有机化学复习题(有机物命名)
有机命名练习题
有机命名练习题有机命名是有机化学中的基础内容，它是研究有机物质性质、结构和反应的基础。
有机化合物的命名方法繁多，根据不同的结构特征和功能基团，可以采用不同的命名规则。
为了帮助大家更好地掌握有机命名的方法和技巧，下面是一些有机命名练习题供大家练习。
1. 苯乙烯可以通过加氢反应转化为乙烷，请写出反应方程式，并给出乙烷的IUPAC命名。
答案:反应方程式：C6H5-CH=CH2 + H2 → C2H6 + C6H6乙烷的IUPAC命名：ethane2. 请给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3(2) CH3-CH=CH-CHO(3) CH3-CH2-COOH(4) CH3-C≡C-CH2-OH答案:(1) 3-methylpentane(2) 3-butenal(3) ethanoic acid(4) propargyl alcohol3. 请根据结构式给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH2-C≡CH(2) CH3-O-CH2-CH3(3) CH3-CH(Br)-CH2-CH3(4) CH3-CH=CH-CH2-CH3答案:(1) 1-pentyne(2) ethyl ether(3) bromoethane(4) 1-pentene4. 请给出以下有机化合物的常用名称：(1) (CH3)3COH(2) HCOOH(3) CH3NH2(4) CH3COCH3答案:(1) tert-butyl alcohol(2) formic acid(3) methylamine(4) acetone5. 请根据以下有机化合物的常用名称给出结构式：(1) isopropyl chloride(2) acetic acid(3) ethylamine(4) phenol答案:(1) CH3CHClCH3(2) CH3COOH(3) CH3CH2NH2(4) C6H5OH6. 请给出以下有机化合物的结构式和IUPAC命名：(1) 2,2,4-trimethylpentane(2) butanoic acid(3) ethylene glycol(4) methyl benzoate答案:(1) 结构式: CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)2IUPAC命名: 2,2,4-trimethylpentane(2) 结构式: CH3CH2CH2COOHIUPAC命名: butanoic acid(3) 结构式: HO-CH2-CH2-OHIUPAC命名: ethane-1,2-diol(4) 结构式: CH3OCOC6H5IUPAC命名: methyl benzoate通过以上的有机命名练习题，相信大家对有机化合物的命名方法和技巧有了更深入的了解。
有机化学题库-命名下列化合物
1.命名下列化合物1-1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 31-2. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 22,2,3－三甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷1-3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 31-4． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷1-5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 1-6．CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 22,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷1-7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31-8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5－二甲基－4－乙基辛烷 3－甲基－3－乙基戊烷1-9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 1-10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－4－丙基庚烷 2－甲基－4－乙基己烷1-11.H C CH 3H C CH 3C C HH 1-12. CHCH CH 2CH 2C(Z ,E)－2,4－己二烯 1－戊烯－4－炔1-13. CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3C C C 1-14. (CH 3)2CH C(CH 3)3C C4－乙基－4－庚烯－2－炔 2,2,,5－三甲基－3－己炔 1-15. CH CH CH CH 2CH C 1-16. CH CH CH CH 3CC C1,3－己二烯－5－炔 5－庚烯－1,3－二炔1-17. (CH 3)2CH H C C 2H 5C H C C 1-18.CH 2CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 3CH C C(E)－2－甲基－3－辛烯－5－炔 3－乙基－1－辛烯－6－炔1-19. H H C C 2H 5C CH 3C C H H 1-20. CH H C CH CH3C CH 3CH 3C(Z,Z)－2,4－庚二烯 3,5－二甲基－4－己烯－1－炔1-21． 1-22. 1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷1-23. CH 3C 2H 51-24.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷1-25.1-26. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷1-27. CH(CH 3)2 1-28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷3)231-30.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷1-31.CH 31-32.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷 1-331．NO 2COOHBr；2．CHO；3．Br OCH 3；4．NH 2SO 3H ； 5．CH CH 2Br6．NO 2CH 3SO 3H； 7．NH 2COOH； 8．NO 2NH 2Cl； 9．Cl C 2H 5CH 3； 10.COOHCl11.NO 2ClCH 3； 12. NO 2Br Cl； 13.BrCl； 14. CH(CH 3)2C 2H 5答： 1、3－硝基－5－溴苯甲酸 ； 2、1－萘甲醛（α－萘甲醛）3、8－溴－1－萘甲醚 ；4、间氨基苯磺酸5、间溴苯乙烯 ；6、4－甲基－2－硝基苯磺酸7、间氨基苯甲酸 ；8、2－硝基－6－氯苯胺9、2－乙基－4－氯甲苯 ； 10、8－氯－1－萘甲酸 11、4－硝基－2－氯甲苯 ； 12、4－硝基－2－溴氯苯 13、2－氯－2’－溴联苯 ； 14、邻乙基异丙苯1-34CH 2CH 3Br CH 3CH 3CHCH 2CH 1-35CH 2CH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 2F 1-36. CH 2CH 3CH 2ClCH4－甲基－2－溴己烷 2－乙基－1－氟戊烷 2－苯基－1－氯丁烷1-37.ICH 3CH 2CH 2=CH CH 1-38.BrCH 3 1-39 氟里昂20.3－甲基－4－碘－1－丁烯 反－1-甲基－2－溴环己烷 CCl 2F 21-40.四氟乙烯 1-41. CH 2CH 2Br CH 3CH Cl (CH 3)2CH 1-42.CH 2ClClCF 2＝CF 2 2－甲基－5－氯－2－溴己烷 对氯苄基氯C 6H 5ClCH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2ClCH CH 3CH 2C Br1-43 反－2－苯基－1－氯环己烷 1-44 4－异丙基－3－氯－4－溴庚烷CH 2CH 2C 2H 5CH 2=CH Cl CH BrC 2H 5CH 31-45 3－乙基－5－氯－1－戊烯 1-46 1－甲基－2－乙基－4－溴环己烷1-47 对－乙烯基苄基溴 1-48 3－氯－5－溴异丙苯 1-49 4－乙基－3－氯－1－己炔Br CH=CH 2CH 2 Br CH(CH 3)2ClCH C 2H 5CHClCH CH 3CH 2C1-50 反－1－溴－4－碘环己烷 1-51（R ）－2－氯－2－溴丁烷 1-52 1－乙基－3－溴环己烷I HHBr2CH 3 BrC 2H 51-53 4－甲基－5－乙基－1－溴庚烷 1-54 1－甲基－4－氟－2－氯环己烷CH 2CH 2CH 2C 2H 5CH 3BrCH 3CH 2CH CHF CH 3ClBr BrCH 3CH 2CH 2C 6H 5Cl1-55 1－甲基－2,3－二溴环己烷 1-56 1－苯基－2－氯乙烷（β－苯基氯乙烷）1-57． 2,2,4－三甲基戊烷 1-58． 4－甲基－5－异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-59．2－甲基－3－乙基庚烷 1-60． 4－异丙基－5－丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)3C 2H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(CH 2)31-61．2－甲基－3－乙基己烷 1-61． 2,4－二甲基－3－乙基己烷CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-62．2,2,3,3－四甲基戊烷 1-63．2,4－二甲基－4－乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3CH 2C CH 21-64． 2,5－二甲基己烷 1-65. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 2．烯炔1-66． 丙烯基乙炔 1-67． 环戊基乙炔CH CH CH CH 3C CHC1-68．(E)－2－庚烯－4－炔 1-69．3－乙基－4－己烯－1－炔CH 2CH 3HC CH 3C HC C CH CHCH 2CH 3CH CH 3CH C1-70．(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-5-炔 1-71．1－己烯－5－炔CH CH 2CH3CHCH 2C CH 3C C CH CH CH 2CH 2CH 2C 1-72．(2E,5Z)－6－甲基－2,5－辛二烯 1-73．3－甲基－3－戊烯－1－炔H H C C 2H 5CH 2CH 3C CH 3C C HCHCH 3CH CH 3C C1-74．甲基异丙基乙炔 1-75．3－戊烯－1－炔 CH (CH 3)2CH 3C C CHCH 3CH CH C 3环烷烃 1-76、环戊基甲酸 1-77、4－甲基环己烯COOHCH 31-78、二环[4.1.0]庚烷 1-79、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷(CH 3)3CH 31-80、3－甲基环戊烯 1-81、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3CH 3CH 31-82、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 1-83、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br1-84、4-氯螺[2.4]庚烷 1-85、反－3－甲基环己醇ClCH1-86、8-氯二环[3.2.1]辛烷 11-87、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H 3Br1-88．芳烃1．3,5－二溴－2－硝基甲苯；2．2－硝基－3－甲氧基甲苯；3．β－萘磺酸 4．环己基苯；5．间氟苯乙烯；6．邻氨基苯甲酸；7．3－苯基戊烷；8．4,4’－二硝基联苯；9．3－氯－2－萘甲酸；10.4－氯－2,3－二硝基甲苯 11.2－氯－6－溴苯胺；12.间氯苯乙烯；13.3－羟基－5－碘苯乙酸 14.4－硝基－2,4’－二氯联苯 答：1.NO 2Br Br CH 3； 2．NO 2CH 3OCH 3； 3．SO 3H；4．；5．CH CH 2F6．NH 2COOH；7．CH 2CH 3CH C 2H 5；8．NO 2O 2N；9．COOH Cl 10. NO 2NO 2Cl CH 3；11.NH 2ClBr ；12.ClCH C；13. COOHI ；14.NO2ClCl1-891-901-911-921-951-971-981-9911。
高考有机化学复习：(4)有机物的命名
高考有机化学复习：（4）有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链)，命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点，依次编号，确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基，取代基的名称写在烷烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
简单基在前，复杂基在后。
二、烯烃的命名：1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某烯。
2、选择离C=C最近的一端作为起点，依次编号，确定C=C双键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在烯烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某炔。
2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点，依次编号，确定碳碳三键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在炔烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来四、醇的命名：1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点，依次编号，确定—OH的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在醇名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
五、卤代烃的命名：1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链，命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点，依次编号，确定—X的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在卤代烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型：若一个C原子形成4个单键，则只能有3个原子共平面，另外2个原子肯定不在此平面上。
2、CH2=CH2平面型分子：键角1200，1个碳碳双键确定了一个平面，此平面上至少有6个原子，2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。
高二化学有机物的命名试题答案及解析
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】采用倒推法，将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子，得到的烯烃，就是原烯烃，2，2－二甲基丁烷消去2个H原子，只得到一种烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，所以答案选D。
【考点】考查有机物中倒推法的应用2.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。
（1）写出X的结构简式为。
（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。
（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。
H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。
【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。
（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。
有机化学复习题一
有机化学复习题一一、 命名化合物或写出结构式1． 2．CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CC H C 2H 5CH 3C 2H 53．CH 3CH 2CH 3 4．HOOCCOCH 2COOH5．乙醚．乙醚 6．乙酰苯胺．乙酰苯胺7．油酸．油酸 8．丙酮．丙酮二、是非题（正确的打ü，错误的打×，）1．环己烯分子中的碳原子都是sp 2杂化的。
杂化的。
（ ） 2．具有C n H 2n通式的烃一定是烯烃。
通式的烃一定是烯烃。
（ ） 3．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
（ ） 4．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。
．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。
（ ） 5．丙醛和苯甲醛可用Fehling 试剂加以区别。
试剂加以区别。
（ ） 6．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
（ ） 7．乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。
．乙烷有两种构象，一种是重叠式构象，一种是交叉式构象。
（ ） 8．淀粉是由α-D-葡萄糖，通过α-1，6苷键连接而成的多糖。
苷键连接而成的多糖。
（ ） 9．核酸的一级结构是指核酸中核苷酸的排列次序，即核苷酸序列，也称为碱基序列。
（ ） 10．有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E 两套命名法命名，Z 型即顺式，E 型即反式。
（ ） 11．α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖是对映体。
葡萄糖是对映体。
（ ） 12．在过氧化物存在下，单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
．在过氧化物存在下，单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
（ ） 13．所有甾族化合物均可根据其A 、B 环的稠合方式分为5α系和5β系。
系。
（ ）三、鉴别下列各组化合物正丁烷1-1-丁烯丁烯1-1-丁炔丁炔四、完成下列反应式1．CH 3CH=CH 2+HCl2．CH=CHBrCH 2Br NaOH+3．BrCH 3KOH-C 2H 5OH4．(1)LiAlH 4(2)H 2OC 2H 5CH=CHCHO5．CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 46．Br 2hvCH 37 ．+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8．OHCOOH+(CH 3CO)2O9．R 1COOH + R 2COOH + H3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310．CHOHOOHOHHONNNHNNH2+3H3PO4+NNNNNH2OHOHHHHHOPOOHOPOOOHPOOHHO H2O五、选择题（均为单选题）1．优先次序最大的基团是（．优先次序最大的基团是（ ）A. –COOH B. –OH C. –CH2OH D. –NH2 E. –C≡N 2．不是有机化合物的是（．不是有机化合物的是（ ）A．CH3I B．NH3C．CH3OH D．CH3CN E．CCl43．(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是（所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是（ ）A．3:3:1 B．3:2:3 C．6:4:1 D．9:6:1 E．3:2:1 4．能使苯环钝化的定位基是（．能使苯环钝化的定位基是（ ）A. –NHCOCH3B. –OCH3C. –NHCH3D. –CH3E. –CN 5．酸性最强的是（．酸性最强的是（ ）A. 水B. 碳酸碳酸 C. 乙酸乙酸 D. 乙醇乙醇 E. 苯酚苯酚6．碱性最强的是（．碱性最强的是（ ）A. 邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺 B. 苯甲酰胺苯甲酰胺 C. 苯胺苯胺 D. 环己胺环己胺 E. 对甲基苯胺对甲基苯胺 7．鉴别苯酚和羧酸不能采用（．鉴别苯酚和羧酸不能采用（ ）A．FeCl3溶液溶液 B．NaHCO3溶液溶液 C．溴水．溴水 D．NaOH溶液 E．以上都不能采用．以上都不能采用 8．下列叙述中错误的是（．下列叙述中错误的是（ ）A．与其镜象不能重合的分子叫手性分子．与其镜象不能重合的分子叫手性分子 B．手性分子具有旋光性．手性分子具有旋光性C．手性分子与其镜象互为对映体．手性分子与其镜象互为对映体 D．对映体的比旋光度绝对值大小相等．对映体的比旋光度绝对值大小相等E．具有手性碳原子的分子必定具有手性．具有手性碳原子的分子必定具有手性9．下列化合物中，烯醇化程度最大的是（．下列化合物中，烯醇化程度最大的是（ ）A. CH3CCH3OB. CH3CCH2CCH3O OC. CH3OCCH2COCH3O OD. CH3CCH2COCH3O OE. C6H5CCH2CCH3O O10．维系蛋白质一级结构的化学键是（维系蛋白质一级结构的化学键是（ ）A．肽键．肽键 B．配位键．配位键 C．二硫键．二硫键 D．氢键．氢键 E．盐键．盐键11．属于酮糖的单糖是（．属于酮糖的单糖是（ ）A．D-葡萄糖 B．D-果糖果糖 C．蔗糖．蔗糖 D．麦芽糖．麦芽糖 E．乳糖．乳糖 12．RNA水解后不存在的产物是（水解后不存在的产物是（ ）A. 磷酸磷酸 B. 鸟嘌呤鸟嘌呤 C. 胸腺嘧啶胸腺嘧啶 D. D-核糖核糖核糖 E. 胞嘧啶胞嘧啶13．下列化合物没有光学活性的是（．下列化合物没有光学活性的是（ ）A．CCCHCH3CH3HB．COHHCH3C．D．C C CCH3HCH3CH3 E．CH3H BrCH3Br HNNO2COOHO2NO2NC. D. 试剂不能发生银镜反应的是（试剂不能发生银镜反应的是（O CHCCHOBr2褪色褪色Ag(NH2)2NO3白色沉淀CHCHCl．CH=CHBrCHCH=CHBrCH．BrCHKOH-C2H5OHCH(1)LiAlH4(2)H OCH CHCH CH CHCH CH CHCH5．CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 4COOHC(CH 3)36．Br 2hvCH 3CH 2Br7．+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8．OHCOOH+(CH 3CO)2OOCOCH 3COOH9．R 1COOH + R 2COOH + H 3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310．CHOH OOHOHHONNN HN NH 2+3H 3PO 4+NNN N NH 2OH OHH H HHOP OOHO P O O OHP O OHHO H 2O五、选择题（均为单选题，）1．E ；2．A ；3．A ；4．B ；5．D ；6．D ；7．B ；8．E ；9．A ；10．A ；11．A ；12．E ；13．D ；14．E ；15．E ；16．D ；17．D ； 18．C 。
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则
有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则有机化合物命名是有机化学中的基本知识，掌握有机物命名规则对于学习和研究有机化学非常重要。
本文将给出一些有机化合物的命名练习题，帮助读者巩固和掌握有机物命名规则。
1. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH2OH(b) CH3CH2COOH(c) CH3CH2CHO(d) CH3COCH32. 以下化合物的命名是什么？(a) C6H6(b) C2H4(c) C2H2(d) C2H63. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH(CH3)CH3(b) CH3CH2CH(CH3)2(c) CH3C(CH3)3(d) CH3(CH2)2CH(CH3)24. 以下化合物的命名是什么？(a) CH2=CHCHO(b) CH3CH=CHCHO(c) CH3CH2CH=CHCHO(d) CH3CH=CHCH2CHO5. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CCH3(b) CH3CH2CCH3(c) CH3C(CH3)CCH3(d) CH3CH(CH3)CCH3答案解析：1. (a) 乙醇(b) 乙酸(c) 乙醛(d) 丙酮2. (a) 苯(b) 乙烯(c) 乙炔(d) 乙烷3. (a) 异丙烷(b) 异丁烷(c) 异戊烷(d) 异戊烷4. (a) 丙醛(b) 丙烯醛(c) 叔丁醛(d) 顺丁烯醛5. (a) 异丁烷(b) 异戊烷(c) 异戊烷(d) 2,3-二甲基丁烷通过以上的命名练习题，读者可以加深对有机物命名规则的理解并巩固自己的知识。
有机化合物命名是一个重要的基础知识，对于进一步学习有机化学和理解有机化合物的性质和反应机理非常有帮助。
希望读者能够通过这些练习题更好地掌握有机物命名规则，并在实践中灵活运用。
有机化学是一个广阔而深奥的领域，不断学习和实践才能取得更好的理解和应用。
祝愿各位在有机化学的学习道路上取得不断进步！。
有机化合物命名专题复习
有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4.三个取代基，用___________来表示。
5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
1.3有机化合物的命名(分层作业)(原卷版)
1.3 有机化合物的命名1．下列对于有机物的系统命名中正确的是 A ．2甲基3乙基丁烷 B ．2甲基3丁烯 C ．4甲基2戊炔D ．1，4，5三甲苯2．下列有机物命名正确的是 A ．3，4，5三甲基己烷 B ．3甲基2乙基戊烷 C ．2，3二甲基戊烯D ．3甲基1戊烯 3．下列烷烃的系统命名中，正确的是 A ．2，3，3三甲基丁烷 B ．3，3甲基戊烷 C ．3甲基2乙基戊烷D ．2，3二甲基丁烷 4．下列有机物的命名错误的是 A ．乙烯苯 B ． 3甲基1丁烯C ．对二甲苯D ．2甲基丁烷5．下列命名正确的是A ．()3232CH CH CH CH 2乙基丁烷B ．()332CH CHC CH = 2甲基丁烯C ． 1，2，4三甲苯D ．()323CH CH CH CH Br 1甲基溴丙烷6．下列烃的系统命名正确的是 A ．2—甲基—3—丁烯B ．C(CH 3)4 新戊烷C ．CH 3CH=CHCH 3 2—丁烯D ． 2—乙基丙烷7．有机物正确的命名是 A ．3，3，5三甲基己烷 B ．2，4，4三甲基己烷 C ．3，3，5三甲基戊烷 D ．2，3，3三甲基己烷 8．下列有机物的命名错误的是 A ．3，3二甲基4乙基戊烷 B ．3，3，4三甲基己烷 C ．3，4二甲基己烷 D ．2，3，3三甲基己烷9．下列系统命名法正确的是A ．对二甲苯B ．2，3二乙基1戊烯C ．2甲基3丁炔D ．2甲基4乙基戊烷10．戊烷有三种同分异构体，请写出其结构简式并命名。
(1)_______，_______； (2)_______，_______； (3)_______，_______。
11．根据下列有机物的名称或条件，写出相应的结构简式： (1)2，4－二甲基戊烷______。
(2)2，2，5－三甲基－3－乙基己烷______。
12．下列有机物的命名可能有错误，找出命名错误的有机物，并用系统命名法予以正确命名。
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一、用系统命名法命名下列化合物
甲烷四氯甲烷三氯甲烷
1,2-二甲基戊烷2-甲基-4-乙基庚烷
2-甲基丙烷2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷
2,4-二甲基己烷2-甲基-3-乙基戊烷
2，3,5-三甲基己烷3-甲基-4-乙基己烷
2,7,8-三甲基癸烷3-甲基-6-乙基-4-辛烯
3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯4-甲基-2-戊烯
2-甲基-1-十六碳烯（顺）2-戊烯
（反）3,4-二甲基-3-己烯2-甲基-1,3-丁二烯
（顺）1,2-二苯基-1-乙烯3-甲基-1-丁炔
3-甲基-4-乙基己烷2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
2,3-二甲基-2-乙基己烷2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷
3-戊烯-1-炔1,3-戊二烯
2,2-二甲基戊烷2,2-二甲基丙烷2-丁炔
3-乙基戊烷3-甲基-1-戊炔
3,4-二甲基-1-戊烯2-甲基-1,3-戊二烯
3-甲基-6-乙基-4-辛炔5-甲基-4-乙基-2-己炔
5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖
1-甲基-4-乙基苯4-甲基苯甲酸1-甲基-2-乙基环丙烷1-甲基-3-乙基环丁烷
（对甲基苯甲酸）
3,4-二甲基-1-环戊烯1-苯基-1-乙烯1-甲基环丙烷1-甲基-2-乙基环戊烷
（苯乙烯）
1,3-二甲基-1-乙基环己烷3-甲基-1-环戊烯1,3-环戊二烯5-乙基-1,3-环己二烯
1,2,3-三甲基苯1,3,5-三甲基苯1-正丙基苯1-异丙基苯
1，4-二甲基苯2-甲基-4-苯基己烷1-苯基-1-乙烯1-苯基-1-乙炔
（苯乙烯）（苯乙炔）
1, 3-二甲基-2-乙基苯1, 2-二甲基-4-正丙基苯1,3,5-三甲基-2-异丙基苯
4-硝基-1-甲基-2-氯苯
对甲基苯乙烯苯三氯甲烷1-甲基-4-氯苯1-苯基-2-溴乙烷（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯）
2-甲基-2-氯戊烷3-甲基-2-溴戊烷3-氯-1-丙烯
2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷4-甲基-5-溴-1-环己烯
2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯1-溴-1-丙烯
1-乙基-1-溴环戊烷1-甲基-2-氯苯3-戊烯-2-醇1-苯基-2-丁醇
（3-烯-2-戊醇）
5,5-二甲基-2-己醇2,5-庚二醇1-环己基-1-甲醇
苯甲醛4-戊烯-2-酮3-甲基丁醛3-苯基-2丙烯醛（4-烯-2-戊酮）
丙酮2-丁酮1-苯基-2-丙烯-1-酮2-甲基丙醛（2-丙酮）
4-甲基-2-戊酮4-苯基-2-戊酮4-戊烯-2-酮2,3-二甲基丁酸
（4-烯-2-戊酮）
2-丁烯酸3-苯基-2-丙烯酸2-羟基苯甲酸甲酸
（邻羟基苯甲酸）
三氯甲烷甲醛甲酸甲酯环戊醇
3-甲基环戊醇二苯醚苯酚硝基苯
苯甲酸2,4,6-三硝基苯苯甲醛苯三氯甲烷
乙醚2-甲基丙醛四氯甲烷2-硝基-5-甲基苯酚
（反）1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯1,3,4-三甲基环戊烯4,4-二甲基-1-戊炔
2-乙基-3-溴戊酸5-甲基-4-乙基-6-异丙基壬烷
4-甲基-3-溴-2庚醇3,3-二甲基-4-戊烯醛4-甲基-6-氯-2己炔
写出下列化合物的结构简式
2,3－二甲基戊烷2－甲基－3－乙基已烷
2,2－二甲基丁烷2－甲基－1－丁烯2－丁烯
2－氯－1－丁烯顺－2－戊烯反－2－戊烯
2－甲基－1,3－丁二烯2－戊炔3－甲基－1－戊炔
4,4－二甲基－2－戊炔间氯苯甲酸1,2－二溴苯
邻二硝基苯1,2 –二氯–1–溴乙烷2–甲基–3–溴丁烷
3–溴–1,4–环已二烯甲烷甲酸乙酸
CH4HCOOH CH3COOH 甲醛乙烯乙炔丙酮丙炔环己烷
HCHO
乙醇甲醚乙醚2—甲基—2—丁烯CH3CH2OH CH3—O—CH3CH3CH2—O—CH2CH3
2,2—二甲基丁烷乙酸乙酯乙酸甲酯甲酸甲酯甲酸乙酯
CH3COOCH2CH3 CH3COOCH3HCOOCH3 HCOOCH2CH3 3–甲基–1–戊炔3–甲基丁醛2-氯-1-丁烯3–溴环已烯。