丙酮和水的分 离精品PPT课件
液体混合物丙酮和水的分离
• (六)在测定折光率时常见情况如图所示，其中 六 在测定折光率时常见情况如图所示 在测定折光率时常见情况如图所示， 是读取数据时的图案。 图 (4)是读取数据时的图案。当遇到图 (1)即出 是读取数据时的图案 即出 现色散光带， 现色散光带，则需调节棱镜微调旋钮直至彩色 图案， 光带消失呈图 (2)图案，然后再调节棱镜调节 图案 图案； 旋钮直至呈图 (4)图案；若遇到图 (3)，则是由 图案 ， 于样品量不足所致，需再添加样品，重新测定。 于样品量不足所致，需再添加样品，重新测定。 • (七)如果读数镜筒内视场不明，应检查小反光 如果读数镜筒内视场不明， 七 如果读数镜筒内视场不明 镜是否开启。 镜是否开启。
30903班
5如果蒸馏所得的产物易 挥发，易燃或有毒，可在 接液管的支管上接一根长 橡 皮管，通入水槽的下水管 内或引出室外。若室温较 高，馏出物沸点低甚至与 室温接近， 可将接受器放在冷水浴或 冰水浴中冷却，如图所示 。
30903班
图一
图二
• 6假如蒸馏出的产 品易受潮分解或是 无水产品，可在接 液管的支管上连接 一氯化钙干燥管， 如图1。如果在蒸 馏时放出有害气体， 则需装配气体吸收 装置，如图2
图 测定折光率时目镜中常见的图案
气相色谱法的原理
1 利用待分离的各种物质在两相中 的分配系数、 的分配系数、吸附能力等亲和能力 的不同来进行分离的。 的不同来进行分离的。 2使用外力使含有样品的流动相 使用外力使含有样品的流动相 气体、液体） （气体、液体）通过一固定于柱中 或平板上、 或平板上、与流动相互不相溶的固 定相表面。 定相表面。当流动相中携带的混合 物流经固定相时， 物流经固定相时，混合物中的各组 分与固定相发生相互作用。 分与固定相发生相互作用。
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丙酮和水的分离第五组-文档资料
31、园日涉以成趣，门虽设而常关。 32、鼓腹无所思。朝起暮归眠。 33、倾壶绝余沥，窥灶不见烟。
34、春秋满四泽，夏云多奇峰，秋月 扬明辉 ，冬岭 秀孤松 。 35、丈夫志四海，我愿不知老。
61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
最新丙酮和水的分离
分馏装置
简单分馏
• 以乙醇为例 • （1）在25ml圆底烧瓶内放置5ml乙醇，5ml水及1-2粒
沸石，按简单分馏装置安装仪器 • （2）开始缓缓加热，当冷凝管中有蒸馏液流出时，
实验方案丙酮和水的分离
• 先在40－50度常压蒸馏，这样含水较少 再用氯化钙等干燥剂干燥 如果要制备无水丙酮，则再加入钠回流 除水 采用精馏即可，可以得到99.5%以上的 高纯度丙酮。 间歇精馏即可。
实施方案
• 实训目的: • 了解普通蒸馏和简单分馏的简单原理及
意义; • 初步掌握蒸馏和分馏的安装和操作 • 实训原理: • 采用普通蒸馏和简单分馏操作技术,对丙
蒸馏和分馏的基本原理
• 相同点：利用有机物质的沸点不同，在蒸馏 过程中低沸点的组分先蒸出，高沸点的组分 后蒸出，从而达到分离提纯的目的
• 不同点：分馏借助于分馏柱使一系列的蒸馏 不需多次重复，一次得以完成（分馏即多次 蒸馏），应用范围不同，蒸馏时混合液体中 各组分的沸点要相差30℃以上，才可以进行 分离，而要彻底分离沸点要相差110℃以上。 分馏可使沸点相近的互溶液体混合物（甚至 沸点仅相差1－2℃）得到分离和纯化
• （3）加热 在加热前，应检查仪器装配是否正确，原 料、沸石是否加好，冷凝水是否通入，一切无误后方 可加热。适当调节电压，使温度计水银球上始终保持 有液滴存在，此时温度计读数就是液体的沸点。蒸馏 速度以每秒1—2滴为宜。
• （4）馏分收集 收集馏分时，沸程越小馏出物越纯， 当温度超过沸程范围时，应停止接收。注意接收容器 应预先干燥、称重
迅速记录温度计所示的温度 并控制加热速度，使馏 出液以每滴1-2滴/秒的速度蒸出 • （3）收集馏出液，注意并记录柱顶温度及接受器A 的馏出液总体积。继续蒸馏，记录馏出液的温度及体 积。将不同馏分分别量出体积，以馏出液体积为横坐 标，温度为纵坐标，绘制分馏曲线 • （4）当大部分乙醇和水蒸出后，温度迅速上升，达 到水的沸点，注意更换接收瓶。 • （5）停止分馏
简单分馏(丙酮和水的分馏)
为了增大气液两相的接触面积，提高分离 二. 实验原理 效率，通常将分馏柱柱身加工成特定的形 状，或者在柱中装填特制的填料。 所谓分馏就是采用一个分馏柱将几种沸点相近的 液体混合物进行分离的方法。 分馏的原理和蒸馏是一样的，分馏实际上就是 多次的蒸馏。 相同点：利用有机物质的沸点不同，在蒸馏过程 中低沸点的组分先蒸出，高沸点的组分后蒸出， 从而达到分离提纯的目的。
三、实验装置
分馏柱
(韦氏或刺形)
四.实验步骤及注意事项
50ml烧瓶 15mL丙酮＋ 15mL水 沸石 装好分馏装置，通冷凝水 水浴加热 冷凝管有流出液时，记录温度 控制加热速度 收集馏分，记录各指定温度范围的体积 控制流出液流速（2mL/min， 约1滴/秒） 装置图：图4-29
丙 酮 水 的 分 馏
四.实验步骤及注意事项
50ml烧瓶 15mL丙酮＋ 15mL水 沸石 装好蒸馏装置，通冷凝水 水浴加热 冷凝管有流出液时，记录温度 控制加热速度 收集馏分，记录各指定温度范围的体积 按要求画图 控制流出液流速（2mL/min， 约1滴/秒）
丙 酮 水 的 蒸 馏
-
蒸馏和分馏的不同：
• 1.分馏借助于分馏柱使一系列的蒸馏不需多次重 复，一次得以完成（分馏即多次蒸馏）； • 2.应用范围不同，蒸馏时混合液体中各组分的沸
点要相差30℃以上，才可以进行分离，而要彻底
分离沸点要相差110℃以上。分馏可使沸点相近
的互溶液体混合物（甚至沸点仅相差1－2℃）得
到分离和纯化。
图429控制流出液流速2mlmin50ml烧瓶15ml丙酮15ml水沸石装好蒸馏装置通冷凝水水浴加热冷凝管有流出液时记录温度控制加热速度收集馏分记录各指定温度范围的体积按要求画图谢谢观看
丙酮和水分离
丙酮和水分离
丙酮和水可以通过蒸馏的方法进行分离。
蒸馏是一种利用物质间不同的沸点，通过加热使混合物中的一种或多种成分汽化并随后冷却凝结，从而实现成分分离的物理过程。
以下是一个简单的步骤：
准备一个蒸馏装置，包括一个加热源（如热板、热水浴或电磁炉），一个蒸馏瓶和一个冷凝器。
蒸馏瓶应具有磨口连接，以便与冷凝器紧密配合。
冷凝器可以使用冷水循环或冰水浴来冷却蒸汽。
将丙酮和水的混合物倒入蒸馏瓶中。
请确保混合物不会超过蒸馏瓶的一半容量，以免在加热过程中溢出。
将冷凝器的一端连接到蒸馏瓶的磨口处，另一端连接到接收器（如烧杯或圆底烧瓶）。
确保所有连接都已紧密固定。
将蒸馏装置放在加热源上，开始加热。
观察冷凝器中的液体流动情况。
如果液体流动缓慢，可以适当提高加热温度。
当观察到冷凝器中有液体滴出时，这表明丙酮已经开始汽化。
继续加热，直到冷凝器中的液体流速稳定。
此时，从冷凝器中收集到的是纯净的丙酮。
丙酮水分离
丙酮水分离概述：丙酮，也称丙酮酮或丙二酮，是一种常用的有机溶剂。
丙酮具有较低的沸点和挥发性，能够迅速蒸发。
在实验室和工业生产中，常常需要将丙酮与水进行分离，以便进一步纯化或回收利用。
本文将介绍几种常用的丙酮水分离方法。
一、蒸馏法蒸馏法是一种常用的分离混合液的方法。
对于丙酮和水的混合物，由于丙酮的沸点较低，可以通过蒸馏将丙酮与水分离。
操作时，将混合液置于蒸馏烧瓶中，加热至丙酮的沸点（56.5℃），丙酮蒸发，通过冷凝管冷凝收集。
二、气相色谱法气相色谱法是一种利用气相色谱仪对混合物进行分离和分析的方法。
该方法基于混合物中各组分的挥发性和亲和性差异，通过在固定相上的分配和吸附作用，实现对混合物的分离。
对于丙酮和水的混合物，可以通过气相色谱法将丙酮与水分离。
操作时，将混合物注入气相色谱仪，通过调节温度和流速等参数，使丙酮和水分离并分别检测。
三、萃取法萃取法是一种利用溶剂选择性提取混合物中的某个组分的方法。
对于丙酮和水的混合物，可以通过萃取法将丙酮与水分离。
常用的溶剂包括石油醚、乙醚等，这些溶剂与丙酮具有较好的亲和性。
操作时，将混合物与适量的溶剂进行摇匀，使丙酮与溶剂相溶，而水与溶剂不相溶，从而实现分离。
随后，通过分液漏斗或离心机等设备将两相分离。
四、膜分离法膜分离法是一种利用膜的选择性渗透性进行分离的方法。
对于丙酮和水的混合物，可以通过膜分离法将丙酮与水分离。
常用的膜包括反渗透膜、纳滤膜等。
操作时，将混合液经过膜分离设备，通过膜的渗透性，使丙酮和水分离。
该方法具有操作简单、节能环保的特点。
总结：丙酮与水的分离是实验室和工业生产中常见的操作。
本文介绍了几种常用的丙酮水分离方法，包括蒸馏法、气相色谱法、萃取法和膜分离法。
在实际操作中，可以根据具体情况选择合适的方法进行分离。
通过科学的分离方法，我们可以有效地分离丙酮和水，实现对丙酮的纯化和回收利用。
丙酮和水的分 离
阿贝折射仪使用注意事项
• (1) 使用时要注意保护棱镜，清洗时只能用擦镜纸而 不能用滤纸等。加试样时不能将滴管口触及镜面。对 于酸碱等腐蚀性液体不得使用阿贝折射仪。 • (2) 每次测定时，试样不可加得太多，一般只需加2～ 3滴即可。 • (3) 要注意保持仪器清洁，保护刻度盘。每次实验完 毕，要在镜面上加几滴丙酮，并用擦镜纸擦干。最后 用两层擦镜纸夹在两棱镜镜面之间，以免镜面损坏。 • (4) 读数时，有时在目镜中观察不到清晰的明暗分界 线，而是畸形的，这是由于棱镜间未充满液体;若出 现弧形光环，则可能是由于光线未经过棱镜而直接照 射到聚光透镜上。 • (5) 若待测试样折射率不在1.3～1.7范围内，则阿贝折 射仪不能测定，也看不到明暗分界线。
蒸馏和分馏的基本原理
• 相同点：利用有机物质的沸点不同，在蒸馏 过程中低沸点的组分先蒸出，高沸点的组分 后蒸出，从而达到分离提纯的目的 • 不同点：分馏借助于分馏柱使一系列的蒸馏 不需多次重复，一次得以完成（分馏即多次 蒸馏），应用范围不同，蒸馏时混合液体中 各组分的沸点要相差30℃以上，才可以进行 分离，而要彻底分离沸点要相差110℃以上。 分馏可使沸点相近的互溶液体混合物（甚至 沸点仅相差1－2℃）得到分离和纯化
阿贝折射仪构造
阿贝折射仪的使用方法
• (1)仪器安装:将阿贝折射仪安放在光亮处，但应避免阳光的直接 照射，以免液体试样受热迅速蒸发。用超级恒温槽将恒温水通 入棱镜夹套内，检查棱镜上温度计的读数是否符合要求(一般选 用(20.0±0.1)℃或(25.0±0.1)℃) • (2)加样:旋开测量棱镜和辅助棱镜的闭合旋钮，使辅助棱镜的磨 砂斜面处于水平位置，若棱镜表面不清洁，可滴加少量丙酮， 用擦镜纸顺单一方向轻擦镜面(不可来回擦)。待镜面洗净干燥后， 用滴管滴加数滴试样于辅助棱镜的毛镜面上，迅速合上辅助棱 镜，旋紧闭合旋钮。若液体易挥发，动作要迅速，或先将两棱 镜闭合，然后用滴管从加液孔中注入试样(注意切勿将滴管折断 在孔内)。 • (3)调光:转动镜筒使之垂直，调节反射镜使入射光进入棱镜，同 时调节目镜的焦距，使目镜中十字线清晰明亮。调节消色散补 偿器使目镜中彩色光带消失。再调节读数螺旋，使明暗的界面 恰好同十字线交叉处重合。 • (4)读数:从读数望远镜中读出刻度盘上的折射率数值。常用的阿 贝折射仪可读至小数点后的第四位，为了使读数准确，一般应 将试样重复测量三次，每次相差不能超过0.0002，然后取平均值。
丙酮水分离
丙酮水分离引言：丙酮，化学式为(CH3)2CO，是一种无色液体，具有刺激性气味。
它是一种常用的溶剂，广泛应用于化学工业和实验室中。
在某些情况下，需要将丙酮与水进行分离，以便单独回收或处理。
一、丙酮与水的物理性质丙酮与水都是常见的液体，它们之间存在一定的相溶性。
在常温下，丙酮与水可以混合形成均相溶液。
丙酮的密度为0.79 g/cm³，沸点为56.2℃，而水的密度为 1 g/cm³，沸点为100℃。
根据这些物理性质，我们可以采取一定的方法将丙酮与水分离开来。
二、蒸馏法分离丙酮与水蒸馏法是一种常用的分离液体混合物的方法，也适用于丙酮与水的分离。
其原理是利用液体的沸点差异，通过加热使液体沸腾，并将沸腾产生的蒸汽冷凝后收集。
蒸馏法分离丙酮与水的步骤如下：1. 将丙酮与水的混合液倒入蒸馏瓶中，并加入适量的沸石或反应瓶内的玻璃珠。
2. 确保蒸馏瓶密封良好，并将蒸馏瓶与冷凝管连接。
3. 加热蒸馏瓶底部，使混合液开始沸腾。
混合液中丙酮的沸点较低，会先沸腾产生蒸汽。
4. 蒸汽通过冷凝管冷凝为液体，并滴入收集瓶中。
此时，收集到的液体主要为丙酮。
5. 当收集液体的温度上升至100℃时，表示混合液中的水开始沸腾。
此时，需要调节加热温度，以保持混合液的沸腾状态。
6. 继续加热，直到混合液完全蒸发，此时收集瓶中只剩下水。
通过蒸馏法分离丙酮与水，可以有效地将两者分离开来，实现对丙酮的回收或处理。
三、其他方法分离丙酮与水除了蒸馏法外，还可以采用其他方法分离丙酮与水。
例如，可以利用溶剂萃取法、结晶法等。
溶剂萃取法是利用不同溶剂对丙酮和水的溶解度不同，从而实现分离的方法。
选择合适的溶剂，并将丙酮与水的混合液与该溶剂进行摇匀，使其充分混合。
然后静置，等待分层。
根据丙酮和水在不同溶剂中的溶解度，可以将两者分离开来。
结晶法是利用物质溶解度随温度变化的特性，通过控制温度来实现分离的方法。
在合适的温度下，丙酮与水形成的溶液会结晶，从而可以将其分离开来。
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常见分离混合物的方法
• 过滤(溶液洗涤) 溶物与不溶物的分离 • 结晶(重结晶) 固体、液体分离溶解性不同的
固体可溶物分离 • 蒸馏、分馏 沸点不同的液体混合物分离 • 萃取、分液 两种互溶液体的分离、两种不互
阿贝折射仪使用注意事项
• (1) 使用时要注意保护棱镜，清洗时只能用擦镜纸而 不能用滤纸等。加试样时不能将滴管口触及镜面。对 于酸碱等腐蚀性液体不得使用阿贝折射仪。
• (2) 每次测定时，试样不可加得太多，一般只需加2～ 3滴即可。
• (3) 要注意保持仪器清洁，保护刻度盘。每次实验完 毕，要在镜面上加几滴丙酮，并用擦镜纸擦干。最后 用两层擦镜纸夹在两棱镜镜面之间，以免镜面损坏。
溶液体的分离 • 洗气 气气分离(杂质气体与试剂反应) • 渗析 胶体与溶液中溶质的分离 • 升华 分离易升华的物质 • 盐析 胶体从混合物中分离
鉴定丙酮纯度
• 气相色谱法
气相色谱法的基本原理
• 色谱法又叫层析法，它是一种物理分离技术
• 分离原理：使混合物中各组分在两相间进行分配，其 中一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合 物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所 含的混合物经过固定相时，就会与固定相发生相互作 用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的 大小强弱也有差异。因此在同一推动力作用下，不同 组分在固定相中的滞留时间有长有短，从而按先后秩 序从固定相中流出，这种借在两相分配原理而使混合 物中各组分获得分离的技术，称为色谱分离技术或色 谱法。利用不同物质在两相间具有不同的分配系数， 当两相作相对运动时，试样的各组分就在两相中经反 复多次地分配，使得原来分配系数只有微小差别的各 组分产生很大的分离效果，从而将各组分分离开来。 然后再进入检测器对各组分进行鉴定。
• 不同点：分馏借助于分馏柱使一系列的蒸馏 不需多次重复，一次得以完成（分馏即多次 蒸馏），应用范围不同，蒸馏时混合液体中 各组分的沸点要相差30℃以上，才可以进行 分离，而要彻底分离沸点要相差110℃以上。 分馏可使沸点相近的互溶液体混合物（甚至 沸点仅相差1－2℃）得到分离和纯化
• 见右图
• 安装顺 序为： 自下而 上，从 左到右。 卸仪器 与其顺 序相反。
• (4) 读数时，有时在目镜中观察不到清晰的明暗分界 线，而是畸形的，这是由于棱镜间未充满液体;若出 现弧形光环，则可能是由于光线未经过棱镜而直接照 射到聚光透镜上。
• (5) 若待测试样折射率不在1.3～1.7范围内，则阿贝折 射仪不能测定，也看不到明暗分界线。
蒸馏和分馏的基本原理
• 相同点：利用有机物质的沸点不同，在蒸馏 过程中低沸点的组分先蒸出，高沸点的组分 后蒸出，从而达到分离提纯的目的
阿贝折射仪构造
阿贝折射仪的使用方法
• (1)仪器安装:将阿贝折射仪安放在光亮处，但应避免阳光的直接 照射，以免液体试样受热迅速蒸发。用超级恒温槽将恒温水通 入棱镜夹套内，检查棱镜上温度计的读数是否符合要求(一般选 用(20.0±0.1)℃或(25.0±0.1)℃)
• (2)加样:旋开测量棱镜和辅助棱镜的闭合旋钮，使辅助棱镜的磨 砂斜面处于水平位置，若棱镜表面不清洁，可滴加少量丙酮， 用擦镜纸顺单一方向轻擦镜面(不可来回擦)。待镜面洗净干燥后， 用滴管滴加数滴试样于辅助棱镜的毛镜面上，迅速合上辅助棱 镜，旋紧闭合旋钮。若液体易挥发，动作要迅速，或先将两棱 镜闭合，然后用滴管从加液孔中注入试样(注意切勿将滴管折断 在孔内)。
丙酮的性质
• 丙酮，也叫醋酮又名二甲基甲酮，为最简单的饱和酮 • 分子式CO(CH3)2 • 分子量58.06 • 密度：在25℃时比重0.788 • 熔点:-94℃，沸点:56.48℃ • 闪点:-17.78℃(闭杯)，又名二甲基甲酮 • 自燃点:465℃ • 爆炸极限:2.6%~12.8% • 外观与性状：无色透明易流动液体，有芳香气味，极
• （4）馏分收集 收集馏分时，沸程越小馏出物越纯， 当温度超过沸程范围时，应停止接收。注意接收容器 应预先干燥、称重
• （5）停止蒸馏 维持加热程度至不再有馏出液蒸出， 而温度突然下降时，应停止加热，后停止通水，折卸 仪器与装配时相反。
分馏装置
简单分馏
• 以乙醇为例 • （1）在25ml圆底烧瓶内放置5ml乙醇，5ml水及1-2粒
沸石，按简单分馏装置安装仪器 • （2）开始缓缓加热，当冷凝管中有蒸馏液流出时，
易挥发。 • 溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油
类、烃类等多数有机溶剂。
应用
• 工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、 纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作 为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、 甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、环氧树脂等物质 的重要原料。
• 溶剂：例如卸除指甲油的去光水中的主要(或 唯一)成份就是丙酮。也是实验室常备的洗涤 用溶剂。
• (3)调光:转动镜筒使之垂直，调节反射镜使入射光进入棱镜，同 时调节目镜的焦距，使目镜中十字线清晰明亮。调节消色散补 偿器使目镜中彩色光带消失。再调节读数螺旋，使明暗的界面 恰好同十字线交叉处重合。
• (4)读数:从读数望远镜中读出刻度盘上的折射率数值。常用的阿 贝折射仪可读至小数点后的第四位，为了使读数准确，一般应 将试样重复测量三次，每次相差不能超过0.0002，然后取平均值。
蒸馏装置
简单蒸馏操作
• （1）加料 仪器安装好后，取下温度计套管和温度计， 在蒸馏头上放一长颈漏斗慢慢将蒸馏液体倒入蒸馏瓶 中，注意漏斗下口处的斜面应超过蒸馏头支管的下限
• （2）加沸石 为防止液体暴沸，加入2—3粒沸石。如 果加热中断，再加热时，须重新加入沸石。
• （3）加热 在加热前，应检查仪器装是否正确，原 料、沸石是否加好，冷凝水是否通入，一切无误后方 可加热。适当调节电压，使温度计水银球上始终保持 有液滴存在，此时温度计读数就是液体的沸点。蒸馏 速度以每秒1—2滴为宜。