梅里埃全自动微生物鉴定仪参数

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梅里埃全自动微生物鉴定仪参数资料

梅里埃全自动微生物鉴定仪参数资料

梅里埃全自动微生物鉴定仪参数设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统一、具体用途:对食品,环境中的微生物进行快速,全自动的鉴定及药物敏感性测试。

二、技术参数与性能要求:1.系统可同时处理≥30个标本,系统具有扩容功能,至少可以两台联机;2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定,种类包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的鉴定;3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定;4.★大于500种可鉴定细菌,鉴定结果通过美国FDA认证,细菌鉴定采用GB 推荐生化鉴定显色法,药敏检测采用比浊法,并且鉴定方法原理可在GB4789中查询(提供具体细菌库);5.★分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验,以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用(提供FDA证明资料);6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中,无需添加任何额外附加试剂;7.快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验,采用实时检测系统,系统每隔15分钟对试剂卡进行一次扫描读数,一旦确认结果,可马上出报告;8.★细菌最快鉴定时间<4个小时,平均鉴定时间不超过5小时;9.最快药敏实验时间5小时,平均药敏实验时间不大于6小时;10.★系统可同时进行鉴定和药敏实验,并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种,可同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种;11.★系统自动填充悬浮液至试剂卡,自动密封拭卡,并自动将拭卡装载于设备内置读数系统/孵育系统,测试结束时可自动丢弃拭卡,操作都在仪器内部自动进行,不需要额外设备;12.卡片填充菌液后为封闭式卡片,不会造成污染;13.★鉴定卡和药敏卡必须独立包装;14.鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证;15.药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证;16.测试完成后,经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告,并保存结果;17.具备中文报告软件系统;18.双向联网软件,可传输报告结果;19.具有三重售后服务保证体系(国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师),必须提供终身售后服务支持;20.售后服务时效:有仪器故障,厂方能在4小时作出响应。

vitek 2compact微生物自动鉴定药敏分析系统参数(1)

vitek 2compact微生物自动鉴定药敏分析系统参数(1)

VITEK 2-compact微生物自动鉴定药敏分析系统参数一、配置微生物鉴定药敏分析仪主机、电子比浊仪、充填机、封口机、数据管理分析系统、专家系统、、联想扬天A6000K(E5800/3G/500G)、HP P2035打印机、山特UPS及其他附件等。

二、自动微生物鉴定和药敏分析系统技术参数1、进口知名品牌:法国梅里埃;*2、鉴定原理:动力光电比色法;*3、药敏原理:微型化肉汤稀释法,符合CLSI判断标准要求;*4、自动化程度高:可自动加样、上卡、卸卡、联机孵育、定时扫描、读数、分析、打印报告等;*5、检测速度快,平均鉴定时间≤4小时,药敏≤8小时*6、鉴定细菌数>400种,能鉴定革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌、苛养菌、厌氧菌、棒状杆菌;进行细菌药敏试验,最低抑菌浓度测定;测试卡或测试板的抗生素组合种类多;7、通过FDA认证的抗生素大于80种;8、系统具有较大的细菌资料等;*9、仪器真空填充器利用试卡半透膜原理自动完成菌液填充,每次自动批量充填≥30个卡;*10、仪器封口器自动对试卡进行热切割封口,封闭式鉴定、药敏卡,防止生物性危害。

*11、鉴定/药敏卡,检测过程中无需额外加试剂;*12、可根据CLSI等指南报告多种未在卡片上完成的抗生素的S/I/R结果,药敏试验符合美国CLSI,法国CASFM两种检测标准;*13、基于MIL为判断标准的专家系统分析包括常见MRSA、ESBL、VRE 等耐药表型,总数≥200种。

*14、提供自动产生中文报告系统,并可双向传输数据;15、设有内部质控系统,保证仪器正常运转;*16、数据处理软件功能,可根据用户需要,自动对完成的鉴定样本及药敏试验做出统计和组成多种统计学报告;17、软件和测试卡(板)可升级更新,具有LTS系统连接接口;*18、仪器及相关试剂都已具备FDA和SFDA注册证书、提供售后服务承诺书;*19、有专业维修工程师,能提供及时的技术支持及售后服务;20、提供厂家或代理商授权书原件。

梅里埃VITEK 2 Compact参数

梅里埃VITEK 2 Compact参数

梅里埃VITEK 2 Compact参数、最新一代应用经典生化方法进行细菌鉴定的全自动仪器,采用了国际金标准API的数据库并继承发展了VITEK第一代产品的自动化处理技术,集成了生物梅里埃几十年的技术和创新于一体,为当今最先进的细菌鉴定/药敏系统。

1、自动化程度高,操作简单易用。

2、数据库齐全,鉴定准确技术参数:一、鉴定原理:终点法、阈值法;比色、比浊动态分析法二、菌液浓度控制:液晶数显比浊仪,测量细菌浓度范围0.0-7.5麦氏单位。

多点测量,自动显示平均值。

三、自动加样:真空批量加样法,每批可同时处理10个试剂卡,每卡需菌悬液小于4ml四、自动处理测试卡:自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡,自动孵育,自动每15分钟进行一次检测、自动卸载完成卡,自动报告结果。

五、操作软件:Windows XP操作系统,简易易用图形界面。

六、打印机:激光打印机,自动打印实验结果。

七、一次性试卡:64孔鉴定/药敏卡片,带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。

八、鉴定细菌范围:可全自动鉴定菌种400种,包括:革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌0157及非发酵菌);革兰氏阳性菌(含猪链球菌1型、2型和7种李斯特菌);酵母菌;需氧芽胞杆菌(含炭疽芽孢杆菌);奈瑟菌、嗜血杆菌、弯曲菌;厌氧菌九、鉴定速度:95%常见细菌≤5小时;其中革兰氏阴性菌(GN)2~10小时,革兰氏阳性菌(GP)2~8小时十、药敏试验:满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌药敏试验,速度4—15小时,95%常见细菌药敏≤6小时;抗生素已含第4代头孢等十一、工作容量:30个试验卡十二、操作步骤:自动真空批量接种、自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡,自动孵育,自动检测、自动卸载废卡,自动报告结果十三、认证:ISO9001认证:OK;CE或FDA认证:OK;进口医疗器械注册证:OK服务承诺:百典网向您保证所售产品均为正品,并开具增值税普通发票或增值税专用发票.凭百典开具的发票和购买货品,可享受退货、换货、维修等服务,详情可浏览百典仪器网“售后服务”。

梅里埃VITEK 2 Compact参数

梅里埃VITEK 2 Compact参数

梅里埃VITEK 2 Compact参数、最新一代应用经典生化方法进行细菌鉴定的全自动仪器,采用了国际金标准API的数据库并继承发展了VITEK第一代产品的自动化处理技术,集成了生物梅里埃几十年的技术和创新于一体,为当今最先进的细菌鉴定/药敏系统。

1、自动化程度高,操作简单易用。

2、数据库齐全,鉴定准确技术参数:一、鉴定原理:终点法、阈值法;比色、比浊动态分析法二、菌液浓度控制:液晶数显比浊仪,测量细菌浓度范围0.0-7.5麦氏单位。

多点测量,自动显示平均值。

三、自动加样:真空批量加样法,每批可同时处理10个试剂卡,每卡需菌悬液小于4ml四、自动处理测试卡:自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡,自动孵育,自动每15分钟进行一次检测、自动卸载完成卡,自动报告结果。

五、操作软件:Windows XP操作系统,简易易用图形界面。

六、打印机:激光打印机,自动打印实验结果。

七、一次性试卡:64孔鉴定/药敏卡片,带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。

八、鉴定细菌范围:可全自动鉴定菌种400种,包括:革兰氏阴性杆菌(含大肠杆菌0157及非发酵菌);革兰氏阳性菌(含猪链球菌1型、2型和7种李斯特菌);酵母菌;需氧芽胞杆菌(含炭疽芽孢杆菌);奈瑟菌、嗜血杆菌、弯曲菌;厌氧菌九、鉴定速度:95%常见细菌≤5小时;其中革兰氏阴性菌(GN)2~10小时,革兰氏阳性菌(GP)2~8小时十、药敏试验:满足革兰氏阴性及革兰氏阳性两大类细菌药敏试验,速度4—15小时,95%常见细菌药敏≤6小时;抗生素已含第4代头孢等十一、工作容量:30个试验卡十二、操作步骤:自动真空批量接种、自动扫描卡片条码、自动核查卡片与标本资料、自动密封卡片、自动上载试卡,自动孵育,自动检测、自动卸载废卡,自动报告结果十三、认证:ISO9001认证:OK;CE或FDA认证:OK;进口医疗器械注册证:OK服务承诺:百典网向您保证所售产品均为正品,并开具增值税普通发票或增值税专用发票.凭百典开具的发票和购买货品,可享受退货、换货、维修等服务,详情可浏览百典仪器网“售后服务”。

全自动细菌鉴定仪(完整版)

全自动细菌鉴定仪(完整版)

全自动细菌鉴定仪全自动细菌鉴定仪[全自动细菌鉴定仪]全自动细菌鉴定仪设备名称:梅里埃VITEK2全自动细菌鉴定仪规格型号:梅里埃VITEK2使用科室:检验科安装时间:201X性能特点●患者优先抗生素的耐药性提高预示着可用的抗生素不断减少,全自动细菌鉴定仪。

VITEK 2 Compact可以在更短时间内完成所有常规工作。

并将注意力集中在那些要求更高专业技能的棘手任务上,这个高度自动化的系统可以同一天内提供鉴定和药敏结果。

●同一天出结果VITEK 2测试卡-细菌鉴定/药敏当日报告的领先理念5-8小时提供药敏分析结果减少手工操作时间,无需添加其它试剂密闭处理,系统最大程度优化生物安全性测试卡上的条形码,提供最大可追溯性重量轻,降低了处理成本●简单操作,3步完成标准化初步分离后,简单、标准化地制备、稀释菌悬液后,将标准化的菌悬液置于载卡架槽内,并通过扫描条形码将标本编号输入电脑软件中,鉴定材料《全自动细菌鉴定仪》()。

可追溯性从从测试卡上的条形码读出VITEK 2测试卡类型,由此将测试卡与标本和患者信息联系起来。

载入和运行装载仓将载卡架放入装载仓中。

当卡片填充后,将载卡架转移到读卡器/孵育仓。

所有后续步骤均通过仪器自动进行。

●瞬间出结果直观、易懂、熟悉的WINDOWS界面利用导览过滤功能,方便查询鉴定和药敏结果通过快速结果搜索,可按患者、工作台、检测日期、细菌种类、技术员和登录号码检索与LIS系统实现简便的数据交换自动验证和传输初期结果抗生素选择简便为便于选择最合适的抗生素,生物梅里埃公司开发了高级专家系统以提供快速、准确的指纹识别细菌耐药机制绿色指示符:完全一致的结果黄色指示符:不一致的结果,要求审查红色指示符:未知表型,核查结果紫色标识符:表型不在数据库中设计灵活提供15、30及60个卡位几种选择系统包括电脑、读卡器/孵育仓能够进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母菌、厌氧菌的鉴定和药敏试验2个读卡器/孵育仓可连接在一起,增加工作容量。

ATB分析仪

ATB分析仪

ATB微生物鉴定及药敏分析仪(ATB EXPRESSION)生物-梅里埃产品ATB ExpressionATB 自动微生物鉴定/药敏测试仪内容单位单价(RMB) ATB Expression Complete System 1set 230,000.00 ATB 微生物鉴定及药敏分析仪System with:1.ATB Reader*1 (ATB自动判读仪)2.Data Analyzer Module*1 (品牌电脑)3.Color Monitor*1 (液晶显示器)4.Printer*1 (激光打印机)5.Densimat*1 (ATB电子比浊计)6.Electronic pipette*1 (ATB电子加样器)7.ATB Plus software*1 (ATB鉴定/药敏软件)8.ATB Plus Expetert*1 (ATB专家系统软件)9.ATB NEW*1 (ATB NEW操作软件)RMB:230,000.00Terms and Conditions:1.Prices : All prices listed above are FOB HongKong in US dollars.2.Manufacturer : bioMerieux S.P.A.3.Country of Origin : European Economic Community(Italy)4.Validity : 60 days from the date of this quotation.5.Delivery : Approx.3 months from receipt of your firm order.6.Payment : By irrevocable T/T7.Maintenance : One year free maintenance service.外贸合同卖方:生物梅里埃中国有限公司bioMerieux China Limited香港九龙观塘开源道64号源成中心17楼17/F.,YEN SHENG CENTRE, 64HOT YUEN ROAD, KWUN TONG,KOWLOON, HONG KONG电话Tel:(852)2356 7033 传真Fax:(852)2330 2085。

梅里埃全自动微生物鉴定仪参数

梅里埃全自动微生物鉴定仪参数

设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统一、具体用途:对食品,环境中的微生物进行快速,全自动的鉴定及药物敏感性测试。

二、技术参数与性能要求:1.系统可同时处理≥30个标本,系统具有扩容功能,至少可以两台联机;2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定,种类包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的鉴定;3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定;4.★大于500种可鉴定细菌,鉴定结果通过美国FDA认证,细菌鉴定采用GB推荐生化鉴定显色法,药敏检测采用比浊法,并且鉴定方法原理可在GB4789中查询(提供具体细菌库);5.★分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验,以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用(提供FDA证明资料);6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中,无需添加任何额外附加试剂;7.快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验,采用实时检测系统,系统每隔15分钟对试剂卡进行一次扫描读数,一旦确认结果,可马上出报告;8.★细菌最快鉴定时间<4个小时,平均鉴定时间不超过5小时;9.最快药敏实验时间5小时,平均药敏实验时间不大于6小时;10.★系统可同时进行鉴定和药敏实验,并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种,可同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种;11.★系统自动填充悬浮液至试剂卡,自动密封拭卡,并自动将拭卡装载于设备内置读数系统/孵育系统,测试结束时可自动丢弃拭卡,操作都在仪器内部自动进行,不需要额外设备;12.卡片填充菌液后为封闭式卡片,不会造成污染;13.★鉴定卡和药敏卡必须独立包装;14.鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证;15.药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证;16.测试完成后,经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告,并保存结果;17.具备中文报告软件系统;18.双向联网软件,可传输报告结果;19.具有三重售后服务保证体系(国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师),必须提供终身售后服务支持;20.售后服务时效:有仪器故障,厂方能在4小时作出响应。

Bruker MBT vs VITEK MS_对比表_Dec2016

Bruker MBT vs  VITEK MS_对比表_Dec2016
Bruker microflex LT/SH 质谱仪根据临床实验室的特点设计,性能稳定、设计紧凑精巧。 2011年上市,集合了最新的MALDI技术,包括专利的红外激光自动清洗离子源功能,PAN宽质量 范围离子聚焦专利技术,特有的WhisperMode静音运行技术和FlashDetector检测技术等一系列 先进技术。 梅里埃没有质谱技术,用的是第三方日本岛津公司质谱仪Axima Assurance,该型号质谱仪从 2000年 面世到现在16年了,技术方面没有做任何改进。梅里埃也仅仅是在2010年更换了仪器 的外壳。尽管一台16年前的技术陈旧的质谱仪改头换面成为梅里埃的VITEK MS,但是使用的是 16年前的落后技术,如传统机械泵,需要定期更换泵油,噪音大;采用落后的外挂干燥剂方式 保证仪器进出靶正常运行,干燥剂有毒有害,需要维修工程师上门更换。没有采用当今质谱业 内先进的技术,比如没有先进的离子源自动清洗功能,没有免维护低噪音无油泵,没有高灵敏 度的FlashDetector检测器等等。
1-50Hz可调 激光每秒轰击样品50次 激光强度可调 激光聚焦直径可调
Unrestricted
10.7 飞行管长度 0.95m
1.20m
飞行管越长,分辨率越高。 分辨率为5000,所以能够将复 杂的微生物蛋白峰在质谱中分 离。
10.8 检测器
非饱和型FlashDetector
10.9 机械泵
无油真空泵
传统微通道检测器 传统油泵
10.1 分子涡轮泵 1个 (70 l/s)
2个 (250 l/s)
两个分子涡轮泵,抽真空能力 强
10.11 自诊断系统 10.12 远程监控
11
临床数据库 和科研数据
仪器会自动对运行故障发出报警提 示 可远程登录实时监控实验室各台设 备的运行情况以及查阅标本状态和 结果报告
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设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统
一、具体用途:对食品,环境中的微生物进行快速,全自动的鉴定及药物敏感性测试。

二、技术参数与性能要求:
1. 系统可同时处理》30个标本,系统具有扩容功能,至少可以两台联机;
2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定,种类包括革兰阴性菌、革兰阳性
球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的
鉴定;
3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定;
4. ★大于500种可鉴定细菌,鉴定结果通过美国FDA认证,细菌鉴定采用GB推荐生化鉴定
显色法,药敏检测采用比浊法,并且鉴定方法原理可在GB4789中查询(提供具体细菌库);
5. ^分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验,
以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用(提供FDA证明资料);
6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中,无需添加任何额外附加试剂;
7. 快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验,采用实时检测系统,系统每隔15分钟对试剂卡
进行一次扫描读数,一旦确认结果,可马上出报告;
& ★细菌最快鉴定时间V 4个小时,平均鉴定时间不超过5小时;
9•最快药敏实验时间5小时,平均药敏实验时间不大于6小时;
10. ★系统可同时进行鉴定和药敏实验,并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种,可
同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种;
11. ★系统自动填充悬浮液至试剂卡,自动密封拭卡,并自动将拭卡装载于设备内置读数系
统/孵育系统,测试结束时可自动丢弃拭卡,操作都在仪器内部自动进行,不需要额外设
备;
12. 卡片填充菌液后为封闭式卡片,不会造成污染;
13. ★鉴定卡和药敏卡必须独立包装;
14. 鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证;
15. 药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证;
16. 测试完成后,经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告,并保存结果;
17. 具备中文报告软件系统;
18•双向联网软件,可传输报告结果;
19•具有三重售后服务保证体系(国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师),必须提供终身售后服务支持;
20.售后服务时效:有仪器故障,厂方能在4小时作出响应。

★号参数满足或优于不加分,不满足则该项不得分。

商务参数建议:
1. 设备在四川省内省市级疾控中心应至少提供15家客户名单,同时提供联系人及联系方
式;
2. 设备在近两年间在四川省内疾控中心至少装机3台,提供联系人及联系方式;
以上商务条款不能满足的商务分扣分
二.基本配置:
名称数量备注一备注二设备主机1厂原装进口-
计算机1原装进口-
打印机1原装进口-
电子数字比浊仪1原装进口-UPS1原装进口
中文软件1原装进口-
稳压器1原装进口-中文电脑1国内配置-。

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