实验室制定所有使用材料的安全数据单MSDS程序
【2019年整理】实验室生物安全通用要求GB194892008
5.16 应根据动物的种类、身体大小、生活习性、实验目的等选择具有适当防护水平的、适用于动物的饲养设施、实验设施、消毒灭菌设施和清洗设施等。
b)适用时，实验室本身或相关实验室已发生的事故分析；
c)实验室常规活动和非常规活动过程中的风险（不限于生物因素），包括所有进入工作场所的人员和可能涉及的人员（如：合同方人员）的活动；
d)设施、设备等相关的风险；
e)适用时，实验动物相关的风险；
f)人员相关的风险，如身体状况、能力、可能影响工作的压力等；
3.2实验室风险评估和风险控制活动的复杂程度决定于实验室所存在危险的特性，适用时，实验室不一定需要复杂的风险评估和风险控制活动。
3.3风险评估报告应是实验室采取风险控制措施、建立安全管理体系和制定安全操作规程的依据。
3.4风险评估所依据的数据及拟采取的风险控制措施、安全操作规程等应以国家主管部门和世界卫生组织、世界动物卫生组织、国际标准化组织等机构或行业权威机构发布的指南、标准等为依据；任何新技术在使用前应经过充分验证，适用时，应得到相关主管部门的批准。
6.1.2 应设洗手池，宜设置在靠近实验室的出口处。
6.1.3 在实验室门口处应设存衣或挂衣装置，可将个人服装与实验室工作服分开放置。
6.1.4 实验室的墙壁、天花板和地面应易清洁、不渗水、耐化学品和消毒灭菌剂的腐蚀。地面应平整、防滑，不应铺设地毯。
6.1.5 实验室台柜和座椅等应稳固，边角应圆滑。
a)生物安全防护水平为一级的实验室适用于操作在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物；
实验室生物安全程序文件
4.3 监督检查
当发现员工有违背实验室的安全行为准则时，应立即进行制止并纠正，如实填写《违反生物安全工作登记表》，视其情节轻重对其批评帮助、警告，情节严重者上报实验室生物安全管理委员会，触犯法律的应承担相应的法律责任。
4.4 生物安全能力的维护
4.4.4生物安全负责人应根据生物安全管理体系，发现运行中存在和潜在的安全问题，提出相应的解决方案。
5 相关记录
5.1知情同意书
5.2实验室操作授权书
5.3违反生物安全工作登记表
5.4纠正与预防措施报告
LP
1 目的
制定实验室发生意外事故的控制程序，最大限度地避免意外事故的发生，减少意外事故造成的危害和损失，确保人员安全。
实验辅助人员应掌握责任区内生物安全基本情况，了解所从事工作的生物安全风险，接受有关的生物安全知识和技术，个体防护方法等内容的培训，熟悉岗位所需消毒知识和技术，了解意外事件和生物安全事故的应急处置原则和上报程序，身体健康状况合格，才能获得准入资格。
4.2外来人员的准入
外来学习人员进入实验室需生物安全负责人批准，进入实验室前同样要具备4.1要求，由检验组负责人监督、指导其实验室活动，告知可能面临的风险。
外来参观人员进入实验室前由检验组负责人告知可能面临的风险，并指引其做好个人防护。
LP
1 目的
规范实验室活动，保证实验人员自身安全。
2 适用范围
适用于中心实验室工作人员。
3 职责
3.1生物安全负责人
3.1.1维护BSL-2实验室资源配置的合理性和有效性。
3.1.2维护实验室的生物安全管理体系文件，保持其现行有效，并不断改进，使生物安全管理体系不断完善。
材料安全数据表(MSDS)
材料安全数据表(MSDS)产品名称：硅烷Silane化学名称：氢化物分子式：SiH4代名称：四氢化硅，单硅烷，硅烷SiH4纯度> 99%CAS 号码: 7803-62-5暴露极限:OSHA : 未建立ACGIH: TLV＝5ppm NIOSH： REL＝5ppm紧急情况综述可自燃气体! 硅烷是一种无色、与空气反应并会引起窒息的气体。
该气体通常与空气接触会引起燃烧并放出很浓的白色的无定型二氧化硅烟雾。
它对健康的首要危害是它自燃的火焰会引起严重的热灼伤，如果严重甚至会致命。
如果火焰或高温作用在硅烷钢瓶的某一部分会使钢瓶在安全阀启动之前爆炸。
如果泄放硅烷时压力过高或速度过快会引起滞后性的爆炸。
泄漏的硅烷如没有自燃会非常危险，不要靠近。
处理紧急情况的人员必须要有个人防护设备和适应当时情况的防火保护。
不要试图在切断气源之前灭火。
急性潜在健康影响暴露途径：眼接触：硅烷会刺激眼睛。
硅烷分解产生无定型二氧化硅。
眼睛接触无定型二氧化硅颗粒会引起刺激。
摄入：摄入不可能成为接触硅烷的途径。
吸入：吸入高浓度的硅烷会引起头痛、恶心、头晕并刺激上呼吸道。
硅烷会刺激呼吸系统及粘膜。
过度吸入硅烷会引起肺炎和肾病，这是由于存在结晶二氧化硅的原因。
暴露于高浓度气体中还会由于自燃而造成热灼伤。
皮肤接触：硅烷会刺激皮肤。
硅烷分解产生无定型二氧化硅。
皮肤接触无定型二氧化硅颗粒会引起刺激。
重复暴露的潜在健康影响：进入路径：无损害器官：未建立症状：目前不清楚长期暴露于硅烷中对健康的进一步影响。
过份暴露造成的病状恶化：有皮肤和呼吸道疾病的人暴露在硅烷及其分解物中会加重病情。
致癌性：未被 NTP 、OSHA 及 IARC 列为致癌物热灼伤：由于硅烷泄漏引起人员灼伤时应由受过培训的人员进行急救，并立即寻求医疗处理。
眼接触：立即用水冲洗最少15分钟，水流不要太快，同时翻开眼睑。
使受难者为“O ”形眼，立即寻求眼科处理。
摄入：摄入不可能成为接触硅烷 的途径。
MSDS控制程序
1．目的：
通过本程序来控制确定化学品材料安全存放的环境和条件，并预防和消除因外界环境因素而造成不安全的隐患。
2．适用范围：
本程序适用于本公司所有化学品材料的储存和使用环境控制。
3．职责：
3.1物资供应部仓储组负责化学品材料的安全存放及管理满足数据条件。
3.2各使用单位（部门）负责化学品材料使用和存放管理满足数据条件。
3.3 技术开发部负责对《化学品材料安全数据表》的更新和升版。
3.4环境管理办公室负责对全公司化学品材料存放和使用规定进行监督和不
定期审查。
3.5物资供应部负责化学品材料的使用和存放要求条件和资料的收集。
3.6提出引用新化学品材料部门（技术开发部、品管部等），在确认适合使
用并引入公司生产使用前需填写《新化学品评审表》并传送相关的各部门确认，以便符合公司各环节工作调整及设备补充等需求，同时技术开发部根据《新化学品评审表》内容，根据化学品变更内容按每季度对《化学品材料安全数据表》的更新和升版（化学品未有变更则无需更新），便于各部工作开展。
4．工作程序：
4.1物资供应部仓储组按符合MSDS《化学品材料安全数据》表格参数进行
库存管理。
4.2各使用单位（部门）负责按化学品材料安全数据表格参数要求条件进行
使用和存放管理。
5．相关文件：
5.1《危险品储存规范》。
5.2 附页《化学品材料安全数据表》。
5.3附页《新化学品评审表》。
材料安全数据表
材料安全数据表材料安全数据表（MSDS）是一份用于记录化学品、材料或产品的安全信息的文件。
它包含了有关化学品成分、危险特性、急救措施、防护措施、安全操作建议等重要信息，是确保人们在使用化学品时能够安全操作和处理的重要参考资料。
首先，MSDS中包含了化学品的成分信息，这对于使用者了解化学品的组成和性质至关重要。
通过详细的成分信息，使用者可以了解到化学品中是否含有对自己或他人有害的成分，从而采取相应的防护措施。
此外，MSDS中还包含了化学品的物理性质、化学性质等信息，帮助使用者更全面地了解化学品的特性。
其次，MSDS中详细记录了化学品的危险特性，包括对人体的危害、环境的危害等。
这些信息对于使用者在处理化学品时能够提前预防和避免意外事故的发生至关重要。
比如，如果化学品具有刺激性、腐蚀性或毒性，使用者可以根据MSDS中的信息选择合适的防护装备，减少对自己的伤害。
此外，MSDS还包含了化学品的急救措施，这对于处理化学品时的意外伤害提供了重要的参考。
比如，如果使用者意外接触到化学品，可以通过MSDS中的急救措施迅速采取相应的处理措施，减少伤害的程度。
急救措施的及时有效性直接关系到受伤者的健康和生命安全，因此MSDS中的急救措施信息至关重要。
除此之外，MSDS中还包含了化学品的防护措施和安全操作建议，帮助使用者在处理化学品时能够采取正确的操作步骤和防护措施，减少事故的发生。
这些信息对于化学品的安全使用至关重要，能够有效保护使用者的健康和安全。
总的来说，材料安全数据表是化学品安全管理中不可或缺的重要文件，它包含了化学品的成分信息、危险特性、急救措施、防护措施、安全操作建议等重要信息，能够帮助使用者更全面地了解和掌握化学品的安全使用方法。
因此，在使用化学品时，使用者应该认真阅读并严格遵守MSDS中的相关信息，以确保自己和他人的安全。
MSDS报告是环评报告
MSDS报告是环评报告1. 简介MSDS报告是指材料安全数据表（Material Safety Data Sheet）的报告，它是一种为了保护人类健康和环境而制定的重要文件。
这份报告旨在提供关于特定材料的安全使用和处理的详细信息。
环评报告则是指环境影响评价报告，它是在进行新项目或计划时进行的一项综合评估，以确定该项目或计划可能产生的环境影响，并提出相应的控制措施。
本文将从以下几个方面介绍MSDS报告和环评报告的编写过程。
2. MSDS报告的编写步骤步骤一：收集数据和信息在编写MSDS报告之前，需要收集相关的数据和信息。
这些信息包括材料的物理性质、化学性质、毒性和危险性等方面的数据。
可以通过与制造商、供应商、实验室和其他相关方进行沟通来收集这些信息。
步骤二：组织数据和信息收集到的数据和信息需要进行整理和组织，以便于后续的报告撰写。
可以根据相关的法规和标准，将收集到的数据和信息进行分类和归档。
步骤三：撰写报告在撰写报告时，需要按照特定的格式和结构进行组织。
报告通常包括以下几个部分：•标题和摘要：简要介绍报告的内容和目的。
•材料描述：对所涉及材料的详细描述，包括其物理性质、化学性质和危险性等方面。
•安全措施：提供使用和处理材料时需要采取的安全措施和防护措施。
•毒性评估：对材料的毒性进行评估，包括对人体和环境的潜在危害。
•应急响应：提供应急情况下的处理和应对措施，以降低事故风险。
•处理和储存：提供材料的正确处理和储存方法。
步骤四：审核和修改在完成报告的初稿后，需要进行审核和修改。
这一步骤旨在确保报告的准确性和完整性。
可以请相关专家或审核人员对报告进行审核，并根据其意见进行修改和完善。
步骤五：发布和传播完成报告的最后一步是发布和传播。
可以将报告以电子文档的形式发布在公司或组织的网站上，或通过其他适当的渠道进行传播，以便利他人查阅和使用。
3. 环评报告的编写步骤步骤一：项目描述在编写环评报告之前，需要对项目进行详细的描述。
医学实验室安全要求
医学实验室 - 安全要求Medical laboratories-requirements for safety（ISO15190：2003, IDT）中国实验室国家认可委员会组织编译二OO三年十二月前言本标准等同采用ISO 15190：2003（E）《医学实验室－安全要求》，为强制性国家标准。
对本标准中使用了“建议……”等推荐性描述的内容，不作为强制性要求。
正如本标准附录A引言中所指出的，本标准适用于医学领域的所有类型实验室，从资源有限的野外现场实验室到大型的研究和教育机构。
本标准规定了医学实验室应遵守的安全要求。
当医学实验室涉及操作Ⅲ级、Ⅳ级防护水平的生物因子（即需要在BSL3、BSL4实验室内操作）时，还应符合GB 19489《实验室生物安全通用要求》的要求。
在本标准中，术语的表达方式尽量与我国其他相关标准一致，但有些术语（例如，risk：风险）可能在我国现行的其他标准中有不同的表达。
本标准的附录A、附录B、附录C为资料性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出。
本标准由全国认证认可标准化技术委员会（TC／261）归口。
本标准主要起草单位：中国实验室国家认可委员会、中国疾病预防控制中心、卫生部临床检验中心、中国药物生物制品检定所、北京军区总医院、青岛出入境检验检疫局本标准主要起草人：吕京、卢金星、彭明婷、李冠民、何铁春、刘学惠、翟培军ISO 引言本标准规定了在医学实验室建立并维持安全工作环境的要求。
与所有此类安全指南一样，要求确保有专人负最终责任，并且所有员工均承担以下个人责任：—他们工作中的自身安全;—可能受工作影响的他人的安全。
每项任务都需要进行风险评估，目的在于尽可能消除危险。
如果无法消除危险，则应按下列的优先顺序使各种危险的风险减至尽可能低的水平：1）使用替代方法；2）使用防护方法；3）使用个人防护措施和设备。
首先考虑的是安全，费用是次要的。
本标准旨在目前已知的医学实验室服务领域中使用，但也可能适用于其他服务和领域。
实验室生物安全程序文件
3.3办公室负责文件、资料的发放、登记、回收、保管、销毁并做好相关记录。
4工作程序
4.1文件的编制
4.1.1文件编码规定
（1）生物安全管理手册编码
LPCADC/PSC－□□－□□□□
年号
版本号
本中心生物安全管理手册代号
（2）生物安全管理程序文件编码
LPCADC/PCX－□□－□□□□
4.1.3管理பைடு நூலகம்系文件的编制
检验组负责人负责组织人员编写生物安全管理体系文件，制定编写格式、内容，统一编写要求，建立各类文件之间的相互关系。
4.2文件的审核、批准和发布
4.2.1生物安全负责人负责文件的审核、批准并发布文件。
4.2.2办公室负责建立保存有效的文件发放清单，防止使用失效的文件，使下发的文件始终处于受控状态。
4.6.3本中心人员借阅仪器使用说明书、图书、杂志等技术性资料时，应向办公室履行借阅手续，按期归还。
LPCADC/PCX-12-2013实验室废弃物及污染物的无害化处理程序22
LPCADC/PCX-13-2013实验室安全计划程序25
LPCADC/PCX-14-2013实验室安全检查程序26
LPCADC/PCX-15-2013药品试剂管理程序28
LPCADC/PCX-16-2013紧急事件处理程序30
中心全体职工必须认真学习，正确领会，全面掌握，严格执行，确保所从事的实验活动符合生物安全要求。
动物疫病预防控制中心
中心主任：
二〇一三年四月十七日
修订表
版号
程序号
修订次序
修订容
批准
日期
目 录
LPCADC/PCX-01-2013文件控制和维护程序1
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实验室制定所有使用材料的安全数据单MSDS程序
1 目的
保证实验室工作人员能够及时获得所有使用材料的安全数据单，并使实验室人员能在工作中正确应用。
2 适用范围
实验室所有使用的危险材料。
3 职责
生物安全负责人负责保证实验室所用材料安全数据单的有效性及实用性，督促实验室工作人员能够学习和了解实验室所使用材料安全数据单中的所有内容，并正确运用。
4 程序
4.1由生物安全负责人组织人员制定使用材料之安全数据单；保证实验室所有使用材料安全数据单的有效性和适用性；4.2 当实验室拟使用新的实验材料之前，实验室主任会同相关人员对拟使用材料存在的危险性进行评价、补充安全数据单，交实验室生物安全管理委员会批准后发布实施；
4.3生物安全负责人负责向工作人员分发最新的使用材料安全数据单。
4.4实验人员将安全数据单放置随手可及的地方，以方便查阅，并保证正确使用和处置危险材料。