30T磁共振技术参数
医科达直线加速器、西门子30磁共振简介综述
检查室有强磁场，进入该室需取下各种 磁性卡、证件、手机、铁质工具等易被磁 化的物品，避免意外发生。
机房内需保持温度22摄氏度，相对湿度50%以下，应 定期清洗空调过滤网。
2.MRI日常注意 （1）停电 MRI主电源采用三相五线制。如遇停电，设备 配有UPS电源，但仅对操作系统供电，机架、水 冷机、机房配套设备均无电。核磁冷头会停止工 作，冷头主要是对磁体保持一个恒温状态，非常 重要。如果冷头长时间停止工作会导致磁体温度 上升，磁体内液氦挥发，严重时会引起失超，一 旦出现失超现象，设备要整机重新返厂，损失严 重。
XX医院
大型设备简介
一、西门子3.0T MRI
1.设备简介 核磁共振是利用强磁场对人体检查部位 进行成像，适用于人体所有器官包括心脏、 脊柱、腹部、头颅。我院2010年引进西门 子3.0T MRI，设备性能及图像清晰度远远 超于其他核磁设备。整个系统由控制台、 机架、检查床、机房设备及水冷系统等组 成。所谓T,指磁场强度，3.0T属于高场强。
2.直加日常注意 突发性/计划性停电 直线加速器配有多个电源柜，以下依次为：
主电源柜
机房电源柜
直加主电源采用380伏三相五线制，配 有双电源。遇停电或电源故障，设备除操 作台有UPS供电外，机架及水冷机均无电。 加速器严格要求在高真空或超高真空内工 作，一旦停电，真空泵将停止工作，真空 状态无法维持（一般停电不超过8小时）。 如长时间停电，需告知后勤设备保障部相 关部门（水电组）改由发电机组供电。
遇突发性停电或计划性停电均需第一时 间告知临床科室及后勤设备保障部，启动 备用电源，严格按照停电应急预案进行。
图上依次为主电源箱、水冷机电源、水冷机控制箱
（2）停水 冷头正常工作需要循环水支持，如果停 水而冷头正常工作的话，需要关闭进水总 阀保持水箱水位。如遇水冷机电源出现故 障需打开外循环水路，必要时通知后勤设 备保障部相关科室。
谁是顶级30T磁共振的老大
谁是顶级3.0T磁共振的老大
MRI应用于临床医学，帮助专业人员在了解人体疾病状况方便起到了巨大的作用。
而3.0T核磁的出现，更是将MRI 的价值更出色地发挥了出来。
它以更快的扫描时间、更高的分辨率和清晰度，帮助专业医生更加快速地锁定病人的患病之处。
随着中国在世界医疗器械市场中的份额不断扩大，同时国内市场对3.0T核磁的需求也日益增大，而国外厂商则有着丰富的技术与经验，在此选出了典型的四家国外品牌厂商及产品简介，供大家了解.产品参数表品牌GEPhilipsSiemensToshiba型号Discovery MR750W Ingenia 3.0TMAGNETOM Skyra Vantage Titan 孔径70cm? 70 cm 70cm 71cm（最窄处69cm）TimGEMdStreamTim4GAtlas 系统长度
196cm+150cm基座186．8cm 173cm173cm磁体重量7.187吨4.6吨5.755吨（不详）射频通道系统四源发射四源发射TrueForm双通道发射四源发射? 最大视野50
55 50（不详）最薄二维层厚0.2mm0.5mm0.1mm0.5mm最薄三维层厚0.1mm0.05mm0.05mm0.05mm梯度场强44
mT/m 45 mT/m45 mT/m 30 mT/m梯度切换率200 T/m/s 200 T/m/s200 T/m/s203 T/m/s最大扫描矩阵1024 1 最高平面分辨率（不详） 5 μm（不详）（不详）参考功率30kW 2
×18kW37.5kW36kW 视场角
50cmx50cmx50cm55cmx55cmx50cm50cm×50cm×45cm （不详）。
30T磁共振参数要求
30T磁共振参数要求磁共振成像（MRI）是一种无创性、高分辨率、多功能的影像学检查技术，广泛应用于医学诊断领域。
影像质量的好坏直接影响到诊断的准确性，因此磁共振参数的设置对于获得高质量的影像至关重要。
以下是30T 磁共振参数的要求：1.磁场强度：30T磁场强度是指MRI设备的主磁场强度，30T的主磁场强度相对较高，可以提供更高的信噪比和更好的空间分辨率。
2.脉冲序列：T1加权和T2加权序列T1加权序列适用于结构清晰、组织对比度好的影像，T2加权序列适用于显示组织水肿、炎症和肿瘤等病变。
3. 空间分辨率：0.1mm × 0.1mm × 0.1mm空间分辨率是指MRI影像中最小可分辨的空间单位大小，30T磁共振要求的空间分辨率为0.1mm × 0.1mm × 0.1mm，可以显示出更加细致的解剖结构。
4.继发波：梯度回波序列梯度回波序列可以在保持高空间分辨率的同时缩短扫描时间，提高成像效率。
5. 脉冲重复时间（TR）：短至10ms脉冲重复时间是指两个连续脉冲的间隔时间，30T磁共振要求的TR 要尽可能地短，以提高扫描速度和减少运动伪影。
6. 脉冲间隔时间（TI）：短至50ms脉冲间隔时间是指选择性反转脉冲和激发脉冲之间的时间间隔，30T磁共振要求的TI也要尽可能地短，以获得更清晰的T1加权影像。
7. 磁场均匀性：小于10ppm磁场均匀性是指磁场在空间分布上的均匀性，30T磁共振要求磁场均匀性小于10ppm，以避免磁场偏移导致的影像伪影。
8.平均信噪比：大于100dB平均信噪比是指MRI影像中信号和噪声的比值，30T磁共振要求平均信噪比大于100dB，以获得清晰的影像和准确的诊断信息。
9.渐强技术：采用优化的渐强技术渐强技术可以在成像时通过调整梯度强度和方向来进一步优化影像质量，30T磁共振要求采用优化的渐强技术以获得更好的成像效果。
总之，30T磁共振的参数要求非常苛刻，需要设备具有高磁场强度、优化的脉冲序列、高空间分辨率、短TR和TI、良好的磁场均匀性和信噪比等特点，以实现高质量的成像效果。
30T磁共振参数要求
3.0T磁共振参数要求3.0T磁共振1台，设备需为整机原装进口并为各投标品牌厂家最新型最高端的产品。
设备需满足下列参数要求：一、磁体1、磁场强度需≥3.0T。
2、中心共振频率需≥127MHz。
3、应用类型需为全身通用型。
4、需为超导体磁场类型。
5、需具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式。
6、需具有主动匀场、被动匀场、动态匀场等匀场方式。
7、需提供超导匀场、病人个性化匀场、高级高序匀场。
8、匀场通道需≥36个。
9、匀场点数≥1600个。
10、需具有3.0T不锈钢专用磁体。
11、磁体长度（不含外壳）需≥170cm。
12、磁体长度（含外壳）需≤190cm。
13、患者检查孔道内径大小需≥70cm。
14、患者检查孔道长度需≥163cm。
15、磁体需为两端开放式和对称式设计。
16、病人检查床至扫描孔道顶端的距离需≥45cm。
17、磁体重量（含液氦）需≤7.0吨。
18、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。
19、磁场均匀度：（1）40cmDSV需≤0.27ppm。
（2）30cmDSV需≤0.08ppm。
（3）20cmDSV需≤0.03ppm。
20、液氦需零消耗。
21、5高斯磁力线轴向范围需≤5.2m，5高斯磁力线径向范围需≤2.8m。
22、1高斯磁力线轴向范围需≤7.8m, 1高斯磁力线径向范围需≤4.9m。
二、梯度系统1、梯度线圈需具有中空内冷式冷却方式。
2、最大单轴梯度场强：（1）若为环绕式梯度需≥35mT/m（非有效值）。
（2）若为非环绕式梯度需≥60mT/m（非有效值）。
3、最大单轴梯度切换率：（1）若为环绕式矩阵梯度需≥150mT/m/s（非有效值）。
（2）若为非环绕式矩阵梯度需≥200mT/m/s（非有效值）。
4、梯度功能单元数量需≥46个。
三、扫描床与环境调节系统1、扫描床最低高度需≤53cm。
2、垂直运动时扫描床最大承受重量需≥250kg。
3、扫描床水平运动最大速度需≥250mm/s。
4、需具备智能触控病人定位系统。
高场强30T磁共振在腹部的临床应用优势
1.观察胃肠道恶性肿瘤局部侵犯和转移情况。
2.以颈段和上胸段食管、直肠诊断准确性高，直 肠更适应行MRI检查。
3.评估恶性肿瘤病人的化疗、放疗疗效；精确估 算放射治疗的放疗野。
4.MRI不能显示粘膜病变，故胃肠道疾病应首选 内窥镜检查或螺旋CT和钡剂造影。
+ 先天发育异常 + 子宫肌瘤；子宫腺肌症； + 子宫内膜癌 + 宫颈肿瘤 + 附件区肿瘤及炎性病变
T2W-SPAIR
T1W TSE
T1W SPIR +C
E-THRIVE dyn+c
T2W SPAIR SAG
T2W SPAIR SAG
T1W SPIR+C
+ 前列腺增生 + 前列腺癌 + 前列腺炎
结构改变（软组织分辨力） + 脂肪变性、出血（化学位移成像） + 细胞密度（DWI) 血供改变(三维动态增强THRIVE) 代谢改变(MRS) 细胞功能改变(特异性对比剂）
1.根据特征性信息变化，能明确病变的性质、 程度和范围。
2.对肝脏、脾脏囊肿和海绵状血管瘤具有确 诊作用 。
3.可敏感地检出早期肝转移瘤。
3.磁共振尿路造影（MRU）可确定病变的部位、性质或先天 性发育异常。
4.对肾结核的诊断优于螺旋CT： (1)可确诊炎症性病变和肿瘤 性病变； (2)可确定病变的范围，有助于临床分期。
5.能较好地鉴别肾周脓肿、含尿囊肿、淋巴囊肿等。
6.可判定肾脏损伤的部位、范围、肾周血肿或尿液外渗以及 术后并发症。
6.MR诊断腹主动脉瘤准确性高，不同对比剂能敏感地检 出腹主动脉夹层，诊断准确率与螺旋CT血管造影相近。
3.0T动态增强核磁共振成像技术(DCE-MRI)及MRS对老年前列腺癌患者的临床诊断价值观察
3.0T动态增强核磁共振成像技术(DCE-MRI)及MRS对老年前列腺癌患者的临床诊断价值观察【摘要】目的：分析3.0T动态增强核磁共振成像技术(DCE-MRI)及MRS对老年前列腺癌患者的临床诊断价值。
方法：以院内行前列腺疾病检查患者75例为观察对象，经病理确诊前列腺癌患者25例，前列腺增生50例，均行DCE-MRI及MRS检查，以病理结果为参照，观察诊断精准度。
结果：DCE-MRI检查中，分别在2min、1min、21s时对比，前列腺癌患者信号值均高于前列腺增生患者（P＜0.05）。
MRS检查中，前列腺癌组患者的（Cho+Cr）/Cit、Cho/Cit值均高于前列腺增生患者（P＜0.05）。
以病理结果为标准，75例患者中25例阳性，50例阴性，经DCE-MRI检出阳性19例，精准度76.00%，经MRS检出阳性18例，精准度72.00%，经DCE-MRI+MRS检出阳性24例，精准度96.00%，联合检验精准度高于分别检验（P＜0.05）。
结论：DCE-MRI与MRS对于老年前列腺癌诊断价值相似，将两者联合应用可提升诊断精准度。
【关键词】前列腺癌；核磁共振；DCE-MRI；MRS3.0T Clinical diagnostic value of dynamic enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) and MRS in elderly prostate cancerpatientsWang Xue, Wang Zhangyu, Liu Zhengyang, Liu LinaThe Fifth Affiliated Hospital of Qiqihar Medical College, Daqing Longnan Hospital 163453[Abstract]Objective:To analyze the clinical diagnostic value of3.0T dynamic enhanced MRI technology (DCE-MRI) and MRS in elderlypatients with prostate cancer.Methods:75 patients, 25 patients andDCE-MRI and MRS.Results:In DCE-MRI, higher in prostate cancer patients at 2min, 1min and 21s (P <0.05).In MRS, (Cho+Cr)/Cit and Cho/Citvalues were higher in the prostate cancer group than patients with prostate hyperplasia (P<0.05).Taking pathological results as the standard, 25 of 75 patients were positive and 50 negative, 19 were positive by DCE-MRI with 76.00% accuracy, 18 positive by MRS with72.00% accuracy, 24 positive by DCE-MRI+MRS with 96.00% accuracy, and the accuracy of combined test was higher than testrespectively(P<0.05).Conclusion:DCE-MRI and MRS for elderly prostate cancer diagnosis can improve diagnostic accuracy.[Keywords] Prostate cancer; MRI; DCE-MRI; MRS前列腺癌是威胁男性健康甚至生命安全的常见疾病之一，发病早期手术治疗多数患者可治愈，发展到晚期则会增加治疗难度，或失去手术时机[1]。
3.0 T核磁共振冠状动脉成像在诊断冠心病中的应用价值及其意义
3.0 T核磁共振冠状动脉成像在诊断冠心病中的应用价值及其意义冠心病是心血管系统常见病之一，也是猝死最常见的原因。
因此，冠心病的诊断、危险性评估，对于患者的治疗策略选择与猝死的预防具有重要的意义。
目前选择性冠状动脉造影仍为诊断冠心病的金标准，但其有创性、费用昂贵和一定的并发症，限制了其广泛应用[1]。
多层螺旋CT诊断冠心病技术成熟、准确率高，但有较大的辐射量，也限制了其广泛应用[2]。
随着磁共振检查技术的发展和完善，磁共振冠状动脉成像已成为无创、无辐射检查冠状动脉疾病研究的热点之一，并初步体现出一定的临床应用价值[3]。
以前应用研究多集中在1.5 T磁共振，本研究通过自由呼吸3.0 T磁共振增强全心冠状动脉三维成像获得冠状动脉图像，对比选择性冠状动脉造影，评价该方法的可行性，探讨其临床应用价值。
1 资料与方法1.1 一般资料2009年3月至2012年3月在河南省人民医院住院拟诊断冠心病的96例患者，符合下列条件入选研究对象：①符合磁共振冠脉成像适应证，除外磁共振冠脉成像检查禁忌证，且完成了3.0 T磁共振增强全心冠状动脉三维成像检查；②符合冠脉造影适应证，除外冠脉造影检查禁忌证，且完成了选择性冠状动脉造影检查者；③上述检查先后在10 d内完成，且期间未发生急性心肌梗死等冠脉血管并发症者；④均被告知研究相关情况，并同意参加试验者。
共入选研究对象64例，其中男34例，女30例，年龄38～72岁，（56±12）岁。
1.2 研究方法1.2.1 检查设备、参数及准备3.0 T磁共振成像仪（Philips Intera公司），梯度场强为30 mT/m，梯度切换率为150 mT/（m·s），12通道心脏表面接收线圈，采用K空间快速梯度回波序列，并结合实时呼吸门控导航，应用预饱和翻转恢复脉冲序列及T2预脉冲来增强冠脉与心肌及心外膜脂肪的对比。
检查前训练患者呼吸，保持呼吸节律基本一致，使用宽腹带控制受试者膈肌运动幅度，患者仰卧，贴放心电电极（分别置于心尖部、平心尖部胸骨左缘肋间及胸骨左缘第二肋间），心电向量采用R波触发门控技术。
30T磁共振参数要求
30T磁共振参数要求
1.磁场强度：30T是一种高磁场强度，其磁场强度的要求是每立方厘
米至少30T以上，最大值不超过50T，磁场强度公差不超过±3%，在磁场
中心的磁场强度最大值为50T，并且磁场不受外界物理参数影响，温度等
不宜大幅变化。
2.位置和尺寸精度：30T磁共振装置的位置和尺寸精度非常重要，其
要求非常严格，无论是位置还是尺寸，其偏差均不得超过±0.5mm，同时
所有部件之间的间距要保持一致，保持装置整体稳定性。
3.消声要求：在30T磁共振实验环境下，每次实验过程都会产生噪音，因此将噪音控制在30dB以内是非常必要的。
4.工作温度和加热要求：30T磁共振装置的工作温度是非常重要的，
一般工作温度要在0-30℃之间，热效率要求在95%以上，以确保测试精度
及安全性。
5.限流控制：由于30T的磁共振装置设备对电流的要求非常高，因此
其限流控制也非常重要，其要求当电流瞬时上升时不能超过装置的限流值。
6.电源稳定性：30T磁共振装置的电源要求非常高，要求瞬时电压稳
定在±2V之间，并保持相位差在±0.1V之间。
7.传动精度：传动机构是30T磁共振装置的重要组成部分，其精度要
求比较高。
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3.0T磁共振技术参数*总则1、投标机型需提供获得美国FDA和欧盟CE认证，同时获得中国CFDA 认证的最高性能产品。
2、为保障投标机型设备先进性，西门子公司需提供Prisma 平台、通用电气公司需提供Pioneer平台，飞利浦公司需提供Ingenia CX平台，其他厂家请提供相应高端平台产品。
序号技术和性能参数名称招标参数和性能要求1 磁体*1.1 磁场强度 3.0T1.2 中心共振频率≧127MHz1.3 应用类型全身通用型1.4 磁场类型超导1.5 屏蔽方式主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽1.6 匀场方式主动匀场＋被动匀场＋动态匀场1.7 超导匀场提供1.8 病人个性化匀场提供1.9 高级高序匀场提供1.10 匀场通道≧36个1.11 匀场点数≧15001.12 磁体材料 3.0T不锈钢专用磁体1.13 磁体长度（不含外壳）≧170cm1.14 磁体长度（含外壳）≦198cm1.15 磁体内径（患者检查孔道内径）大小≧60cm1.16 患者检查孔道长度≦163cm1.17 磁体为两端开放式设计具备1.18 磁体为对称式设计具备1.19 病人检查床至扫描孔道顶端的距离≧45cm1.20 磁体重量（含液氦）≧7.0吨1.21 磁场稳定度≦0.1ppm/h1.22 磁场均匀度（V－RMS测量法 24点24平面）1.22.1 40cmDSV ≦0.30ppm1.22.2 30cmDSV ≦0.08ppm1.22.3 20cmDSV ≦0.03ppm1.23 液氦消耗零液氦消耗1.24 5高斯磁力线轴向范围：轴向≦5.2m1.25 5高斯磁力线径向范围：径向≦2.8m1.26 1高斯磁力线轴向范围：轴向≦7.8m1.27 1高斯磁力线径向范围：径向≦4.9m2 梯度系统2.1 梯度线圈冷却方式水冷2.2 最大单轴梯度场强2.2.1 如果为环绕式梯度≧35mT/m（非有效值）2.2.2 如果非环绕式梯度≧60mT/m（非有效值）2.3 最大单轴梯度切换率2.3.1 如果为环绕式矩阵梯度≧150mT/m/s（非有效值）2.3.2 如果非环绕式矩阵梯度≧200mT/m/s（非有效值）2.4 梯度功能单元数量≧45个2.5 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到具备2.6 工作周期100%2.7 梯度控制系统全数字实时发射接收2.8 梯度工作方式非共振2.9 梯度放大器冷却方式水冷2.10 最短爬升时间≦0.24ms3 病人床与环境调节系统3.1 扫描床最低高度≦53cm3.2 垂直运动时扫描床最大承受重量≧240kg3.3 扫描床水平运动最大速度≧240mm/sec3.4 智能触控病人定位系统具备3.5 一键定位，无需激光灯具备3.6 床旁扫描操控系统具备3.7 床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息具备，双侧各一块3.8 磁体液晶显示系统具备3.9 扫描床自动步进具备3.10 足先进扫描模式具备3.11 病人通道环境照明、通风、通话3.12 机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描。
具备4 射频系统4.1 光纤射频技术具备4.2 防磁模数转换器内置于磁体间或线圈内。
具备4.3 射频功率≦35KW 4.4 射频噪音水平≦0.5dB 4.5 射频线圈激发源数≧8点4.6 射频系统模数转换器（ADC）个数≧644.7 射频同时并行终端传输通道数≧644.8 所有线圈免调谐具备4.9 发射带宽≧800KHZ 4.10 每通道同时并行采样接收带宽≧1MHZ 4.11 并行采集技术平台（SENSE或ASSET或IPAT）具备*4.12 必须具备线圈：4.12.1 TIM4G 或 DST 或 dStream一体化头颈联合线圈≧26单元4.12.2 TIM4G 或 DST 或 dStream开放式头部线圈≧12单元4.12.3 TIM4G 或 DST 或 dStream腹部线圈≧26单元（长度≧50cm，不足50cm请提供两个）4.12.4 TIM4G 或 DST 或 dStream全脊柱线圈≧30单元4.12.5 乳腺线圈≧8单元4.12.6 大号柔性线圈≧16单元4.12.7小号柔性线圈≧16单元4.12.8正交发射/接收专用体线圈具备5 静音技术各厂家需提供最新静音扫描技术。
5.1 SilenZ Scan或同类技术5.2 SilenZ Scan可实现Zero TE（TE=0）提供5.3 Zero TE可以应用于血管成像，关节成像等部位提供6 计算机系统6.1 操作系统Linux系统6.2 主CPU主频≧3.6 GHZ 6.3 主CPU个数≧4个6.4 主内存≧32GB6.5 最大重建矩阵≧1024×10246.6 重建速度（请附Data Sheet证明）≧60000幅/秒（2D傅立叶变换，256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建）6.7 阵列处理器内存≧96GB 6.8 系统硬盘容量≧1TB6.9 DVD-RW光盘刻录机提供，一体化DVD-RW刻录光驱，并能回读主系统（双向存储）6.10 同步扫描和创建功能实时显示6.11 显示器≧24英寸彩色LCD液晶显示6.13 显示图像分辨率≧1920×12006.14 实时MIP 具备6.15 实时MPR 具备6.16 三维表面重建技术SSD 具备6.17 自由感兴趣区MIP重建具备6.18 图像减影，电影回放具备6.19 实时互动多平面重建具备6.20 动态定量分析软件：有（t-test,ADC-map,T1,T2 值的计算,减影、叠加,时间信号曲线，时间峰值等）。
6.21 实时心电波形显示具备6.22 实时呼吸、脉搏波形显示具备7 后处理接口7.1 软件控制照相技术具备7.2 DICOM3.0接口与RIS/PACS多功能网络连接（包括打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能）具备7.3 标准激光相机DICOM3.0数字接口具备7.4 主机向PC机传输图像数据功能具备8 扫描参数8.1 最大FOV ≧50cm8.2 最小FOV ≦10mm8.3 二维最薄扫描层厚≦0.2mm8.4 三维最薄扫描层厚≦0.1mm8.5 最大采集矩阵≧1024×1024 8.6 最短TR时间（128矩阵）≦0.7ms8.7 最短TE时间（128矩阵）≦0.2ms 8.8 EPI最短TR时间（64矩阵）≦1.7ms8.9 EPI最短TE时间（64矩阵）≦0.8ms8.10 EPI最短TR时间（128矩阵）≦2.5ms8.11 EPI最短TE时间（128矩阵）≦0.9ms 8.12 EPI最短TR时间（256矩阵）≦3.5ms 8.13 EPI最短TE时间（256矩阵）≦1.3ms 8.14 快速自旋回波最短TR（256×256矩阵）≦4.1ms 8.15 快速自旋回波最短TE（256×256矩阵）≦2.1ms 8.16 快速自旋回波最短TR（128×128矩阵）≦3.8ms 8.17 快速自旋回波最短TE（128×128矩阵）≦1.7ms8.18 梯度回波最短TR（256×256矩阵）≦1.1ms8.19 梯度回波最短TE（256×256矩阵）≦0.31ms8.19 采集弥散加权系数B值≧10,000s/mm29 扫描技术与序列9.1 自旋回波序列，包括：9.1.1 2D/3D快速自旋回波序列具备9.1.2 组织驰豫时间测量SE 具备9.1.3 单次激发快速自旋回波序列具备9.1.4 多次激发快速自旋回波序列具备9.1.5 快速恢复快速自旋回波具备9.2 可选择角度的SE 具备9.3 反转恢复序列具备9.4 脂肪抑制序列具备9.5 频谱特异式大范围脂肪抑制具备9.6 快速自由水抑制序列，包括具备9.6.1 快速自由水抑制序列T1W成像技术具备9.6.2 快速自由水抑制序列T2W成像技术具备9.7 快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）具备9.8 单次激发快速反转恢复序列具备9.9 单独灰质或白质成像序列具备9.10 梯度回波序列（2D/3D）具备9.10.1 亚秒T1加权技术具备9.10.2 亚秒T2加权技术具备9.10.3 流动补偿技术具备9.11 快速稳态进动梯度回波具备（FIESTA或TrueFISP或B-FFE,必须提供2D及3D）9.12 超快速场回波序列具备9.13 多层快速动态成像具备9.14 锁孔成像技术具备9.15 三维成像具备9.16 多块三维具备9.17 多叠三维具备9.18 智能化K空间快门成像具备9.19 磁化转移对比具备9.20 单次激发EPI技术具备9.21 多次激发EPI技术具备9.22 2D/3D流入法血管造影具备9.23 快速流入法血管造影具备9.24 快速3D增强MRA 具备9.25 倾角优化非饱和激发技术具备9.26 2D/3D相位对比血管造影具备9.27 快速相位对比血管造影具备9.28 伪影消除技术，包括9.28.1 恒定信号技术具备9.28.2 流动校正梯度波形技术具备9.28.3 区域饱和技术具备9.28.4 卷积伪影去除技术具备9.28.5 周边脉动触发技术具备9.28.6 呼吸触发技术具备9.28.7 智能伪影消除技术具备9.28.8 减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术具备9.28.9 Manual-Start/stop 具备9.28.10 其它伪影消除技术具备9.29 节时技术, 包括:9.29.1 半扫描技术具备9.29.2 部分扫描采集技术具备9.29.3 矩形视野采集技术具备9.29.4 三维重叠连续采集技术具备9.29.5 预备相位极小化扫描技术具备9.30 神经系统成像技术包括9.30.1 高分辨解剖成像具备9.30.2 脊髓成像具备9.30.3 脑脊液抑制技术具备9.30.4 脂肪抑制具备9.30.5 灰、白质最佳成像具备9.31 普通弥散成像技术，包括：9.31.1 单次激发EPI 具备9.31.2 多次激发EPI 具备9.31.3 各向同性采集具备9.31.4 各向异性采集具备9.31.5 一次扫描完成三弥散方向采集具备9.31.6 自选回波EPI 具备9.31.7 梯度回波EPI 具备9.31.8 反转EPI 具备9.32 特殊弥散成像技术，包括：9.32.1 ADC成像具备9.32.2 指数化表观弥散系数图（eADC MAP）具备9.33 脑灌注成像技术,包括9.33.1 计算血流图（rCBV图）具备9.33.2 平均通过时间（MTT）具备9.33.3 到达峰值时间（TTP）具备9.33.4 负积分图（局部脑血容量）具备9.33.5 检索图（局部脑血容量）具备9.33.6 彩色灌注分析软件具备9.33.7 具备线上计算血流动态图具备9.34 脑功能成像fMRI 具备9.35 皮层激发研究（BOLD）具备9.36 弥散张量成像（DTI）具备9.36.1 弥散张量成像（DTI）的弥散方向数≧1509.36.2 弥散张量成像（DTI）的弥散方向数弥散张量方向个数可以连续选择9.36.3 三维白质纤维束追踪（DTI Tractography）具备9.37 心血管成像技术，包括：9.37.1 2D/3D时飞法技术具备9.37.2 连续多层3D时飞法技术具备9.37.3 门控2D血管技术具备9.37.4 2D/3D相位对比法技术具备9.37.5 相位对比MRA技术具备9.37.6 增强对比MRA技术具备9.37.7 TONE+MTC 具备9.37.8 血管选择技术（动静脉分离）具备9.37.9 超快速血管成像技术具备9.37.9.1 动态血管成像具备9.37.9.2 全身血管成像具备9.37.10 可变反转角射频技术具备9.37.11 最大强度投影技术具备9.37.12 多层面重建技术具备9.37.13 3D多层重叠成像技术具备9.37.14 智能化实时透视造影剂追踪血管成像技术具备9.37.15 智能化自动移床造影剂跟踪技术具备9.37.16 实时交互式血管成像具备9.37.17 血管分析技术具备9.37.18 区域饱和技术具备9.37.19 心脏成像白血技术具备9.37.20 心脏成像黑血技术具备9.37.21 首过及延迟法心肌灌注具备9.37.22 提供全身血管成像技术及图像具备9.37.23 心电门控具备9.37.24 呼吸门控具备9.37.25 外周门控具备9.37.26 呼吸补偿具备9.37.27 流动补偿具备9.37.28 三维定位系统具备9.37.29 频率编码方向扩大采集具备9.37.30 相位编码方向扩大采集具备9.37.31 饱和带数目≧6 9.37.32 脂肪饱和技术具备9.37.33 水饱和技术具备9.37.34 水激发技术具备9.37.35 梯度/相位重组回放血管成像具备9.37.36 外周血管成像技术具备9.37.37 体部血管成像技术具备9.37.38 磁化对比血管成像技术具备9.38 体部成像技术包括9.38.1 腹部检查技术具备9.38.2 盆腔检查技术具备9.38.3 MR结肠造影技术具备9.38.4 MR胰胆管造影技术具备9.38.5 动态肾脏成像具备9.38.6 MR尿路造影技术具备9.38.7 肝脏动态增强成像具备9.38.8 肝脏灌注成像具备9.38.9 肝脏弥散成像具备9.38.10 肾脏灌注成像具备9.38.11 肾脏弥散成像具备9.39 四肢及关节成像技术具备9.40 并行采集技术成像（SENSE/ASSET/IPAT）具备9.40.1 并行采集加速因子≧49.40.2 并行采集技术成像可与现有任何快速成像技术和并使用（如FSE, EPI, FGE）具备9.40.3 并行采集技术成像可与B-FFE, FIESTA, TRUR-FISP序列和并使用具备9.40.4 并行采集技术成像可与3D TOF血管成像技术结合使用具备9.40.5 并行采集技术成像可与实时动态匀场技术结合使用具备9.40.6 并行采集时重建技术具备9.41 其他成像技术，包括9.41.1 三维定位系统具备9.41.2 扫描暂停具备9.41.3 可变带宽技术具备9.41.4 优化带宽技术具备9.41.5 腹部优化成像技术具备9.41.6 腹部3D容积多期动态增强脂肪抑制技术具备9.41.7 预饱和技术具备9.41.8 优化反转角度技术具备9.41.9 表面线圈密度校正成像技术具备9.41.10 智能化照相成像技术具备9.41.11 SENSE（ASSET iPAT）具备9.41.12 同相位/反相位成像具备9.41.13 快速射频干扰梯度回波具备9.41.14 3D屏气高分辨率水成像具备9.41.15 自由呼吸的三维高分辨率MR水成像具备9.41.16 输尿管水成像具备9.41.17 腮腺管水成像具备9.41.18 脊髓水成像具备9.41.19 预扫描技术具备9.41.20 信噪比显示功能具备9.41.21 预饱和技术具备9.42 Propeller、blade、multivane等特殊K空间填充技术9.42.1 特殊K空间填充伪影校正技术可校正患者运动伪影9.42.2 特殊K空间填充伪影校正技术可校正金属伪影9.42.3 特殊K空间填充伪影校正技术可校正磁敏感伪影9.43 腹部多期动态增强技术具备9.44 3D容积T2/FLAIR成像技术，扫描一次可在任意平面重建各向同性技术具备9.45 重度T2*加权成像技术或者SWI具备9.46 单次扫描四种对比度成像（Waters/Fats/In-phase/Out-Phase）具备#9.47 Zero TE对比度成像技术具备9.48 动脉自旋标记技术9.48.1 三维动脉自旋标记技术具备9.48.2三维动脉自旋标记技术采用FSE序列采集具备9.48.3三维动脉自旋标记技术采用pCASL准连续式采集具备9.48.4三维动脉自旋标记技术采用Spiral 采集方式增加采集效率具备9.48.5三维动脉自旋标记技术可以取得CBF定量值具备#9.48.6三维动脉自旋标记技术取得FDA认证具备*9.49压缩感知技术（具备FDA认证）具备#9.50小视野高清弥散成像技术具备，提供FOCUS或Zoomit #9.51 最新定量图谱技术，一次扫描最快三分钟内，获得10种对比度图像和5种定量图谱具备10 高级独立后处理工作站（相应功能由主机实现，后处理软件包配置在工作站上）提供一套原厂工作站10.1 工作站型号和名称要求GE提供AW工作站，西门子提供Syngo.Via，飞利浦提供Intellispace EX10.1.1 MR自动拼接软件具备10.1.2 后处理软件具备10.1.3 脑灌注成像后处理软件具备10.1.4 DTI成像后处理软件具备10.2 显示器10.2.1 尺寸≧19英寸10.2.2 数量≧2个10.3 CPU ≧2个10.4 主CPU主频≧3GHZ 10.5 内存≧32GB 10.6 硬盘容量≧1TB10.7 硬盘存储量≧8,300,000幅256×256图像10.8 CD-ROM或DVD-RW驱动器配备10.9 多种方式显示和图像处理提供10.10 三维后处理软件(SSD MIP MPR等) 提供10.11 实时三维图像提供10.12 血管成像软件提供10.13 内窥镜成像软件提供10.14 高级神经后处理功能软件包，包括：10.14.1 弥散成像后处理提供10.14.2 皮层功能区分析软件包提供10.14.3 动态EPI 提供10.14.4 包括参数图，动态图像的量化分析提供10.14.5 弥散成像的表观弥散系数图提供10.14.6 弥散张力(DTI)成像后处理软件包包括部分各向异性图RA和相对各向异性图FA。