灯盏花素在丙醇-硫酸铵双水相体系中的分配行为研究
灯盏花素杂质化学成分研究

灯盏花素杂质化学成分研究灯盏花(Hemerocallis fulva)是一种常见的园艺植物,被广泛种植和用作观赏植物。
它的花瓣呈现出鲜艳的黄色或橙色,非常美丽。
除了观赏价值,灯盏花还有许多药用价值,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用。
这些药用效果可能与灯盏花的化学成分有关。
灯盏花的化学成分已经被广泛研究。
研究发现,灯盏花中含有多种化学成分,包括黄酮类化合物、生物碱、糖类化合物等。
黄酮类化合物是灯盏花最重要的活性成分之一。
灯盏花中已经鉴定出的黄酮类化合物主要有杂黄酮、异黄酮等。
这些黄酮类化合物具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药用作用。
灯盏花还含有多种生物碱。
生物碱是一类含有碱基的有机化合物,具有多种药理活性。
研究发现,灯盏花中的生物碱主要有苦参碱、满江红碱等。
这些生物碱具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等活性,对人体健康有一定的益处。
糖类化合物也是灯盏花的重要成分。
研究发现,灯盏花中的糖类化合物主要有葡萄糖、果糖等。
这些糖类化合物具有一定的保湿作用,可以改善皮肤干燥问题。
除了以上成分,灯盏花还含有多种微量元素和维生素。
微量元素是人体所需的一些重要元素,如锌、铁等。
维生素是维持人体正常生理功能所需的有机物质,如维生素C、维生素E等。
这些微量元素和维生素对人体健康具有重要作用。
灯盏花是一种具有丰富药用价值的植物。
它含有多种化学成分,包括黄酮类化合物、生物碱、糖类化合物等。
这些化学成分具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药用作用。
灯盏花还含有多种微量元素和维生素,对人体健康有一定的益处。
需要进一步研究来揭示灯盏花的化学成分和药用机制,以及利用它们的科学方法来开发相关药物。
丙醇—硫酸铵双水相体系萃取金(Ⅲ)—氯化物—罗丹明B

1 实 验 部 分 ຫໍສະໝຸດ 1 1 主 要 仪器 及试 剂 .
能 力 , 们 选 择 ( H )s ,为 盐 析 剂 , N 4:o 我 N 4 :o ( H )s ,
正丙 醇 ; 酸 铵 ; 酸 ; 丹 明 B 上 海试 剂 三 硫 盐 罗 ( 厂 ) 醇溶 液 :. 丙 1 0×1 ~m l L 金 ( 标 准 溶 0 o ・ ~; Ⅲ) 液 ( 明贵 金属 研 究所 提 供 ) 10 0 ・ l , .m l 昆 :0 .g m ~ 0 6 o
出丙 醇相 及 下层 盐 水 相 , 别 制 成 3 H 1 液 , 分 % C溶
收稿 日期 : O. - ; 2 11 2 修回 日期 : - — 0 18  ̄ 02 27
(H )S.和 N C 都 能 使 体 系 分 相 , C 浓 N 4 O a1 H1 度增 加 , 分相 所 需 的盐 浓 度增 加 , 这可 能 是 因为 高 酸度 下丙 醇 质 子 化 作 用 的 增 加 , 致 丙 醇 有 较 高 导 极性 , 溶 性增 加 , 而不 易 形成 不溶 于水 的丙 醇 水 从 相, 如使 用 N C, H 1 度 >15 o- 一时 , a1当 C 浓 .t lL o 增
文 章编 号 :0 4 15 (0 2 0 —300 10 —6 6 20 )30 2 -2
丙 醇 一 酸 铵 双 水 相 体 系萃 取 硫 金 ( )氯 化 物 一 Ⅲ 一 罗丹 明 B
高云涛 王 伟 ,
( . 南 民族 学 院化 学 系 , 南 昆 明 1云 云 603 ; . 明贵 金 属研 究 所 , 50 12 昆 云南 昆 明 602 ) 52 1
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灯盏花素固体分散体的研究

灯盏花素固体分散体的研究灯盏花素(breviscapine,BRE)主要用来治疗心血管疾病、抗肿瘤和脑梗塞。
但由于BRE在酸性溶液中溶解度差,在碱性溶液中稳定性差,导致给药后生物利用度低,疗效低,所以有必要设计合适制剂以提高其溶出及生物利用度。
针对BRE 溶解度差、溶出慢与生物利用度低的问题,本课题选择合适的载体制备BRE固体分散体,以提高其在酸性溶液中的溶解度和体外溶出效果。
对BRE原料药进行了处方前研究。
考察了BRE在不同有机溶剂和pH磷酸盐缓冲液(PBS)中的溶解度以及油水分配系数、BRE在不同pH缓冲液中及原料药稳定性。
研究发现药物在水溶液中的溶解度仅为0.16μg/mL,但在甲醇和乙醇中的溶解度较好;BRE在水中的油水分配系数log P为-1.846;BRE在酸性溶液中较稳定,在碱性溶液中不稳定,BRE原料药在高湿条件下含量稍有降低。
针对BRE溶解度低的问题制备了固体分散体。
首先根据相溶解度及热力学参数的测定,筛选出PVP K30和泊洛沙姆188(poloxamer 188)为聚合物,根据溶解度和pH值的测定筛选出醋酸钠(NaAc)作为碱化剂,根据正交试验筛选出制备固体分散体(SD)最优的组合是PVP K30:poloxamer 188:NaAc为8:1:1。
为了解药物在SD中的物理状态以及药物与载体的相互作用,对SD进行了表征。
BRE固体分散体在SEM观察不到药物结晶,XRD和DSC结果进一步证明,药物以无定型存在于固体分散体中。
FTIR结果显示BRE中的羟基和载体PVP K30的羰基之间形成了氢键。
考察了SD在pH 1.2的人工胃液中的体外溶出,药物溶出分为两个阶段,在溶出的开始阶段药物溶出很快,属于聚合物的控制,中后半阶段溶出曲线平缓,属于药物控制型;对溶出数据进行模型拟合,溶出曲线符合Weibull模型,其拟合常数R<sup>2</sup>为0.997。
灯盏花素的溶解度与油水分配系数的测定

灯盏花素的溶解度与油水分配系数的测定卢秀霞;何琳;陈莉;吴伟昂;史锐标;龙晓英【摘要】Objective To investigate the equilibrium solubility and the oil-water partition coefficient of scutellarin laying the foundation for the research of its preparations. Methods The equilibrium solubility and theoil-water partition coefficient of scutellarin in water and different phosphate buffers were measured by shaking flask-UV spectrophotometry. Results The equilibrium solubility of scutellarin in water , pH1.0,2.0 ,3.0 ,4.0 ,5.0 ,6.0 and 6.5 phosphate buffer were 212. 088,2. 801,2. 812, 3. 413,4. 758 ,48. 047 ,424. 167 and 5 675. 584 μg/mL. and the oil-water partition coefficients were 0. 923 ,1. 931,1. 753, 1. 350,0. 826 ,0.525 ,0. 222 and 0. 212 respectively. Conclusion The determination method is easy and feasible. Scutellarin is slightly soluble in water at 37 ℃ ,the solubility of which increases as pH value goes up and the oil-water partition coefficient is reduced.%目的考察灯盏花素的平衡溶解度与油水分配系数,为制剂研究奠定基础.方法采用摇瓶-紫外分光光度法测定灯盏花素在水、不同pH值磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度及其油水分配系数.结果灯盏花索在水及pH1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、6.5磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度分别为212.088、2.801、2.812、3.413、4.758、48.047、424.167、5 675.584μG/mL,油水分配系数分别为0.923、1.931、1.753、1.350、0.826、0.525、0.222、0.212.结论本文建立的测定方法简单可行,37℃时灯盏花素极微溶于水,且溶解度随pH值升高而增大.油水分配系数随pH值升高而减小.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2011(027)001【总页数】4页(P1-4)【关键词】灯盏花素;平衡溶解度;油水分配系数【作者】卢秀霞;何琳;陈莉;吴伟昂;史锐标;龙晓英【作者单位】广东药学院,中山校区,广东,中山,528458;广东药学院,中山校区,广东,中山,528458;广东药学院,中山校区,广东,中山,528458;广东药学院,中山校区,广东,中山,528458;广东药学院,中山校区,广东,中山,528458;广东药学院,中山校区,广东,中山,528458【正文语种】中文【中图分类】R284.1灯盏花素是从菊科植物灯盏细辛干燥全草中提取的葡萄糖酸黄酮苷类药物,其主要成分为灯盏乙素[1],含少量的灯盏甲素。
超声耦合丙醇_硫酸铵双水相体系提取中华苦荬菜多酚工艺研究_石同同

超声耦合丙醇—硫酸铵双水相体系提取中华苦荬菜多酚工艺研究石同同1,陈莹莹2,王颉1*,孙剑锋1,张玉芬1(1.河北农业大学食品科技学院,河北保定 071000;2.河北农业大学园艺学院,河北保定 071000)摘要:对50℃烘干的中华苦荬菜多酚进行了超声耦合丙醇-硫酸铵双水相系统提取工艺的研究,采用响应面法优化A丙醇浓度、B超声时间和C料液比三个因素,分析并建立数学模型。
结果表明:A丙醇浓度、B超声时间、C料液比均对多酚得率达到极显著水平(P<0.01)。
中华苦荬菜多酚提取的最佳方案为丙醇浓度60%,超声时间30min,料液比1∶20,在此工艺条件下,中华苦荬菜多酚得率的预测值为1.71%。
所得回归方程为Y=1.71+0.12A+0.10B+0.052C+0.030AB+0.037AC+0.0130BC-0.14A2-0.13B2-0.12C2。
关键词:中华苦荬菜;多酚;超声;双水相中图分类号:TS264.2 文献标志码:A doi:10.3969/j.issn.1000-9973.2014.04.011文章编号:1000-9973(2014)04-0044-05Study on Propanol-(NH4)2SO4Aqueous Two-phase System andUltrasonic Wave Co-extraction of Polyphenols from Ixeris chinensisSHI Tong-tong1,CHEN Ying-ying2,WANG Jie1*,SUN Jian-feng1,ZHANG Yu-fen1(1.College of Food Science and Technology,Agricultural University of Hebei,Baoding 071000,China;2.College of Horticulture,Agricultural University of Hebei,Baoding 071000,China)Abstract:Study propanol-(NH4)2SO4aqueous two-phase system and ultrasonic wave co-extraction ofpolyphenols from Ixeris chinensis compound on 50℃for drying,response surface methodology isused to establish models for A:propanol concentration,B:processing time and C:material-liquid ra-tio.The results show that A:propanol concentration,B:processing time and C:material-liquid ratiohave significant effects on extraction rate(P<0.01).The best condition is A:60%,B:30min and C:1∶20,under such condition,the polyphenols is 1.71%.The regression equation is Y=1.71+0.12A+0.10B+0.052C+0.030AB+0.037AC+0.0130BC-0.14A2-0.13B2-0.12C2.Key words:Ixeris chinensis;polyphenols;ultrasonic extraction;two-phase system 中华苦荬菜[Ixeris chinensis(Thunb.exThunb.)Nakai]为野生绿色蔬菜,是菊科苦苣属的一年或两年生草本植物[1],中华苦荬菜含有丰富的营养成分和生理活性物质,具有较高的营养价值和保健作用,也是一种药食共用的植物[2]。
超声耦合丙醇-硫酸铵双水相体系提取中华苦荬菜多酚工艺研究

Ab s t r a c t :S t u d y p r o p a n o l 一 ( NH‘ ) 2 S O4 a q u e o u s t wo — p h a s e s y s t e m a n d u l t r a s o n i c wa v e c o - e x t r a c t i o n o f
S HI To n g - t o n g ,CHEN Yi n g - y i n g 。 ,W ANG J i e ¨ ,S UN J i a n - f e n g ,Z HANG Yu - f e n
( 1 . C o l l e g e o f F o o d S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y,Ag r i c u l t u r a l Un i v e r s i t y o f He b e i ,B a o d i n g 0 7 1 0 0 0,C h i n a ;
应 面法优 化 A 丙醇浓度 、 B超 声时 间和 C料液 比三个 因素 , 分析 并 建立数 学模 型 。结 果表 明 : A 丙 醇浓
度、 B超 声 时 间、 C料液 比均 对 多酚得 率达 到极显 著 水平 ( P <O . 0 1 ) 。 中华 苦 荬 菜 多酚提 取 的 最佳 方案 为 丙醇浓 度 6 O , 超声 时 间 3 0 mi n , 料 液 比 1: 2 0 , 在 此工 艺 条件 下 , 中 华苦 荬 菜 多酚 得 率 的预 测 值 为
( 1 . 河北农 业 大学 食 品科技 学院 , 河北 保 定 0 7 1 0 0 0 ; 2 . 河 北农业 大学 园艺 学院 , 河北 保定 O 7 1 O 0 O )
超声波协同丙醇-硫酸铵双水相体系提取灯盏花总黄酮的研究

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亿 亏 与 生 物 互 程 20。 I4 o1 07V . . o2 N 2
Ch mity & Bi e gie r g e sr o n n ei n
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超 声 波 协 同 丙 醇 一 硫 酸 铵 双 水 相 体 系 提 取 灯 盏 花 总 黄 酮 的 研 究
mL 8 0mL 分 别 置 于 2 、 . 5mL 比 色 管 中 , 3 乙 醇 用 0 补 充 至 1 。 加 入 5 亚 硝 酸 钠 10 mL, 置 6 0 mL . 放
mi ; 加入 1 硝 酸 铝 1 0mL, 置 6mi; n再 0 . 放 n 加入 氢 氧 化钠 试 液 1 0mL, 水 稀 释 至 刻 度 , 匀 , 置 1 加 摇 放 5 mi , 5 0n 处测 其 吸光度 。以总黄 酮浓 度 c 对 n 于 1 m ( ) 吸光 度 A( 回归 , 回归方 程 . . 1 8 +0 0 2 , ) 得 y 一2 2 0 x . 0 2 R 一0 9 9 , 性 良好 。芦 丁 浓 度 在 0 2 8 17 4 . 99 线 . 1 ~ . 4
稀 释 至刻度 , 匀 。准确 吸 取此 溶液 1 摇 0mL于 5 0mL
容 量瓶 中 , 3 乙 醇稀 释 至刻 度 , 匀 , 用 ( 毫 加 0 摇 备 每
丙醇-硫酸铵双水相体系及应用探讨

铵 的质 量分 数 ; 、 、 , 该 体 系的系数 值 。 口 6 c一
西红 柿研 碎后 使 用 , 檬皮 干 燥 后用 粉 碎 机粉 柠
表 1列 出 了丙 醇 含 量 1 ~8 范 围 内与 一 O/ 9 6 O
式中: 一折 光 率 ; 丙 醇 的 质 量 分 数 ;U一 硫 酸 W一 "z L
收 稿 日期 :0 1O —9 2 1 一82 作 者 简 介 : 宏 飞 , ( 9 6) 马 男 1 7 一实验 师 , 程硕 士 在读 , 究 方 向 : 物 工 研 生 和化学分离 。
硫 酸铵 的含 量 。
吕
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图 3 不 同 丙 醇一 酸 铵 含 量 溶 液 中 折 光 率 硫
e 料
曲
25 分相时上 、 . 下相 的 组 成 分 别测 定 了丙醇含 量 3 和 4 时 , 入不 同 0 O 加 质 量硫 酸铵后 上 、 下相 的折 光率 和电导 率 , 一步 根 进
本 文 主要 研 究 了丙 醇一 硫 酸铵 双水 相 体 系 的 水一 分相情 况 。得 出丙 醇 含量 越 高 时 , 酸 铵 越 少 即可 硫
氨 基 酸 和 生 物 资 源
・ 9 6 ・
[] 孙 晨 , 培 侠 . 水 相 萃 取 大 豆 苯 丙 氨 酸 研 究 r- 粮 食 2 赵 双 J. ]
脚
据硫酸 铵 与电导 率 关 系及 丙 醇 与 折光 率 关 系 , 算 计
出 了上 相 丙 醇 体 积 分 数 及 下 相 硫 酸 铵 质 量 。见 表
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( H )S 4 n ia p fh oui nteprt nrt eem aue .T eepr n hw dta o t N 4 2O di t l H o esl o o ati a ow r esrd h x e met o e t pi a ni t tn h io i i s h —
第 1 9卷 第 2期 21 00年 3月
云南 民族 大 学 学 报 (自然 科 学 版 )
Jun l fY n a nvrt o a oaie( aua Si csE io ) ora o u nn U i sy fN t n li N trl c ne dt n e i i ts e i
GAO n t o, u L S i u Y Yu —a DAI n, I h— e, ANG Y o h n Y y a —o g
( c o l f h mi r a dB o e n l y Y n a nv r t o N t n li , u mi 5 0 1 C ia S h o o C e s y n i e h oo , u n n U i s y f a o a t s K n n 6 0 3 , hn ) t t g e i i ie g
0 引言
民族 药现代化 是弘扬 祖 国传 统 医药的重要 课题 . 研究 民族药有 效成 分的高 效提取 、 分离技 术及相关 理论 是推进 民族 药现代 化的重 要环节 . 2 自 0世 纪 6 O年代 以来 , 水 相分 配 ( T P 技术 ¨ 被广 泛用 于 生 物工 双 AP )
A “ a icd p riin mo e ” wa e eo e a e n t e e p rme t we k d a i a to d l t sd v lp d b s d o h x e i n .
Ke r y wo ds:brv s a ium ; r p l—ac h la e ic pn poy lo o mm o i m uf t qu o st —ph s p ri o ai n u s lae a e u wo a e; a t n r to t i
( 云南 民族 大 学 化 学 与 生 物 技 术学 院 , 云南 昆 明 60 3 ) 50 1
摘要 : 究 了灯 盏花 素在 丙醇 一硫酸铵 双水 相体 系中的分 配行 为 , 研 重点 对双 水相 的 形成 、 酸 铵 硫 用量 和初始 p H值 对分 配比的影 响进行 了研 究. 盐水相 、 在 丙醇初 始 体积 分 别 为 l . L和 4 0 0 0m .
m , 酸铵用 量为 3 5g 初 始 p L硫 . , H为 4 0 . 8条件 下 , 灯盏花 素 的最 大分 配 比达 17 5 相 应 的萃取 0. ,
率达 9 . % . 实验 基础上 建立 了相 应 的“ 77 在 二元 弱酸” 配模 型. 分 关键词 : 灯盏 花素 ; 丙醇 ~ 酸铵 双水相 : 硫 分配 比 中图分类 号 : 6 7 7 0 5 . 文献 标识码 : 文章编号 :6 2— 5 3 2 1 ) 2— 16— 4 A 17 8 1 ( 0 0 0 0 0 0
( H )S 4 n H 4 0 , i e x m p rt nrt s17 5a dtem xm net co a s 7 7 N 4 2O dp . 8 w t t i ati a oa 0 , n ai m x at nrt a . %. a h h ma mu io i h r i e 9
Ab t a t a t i n c a a trsis o e ic pnu i h r p l—a c h la sr c :P ri o h r c e itc fbrv s a i m n t e p o y t lo o mmo i m u ft q e u wo—p a e n u s lae a u o st h s s se we e tdid Th o ma in f a e u t — p a e y tm r su e . e f r to o qu o s wo h s wa i v siae a d h fe t o h a u t f s n e t t d n t e e fc s f t e mo n o g
mu p riin i iilc n iin r 0 m L, a t— wae oume a d 4. L p o y m a tt n ta o d to s we e 1 o 0. sl trv l n 0 m r p l— ac h l v l me, 3. l o o o u 5g
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灯 盏花素在 丙醇 一 酸铵双 水 相体 系 中的分 配行 为研 究 硫
高云 涛 , 戴 云 , 李世 月 , 耀 洪 杨
S ud n he Pa o t rii n Ch r c e itc fBr vs a i um n t e Pr p i— i h o y —
Al o o c h lAm m o i m ula e Aq o s Two — p s se nu S f t ue u — ha e Sy t m