高中化学第二章烃和卤代烃2.2.2芳香烃2教案新人教版选修5

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人教版高中化学选修5 第2章烃和卤代烃 2.2 芳香烃

人教版高中化学选修5 第2章烃和卤代烃  2.2 芳香烃

50-60℃下进行,常用的方法
是什么?
水浴加热,温度计
3.步骤④中洗涤、分离粗硝 分液漏斗 基苯使用的主要仪器是什么?
4.步骤④中粗产品用5%NaOH
溶液洗涤的目的是什么? 除去浓硫酸和浓硝酸
5.敞口玻璃管的作用是什么?
浓硫酸的作用是什么? 冷凝回流 催化剂和吸水剂
在催化剂的作用下,苯也可以和其他纯卤素 发生取代反应,这类反应总称卤代反应。
5、苯的同系物的化学性质
相似性:苯和苯的同系物都含
有苯环
结构决定性质 与苯结构相比较
①氧化反应 ②取代反应
③加成反应
不同点:苯的同系物含有侧
链,苯没有侧链。
①氧化反应 ②取代反应
1、燃烧反应
点燃 2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2 2nCO2+ 2(n-3)H2O
现象:火焰明亮并带有浓烟
2、取代反应
苯的同系物:苯分子中的一个或几 苯及苯的
个氢原子被烷基取代的产物
同系物
芳香族化合物、芳香烃、苯及苯的同系物之 间的关系(如图)
多苯代脂烃:苯环通过脂肪烃连在一起
—CH2—
二苯甲烷(C13H12)
联苯或多联苯:苯环之间通过碳碳单键直接相连

联苯(C12H10)
稠环芳烃:苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成
e、溴苯的提纯: • 反应中制取的是粗苯,可能含有: • Br2、HBr,苯,FeBr3 • 怎样提纯呢? • 水洗→碱洗→水洗→干燥→蒸馏(得到纯 净的溴苯)
除去溴苯中的溴,用NaOH溶液
实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注 入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫 酸,并及时摇匀和冷却. 玻璃管 ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL 苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件 下约10min,实验装置如左图.

高中化学 第二章 烃和卤代烃章末整合教案 新人教版选修5-新人教版高二选修5化学教案

高中化学 第二章 烃和卤代烃章末整合教案 新人教版选修5-新人教版高二选修5化学教案

烃和卤代烃章末整合热点专题突破REDIANZHUANTITUPO专题一有机物分子中原子共线与共面的判断(1)以饱和碳原子为中心的4个价键上所连接的其他原子(为相同原子),与中心碳原子构成正四面体结构,键角等于109°28′。

(2)具有结构的分子,双键上两个碳原子和与双键碳原子直接相连的其他原子共处在同一平面上。

(3)具有C ≡C结构的有机物分子,三键上两个碳原子和与三键碳原子直接相连的其他原子共处在一条直线上。

(4)具有苯环结构的有机物分子,苯环上的6个碳原子和与苯环碳原子直接相连的其他6个原子(共12个原子)共处在一个平面上。

(5)有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等都可以旋转。

(6)在中学所学的有机物中,所有的原子一定共平面的有CH2===CH2、CH≡CH、等。

例1 已知为平面结构,则W()分子中最多有________个原子在同一平面内。

[解析] 由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上,又知与直接相连的原子在同一平面上,而且碳碳单键可以旋转,因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上,即最多有16个原子在同一平面内。

[答案] 16专题二 有机物燃烧规律1.同温同压下气态烃完全燃烧时气体体积变化的规律(1)燃烧后水为液态C x H y +⎝ ⎛⎭⎪⎫x +y 4O 2――→点燃x CO 2+y 2H 2O ΔV 1 x +y 4 x -⎝ ⎛⎭⎪⎫1+y 4<0 ΔV 的值只与烃分子中的氢原子数有关,与碳原子数无关,且燃烧后体积一定减小。

(2)燃烧后水为气态 C x H y +⎝ ⎛⎭⎪⎫x +y 4O 2――→点燃x CO 2+y 2H 2O ΔV 1 x +y 4 x y 2 y 4-1 ΔV 的值与烃中氢原子数有关,可能增大,也可能减少或不变,具体关系如下:例2 120 ℃时,1体积某气态烃和4体积O 2混合,完全燃烧后恢复到原来的温度和压强,气体的体积不变,该烃分子中所含的碳原子数不可能是( )A .1B .2C .3D .4[解析] 烃分子中氢原子个数等于4时,燃烧前后气体总体积不变,4个选项所代表的分子分别为CH 4、C 2H 4、C 3H 4、C 4H 4,根据该气态烃的体积和氧气的体积比为1∶4,可排除C 4H 4,因1体积该烃完全燃烧需消耗5体积O 2。

高中化学第二章烃和卤代烃第二节芳香烃课件新人教版选修5(1)

高中化学第二章烃和卤代烃第二节芳香烃课件新人教版选修5(1)

2021/4/17
高中化学第二章烃和卤代烃第二节芳香
18
烃课件新人教版选修5(1)
题点二 溴苯、硝基苯的制取 3.50~60 ℃时,苯与浓硝酸在浓硫酸催化下可制取硝基苯,反应装置如 图。下列对该实验的描述错误的是( C ) A.最好用水浴加热,并用温度计控温 B.长玻璃管起冷凝回流作用 C.提纯硝基苯时只需直接用水去洗涤,便可洗去混在硝基苯中的杂质 D.加入过量硝酸可以提高苯的转化率
①药品的加入:将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中,并不断振荡降温, 降温后再逐滴滴入苯,边滴边振荡。 ②加热方式及原因:采用水浴加热,其原因是易控制反应温度 在50~60 ℃范围内。 ③温度计放置的位置:温度计的水银球不能触及烧杯底部及烧 杯内壁。 ④长直玻璃导管的作用是冷凝回流。 ⑤硝基苯是无色油状液体,因为溶解了NO2而呈褐色。
2021/4/17
高中化学第二章烃和卤代烃第二节芳香
15
烃课件新人教版选修5(1)
2.(2018·湖南衡阳期末)下列关于苯的叙述正确的是( B )
A.反应①为加成反应 B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有较多的黑烟 C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃 D.反应④1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个 碳碳双键
解析:该反应温度不超过100 ℃,所以用水浴加热,A项正确;因反应物 受热易挥发,所以用长玻璃管起冷凝回流作用,B项正确;用水洗涤不能 除去没反应完的苯,因为苯不易溶于水,C项错误;加入过量硝酸可以使 平衡向右移动,从而提高苯的转化率,D项正确。
2021/4/17
高中化学第二章烃和卤代烃第二节芳香
19
2021/4/17
高中化学第二章烃和卤代烃第二节芳香

人教版高中化学选修五 第2章2-2芳香烃教案

人教版高中化学选修五 第2章2-2芳香烃教案

高中化学选修5 第二章烃和卤代烃教案+ Br(溴苯)(氯苯)(苯分子中的投影小结]+ HO -(硝基苯)-小结:易取代、难加成、难氧化(苯磺酸)叫磺酸基,苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应。

板书]易取代、难加成、难氧化22)苯的同系物的侧链易氧化:)苯的同系物能发生加成反应。

比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象,以及硝化反应的条件,你从中的取代反应比更容易,且邻,对位取代更容易,表明了侧链(对苯环之影响;2.2 课时作业一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分)1.(2015·重庆高二检测)下列说法中错误的是()A.石油中含C5~C11的烷烃,可以通过石油的分馏得到汽油B.含C18以上的烷烃的重油经过催化裂化可以得到汽油C.煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物D.煤中含苯和甲苯,可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来【答案】 D【解析】煤是含多种无机物和有机物的混合物,并不含苯和甲苯等芳香烃,但煤干馏的产物煤焦油中含苯和甲苯,可通过分馏的方法将它们分离出来。

2.(2015·山东淄博高二检测)下列反应不属于取代反应的是()A.酯化反应B.乙烯与溴水的反应C.苯的硝化反应D.苯与液溴的反应【答案】 B3.(2015·唐山高二检测)已知下列有机物:①硝基苯、②环己烷、③甲苯、④苯磺酸、⑤溴苯、⑥邻二甲苯。

其中不能由苯通过一步反应直接制取的是() A.②④B.①③⑤C.①②⑥D.③⑥【答案】 D4.(2015·湖北武汉高二检测)50~60 ℃时,苯与浓硝酸在浓硫酸催化下可制取硝基苯,反应装置如图。

下列对该实验的描述错误的是()A.最好用水浴加热,并用温度计控温B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯硝基苯时只需直接用水去洗涤,便可洗去混在硝基苯中的杂质D.加入过量硝酸可以提高苯的转化率【答案】 C【解析】该反应温度不超过100 ℃,所以用水浴加热,A项正确;因反应物受热易挥发,所以用长玻璃管起冷凝回流作用,B项正确;用水洗涤不能除去没反应完的苯,因为苯不溶于水而易溶于硝基苯,C项错误;加入过量硝酸可以使平衡向右移动,从而提高苯的转化率,D项正确。

高中化学 第二章 烃和卤代烃 2.2 芳香烃导学案 新人教版选修5-新人教版高二选修5化学学案

高中化学 第二章 烃和卤代烃 2.2 芳香烃导学案 新人教版选修5-新人教版高二选修5化学学案

第二节《芳香烃》【教学目标】1.认识苯的分子结构和化学性质,学会溴苯、硝基苯的实验室制取。

2.知道苯的同系物的结构与性质的关系,知道芳香烃的来源及其应用。

一、苯1、苯的结构:(1)分子式:____C6H6____;(2)结构简式:____________;(3)空间结构:苯分子中___6___个碳原子和___6___个氢原子共面,形成____正六边形___,键角为120°,碳碳键是介于__单__键和__双__键之间的____特殊化学键____。

2、物理性质:苯是__无__色,带有特殊气味的__有__毒(填“有”或“无”)液体,密度比水__小__,__易__挥发,__不__溶于水。

二、苯的化学性质:苯易发生取代反应,能发生加成反应,难被氧化,其化学性质不同于烷烃和烯烃。

(1)取代反应¡é¨´苯与溴的反应:苯与溴发生反应的化学方程式为:______;¡é¨²苯的硝化反应:苯与__浓硝酸__和__浓硫酸__的混合物共热至50??~60??,反应的化学方程式为_________________。

(2)加成反应:在Ni作催化剂并加热条件下,苯与氢气发生加成反应的化学方程式为___________。

(3)苯的氧化反应¡é¨´可燃性:苯在空气中燃烧产生___浓烟___,说明苯的含碳量很高。

¡é¨²苯___不能___(填?°能?±或?°不能?±)使KMnO4酸性溶液褪色。

三、溴苯和硝基苯的实验室制取(1)溴苯的实验室制取¡é¨´实验装置如下图所示。

装置中的导管具有导气、冷凝回流的作用。

¡é¨²将苯和少量液溴放入烧瓶中,同时加入少量铁屑作催化剂,用带导管的塞子塞紧。

2024年高中化学第二章烃和卤代烃第二节芳香烃教案新人教版选修5

2024年高中化学第二章烃和卤代烃第二节芳香烃教案新人教版选修5
-解答疑问:针对学生在学习中产生的疑问,进行及时解答和指导。
学生活动:
-听讲并思考:认真听讲,积极思考老师提出的问题。
-参与课堂活动:积极参与小组讨论、角色扮演、实验等活动,体验命名规则的应用。
-提问与讨论:针对不懂的问题或新的想法,勇敢提问并参与讨论。
教学方法/手段/资源:
-讲授法:通过详细讲解,帮助学生理解芳香烃的命名规则。
作用与目的:
-帮助学生提前了解本节课的主题,为课堂学习做好准备。
-培养学生的自主学习能力和独立思考能力。
2.课中强化技能
教师活动:
-导入新课:通过故事、案例或视频等方式,引出芳香烃的命名规则,激发学生的学习兴趣。
-讲解知识点:详细讲解芳香烃的命名规则,结合实例帮助学生理解。
-组织课堂活动:设计小组讨论、角色扮演、实验等活动,让学生在实践中掌握命名技巧。
考虑到本节课的主要内容是芳香烃,我们需要分析学生的知识层次、能力、素质以及行为习惯等方面的情况,以便更好地制定教学策略。
1.知识层次:学生在之前的学习中已经掌握了有机化学的基本概念,对于碳氢化合物的结构和性质有一定的了解。然而,对于芳香烃的特点、命名规则以及反应机理等,学生可能还没有系统的认识。
2.能力方面:学生在实验操作、观察实验现象、数据分析等方面具备一定的能力。但在设计实验、运用证据进行推理等方面可能还需要进一步的培养和指导。
-反思总结:对自己的学习过程和成果进行反思和总结,提出改进建议。
教学方法/手段/资源:
-自主学பைடு நூலகம்法:引导学生自主完成作业和拓展学习。
-反思总结法:引导学生对自己的学习过程和成果进行反思和总结。
作用与目的:
-巩固学生在课堂上学到的芳香烃知识点和命名技巧。

高中化学 第二章 烃和卤代烃 2.3.2 卤代烃(2)教案 新人教版选修5

高中化学 第二章 烃和卤代烃 2.3.2 卤代烃(2)教案 新人教版选修5
2.参与“科学探究”,通过设计实验、动手操作、观察现象、分析归纳结论的一系列过程,培养自己的实验能力和创新思维能力。
情感、态度与价值观
调查了解卤代烃在日常生活中的使用情况,了解臭氧层的保键方式。
2.氟利昂等卤代烃作为制冷剂时,对环境的影响——臭氧空洞。
(2)根据分子中所含烃基的不同,可分为__________________和_____________。
(3)根据分子中卤素原子的数目不同,可分为____________和________。
3.卤代烃的物理性质
(1)溶解性:卤代烃都___________水,可溶于有机溶剂。
(2)沸点:卤代烃的沸点随烃基的增大呈现________的趋势,且较相应的烷烃________。这是因为C—X键具有极性,增大了分子间作用力的缘故。同一卤代烃的同分异构体中支链越多,沸点________。
(3)密度:一卤代烷的密度较相应的烷烃大,但一氯代烷的密度都比水的小。在同系物中,密度随烃基的增大而呈现________的趋势,这是卤素原子的质量分数逐渐减小的缘故。
烃基相同卤原子不同的卤代烃中,密度和沸点最低的是________。
4.卤代烃的化学性质
(1)卤代烃的消去反应——氢氧化钠醇溶液共热
(2)水解(取代)反应——氢氧化钠水溶液
教学难点
1.卤代烃同分异构体的书写及判断
2.卤代烃在有机合成中官能团的转化
教学设计
环节
教师活动
学生活动
设计意图
导入新课
足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使受伤部位皮肤表面温度骤然下降,减轻伤员的痛感,这种物质的主要成分属于卤代烃。日常生活中经常用到卤代烃,如塑料水管PVC材料聚氯乙烯及生产原料氯乙烯,不粘锅内涂材料聚四氟乙烯等。今天我们在溴乙烷结构和性质的基础上,学习有关卤代烃的性质。

选修5《第二章烃和卤代烃》全章教案.docx

选修5《第二章烃和卤代烃》全章教案.docx

选修5《第二章 绘和卤代桂》全章教案课题:第二章第一节脂肪炷第二章炷和卤代姪第一节脂肪烧 一、烷® (alkane)和烯® (alkene)1、 结构特点和通式:(1) 烷炷:仅含C —C 键和C —H 键的饱和链炷,又叫烷炷。

(若C —C 连成 环状,称为环烷炷。

)通式:CnH 2n+2 (n^l)(2) 烯炷:分子里含有一个碳碳双键的不饱和链绘叫做烯炷。

(分子里含有 两个双键的链炷叫做二烯炷) 通式:C n H 2n (nM2)2、 物理性质(1) 物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高, 相对密度逐渐增大;(2) 碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。

⑶ 常温下的存在状态,也由气态(nW4)逐渐过渡到液态(5WnW16)、固 态(17Wn)。

(4)炷的密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。

重 点 难 点烯烧的顺反异构知 识 结 构 与 板 书 设 计教学 目的烯怪的结构特点和化啓性质3、基本反应类型(1)取代反应(substitution reaction):有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。

如炷的卤代反应。

(2)加成反应(addition reaction):有机物分子中双键(参键)两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。

如不饱和碳原子与也、X2>也0的加成。

(3)聚合反应(polymerization reaction):由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。

如加聚反应、缩聚反应。

4、烷坯化学性质(与甲烷相似)烷绘不能使酸性高猛酸钾溶液和漠水褪色(1)取代反应:CH3CH3+ Cl2—— CH3CH2CI + HC1(2)氧化反应:CJk+2 + 3jl±1- 02 3- nC02 +(n+l)H205、烯炷的化学性质(与乙鬲似)(1)加成反应3n(2)氧化反应① 燃烧:CJL+才。

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二、芳香烃的来源及其应用
1.定义
分子里含有一个或多个________的烃。
2.来源
(1)1845年至20世纪40年代________是芳香烃的主要来源。
(2)20世纪40年代以后,通过石油化学工业中的________获得。
3.应用
简单的芳香烃,如苯、甲苯等可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。
思考,按照老师引导的思路进行阅读,小组内讨论,代表回答。
通过阅读,培养学生的自主学习能力和团队合作精神。
课堂总结
苯的同系物化学性质
(1)苯的同系物和苯都含有苯环,性质相似
①能氧化②易取代③能加成
(2)苯的同系物含有侧链,性质与苯又有不同
①苯环影响侧链,使侧链能被强氧化剂如酸性高锰酸钾溶液氧化,但不能使溴水褪色。
作业设计
1.完成教材P40习题1、2、3
2.完成补充作业
3.整理教学案
乙苯:____________________。
3.苯的同系物的化学性质
(1)氧化反应
①甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性KMnO4溶液________而使其褪色。
②均能燃烧,燃烧的化学方程式的通式为:_______________。
(2)取代反应
甲苯与浓硝酸和浓H2SO4的混合酸在一定条件下反应生成三硝基甲苯的化学方程式为:__________________。
一、苯的同系物
1.苯的同系物的组成和结构特点
苯的同系物是苯环上的氢原子被________取代后的产物,其分子中只有一个________,侧链都是________,通式为________________。
2.常见的苯的同系物
甲苯:____________,邻二甲苯:_____________,
间二甲苯:____________,对二甲苯:______________,
芳香烃(第二课时)芳香烃的结构和性质及来源
课题
2-2-2芳香烃(第二课时)芳香烃的结构和性质及来源
教学
目标
知识与技能
了解芳香烃的概念,苯的同系物的概念,简单芳香烃的命名,了解甲苯、二甲苯的化学性质。
过程与方法
从苯的结构和性质迁移到苯的同系物的结构、性质;从烷烃的同分异构体的规律、方法迁移到苯的同系物的同分异构体问题;对比芳香烃和脂肪烃的结构、性质,通过实验探究,培养思维能力和提高科学素养。
情感、态度与价值观
培养学生认识到有机物基团之间的相互影响,导致有机物性质的改变,强化从现象到本质的认识事物的科学方法。
教学重点
1.掌握苯的同系物与苯在结构和性质上的异同点。
2.苯的同系物同分异构体的书写方法。
教学难点
苯的同系物的化学性质
教学设计
环节
教师活动
学生活动
设计意图
导入新课
观察下列5种物质,分析它们的结构回答:
其中①、③、⑤的关系是____________________;
其中②、④、⑤的关系是____________________;
【提问】苯的同系物有哪些化学性质?苯的同系物的同分异构体如何书写?
聆听
通过介绍,引入主题,使学生了解本节的学习目标。
自主学习
【引导学生阅读教材P38~39,完成自主学习内容】习新课。
板书设计
第一节芳香烃(第二课时)芳香烃的结构和性质及来源
自主学习:
一、苯的同系物
1.苯的同系物的组成和结构特点
2.常见的苯的同系物
3.苯的同系物的化学性质
(1)氧化反应
(2)取代反应
二、芳香烃的来源及其应用
拓展延伸:
一、苯的同系物
二、烃的检验
三、苯的同系物的同分异构体的写法
②侧链影响苯环,使苯环上的氢原子比苯更易被取代
根据课本内容以及所学内容进行知识的总结、归纳
通过课堂总结,使学生明白本节所学内容,并注重知识的归纳和理解。
结束新课
本节课我们要掌握的重点就是掌握苯的同系物与苯在结构和性质上的异同点,及苯的同系物同分异构体的书写方法。课后请完成作业、整理教学案,并预习第三节卤代烃。
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