(完整版)大学遗传学试卷—计算题
(完整版)《遗传学》试题及答案解析

《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子(B)。
(完整版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。
大学遗传学期末考试题库及答案

考试题库及答案一、名词解释 (1)二、填空题 (7)二、填空 (10)三、判断 (12)四、简答题 (14)四、简答题 (16)五、计算题 (20)五、计算题 (26)一、名词解释1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。
2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化,致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。
3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。
4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。
5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。
6、自然选择6、针对自然条件的变化,生物适者生存、不适者被淘汰的过程。
7、人工选择7、人类按自身的需要,利用各种自然变异或人工创造的变异,从中选择人类所需的种或品种的过程。
8、原核生物8、细胞中仅有核物质,而没有形成核结构的一类原始生物。
如病毒、细菌、蓝藻等。
9、真核生物9、细胞中具备核结构的已进化的生物。
10、同源染色体10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体,他们有着共同的起源。
11、非同源染色体11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体,他们起源也不同。
12、双受精12、种子植物胚囊中,同时发生的卵与精子结合为合子,两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。
13、花粉直感13、在杂交的情况下,母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。
14、孤雌生殖14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。
15、孤雄生殖15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。
16、单性生殖16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。
17、不定胚同17、珠心或珠被的双倍体细胞,不能经过配子体阶段即分化而成的胚18、单性结实18、卵细胞没有受精不形成胚,但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象19、无融合生殖19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。
20、单位形状20、为便于遗传研究而区分开的每一个具体性状。
(整理)遗传学计算题

1、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交,F1植物是紫茎。
F1植株与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的,526株是绿茎的。
问上述结果是否符合1:1的回交率,用χ2测验。
n=1, χ2 = 1.921; 符合。
2、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交,F2结果如下:紫茎缺刻叶247 紫茎马铃薯叶90绿茎缺刻叶83 绿茎马铃薯叶34(1)在总共454株F2中,计算4种表型的预期数。
(2)进行χ2测验。
(3)问这两对基因是否是自由组合的?n=3, χ2 = 1.722; 是。
3、如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的,而且A对a是显性,B对b是显性。
(1)从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少?(2)从AaBb与AaBb杂交,得到AABB合子的概率是多少?(3)AaBb与AaBb杂交,得到AB表型的概率是多少?(1)1/4;(2)1/16;(3)9/16。
5、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后,就停止生孩子,性比将会有什么变化?只要不溺死女婴,性比不变,仍为1:1。
1、水稻下列各组织的染色体数:(1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)叶;(5)种子的胚;(6)颖片(1)胚乳:3n;(2)花粉管的管核:1n;(3)胚囊:8n;(4)叶:2n;(5)种子的胚:2n;(6)颖片:2n。
颖片:着生于小穗基部,相当于花序基部的总苞片,是花序的一个组成部分,来源于胚。
3、马的二倍体染色体数是64,驴的二倍体染色体数是62。
(1)马和驴的杂种染色体数是多少?(2)如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对,你是否能说明马驴杂种是可育还是不育?(1)63;(2)不育,因为减数分裂产生的配子染色体数不同。
4、兔子的卵没有受精,经过刺激,以育成兔子,在这种孤雌生殖的兔子中,其中某些兔子有些基因是杂合的。
你怎样解释。
提示:极体受精(对兔子而言,指第二极体受精)。
遗传学计算题

1、根据对小麦抽穗的研究,得到F 2 代的表型方差为0.8,两个杂交亲本的平均效应为0.25,狭义遗传力是60%。
求:(1) 环境方差(V E );(2) F 2表型方差中的加性遗传方差;(3) F 2表型方差中的显性遗传方差;(4) 广义遗传方差。
(10分)解:从题知:VF 2 = 0.8, H 狭 = 60% 且因为V E =)(2121Vp Vp + (1) 所以V E =0.25 (2分)(2) H 狭=2214121412VF V V V V V A E D A A =++⨯(2分) 所以加性遗传方差1/2V A =H 狭×V F2=o.6×0.8 = 0.48=48% (2分)%707.025.048.08.021241==--=--=VE VA VF VD 显性效应方差 (2分)H 广 = V F2―V E /V F2=0.8―0.25/0.8 = 68.75% (2分2、已知某生物的a, b, c 三个基因位于同一条染色体上,用两纯合亲本杂交得(13分)试问:(1). 两个纯合体亲本的基因型是什么?(2). 这三个基因在染色体上的排列顺序如何?(3). 求这三个基因两两间的交换值及双交换的符合系数; (4). 绘制这三个基因间的连锁遗传图。
解:(1)这两个纯合亲本的基因型是:ab+/ab+和++c/++c (2分)(2) (2分)(3)%69.55%100%2.34%21%100100022%2.34%10022637396110348306637396110%21%100226373961103483062296110=⨯⨯⨯+==⨯++++++++++=-=⨯++++++++++=-并发系数的交换值的交换值c b b a (6分) 3、人的ABO 血型决定于等位基因I A 、I B 和i 现有一个人群A 型血的人的比例为14%,O 型血的人的比例为8%,假如此群体处于平衡的状态下,请问:(1) 在这群体中各基因的频率是多少?AB 基因型的频率是多少?解:(1)在这群体中各基因的频率是: r =08.0=0.2828 q =O A +-1=1―08.014.0+= 0.4690(2分)p = 1- q - r =1- 0.469-0.2828=0.2482 (3分)(2)在这群体中各基因型的频率是:AB 的基因型频率是:AB=2pq=2×0.2482×0.4690 =0.2328;B 的基因型频率是:AB= q 2+2qr = (0.4690)2+0.4690 ×0.2828=0.3526 (3分)A 的基因型频率是: 14% (1分)O 的基因型频率是: 8% (1分)4、在美国,控制ABO 血型的基因i 的频率为0.67,且A 型的表型频率为41%。
大学高校通用遗传学11套试题及答案

遗传学试题一试卷计算题:1、 基因型为AAbb 和aaBB 的个体杂交,F i 自交得F 2, (1 )若两基因之间 距离为a 问aabb 占多少? (2)若Aabb 占B,问两基因之间的距离是多少? (8分)2、 在果蝇中,有一品系对三个常染色体隐性基因 a 、b 和c 是纯合的,但不一 定在同一条染色体上,另一品系对显性野生型等位基因 A 、B 、C 是纯合体,把 这两个个体交配,用F i 雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交,观察到下列结果: 表型 数目 abc 211 ABC 209 aBc 212 AbC208问:(1)这两个基因中哪两个是连锁的? (2)连锁基因间的重组值是多少? (15分)3、 a 、b 、d 三个基因位于同一染色体上,让其杂合体与隐性纯合体测交,得到 试分析:(1)各配子所属的类型并填于表上。
(2 )三个基因的排列顺序。
(3)计算遗传距离绘出基因连锁图。
卜列结果。
F 1配子种类实验值 +++ 74 ++d 382 +b+ 3 +bd 98 a++ 106 a+d 5 ab+364abd 66配子所属类型(4 )计算符合系数。
4、用P i进行普遍性转导,供体菌为pur冷ad +Pdx「,受体菌为pur _nad _Pdx 十。
转导后选择具有pur十的转导子,然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况:基因型菌落数nad十pdx十1nad十pdx —24nad—pdx 十50nad—pdx —25(1)pur和pdx的共转导频率是多少?( 2分)(2)哪个非选择性标记离pur近? ( 2分)(3)nad和pdx在pux的两侧还是同侧? ( 4分)5、在番茄中,基因O(olbate) ,P(peach)和S(compound inflorescenee) 是在第二染色体上。
对这三个基因是杂合的F i用三隐性个体进行测交,得到下列结果:测交于代类型数目配所属类型+++73++S348+P+2+PS96O++110O+S2OP+306OPS63试问:(1) 这三个基因在第2染色体上的顺序如何?(2) 两个纯合亲本的基因型是什么?(3) 这些基因的图距是多少?并绘图。
遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。
答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。
答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。
答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病,并举例说明。
答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
遗传学期末考试试卷

遗传学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括:A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 连锁与交换定律D. 以上都是2. 下列哪项不是基因突变的类型?A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 基因重组3. 染色体的结构变异包括:A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 染色体倒位D. 以上都是4. 以下哪个不是遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素遗传病5. 遗传物质的复制方式是:A. 半保留复制B. 完全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制二、填空题(每空1分,共10分)6. 孟德尔的遗传实验主要使用了______植物进行杂交实验。
7. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型的比例为______。
8. 染色体的数目变异包括______和多倍体。
9. 人类遗传病中,常见的单基因遗传病有______病和血友病。
10. DNA分子的双螺旋结构是由______和______提出的。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述孟德尔的分离定律及其生物学意义。
12. 解释什么是连锁遗传,并举例说明。
13. 描述人类遗传病的分类及其特点。
四、计算题(每题15分,共30分)14. 已知某基因座上的两个等位基因A和a,若一个杂合子个体Aa与另一个杂合子个体Aa杂交,计算后代中各种基因型的比例。
15. 假设某家族中存在一种常染色体显性遗传病,已知某对夫妇的基因型分别为AA和Aa,他们生育了一个aa的子女,请计算这对夫妇再生育一个患病孩子的概率。
五、论述题(每题10分,共10分)16. 论述基因编辑技术在遗传学研究和临床治疗中的应用及其潜在的伦理问题。
【注】:考生在答题时请保持答题卡整洁,字迹清晰,不得在试卷上做任何标记。
祝各位考生考试顺利!【试卷结束】。
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第二章遗传学的细胞学基础1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子?(1)5个初级精母细胞; (2)5个次级精母细胞;(3)5个初级卵母细胞;(4)5个次级卵母细胞。
答:(1)20 (2)10 (3)5 (4)5[解析](1)每个初级精母细胞产生2个次级精母细胞,继续分裂产生4个精子即雄配子,所以5个产生5×4=20;(2)每个次级精母细胞产生2个雄配子,所以5个产生5×2=10;(3)每个初级卵母细胞产生1个次级卵母细胞,继续分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5×1=5;(4)每个次级卵母细胞分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5×1=5.2.果蝇的基因组总共约有1.6×108个碱基对。
DNA合成的数率为每秒30个碱基对。
在早期的胚胎中,全部基因组在5min内复制完成。
如果要完成这个复制过程需要多少个复制起点?答:需要约1.77×105起始点。
[解析]在只有一个复制起始点的情况下,果蝇基因组复制一次需要的时间为:1.6×108个碱基对/(30个碱基对/s)=5.3×107s;如果该基因组在5min内复制完成,则需要的复制起始点为:5.3×107/5×60≈1.77×105(个起始点)3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16,在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体?在有丝分裂后期,有多少染色体被拉向细胞的每一极?答:32条染色体单体16条染色体被拉向每一极[解析]从细胞周期来讲,一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形态发生快速变化的分裂期,染色体的复制发生在细胞分裂间期。
所以,在细胞分裂前期,每一条染色体都包括两条单体。
因为该二倍体生物2n=16,所以在有丝分裂的前期可以见到16×2=32条单体。
在有丝分裂后期,着丝粒复制完成,此时,每条染色体上的两条单体彼此分离,分别移向细胞两极,即每一极都有16条染色体分布,且每条染色体都只包含一条单体。
(第三章孟德尔式遗传)1.真实遗传的紫茎缺刻叶(AACC)与真实遗传的绿茎马铃薯叶(aacc)杂交,F2代结果如下:紫茎缺刻叶247,紫茎马铃薯叶90,绿茎缺刻叶83,绿茎马铃薯叶34.(1)分别写出亲本和F2 4种表型的基因型;(2)在总数454株的F2中,计算4种表型的预期数;(3)进行X2检验,说明这两对基因是否为自由组合。
[解析](1)由于亲本为真实遗传,说明皆为纯合体,从F2表型可以看出,紫茎:绿=3:1说明紫茎为完全显性;缺刻叶:马铃薯叶=3:1,缺刻叶对马铃薯叶为完全显性。
显设A、a决定紫茎、绿茎,C,c决定缺刻叶、马铃薯叶。
则依题意,亲本基因型分别是:紫茎缺刻叶AACC,绿茎马铃薯叶aacc;F2 4种表型的基因型分别是:紫茎缺刻叶A C ;紫茎马铃薯叶A cc;绿茎缺刻aaC ,绿茎马铃薯叶aacc。
(2)根据F2表型比例分析,该性状的遗传表型可按9:3:3:1比例来预测。
紫茎缺刻叶454×9/16=255绿茎缺刻叶454×3/16=85紫茎马铃薯叶454×3/16=85绿茎马铃薯叶454×1/16=28(3)X2检验:X2=∑(A-T)2/T=(247-255)2/255+(90-85)2/85+(83-85)2/85+(34-28)2/28 =1.88Df=3,查表求得:0.50<p<0.70可见该杂交组合符合F2的预期分离比,说明这两对基因符合自由组合。
2.如果有一个植株对4个显性基因是纯合的,另一植株对相应的4个隐性基因是纯合的,两植株杂交,问F2中基因型及表现型像亲代父母本的各有多少?[解析]假如4对显性基因为AABBCCDD,对应的4对隐性基因为aabbccdd,则F2中基因型为AABBCCDD的比例为(1/4)4=1/256,基因型为aabbccdd的比例为(1/4)4=1/256,表现型为A B C D 的比例为(3/4)4=81/256,表现型为aabbccdd的比例为(1/4)4=1/256.3.在某项番茄杂交实验中,F2中有3629株是紫茎,1175株是绿茎,3:1的比值是所预期的。
试问实际观察数与理论期望数之间差异显著吗?(n=1时,X20.05=3.84; n=2时,X20.05=5.99; n=3时,X20.05=7.81)解析:理论值分别为(3629+1175)×3/4=3603;(3629+1175)×1/4=1201 X2=(3629-3603)2/3603+(1175-1201)2/1201=0.7505X2< X20.05(3.84,n=1) 故实际观察数与理论期望数之间差异不显著。
4.A对a为显性,B对b为显性,若:AaBb×aabb↓A B aabb A bb aaB ,杂交后代四种表现型分别为400、400、100、100,那么在AABB×aabb杂交中,F2群体中aabb占的比例是多少?解析:重组值20%F2群体中aabb占16%5.生物基因型AaBbCc个体与aabbcc个体交配后有10个后代时,10个后代中有8个都是AaBb的概率是多少?有6个是aabbcc的概率是多少?(前提:3对基因都是独立遗传的)解析:(1)C108(1/4)8(3/4)2(2)C106(1/8)6(7/8)46.香豌豆的花冠有紫色的和红色的,这是由一对等位基因决定的,花粉的形状有长形的和圆形的,这也是由一对等位基因决定的。
贝特森和潘耐特把紫色圆形的植株与红色长形的植株杂交,得到的子一代全是紫色长形的,把子一代植株自花授粉,得到子二代,共计519株,其中紫色长形226,紫色圆形95,红色长形97,红色圆形1,问子二代分离比是否符合9:3:3:1?附X2表nP0.99 0.95 0.50 0.10 0.05 0.02 0.011 2 3 4 0.000160.02010.1150.2970.00390.1030.3520.7110.151.392.373.362.714.616.257.783.845.997.829.495.417.829.8411.676.649.2111.3513.28解析:(1)假设子二代分离比符合9:3:3:1,则紫色长形:紫色圆形:红色长形:红色圆形的理论比应为:519×9/16:519×3/16:519×3/16:519×1/16=291.9:97.3:97.3:32.4所以X2=(226-291.9)2/291.9+(95-97.3)2/97.3+(97-97.3)2/97.3+(1-32.4)2/32.4=14.88+0.05+0.00+30.43=45.36(2)查X2表,判断df=3,45.36远大于11.35,所以P远小于1%,说明实得数与理论比差异极显著,因此子二代分离比不符合9:3:3:1。
(10分)7.单冠白羽的莱杭鸡与豌豆冠黑羽的印第安斗鸡杂交,F1是白羽豌豆冠,F1×F1杂交得F2,有:111只白羽豌豆冠;37只白羽单冠;34只白羽豌豆冠,8只黑羽单冠。
试问:(1)你预料每一类型的理论数是多少?(2)用X2法测定你的解释。
X2表:P 0.80 0.70 0.50 0.10 0.05n=1 0.064 0.148 0.455 2.706 3.841n=2 0.446 0.713 1.386 4.605 5.991n=3 1.005 1.424 2.366 6.251 7.815n=4 1.649 2.195 3.357 7.779 9.488解答:(1)两对基因为独立遗传,F2理论预期值为:白羽豌豆冠,190×1/16=106.9;白羽单冠,190×3/16=35.6;黑羽豌豆冠,190×3/16=35.6;黑羽单冠,190×1/16=11.9。
(2)X2=1.55;自由度为4-1=3;0.70>P>0.50;理论与实际结果相符,假设成立。
8. 玉米种子的有色(C)与无色(c),非蜡质(Wx)与蜡质(wx)胚乳,饱满(Sh)与皱粒(sh)是3对等位基因,这3个基因杂合的支柱用三隐性亲本测交后得到下面的结果:无色,非蜡质,皱粒84 有色,蜡质,皱粒951无色,非蜡质,饱满974 有色,蜡质,饱满99无色,蜡质,皱粒2349 有色,非蜡质,皱粒2216无色,蜡质,饱满20 有色,非蜡质,饱满15总数6708(1)确定这3个基因是否连锁?(2)假设杂合体来自纯系亲本的杂交,写出亲本的基因型。
(3)如果存在着连锁,绘出连锁遗传图。
(4)是否存在着干扰?如果存在,干扰值是多少?解答:(1)这三个基因都连锁。
(2)如果杂合子来自纯系亲本的杂交,则亲本的基因型是CCshshWxWx 和ccShShwxwx。
(3)基因C和Sh之间的重组率是Rf=(84+20+99+15)/6708=3.25%。
基因Wx和Sh之间的重组率是Rf=(974+20+951+15)/6708=29.2%。
基因Wx和C之间的重组率是Rf=(974+84+951+99)/6708=31.4%.所以连锁图为C 3.25 Sh 29.2 Wx(第四章连锁遗传规律)1.当进行某杂交实验时,获得图下图所示结果;AaBb ×aabb↓Aabb aaBb AaBb aabb42% 42% 8% 8%问(1)发生交换和没有发生交换的配子类型;(2)在这两个位点之间,四线期交叉的百分率;(3)这两点间的遗传距离是多少.[解析](1)此杂交为测交,子代中的类型和比例直接反映被测亲本所形成的配子的类型和比例。
数值多的为未交换配子,数值少的为交换配子。
所以,未交换的配子是Ab,aB;交换的配子是AB,ab(2)A、B间的重组率:Rf=2×8%/2×(42%+8%)=16%=0.16因为每发生一次交叉,只有一半发生交换,所以四线期时A、B间发生交叉的百分率是:2×16%=32%(3)A、B间的基因图距是16cM2.假定A、B、C连锁基因的遗传学图如图所示,且知干涉值为40%,问ABC/abc 亲本产生的各种配子的频率如何?A B C10 20[解析]根据遗传学图可以得到,A、B间的交换值为10%,B、C间的交换值为20%。
则理论双交换率=10%×20%=2%=0.02。
因为,干涉值为40%,所以,并发系数=1-40%=60%=0.6实际双交换率应为2%×60%=1.2%=0.012因此,在干涉为40%的条件下,可求得8种配子的频率。