燃烧学西安交大第三章气体燃料的燃烧

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燃烧学 5气体燃料的燃烧

燃烧学 5气体燃料的燃烧

5气体燃料的燃烧5.1气体燃料燃烧原理及特点1、单相(同相、均相)反应:在一个系统内反应物与生成物属同一物态。

2、多向反应(异相反应):在一个系统内反应物与生成物不属与同一物态。

3、气体燃料的燃烧过程包括三个阶段:燃气和空气的混合阶段、混合后可燃气体混合物的加热和着火阶段、完成燃烧化学反应阶段。

全预混燃烧(无焰燃烧、动力燃烧)4、两种类型预混燃烧:半预混燃烧扩散燃烧(有焰燃烧)①一次空气系数:燃烧前已与燃气混合的空气量与该燃气燃烧的理论空气量之比。

②当一次空气系数大于0而小于1时,称为半预混燃烧;③当一次空气系数大于或等于1时,称为全预混燃烧④预混燃烧:如果燃气与空气预先混合后,再送入燃烧室燃烧,这种燃烧成为预混燃烧。

⑤扩散燃烧:如果燃气与空气不预先混合后,而是通过各自管道送入燃烧室燃烧,此时燃气内部无一次空气,这种在燃烧室内边混合边燃烧的方式称为扩散燃烧。

5.2预混可燃气体的着火与燃烧1、预混可燃气体的燃烧过程两个基本阶段:着火阶段、着火后的燃烧阶段2、预混可燃气体的着火方法:点燃自燃热自燃:链锁自燃:预混燃烧的特点:P135爆炸式化学反应3.热自燃理论:某一反应体系在初始条件下,进行缓慢的氧化还原反应,反应产生热量,同时向环境散热,当产生的热量大于散热时,体系的温度升高,化学反应速度加快,产生更多的热量,反应体系的温度进一步升高,直至着火燃烧。

自热体系着火成功与否取决于其放热因素和散热因素的相互关系。

发生热自燃时的温度称为热自燃温度或着火温度。

理论燃烧温度:当燃气完全燃烧时,燃气温度达到最高值Tmax ,称为理论燃烧温度(绝热燃烧温度)预混气体在绝热条件下的热自然: 绝热热自然条件: 上式的物理意义:①只有当温度升高而使反应速度的增加速率超过因燃料消耗而引起反应速度下降速率时,预混合可燃气体在绝热条件下才会发生热自燃。

②绝热过程不是引起热自燃的充分条件。

只要过程开始后,反应物浓度足够大,初始温度较高,虽初始反应速度较低,但随后的反应速度总会不断增大,并导致热自燃着火。

第三章 气体燃料

第三章 气体燃料

煤气成分的表示方法
气体燃料的湿成分
CO湿+H2湿+CH4湿+……+CO2湿+N2湿+O2湿+H2O湿 =100 其中: 其中:CO湿、 H2湿-100m3燃料中该成分的含量
气体燃料的干成分
CO干+H2干+CH4干+……+CO2干+N2干+O2干=100 其中: 其中: CO干、 H2干-100m3干燃料中该成分的含量
乙烷(C2H6)
无色无臭气体 分子量取30 爆炸浓度范围2.5~15% 着火温度510~630 ℃ 临界温度:-34.5 ℃ 低发热量:63670kJ/m3
氢气(H2)
无色无臭气体 空气中爆炸浓度范围4~80% 着火温度510~590℃ 临界温度:-239.9 ℃ 低发热量:10790kJ/m3(书上有错) 1990年,齐鲁石化公司胜利炼油厂第八 届职工运动会开幕前,由200名小学生组 成的氢气球方队在体育场入口处发生气球 爆燃事故,130人被不同程度地烧伤
温度 F(C)
缓慢 反应 w/o点 火源
容量
自引燃温度 点火引燃
无传播
环境温度
爆燃低限点
% 浓度
爆燃高限点
甲烷(CH4)
无色气体,微有葱臭 分子量取16 与空气混合可引起强烈爆炸,爆炸浓度范 围2.5~15% 着火温度530~750℃ 临界温度:-82.5 ℃ 在空气中浓度较高时才有毒性 低发热量:35740kJ/m3
22.4 ×10−3 = 0.00124 3 / g m 18
1m3干气体所吸收的水蒸汽的重量可由附录 干气体所吸收的水蒸汽的重量可由附录5 查得,即为: 查得,即为: g 干 g / m 3

燃烧学第三章课件

燃烧学第三章课件
(2)混合煤气的发热量计算
Q
net ,ar
=
xQ
1
+
(1 −
x )Q
2
KJ m
3
按各成分气体发热量之和计算
查表获得各成分气体的发热量 燃料发热量的测试 实验测定:容克式量热计
第三节 高炉煤气
组成成分 炼铁炉的副产品,在冶炼过程中主要生成CO,其 体积百分含量约为20%~30%。气体中含有大量 N2和CO2,其体积百分含量占63-70%左右,含尘 也很高60-80g/m3,使用前要除尘。 是一种无色无味、无臭的气体,主要可燃成分是 CO,所以毒性极大。注意:使用中特别要防止 煤气中毒。
H 2 O 湿 = 100 ×
பைடு நூலகம்
干 0.00124 g H 2 O 干 1 + 0.00124 g H 2 O
H O
2
湿
= 0 . 124 g

H O
2
100 100 + 0 . 124 g
g H O
2
很多数据表只有各温度下水蒸汽的饱和蒸 汽压,而没有直接的水蒸汽含量数据,此 时如何确定水蒸汽的含量
气体的过程。 发生炉煤气的热值一般为3780-11340KJ/m3。工业炉 中最常用的是混合发生炉煤气。发生炉煤气的成分主 要是CO、H2、CH4、N2等。
第六节 天然气
种类 干天然气:气田 伴生天然气或油性天然气:油田,含石油蒸汽 组成 CH4等碳氢化合物占90%以上、少量H2S、N2 、CO2 、 CO等。 发热量: 很高,33440-41800kg/m3 用途 工业燃料、化工原料、生活煤气、动力煤气、液化天然气
63680
10750
12630

燃烧学

燃烧学

参考文献
1. 岑可法,樊建人.燃烧流体力学.北京:水利电力出版社,1991,第 一版 2. 许晋源,徐通模.燃烧学. 北京:机械工业出版社,1980 3. 傅维标,卫景彬.燃烧物理学基础. 北京:机械工业出版社,1984 4. 韩昭沧.燃料及燃烧. 冶金工业出版社,1984,第一版 5. 常弘哲,张永康,沈际群.燃料与燃烧. 上海:上海交通大学出版社 , 1993,第一版 6. 顾恒祥. 燃料与燃烧. 西安:西北工业大学出版社,1993,第一版 7. 徐旭常.燃烧理论与燃烧设备. 北京:机械工业出版社,1990,第一 版 8. K.K. 肯尼斯(郑楚光,袁建伟,米建春译).燃烧原理. 武汉:华中 理工大学出版社,1991,第一版 9. 张松寿.工程燃烧学. 上海:上海交通大学出版社,1987,第一版 10. 霍然 .工程燃烧概论. 合肥:中国科技大学出版社,2001,第一版 11. 傅维标,张永廉,王清安 .燃烧学. 北京:高等教育出版社,1989 12. Irvin Glassman .combustion. Academic Press, 1996,3rd Edition 13. J.Warnatz, U.Mass,R.W.Dibble .Combustion. 2001, 3rd Edition
研究燃烧的意义:
4. 提高能源综合利用率
• 天然气 世界天然气资源所含能量,大体与石油储量相当。全球总资源 量在2.5×106亿~3.5×106亿m3之间。近年来的年消费量约占世界总消 费量的60%。我国的天然气总储量为3.3×105亿m3,目前天然气年产量 占能源生产总量的2%。西气东输计划,2020年达1000亿m3,相当于1亿 吨原油。1m3天然气相当于1kg汽油的热值。 法国核发电占77%。日本、比利时、瑞典、德国、韩国、匈牙利、俄罗 斯在30%~70%之间。 劣质燃料,代用燃料的应用。 美国2000年生产乙醇汽油559万吨,占全国玉米产量的7%~8%。 巴西年产793万吨,占该国汽油消耗的1/3。

燃烧学-3.着火的理论基础-PPT精品文档

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可燃混合气内的某一处用点火热源点着相 强迫着火 邻一层混合气,尔后燃烧波自动的传播到 (点燃或点火) 混合气的其余部分。 ——局部加热。 Forced ignition
Spark ignition
Local initiation of a flame that will propagate.
自燃和点燃过程统称之为着火过程 。
第三章 着火的理论基础
研究不同着火方式的着火机理。 着火方式与机理 着火过程及方式 着火温度 热自燃过程分析 着火温度求解 着火的热自燃理论 谢苗诺夫公式 热自燃界限 热自燃的延迟期 链反应速度 链反应的发展过程 着火的链式反应理论 链反应的延迟期 烃类-空气混合物着火(自燃)特性 强迫着火过程 常用点火方法 强迫着火 电火花点火 点火的可燃界限
q1与q2 相离:
q1始终大于q2,一定能引起可燃混合气的着火。所以,
这种工况是不稳定的。
q1与q2 相切:

B点是临界状态,也是不 稳定的。只要环境介质温 度略高于T0,则q1和q2就 没有交点了,必然导致反 应混合气的着火。
图中 B点为着火临界点 Tb为着火温度 T0为自燃温度 T0~Tb之间的时间为着火 感应期

影响着火的因素

增加放热量q1

增加燃料浓度 增加燃料压力


增加燃料发热量
增加燃料活性
放热率曲线左移,在相同 温度下,燃料放热量增加, 着火温度降低,着火温度 E v q w Q V k n e x p V Q 降低,着火提前。 1 n 0 T R


可用着火的临界条件来确定活化能。
四、热自燃界限

log
P
T 0

燃烧学讲义1.ppt

燃烧学讲义1.ppt

如喷气发动机中的燃烧
急速的燃烧
氧化140~150万年前,“摩擦生火第爆炸一(次有限 使空人间类中的支)配急了速燃烧 一种自然缓力慢氧 ,化从而如最呼终吸把和金人属和锈动蚀等物分开”
自燃(从缓慢氧化转变成剧烈氧化)
西安交通大学能源与动力工程学院
3
人类认识火的过程是一个漫长的过程 “火”对人类而言,是一种非常重要,却又难以 驾驭的自然力量
1774年普利斯特列发现了氧。 拉瓦锡的正确的燃烧学说得到确立, 开始了揭开燃烧学本质的过程。
西安交通大学能源与动力工程学院
6
19世纪,人们将燃烧作为热力学平衡体系来 研究,阐明了燃烧过程中重要的平衡热力学 特性。
20世纪30年代,美国化学家刘易斯和 俄国谢苗诺夫将化学动力学的机理引 入燃烧研究,认为化学反应动力学是 影响燃烧速率的重要因素,初步奠定 了燃烧理论的基础 。
-
- 12.0 0.8 4.5
-
5 高炉煤气 1.8 23.5 0.3
-
-
- 56.9 - 17.5 -
6
矿井气
-
52.4 -
-
- 36.0 7.0 4.6
-
7 高压气化气 59.3 24.8 14.0 -
-
0.2 0.8
-
共 0.9
8 液化石油气 -
C4H8
1.5 10.0 4.5 26.2
-
54.0
9 液化石油气
16.654 21.73 10.496 14.997 30.464 22.780 11.124 56.610 52.651
499.5 382.6 792.5 554.4 269.9 365.2 747.8 147.0 158.0

燃烧学—第3章3分析解析

燃烧学—第3章3分析解析
(2)当温度升高时,f增大,g不变, f>g,
随时间增大而趋于某一定值,不着火
>0
随时间增大而指数级增大,着火
w afn af
dn n0 fn gn n0 dt
(2)当f=g, =0
n0
e
t
1

w fan0 t
n n0 t
6 中国矿业大学能源学院安全与消防工程系 随时间增大而线性增大,临界状态

RO O RH ROOH R
O H RCH2OOH RCH2O
单键链能:293~334kJ/mol 过氧化物中-O-O-链较弱(链能只有 125.61-167.48kJ),容易断裂
R HCHO RCH2O
RH RCH OH R RCH 2 O 2
《燃烧学》--第三章
W
w
>0
w W0 τ 图3-9链式自燃示意图 W’
=0
<0
τ1 τ2 τ3 t
t
图 3-10 反应速率与时间关 系
中国矿业大学能源学院安全与消防工程系
7
《燃烧学》--第三章
着火延迟期τ
较大,则 ≈f 当
w
fan0

exp( ) 1
ln
fan0
0.48 0.10 7.90 0.15
19.60 13.15 20.55 32.98 22.71
乙炔
乙炔 乙烯 乙烯 丙烷 丙烷 丙烷 丙烷 1-3丁二烯 异丁烷 二硫化碳
Air
O2 Air O2 Air Ar+air He+air O2 Air Air Air
0.76
0.09 1.25 0.19 2.03 1.04 2.53 0.24 1.25 2.20 0.51

《燃气燃烧技术与设备》课程教学(自学)基本要求

《燃气燃烧技术与设备》课程教学(自学)基本要求

《燃气燃烧技术与设备》课程教学(自学)基本要求
编者:朱静
中国石油大学(华东)现代远程教育课程教学(自学)基本要求作业:
1、什么是燃烧?燃烧必须具备的条件是什么?
2、已知某种燃气的容积成分为:H2=3%,CO=1.2%,CH4=94%,CO2=0.4%,N2=1%,O2=0.4%,求:1)燃烧所需理论空气量;2)完全燃烧后产生的三原子体积。

3、影响化学反应的因素有哪些?
4、什么是热力着火?热力着火的条件是什么?
5、请说明层流自由射流的结构特点?
6、燃气与空气正确混合的原则是什么?
7、层流火焰传播速度与哪些因素有关?
8、解释大尺度紊流火焰。

9、层流扩散火焰的结构与哪些因素有关?
10、请画出部分预混层流火焰的稳定范围。

11、按一次空气系数分类,燃烧器可分为哪几类?
12、鼓风式燃烧器的特点是什么?
13、请解释大气式燃烧器的工作原理。

14、引射器有哪几部分构成?
15、按头部结构分,完全预混式燃烧器可分为几种?
16、完全预混式燃烧器的特点是什么?。

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讨论: ①Q1≥Q2,由于Q2边界层 散热太大,所以要求Q1很大。 ②特征尺寸L(炙热源尺寸)变小时,左边增大,Tqr增大, 更难点燃。 ③散热系数增大,强燃温度增加。
强燃使边界层着火燃烧,边界层着火后再向前推进,这 就是火焰传播。
第二节 火焰传播
一、火焰传播方式: 1、缓燃:火焰锋面主要以导热和对流方式传热给可燃混合物
所引起的火焰传播。煤粉-空气混合物以辐射和对流为主 (<声波) 2、爆燃:绝热压缩所引起的火焰传播。高温烟气比容比未燃 混合物要大,前者膨胀,产生压力波,使后者绝热压缩, 未燃混合物受绝热压缩后,温度大大升高,迅速着火燃烧, 爆燃火焰传播速度极高,必然高于声速。 (可能会几千米/秒,声音是压差很微弱的压力波。)
单位时间散热量Q2: Q2S(TT0)
讨论:分析点A、B、C
①对于 Q
2
点A是稳定点(向左或向右波动, 都会回到原位)
点C不稳定点(向左熄火,向右 着火
二、自燃
②对于 Q 2
Q1 Q2
点B:热自燃着火的临界点,对应Tlj
③对于Q2Ⅲ
Q1>Q2Ⅲ,能着火,着火稳定。
结论:
1、着火临界条件:① Q1=Q2; ②
由于
R
T
2 lr
E



T lr,



(dT dx
)B

u ce a
(T lr

T0)
(3—16)
式 中 a= ? 气 体 的 热 扩 散 率 。 cp
Ⅰ、层流时的火焰传播
然后写出火焰锋面的能量方程式:q1+q2=q3

d 2T dx2
dT

wmQ dT

dT ( dx )B

综 合 3 16、
ut a At 1 At
uce
a
a
式中: At ?- - 湍 湍流 流输 输 运 所 运起 所 的 起 折 算 的热 折 扩 散 算率 热。 扩散率。
当At a时,忽略上式1而得:
ut At Re
uce
a
小标尺湍动主要适用于很细的管内流动。
Ⅱ、湍流时的火焰传播
②大标尺弱湍动:
Ⅱ、湍流时的火焰传播
③大标尺强湍动:湍动迁移距离l大 于层流锋面厚度d;w’>>uce。 由式(3-31), w’>>uce 模型1:
ut≈w’
湍动到哪里就烧到哪里。 特征:锋面很厚,为一区域,界面不 清。
Ⅱ、湍流时的火焰传播
③大标尺强湍动:湍动迁移距离l大 于层流锋面厚度d;w’>>uce。
后来又发展模型2为:
火焰锋面形状:
①凸出的曲面:凸出曲面与低温混合物接触,散热面积大, uce会降低一 些。 ②凹入的曲面:高温火焰包围冷混合物,uce会大些。
设计喷嘴火焰锋面时要考虑,旋流燃烧器卷吸要好。 实验证明,散热或锋面凹凸对火焰传播速度影响不大, uce基本只决
定于燃料与空气混合物的成分和物理化学性质。
Ⅱ、湍流时的火焰传播
再升温 热量积蓄
合物发生反应,当反应放热大于散
达到着火温度 着火 热时,在边界层内可燃混合物升温
(其中有放热>散热)
达到着火温度 着火
(煤场、制粉系统处,煤 (天然气灶点火、煤粉着火) 矿、森林着火)
着火范围
在可燃混合物整个体积内 只在边界层内部首先点燃,再由边
同时进行
界层向周围空间扩散
二、自燃
从热平衡来研究:(对一可燃混合物着火过程) 单位时间产生的热量Q1:Q 1k0ex p (R E T)C n V Q A ex p (R E T)
第三章 气体燃料的燃烧
着火基本原理 火焰传播 扩散火焰和预混火焰 提高火焰稳定性措施
第一节 着火基本原理
一、着火机理
着火方式
热力着火(自燃)
强迫着火(强燃)
着火过程
自发进行
强制进行
可燃混合物,只要有T,开 用高温热源放入可燃混合物,温差
始时wc很慢(有活化分子) 存在导致热量传递(导热、对流、 放热 升温 再放热 辐射)在高温热源边界层内可燃混
cp(Tlr T0)—单位容积内可燃混合物燃烧热能转化放出的热量。
uce
a 2Tlr RTlr
0 Tlr T0 E
uce
a
0
Ⅰ、层流时的火焰传播
火焰锋面厚度:
uce 0uce(u a c 2 eT lr2 T0R E T lr)
可燃混合物升温预热区厚度:
S Tlr T0 Tlr T0 a
着火温度:在一定结构环境和散热条件下,当可燃混合物达 到某一温度,在此温度下,可燃混合物持续进行的化学反应放 热量总是大于等于该结构环境的散热,这个温度就是临界着火 温度。
结论:①Tlj与TⅠ0很接近,所以着火温度Tzh规定为Tlj或TⅠ0都 可;
② Tzh f (E R、S k0Cn )
Tzh E R
S r r2h2
S0
r2

1(h)2 r
代入式(3-29)与式(3-30),得到:
ut 1 ( w )2
uce
uce
大标尺弱湍动时,若w’<<uce,则展开上式为二项级数,并略去高次项得:
ut 1 1( w )2 1
uce
2 uce
ut uce
由此式可看出,在很弱的湍动时,ut接近于uce。
(
dT dx
)
B
uce a
(Tlr
T)
uce
S ( 2Tlr RTlr )
Tlr T0 E
从式3-22可计算出S值, S 与Tlr相关,Tlr可估算, 所以 也可以估算。
Ⅰ、层流时的火焰传播
讨论uce:
① uce与化学反应速度wm的平方根成正比。(常用测uce来研究wm变
化规律)
dQ1 dQ2 dT dT
2、稳定着火条件: Q1>Q2(燃烧过程中,如煤粉燃烧,可用 于强燃)
二、自燃
讨论:Q1=Q2、
d Q1 dT

dQ2 dT
可推导出:
A
exp(
E R Tlj
)


S
(Tlj

T
0
)
AE
K
T
2 lj
exp(
E R Tlj
)


S
可求得:
Tlj

E 2R
(1
c、可燃混合物P增大,由于wc p ,Q1曲线上移,Tzh变
小,更易着火。
二、强燃 T0——可燃混合物的初温。
二、强燃
临界强燃着火的临界条件: 分析:
T Tqr dT (0 放热 散热) dx
1、热源温度为T1,放热少。(实际温降曲线略高于自 然散射温降曲线)
2、热源温度升为T2,实际温降为0,化学反应放热=环 境散热。
1

4
R
T
0
)
E
(3-4)
(+项舍弃)
将根号内式用二项式定理展开成级数,再舍弃高次项:
14RT0)12RT0 2R2T02......
E
E E2
Tlj
T0

RT02 E
,将此代入式3-4得
二、自燃
若取 T 0 1 0 0 0 K , E 2 1 0 K J / m o l ,R 8 . 3 1 4 J / m o l k Tlj T0 40C
(3-29)
锥面高度: h w
— 锥 面 顶 点 以 脉 动 速 度 w 冲 刺 而 形 成 这 个 椎 体 的 时 间 。
忽略uce与d的方向差异,也可得:
d 2 u ce
d—锥底的直径。
h w d (3-30) 2 u ce
对于图3-20所示的椎体,底半径r=d/2,可求出:
湍动微团尺寸或迁移距离均大于层流锋 面厚度时,而微团湍动脉动速度w’小于层 流火焰传播速度uce,称为大标尺弱湍动。 (w’<<uce)
这时,能保持明显的锋面形状,但将 使平面锋面变成锯齿形锋面,增加了火焰 锋面的面积。
uceS utS0
S——火焰锋面的曲面面积; S0——平均位置平面面积。
ut S u ce S 0
E RT
)C
n
S
dx
Q rl
q1+q3 q2


d 2T dx2
k0 exp(
E RT
)C n Q

0
解得:
( dT dx
)w


2k0CnQ Tqr exp( E )dT

Tqr

RTq2r E
RT
2k0CnQ RTq2r exp( E )dT
E
RTqr
ut 4.3
w ln(1 w )
uce
Ⅱ、湍流时的火焰传播
讨论:以上计算ut的方法,均属“表面理论”—燃烧化学反应只 在薄薄的一层火焰锋面内进行。 (“容积理论”—燃烧化学反应各处都进行,燃烧与掺混共 存。)
Re2000,ut uce; Re2000,ut uce; Re5000,ut AReB(线性关系)
湍流ut的特点(核心就是脉动速度w’) 1、火焰锋面不断抖动,传热与传质共存; 2、火焰锋面很厚,为一区域。
Ⅱ、湍流时的火焰传播
舍谢尔金模型:
①小标尺湍动:湍动微团的尺寸或迁移距离均显著地小于层流锋面 厚度时,这时的传热就由湍动与分子导热两者组成,使火焰锋面内 平面形状不变,未增加锋面面积。
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