高分子物理考研复试题及答案
(完整word版)高分子物理试卷 及答案
高分子物理试卷二答案一、单项选择题（10分）1.全同聚乙烯醇的分子链所采取的构象是（ A ）。
（A ）平面锯齿链 （B ）扭曲的锯齿链 （C ）螺旋链2.下列聚合物找那个，熔点最高的是（ C ）。
（A ）聚乙烯 （B ）聚对二甲苯撑 （C ）聚苯撑3.聚合物分子链的刚性增大，则黏流温度（ B ）。
（A ）降低 （B ）升高 （C ）基本不变4.增加聚合物分子的极性，则黏流温度将（ C ）。
（A ）降低 （B ）基本不变 （C ）升高5.可以用来解释聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系的理论是（ B ）。
（A ）分子链取向 （B ）分子链缠结 （C ）链段协同运动6.在下列情况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是（ C ）。
（A ）高度交联 （B ）中度交联 （C ）轻度交联7.光散射的散射体积与θsin 成（ B ）。
（A ）正比 （B ）反比 （C ）相等 （D ）没关系8.高分子的特性黏数随相对分子质量愈大而（ A ）。
（A ）增大 （B ）不变 （C ）降低 （D ）不确定9.理想橡胶的泊松比为（ C ）。
（A ）21< （B ）21> （C ） 21 10.交联高聚物蠕变过程中的形变包括（ B ）。
（A ）普弹形变、高弹形变和黏性流动 （B ）普弹形变和高弹形变 （C ）高弹形变和黏性流动二、多项选择题(20分)1.以下化合物，哪些是天然高分子（ AC ）。
（A ）蛋白质 （B ）酚醛树脂（C ）淀粉 （D ）PS2.柔顺性可以通过以下哪些参数定量表征（ ABCD ）。
（A ）链段长度 （B ）刚性因子（C ）无扰尺寸 （D ）极限特征比3.以下哪些方法可以测量晶体的生长速度（ AB ）。
（A ）偏光显微镜 （B ）小脚激光光散射（C ）光学解偏振法 （D ）示差扫描量热法4.有关聚合物的分子运动，下列描述正确的有（ ACD ）。
（A ）运动单元具有多重性（B ）运动速度不受温度影响 （C ）热运动是一个松弛过程（D ）整个分子链的运动称为布朗运动 （E ）运动但愿的大小不同，但松弛时间一样5.下列有关聚合物熔体流变性能的叙述，正确的有（ ABDE ）。
高分子物理考研真题及答案
高分子物理考研真题及答案高分子物理考研真题及答案高分子物理是材料科学与工程领域的重要学科，研究高分子材料的结构、性能与应用。
考研是很多学子进一步深造的途径，因此高分子物理考研真题及答案对于备考的学生来说是非常重要的。
本文将介绍一些高分子物理考研的真题及答案，希望对考生有所帮助。
1. 高分子物理的基础知识考研高分子物理的第一步是掌握基础知识。
以下是一道典型的选择题：问题：下列关于高分子物理的说法中，正确的是：A. 高分子材料具有较高的强度和硬度B. 高分子材料具有较低的密度和熔点C. 高分子材料具有较低的耐热性和耐腐蚀性D. 高分子材料具有较低的机械性能和导电性能答案：B. 高分子材料具有较低的密度和熔点。
高分子材料的特点之一就是密度低，这使得它们在很多领域有广泛的应用。
此外，高分子材料的熔点一般较低，易于加工和成型。
2. 高分子材料的结构与性能高分子物理研究的重点之一是高分子材料的结构与性能关系。
以下是一道与此相关的简答题：问题：请简要描述高分子材料的结晶过程及其对材料性能的影响。
答案：高分子材料的结晶是指高分子链在适当条件下排列有序形成晶体结构的过程。
结晶过程涉及到高分子链的折叠、晶核形成和晶体生长等步骤。
结晶度是衡量高分子材料结晶程度的指标，与材料的性能密切相关。
高结晶度的高分子材料通常具有较高的强度、硬度和刚性，而低结晶度的高分子材料则具有较高的韧性和延展性。
3. 高分子材料的应用高分子物理的研究不仅关注材料的基础性质，还探索其在实际应用中的潜力。
以下是一道与此相关的应用题：问题：高分子材料在生物医学领域有哪些应用？答案：高分子材料在生物医学领域有广泛的应用。
例如，生物可降解高分子材料可以用于制备可吸收的缝线和骨修复材料，这样可以避免二次手术和减轻患者的痛苦。
此外，高分子材料还可以用于制备人工器官和组织工程材料，如人工血管和人工皮肤。
这些应用有望推动医学领域的发展，改善人们的生活质量。
总结：高分子物理考研真题及答案是备考的重要资料，通过掌握基础知识、了解高分子材料的结构与性能关系以及探索其应用领域，考生可以更好地应对考试。
华南理工大学高分子物理化学研究生复试试题
2013年笔试题目：
问答题：
1、玻璃化温度与分子量的关系（作图）
2、关于“链段”
3、丙烯与乙烯的两种共聚物，一种Tg很低，一种室温呈弹性，解释为什么？
4、不同竟聚率的共聚物类型
5、热降解类型，PMMA,PE,PVC
6、交替共聚的Q,e条件
7、自动加速现象
还有一题忘记了
填空选择题：
链转移方式，Tg与外力频率的关系，共聚方程的5个假设，Tg的比较，热稳定性的比较（PE,PVC还有一个忘记了），介电损耗与结晶度的关系，自由基、阴离子、阳离子聚合的单体选择
2013年面试题目：（有8套题目，随机抽取一套）
我抽到的那套一共3道题：
第一道是关于诺贝尔得奖的人是什么方面的成就
第二道是说出几种天然高分子，以及他的结构
第三道是专业翻译，很简单的。
川大化学学院复试参考题目题
2004年高分子化学与物理专业硕士研究生入学考试复试题（每位考生选择5题作答即可）一、（20分）高聚物的分子量及其分布对于高聚物的性质影响非常大，高聚物分子量的表示方法与低分子化合物是不相同的，对于同一高聚物的分子量有多种表示方法，请写出其中三种高聚物的分子量表示方法。
而表示高聚物分子量的多分散性可用多分散系数，写出多分散系数的表达式。
多分散系数的数值越大表征高聚物的什么情况。
二、（20分）右图为实验测得的某一线性非晶聚合物的温度-形变曲线，T1、T2表示什么温度，标出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ各温度区间聚合物处于什么状态？试用高分子的多重分子运动观点简要叙述线性非晶高分子链的运动单元在各个温度区间所处的状态。
三、（20分）玻璃化转变温度（Tg）是描述高分子链段运动的特征温度，请问Tg的物理意义，以及Tg在高分子材料实际使用中的意义。
Tg的测试方法有多种，写出两种Tg的测试方法。
四、（20分）熔融指数是描述高聚物在熔融状态流动时的一个重要参数，在一定温度时高聚物熔融指数的大小，对其加工成型有重要的意义。
（1）请写出熔融指数的定义。
（2）熔融指数值的大小说明高聚物的什么性质。
（3）对于同一高聚物的不同批次样品在相同条件测得的熔融指数的差异，说明高聚物的什么发生了变化。
五、（20分）试剂瓶装的很多单体（特别是烯类单体）在实验台上长时间放置后，会变粘稠甚至凝聚成固体，这是为什么？因此在单体存放时通常要加入少量的对苯二酚、对苯醌等化合物，这些化合物起什么作用？为什么能起这样的作用？六、（20分）聚合反应用的单体在使用前都要经过精制处理，如重结晶、蒸馏等。
（1）简述减压蒸馏的原理；（2）画出减压蒸馏装置的示意图。
七、（20分）如果一个同学在减压蒸馏操作的过程中先加热，当蒸馏瓶中单体的温度已经比较高时，发现蒸馏系统内的压力并未降低，于是迅速降低蒸馏系统内部的压力。
请你预测会发生什么情况？怎样做才是正确的？减压蒸馏操作的过程中还有那些需要注意的事项。
高分子材料复试题
高分子材料复试题work Information Technology Company.2020YEAR高分子物理部分一、对比说明下列物理参数的定义、物理意义及测定方法。
（15分）（1）熔点与平衡熔点；（2）数均分子量与重均分子量；（3）结晶度与取向度；（4）均方末端距与均方旋转半径；（5）弹性模量与零切粘度二、简述橡胶弹性的力学特点，并解释产生橡胶弹性的原因。
（6分）三、什么是高斯链高斯链与自由连接链有什么差别（4分）四、一聚合物样品从受力开始到完全破坏共有多少种能量耗散方式其中哪种方式能量耗散最多（5分）五、画出二元高分子合金的相图，讨论相图中每一条曲线的物理意义，每一个区域的相分离机理。
如果两种高分子的相容性很差，都有哪些方法可增加其相容性，并举一具体聚合物体系示例加以说明。
（5分）六、作图说明聚合物分子量对下列性质的影响：（10分）a、模量-温度行为；b、熔体粘度；c、玻璃化温度；d、抗张强度；e、结晶速度。
七、某聚合物的Tg=-17℃，在25℃时，应力松弛到模量为2×105N/m2时需8个小时，试计算在-20℃松弛到同样模量需多少时间（5分）高分子化学部分一、填空（20分）1、从聚合热力学分析，异丁烯的聚合热比乙烯的聚合热（高或低），原因是；苯乙烯的聚合热比乙烯的聚合热（高或低），原因是；偏二氯乙烯的聚合热比乙烯的聚合热（高或低），原因是。
2、自由基聚合的特征是、、，阴离子聚合的特征为、、，阳离子聚合的特征为、、、。
3、在离子聚合中，活性中心离子旁存在着，它们之间可以是、、、四种结合形式，并处于平衡中，这种平衡移动主要受、影响。
4、Lewis酸通常作为型聚合的引发剂，Lewis碱可作为型聚合的引发剂。
典型的Ziegler-Natta催化剂可分为，，，四大类。
5、单体M1和M2进行共聚，r1 = 0.3，r2 = 0.07，该共聚属共聚；如要得到F1=0.571的组成均匀的共聚物，可采取方法，原因是；如要得到F1=0.58的组成均匀的共聚物，可采取方法；而要得到F1=0.20的组成均匀的共聚物，则最好采取方法。
何曼君《高分子物理》考研2021考研真题库
何曼君《高分子物理》考研2021考研真题库第一部分考研真题精选一、选择题1下列聚合物中，柔顺性从小到大次序正确的是（）。
[华南理工大学2016研] A．聚丙烯＞聚乙烯＞聚丙烯腈B．1，4-聚丁二烯＞1，4-聚2-氯丁二烯＞聚氯乙烯C．聚环氧戊烷＞聚苯＞聚苯醚D．聚氯乙烯＞聚偏二氯乙烯【答案】B查看答案【解析】A选项中聚丙烯的侧基导致其柔顺性小于聚乙烯，正确顺序为：聚乙烯＞聚丙烯＞聚丙烯腈；B选项中含有独立双键的分子链柔性大，所以正确；C 选项中聚苯醚中的醚键使得分子链的旋转更容易，正确顺序为：聚环氧戊烷＞聚苯醚＞聚苯；D选项中聚偏二氯乙烯的对称结构使得内旋转简单，柔性更好，正确顺序为聚偏二氯乙烯＞聚氯乙烯。
2如下（）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，1是每个键的长度，θ是键角的补角，ϕ是内旋转的角度。
[华南理工大学2008研] A．＜h2＞＝n12B．＜h2＞＝n12（1＋cosθ）/（1－cosθ）C．＜h2＞＝n12［（1＋cosθ）/（1－cosθ）］·［（1＋cosθ）/（1－cosθ）］【答案】B查看答案【解析】高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式：其中，θ为键角，因为题目要求θ是键角的补角，故将上式转化为＜h2＞＝n12（1＋cosθ）/（1－cosθ）。
3聚丙烯在以下什么溶剂中才能溶解？（）[华南理工大学2012研]A．热的强极性溶剂B．热的非极性溶剂C．高沸点极性溶剂D．能与之形成氢键的溶剂【答案】B查看答案【解析】对于极性聚合物在极性溶剂中，由于高分子与溶剂分子的强烈相互作用，溶解时放热（△H M＜0），使体系的自由能降低（△G M＜0），所以溶解过程能自发进行。
对非极性聚合物，溶解过程一般是吸热的（△H M＞0），故只有在升高温度T或者减小混合热△H M才能使体系自发溶解。
4如下（）能作为纤维材料使用。
[华南理工大学2008研]A．内聚能密度小于290兆焦/米3的高聚物B．内聚能密度在290兆焦/米3到420兆焦/米3之间的高聚物C．内聚能密度大于420兆焦/米3的高聚物【答案】C查看答案【解析】CED＜290MJ/m3的高聚物作橡胶使用；CED＞420MJ/m3的高聚物作纤维使用；290MJ/m3＜CED＜420MJ/m3的高聚物作塑料使用。
高分子物理面试题及答案
高分子物理面试题及答案一、单项选择题1. 高分子链的构象主要取决于以下哪个因素？A. 分子量B. 温度C. 溶剂D. 分子间作用力答案：D2. 下列哪一项不是高分子材料的特点？A. 高分子量的分子B. 良好的机械性能C. 可塑性D. 易燃性答案：D3. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）主要受哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子结构C. 分子间作用力D. 以上都是答案：D4. 聚合物的结晶度通常与以下哪个因素无关？A. 分子链的规整性B. 分子链的柔顺性C. 分子链的分子量D. 聚合物的溶解度答案：D5. 聚合物的熔融指数（MFI）反映了聚合物的什么性质？A. 机械强度B. 热稳定性C. 流动性D. 耐化学性答案：C二、简答题1. 简述高分子链的柔顺性对聚合物性能的影响。
答案：高分子链的柔顺性是指分子链在空间中自由运动的能力。
柔顺性高的聚合物通常具有更好的加工性能，因为它们在加工过程中更容易流动和变形。
此外，柔顺性也影响聚合物的机械性能，如弹性和韧性。
柔顺性高的聚合物在受到外力时更不容易断裂，因为它们可以通过链段的重排来吸收和分散应力。
2. 描述高分子材料的热塑性和热固性的区别。
答案：热塑性高分子材料在加热时可以软化和流动，冷却后可以再次硬化，这种过程可以反复进行。
热塑性材料通常由线性或轻度支链的高分子组成，分子间作用力较弱，易于塑化。
而热固性高分子材料在加热和固化后形成三维网络结构，这种结构在再次加热时不会软化，因为分子间的交联使得材料具有不可逆的固化特性。
热固性材料通常由含有反应性官能团的高分子组成，通过化学反应形成交联结构。
三、论述题1. 论述高分子材料在现代工业中的应用及其发展趋势。
答案：高分子材料因其独特的物理、化学和机械性能，在现代工业中有着广泛的应用。
例如，塑料、橡胶和纤维是高分子材料的三大类，它们在汽车、电子、建筑、纺织和医疗等领域都有重要用途。
随着科技的发展，高分子材料的应用领域不断扩大，如生物降解材料、智能材料和纳米复合材料等。
华南理工大学 华南理工2004年高分子化学与物理 考研真题及答案解析
6．聚合物的粘性流动，有以下特征：（）
A．不符合牛顿流体定律，而是符合指数流体定律；B.只与大分子链的整体运动有关，与链段的运动已经没有关系了；C.粘性流动已经没有高弹性了。
7．玻璃态高聚物和结晶高聚物的冷拉区间分别是：（）
A.都是Tb-Tg之间；B. Tb-Tg之间、Tg-Tm之间；C.都在Tg以上；
丁酯的柔顺性比聚甲基丙烯酸甲酯的差。（）
三、选择题(在括号内填上正确的答案，每个答案1分，共10分)
1．异戊二烯聚合可以形成如下不同的立体规整性聚合物：（）。
A.顺式1，4-聚异戊二烯、反式1，4-聚异戊二烯、全同1，2-聚异戊二烯、间同1，2-聚异戊二烯、全同3，4-聚异戊二烯和间同3，4-聚异戊二烯；
二甲基硅橡胶，聚异丁烯，聚苯乙烯，聚丙烯，聚丙烯腈
3．下面是PMMA和HDPE在室温下单轴拉伸得到的应力—应变曲线：
图a
图b
（1）请判断哪一条是属于PMMA的应力—应变曲线?哪一条是属于HDPE的应力—应变曲线?（2分）
（2）请说明图a和b中A、Y、B各点称作什么点？OA段发生的是什么形变？图a的CD段和DB段分别指的是什么？（6分）
高分子化学部分(75分)
一．填空题（3×10分）
1．高聚物有二个多分散性，是和。
2．尼龙610的分子式是、重复单元是
、结构单元是。
3．下列单体中适合于自由基聚合的有、阳离子聚合的有
、阴离子聚合的有。
A．CH2=CHCl B．CH2=CHOC2H5
C．CH2=C（CH3）CH=CH2D．CH2=CH（CN）
。所有缩聚反应共有的特征是。
8．在自由基聚合和缩聚反应中，分别用和
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判断题1 结晶性聚合物不一定总就是形成结晶聚合物(√)交联前的线性聚合物就是结晶性聚合物,交联度不太大时,有结晶能力,但随交联度增大,结晶能力减小;当交联度太大时,丧失结晶能力需要结晶条件5、不能通过改变高分子的构象提高高分子的等规度。
(√)高分子的等规度就是由分子的化学结构决定的,要改变改变高分子的等规度必须改变高分子的构型。
06年判断题:1、双酚A型聚碳酸酯就是结晶性聚合物,所以一定形成结晶聚合物(×)原因:交联前的双酚A型聚碳酸酯聚合物就是结晶性聚合物,交联度不太大时,有结晶能力,但随交联度增大,结晶能力减小;当交联度太大时,丧失结晶能力需要结晶条件8、尼龙1010,尼龙66,尼龙610这三种尼龙熔点最高的就是尼龙66(√)氢键密度1影响高分子柔顺性的因素有哪些？聚乙烯单个分子的柔顺性很好,为什么高聚物不能作为橡胶使用而作塑料用？答: (1) 影响高分子的柔顺性有那些因素:○1高分子主链结构中键长越长,键角越大或含有孤立双键,单键内旋转越容易,高分子的共轭双键,芳杂环,典型刚性键,高分子的柔顺性较差(体积)○2侧基的极性越大,柔顺性越差,若含有氢键时,柔顺性更差,侧基的刚性越大,柔顺性越差,但沿主链刚性侧基密度增大,柔顺性更差(体积) ○3分子量越大分子链的柔顺性越好○4高分子发生交联,交联度不大时,对柔顺性影响不大,交联度太大时,分子链失去柔顺性○5高分子的聚集态结构决定高分子的柔顺性能否表现出来○6温度越高,外力越大,分子链的柔顺性越好;外力作用速度越大,分子链的柔顺性越难表现出来,加入溶剂,分子链的柔顺性较好,但还与外界条件有关(2)对称,柔性越大,分子结构越规整,但同时结晶能力越强,高分子一旦结晶,链的柔顺性就表现不出来,聚合物呈现刚性,聚乙烯的分子链就是柔顺的,但由于结构规整,很容易结晶,失去弹性,所以聚乙烯聚合物能够作塑料用不能作橡胶用。
2、作出下列高聚物的温度—形变曲线,标出各特征温度,并简要说明。
(1)自由基聚合的聚苯乙烯:试样B的分子量适中,试样A的分子量较小。
(2)聚乙烯:试样A的分子量适中,试样B的分子量很大。
PS为非晶高聚物,分子量小的高弹平台很短或没有高弹态。
PE 为结晶高聚物,分子量小的没有Tf,分子量大的有3、分子结构,分子量与外力作用时间如何影响高聚物的粘流温度?答:能增大高分子相互作用能及增大高分子刚性的结构因素会使Tf增大外力越大;Tf越低作用速度越快,Tf越高;分子量越大,Tf增大;柔顺性的影响5、要想得到透明性与柔软性好的聚乙烯薄膜,可采取那些措施。
支化,加成核剂2比较下列各组高聚物的Tg的高低(有低到高排列),并说明理由。
(1)聚丙烯聚丙烯腈聚丙烯酸甲酯极性(2)聚乙烯聚氯乙烯聚偏二氯乙烯极性与对称性3 简述影响高聚物强度的主要因素答: (1)化学结构:链刚性增加的因素(比如主链芳环,侧基极性或氢键)都有助于增加抗张强度。
极性基团过密或取代基过大,反而会使材料较脆,抗冲击强度下降。
(2)相对分子量:在临界相对分子量(缠结相对分子量)之前,相对分子量增加,抗张强度增加,越过临界相对分子质量后,抗张强度不变,抗冲击强度随相对分子质量增加而增加,不存在临界值(3)支化与交联:交联使抗张强度与抗冲击强度都提高,但支化使抗冲击强度提高,而抗张强度下降(4)结晶与取向:结晶度增加,抗张强度提高,但抗冲击强度降低,结晶尺寸减小抗张强度与抗冲击强度都提高,取向使抗张强度提高。
总之,以上因素在讨论抗张强度时主要考虑分子间作用力的大小,而讨论抗冲击强度时主要考虑自由体积的大小。
(5)应力集中物:裂缝、银纹、杂质等缺陷在受力时成为应力集中处,断裂首先在此发生,纤维的直径越小,强度越高,这就是由于纤维越细,纤维皮芯差别就越小,缺陷出现的概率越小。
根据这个原理,用玻璃纤维增强塑料可以得到高强度的玻璃钢(6)添加剂:增塑剂、增量剂(又称填料剂),增强剂与增韧剂都可能改变材料的强度,增塑使分子间作用力减小,从而降低了强度。
惰性填料(如碳酸钙)只降低成本,强度也随着降低;活性填料有增强作用,如炭黑对天然橡胶的补强效果。
纤维填料有明显的增强作用,塑料增韧的方法就是共混或共聚,用少量橡胶作为增韧剂去改进塑料的脆性(7)外力作用速度与温度:在拉伸试验中提高拉伸速率与降低温度都会就是强度降低。
在冲击试验中提高温度会增加冲击强度。
由于外力作用速度与温度的改变,甚至会使材料从脆性变为韧性或反过来。
4以结构观点分析温度、剪切速率与剪切应力对高聚物熔体粘度的影响,并讨论其在成型加工过程中的应用。
温度升高黏度下降,但结构不同对温度敏感性不同,分子间作用力大、刚性的材料对温度更敏感一些。
剪切速率、剪切应力变大,黏度变小,因为高分子的长链结构使其在流动过程中取向,降低黏度。
所以升高成型温度、加大压力、提高剪切速率会改善材料的加工性能。
5如何从结构上分析某种高聚物属于结晶性高聚物。
主要就是规整性、对称性、分子量、共聚物结构6、第二维利系数的物理意义就是什么？她们的大小因素有哪些因素决定？当T=θ,T>θ,T<θ时,A2的值如何？X1的值如何？高分子在溶液中的形态如何？可以有哪些试验方法测求出高聚物稀溶液的A2值与X1值？答: A2的物理意义:表征链聚合物溶液中高分子链段间与高分子链段与溶剂分子间相互作用的情况,也表征了高分子在溶液中的构象状态(2)决定A2大小的影响因素:溶剂性质,温度,聚合物性质,分子量,分子量分布(3) T>θ,A2>0,X1<1/2 良溶剂——高分子链段与溶剂分子间的相互作用大,高分子在溶液中呈比较伸展的构象状态T<θ,A2<0,X1>1/2 不良溶剂——高分子链段间相互作用强T=θ,A2=0,X1=1/2 θ溶剂——高分子链段与溶剂分子间的相互作用与高分子链段间相互吸引作用相等,高分子成最自然的构象状态(4)试验方法:渗透压法与光散射法,先测A2,再算Χ四简答:1、为什么拉伸有利于聚合物的结晶？答:未拉伸时,高分子链呈现无规线团的构象,分子链形成有序结构的能力较差,拉伸使高分子链被拉直,分子链相互平行的概率变大,有助于将更多的链段排入晶格中去,从而使高分子的结晶度提高,有利于聚合物的结晶。
2、假如聚甲基丙烯酸甲脂的等规度不高,能不能采用物理的方法来提高她的等规度？不能,等规度就是构型3.高弹性与普弹性在本质上有何区别？普弹性:比链段小的运动单元可以运动高弹性:链段及比链段小的运动单元可以运动,以链段发生重排运动为特征似乎不全面,还应该结合力学特征,解释为什么一种就是撤去力立刻回复形变,一种就是可以有很小形变量。
4、链段运动的温度依赖性符合什么方程？写出这两个方程。
WLF方程肯定有,另一个应该就是阿累尼乌斯方程5、高聚物在挤出成型时,为什么会发生挤出胀大现象？挤出时分子链受到拉伸力产生拉伸弹性形变,这部分形变在挤出过程中来不及完全松弛,挤出后,外力对分子链的作用解除,高分子链就会由伸展状态重新回缩为蜷曲状态,形变回复,发生出口膨胀;另一个原因就是聚合物在挤出机内流动时由于切应力的作用,表现出法向应力效应,法向应力差所产生的弹性形变在出挤出机后回复,因而挤出物直径胀大。
2005年专业课简答真题答案1、分子量相当大的线性非结晶聚合物玻璃化转变的分子运动机理就是什么？玻璃化转变的自由体积理论的主要内容就是什么？答: 线性非晶聚合物的玻璃化转变就是分子中链段重排运动逐渐启动或被抑止;聚合物的体积由高分子占据的体积与未被占据的自由体积构成,当聚合物冷却时,起先自由体积逐渐减少,到某一温度时,自由体积将达到一最低值,这时聚合物进入玻璃态,在玻璃态下,由于链段运动被冻结,自由体积也被冻结,并保持一恒定值,自由体积中未被占据地体积的大小及其分布也将基本上维持固定。
应加上自由体积与链段运动的关系。
5、何谓塑料制品的内应力？就是如何形成的？答: 塑料内应力就是指在塑料熔融加工过程中由于受到大分子链的取向与冷却收缩等因素影响而产生的一种内在应力。
制品在冷却过程中,物料流动时产生的高弹形变若不能完全消除,被“冻结”在制品内,就有相应的回弹力“冻结”在制品中,被“冻结”的回弹力就就是存在制品中的内应力。
6、写出WLF 方程的一般表达式？举出三个应用WLF 方程的例子 答: s s s T T T T T T T a -+--==6.51)(44.17)()(lg lg ηη计算玻璃化温度,绘制聚合物应力松弛叠合曲线 ,计算自由体积分数 3聚四氟乙烯,作为塑料使用的均聚聚丙烯,顺式1,4—聚丁二烯,聚三氟氯乙烯,作为塑料使用的丙烯与少量乙烯无规共聚聚丙烯,尼龙66,LDPE,轻度交联的HDPE,丙烯酸接枝均聚聚丙烯均为结晶性聚合物,具体分析各种聚合物具有结晶性的化学结构特征聚四氟乙烯-对称;作为塑料使用的均聚聚丙烯为全同立构,规整性高,结晶能力强;顺式1,4—聚丁二烯-顺式结构规整性较好,但不如反式,结晶能力下降;聚三氟氯乙烯-Cl 与F 的范德华半径接近,结晶能力强;作为塑料使用的丙烯与少量乙烯无规共聚聚丙烯,;尼龙66,氢键;LDPE,支化结构,破坏PE 的规整性,但仍有一定结晶能力;轻度交联的HDPE,交联度增大,结晶能力下降,但轻度交联仍有结晶能力;丙烯酸接枝均聚聚丙烯6、何谓高弹形变？高弹形变的回弹力主要就是什么变化产生的？写出交联橡胶的状态方程,并说明其意义。
答: 链段运动但整个分子链不产生移动。
此时受较小的力就可发生很大的形变,外力除去后形变可完全恢复,称为高弹形变。
高弹形变的回弹力主要就是由单键的内旋转与链段的运动导致构象的改变产生回弹力交联橡胶的状态方程:)(2λλδ-=KT N O意义:(1)揭示应力—应变关系(2)可测求交联橡胶试样的弹性模量与剪切模量(3)可测求出交联橡胶的交联度(4)可以解释高弹性的一些特征(5)统计理论对教练橡胶的高弹性提供了分子水平的解释7何谓牛顿流体？何谓假塑性流体？一般的聚合物熔体剪切流动时可能呈现哪些流体的流变规律？答: 牛顿流体就是指在一定温度下,流体剪切流动时,剪切应力与剪切速率成正比的流体。
假塑性流体就是指粘度随剪切速率的增大而减小的流体,也称切力稀化流体。
3、测定聚合物重均分子量的方法有哪些？一种聚合物的重均、数均、Z均、粘均分子量的关系如何？答: 测定聚合物重均分子量的方法有:光散射法、超速离心沉降平衡法、凝胶渗透色谱法(GPC);Z均>重均≥粘均>数均5、分子量相当大,热稳定性好的线性结晶聚合物可能呈现那些力学状态？可能发生那些转变？答: 结晶态表现为硬而韧,发生普弹性变; 当T<Tg时,比链段小的运动单元可以运动;当Tg<T<Tm时,非晶区的链段可以重排运动;可能还有晶型转变时一些运动单元的重排运动高弹态表现为柔韧富有弹性,发生高弹形变;链段及比链段小的运动单元可以运动,以链段发生重排运动为特征粘流态时表现为粘滞流体,伴有一定量高弹形变的粘性流动次级转变,玻璃化转变,晶型转变,结晶预熔晶体表面结构不太完整的部分熔融,其中链段逐渐能重排运动,用Tc表示,Tc≈0、8~0、9Tm,熔融转变结晶态与高弹态间的转变,晶格瓦解,由硬而韧→柔韧富有弹性,晶区中链段重排运动逐渐启动,特征温度Tm,粘流转变高弹态与粘流态间的转变,特征温度应该回答Tm与Tf之间的关系,分子量很大,Tf高于Tm,会出现高弹态,然后才变成黏流态。