催化剂:CH3CH=CH2 + H2 → CH3CH2CH39.乙烯和HCl的反应:催化剂:CH2=CH2 + HCl → CH3CH2Cl10.乙烯水化制乙醇:CH2=CH2 + H2O → CH3CH2OH11.乙烯催化氧化制备乙醛:催化剂:2CH2=CH2 + O2 → 2CH3CHO加热加压:CH2―CH2―n―CH2―CH―12.乙烯的加聚反应:催化剂:n CH2=CH2 → (-CH2-CH2-)n13.制取聚丙烯:催化剂:n CH3CH=CH2 → (-CH2-CH(CH3)-)n14.1,3-丁二烯的加成反应:1,2加成:CH2=CH-CH=CH2 + Cl2 → CH2Cl-CH(Cl)-CH=CH2 Cl + Cl2 → Cl21,4加成:Cl完全加成+ 2Cl2 → Cl3CCCl315.1,3-丁二烯的加成反应:n CH2=C-CH=CH2 → (-CH2-C=CH-CH2-)n-CH316.乙炔的制取:CaC2 + 2H2O → C2H2 ↑ + Ca(OH)2点燃:2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O18.乙炔的燃烧公式为O(l) + 2600 kJ,表示在氧气存在下,乙炔会燃烧并释放出2600千焦的能量。

有机化学常用反应方程式汇总

有机化学常用反应方程式汇总

光照光照光照光照 高温CaO△ 催化剂 加热、加压催化剂催化剂 △催化剂△催化剂催化剂催化剂催化剂 △催化剂 催化剂浓硫酸△ △有机化学方程式汇总1. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl5. CH 4 C +2H 26. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 167. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 38. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br9. CH 2 = CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 10. CH 2 = CH 2 + HBr CH 3—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3—CH 312. nCH 2 = CH 2 [ CH 2—CH 2 ] n13. nCH 2=CH-CH=CH 2 [CH 2-CH=CH-CH 2] n 14. 2CH 2 = CH 2 + O 2 2CH 3CHO 15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2-CHBr 217. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2-CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 21. + Br 2 Br + HBr 22. + HO -NO 2 NO 2 +H 2O 23. + HO -SO 3H SO 3H+H 2OCH 3 NO 2NO 2 O 2NCH 3催化剂NaOHH 2O醇△ 催化剂 △浓硫酸 170℃浓硫酸140℃ OHBrBr OH催化剂△ 催化剂 △ △△ Br催化剂△24. + 3H 225. +3HO -NO 2 +3H 2O 26. 3CH ≡CH →27. CH 3CH 2Br + H 2O CH 3CH 2OH + HBr 28. CH 3CH 2Br + NaOH CH 3CH 2OH + NaBr29. CH 3CH 2Br+ NaOH CH 2 = CH 2 + NaBr +H 2O30. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑31. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O32. CH 3CH 2OH CH2 = CH 2↑+ H 2O 33.C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 34. OH+NaOH ONa+H 2O 35. OH+H 2O O -+H 3O + 36. ONa+H 2O+CO 2 OH+ NaHCO 337. +3Br 2 ↓+3HBr38. CH 3CHO + H 2 CH 3CH 2OH39. 2CH 3CHO + O 2 2CH 3COOH40. CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O41CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O42. 2CH 3COOH+2Na 2CH 3COONa+H 2↑ 43.2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑浓硫酸△ 催化剂催化剂催化剂 催化剂 催化剂△催化剂加热、加压 +浓硫酸 △+ 2H 2OO O C — COOCH 2-CH 244. CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑45. CH 3COOH + NaOH CH 3COONa + H 2O46. 2CH 3COOH + Cu(OH)2 (CH 3COO)2Cu + 2H 2O 47.CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 +H 2O 48. CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa+CH 3CH 2OH 49. nOHCH 2CH 2COOH → [ OCH 2CH 2C ] n +H 2O 50. C 6H 12O 6 (s) + 6O 2 (g) 6CO 2 (g) + 6H 2O (l) 51. C 6H 12O 6 2CH 3CH 2OH + 2CO 2 52. C 12H 22O 11+H 2O C 6H 12O 6+ C 6H 12O 6蔗糖 葡萄糖 果糖 53. C 12H 22O 11 + H 2O 2C 6H 12O 6麦芽唐 葡萄糖 54. (C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 6 淀粉 葡萄糖55. (C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 6 纤维素 葡萄糖56.C 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 2C 17H 33COO-CH +3H 2 C 17H 35COO-CH C 17H 33COO-CH 2 C 17H 35COO-CH 257. C 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH C 17H 35COO-CH +3NaOH 3C 17H 35COONa+ CH-OH C 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH58. CH 2OH COOHCH 2OH COOH1.HCl Cl CH Cl CH +−→−+324光HCl Cl CH Cl Cl CH +−→−+2223光2.3.4.5.6.7.8.222Br CH CH CH CH +=-=9.10.11.12. 13.14.15.16.17.OH NH Ag CHO CHOH HOCH 2342)(2)(+O H NH Ag COONH CHOH HOCH 2344232)(++↓+−→−∆18.19.20.21.高中有机化学知识点总结 1.需水浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解 (5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。

高二有机化学必备方程式

高二有机化学必备方程式

有机化学方程式烃1.CH 4+Cl 2 CH 3Cl +HCl 2.C n H 2n+2+(2n +1)/2O 2 nCO 2+(n +1)H 2O3.CH 2=CH 2+Br 2→CH 2Br —CH 2Br4.CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH5.CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl6.CH 2=CH 2+H 2 CH 3—CH 3 7.nCH 2=CH 2 [CH 2—CH 2]n8.C n H 2n +3n/2O 2 nCO 2+nH 2O9.CH ≡CH +2H 2 CH 3—CH 310.CH ≡CH +HCl CH 2=CHCl11.CH ≡CH +2Br 2→CHBr 2—CHBr 212.nCH 2=CHCl [CH 2—CHCl]n12.C 8H 20 C 4H 10+C 4H 8 C 4H 10 C 2H 4+C 2H 613. +HNO 3 —NO 2+H 2O 14. +Br 2Br +HBr15. +3H 216. +3HNO 3 +3H 2O烃的衍生物1.CH 3CH 2Br +H 2O CH 3CH 2OH +HBr2.CH 3CH 2Br +NaOH CH 2=CH 2+NaBr +H 2O 3.2CH 3CH 2OH +2Na →CH 3CH 2ONa +H 2↑催化剂催化剂 催化剂 点燃 光照 点燃 催化剂 催化剂 催化剂 加热、加压 催化剂 加热、加压 浓硫酸 55~60℃ 催化剂△ CH 3浓硫酸55~60℃ CH 3 O 2N — —NO 2 NO 2醇 △ NaOH 催化剂 △ 催化剂△4.CH 3CH 2OH +HBr CH 3CH 2Br +H 2O5.CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O6.2CH 3CH 2OH CH 3CH 2—O —CH 2CH 3+H 2O 7.2CH 3CH 2OH +O 2 2CH 3CHO +2H 2O 8.2CH 3CH(OH)CH 3+O 2 2CH 3COCH 3+H 2O 9.2 +2Na →2 +H 2↑ 10. +NaOH → +H 2O11. +CO 2+H 2O → +NaHCO 3 12. +Na 2CO 3→ +NaHCO 313. +3Br 2→ ↓+3HBr14.CH 3CHO +H 2 CH 3CH 2OH15.2CH 3CHO +O 2 2CH 3COOH 16.CH 3CHO +2[Ag(NH 3)2]OH CH 3COONH 4+3NH 3+H 2O +2Ag ↓17.CH 3CHO +2Cu(OH)2 CH 3CHOOH +Cu 2O ↓+H 2O18.CH 3CHOOH +CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O 19.CH 3COOCH 2CH 3+H 2OCH 3CHOOH +CH 3CH 2OH20.C 12H 22O 11+H 2O C 6H 12O 6+C 6H 12O 6蔗糖 葡萄糖 果糖21.C 12H 22O 11+H 2O 2C 6H 12O 6麦芽糖 葡萄糖22.(C 6H 10O 5)n C 6H 12O 6(葡萄糖)浓硫酸 170℃ 浓硫酸140℃ 催化剂△ 催化剂 △ OH ONa OH ONaONa OH OH OHBr — —Br Br OH ONa催化剂△ 催化剂△ △ △ 浓硫酸 △ 无机酸△ 催化剂 催化剂 催化剂 △ 无机酸。

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有机化学方程式默写
班别姓名
1、含氧有机物的燃烧通式:
2、乙烯与溴水加成:
3、苯与液溴的取代反应:
4、苯与浓硝酸的反应:
5、甲苯被酸性高锰酸钾氧化:(氧化反应)
6、甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),
7、溴乙烷与NaOH的水溶液的水解反应:
8、溴乙烷与NaOH的乙醇溶液消去反应:
9、乙醇与浓氢溴酸反应:
10、乙醇的催化氧化:
11、乙炔的实验室制法:
12、工业制酒精:
13、氯乙烯加聚制聚氯乙烯:
14、乙炔加聚制聚乙炔:
15、乙炔与溴水的加成反应
16、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。

分子内脱水。

17、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到140℃生成乙醚。

分子间脱水。

18、苯酚(石炭酸)与氢氧化钠的中和反应
19、苯酚钠与CO2反应:
20、苯酚与溴水的取代反应
21、乙醛的银镜反应:
22、乙醛还原氢氧化铜:
23、乙酸的电离:
24、乙酸乙酯无机酸水解反应
25、乙酸乙酯碱性水解反应
26、酚酯类碱水解,如:CH3COO-在氢氧化钠溶液中的水解
27、油脂在碱性条件下的水解反应(皂化反应)
28、乙二醇与乙二酸生成环状酯的酯化反应
29、两分子乳酸脱去两分子水:
2CH3CHOHCOOH
有机化学方程式默写答案
班别 姓名
1、含氧有机物的燃烧通式:
CxHyOz + (x+y/4-z/2)O 2 xCO 2 + y/2H 2O 2、乙烯与溴水加成:H 2C=CH 2+Br 2 CH 2Br —CH 2Br (加成反应)
3、苯与液溴的取代反应:
4、苯与浓硝酸的反应: +HO —NO +H 2O
(硝基苯)
6、甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT ),
7、溴乙烷的水解:C 2H 5—Br+NaOH C 2H 5—OH+NaBr 8、溴乙烷与NaOH 溶液反应:CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O 9、乙醇与浓氢溴酸反应:CH 3CH 2OH+HBr CH 3CH 2Br+H 2O
10、乙醇的催化氧化: 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO+2H 2O
11、乙炔的制取:CaC 2+2H 2O HC ≡CH ↑+Ca(OH)2 12、工业制酒精:H 2C=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH
13、氯乙烯加聚制聚氯乙烯:n CH n 14、乙炔加聚制聚乙炔:n HC ≡ n 15、乙炔与溴水的加成反应 HC ≡CH+Br 2 HC=CH CHBr=CHBr+Br 2 CHBr 2—CHBr 2
点燃
催化剂
加热加压 NO 2 +Br +HBr Br H 2O Δ 醇 △ Cu 或Ag △

Br 2—CH Cl CH=CH CH 3 | +3HNO 3 浓硫酸 △
O 2N — CH 3 | —NO 2 |
NO 2 +3H 2O
16、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。

分子内脱水。

CH 3CH 2
OH H 2C=CH 2↑+H 2O 17、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到140℃生成乙醚。

分子间脱水。

2C 2H 5OH C 2H 5—O —
C 2H 5+H 2O (乙醚) 18、苯酚(石 炭 酸)与氢氧化钠的中和反应
18、苯酚钠与CO 2反应:
+CO 2+H 2 +NaHCO 3
19、苯酚与溴水的取代反应 +3Br 2 ↓+3HBr (三溴苯酚)
20、苯酚的显色反应:
苯酚能和FeCl 3溶液反应,使溶液呈紫色。

21、乙醛的银镜反应: CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O 22、乙醛还原氢氧化铜:CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O 23、乙酸的电离:CH 3COOH CH 3COO -+H +
24、乙酸乙酯无机酸水解反应
CH 3COOC 2H 5+H 2O CH 3COOH+C 2H 5OH
25、乙酸乙酯碱性水解反应 CH 3COOC 2H 5+NaOH CH 3COONa+C 2H 5OH 26、酚酯类碱水解,如:CH 3COO -的水解 CH 3COO -+2NaOH CH 3COONa+-ONa+ H 2O 28、乙二醇与乙二酸生成环状酯的酯化反应
29、两分子乳酸脱去两分子水:
2CH 3CHOHCOOH
浓硫酸 140℃ 浓硫酸
170℃ —OH +H 2O ONa —ONa OH —OH —Br Br — OH | Br | △ △ 无机酸。

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