高二生物10月月考试卷(有答案)

一、选择题（本题包括20小题，每小题3分，共60分。

每小题只有一个选项最符合题意。

）1.下列关于基因突变的叙述，正确的是A．DNA的复制和转录的差错都可能导致基因突变B．个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能C．有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变D．病菌抗药性的产生是药物定向诱发基因突变的结果2.基因突变是生物变异的根本来源。

下列关于基因突变特点的说法正确的是A．生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变B．基因突变能定向形成新的等位基因C．低等生物和高等生物均可发生基因突变D．体细胞发生的基因突变一定不能遗传3．枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表,下列叙述正确的是枯草杆菌核糖体S12蛋白第55-58位的氨基酸序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培养基中的存活率(%)野生型…PKKP…能 0突变型…PRKP…不能 100注：P：脯氨酸；K：赖氨酸；R：精氨酸。

A．S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B．链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C．突变型的产生是由于碱基对的缺失所致D．链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变4.下列有关基因重组的叙述中，正确的是A．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代出现隐性性状B．基因A因部分碱基对替换、增添或缺失而形成它的等位基因a，这属于基因重组C．基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息D．YyRr自交后代出现不同于亲本的重组类型是由于发生了基因重组5.下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是A．基因突变具有普遍性，基因重组是生物变异的根本来源B．基因重组发生在有性生殖过程中，可以产生新的性状C．一般情况下，水稻雄蕊内可发生基因重组，而根尖中则不能D．不考虑基因突变，要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同，子女数量至少为246个6.下列有关生物变异的叙述中，正确的是A．三倍体植物不能由受精卵发育而来B．单倍体植株弱小，都是不育的C．在有丝分裂和减数分裂的过程中，均可发生染色体结构变异D．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置7.下列属于染色体变异的是①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A．①④⑤B．②④C．②③④D．①⑤8. 下列关于遗传变异的说法错误的是A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成正常的卵细胞B．染色体结构变异和基因突变都可使染色体的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C．基因型AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后经染色体加倍后选育的，其花药经离体培养得到的植株是可育的9．下图中图1为等位基因Aa间的转化关系图，图2为黑腹果蝇（2n=8）的单体（染色体缺失一条）图，图3为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的染色体示意图，则图1、2、3分别发生何种变异A.基因突变染色体变异基因重组B.基因突变染色体变异染色体变异C.基因重组基因突变染色体变异D.基因突变基因重组基因突变10.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是A．图示中的生物变异都是染色体变异B．如果图乙为精原细胞，则不能产生正常的配子C．图丁所示的变异类型可以产生新的基因D．图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生11.下列关于遗传病的叙述，正确的是①先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③先天性愚型属于染色体结构变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子代⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A．①②③⑤B．②④⑤⑥C．①③④⑥D．②③④⑤12.下列关于变异与遗传病的说法错误的是A．染色体倒位不会改变基因的数目和种类，但会改变生物的性状B．除同卵双胞胎外，没有两个人的遗传物质完全相同，因为双亲在产生配子时会发生基因重组C．对遗传病进行监测和预防的措施有遗传咨询、产前诊断等D．致病基因携带者不一定为患者，但遗传病患者一定携带致病基因13．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响14.下列关于作物育种的叙述，正确的是A．人工诱变可提高突变频率，且定向改造生物性状B．改良缺乏某种抗病性的水稻品种常采用单倍体育种C．培育无籽西瓜需用二倍体西瓜的花粉处理三倍体西瓜的雌蕊柱头D．单倍体育种和多倍体育种原理相同，且都需要进行植物组织培养15.基因检测可以确定胎儿的基因型。

有一对夫妇，其中一方为伴X染色体隐性遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带该致病基因，下列叙述正确的是①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A．①B．②③C．①②D．①④16．下列关于基因工程安全性的说法中不正确的是A．转基因作物的基因可通过花粉扩散到它的近亲植物上，可能出现对农业不利的“超级杂草”B．杂草、害虫从它的近亲获得抗性基因，可能破坏生态系统的稳定性C．转基因必须在人为控制下才能完成，自然条件下基因污染是不增殖和不扩散的D．转基因食品转入的新基因产生的异种蛋白有可能引起人食物过敏17.chIL基因是蓝细菌拟核DNA上控制叶绿素合成的相关基因。

为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建该种生物缺失chIL基因的变异株细胞。

过程如图所示，对此描述不正确的是A．chIL基因的单体是脱氧核苷酸B．同源替换过程中，蓝细菌发生了染色体变异C．①②过程都要使用限制酶和DNA连接酶D．可用含红霉素的培养基筛选出该变异株18.下列有关基因工程的叙述，不正确的是A．DNA重组技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和运载体B．DNA连接酶连接的是黏性末端两条主链上的磷酸和脱氧核糖C．选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快D．“不同的DNA分子具有相同的双螺旋结构”是基因工程成功实施的基础19．下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C．冲洗：用卡诺氏液固定细胞形态后，用清水冲洗2次D．观察：显微镜下可以看到既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞20.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，有关叙述最为合理的是A．研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查B．研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查C．研究原发性高血压病发病率，在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查二、非选择题（共30分）21.（10分）水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。

(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。

(2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如右图所示。

说明窄叶是由于所致。

(3)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。

科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。

这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示。

突变基因ⅠⅡⅢ碱基变化 C→CG C→T CTT→C蛋白质与野生型分子结构无差异与野生型有一个氨基酸不同长度比野生型明显变短由上表推测，基因Ⅰ的基因突变___（填“会”或“不会”）导致窄叶性状。

基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致。

(4)随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序，发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T，基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失。

综合上述实验结果判断，窄叶突变体是由于基因（填“Ⅱ”或“Ⅲ”或“Ⅱ、Ⅲ同时”）发生了突变。

22.(8分)如图为四种不同的育种方法，请回答：(1)图中A→D途径表示育种，水稻某一优良性状(A)对不良性状(a)为显性，如用该方法育种，杂合子Aa逐代自交3次，后代中纯合子的比例是。

(2)若亲本的基因型如右上图四种类型：①两亲本相互杂交，后代表现型为3∶1的杂交组合是________________。

②选乙、丁为亲本，经A→B→C途径可培育出___种纯合植株。

该育种方法突出的优点是__________。

(3)三倍体无子西瓜的培育采用的是方法（填字母），该过程最常用的化学药剂是,该物质的作用是_______________________，促使染色体加倍。

23.（12分）大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括遗传咨询和产前诊断等。

请回答相关问题：(1)某男性患抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的____(“父亲”或“母亲”)。

医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育______。

(2)若一对表现正常夫妇生了一个XXY的色盲男孩，则是（精子或卵细胞）异常造成的，具体原因是。

(3)某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇)：请据图推断，他们生育的孩子患色盲症的概率为_____,不患病的概率为。

绵阳南山中学2018年秋季高2017级9月月考生物答案1-20 BCADC CDDAD BDACD CBADB21. （1）增添、缺失、替换（2）细胞数目减少(而不是单个细胞宽度变窄)（3）不会翻译提前终止（终止密码子提前）（4）Ⅱ、Ⅲ同时22. （1）杂交7/8 （2）①甲×乙②4 明显缩短育种年限（3）F 秋水仙素抑制纺锤体形成23. （1）母亲男（2）卵细胞减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，移向同一极（3）1/4 27/40。