布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗48例哮喘急性发作的疗效分析
布地奈德联合 特布他林雾化 吸入 治疗４ ８ 例哮喘 急性发作 的疗效分析
史西营①
２ ＿ ３ 安全性 比较
两组治疗前 后肺 功能变化见表 １ 。 两组临床疗效 比较见表 ２ 。
对照组发生恶心 ２ 例 （ ４ ． ２ ６ ％） ，观察组发
茶 碱 、抗感 染 和止 咳化痰等 基础 治疗 。在此 基础上 ，对 照 生 ３例恶心 （ ６ ． ２ ５ ％） ，均未影响后期治疗。组间比较差异无统
【 关键词 】 布地奈德 ； 特布他林 ； 哮喘急性 发作 ； 雾化 吸人
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ４ — ４ ９ ８ ５ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ４ ． ０ １ ６
哮喘急性 发作 是临床常见的一种以呼气流量急速降低为 主要特 征的急危重呼吸道疾病 ，轻者突发喘息 、气促 、胸闷 等症状 ，严重者可在数分钟 内危及 生命 ］ 。因此 ，有效缓解
急性发作症 状和缩短 发作时 间是治疗哮喘 急性 发作 的关 键。 本研究采取布地奈德联合特布他林雾化 吸入治疗 哮喘急性发 作疗效确切 ，现报道如下。
１ 资料与方法
对照组 基础 上 ，观察 组给予 联合 特布他林 雾化 液 ２ ｍ ｌ ／ 次，
３ ～ ４次 ／ ｄ ，根据病情需 要适 当调整雾化吸人剂量 和次数 。两 组均 连续 治疗 ７ ｄ ，观察 治疗前后肺功 能变化 ，临床疗 效和 药物安全性。
【 摘 要 】 目的 ：分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗 哮喘 急性发作的效 果。方 法 ：随机将 ９ ５ 例哮 喘急性 发作 患者分为布地奈德治 疗组 （ 对照组 ）和布地奈德联合特布他林治疗组 （ 观察组 ） ，均治疗 ７ ｄ ， 观察 治疗前后肺功能变化 ，临床疗效和药物安全性 。结果 ：治疗后
８月 期间 ９ ５ 例 哮喘 急性发作 患者分 为对 照组 和观察组 ，经
临床确 诊 ，符合 《 支气管哮喘 防治指南 》 中哮 喘急性发作
的诊 断标 准 。对 照 组 ４ ７例 ，男 ２ ９例 （ ６ １ ． ７ ０ ％） ，女 １ ８例 个月 ～ １ ７年 ，平 均 （ ３ ． ８ ±１ ． ８ ）年。观察 组 ４ ８例 ，男 ２ ９例 岁 ；病 程 ５个月 一 １ ８年 ，平 均 （ ３ ． ９ ｚ ｔ ： １ ． ８）年 。组 间一 般资 料 比较差异均无统计学意义 （ Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５） ，具有可 比性 。 １ ． ２ 治疗 方法 根 据病情需 要给予 持续 吸氧 、静脉 滴注氨
３ 讨论
医学界对 哮喘病 的发病机制 尚不完 全清楚 ，可能 与气 道
①河南省鹤壁市 中医院
通讯作者 ：史西营
一
河南
鹤壁 ４ ５ ８ ０ ３ ０
炎症反应 、变态反应 、神经调节异常或呼吸道病毒感染等因 素有关 。因此 ，有效降低气道高原反应 和消除气道炎症是
（ ３ ８ ． ３ ０ ％） ；年 龄 １ ９ ～ ７ ３ 岁 ，平 均 （ ４ １ ＿ ３ ±９ ． ６）岁 ；病 程 ５ （ － ｉ － ｓ ） 表示 ，采用 ｔ 检验 ，计 数 资料 采取 检 验 ，Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５
为差异具有统计学意义 。
（ ６ ０ ． ４ ２ ％） ， 女１ ９例（ ３ ９ ． ５ ８ ％） ； 年龄 １ ９ ～ ７ ６岁 ， 平均（ ４ １ ． ５±９ ． ５） ２ 结 果 ２ ． １ 肺功能 比较 ２ ． ２ 疗效 比较
肺功能 与治疗前 比较差异 有统计学 意义 （ Ｐ ＜ ０ ． Ｏ １ ） ；治疗后肺 功能组 间 比较差 异有统计 学意义 （ Ｐ ＜ Ｏ ． Ｏ １ ） ；观察组 总有效率 ９ ３ ． ７ ５ ％ 优于 对照组 ７ ６ ． ６ ０ ％（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） ；组 间药物安全性 比较 差异无统计学 意义 （ Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ） 。结论 ：布地奈德联 合特布他林雾化 吸入能够改善 哮喘急性 发作患 者的肺功能和哮 喘症状 ，安全可靠 ，提 高患者的生活质量 和改善预后 。
ｎ （ ２ ３ ． ４ ０）
１ ４（ ２ ９ ． １ ７）
１ ６（ ３ ４ ． Ｏ ４） ２ ０（ ４ １ ． ６ ７）
１ １（ ２ ３ ． ４ ０）
３ ６（ ７ ６ ． ６ ０） ４ ５（ ９ ３ ． ７ ５）
３（ ６ ห้องสมุดไป่ตู้ ２ ５）
与对 照组总有效率 比较 ， 。 ＝ Ｏ ． ０ １ ８ ３ ６ ， Ｐ － ０ ． ０ １ ８ ３ ６
１ ． ３ 疗 效评 价标准 参考金标研究 中方法测定肺功 能变 化 ，
记录 Ｆ Ｅ Ｖ 、Ｆ Ｅ Ｖ １ ／ Ｆ Ｖ Ｃ ，Ｐ Ｅ Ｆ 口 】 。患者 咳嗽 、气促 和哮呜音等 症状 完全 消失者为临床 控制 ；患者 咳嗽、气促 和哮 鸣音 等症
１ ． １ 一 般资料
随机将 笔者所在 医院 ２ ０ １ １ 年８ 月一 ２ ０ １ ２年 状 明显缓解者 为显效 ；患者 咳嗽、气促 和哮鸣音等症状有所 改善者好 转 ； 患者咳嗽 、气促和哮鸣音等症状未见任何改善 ， 甚至加重 者无效 。临床控制 、显效与好转之和为总有效 。 １ ＿ ４ 统计学处理 应用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０软 件分 析 ，计 量资 料 以
组给予布地奈德混悬液雾化 吸入 ２ ｍ ｌ ／ 次，２ ￣ ３ 次／ ｄ 。在
计学意义 （ ＃－ － ｏ ０ ０ ０ ６ ，Ｐ ＝ Ｏ ． ９ ８ ０ ７ １ ） 。
表１ 两组治疗前后肺功能变化 （ ±ｓ ）
对照组 （ ｎ ＝ ４ ７） 观察组 （ ｎ ＝ ４ ８）
９（ ２ ５ ． ０ ｏ） １ １（ ２ ２ ． ９ ２ ）
联合雾化吸入布地奈德及硫酸特布他林混悬治疗支气管哮喘急性发作46例疗效观察
联合雾化吸入布地奈德及硫酸特布他林混悬治疗支气管哮喘急
性发作46例疗效观察
佚名
【期刊名称】《临床医药实践》
【年(卷),期】2005(014)010
【摘要】@@ 支气管哮喘(简称哮喘)是由嗜酸细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症性疾病.这种炎症使患者对各种激发因子具有气道高反应性,并可引起气道缩窄、微血管渗漏及腺体分泌增加.因此,目前治疗哮喘应从改善炎症及扩张支气管两方面进行,我们采用联合雾化吸入方法,观察布地奈德及硫酸特布他林混悬液,治疗哮喘急性发作46例的疗效.报告如下:
【总页数】2页(P768-769)
【正文语种】中文
【中图分类】R5
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布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗哮喘急性发作的效果
在临床上支气管哮喘属呼吸道常见病症的一种，发作极 易反复，且最近几年其患病率、死亡率均明显升高，给患者身 心健康带来严重的影响[1]。现阶段，临床主要以雾化手段对该 症展开治疗，采用气体射流原理，经外力撞击转变具备药理 效果的水滴至微小雾滴，使其重量减轻，让其在气体中悬浮 成为气雾剂，便于高浓度药物直达肺部、呼吸道，进而使炎症 反应、高反应状态有效缓解，从而对病情实施有效控制。布地 奈德混悬液即为雾化治疗该症常用的药物，但单一给药的疗 效存在局限性，疗效不甚理想，为提升其疗效，临床建议联合 给药。本文选取我院 96 例患者展开对比研究，分析中药汤剂 联合布地奈德混悬液、硫酸特布他林治疗哮喘急性发作的作 用，详细如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 2017 年 10 月~2020 年 10 月，在我院接受治疗 的哮喘急性发作患者中选取 96 例，以入院先后顺序为依据 均衡分为两组，每组 48 例，其中对照组男 28 例，女 20 例，年 龄 21~65 岁，平均（34.23±4.31）岁，病程 1 个月~3 年，平均 （3.11±2.22）个月；观察组男 30 例，女 18 例，年龄 22~71 岁， 平均（35.18±3.78）岁，病程 1 个月~2 年，平均（3.15±2.19）个 月。组间一般数据对比（ >0.05）。我院伦理委员会审核批准 了本次研究。96 例患者均知晓本次研究，自愿加入并签署了 同意书。 1.2 方法 雾化前 96 例患者均需接受常规的治疗，吸氧、抗感 染等。对照组采用中药汤剂治疗，组方：百部 10 克，桔梗 10 克，白前 10 克，紫菀 10 克，荆芥 10 克，黄芩 10 克，射干 10
吸入后，可有效稳定平滑肌和内皮细胞，有助于组织释放炎
性因子，纤毛运动的功能加强，气道黏膜水肿有效缓解并消
布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性哮喘发作的临床疗效
布地奈德联合特布他林雾化吸入对急性哮喘发作的临床疗效黄伟媛;张华强;潘静焱【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在治疗急性哮喘发作的疗效，并对其安全性进行分析。
方法2011年11月至2014年11月江阴市第二人民医院呼吸科住院治疗的急性哮喘发作的患者180例，采取随机分组的原则并征求患者及家属的同意后，将其分为对照组（93例）以及试验组（87例），对照组采用布地奈德治疗，试验组采用布地奈德联合特布他林雾化联合治疗，根据患者哮喘急性发作后病情的严重程度，将哮喘急性发作患者分为轻度组和中重度组，比较各组患者的疗效、症状消失时间以及肺功能改善情况。
结果试验组的轻、中重组均比对照组在治疗总有效率上有优势，并且两组的轻度患者治疗总有效率都比中重度组高，差异有统计学意义（ P ＜0.05）；试验组的轻度、中重度患者呼吸困难、咳嗽、哮鸣音以及湿音症状消失的时间较对照组明显缩短，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；治疗后，两组患者的 FEV 1、FVC及 PEF等肺功能指标较治疗前均明显升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性哮喘发作比单一使用布地奈德有明显优势。
【期刊名称】《安徽医学》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】3页(P1249-1251)【关键词】急性哮喘发作;布地奈德;特布他林;雾化吸入【作者】黄伟媛;张华强;潘静焱【作者单位】214443 江苏省江阴市第二人民医院内科;214443 江苏省江阴市第二人民医院内科;214443 江苏省江阴市第二人民医院内科【正文语种】中文哮喘是在各类人群中常见的一种呼吸道疾病，该病的发生主要是由于机体中T淋巴细胞、肥大细胞以及其他炎症细胞在刺激下发生炎症反应后导致气道内炎症，若不及时正确的治疗会导致患者气道出现严重的阻塞症状[1]。
急性哮喘的发病过程较快，其主要临床症状表现为呼吸障碍、胸闷以及咳嗽等，它的突发性会给患者的支气管和肺等造成严重的损伤，如果处理不当或不及时会导致患者出现呼吸衰竭甚至心力衰竭，危险性巨大[2]。
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效
观察
胡家荣
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2015(036)005
【摘要】目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:选择支气管急性哮喘发作患者60例,分为对照组与观察组,每组30例.两组患者在常规治疗的基础上,对照组采用单药布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗.比较两组患者的临床治疗效果以及体征变化.结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组哮鸣音、喘憋以及湿啰音的消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,短期内可有效改善患者的临床症状,从而缩短治疗疗效,因此在临床上具有较高的应用价值.
【总页数】1页(P841)
【作者】胡家荣
【作者单位】浙江省宁波市江东区明楼东胜街道社区卫生服务中心,浙江宁波315040
【正文语种】中文
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5.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察 [J], 胡家荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察
布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察【摘要】目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。
方法 100例哮喘患儿，随机分为对照组与观察组，各50例。
对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗，观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗，观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。
结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC%）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率比较，差异具有统计学意义（P0.05），具有可比性。
1. 2 治疗方法两组患儿入院后均给予吸氧、抗感染、静脉滴注盐酸氨溴索、补液等常规治疗。
对照组给予天津市生物化学制药股份有限公司生产的氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗， 5 mg/次， 2次/d，连续治疗3～5 d。
观察组给予空气压缩泵雾化吸入由阿斯利康制药有限公司生产的硫酸特布他林雾化液（国药准字H20000252）1 ml+澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd公司生产的吸入用布地奈德混悬液（注册证号：H20090902） 2 ml雾化吸入治疗，每次治疗时间10～15 min， 2次/d，连续治疗3～5 d。
1. 3 疗效判定标准对两组患者治疗后的FEV1/FVC%、PEF进行测定。
并观察两组患者治疗后的临床效果。
显效：患者哮喘症状、肺部哮鸣音明显改善，同时FEV1增加25%～35%；有效：患者哮喘症状、肺部哮鸣音有所缓解，同时FEV1增加15%～24%；无效：患者哮喘症状、肺部哮鸣音无明显变化，同时FEV1增加在15%以内[2]。
总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。
1. 4 统计学方法本次研究数据采用SPSS14.0软件包进行数据处理。
计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示，采用t检验；计数资料采用χ2检验。
P<0.05表示差异具有统计学意义。
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的护理方法及护理效果分析
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2016 V o1.16 No.83248投稿邮箱：sjzxyx789@0 引言小儿呼吸系统疾病常见有哮喘、支气管炎所致的咳嗽、鼻炎等，如今布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果较为明显。
现将护理体会报道如下：1 资料和方法1.1 一般资料以我院收治的接受布地奈德和特布他林并雾化吸入治疗的50例哮喘患儿为研究对象进行分析，患儿中有男性患儿20例，女性患儿30例；患儿的年龄在5个月以上至14岁，平均年龄为5岁。
采取随机实验法，将50例患儿随机均分为实验组和对照组，比较两组患儿的一般资料，比如性别、年龄和病程等一般资料，结果没有出现明显差异（P >0.05），在临床上具有可比性。
1.2 护理方法50例患儿均联合使用布地奈德和特布他林并雾化吸入治疗，对对照组患儿实施常规护理，对实验组患儿实施针对性护理，具体内容和方法如下：（1）环境准备：治疗室内环境保持清洁，墙面上张贴彩色图案或卡通人物，也可以写上一些鼓励性的语言。
（2）心理护理：根据婴幼儿不同的年龄特点实施不同的心理护理措施：①5个月婴幼儿能比较快的适应陌生环境，基本不受外界的影响，能够迅速完成操作。
若患儿不配合，通过哺乳方式即可使其安静，顺利接受治疗[1]。
②6个月至1.5岁患儿对周围环境比较敏感，对父母依赖性大，情绪波动也比较大，需要父母用适当的方式诱哄患儿分散其注意力。
对于比较难哄的患儿，可等其入睡后再实施雾化吸入治疗。
③1.5岁至2岁患儿语言理解能力比较强，能按照家长的指示去执行。
受家长的评价较大。
如果得到称赞，能积极配合家长[2]。
所以护士要指导家长耐心诱导患儿积极配合治疗。
④2岁及以上患儿认知能力较强，做雾化吸入前，先向患儿解释清楚并告知其如何做，给予正面的教导心理护理，诱导其配合治疗。
（3）为了提高治疗效果，可适当指导年长儿一些呼吸的技巧，如可以重复深吸气-屏气-呼气-正常呼吸的过程。
布地奈德溶液联合特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效探讨
吉林医学2017年3月第38卷第3期• 525 •布地奈德溶液联合特布他林溶液治疗支气管哮喘急性 发作的临床疗效探讨朱润来（河南省周口市郸城县人民医院呼吸内科，河南周口 477150)[摘要]目的：探讨并研究布地奈德溶液与特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。
方法：选取104例支气管哮喘急性发作患者，随机分为对照组52例，行吸氧、解痉平喘及补充营养等常规治疗；研究组52例，在对照组 常规治疗基础上雾化吸入布地奈德与特布他林溶液进行联合治疗。
比较两组患者治疗前后肺功能指标变化、临床症状 消失时间及治疗效果。
结果：治疗后两组患者FEV 1、FVC 、PEF 值均升高，但对照组改善程度低于研究组，差异有统计学 意义（P <0. 05);对照组患者肺部哮鸣音、气促、咳嗽及憋喘消失时间均高于研究组，治疗有效率（76. 9% )低于研究组 (92. 3% ),差异有统计学意义（P <0. 05)。
结论:采用布地奈德溶液联合特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作效果显 著，能快速减轻哮喘症状，改善肺部通气功能,提高患者生活质量。
[关键词]布地奈德溶液;特布他林溶液;急性发作；支气管哮喘；临床疗效支气管哮喘是一种常见的呼吸系统疾病，发生率与复发 率高，遗传因素、环境因素是引发支气管哮喘的主要危险因 素[1]。
临床针对支气管哮喘发病机制尚不清楚，可能与变态 反应、气道高反应性、气道神经调节失常、气道慢性炎性反应、 呼吸道病毒感染及神经信号转导机制等有关[2]。
临床治疗支 气管哮喘主要采用药物治疗、机械通气等进行治疗，糖皮质激 素、p 2受体激动剂等作为临床常用药物,均具有较好的抗炎作 用,能有效控制病情发展，缓解平喘、咳嗽等症状[3<。
本研 究采用布地奈德与特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作, 并分析其治疗效果。
现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料:选取我院2013年1月~2015年12月收治的104例支气管哮喘急性发作患者进行研究。
布地奈德联合特布他林雾化吸入对哮喘急性发作患者肺功能及临床症状、体征的影响
支气管哮喘属于常见气道非特异性炎症反应性疾病，属于常见的呼吸科疾病，疾病的发生发展与肥大细胞、T淋巴细胞等炎性细胞有着相关性，气道黏膜炎性细胞为高水平状态，对其炎性细胞因子水平变化情况实施监测可帮助对病情及预后进行评估[1]。
哮喘急性发作若得不到及时有效的治疗，在短时间内将出现心力衰竭、呼吸衰竭等症状，严重威胁生命安全，因此在短时间内帮助改善气道痉挛及通气功能极为关键。
布地奈德与特布他林均是治疗支气管哮喘常用药，前者属于糖皮质激素，抗炎作用极佳，对非特异性炎症反应有着极佳的抑制作用；后者则属于β肾上腺素受体激动剂，支气管扩张功效显著[2]。
本研究就布地奈德与特布他林联合雾化吸入对哮喘急性发作患者肺功能、临床症状及体征的影响作如下报道。
1资料与方法1.1一般资料：选取本院2015年3月~2017年5月收治的60例哮喘急性发作患者，根据随机数字表法分为观察组及对照组，各30例。
观察组男性17例，女性13例；年龄35~75岁，平均年龄（45.14±6.17）岁；病程3~10年，平均病程（5.21±2.10）年。
对照组男性18例，女性12例；年龄35~76岁，平均年龄（46.11±6.24）岁；病程3~9年，平均病程（5.14±2.11）年。
两组一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
可对比。
1.2入选标准：纳入标准：①患者均符合《中国支气管哮喘防治指南》[3]中诊断标准；②本研究的实施经过我院伦理委员会审核批准；③患者及其家属对研究知情并同意。
排除标准：①合并严重支气管扩张、肺部肿瘤；②合并严重心、肝、肾等脏器功能不全；③对本研究用药有禁忌；④近期内使用免疫调节剂、糖皮质激素等哮喘治疗药物。
1.3方法：入院后均接受解痉、吸氧、化痰、平喘等基础治疗，对照组使用布地奈德混悬液（AstraZeneca Pty Ltd，批准文号H20140475）2mg，与5mL0.9%氯化钠配制后氧气雾化吸入治疗，20min/次，3次/d；观察组在对照组基础上加用特布他林（成都华宇制药有限公司，国药准字H20010704）5mg与5mL0.9%氯化钠注射液配制后氧气雾化吸入治疗，20min/次，3次/d。
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效分析
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效分析目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
方法选择笔者所在医院2009年7月～2011年7月支气管哮喘急性发作患儿82例，随机分为观察组和对照组。
两组患儿均给予吸氧、抗生素抗感染、镇咳、祛痰、纠正水电解质紊乱及维持酸碱平衡等治疗。
对照组同时给予地塞米松0.5 mg/kg静脉滴注，每12小时滴注1次。
观察组患儿给予普米克令舒1 mL （含布地奈德0.5 mg）和博利康尼（含特布他林2.5 mg）0.5 mL雾化吸入，每天2次，雾化吸入结束后采用清水漱口。
连续应用3～5 d。
结果观察组治疗3 d后临床总有效率为95.1%，对照组治疗3 d后临床总有效率为75.6%，两组临床总有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著，能够在较短时间内控制患儿症状，值得借鉴。
标签：布地奈德；特布他林；雾化吸入；支气管哮喘；小儿小儿支气管哮喘是儿童常见的呼吸系统慢性疾病，患儿可急性发作，特别是重度哮喘急性发作，如果不能及时有效控制症状，患儿可发生呼吸衰竭、心力衰竭等。
及时有效控制急性发作，有助于改善患儿预后。
本研究观察布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果，现报道如下。
1?资料与方法1.1?一般资料选择笔者所在医院2009年7月～2011年7月支气管哮喘患儿82例，上述患儿均为急性发作。
将所有患儿随机分为观察组和对照组。
观察组41例，男22例，女19例，年龄2.6～10.0岁，平均（5.9±3.1）岁；对照组患儿41例，男21例，女20例，年龄2.5～11.0岁，平均（6.0±2.4）岁。
两组患儿在性别、年龄等方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2?方法两组患儿均给予吸氧、抗生素抗感染、镇咳、祛痰、纠正水电解质紊乱及维持酸碱平衡等治疗。
特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床价值研究
特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床价值研究摘要】目的：分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床治疗价值。
方法：给予对照组行常规治疗，研究组进行特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。
结果：①研究组总体有效率是94%，对照组总体有效率是78%；②研究组中患儿相关症状的改善时间均短于对照组，经数据分析，P<0.05；③研究组中患儿不良反应发生率低于对照组，经数据分析，P<0.05。
结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床治疗效果较好，安全性较高，值得临床上的广泛推广。
【关键词】特布他林；联合；布地奈德；雾化吸入；支气管哮喘；急性发作；临床价值支气管哮喘是基层医院内科和儿科较常见的一种疾病，主要以慢性气道炎症为主，具备气道高反应的呼吸道疾病。
本文主要分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床治疗价值，现进行如下报道。
1.资料与方法1.1 一般资料选择在本院就诊治疗的100例支气管哮喘急性发作患儿，收治时间从2018年1月至2019年1月间，上述患儿经过精确诊断，随机将患儿分成研究组和对照组，各50例。
对照组中男性患儿有25例，女性患儿有25例，患儿年龄均在0.5岁至10岁间，平均年龄是5.2±1.5岁；研究组中男性患儿24例，女性患儿26例，患儿年龄均在0.5年至9岁，平均年龄是4.9±1.3岁。
2组患儿的一般资料经比较差异不存在统计学意义(P>0.05)，具有一定的可比性。
1.2 方法常规组患儿采取常规治疗方式。
试验组患儿采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，即采用空气压缩泵雾化吸入布地奈德 0.5 ～ 1.0mg、特布他林2.5 ～ 5.0 mg， 5 ～ 10 min/ 次， 2 次 /d，雾化治疗后漱口。
两组患儿均持续治疗5 d。
1.3 观察指标记录2组患儿治疗后的临床治疗效果及相关症状改善情况、不良反应发生率。