2020年高考化学真题和名校模拟好题分类集锦：有机化学基础(选修)(原卷版)
有机化学基础（选修）
1．（2020年新课标Ⅰ）有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：
已知如下信息：
①H2C=CH23
CCl COONa
乙二醇二甲醚/△
−−−−−−→
②+RNH2NaOH
2HCl
-
−−−→
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．（2020年新课标Ⅱ）维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。
天然的维生素E由多种生育酚组成，其中α-生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。
下面是化合物E的一种合成路线，其中部分反应略去。
已知以下信息：a)
b)
c)
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_____________。
(2)B的结构简式为______________。
(3)反应物C含有三个甲基，其结构简式为______________。
(4)反应⑤的反应类型为______________。
(5)反应⑥的化学方程式为______________。
(6)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有_________个(不考虑立体异构体，填标号)。
(ⅰ)含有两个甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有环状结构。
(a)4 (b)6 (c)8 (d)10
其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为____________。
3．（2020年新课标Ⅲ）苯基环丁烯酮(PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。
近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：
已知如下信息：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)由C生成D所用的试别和反应条件为___________；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为________。
(4)写出化合物E中含氧官能团的名称__________；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为___________。
(5)M为C的一种同分异构体。
已知：1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。
M的结构简式为__________。
(6)对于，选用不同的取代基R'，在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研
究，R'对产率的影响见下表：。
2020年高考化学压轴答题高分攻略：有机化学基础(一)(选修)(全国版含解析)
压轴大题11有机化学基础（一）（选修）1．2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。
现以烯烃C5H10为原料，合成有机物M和N，合成路线如下：（1）按系统命名法，有机物A的名称是___________。
（2）B的结构简式是___________。
（3）C D的反应类型是___________。
（4）写出D M的化学方程式___________。
（5）写出E F合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___________。
（6）已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N的结构简式为___________。
（7）满足下列条件的X的同分异构体共有_____种，写出任意一种的结构简式________。
①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种【答案】（1）2-甲基-1-丁烯（2）CH3CH2C（CH3）=C（CH3）CH2CH3（3）取代反应（4）（5）（6）3（7）【解析】（1）由F的结构可以判断A的结构简式为：CH2=C(CH3)CH2CH3，根据系統命名法命名为2－甲基－1－丁烯；（2）根据题干中给的烯烃复分解反应原理：C2H5CH=CHCH3＋CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3，推测出两个A之同发生复分解后的产物为CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3；（3）B与Br2发生加成反应生成C，C的结构简式为：CH3CH2CBr（CH3）CBr（CH3）CH2CH3，C在碱性条件下水解生成D。
水中羟基取代溴得位置，所以发生了取代反应，故答案为取代（水解）反应；（4）D→M是与HOOC－COOH发生酯化反应生成环酯，反应的方程式为；（5）E→F是E中的Br被－OH取代，同时一个羟基被催化第化最终变成羧基的过程，合成路线为：CH3CH2CBr（CH3）CH2Br CH3CH2COH(CH3)CH2OH CH3CH2COH(CH3)CHO；（6）G只有一个甲基说明G的结构简式为：，G的分子式是C5H8O2与X反应后生成C13H16O2，发生了酯化反应并且増加了8个C、8个H，根据酯化反应酸脱羟基醇脱氢可知X的分子式为C8H9O，且X中只有一个取代基没有甲基，可知X为苯乙醇，因此推出N的结构简式为；（7）符合两个条件的结构中包含了一个酚羟基，同时具有对称结构，所以符合条件的结构有、、共3种。
高中化学(选修5：有机化学基础)高考模拟试题汇编试题(一)20题含答案
高中化学（选修5：有机化学基础）高考模拟试题汇编试题（一）20题1、[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）化合物I具有贝类足丝蛋白的功能，可广泛用于表面化学、生物医学、海洋工程、日化用品等领域。
其合成路线如下：回答下列问题：（1）I中含氧官能团的名称为。
（2）由B生成C的化学方程式为。
（3）由E和F反应生成D的反应类型为，由G和H反应生成I的反应类型为。
（4）仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为。
（5）X是I的同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1。
写出两种符合要求的X 的结构简式。
参照本题信息，试写出以1-丁烯为原料制取的合成路线流程图（无机原料任选）。
合成路线流程图示例如下：。
答案：[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）（2）（3）加成反应（1分）取代反应（1分）（4）（5）（4分，各2分）（6）CH2=CHCH2CH3 CH2=CHCHBrCH3CH2=CHCH(OH)CH3（3分）2、[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）有机物F为一种高分子树脂，其合成路线如下：已知：①A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；请回答下列问题：（1）X的化学名称是________________。
（2）E生成F的反应类型为_______________。
（3）D的结构简式为_____________。
（4）由B生成C的化学方程式为________________________________。
（5）芳香族化合物Y是D的同系物，Y的同分异构体能与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，分子中只有1个侧链，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6：2：2：1：1。
写出两种符合要求的Y的结构简式______________、_______________。
有机化学基础(选修五)高考真题汇编(历年真题含2020年)
有机化学基础（选修五)高考真题汇编（历年真题含2020年) 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、推断题1．环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：（1）A是一种烯烃，化学名称为__________，C中官能团的名称为__________、__________。
（2）由B生成C的反应类型为__________。
（3）由C生成D的反应方程式为__________。
（4）E的结构简式为__________。
（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。
①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。
（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于__________。
2．抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
已知：ⅰ．ⅱ．有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为（1）有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。
有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。
A和B反应生成C的化学方程式是___________，反应类型是___________________________。
（2）D中含有的官能团：__________________。
（3）E的结构简式为__________________。
（4）F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。
J经还原可转化为G。
J的结构简式为__________________。
（5）M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是__________________。
2020年高考化学真题和名校模拟好题分类集锦：有机化合物(选择题)(解析版)
有机化学基础1．（2020年新课标Ⅰ）国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。
对于上述化学药品，下列说法错误的是A．CH3CH2OH能与水互溶B．NaClO通过氧化灭活病毒C．过氧乙酸相对分子质量为76D．氯仿的化学名称是四氯化碳【答案】D【解析】A．乙醇分子中有羟基，其与水分子间可以形成氢键，因此乙醇能与水互溶，A说法正确；B．次氯酸钠具有强氧化性，其能使蛋白质变性，故其能通过氧化灭活病毒，B说法正确；C．过氧乙酸的分子式为C2H4O3，故其相对分子质量为76，C说法正确；D．氯仿的化学名称为三氯甲烷，D说法不正确。
综上所述，故选D。
2．（2020年新课标Ⅰ）紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
有关该化合物，下列叙述错误的是A．分子式为C14H14O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键【答案】B【解析】A．根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A叙述正确；B．该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B叙述不正确；C．该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；D．该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。
综上所述，故选B。
3．（2020年新课标Ⅱ）吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。
下列叙述正确的是A．Mpy只有两种芳香同分异构体B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物D．反应②的反应类型是消去反应【答案】D【解析】A．MPy有3种芳香同分异构体，分别为：甲基在N原子的间位C上、甲基在N原子的对位C上、氨基苯，A错误；B．EPy中有两个饱和C，以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B错误；C．VPy含有杂环，和乙烯结构不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C错误；D．反应②为醇的消去反应，D正确。
2020年【化学】真题和模拟：有机化学基础(选修)-普通高校招全国统一考试卷(含解析)汇编版
）的六元环芳香同分异构体中, 能与金属
钠反应, 则其分子中也有羟基；核磁共振氢谱有四组峰, 峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的有
、
、
、
、
、
, 共 6 种, 其中, 芳香环上为二取代的结构简式
为
。
2．（2020 年新课标Ⅱ）维生素 E 是一种人体必需的脂溶性维生素, 现已广泛应用于医药、营养品、化妆品
等。天然的维生素 E 由多种生育酚组成, 其中 α-生育酚(化合物 E)含量最高, 生理活性也最高。下面是化合
真题试炼代反应 （5）
（6）6 【解析】
【分析】由合成路线可知, A 为三氯乙烯, 其先发生信息①的反应生成 B, 则 B 为
；B 与氢氧
化钾的醇溶液共热发生消去反应生成 C, 则 C 为
；C 与过量的二环己基胺发生取代反应生成
D；D 最后与 E 发生信息②的反应生成 F。
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真题试炼·引申模拟
已知如下信息：
回答下列问题： (1)A 的化学名称是___________。 (2)B 的结构简式为___________。 (3)由 C 生成 D 所用的试别和反应条件为___________；该步反应中, 若反应温度过高, C 易发生脱羧反应, 生成分子式为 C8H8O2 的副产物, 该副产物的结构简式为________。 (4)写出化合物 E 中含氧官能团的名称__________；E 中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个 数为___________。 (5)M 为 C 的一种同分异构体。已知：1 mol M 与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出 2 mol 二氧化碳；M 与 酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M 的结构简式为__________。
【附20套精选模拟试卷】2020届高考化学二轮专题测试题：有机化学基础(选修5)(含答案)
有机化学基础（选修5）一、非标准(本卷包括6小题,共100分)1.(2020安徽马鞍山质检,26)(15分)增塑剂是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。
DBP是增塑剂的一种,可由下列路线合成。
已知以下信息①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②(—R1、—R2表示氢原子或烃基)(1)A的结构简式为,D→E的反应类型为。
(2)B的名称是,D中含有的官能团名称是。
(3)由B和E合成DBP的化学方程式为。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式。
①能与NaHCO3溶液反应生成CO2②能发生银镜反应③能使FeCl3溶液发生显色反应④苯环上含碳基团处于对位2.(2020湖南永州一模,21)(16分)已知Ⅰ.A是石油裂解气的主要成分之一。
Ⅱ.H为苯的同系物;在相同的条件下,其气体对H2的相对密度为46;其核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比为1∶2∶2∶3。
Ⅲ.+CH3Br+HBrⅣ.C物质苯环上的一卤代物只有两种。
有机物A存在下列转化关系回答下列问题(1)B的名称是。
(2)D的结构简式是。
(3)反应⑥的反应类型是。
(4)写出反应⑤的化学方程式。
(5)分子中具有苯环,苯环上有两个取代基,且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有种(不包含E),写出其中一种同分异构体的结构简式。
3.(17分)A为药用有机物,从A出发可发生如图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应,A分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一卤代物有两种,D不能与NaHCO3溶液反应,但能与NaOH溶液反应。
请回答下列问题(1)F中的含氧官能团的名称为。
(2)F能发生的反应类型有(填序号)。
①取代反应②加成反应③消去反应④加聚反应⑤缩聚反应(3)C的化学式为,G的结构简式为。
(4)某有机物符合下列条件要求,其名称为。
①与E的摩尔质量相同②不与碳酸氢钠溶液反应,但与金属钠反应有气泡生成③链状结构且核磁共振氢谱有三组峰(5)芳香族化合物M与A是同分异构体,苯环上两个取代基在对位;M与A具有相同的官能团。
高中化学(选修5：有机化学基础)高考模拟试题汇编试题(二)20题含答案
高中化学（选修5：有机化学基础）高考模拟试题汇编试题（二）20题1、[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）化合物I是合成抗心律失常药普罗帕酮的前驱体，其合成路线如下：已知：CH3COCH3+CH3CHO CH3COCH＝CHCH3+H2O回答下列问题：(1)I的分子式为________________。
(2)C生成D的反应类型是______________。
(3)F的结构简式为________________；H的结构简式为_____________________。
(4)B与新制氢氧化铜悬浊液(含NaOH)共热的化学方程式为__________________________。
(5)化合物E中含有的官能团名称是_____________；写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：______________________。
①能发生银镜反应和水解反应②核磁共振氢谱上显示4组峰(6)参照上述合成路线，以2-丙醇和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_____________________________。
答案：[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）(1)C18H18O3(1分)(2)取代反应(1分)(3)(2分) (2分)(4)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O(2分)(5)(酚)羟基、羰基(2分) (2分)(6) CH3COCH3(每步1分，共3分)2、[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）用石油产品A(C3H6)为主要原料，合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。
流程如下(部分产物和条件省略)试回答下列问题:(1)B的名称________；X试剂为_______(化学式)；D中官能团名称_________。
(2)E→G的化学方程式为________________________________________，反应类型是_________。
2020年高考化学3-4月模拟试题汇编专题15 选修5 有机化学基础(原卷版)
专题15 选修5 有机化学基础1．（2020·陕西西安中学高三三模）丙胺卡因（H）是一种局部麻醉药物，实验室制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)B的化学名称是________，H的分子式是_________________________________。
(2)由A生成B的反应试剂和反应条件分别为___________________________________。
(3)C中所含官能团的名称为_________，由G生成H的反应类型是___________。
(4)C与F反应生成G的化学方程式为______________________________________。
反应中使用K2CO3的作用是___________________________________。
(5)化合物X是E的同分异构体，X能与NaOH溶液反应，其核磁共振氢谱只有1组峰。
X 的结构简式为____________________。
(6)（聚甲基丙烯酸甲酯）是有机玻璃的主要成分，写出以丙酮和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单体的合成路线：________________。
（无机试剂任选）2．（2020·江苏省如皋中学高三调研）化合物H是一种药物合成中间体，其合成路线如下：(1)A→B的反应的类型是________________________________反应。
(2)化合物H中所含官能团的名称是____________和____________。
(3)化合物C的结构简式为_______________________________。
B→C反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为_______________________________。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____________。
①能发生水解反应，所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢；②分子中含有六元环，能使溴的四氯化碳溶液褪色。
2020年高考化学真题和名校模拟好题分类集锦：物质结构与性质(选修)(原卷版)
物质结构与性质（选修）1．（2020年山东新高考）下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是A．键能C C>Si Si——、C H>Si H——，因此C2H6稳定性大于Si2H6B．立方型SiC是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体，因此具有很高的硬度C．SiH4中Si的化合价为+4，CH4中C的化合价为-4，因此SiH4还原性小于CH4D．Si原子间难形成双键而C原子间可以，是因为Si的原子半径大于C，难形成p pπ—键2．（2020年山东新高考）B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似，也有大π键。
下列关于B3N3H6的说法错误的是A．其熔点主要取决于所含化学键的键能B．形成大π键的电子全部由N提供C．分子中B和N的杂化方式相同D．分子中所有原子共平面3．（2020年新课标Ⅰ）Goodenough等人因在锂离子电池及钴酸锂、磷酸铁锂等正极材料研究方面的卓越贡献而获得2019年诺贝尔化学奖。
回答下列问题：(1)基态Fe2+与Fe3+离子中未成对的电子数之比为_________。
(2)Li及其周期表中相邻元素的第一电离能(I1)如表所示。
I1(Li)> I1(Na)，原因是_________。
I1(Be)> I1(B)> I1(Li)，原因是________。
(3)磷酸根离子的空间构型为_______，其中P的价层电子对数为_______、杂化轨道类型为_______。
(4)LiFePO4的晶胞结构示意图如(a)所示。
其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体，它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。
每个晶胞中含有LiFePO4的单元数有____个。
电池充电时，LiFeO4脱出部分Li+，形成Li1−x FePO4，结构示意图如(b)所示，则x=_______，n(Fe2+ )∶n(Fe3+)=_______。
4．（2020年新课标Ⅱ）钙钛矿(CaTiO3)型化合物是一类可用于生产太阳能电池、传感器、固体电阻器等的功能材料，回答下列问题：(1)基态Ti原子的核外电子排布式为____________。
2020高考化学热门专题 选修5——有机化学基础
2020高考化学热门专题选修5——有机化学基础高考年份201920182017ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠⅡⅢ题号分值T3615分T3615分T3615分T3615分T3615分T3615分T3615分T3615分T3615分考情透析高考命题通常以药物、新材料的合成为背景,合成路线中以结构已知型(所有的有机物的结构式都是已知的)或半推断型(部分有机物的结构式已知)的形式命题为主,常带有新信息。
考查的知识点主要为结构简式、分子式、有机物的命名、官能团和反应类型的判断、有机方程式的书写、同分异构体的书写、核磁共振氢谱、合成路线的设计一、常见官能团及其性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳三键—C≡C—易加成、易氧化、易聚合卤素—X(X表示Cl、Br等)易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基—OH 易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易被催化氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液中被氧化为乙醛甚至乙酸)酚羟基—OH 极弱酸性(酚羟基中的氢与NaOH溶液反应,但酸性极弱,不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)、苯酚遇浓溴水产生白色沉淀醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)羰基易还原(如在一定条件下被还原为)羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸,乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)酯基易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解,乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)硝基—NO2还原(如酸性条件下,硝基苯在铁粉的催化下还原为苯胺)二、有机反应类型及重要的有机反应反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代:CH4+Cl2CH3Cl+HCl烯烃的卤代:CH2CH—CH3+Cl2CH2CH—CH2Cl+HCl卤代烃的水解:CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr皂化反应:+3NaOH3C17H35COONa+酯化反应:+C2H5OH+H2O糖类的水解:C12H22O11蔗糖+H2O C6H12O6果糖+C6H12O6葡萄糖二肽的水解:+H2O苯环上的卤代:+Cl2+HCl苯环上的硝化:+HO—NO2+H2O (续表)反应类型重要的有机反应加成反应烯烃的加成:CH3—CH CH2+HCl(或CH3CH2CH2Cl)炔烃的加成:HC≡CH+H2O苯环的加氢:+3H2消去反应醇分子内脱水生成烯烃:C2H5OH CH2CH2↑+H2O卤代烃脱HX生成烯烃:CH3CH2Br+NaOH CH2CH2↑+NaBr+H2O加聚反应单烯烃的加聚:n CH2CH2 CH2—CH2共轭二烯烃的加聚:缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚:n+n HOCH2CH2OH+(2n-1)H2O羟基酸之间的缩聚:+(n-1)H2O(续表)反应类型重要的有机反应缩聚反应氨基酸之间的缩聚:n H2NCH2COOH++(2n-1)H2O苯酚与HCHO的缩聚:n+n HCHO+(n-1)H2O氧化反应催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O醛基与新制氢氧化铜悬浊液的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O还原反应醛基加氢:CH3CHO+H2CH3CH2OH硝基还原为氨基:三、限定条件下同分异构体的书写1.常见限制条件与结构关系总结(1)不饱和度(Ω)与结构关系不饱和度思考方向Ω=11个双键或1个环Ω=21个三键或2个双键(或考虑环结构)Ω=33个双键或1个双键和1个三键(或考虑环结构)Ω>4考虑可能含有苯环(2)化学性质与结构关系化学性质思考方向能与金属钠反应羟基、羧基能与碳酸钠溶液反应酚羟基、羧基与氯化铁溶液发生显色反应酚羟基发生银镜反应醛基、甲酸酯基发生水解反应卤素原子、酯基(3)核磁共振氢谱与结构关系①确定有多少种不同化学环境的氢。