药房终止妊娠药品使用登记表

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终止妊娠药品使用管理制度三篇

终止妊娠药品使用管理制度三篇

终止妊娠药品使用管理制度三篇篇一:终止妊娠药品使用管理制度1、药剂科或药房对终止妊娠药物实行专人、专柜、转账管理,设立《终止妊娠药品进、销存转账》2、终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生和计划生育技术服务人员。

填写《终止妊娠药品使用登记表》(六附件2)。

获准开展妇产科业务的医疗保健和计划生育技术服务机构常规使用催产素或将米非司酮单独应用于紧急避孕除外。

3、终止妊娠药品必须单独处方、妥善保存,每月汇总装订一次,保存期限不得少于2年。

4、药剂科或药房建立终止妊娠药品处方档案和转账,切实做到账与处方相符,账与药品相符、药品的进、销、存相符。

专账各栏目内容必须据实填写完整。

5、采购终止妊娠药品必须按照获准开展的终止妊娠手术类型(引产和早期人工终止妊娠术)编制采购计划。

在药品批发公司采购终止妊娠药品必须携带下列原始证件:①《医疗机构执业许可证》或《计划生育技术服务机构执业许可证》副本;②获准施行终止妊娠手术的计划生育技术服务机构、医疗保健机构出具的采购终止妊娠药品证明,且采购证明必须注明采购相关终止妊娠药品的品名和具体数量;③采购人身份证。

篇二:终止妊娠药品使用管理制度1、制定目的为加强终止妊娠药品的经营管理,有效控制终止妊娠药品的进、存、销行为,确保依法经营,特制定本制度。

2、适用范围终止妊娠药品的购进、储存、销售、报损等经营管理。

3、依据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《中华人民共和国母婴保健法》、《广西壮族自治区母婴保健管理办法》等法律法规。

4 、职责:质管部负责组织并监督本制度的实施,各相关部门对本部门实施内容负责。

5 、术语及定义本规定所指终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品,包括下列品种:5.1 米非司酮片(用于紧急避孕的除外);5.2 米索前列醇片;5.3 卡前列甲酯栓;5.4 卡前列素氨丁三醇注射液;5.5 地诺前列素注射液;5.6 乳酸依沙吖啶注射剂;5.7 催产素注射液 ( 商品名:缩宫素注射液 ) ;5.8 天花粉蛋白注射液;5.9 芫花萜。

终止妊娠药、促排卵药月督查专项检查登记表

终止妊娠药、促排卵药月督查专项检查登记表
终止妊娠药、促排卵药月督查专项检查登记表
科室:
药房
检查情况
检查日期: 具体检查情况
品种
数量
标识管理
效期管理
专项管理
专人负责 专用处方 专册登记
各种登记 是否完善
批号登记 数量统计 签字是否完整
是口否口 是口否口 是口否口 是口否口 是口否口 是口否口 是口否口 是口否口 是口否口 是口否口
是否符合规定 账物相符 标识张贴位置
负责人:
登记是否规范 记录是否规范
抽查药品

药品.
批号:
效期:
是否账物相符:是口否口 是否存在质量问题:是口否口
被检查科室负责 人
检查人员签名
年 月日

终止妊娠药品销售记录

终止妊娠药品销售记录
利川市大同药业 格 生产厂家 批号 有效期至 单位 销售数量 套 套 套 套 套 套 套 套 套 套 套 套 套 套 套 套 套 套 套 套 购药单位 购药人或 业务员 开票员 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 米非司酮/米索前列醇片 25mg*6s/3s 注:严格执行《终止妊娠药品管理制度》

米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠记录表

米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠记录表

米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠记录表
姓名年龄岁职业就诊日期年月日身份证:
住址电话邮编
主诉:
现病史:
既往病史:药敏史:
月经史:初潮年龄岁经期/周期 / 天经量:多中少痛经:无轻重末次月经年月日
婚育史:未婚已婚孕次产次其中:阴道分娩次剖宫产次现有子女男女末次妊娠终止日期年月日末次妊娠结局哺乳:否是(个月)计划生育手术史:无有(应记录历次避孕方法或意外妊娠原因):
体格检查:体温℃脉博次/分血压 / mmHg 心肺肝腹部其他
妇科检查:外阴阴道宫颈子宫位大小质地活动度压痛无、有附件其他
辅助检查:血常规
白带常规尿妊娠试验性 B超显示胚囊直径 mm 附件:其他
诊断:处理:
医生签名:年月日给药方法:
1.米非司酮药物:服药时间年月日时分顿服:总剂量 mg 分服:第一天服药时间:上午:时分,剂量: mg 下午:时分,剂量: mg 第二天服药时间:上午:时分,剂量: mg 下午:时分,剂量: mg 服药后的反应:无有(详述):
2.前列腺素药物:给药时间年月日时分药物名称剂量 ug 给药方法:口服阴道穹隆
用药后不良反应:呕吐次,腹泻次,其他详述:
腹痛开始时间:月日时分腹痛:轻中重
开始出血时间:月日时分总出血时间天
出血量(与平时月经量相比):少相似多约 ml
胚囊排出时间:年月日时分胚囊大小 mm胚囊排出后留站观察小时胚囊:完整不完整清宫:未是:胚囊未见见清出胚胎组织: g
清宫出血量: ml 刮出物病理检查:未是
特殊情况及处理:
术后处理:1.告知药物流产后注意事项并给健康处方(是否)预约随访日期:年月日
2. 其他:
医生:年月日。

操作手册:【终止妊娠】药品的设置方法

操作手册:【终止妊娠】药品的设置方法

1、有些药品,比如“缩宫素”,在开销售单的时候,没有“母婴保健技术服务
许可证”的,不允许销售给他们,这个如何设置?
答:这个设置需要两步
(1)、把药品“缩宫素”经营范围设为终止妊娠,如下图:
(2)在医疗机构的相关证照里面添加上“母婴保健技术服务许可证”,并加上有效期限。

这样在销售制单时,如果该机构有“母婴保健技术服务许可证”并在有效期内,就可以销售该类药品。

注意:医疗机构的编码需按照【药天下】标准客户客户编码体系,即,编码前两位为“23”.
注意:
(1)、这个期限不要加警示,加警示后其他的也销售不了,这个期限只对终止妊娠有控制。

(2)、文字不能用错别字,经营范围必须用“终止妊娠”,证照必须用“母婴保
健技术服务许可证”。

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