伴性遗传习题课

一个色盲男孩的父母、外祖父母、 1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、 祖母均正常，而祖父是色盲。那么， 祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这 个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？ 个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？
2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既 2.父亲色盲，母亲正常， 父亲色盲 是白化病又患色盲的女孩， 是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 这对夫妇的基因型？ （2）再生一个既白化又色盲的男孩的 几率？ 几率？
[练习四] 下图为某遗传病系谱图（显性基 练习四] 下图为某遗传病系谱图（ ），致病基因位于 因H，隐性基因 ），致病基因位于 染色体上， ，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上， 据图回答： 据图回答：
4 2 3 1 （1）Ⅰ2最可能的基因 型为_______ 这时Ⅱ _______， 型为_______，这时Ⅱ6与 XHXH Ⅱ 8 7 Ⅱ7基因型是否一定相同 5 6 9 是 ____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型 Ⅲ 是否一定相同____ ____。 是否一定相同____。 是 10 11 12 13 （2） Ⅱ9可能为纯合体 Ⅳ 14 的几率为_____。 的几率为_____。 _____ 50% （3）Ⅲ13的致病基因来自 ___号个体 最可能由Ⅰ ___号个体遗传而来 第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。 7 号个体, 1 号个体遗传而来。 生一个女孩，患病的几率是__ __， （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患 0 病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____ _____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。 病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。 50% 100%
Ⅰ
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关， 男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关， 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同
3.判断题： 3.判断题： 判断题 （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) × （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) √ （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。(× ) 4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 2 个是红绿色盲。 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 的可能性是_______。
A.全为雌猫或三雌一雄 A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌 B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雄猫或全力雌猫 C.全为雄猫或全力雌猫 D.一半雄猫一半雌猫 D.一半雄猫一半雌猫
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性： 1.首先确定显隐性： 首先确定显隐性 （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
[练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处 练习二] 某男性色盲， 于后期， 于后期，可能存在 （ ） A.两个 染色体，两个色盲基因 染色体， .两个Y染色体 B.一个 ，一个 ，一个色盲基因 .一个X，一个Y， C.两个 染色体，两个色盲基因 染色体， .两个X染色体 D.一个 ，一个 ，两个色盲基因 .一个X，一个Y， 1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 处于后期时，染色体暂时加倍， 加倍 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。 性染色体 ，有两个色盲基因。 染色体上。 2、色盲基因位于X染色体上。 色盲基因位于 染色体上
3.不确定的类型： 3.不确定的类型： 不确定的类型
代代连续为显性，不连续、 （1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。 代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半， 无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。 为常染色体遗传病。 有性别差异， （3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
解 析
[练习三] 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友 练习三] 有一对夫妇，女方患白化病， 病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。 病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对 夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25 .50% .25% .12.5% .6.25 血友病是X 染色体上的隐性基因（ [解析] 1、血友病是 染色体上的隐性基因（Xh）控制 解析] 的遗传病； 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 控制的遗传病。 （a ）控制的遗传病。 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是： 根据题意，得这对夫妇的基因型分别是： P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常 3、每对性状的遗传情况： 每对性状的遗传情况： aa × Aa →1/2 aa白化 1/2 Aa正常 白化 正常 XHXh × XHY →1/4 XHXH正常 1/4 HXh正常 1/4X 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 正常 血友 血友 白化 4、患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友
伴性遗传习题课
色盲基因是隐性的， 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存 在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么 在于X染色体上， 染色体上没有，
红绿色盲基因和它的等位基因在X 染色体上，Y 染色体上是不存在 的。 这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的， 女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子 因为只有一条X染色体，由于Y染色体很小，没有同X染色体上红绿 色盲相对应的等位基因。
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
伴Y
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： 练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
常隐
伴பைடு நூலகம் 显性
伴X 隐性
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病， 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？ 生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（ 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 ），父方为色觉正常 父方为色觉正常， 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
42条染色体 [练习一] 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的 练习一] 猫熊的精原细胞中有42条染色体， 次级精母细胞处于后期时， 次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是 （ ） A.20条常染色体 + X .20条常染色体 B.20条常染色体 + Y .20条常染色体 .20 .20 C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX .40条常染色体 .40条常染色体 .40 .40 1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 42条染色体 40 色体和一对性染色体XY ； 色体和一对性染色体 处于次级精母细胞时，染色体组成是20 20条常染 解 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或 ； 色体和一条性染色体 或Y； 析 处于后期时，染色体暂时加倍 其组成为40 加倍， 40条 3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或 。 常染和两条性染色体 或YY。
2.再确定致病基因的位置： 2.再确定致病基因的位置： 再确定致病基因的位置
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙 父传子，子传孙， 无穷尽”即患者全为男性， 无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 常染色体隐性遗传：无中生有为隐性， 女患病为常隐。 女患病为常隐。 常染色体显性遗传:有中生无为显性， （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:女患，则其父子必患。 隐性遗传:女患，则其父子必患。 （5）伴X显性遗传：男患，则其母女必患。 显性遗传：男患，则其母女必患。
3、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 1/4 4、一对正常的夫妇，生了一个既白化又 色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的 几率为：_______。 7/16
决定猫的毛色基因位于X染色体上， 5．决定猫的毛色基因位于X染色体上， 基因型为bb、BB、 Bb的猫依次是黄色 的猫依次是黄色、 基因型为bb、BB、 Bb的猫依次是黄色、 bb 黑色、虎斑色。 黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色 雄猫交配， 雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只 黄色小猫，它们的性别应是（ 黄色小猫，它们的性别应是（ ）