材料科学与工程基础300道选择题(答案)知识分享
材料科学基础半期考试试题及答案
3 归纳总结3种典型金属结构（bcc、 fcc 和hcp） 的晶体学特点（配位数、每个晶胞中的原子数、 点阵常数、致密度和最近的原子间距）。 ( 15分 )
三 计算题 (a)在每1mm3的固体钽中含有多少个原子？(b)其 原子堆积因子是多少？(c) 钽属于哪一种立方体 结构？(原子序数=73，原子质量=180.95，原 子半径=0.1429nm，离子半径=0.068 nm，密 度=16.6g/cm3)。( 10分 )
2 氧化镁与氯化钠具有相同的结构。已知Mg离子半径 r1为0.066nm，氧离子半径r2为0.140 nm。 镁的相对 原子质量为24.31；氧的相对原子质量为16.00。 (1)求氧化镁的晶格常数? (2)求氧化镁的密度?
解： a = 2(r1+ r2) =2(0.066+ 0.140) =0.412 nm 每个单位晶胞中含4个Mg离子和4个氧离子 ρ=晶胞中原子质量/晶胞体积 = nAr/N0V =（ 4(24.31+16.00)/ 6.02*1023 ）/a3 = 3.83g/cm3
聚合物密度最低，多为二次键结合，分子链堆垛 不紧密，且其组成原子质量较小。
2 比较金属材料、陶瓷材料、高分子材料、复合材料 在结合键上的差别。 简单金属完全为金属键，过渡族金属为金属键和 共价键的混合，但以金属键为主；
陶瓷材料是由一种或多种金属同非金属(通常为氧) 相结合的化合物，其主要为离子键，也有一定成分的 共价键； 高分子材料，大分子内的原子之间结合为共价键， 而大分子与大分子之间的结合为物理键。 复合材料是由二种或二种以上的材料组合而成的 物质，因而其结合链非常复杂，不能一概而论。
3 钻石的晶格常数a＝0.357nm，每单位晶胞中共有8 个碳原子。当其转换成石墨时，试求其体积改变的百分 数? (碳的原子量为12，石墨密度为2.55g/cm3)。 (10分) 解：每单位晶胞中共有8个碳的密度：
2006-2007学年第一学期材料科学基础1试题及答案
西安交通大学测试题成绩课程材料科学基础1学院材料科学和工程考试日期2007 年 01 月 17 日专业班号材料41、42、43、材料（硕）41√姓名学号期中期末一、填空题（每空1分，共20分）1.对金刚石、金属铜和橡胶而言，金刚石为（1）键，结合键（2）故其弹性模量（3）；金属铜为（4）键，结合键（5）故其弹性模量（6）；橡胶中分子链上是（7）键，分子链之间是（8）键，故其弹性模量（9）。
2.液态金属结晶的驱动力是 (10) ；多晶体金属中晶粒长大的驱动力是(11) ；合金中原子扩散的驱动力是 (12) 。
3.对于刃型位错线，其柏氏矢量（13）于位错线，其滑移运动方向（14）于柏氏矢量，其攀移运动方向（15）于柏氏矢量；对于螺型位错线，其柏氏矢量(16) 于位错线，其滑移运动方向（17）于柏氏矢量，其交滑移运动方向（18）于柏氏矢量；对于混合型位错线，其柏氏矢量（19）于位错线，其滑移运动方向（20）于位错线。
二、判断题（每小题1分，共10分）1.密排六方结构的晶体属于密排六方点阵。
2.空位的存在，总是使晶体的自由能降低。
3.位错的存在，总是使晶体的自由能升高。
4.晶体中可以形成纯刃型位错环，也可以形成纯螺型位错环。
5.螺型位错线只能进行滑移运动，不能进行攀移运动。
6.位错线在其滑移面内运动的方向和其所引起的晶体滑移的方向相同。
7.合金中多相平衡的条件是各组元在各相中的化学位相等。
8.一个二元合金相图中，液相线和固相线距离越大的合金，其结晶时的流动性越差。
第 1 页9. 在三元相图的垂直截面图中，不能利用重心法则求三个平衡相的质量分数。
10.在固相不扩散、液相完全混合的条件下，固溶体凝固中不可能出现成分过冷。
三、识图题（共18分）1. (4分) 写出所示立方晶胞中ABCDA 晶面及AC 晶向的密勒指数。
2. (5分) 写出所示六方晶胞中MNPQM 晶面、MN 晶向、NP 晶向、PQ 晶向、QM 晶向的密勒-布拉菲指数。
材料科学与工程基础-期中期末复习考试题库
材料科学与⼯程基础-期中期末复习考试题库1.材料是由物质构成的，因⽽物质就是材料。
√××2.材料是指⽤来制造某些有形物体的基本物质。
√×√3.按照化学组成，可以把材料分为三种基本类型（A）⾦属材料、硅酸盐、有机⾼分⼦材料（B）陶瓷材料、⾼分⼦材料、钢铁（C）有机⾼分⼦材料、⾦属材料、⽆机⾮⾦属材料（D）有机材料、⽆机⾮⾦属材料、⾦属材料C4．在四个量⼦数中，m s是确定体系⾓动量在磁场⽅向的分量（ml）。
×5．在四个量⼦数中，m l决定电⼦⾃旋的⽅向（ms）。
×6．在四个量⼦数中，n是第⼀量⼦数，它决定体系的能量。
√7．在四个量⼦数中，l是第⼆量⼦数，它决定体系⾓动量和电⼦⼏率分布的空间对称性。
√8．原⼦中每个电⼦必须有独⾃⼀组四个量⼦数。
n,l,ml,ms√9．泡利不相容原理、能量最低原则和洪特规则是电⼦在原⼦轨道中排列必须遵循的三个基本原则。
√10．Na原⼦中11个电⼦的填充⽅式为1s22s22p53s2。
1s22s22p63s1×11．按照⽅框图，N原⼦中5个价电⼦的填充⽅式为×12．Cu原⼦的价电⼦数是___3___个。
×13．S原⼦的价电⼦数是5个。
×2 .⾦属键既⽆⽅向性，也⽆饱和性。
√3. 共价键中两个成键电⼦的⾃旋⽅向必须相反。
√4.元素的电负性是指元素的原⼦在化合物中把电⼦引向⾃⼰的能⼒。
√5.两元素的电负性相等或接近，易形成离⼦键，不易形成共价键。
×6.两元素的电负性差较⼤，易形成离⼦键，不易形成共价键。
√7.离⼦键的基本特点是以离⼦⽽不是以原⼦为结合单元。
√8.范德华⼒既⽆⽅向性亦⽆饱和性，氢键有⽅向性但⽆饱和性。
×9.范德华⼒既⽆⽅向性亦⽆饱和性，氢键有⽅向性和饱和性。
√10.绝⼤多数⾦属均以⾦属键⽅式结合，它的基本特点是电⼦共有化。
×11．共价键既有饱和性⼜有⽅向性。
《材料科学与工程基础》英文影印版习题及思考题及答案
《材料科学与⼯程基础》英⽂影印版习题及思考题及答案《材料科学与⼯程基础》英⽂习题及思考题及答案第⼆章习题和思考题Questions and Problems2.6 Allowed values for the quantum numbers ofelectrons are as follows:The relationships between n and the shell designationsare noted in Table 2.1.Relative tothe subshells,l ＝0 corresponds to an s subshelll ＝1 corresponds to a p subshelll ＝2 corresponds to a d subshelll ＝3 corresponds to an f subshellFor the K shell, the four quantum numbersfor each of the two electrons in the 1s state, inthe order of nlmlms , are 100(1/2 ) and 100(-1/2 ).Write the four quantum numbers for allof the electrons inthe L and M shells, and notewhich correspond to the s, p, and d subshells.2.7 Give the electron configurations for the followingions: Fe2+, Fe3+, Cu+, Ba2+,Br-, andS2-.2.17 (a) Briefly cite the main differences betweenionic, covalent, and metallicbonding.(b) State the Pauli exclusion principle.2.18 Offer an explanation as to why covalently bonded materials are generally lessdense than ionically or metallically bonded ones.2.19 Compute the percents ionic character of the interatomic bonds for the followingcompounds: TiO2 , ZnTe, CsCl, InSb, and MgCl2 .2.21 Using Table 2.2, determine the number of covalent bonds that are possible foratoms of the following elements: germanium, phosphorus, selenium, and chlorine.2.24 On the basis of the hydrogen bond, explain the anomalous behavior of waterwhen it freezes. That is, why is there volume expansion upon solidification?3.1 What is the difference between atomic structure and crystal structure?3.2 What is the difference between a crystal structure and a crystal system?3.4Show for the body-centered cubic crystal structure that the unit cell edge lengtha and the atomic radius R are related through a =4R/√3.3.6 Show that the atomic packing factor for BCC is 0.68. .3.27* Show that the minimum cation-to-anion radius ratio for a coordinationnumber of 6 is 0.414. Hint: Use the NaCl crystal structure (Figure 3.5), and assume that anions and cations are just touching along cube edges and across face diagonals.3.48 Draw an orthorhombic unit cell, and within that cell a [121] direction and a(210) plane.3.50 Here are unit cells for two hypothetical metals:(a)What are the indices for the directions indicated by the two vectors in sketch(a)?(b) What are the indices for the two planes drawn in sketch (b)?3.51* Within a cubic unit cell, sketch the following directions:.3.53 Determine the indices for the directions shown in the following cubic unit cell:3.57 Determine the Miller indices for the planesshown in the following unit cell:3.58Determine the Miller indices for the planes shown in the following unit cell:3.61* Sketch within a cubic unit cell the following planes:3.62 Sketch the atomic packing of (a) the (100)plane for the FCC crystal structure, and (b) the (111) plane for the BCC crystal structure (similar to Figures 3.24b and 3.25b).3.77 Explain why the properties of polycrystalline materials are most oftenisotropic.5.1 Calculate the fraction of atom sites that are vacant for lead at its meltingtemperature of 327_C. Assume an energy for vacancy formation of 0.55eV/atom.5.7 If cupric oxide (CuO) is exposed to reducing atmospheres at elevatedtemperatures, some of the Cu2_ ions will become Cu_.(a) Under these conditions, name one crystalline defect that you would expect toform in order to maintain charge neutrality.(b) How many Cu_ ions are required for the creation of each defect?5.8 Below, atomic radius, crystal structure, electronegativity, and the most commonvalence are tabulated, for several elements; for those that are nonmetals, only atomic radii are indicated.Which of these elements would you expect to form the following with copper:(a) A substitutional solid solution having complete solubility?(b) A substitutional solid solution of incomplete solubility?(c) An interstitial solid solution?5.9 For both FCC and BCC crystal structures, there are two different types ofinterstitial sites. In each case, one site is larger than the other, which site isnormally occupied by impurity atoms. For FCC, this larger one is located at the center of each edge of the unit cell; it is termed an octahedral interstitial site. On the other hand, with BCC the larger site type is found at 0, __, __ positions—that is, lying on _100_ faces, and situated midway between two unit cell edges on this face and one-quarter of the distance between the other two unit cell edges; it is termed a tetrahedral interstitial site. For both FCC and BCC crystalstructures, compute the radius r of an impurity atom that will just fit into one of these sites in terms of the atomic radius R of the host atom.5.10 (a) Suppose that Li2O is added as an impurity to CaO. If the Li_ substitutes forCa2_, what kind of vacancies would you expect to form? How many of thesevacancies are created for every Li_ added?(b) Suppose that CaCl2 is added as an impurity to CaO. If the Cl_ substitutes forO2_, what kind of vacancies would you expect to form? How many of thevacancies are created for every Cl_ added?5.28 Copper and platinum both have the FCC crystal structure and Cu forms asubstitutional solid solution for concentrations up to approximately 6 wt% Cu at room temperature. Compute the unit cell edge length for a 95 wt% Pt-5 wt% Cu alloy.5.29 Cite the relative Burgers vector–dislocation line orientations for edge, screw, andmixed dislocations.6.1 Briefly explain the difference between selfdiffusion and interdiffusion.6.3 (a) Compare interstitial and vacancy atomic mechanisms for diffusion.(b) Cite two reasons why interstitial diffusion is normally more rapid thanvacancy diffusion.6.4 Briefly explain the concept of steady state as it applies to diffusion.6.5 (a) Briefly explain the concept of a driving force.(b) What is the driving force for steadystate diffusion?6.6Compute the number of kilograms of hydrogen that pass per hour through a5-mm thick sheet of palladium having an area of 0.20 m2at 500℃. Assume a diffusion coefficient of 1.0×10- 8 m2/s, that the concentrations at the high- and low-pressure sides of the plate are 2.4 and 0.6 kg of hydrogen per cubic meter of palladium, and that steady-state conditions have been attained.6.7 A sheet of steel 1.5 mm thick has nitrogen atmospheres on both sides at 1200℃and is permitted to achieve a steady-state diffusion condition. The diffusion coefficient for nitrogen in steel at this temperature is 6×10-11m2/s, and the diffusion flux is found to be 1.2×10- 7kg/m2-s. Also, it is known that the concentration of nitrogen in the steel at the high-pressure surface is 4 kg/m3. How far into the sheet from this high-pressure side will the concentration be 2.0 kg/m3?Assume a linear concentration profile.6.24. Carbon is allowed to diffuse through a steel plate 15 mm thick. Theconcentrations of carbon at the two faces are 0.65 and 0.30 kg C/m3 Fe, whichare maintained constant. If the preexponential and activation energy are 6.2 _10_7 m2/s and 80,000 J/mol, respectively, compute the temperature at which the diffusion flux is 1.43 _ 10_9 kg/m2-s.6.25 The steady-state diffusion flux through a metal plate is 5.4_10_10 kg/m2-s at atemperature of 727_C (1000 K) and when the concentration gradient is _350kg/m4. Calculate the diffusion flux at 1027_C (1300 K) for the sameconcentration gradient and assuming an activation energy for diffusion of125,000 J/mol.10.2 What thermodynamic condition must be met for a state of equilibrium to exist? 10.4 What is the difference between the states of phase equilibrium and metastability?10.5 Cite the phases that are present and the phase compositions for the followingalloys:(a) 90 wt% Zn–10 wt% Cu at 400℃(b) 75 wt% Sn–25wt%Pb at 175℃(c) 55 wt% Ag–45 wt% Cu at 900℃(d) 30 wt% Pb–70 wt% Mg at 425℃(e) 2.12 kg Zn and 1.88 kg Cu at 500℃(f ) 37 lbm Pb and 6.5 lbm Mg at 400℃(g) 8.2 mol Ni and 4.3 mol Cu at 1250℃.(h) 4.5 mol Sn and 0.45 mol Pb at 200℃10.6 For an alloy of composition 74 wt% Zn–26 wt% Cu, cite the phases presentand their compositions at the following temperatures: 850℃, 750℃, 680℃, 600℃, and 500℃.10.7 Determine the relative amounts (in terms of mass fractions) of the phases forthe alloys and temperatures given inProblem 10.5.10.9 Determine the relative amounts (interms of volume fractions) of the phases forthe alloys and temperatures given inProblem 10.5a, b, and c. Below are given theapproximate densities of the various metalsat the alloy temperatures:10.18 Is it possible to have a copper–silveralloy that, at equilibrium, consists of a _ phase of composition 92 wt% Ag–8。
材料科学与工程基础习题答案题目整合版要点
“材料科学与工程基础”第二章习题1. 铁的单位晶胞为立方体，晶格常数a=0.287nm ，请由铁的密度算出每个单位晶胞所含的原子数。
ρ铁＝7.8g/cm3 1mol 铁＝6.022×1023 个=55.85g所以， 7.8g/1(cm)3=(55.85/6.022×1023)X /(0.287×10-7)3cm3X ＝1.99≈2（个）2.在立方晶系单胞中，请画出：（a ）[100]方向和[211]方向，并求出他们的交角； （b ）（011）晶面和（111）晶面，并求出他们得夹角。
（c ）一平面与晶体两轴的截距a=0.5,b=0.75,并且与z 轴平行,求此晶面的密勒指数。
（a ）[2 1 1]和[1 0 0]之夹角θ＝arctg2=35.26。
或cos θ==， 35.26θ=（b ）cos θ==35.26θ= （c ） a=0.5 b=0.75 z= ∞倒数 2 4/3 0 取互质整数（3 2 0）3、请算出能进入fcc 银的填隙位置而不拥挤的最大原子半径。
室温下的原子半径R ＝1.444A 。
（见教材177页） 点阵常数a=4.086A最大间隙半径R’=（a-2R ）/2=0.598A4、碳在r-Fe （fcc ）中的最大固溶度为2.11﹪(重量百分数),已知碳占据r-Fe 中的八面体间隙,试计算出八面体间隙被C 原子占据的百分数。
在fcc 晶格的铁中，铁原子和八面体间隙比为1：1，铁的原子量为55.85，碳的原子量为12.01所以 （2.11×12.01）/(97.89×55.85)＝0.1002 即 碳占据八面体的10％。
5、由纤维和树脂组成的纤维增强复合材料，设纤维直径的尺寸是相同的。
请由计算最密堆棒的堆垛因子来确定能放入复合材料的纤维的最大体积分数。
见下图，纤维的最密堆积的圆棒，取一最小的单元，得，单元内包含一个圆（纤维）的面积。
材料科学基础试卷答案
中南大学考试试卷答案2001 —— 2002 学年第二学期时间 110 分钟材料科学与工程课程 64 学时 4 学分考试形式：闭卷专业年级材料 1999 级总分 100 分，占总评成绩 70%一、名词解释（5分×8）1、金属玻璃2、金属间化合物3、离异共晶4、晶界偏聚5、科垂尔气团（Cottrell Atmosphere）6、孪生7、反应扩散8、变形织构参考答案：1.金属玻璃：指金属从液态凝固后其结构与液态金属相同的固体；2.金属间化合物：金属与金属、金属与某些非金属之间形成的化合物，结构与组成金属间化合物的纯金属不同，一一般具有熔点高、硬度高、脆性大的特点。
3.离异共晶：有共晶反应的合金中，如果成分离共晶点较远，由于初晶数量多，共晶数量很少，共晶中与初晶相同的相依附初晶长大，共晶中另外一个相呈现单独分布，使得共晶组织失去其特有组织特征的现象；4.晶界偏聚：由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象；5.科垂尔气团：溶质原子在刃型位错周围的聚集的现象，这种气团可以阻碍位错运动，产生固溶强化效应等结果；6.孪生：是晶体塑性变形的一种重要方式，晶体在切应力作用下，晶体的一部分沿着一定的晶面和晶向相对于另一部分晶体作均匀切变，使得相邻部分晶体取向不同，并以切变晶面（挛晶面）成镜面对称；7.反应扩散：伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散，如从金属表面向内部渗入金属时，渗入元素浓度超过溶解度出现新相；8.变形织构：经过塑性变形后原来多晶体中位向不同的晶粒变成取向基本一致，形成晶粒的择优取向，择优取向后的晶体结构为织构，若织构是在塑性变形中产生的，称为变形织构。
二、问答题1、（10分）标出hcp晶胞中晶面ABCDEF面、ABO面的晶面指数，OC方向、OC方向的晶向指数。
这些晶面与晶向中，那些可构成滑移系？指出最容易产生滑移的滑移系。
参考答案：ABCDEF 面的晶面指数为（0001）或（001）；面的晶面指数为； OC 方向的晶向指数为或[010]；方向的晶向指数为或[011]；（0001）与、与可构成滑移系；其中滑移系（0001）容易产生滑移。
材料科学：材料科学与工程考试题及答案(最新版)_2.doc
材料科学：材料科学与工程考试题及答案（最新版） 考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。
1、判断题 MMC 具有比其基体金属或合金更高的比强度和比模量。
本题答案： 2、单项选择题 形成临界晶核时体积自由能的减少只能补偿表面能的（ ）。
A.1/3 B.2/3 C.3/4 D.1/2 本题答案： 3、填空题 在通常的加工条件下，聚合物形变主要由高弹形变和粘性形变所组成。
从形变性质来看包括（ ）和（ ）两种成分，只是由于加工条件不同而存在着两种成分的相对差异。
本题答案： 4、填空题 铁路旅客运输服务质量是指铁路旅客运输服务l 本题答案： 9、问答题 当锌向铜内扩散时，已知在x 点处锌的含量为2.51017个锌原子/cm3，300℃时每分钟每mm2要扩散60个锌原子，求与x 点相距2mm 处锌原子的浓度。
（已知锌在铜内的扩散体系中D0=0.3410-14m2／s ；Q=4.5kcal ／mol ） 本题答案：姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线----------------------10、填空题材料力学性能的硬度表征：布氏硬度、（）、维氏硬度等。
本题答案：11、单项选择题下列选项中，不是催化剂的原理的是（）A.吸附表面催化B.生成中间化合物（中间体）C.传递电子D.加快反应速率本题答案：12、填空题塑料的品质指标有（）、（）和（）。
本题答案：13、填空题聚合物液体在管和槽中的流动时，按照受力方式划分可以分为压力流动、收敛流动和拖拽流动按流动方向分布划分（）、（）和（）。
材料科学与工程基础300道选择题(答案)
第一组材料的刚性越大，材料就越脆。
F按受力方式，材料的弹性模量分为三种类型，以下哪一种是错误的：DA. 正弹性模量（E）B. 切弹性模量（G）C. 体积弹性模量（G）D. 弯曲弹性模量（W）滞弹性是无机固体和金属的与时间有关的弹性，它与下列哪个因素无关BA 温度；B 形状和大小；C 载荷频率高弹性有机聚合物的弹性模量随温度的升高而AA. 上升；B. 降低；C. 不变。
金属材料的弹性模量随温度的升高而BA. 上升；B. 降低；C. 不变。
弹性模量和泊松比ν之间有一定的换算关系，以下换算关系中正确的是DA. K=E /[3(1+2ν)]；B. E=2G (1-ν)；C. K=E /[3(1-ν)]；D. E=3K (1-2ν)；E. E=2G (1-2ν)。
7.Viscoelasticity”的意义是BA 弹性；B粘弹性； C 粘性8.均弹性摸量的表达式是AA、E=σ/εB、G=τ/rC、K=σ。
/（△V/V）9.金属、无机非金属和高分子材料的弹性摸量一般在以下数量级范围内C GPaA.10-102、＜10，10-102B.＜10、10-102、10-102C.10-102、10-102、＜1010.体心立方晶胞的金属材料比面心立方晶胞的同类金属材料具有更高的摸量。
T11.虎克弹性体的力学特点是BA、小形变、不可回复B、小形变、可回复C、大形变、不可回复D、大形变、可回复13、金属晶体、离子晶体、共价晶体等材料的变形通常表现为，高分子材料则通常表现为和。
AA 普弹行、高弹性、粘弹性B 纯弹行、高弹性、粘弹性C 普弹行、高弹性、滞弹性14、泊松比为拉伸应力作用下，材料横向收缩应变与纵向伸长应变的比值υ=ey/ex F第二组1.对各向同性材料，以下哪一种应变不属于应变的三种基本类型CA. 简单拉伸；B. 简单剪切；C. 扭转；D. 均匀压缩2.对各向同性材料，以下哪三种应变属于应变的基本类型ABDA. 简单拉伸；B. 简单剪切；C. 弯曲；D. 均匀压缩3.“Tension”的意义是AA 拉伸；B 剪切；C 压缩4.“Compress”的意义是CA 拉伸；B剪切； C 压缩5.陶瓷、多数玻璃和结晶态聚合物的应力-应变曲线一般表现为纯弹性行为T6.Stress”and “strain”的意义分别是AA 应力和应变；B应变和应力；C应力和变形7.对各向同性材料，以下哪三种应变属于应变的三种基本类型ACDA. tension；B. torsional deformation；C. shear；D. compression8.对各向同性材料，以下哪一种应变不属于应变的三种基本类型CA. tension；B. shear；C. Flexural deformation；D. compression9.对各向同性材料，应变的三种基本类型是AA tension, shear and compression；B tension, shear and torsional deformation；C. tension, shear and flexural deformation10.非金属态聚合物的三种力学状态是AA、玻璃态、高弹态、粘流态。
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第一组材料的刚性越大，材料就越脆。
F按受力方式，材料的弹性模量分为三种类型，以下哪一种是错误的：DA. 正弹性模量（E）B. 切弹性模量（G）C. 体积弹性模量（G）D. 弯曲弹性模量（W）滞弹性是无机固体和金属的与时间有关的弹性，它与下列哪个因素无关BA 温度；B 形状和大小；C 载荷频率高弹性有机聚合物的弹性模量随温度的升高而AA. 上升；B. 降低；C. 不变。
金属材料的弹性模量随温度的升高而BA. 上升；B. 降低；C. 不变。
弹性模量和泊松比ν之间有一定的换算关系，以下换算关系中正确的是DA. K=E /[3(1+2ν)]；B. E=2G (1-ν)；C. K=E /[3(1-ν)]；D. E=3K (1-2ν)；E. E=2G (1-2ν)。
7.Viscoelasticity”的意义是BA 弹性；B粘弹性； C 粘性8.均弹性摸量的表达式是AA、E=σ/εB、G=τ/rC、K=σ。
/（△V/V）9.金属、无机非金属和高分子材料的弹性摸量一般在以下数量级范围内C GPaA.10-102、＜10，10-102B.＜10、10-102、10-102C.10-102、10-102、＜1010.体心立方晶胞的金属材料比面心立方晶胞的同类金属材料具有更高的摸量。
T11.虎克弹性体的力学特点是BA、小形变、不可回复B、小形变、可回复C、大形变、不可回复D、大形变、可回复13、金属晶体、离子晶体、共价晶体等材料的变形通常表现为，高分子材料则通常表现为和。
AA 普弹行、高弹性、粘弹性B 纯弹行、高弹性、粘弹性C 普弹行、高弹性、滞弹性14、泊松比为拉伸应力作用下，材料横向收缩应变与纵向伸长应变的比值υ=ey/ex F第二组1.对各向同性材料，以下哪一种应变不属于应变的三种基本类型CA. 简单拉伸；B. 简单剪切；C. 扭转；D. 均匀压缩2.对各向同性材料，以下哪三种应变属于应变的基本类型ABDA. 简单拉伸；B. 简单剪切；C. 弯曲；D. 均匀压缩3.“Tension”的意义是AA 拉伸；B 剪切；C 压缩4.“Compress”的意义是CA 拉伸；B剪切； C 压缩5.陶瓷、多数玻璃和结晶态聚合物的应力-应变曲线一般表现为纯弹性行为T6.Stress”and “strain”的意义分别是AA 应力和应变；B应变和应力；C应力和变形7.对各向同性材料，以下哪三种应变属于应变的三种基本类型ACDA. tension；B. torsional deformation；C. shear；D. compression8.对各向同性材料，以下哪一种应变不属于应变的三种基本类型CA. tension；B. shear；C. Flexural deformation；D. compression9.对各向同性材料，应变的三种基本类型是AA tension, shear and compression；B tension, shear and torsional deformation；C. tension, shear and flexural deformation10.非金属态聚合物的三种力学状态是AA、玻璃态、高弹态、粘流态。
B、固溶态、橡胶态、流动态。
C、玻璃态、高弹态、流动态。
11.玻璃化转变温度是橡胶使用的上限温度BA 正确B 错误12.玻璃化转变温度是非晶态塑料使用的下限温度BA 正确B 错误13.随着温度的降低、聚合物的应力-应变曲线发生如下变化AA.应力增大、应变减小.B.应力增大、应变增大.C.应力减小、应变增大.第三组“永久变形”是下面哪个英文单词BA Elastic deformation；B Permanent deformation；C plastical deformation“塑性变形”是下面哪个英文单词CA Elastic deformation；B Permanent deformationC plastical deformation “dislocation”的意义是AA 位错；B 滑移；C 变形滑移是材料在切应力作用下，沿一定的晶面（滑移面）和晶向（滑移方向）进行切变过程。
T孪生是发生在金属晶体内整体的一个均匀切变过程。
F材料的永久形变有两种基本类型，以下哪种不属于该类型。
（）AA. 滞弹性变形和流动；B. 塑性流动；C. 粘性流动。
金属材料的强化（抵抗永久形变）可以通过多种途径，以下哪一种是错误的。
（）AA. 提高结晶度强化；B. 晶粒减小强化；C. 固溶体强化；D. 应变强化8、塑料形变是材料在切应力作用下，沿一定的（滑动面）和进行切变而产生的滑移。
BA、晶向、晶面B、晶面、晶向、C、晶面、晶面9、在面心立方晶体中，塑性形变的滑移面为（）BA、（110）晶面B、（111）晶面C、（010）晶面10、塑性形变的滑移面是晶体结构中原子排列最密的晶面。
T第四组“屈服强度”是下面哪个英文单词。
（）BA. Fracture Strength；B. Yield Strength；C. tensile strength“断裂强度”是下面哪个英文单词。
（）AA. Fracture Strength；B. Yield Strength；C. tensile strength屈服强度和断裂强度是同一种强度，对同一材料而言其数值是一致的。
F对同一材料进行拉伸实验时，其屈服强度与拉伸强度在数值上是一样的。
F抗冲强度与其它强度的量纲是一致的。
F材料内部银纹的存在，使材料的强度降低。
F同一种材料的拉伸强度和屈服强度在数值上相同。
F8、高分子材料的拉伸强度一般在Mpa范围内。
BA、＜10B、10-100C、100-2009、低密度聚乙烯比高密度聚乙烯具有更高的冲击强度T10、高结晶度、具有球晶织构的聚合物具有更的冲击强度，更的拉伸强度，更的延伸率。
BA、高、低、低、B、低、高、低、C、低、低、低、11、延性高分子材料的拉伸强度等于拉伸应力-应变曲线上材料断裂时的应力值F12、粘接剂对材料表面的浸润性决定其粘接强度。
F13、一般情况下，非晶态材料比晶态材料的强度低、硬度小、导电性差。
T.14、陶瓷样品的尺寸越小，拉伸断裂强度越高T第五组从“Brittle fracture”的特征，以下哪一种说法是错误的（）BA 断裂前无明显的塑性变形（永久变形），吸收的能量很少；B 有一定的永久形变C 裂纹的扩展速度往往很快，几近音速。
D 脆性断裂无明显的征兆可寻，断裂是突然发生的从“Ductile Fracture ”的特征，以下哪一种说法是正确的（）BA 断裂前无明显的塑性变形（永久变形），吸收的能量很少；B 明显的永久变形，并且经常有缩颈现象C 裂纹的扩展速度往往很快，几近音速。
D 脆性断裂无明显的征兆可寻，断裂是突然发生的“Brittle fracture”和“Ductile Fracture ”的含义分别是（）AA 脆性断裂和延性断裂；B 延性断裂和脆性断裂；C 脆性断裂和永久变形；D 塑性变形和永久变形格列菲斯公式a c =2E γ s / (π.σ c 2 ) 中，a c 是（） BA裂纹失稳状态的临界应力；B临界半裂纹长度； C 裂纹失稳状态的临界半应力格列菲斯公式a c =2E γ s / (π.σ c 2 ) 中，σ c 是（）AA裂纹失稳状态的临界应力；B临界半裂纹长度； C 裂纹失稳状态的临界半应力下列哪个不适用于表征材料的延性大小（拉伸）BA. Percent elongation；B. Stain;C. Percent reduction in area脆性材料就是脆性的与延性无法转换FGriffith（格列菲斯理论）可以解释理论强度与实际强度的巨大差异。
T材料的脆性断裂在微观上主要有两种形式，以下错误的是（）CA. 解理断裂；B. 晶间断裂；C. 分解断裂10. 材料的刚性越大，材料就越脆。
F第六组脆性-韧性转变过程中，提高加载速率起着与降低温度类似的作用。
T不考虑裂纹形状因子，应力强度因子用公式（）计算BA K=2E γ s / (π.σ c 2 )；B K= σ (π. a)1/2 ；C K= σ (a)1/2考虑裂纹形状因子Y，应力强度因子用公式（B ）计算BA K=2E Y / (π.σ c 2 )；B K= Yσ (π. a)1/2 ；C K= Yσ (a)1/2“Fracture toughness)”的意义是（）CA. 断裂；B. 强度； C 断裂韧性断裂韧性是一个既能表示强度又能表示脆性断裂的指标。
T断裂韧性和冲击韧性的物理意义是相同的。
F下列哪种说法是错误的（）CA切应力促进塑性变形，对韧性有利； B 拉应力促进断裂，不利于韧性。
C 应力与韧性无关D 应力状态及其柔度系数是相关的以下哪种说法是正确的（）DA切应力促进塑性变形，对韧性不利； B 拉应力促进断裂，利于韧性。
C 应力与韧性无关D应力状态及其柔度系数是相关的9、面心立方晶格的金属具有较高的韧一脆性转变温度F10、随着钢中的含碳量增加，其韧一脆性转变温度明显提高，韧性增强。
F11、名义应力是σ=F/S。
T12、面心立方晶格金属具有优良的韧性、具有高的韧一脆性转变温度F第七组“hardness”是（）AA 材料抵抗表面形变的能力，抵抗外物压入B 与材料的抗张强度、抗压强度和弹性模量等性质无关硬度与摩擦系数无关F高聚物的摩擦系数与其极性有关T高分子材料的低摩擦系数与分子结构相关T橡胶的摩擦系数随着温度的升高而降低T关于影响磨损性能的因素，下列哪一种说法是错误的（）BA 弹性体与硬物表面接触，局部产生高速大变形，导致弹性体局部韧性恶化而被撕裂B 与材料的硬度无关C 与材料的抗张强度相关D 与材料的疲劳强度相关耐磨性评价及磨损试验方法包括（）AA 失重法和尺寸法；B失重法和DSC法“Friction”和“Wear”分别是（）AA 摩擦和磨损；B 磨损和摩擦按照粘附摩擦的机理，摩擦系数的大小取决于材料的（）CA. 剪切强度和拉伸强度；B. 剪切强度和断裂强度；C. 抗压强度和剪切强度；D. 硬度和断裂强度10 按照压痕硬度法原理测试材料硬度有三种主要方法，以下哪种不属于这三种主要方法: CA. 布氏硬度； B . 洛氏硬度；C. 肖氏硬度；D. 维氏硬度。
11、决定材料硬度的三个主要影响因素是（）BA、键能、温度、测试方法、B、键能、密度、温度、C、电子结构、密度、温度、12、PTFE的摩擦系数很小，所以磨耗也小。
F13、键能越高硬度越大，高分子是由共价键连接的，所以高分子材料硬度大。
F第八组“Fatigue”的意义是（）AA. 疲劳；B. 失效失效是（）BA. Fatigue；B. Failure“fatigue strength”的意义是（）AA. 疲劳强度；B. 断裂强度； C 拉伸强度“Creep”的意义是（）AA. 蠕变；B. 松弛“Relaxation”的意义是（）BA. 蠕变；B. 松弛蠕变是指在一定温度、一定压力下，材料的形变随时间的延长而增加的现象。