PS无机纳米粒子共混改性研究
PP／SiO2纳米粒子复合材料中偶联剂用量的确定
（） １ 在硅烷 ＫＨ ５０的用量低于 ｌ 时， －６ Ｏ 随着硅烷 Ｋ －６ ２４０ Ｈ ５０ 用量的增加， 复台材料拉伸强度和缺 口冲击强度都呈增加的趋势． 詈 ２ ２ ０
。
Ｎ ０ 这可能是由两方面的原因造成的 ： Ｐ ① Ｐ大分子与 ＳＯ 纳米粒子相 － ２ ０ ｉ。 舳 容性得到增强； 有利于 Ｓ ② ｉ 纳米粒子的分散． Ｏ 可促进 Ｐ Ｐ晶粒的 堂ｌ １ ６０
２０ ０ １年第 ２ 期
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图 １ Ｐ ／ｉ 复 台材料制备的工艺流程图 Ｐ ＳＯ０
图 ２ 简支粱冲击强度 （ 口） ｔ ＫＨ一６ 缺 Ｎ烷 ５ ０用量 的关系
Ｆ ｇ ２ Ｃｈ ｒ ｙｉ ａｔｓｒ ｎ ｔ （ ｏ ｃ ｅ ｉ ａ ｐ ｍｐ ｃ ｔｅ ｇｈ ｎ ｔｈ ｄ）ｏ ｈ ｌｎ ｓ ｆｔｅ ｂｅ ｄ ｗｊｈｄｆｅ ｅ ｔｃ ｎ ｔ ｔ ｉ ｒ ｎ ｏ ￣ｎｓｏ ＫＨ－ ６ ｆ ｆ ５Ｏ
在制备塑料／ 无机填料复合材料 时， 使用表面处理剂的作用有两点 ： ①改善填料与塑料的界面作用
力； 促使无机填料在塑料基体中均匀分散．根据偶联剂的单分子层理论 ， ② 用硅烷偶联剂处理无机填料 时． 偶联剂 的用量一般用经验公式 （） １ 计算Ｅ
硅偶剂量ｓ 甓 烷联用 （一 ）
（ １ ）
机纳米粒子
硅烷 Ｋ ５ ０的用量 为 ＳＯ 米粒子的 １ 时 ． Ｐ ＳＯ２ 米粒子 Ｈ一６ ｉ纳 ０ Ｐ ／ｉ 纳 传统的计算处理微米级无机填料硅烷 用量 的经验 公式 不能适 用于无
PPS的8种改性方式和应用!
聚苯硫醚(PPS)具有机械强度高、耐高温、高阻燃、耐化学药品性能强等优点；具有硬而脆、结晶度高、难燃、热稳定性好、机械强度较高、电性能优良等优点。
聚苯硫醚PPS是工程塑料中耐热性最好的品种之一，一般大于260度，其流动性仅次于尼龙。
PPS 分子结构此外，它还具有成型收缩率小（约0.8%），防火性好，耐震动疲乏性好等优点。
PPS的发展成熟，全球产能达5万吨/年以上，其价格相对较低，相比于动辄数百元每公斤的其他特种工程塑料，性价比高，常作为结构性高分子材料使用，并应用于不同领域。
聚苯硫醚（PPS）与聚醚醚酮（PEEK），聚砜（PSF），聚酰亚胺（PI），聚芳酯（PAR），液晶聚合物（LCP）一起被称为6大特种工程塑料。
PPS的软化点为277～282℃，Tg为85～93℃。
PPS性能优良，尤其通过增强、改性、共混合金化及原位复合技术制成了用途广泛的各种复合材料。
PPS改性和应用实例根据结构不同，PPS分为交联型与直链型两种。
直链型有优良的韧性和延伸性;交联型在氧气存在的情况下能加热固化，超过200℃热处理时熔融指数急剧下降，利用该性能可将聚合终了的低黏度PPS通过热处理制造适合注塑、挤出任意黏度的聚合物。
但是，PPS具有耐冲击性能差、性脆的致命缺点。
未改性的PPS较脆、热变形温度低，影响其应用领域和范围。
为了进一步改善PPS的性能，扩大适用范围，须对其进行改性，改性方向主要有:•提高强度;•提高冲击性能;•提高润滑性;•改善电性能以及研制具有特殊性能的共混材料;•合金化新型材料。
研究表明，PPS添加无机填料后仍能与其他聚合物有良好的相容性，这为其合金化和复合改性创造了有利条件。
最早开发成功的是PPS与氟塑料共混合金，此后形成了合金系列。
PPS 合金化后拉伸强度、弯曲强度、抗冲击性能、耐热性能大幅提高，为进一步的挤出、吹塑成型工艺的实施提供了可能。
目前，全世界销售的PPS复合改性品种多达200余种，主要有玻纤GF增强、碳纤维CF增强、无机填料填充、GF和填料共同填充增强等共混改性。
ps共混改性
PS的共混改性研究进展摘要：综述了国内外聚苯乙烯(PS)树脂的生产、应用及新品种的开发情况，采用接枝共聚物，嵌段共聚物以及反应性共混提高PS/PE相容性的研究方法。
本文主要介绍了聚苯乙烯（PS）的改性方法及其在各个领域的应用进展。
关键词：共混改性；接枝共聚物；嵌段共聚物；非反应性共混；反应性共混；增韧改性。
1.前言聚苯乙烯是由苯乙烯单体通过自由基聚合而成的，英文名称为polystyrene，简称PS，是一种应用广泛性仅次于聚烯烃和PVC 的热塑性材料。
PS 较脆，耐环境应力开裂及耐溶剂性能较差，热变形温度相对较低（70～98℃），冲击强度也不高。
因而，获得综合性能优良的PS合金材料就成为当前人们关注的一个重要课题。
历年来，科学家们不断研究提高PS性能的方法。
接着诸如HIPS、ABS、AS 等改性聚苯乙烯系列纷纷涌现。
综观各种PS 改性方法，用共混改性PS 的方法投资小、见效快、生产周期短，因而成为改性聚苯乙烯的热点。
以下主要介绍几种共混改性方法。
聚苯乙烯(PS)与其它通用型塑料相比，有透明、成型性好刚性好、电绝缘性能好、易染色、低吸湿性和价格低廉等优点。
因而在包装、电子、建筑、汽车、家电、仪表、日用品和玩具等行业已得到广泛应用。
但PS的抗冲击性能、耐环境应力开裂及耐溶剂性能较差，热变形温度相对较低(70~98℃)，限制了它的应用。
2. 聚苯乙烯（PS）的共混改性所谓共混改性是指将两种或两种以上聚合物材料、无机材料以及助剂在一定温度下进行机械掺混，最终形成一种宏观上均匀，而且力学、热学、光学及其他性能得到改善的新材料的过程。
聚合物的共混不仅是聚合物改性的一种重要手段，更是开发具有崭新性能新型材料的重要途径。
2.1 PE/PS 共混体系PE 具有优良的柔性和抗冲击性能，因而，有利于提高PS 的韧性。
（1）非反应性共混谢文炳就PE、PS 的分子量对PS/PE 共混体系的影响做了研究，并提出，PE 相对分子量增大不会影响共混物拉伸强度而能提高其抗冲击强度；而PS 相对分子量增大，共混体系的冲击强度增加，但韧性下降。
偶联剂改性无机纳米粒子及其在水性涂料中的应用研究进展
Abstract: The p rogress of inorganic nano - particles modified w ith coup ling agents was reviewed, and the app lication of the modified nano - particles in waterborne coatings, was described including high - per2 form ance coatings, self - cleaning and anti - fouling coatings, photocatalytic coatings and UV - curable p ro2 tective coatings. The existing p roblem s were pointed out and the development trend was forecasted. Key W ords: coup ling agent; inorganic nano - particles; modification; waterborne coatings
Progress of Applica tion of Inorgan ic Nano - Particles M od if ied w ith Coupling Agen ts in W a terborne Coa tings
Ye Chaoxian1, 2 , L i Hongqiang1 , Cai Aman1 , Zeng Xingrong1
钛酸酯偶联剂能够在纳米粒子表面生成 Ti—O键 ,形成单 分子膜 ,使粒子表面性质发生改变 。螯合型钛酸酯偶联剂改 性 CaCO3纳米粒子的作用机理如图 1所示 。
聚苯乙烯常见的改性方法
聚苯乙烯的改性聚苯乙烯（PS）由苯乙烯单体通过自由基聚合而成，因其具有的透明、成型性好、电绝缘性能好、易染色、低吸湿性和价格低廉等优点，被广泛应用于电子、汽车、包装、建筑、仪表、家电、玩具和日用品等行业中。
但PS也具有脆性较大、耐环境应力及耐溶剂性能较差、热变形温度较低、冲击强度低等缺点，因此，通过适当方法，在较少损失模量的前提下制备改性PS成为当前受到广泛关注的一个重要课题。
PS的常用改性方法有共混改性、共聚改性以及无机纳米粒子改性。
一、共混改性共混改性是指将两种或两中以上聚合物材料、无机材料及助剂在一定温度下进行机械掺混，最终形成宏观上均匀，且在力学、热学和光学等性能上得到改善的新材料的过程。
共混改性方法投资小、生产周期短，因而成为PS改性的热点，不仅是聚合物改性的重要手段，也是开发新材料的重要途径。
1、用聚烯烃改性PSPS/PE聚乙烯（PE）具有优良的柔性和抗冲击性能，因而有利于提高PS的韧性。
但PS和PE是两种不相容的高聚物，若要通过共混改性，需加入适当的相容剂。
PS与PE共混有两种手段可以实现，即反应性共混和非反应性共混。
在反应性共混的研究中，Baker等[2]将增强PS（RPS）、羟基化PE（CPE）、PE 和PS同时加入双螺杆挤出机中熔融共混挤出得到共混改性PS，所得共混物性能比用（PS-g-PE）增容的PS/PE的性能更佳。
而谢文炳等[3]研究了PS/PE非反应性共混体系的抗冲击强度、拉伸强度和弯曲强度与增容剂SEBS（氢化乙苯胶）含量的关系，还就PE、PS的分子量对PS/PE非反应性共混体系的影响进行了研究。
结果表明，PE相对分子量增大不影响共混物的拉伸强度，同时还可提高共混物的抗冲击强度。
2、PS/PP聚丙烯（PP）拉伸强度和表面硬度均高于PS，耐热性能也较好，因而将其与PS共混可提高PS的热性能。
PP与PS同样不相容，故仍需加入增容剂。
用表面处理后的硅填充PS/PP体系能增加聚合物界面间的粘合力，提高PS/PP体系的拉伸强度。
聚苯乙烯常见的改性方法
聚苯乙烯的改性聚苯乙烯（PS）由苯乙烯单体通过自由基聚合而成，因其具有的透明、成型性好、电绝缘性能好、易染色、低吸湿性和价格低廉等优点，被广泛应用于电子、汽车、包装、建筑、仪表、家电、玩具和日用品等行业中。
但PS也具有脆性较大、耐环境应力及耐溶剂性能较差、热变形温度较低、冲击强度低等缺点，因此，通过适当方法，在较少损失模量的前提下制备改性PS成为当前受到广泛关注的一个重要课题。
PS的常用改性方法有共混改性、共聚改性以及无机纳米粒子改性。
一、共混改性共混改性是指将两种或两中以上聚合物材料、无机材料及助剂在一定温度下进行机械掺混，最终形成宏观上均匀，且在力学、热学和光学等性能上得到改善的新材料的过程。
共混改性方法投资小、生产周期短，因而成为PS改性的热点，不仅是聚合物改性的重要手段，也是开发新材料的重要途径。
1、用聚烯烃改性PSPS/PE聚乙烯（PE）具有优良的柔性和抗冲击性能，因而有利于提高PS的韧性。
但PS和PE是两种不相容的高聚物，若要通过共混改性，需加入适当的相容剂。
PS与PE共混有两种手段可以实现，即反应性共混和非反应性共混。
在反应性共混的研究中，Baker等[2]将增强PS（RPS）、羟基化PE（CPE）、PE 和PS同时加入双螺杆挤出机中熔融共混挤出得到共混改性PS，所得共混物性能比用（PS-g-PE）增容的PS/PE的性能更佳。
而谢文炳等[3]研究了PS/PE非反应性共混体系的抗冲击强度、拉伸强度和弯曲强度与增容剂SEBS（氢化乙苯胶）含量的关系，还就PE、PS的分子量对PS/PE非反应性共混体系的影响进行了研究。
结果表明，PE相对分子量增大不影响共混物的拉伸强度，同时还可提高共混物的抗冲击强度。
2、PS/PP聚丙烯（PP）拉伸强度和表面硬度均高于PS，耐热性能也较好，因而将其与PS共混可提高PS的热性能。
PP与PS同样不相容，故仍需加入增容剂。
用表面处理后的硅填充PS/PP体系能增加聚合物界面间的粘合力，提高PS/PP体系的拉伸强度。
PS和PA共混改性
PS和PA共混改性n C6H5-CH=CH2 → -[（C6H5）CH-CH2]-nn C2H4 → -[ CH2-CH2]-n聚苯乙烯（ PS ）具有透明、成型性好、刚性好、电绝缘性能好、易染色、低吸湿性和价格低廉等优点，但较脆，耐环境应力开裂及耐溶剂性能较差，热变形温度相对较低(70~98 ℃ ) ，冲击强度也不高。
因而，在 PS不显著损失模量的前提下增加其韧性，获得综合性能优良的 PS 合金材料就成为当前人们关注的一个重要课题。
聚乙烯（PE）具有优良的柔性和抗冲击性能，因而有利于提高聚苯乙烯的韧性。
但是 PS 和 PE 是两种不相容的高聚物，简单共混得不到理想合金，必须加入相容剂。
聚合物表征：1.红外光谱PS：①在3100～3000cm-1波数段有明显的吸收峰，为烯烃的C-H伸缩振动；②在3000～2800cm-1有明显的吸收峰，为 C-H的对称和不对称伸缩振动频率，在1470cm-1和1380cm-1附近也有明显的吸收峰，为C-H的弯曲振动频率；③在1250～800cm-1也有明显的吸收峰，为C-C骨架的振动，不过其特征性不强。
④在1600 cm-1左右有明显吸收峰，为苯环骨架的特征吸收峰；苯环的一元取代在弯曲振动频率在770～650cm-1。
PE ：聚乙烯红外吸收光谱图上主要吸收峰的归属如下：2.紫外光谱苯乙烯，由于乙烯基双键的存在，增大了苯环的共轭体系，使得价电子跃迁所需要的能量变低，因而发生了很大程度的红移，E2带和K 带分别红移至210nm 和245nm 处。
聚苯乙烯最长的吸收波长在270，280nm 。
PE2.asc_1名称说明4000600350030002500200015001000104-30102030405060708090100自动自动2921.00自动2850.00自动1463.21自动719.68自动729.68自动乙烯：λmax=165nm聚乙烯紫外线吸收剂，可有效地吸收波长为270-380纳米的紫外光, 主要用于聚氯乙烯、聚苯乙烯、不饱和树脂、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、ABS树脂、环氧树脂和纤维素树脂、有机玻璃等。
纳米ATO改性PP_PS共混体系的研究
在ＰＰ结晶峰温附近，这个时候，ＰＳ将进入玻璃态， 从而限制ＰＰ分子链段的活动，阻碍ＰＰ分子的链段在 晶核上自由排列结晶，导致部分晶体结晶不完整，片 晶厚度减小，所以随着ＰＳ的添加，熔融峰宽度增大， 熔点下降。 ２．２ ｎａｎｏ．ＡＴＯ／ＰＰ／ＰＳ复合材料中ＰＰ的结晶与熔融
高。为提高聚丙烯／聚苯乙烯共混物的相容性，国内外
取一定量纳米ＡＴＯ与乙醇一起加入高速分散器
许多研究观察到增容剂使共混物物组分间相互作用，
中，高速分散１ ｈ转移至烧杯，将烧杯置于８０℃恒温
改善相容性和相形态，提高力学性能。近年，无机粉
水浴中，加入钛酸酯偶联剂（ｗ＝Ｏ．０１），搅拌１ ｈ，抽滤、
体材料作为相容剂受到研究者的关注，它有同时增容 烘干，气流粉碎得到样品。采用双螺杆挤出机把ＰＰ、
的相容性：只要体系中加入质量分数少于１００，６的ＡＴＯ，就能很大程度提高合金的冲击韧度及拉伸强度。
关键词：纳米ＡＴＯ：聚丙烯；聚苯乙烯：相容性
中田法分类号：ＴＱ ３２４．８
文献标识码：Ａ
文章编号：１００２－１８５Ｘ（２００９）Ｓ２．１０５１．０４
随着聚合物共混理论的发展，对聚丙烯／聚苯乙烯
份有限公司。
扫描电镜（ＳＥＭ）’钡ＩＪ试：将试样置于液氮中冷冻， 然后迅速脆断，经真空镀金后采用扫描电镜观察。差
好的导电性、浅色透明性、良好的耐候性和稳定性等方 示扫描量热测试（ＤＳＣ）：在氮气气氛下（流速为５０
面，是一种极具发展潜力的新型多功能导电材料【２巧】。
ｍＬ／ｍｉｎ），以１０℃／ｒａｉｎ的速度从室温升到设定温度，
３．２量
ＰＳ Ｃｏｎｔｅｎｔ／％
共混改性
1 2 ——组分1及2的体积分数；
R —— 气体常数； —— Huggins—Flory相互作用参数
χ12
聚合物共混改性原理
根据上式可以看出， 12 是非负的。按Huggins—Flory理论，仅由于混合
熵的作用才能达到聚合物之间的相互混溶。 这一理论仅对特殊的碳氢化合物才有限度的适用，它难于解释某些聚合
聚合物共混改性原理
聚合物共混的目的
采用共混方法获得的多组分聚合物材料兼具各组分 的优点，取长补短，可以表现出良好的综合性能，扩大 了高分子材料的应用领域。
橡胶填充塑料： HIPS、超韧尼龙、增韧PP 塑料填充橡胶： 增强橡胶
聚合物共混改性原理
聚合物共混的意义
（1）聚合物共混物可以消除和弥补单一聚合物性能 上的弱点，取长补短，得到综合性能优良、均衡 的理想聚合物材料； （2）使用少量的某一聚合物可以作为另一聚合物的 改性剂，改性效果明显； （3）改善聚合物的加工性能； （4）可以制备一系列具有崭新性能的聚合物材料。
聚合物共混改性原理
非晶态高聚物－高聚物 共混物的动态力学性能 温度谱随组元高聚物混 溶性的变化示意图
聚合物共混改性原理
2、示差扫描量热法(DSC) DSC法是测量样品的热焓随温度而变化的情况。 在玻璃化温度附近，聚合物的比热有急剧变化，据 此即可测定聚合韧的玻璃化温度。DSC法所用试样
量很少，测量快，灵敏度较高，所以使用极广泛。
1949年， Huggins和Flory从液－液相平衡的晶格理论出发，导出了 △Hm和△Sm的表达式，得出聚合物二元混合物的热力学表达式：
Gm RT (n1 ln 1 n2 ln 2 12n12 )
PA 6／POSS纳米杂化材料的结构与性能
ｔｅＰ ６ＰＯＳ ｙ ｒｄ ｈ Ａ ／ Ｓ１ｈ ｂ ｉ
２ Ｐ ／ｏＳ ． １ Ａ ６Ｐ Ｓ的 抗 冲 击 性 能 Ｐ Ａ ６的 低 温 韧 性 较 差 ．本 研 究 的 Ｐ 及 Ａ ６以
２ Ｐ ，ｏＳ ． ２ Ａ ６Ｐ Ｓ的拉 伸 性 能
从 图 ４可 以看 出 ： Ｐ 在 Ａ ６中加 入 Ｐ Ｓ Ｏ Ｓ可影
Ｐ ／Ｏ Ｓ纳米 杂化材 料在 常温 无缺 口冲击 测试 Ａ ６Ｐ Ｓ
过 程 中 均 不 断 裂 ， 因此 ，本 工 作 重 点 研 究 Ｐ ／ Ａ６
响 基 体 的拉 伸 强 度 。 当 ｗ Ｐ Ｓ ） １ 增 至 ３ （Ｏ Ｓ从 ％ ％ 时， 杂化材 料 的拉伸 强度 达最 高值 ； ｗ Ｐ Ｓ ） 当 （Ｏ Ｓ从
文献 标 识 码 ： Ｂ
文 章 编 号 ： １０ — ３６【０ １０ — ０ １ Ｏ ０ ２ １９ ２ １ ）５ ０ ８ 一 ４
聚酰胺 （Ａ） 有 耐磨损 、 冲击 、 疲 劳 、 Ｐ 具 抗 耐 耐 油、 耐腐 蚀和使 用温度 范围广 等优点 ， 最早 和最 是 广泛应 用 的热塑性 工程塑料 。 中 ，Ａ ６是 Ｐ 其 Ｐ Ａ系
从 图 ３ 出 ： 低 温 （１ 看 在 一 ８℃ ） 试 下 ，Ａ ６的 测 Ｐ
长 率与纯 Ｐ Ａ ６相 当。随着 ｗ（ Ｏ Ｓ 增加 ， ＰＳ） 断裂伸 长率呈下 降趋 势 ， 特别是 当 ｗ（Ｏ Ｓ 为 ５ 时 ， Ｐ Ｓ） ％ 杂 化 材 料断裂 伸 长率 的变 化趋 势 与拉伸 强 度相 同 ，
因此 。不 需要 对粉 体表 面处 理 就可得 到 Ｐ Ｓ Ｏ Ｓ分
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密级公开学号2衡水学院毕业论文PS/无机纳米粒子共混改性研究论文作者:姜波指导教师:李丽霞系别:：应用化学系专业应用化学年级:2009级提交日期：２０１3年5月20日答辩日期:2013年6月2日毕业论文学术承诺本人郑重承诺:所呈交的毕业论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不存在抄袭情况，论文中不包含其他人已经发表的研究成果,也不包含他人或其他教学机构取得的研究成果。
作者签名：日期:毕业论文使用授权的说明本人了解并遵守衡水学院有关保留、使用毕业论文的规定。
即:学校有权保留或向有关部门送交毕业论文的原件或复印件,允许论文被查阅和借阅；学校可以公开论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文及相关资料。
作者签名:指导教师签名：日期：日期:ﻬ论文题目:ＰS/无机纳米粒子共混改性研究摘要：聚苯乙烯具有优良的使用性能,但是其耐环境应力、冲击性能及耐溶剂性能较差,热变形温度较低(70~98℃)，使它的应用受到限制。
许多研究者利用不同材料对聚苯乙烯进行了改性研究。
本文采用硅烷偶联剂对纳米TiO2进行了表面有机改性,采用熔融共混的方法制备了聚苯乙烯/TiO2纳米复合材料。
并测试其拉伸强度、冲击性能和维卡软化温度，结果证明,纳米复合材料的拉伸强度先增大后减小,改性后纳米TiO2添加量为０.９ｗｔ%时,材料的拉伸击强度达到最大值3５.7 MＰａ;冲击强度先增大后减小,改性后纳米TiO2添加量为0．9wt%时,材料的冲击强度达到最大值2.91 kJ/m2;随着纳米TiO２量的增加维卡软化温度降低,但是幅度不大。
关键词：纳米TiO2；聚苯乙烯;拉伸强度;冲击强度;维卡软化温度Ｔｉtle:PS / INＯRＧANＩＣＮAＮOＰARTIＣLEＳＢLENＤING MOＤIFICAＴION ＲESEARCHAbｓtrａｃｔ：Pｏｌｙsｔyrene has exｃelleｎt perｆormancｅ, butｉts resiｓtａn ce to envirｏｎmeｎtal ｓtress, ｉmpaｃt prｏｐerties aｎd pooｒｓoｌveｎｔres isｔaｎcｅ, hｅat disｔortion ｔeｍｐｅratuｒｅｉs ｌｏw(70~ ９8 ℃),sｏthaｔits applicaｔiｏｎis lｉmiｔｅd．Many resｅaｒcｈｅrｓuse differｅnt m ａteriａｌs fｏrｔｈeｍｏdiｆiｃation of pｏlｙsｔｙrene．Ｉn tｈｉs papｅr, TiO2ｎａｎopａrticles were suｒfacｅmoｄifiｅd bｙsｉlanｅcouｐliｎg aｇe nt,ｐｏlystyreｎe/TiＯ2nanocoｍpｏsites wｅre prepａrｅｄby melt bleｎding ｍet hod system.Tｈe tenｓiｌe strength, ｉmpact resistanｃe ａnd vｉcat sofｔening tempｅrature ｗeｒe tesｔeｄ．Eｘｐerｉmeｎtal resｕlts shｏw ｔhaｔtｈｅｔen siｌe ｓtｒｅnｇｔh of nａnocomｐositeｓｗas increased first aｎd thｅn decｒea ｓｅd，the tensiｌe impact strengtｈrｅachedｔhｅmaximｕm valｕｅ３5.7 MPaｗhｅn tｈe mｏdifieｄnaｎo TiＯ2opｔｉmuｍwaｓaｄｄeｄ0.9 wｔ％. I mpａcｔsｔrength was also inｃｒeased fiｒst ａｎｄthen ｄecｒeａsed,tｈe im pａct ｓtrengtｈoｆtheｃompositｅreacｈes the ｍaximum vａlue2．91 ｋＪ/m2when the mｏdｉfieｄnano TiＯ2wａs added 0.9 wt%. Ｖｉcat ｓｏftｅning t emperatｕre wａs reｄuceｄ，buｔｖaried ｌittｌe．Ｋｅywords：Nano TiＯ; Ｐolystyrene；Ｔｅｎｓile stｒeｎgｔh; Imｐａct stren２ｇth; Viｃａt softenｉnｇtemｐeraturｅ目录摘要 (I)AｂstraｃtﻩII1 绪论 (1)1.1聚苯乙烯概述ﻩ1１.1.1 聚苯乙烯优缺点·····································································１1.１.２聚苯乙烯的应用1ﻩ１.２国内外研究进展 (2)１．3课题研究意义和研究内容 (3)2 实验部分 (4)2.1 实验仪器与药品ﻩ４２.２纳米TiＯ2的修饰4ﻩ2.3 聚苯乙烯/ＴiO２纳米复合材料的制备5ﻩ2．4 聚苯乙烯/ＴiＯ2纳米复合材料性能的研究 (5)３实验结果及讨论 (6)3．1拉伸性能测试ﻩ６3．１.1 纳米ＴｉO2加入量对拉伸强度的影响 ·········································６3.1．2 纳米ＴiO２加入量对断裂伸长率的影响 (7)３.2冲击强度测试ﻩ７3.３维卡软化温度的分析ﻩ910结语ﻩ参考文献 ·································································································１1 12致谢ﻩ１绪论1.1聚苯乙烯概述聚苯乙烯(PS)是指由单体苯乙烯经自由基聚合反应而成的一种聚合物。
玻璃化温度8０-90 ℃，非晶态密度１.０4-1.06 g/cm3，晶体密度 1.１1－1．12ｇ/cm３,熔融温度2４０℃，电阻率为10.2０-１0.2２Ω·ｍ[1]。
PS的化学稳定性较差,可以被多种有机溶剂（如:芳烃、卤代烃等）溶解,被强酸强碱腐蚀，不抗油脂，在受到紫外光照射后易变色。
ＰS主要分为通用级聚苯乙烯,高抗冲级聚苯乙烯和发泡聚苯乙烯，属五大通用热塑性合成树脂之一[２]。
１.1．１聚苯乙烯优缺点优点:聚苯乙烯具有透明、成型性好、刚性高、化学性能及电绝缘性优良、低吸湿性和价格低廉等优点。
缺点:聚苯乙烯质脆,冲击强度不高,耐环境应力开裂及耐溶剂性能、耐热性能差,导电性能差[3］。
1.1．２聚苯乙烯的应用对PS进行改性，不仅改善了ＰS的性能，除了作为工程塑料材料以外,同时也扩大了其它方面的应用领域。
包装材料淀粉接枝PＳ加工成膜、包装材料等,其外观、降解性能理想，如２０%-30 %的淀粉接枝ＰＳ制成瓶子的强度与通用PS塑料瓶类似。
淀粉接枝PS与PS共混型一次性快餐用具、包装盒等,气密性和机械强度高，成本低,户外直接照射降解快,土埋降解亦佳。
胶粘剂PＳ的分子结构中含有苯环，刚性大,与极性物质的粘结性较差。
用PS制得胶粘剂的强度差,且胶层硬而脆，需加入改性剂进行处理。
在PS大分子链上引入极性基团,使其相互交联形成酯类聚合物，明显改善了对极性物质的粘结性。
防水涂料李良波等研究了用丙烯酸接枝改性废PS泡沫塑料，与石油沥青共混，制得水乳性防水涂料，用作建筑物层顶防水材料。
实验结果表明，丙烯酸可增强乳化效果,比单纯PS改性材料柔韧性好,也可改善涂料的附着与成膜性能,涂料的性能指标达到防水涂料的要求。
农用薄膜塑料PS、PＶＣ及ＰＥ与农药混合制成农用薄膜，覆盖在农作物上,可缓慢释放出农药；或将药物直接包封在塑料中,通过表面微孔释放。
在各种农药缓/控释剂中，工艺较成熟、品种较多、生产量较大的仍然是微胶囊剂。
它是通过物理或化学方法使农药和其它物质分散成微米级微粒,然后用聚合物包裹和固定起来,形成具有一定包覆强度并能缓/控释原药的半透膜胶囊。
囊经一般为5－２００µm，囊皮可以是天然的、半合成的或者合成的高分子化合物，包括蛋白质类、高分子碳水化合物、纤维素类、脂肪酸及其衍生物、无机高分子、乙烯基聚合物、聚酰胺、聚氨酯和聚酯等。