高钾血症PPT课件
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麻醉科高钾血症ppt课件

高钾血症的危害
01
02
03
心脏抑制
高钾血症可引起心律失常 ,包括心动过缓、室性期 前收缩、室颤和心脏骤停 。
肌肉无力或麻痹
高钾血症可导致肌肉无力 或麻痹,影响呼吸肌、肢 体肌肉和咽喉部肌肉等。
神经系统的异常
高钾血症可引起四肢麻木 、刺痛、感觉异常、嗜睡 、昏迷等神经系统的异常 。
高钾血症的病因
肾功能不全
钠氢钾泵抑制剂
通过抑制钠氢钾泵的活性,减少钾 离子的跨膜转运,降低血钾浓度, 但易导致钠离子潴留和水肿。
阳离子交换树脂
通过与肠道中的钾离子进行交换, 将钾离子排出体外,但易引起便秘 和肠道刺激。
透析治疗
血液透析
通过滤过膜将血液中的钾离子和其他 溶质进行交换,达到降低血钾浓度的 目的,适用于严重高钾血症患者。
表现
治疗方法
静脉输液:使用胰岛素和葡萄 糖溶液,促进钾离子向细胞内
移动
口服药物
使用降钾树脂、阳离子交换树 脂等,促进肠道排钾
透析治疗
在肾功能衰竭等严重情况下, 考虑血液透析或腹膜透析治疗
对未来研究方向的展望
01
02
03
04
深入研究高钾血症的病理生理 机制,探讨更为有效的治疗方
法
加强预防措施,降低高钾血症 的发病率和死亡率
总结词:慢性肾脏病患者常常需要长期管理,高钾血症是 常见的并发症之一,需要特别关注。
2. 定期检查:定期检查肾功能和电解质水平,以便及时 发现高钾血症。
详细描述
3. 药物治疗:给予降钾药物,如降钾树脂等,以降低血 钾水平。
1. 饮食管理:限制高钾食物的摄入,如香蕉、土豆等。
4. 教育患者:教育患者及其家属如何识别和处理高钾血 症的早期症状。
高钾血症病症PPT演示课件

临床表现与诊断
临床表现
01
02
03
肌肉无力
高钾血症可能导致肌肉收 缩功能受损,表现为肌肉 无力、疲劳。
心律失常
高钾血症对心脏电生理活 动的影响可能导致心律失 常,如心动过缓、心脏传 导阻滞等。
消化系统症状
恶心、呕吐、腹痛等消化 系统症状可能与高钾血症 有关。
实验室检查
血清钾测定
通过静脉采血测定血清钾 浓度,是高钾血症的直接 诊断依据。
未来研究方向
精准医疗研究
未来可进一步开展高钾血症的精准医疗研究,通过基因测序、代 谢组学等技术手段,实现个体化诊断和治疗。
新型药物研发
针对高钾血症的发病机制,研发具有更高疗效和更低副作用的新 型药物,提高患者的生活质量。
预防措施研究
加强对高钾血症预防措施的研究,通过饮食调整、生活方式改变 等手段,降低疾病的发生风险。
其他并发症
肌肉无力
高钾血症可能导致肌肉细胞兴 奋性降低,出现肌肉无力、麻
痹等症状。
呼吸困难
高钾血症可能影响呼吸肌功能 ,导致呼吸困难,甚至呼吸衰 竭。
消化系统症状
高钾血症还可能引发恶心、呕 吐、腹痛等消化系统症状。
代谢性酸中毒
高钾血症可能导致细胞内钾离 子外流,进而引发代谢性酸中 毒,表现为呼吸深快、心律失
由于摄入含钾食物或药物过多而导致的高钾血症。
02
病因与发病机制
钾摄入过多
饮食摄入过多
食用富含钾的食物(如香蕉、土豆、蘑菇等)或钾盐补充剂过量。
静脉输入含钾液体过快或过多
如治疗时输入过多含钾药物或液体。
钾排出减少
肾功能不全
药物因素
肾小球滤过率下降,导致钾排出减少 ,常见于慢性肾病患者。
临床表现
01
02
03
肌肉无力
高钾血症可能导致肌肉收 缩功能受损,表现为肌肉 无力、疲劳。
心律失常
高钾血症对心脏电生理活 动的影响可能导致心律失 常,如心动过缓、心脏传 导阻滞等。
消化系统症状
恶心、呕吐、腹痛等消化 系统症状可能与高钾血症 有关。
实验室检查
血清钾测定
通过静脉采血测定血清钾 浓度,是高钾血症的直接 诊断依据。
未来研究方向
精准医疗研究
未来可进一步开展高钾血症的精准医疗研究,通过基因测序、代 谢组学等技术手段,实现个体化诊断和治疗。
新型药物研发
针对高钾血症的发病机制,研发具有更高疗效和更低副作用的新 型药物,提高患者的生活质量。
预防措施研究
加强对高钾血症预防措施的研究,通过饮食调整、生活方式改变 等手段,降低疾病的发生风险。
其他并发症
肌肉无力
高钾血症可能导致肌肉细胞兴 奋性降低,出现肌肉无力、麻
痹等症状。
呼吸困难
高钾血症可能影响呼吸肌功能 ,导致呼吸困难,甚至呼吸衰 竭。
消化系统症状
高钾血症还可能引发恶心、呕 吐、腹痛等消化系统症状。
代谢性酸中毒
高钾血症可能导致细胞内钾离 子外流,进而引发代谢性酸中 毒,表现为呼吸深快、心律失
由于摄入含钾食物或药物过多而导致的高钾血症。
02
病因与发病机制
钾摄入过多
饮食摄入过多
食用富含钾的食物(如香蕉、土豆、蘑菇等)或钾盐补充剂过量。
静脉输入含钾液体过快或过多
如治疗时输入过多含钾药物或液体。
钾排出减少
肾功能不全
药物因素
肾小球滤过率下降,导致钾排出减少 ,常见于慢性肾病患者。
高钾血症护理ppt课件

3
Company Logo
病情评估
• 是否有肢体感觉异常、剌痛、肌肉 震颤、肌肉无力、神志淡漠、手足 和口周麻木、皮肤苍白、腹部痉挛、 腹泻、恶心、心跳缓慢、心律不齐、 血压低、严重者出现软瘫,呼吸肌 麻痹等表现,不能用原发症解释时。
4
主要护理问题
1.活动无耐力 2.气体交换受损 3.体液不足 4.体温过高 5.潜在的并发症 呼吸肌麻痹、心跳骤停、代谢
性酸中毒 6.肢体活动障碍 7.恐惧 8.有皮肤完整性受损的危险
5
护理措施
1.绝对卧床休息:注意保暖,有肢体活动障碍时协 助翻身。
2.吸氧:低流量持续吸入1-2L/分 3.严密观察病情:监测病人体温、呼吸、血压、心
率、节律及心电图波形的变化。特别是注意观察 神志变化及有无呼吸困难,必要时行气管插管。
6
4.准确记录24小时出入量:观察尿量的变化。 5.注意酸碱平衡及电解质情况:监测电解质及动脉
血气检查,协助医生即使处理。 6.保持口腔和皮肤清洁:维持良好的卫生,注意呼
吸中的气味。按时翻身,预防褥疮发生。
7
7.饮食:限制摄入含钾高的食物、药物及盐的代替 物。慢性肾功能衰竭患者给予低盐优质低蛋白饮 食。含钾高的食物包括鸡精、牛肉精、快餐汤及 香蕉、柳丁、芭乐、杨桃等水果及果汁,另外青 菜在食用前先用水烫过,也会让钾流失。 一定要注意的是:“低钠盐”或“无盐酱油” 在尿毒患者绝对不能使用,因为低钠盐是用钾取 代钠,因此会造成高钾血症,对病人反而有致命 的危险。
1.注意休息,保证睡眠,避免受凉。 2.积极配合医生治疗原发疾病,(如控制 肾 功能的恶化,纠正肾缺血,缺氧状态,
控制感染)。
3.注意尿少时
1
避免高钾食物, 蔬菜、水果、坚 果类、薯类、蘑 菇、可可、巧克 力、速溶咖啡等 含钾高,需特别 注意。
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病情评估
• 是否有肢体感觉异常、剌痛、肌肉 震颤、肌肉无力、神志淡漠、手足 和口周麻木、皮肤苍白、腹部痉挛、 腹泻、恶心、心跳缓慢、心律不齐、 血压低、严重者出现软瘫,呼吸肌 麻痹等表现,不能用原发症解释时。
4
主要护理问题
1.活动无耐力 2.气体交换受损 3.体液不足 4.体温过高 5.潜在的并发症 呼吸肌麻痹、心跳骤停、代谢
性酸中毒 6.肢体活动障碍 7.恐惧 8.有皮肤完整性受损的危险
5
护理措施
1.绝对卧床休息:注意保暖,有肢体活动障碍时协 助翻身。
2.吸氧:低流量持续吸入1-2L/分 3.严密观察病情:监测病人体温、呼吸、血压、心
率、节律及心电图波形的变化。特别是注意观察 神志变化及有无呼吸困难,必要时行气管插管。
6
4.准确记录24小时出入量:观察尿量的变化。 5.注意酸碱平衡及电解质情况:监测电解质及动脉
血气检查,协助医生即使处理。 6.保持口腔和皮肤清洁:维持良好的卫生,注意呼
吸中的气味。按时翻身,预防褥疮发生。
7
7.饮食:限制摄入含钾高的食物、药物及盐的代替 物。慢性肾功能衰竭患者给予低盐优质低蛋白饮 食。含钾高的食物包括鸡精、牛肉精、快餐汤及 香蕉、柳丁、芭乐、杨桃等水果及果汁,另外青 菜在食用前先用水烫过,也会让钾流失。 一定要注意的是:“低钠盐”或“无盐酱油” 在尿毒患者绝对不能使用,因为低钠盐是用钾取 代钠,因此会造成高钾血症,对病人反而有致命 的危险。
1.注意休息,保证睡眠,避免受凉。 2.积极配合医生治疗原发疾病,(如控制 肾 功能的恶化,纠正肾缺血,缺氧状态,
控制感染)。
3.注意尿少时
1
避免高钾食物, 蔬菜、水果、坚 果类、薯类、蘑 菇、可可、巧克 力、速溶咖啡等 含钾高,需特别 注意。
高钾血症诊治流程 ppt课件

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3
钾的生理功能
参与和维持细胞的代谢
维持细胞内渗透压、酸碱平衡
维持神经肌肉组织的兴奋性 维持心肌的生理功能
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4
定义
通常血清钾>5.5mmol/L时称为高钾血症 轻度高钾:5.5-6.0 mmol/L
中度高钾:6.1-7.0 mmol/L
重度高钾:≧7.0 mmol/L,或≧5.5 mmol/L但有心电图改 变或肌肉软弱麻痹等临床表现
高钾血症
——临床诊治流程
ppt课件
1
钾的含量及分布
钾离子是体内一种主要的离子。 其中约 98% 分布在细胞内,细胞外液仅 70mmol 左右,与钠主 要为细胞外液阳离子的情况恰好相反。钠和钾在体液中的这 种分布,是由细胞膜Na+/ K+-ATP酶(泵)来维持的,它以3:2的 比率将Na+转运出细胞并使K+进入细胞内,其净效应是维持细 胞内K+浓度为140~150mmol/L。
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阳离子交换树脂及山梨醇
常用的为聚苯乙烯磺酸钠树脂。用时先清洁灌肠,然后将此树 脂40g置于200m1 25%山梨醇中作保留灌肠,保留 1h以上。也 可口服树脂,10~20g,一日口服2~3次。可单独或并用 25%山 梨醇液口服,一次20ml,一日2~3次.酌情增加剂量至大便稀薄 为止,以防止钠吸收过多及诱发肠梗阻。 本法效果较差、也较慢,所以对严重的急性血钾升高不能迅速 奏效,须先使用前述治疗方法,使血钾控制到适当程度后再用, 作为一种继续防治措施。 含钠树脂最大缺点是使过多钠离子吸收,在排水、排钠有障碍 的病人易导致水肿及心力衰竭。如果有这种潜在危险时,可选 用含钙离子树脂。
电解质紊乱-高钾血症 ppt课件

二、钾摄入过多
excessive intake of potassium
三、细胞内钾外移
inracellular potassium migration
四、钾在体内分布异常
distribution of potassium
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13
1. 肾脏排钾减少
decreased renal potassium excretion
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7
钾平衡的调节
regulation of potassium balance
跨细胞转移
transcellular
肾调节
renal regulation
分布平衡
distribution balance
进出平衡
in and out of balance
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8
细胞内外的转移:cell migration
reglation of osmotic pressure and acid base balance of intracellular fliud
4.维持神经肌肉组织的兴奋性及心肌的正常功能
maintenance of neuromuscular excitability and normal function of myocardium
(3.5~5.5mmol/L)
细胞内K+ 98%
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3
ICF 98%
Na +
体内总钾3500mmol 50mmol/Kg
Na+ ECF 2%
Cl﹣
HCO3
K+Biblioteka HCO3HPO4Ca SO4
Ca Mg Pr
高钾血症PPT课件

潜在并发症
呼吸机麻痹 心跳骤停 代监测生命体征及 心电图泼型的变化
准确记录出入量,观 察尿量的变化
及时监测电解质的变 化
健康指导
注意休息,保证睡眠,避免受凉 饮食:避免含钾高的食物 及时监测血钾浓度,根据尿量的变化随
时调整钾的摄入量 正确掌握药物的用法,不可随意中断 合理饮食,增加营养,增加机体抵抗力 定期门诊随访
钾离子是人体重要的电解质之一,在正 常情况下,人体血清中钾离子的浓度维 持在3.5-5.5mmol/L。
当血清中钾浓度超过5.5mmol/L,则称为 高钾血症。
二、病 因
1. 钾摄入过多 2. 钾排出减少 3. 细胞内钾转运到细胞外 4. .假性高钾血症
1、钾摄入过多
静脉输入
摄入过多
谢谢
.
高钾血症
.
主 要内容
病史汇报 疾病相关知识 护理问题及措施
病史汇报
2床 吴洪远 诊断“呕吐待查,重度营养不良,
水电解质紊乱”。
现病史:患者系“间断性进食后呕吐9月,加
重一月余”于2月19日入院。入院PE:神志清, 精神萎,恶液质,腹部凹陷呈舟状腹。
既往史:2009年因贲门失弛缓症在我院行手
心室纤颤、心跳骤停
代谢性酸中毒
四、治疗原则
钙剂
GS+RI
SB
停止补钾
对抗钾对 心肌的毒性
(见效快, 持续时间短)
使血清钾 转移到细胞 内
1、促进K进入 1、限制使用
细胞内
含钾多的库存血
2、Na对抗K对 食物、药物
心脏的抑制作用 2、及时清除坏死
3、增加Na、K 组织,引流脓液
交换,增加K 或血肿
高钾血症的护理 ppt课件

ppt课件 11
病情观察
护士应有高度的责任心,敏锐的观察力,有较丰
富的血液净化专业技术水平,对尿毒症患者高钾
血症的临床表现有充分认识,早期无特异性甚至
不明显,多表现为乏力、恶心、四肢软瘫、心动
过缓,早期心电图T波高尖、基底较窄。随着血
钾的升高,会出现四肢麻木、肌无力、血压降低、 嗜睡及各种心律失常。
ppt课件
16
谢 谢!
ppt课件
17
2
病因、病理
1、摄入量过多 :多见于静脉补钾过量、过快、 浓度过高所致; 2、肾脏排钾减少:如急、慢性肾衰竭导致高钾 血症;
ppt课件
3
病因、病理
3、体内转移:严重组织损伤,输入大量库存血 或溶血等,大量组织破坏时,钾自细胞内排出, 释放于细胞外液,引起血钾增高; 4、酸中毒:当发生酸中毒时,细胞外液中的氢 离子转入细胞内,同时细胞内的钾离子转出,细 胞外液的钾增高,引起高钾血症。
恢复到正常。
ppt课件 8
护理
加强饮食宣教管理 加强透析治疗
密切观察病情
加强综合治疗与监测
ppt课件
9
饮食宣教
发放宣教资料,内容包括高血钾的危害和原因、 血液透析患者的饮食常识、各种饮食食物或成分 表、常见的高钾食物等。让患者及其家属了解高 钾血症的危害,传授给患者限制饮食的相关知识 及降低食物中钾含量的技巧。
ppt课件
10
透析治疗
帮助患者正确认识病情,根据患者的不同文化层 次,采用通俗易懂的语言,介绍疾病发展的过程, 血液透析的目的,特别是要告诉患者定期规律的 血液透析对防止高钾血症有很大意义。也可让规 律透析患者现身说法以增加患者的治疗信心。对 因经济原因而不能增加透析频次的,做好家属的 思想工作,求助社会,争取社会更多的支持。
病情观察
护士应有高度的责任心,敏锐的观察力,有较丰
富的血液净化专业技术水平,对尿毒症患者高钾
血症的临床表现有充分认识,早期无特异性甚至
不明显,多表现为乏力、恶心、四肢软瘫、心动
过缓,早期心电图T波高尖、基底较窄。随着血
钾的升高,会出现四肢麻木、肌无力、血压降低、 嗜睡及各种心律失常。
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谢 谢!
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病因、病理
1、摄入量过多 :多见于静脉补钾过量、过快、 浓度过高所致; 2、肾脏排钾减少:如急、慢性肾衰竭导致高钾 血症;
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病因、病理
3、体内转移:严重组织损伤,输入大量库存血 或溶血等,大量组织破坏时,钾自细胞内排出, 释放于细胞外液,引起血钾增高; 4、酸中毒:当发生酸中毒时,细胞外液中的氢 离子转入细胞内,同时细胞内的钾离子转出,细 胞外液的钾增高,引起高钾血症。
恢复到正常。
ppt课件 8
护理
加强饮食宣教管理 加强透析治疗
密切观察病情
加强综合治疗与监测
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9
饮食宣教
发放宣教资料,内容包括高血钾的危害和原因、 血液透析患者的饮食常识、各种饮食食物或成分 表、常见的高钾食物等。让患者及其家属了解高 钾血症的危害,传授给患者限制饮食的相关知识 及降低食物中钾含量的技巧。
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10
透析治疗
帮助患者正确认识病情,根据患者的不同文化层 次,采用通俗易懂的语言,介绍疾病发展的过程, 血液透析的目的,特别是要告诉患者定期规律的 血液透析对防止高钾血症有很大意义。也可让规 律透析患者现身说法以增加患者的治疗信心。对 因经济原因而不能增加透析频次的,做好家属的 思想工作,求助社会,争取社会更多的支持。
高钾血症ppt课件检验

高钾血症ppt课件
目录 CONTENT
• 引言 • 高钾血症的病因 • 高钾血症的症状 • 高钾血症的诊断 • 高钾血症的治疗 • 高钾血症的预防 • 案例分析
01
引言
目的和背景
介绍高钾血症的危害和预防措施 ,提高公众对高钾血症的认识和
重视程度。
分析高钾血症的病因和发病机制 ,为预防和治疗提供科学依据。
常见病因
肾功能不全
摄入过多含钾药物或食物
肾脏是排钾的主要器官,肾功能不全 时,肾脏排钾能力下降,导致血钾升 高。
摄入过多的含钾药物或食物可能导致 血钾升高。
醛固酮减少
醛固酮是肾脏分泌的一种激素,具有 促进排钾的作用。当醛固酮分泌减少 时,肾脏排钾减少,血钾升高。
少见病因
代谢性酸中毒
代谢性酸中毒时,细胞内钾离子 释放入血,导致血钾升高。
避免过量饮水,以降低血钾水平。
其他治疗方法
透析
对于严重高钾血症患者,可能需 要通过透析来快速降低血钾水平
。
心脏起搏器
对于因高钾血症引起的心律失常 ,可能需要安装心脏起搏器来控
制心律。
病因治疗
针对引起高钾血症的病因进行治 疗,如控制糖尿病、停用导致高
钾的药物等。
06
高钾血症的预防
定期检查
定期进行电解质检查
,尤其是在休息时。
中期症状
01
02
03
04
肌肉麻痹
随着病情加重,患者可能会感 到全身肌肉麻痹,无法活动。
窒息感
患者可能会感到喉咙有窒息感 ,严重时甚至无法呼吸。
心脏问题
可能出现严重的心律失常,甚 至心脏骤停。
消化问题
可能出现恶心、呕吐和腹痛等 消化系统症状。
目录 CONTENT
• 引言 • 高钾血症的病因 • 高钾血症的症状 • 高钾血症的诊断 • 高钾血症的治疗 • 高钾血症的预防 • 案例分析
01
引言
目的和背景
介绍高钾血症的危害和预防措施 ,提高公众对高钾血症的认识和
重视程度。
分析高钾血症的病因和发病机制 ,为预防和治疗提供科学依据。
常见病因
肾功能不全
摄入过多含钾药物或食物
肾脏是排钾的主要器官,肾功能不全 时,肾脏排钾能力下降,导致血钾升 高。
摄入过多的含钾药物或食物可能导致 血钾升高。
醛固酮减少
醛固酮是肾脏分泌的一种激素,具有 促进排钾的作用。当醛固酮分泌减少 时,肾脏排钾减少,血钾升高。
少见病因
代谢性酸中毒
代谢性酸中毒时,细胞内钾离子 释放入血,导致血钾升高。
避免过量饮水,以降低血钾水平。
其他治疗方法
透析
对于严重高钾血症患者,可能需 要通过透析来快速降低血钾水平
。
心脏起搏器
对于因高钾血症引起的心律失常 ,可能需要安装心脏起搏器来控
制心律。
病因治疗
针对引起高钾血症的病因进行治 疗,如控制糖尿病、停用导致高
钾的药物等。
06
高钾血症的预防
定期检查
定期进行电解质检查
,尤其是在休息时。
中期症状
01
02
03
04
肌肉麻痹
随着病情加重,患者可能会感 到全身肌肉麻痹,无法活动。
窒息感
患者可能会感到喉咙有窒息感 ,严重时甚至无法呼吸。
心脏问题
可能出现严重的心律失常,甚 至心脏骤停。
消化问题
可能出现恶心、呕吐和腹痛等 消化系统症状。
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12
谢谢
13
2019/11/26
.
14
水和电解质紊乱
高钾血症
1
一、概论
血清 K+ 浓度大于 5.5mmol/L 称为高钾血症 (hyperkalemia),因高钾血症常常没有或 很少症状而骤然致心脏停搏而导致死亡,应及 早发现,及早防治。
2
二、临床表现
(一)心血管系统 Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻 滞、房性或室性心动过速、心室纤颤或心室停 搏。心电图高血钾的特征为:高而尖的T波 (>0.3mV),这是高钾血症最早出现的心电 图变化。随着血钾浓度继续升高,心电图的变 化是P波降低,直至消失,QRS波群增宽,主 要是S波的增宽所致。
7
(五)细胞损伤 如果大量钾离子自 损伤的细胞释放入血,可以引起致命的 高钾血症。横纹肌溶解症、肿瘤细胞坏 死和严重溶血都是重要的原因。在这些 情况下,还往往伴有肾功能损害而导致 钾排出减少、使高钾血症更为恶化。
8
四、处理
(一)钙剂 对高钾血症的治疗,首先应该着重 于拮抗高钾对细胞膜的作用,促进钾离子向细 胞内移动和加速钾离子的排出。拮抗钾离子对 心肌细胞膜作用的最快方法是静脉注射氯化钙 或葡萄糖酸钙。氯化钙,5%液10~20ml,加 于5%葡萄糖液,稀释一倍后,加入5%葡萄糖 液500ml中,静滴。直接静注可引起疼痛。葡 萄糖酸钙,10%液10ml静脉缓慢注入。随时 监测血钾,必要时可重复。
11
(六)透析 在不稳定的高钾血症患者,应使 用血液透析疗法。因横纹肌溶解造成的高钾血 症亦应使用血透。应注意,血透只能清除血中 过多的钾离子,细胞内的钾离子向外移动可以 引起高钾的反跳。
(七)原发病治疗 横纹肌溶解症应使用大量 液体和碳酸氢钠,Addison病应使用皮质激素 和静脉输入液体,洋地黄中毒应使用洋地黄结 核抗体等。
(二)神经系统 肌肉痛性痉挛、肌无力、 麻痹、感觉异常、局灶性损害表现等,但这些 表现均无特异性。
3
三、病因和病理生理
(一)假性高钾血症 如取血标本送作检查 时,造成溶血,细胞内钾释放出来,测得的钾 浓度必然升高,有经验的化验员可以识别取血 的误差。这种误差并非少见。血小板增多症或 白细胞增多症患者也可以由于相应的细胞破环, 释放处钾离子造成假性高钾血症,临床医师应 该注意这种误差。
4
(二)摄入增加 肾功能不全的患者或长时间使 用保钾利尿或ACE抑制剂的患者可因摄入钾离子过 多而造成高钾血症,在一般患者由于摄入钾增加 引起高钾血症的情况不多见。
1、短期内口服或静脉输入的钾过多。 2、输入大量库存较久的血液,因库存较久的血液
中红细胞内的钾进入血浆,库存2周的血浆中钾浓 度可增加4~5倍,3周后可增加10倍。 3、药物:肾功能障碍的病人口服罗内酯和ACEI、 ARB类降压药物
少尿,因而排钾减少。
6
(四)细胞间移动 细胞钾离子移动(酸中毒、使用 α -受体兴奋剂个或β-受体拮抗剂)是另一引起高钾血症 的主要原因。高钾型周期性麻痹的发病机制虽尚未完全 明确,但主要是在各种刺激因素的作用下(剧烈运动、 感染和某些食物)引起钾离子自细胞内向细胞外移动。 某些为了使肌纤维复极的代偿药物也可以引起钾离子在 细胞间移动。严重的洋地黄中毒可影响Na+—K+泵ATP 酶的活性,亦可以导致高钾血症。琥珀酰胆碱通过细胞 除极可引起钾离子向细胞外移动
5
(三)钾排出障碍 肾小球滤过率下降、肾 小管排泌钾的功能损坏或低醛固酮血症都可以 导致钾排出的障碍。肾小球滤过率降至 5~15ml/min,正常的排钾功能就会受损。肾 小管酸中毒、Addison病、非固醇抗炎药和 ACE抑制剂可导致低醛固酮血症。
肾功能不全少尿或无尿期; 肾上腺皮质功能不全及长期应用抗醛固酮 类利尿药(如安体舒通或三氨喋啶)时,醛 固酮减少,可抑制肾脏排钾; 脱水、失血、休克、细胞外液容量减少可造成
9
பைடு நூலகம்
(二)碳酸氢钠 促进钾离子向细胞内移动。 5%碳酸氢钠40~60ml静脉缓慢滴入。如果患 者有高渗、容量过多或碱中毒的可能,应慎重 应用。此外碳酸氢钠疗效不明显,故往往被视 为三线药物。
(三)葡萄糖和胰岛素 葡萄糖和胰岛素可以 诱导钾离子向细胞内移动。普通胰岛素, 10~20U加于10%葡萄糖液500ml中,静滴4 小时左右。如快速输入高张糖液,可以由于细 胞膜的渗透作用而导致高血钾加重。
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(四) β 2受体激动剂 可以导致钾离子向细胞内移 动,从而降低高钾血症。使用舒喘灵气雾剂可以 使血钾降低2小时。
(五)阳离子交换树脂 这是对高钾血症的确定治疗, 可以把 钾离子直接排出体外。口服聚磺苯乙烯钠 15~30g,用水调匀,每日2~3次。亦可灌肠,取 25~50g加入温水,或25%山梨醇液100~200ml 保留灌肠,时间30min~1h,每日2~3次。每克阳 离子交换树脂可以排除1.0mmol的 钾离子。20g 阳离子交换树脂和 25%山梨醇200ml同时使用, 可以产生约2小时的降钾效果。对心脏功能有损的 患者,应慎用因为可增加容量负荷。
谢谢
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2019/11/26
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水和电解质紊乱
高钾血症
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一、概论
血清 K+ 浓度大于 5.5mmol/L 称为高钾血症 (hyperkalemia),因高钾血症常常没有或 很少症状而骤然致心脏停搏而导致死亡,应及 早发现,及早防治。
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二、临床表现
(一)心血管系统 Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻 滞、房性或室性心动过速、心室纤颤或心室停 搏。心电图高血钾的特征为:高而尖的T波 (>0.3mV),这是高钾血症最早出现的心电 图变化。随着血钾浓度继续升高,心电图的变 化是P波降低,直至消失,QRS波群增宽,主 要是S波的增宽所致。
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(五)细胞损伤 如果大量钾离子自 损伤的细胞释放入血,可以引起致命的 高钾血症。横纹肌溶解症、肿瘤细胞坏 死和严重溶血都是重要的原因。在这些 情况下,还往往伴有肾功能损害而导致 钾排出减少、使高钾血症更为恶化。
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四、处理
(一)钙剂 对高钾血症的治疗,首先应该着重 于拮抗高钾对细胞膜的作用,促进钾离子向细 胞内移动和加速钾离子的排出。拮抗钾离子对 心肌细胞膜作用的最快方法是静脉注射氯化钙 或葡萄糖酸钙。氯化钙,5%液10~20ml,加 于5%葡萄糖液,稀释一倍后,加入5%葡萄糖 液500ml中,静滴。直接静注可引起疼痛。葡 萄糖酸钙,10%液10ml静脉缓慢注入。随时 监测血钾,必要时可重复。
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(六)透析 在不稳定的高钾血症患者,应使 用血液透析疗法。因横纹肌溶解造成的高钾血 症亦应使用血透。应注意,血透只能清除血中 过多的钾离子,细胞内的钾离子向外移动可以 引起高钾的反跳。
(七)原发病治疗 横纹肌溶解症应使用大量 液体和碳酸氢钠,Addison病应使用皮质激素 和静脉输入液体,洋地黄中毒应使用洋地黄结 核抗体等。
(二)神经系统 肌肉痛性痉挛、肌无力、 麻痹、感觉异常、局灶性损害表现等,但这些 表现均无特异性。
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三、病因和病理生理
(一)假性高钾血症 如取血标本送作检查 时,造成溶血,细胞内钾释放出来,测得的钾 浓度必然升高,有经验的化验员可以识别取血 的误差。这种误差并非少见。血小板增多症或 白细胞增多症患者也可以由于相应的细胞破环, 释放处钾离子造成假性高钾血症,临床医师应 该注意这种误差。
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(二)摄入增加 肾功能不全的患者或长时间使 用保钾利尿或ACE抑制剂的患者可因摄入钾离子过 多而造成高钾血症,在一般患者由于摄入钾增加 引起高钾血症的情况不多见。
1、短期内口服或静脉输入的钾过多。 2、输入大量库存较久的血液,因库存较久的血液
中红细胞内的钾进入血浆,库存2周的血浆中钾浓 度可增加4~5倍,3周后可增加10倍。 3、药物:肾功能障碍的病人口服罗内酯和ACEI、 ARB类降压药物
少尿,因而排钾减少。
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(四)细胞间移动 细胞钾离子移动(酸中毒、使用 α -受体兴奋剂个或β-受体拮抗剂)是另一引起高钾血症 的主要原因。高钾型周期性麻痹的发病机制虽尚未完全 明确,但主要是在各种刺激因素的作用下(剧烈运动、 感染和某些食物)引起钾离子自细胞内向细胞外移动。 某些为了使肌纤维复极的代偿药物也可以引起钾离子在 细胞间移动。严重的洋地黄中毒可影响Na+—K+泵ATP 酶的活性,亦可以导致高钾血症。琥珀酰胆碱通过细胞 除极可引起钾离子向细胞外移动
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(三)钾排出障碍 肾小球滤过率下降、肾 小管排泌钾的功能损坏或低醛固酮血症都可以 导致钾排出的障碍。肾小球滤过率降至 5~15ml/min,正常的排钾功能就会受损。肾 小管酸中毒、Addison病、非固醇抗炎药和 ACE抑制剂可导致低醛固酮血症。
肾功能不全少尿或无尿期; 肾上腺皮质功能不全及长期应用抗醛固酮 类利尿药(如安体舒通或三氨喋啶)时,醛 固酮减少,可抑制肾脏排钾; 脱水、失血、休克、细胞外液容量减少可造成
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(二)碳酸氢钠 促进钾离子向细胞内移动。 5%碳酸氢钠40~60ml静脉缓慢滴入。如果患 者有高渗、容量过多或碱中毒的可能,应慎重 应用。此外碳酸氢钠疗效不明显,故往往被视 为三线药物。
(三)葡萄糖和胰岛素 葡萄糖和胰岛素可以 诱导钾离子向细胞内移动。普通胰岛素, 10~20U加于10%葡萄糖液500ml中,静滴4 小时左右。如快速输入高张糖液,可以由于细 胞膜的渗透作用而导致高血钾加重。
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(四) β 2受体激动剂 可以导致钾离子向细胞内移 动,从而降低高钾血症。使用舒喘灵气雾剂可以 使血钾降低2小时。
(五)阳离子交换树脂 这是对高钾血症的确定治疗, 可以把 钾离子直接排出体外。口服聚磺苯乙烯钠 15~30g,用水调匀,每日2~3次。亦可灌肠,取 25~50g加入温水,或25%山梨醇液100~200ml 保留灌肠,时间30min~1h,每日2~3次。每克阳 离子交换树脂可以排除1.0mmol的 钾离子。20g 阳离子交换树脂和 25%山梨醇200ml同时使用, 可以产生约2小时的降钾效果。对心脏功能有损的 患者,应慎用因为可增加容量负荷。