蔬菜中铅镉砷含量的测定
蔬菜重金属含量标准
蔬菜重金属含量标准蔬菜是人们日常饮食中不可或缺的一部分，它们富含维生素、矿物质和纤维，对人体健康具有重要意义。
然而，随着环境污染的加剧，蔬菜中重金属含量成为了备受关注的问题。
重金属对人体健康造成潜在威胁，因此有必要对蔬菜中的重金属含量进行监测和控制。
本文将详细介绍蔬菜重金属含量标准，以及相关的监测和控制方法。
首先，我们需要了解蔬菜中的重金属含量标准。
根据国家标准，蔬菜中的重金属含量应当符合食品安全国家标准的规定。
具体来说，镉、铅、汞和砷是常见的蔬菜重金属污染物质，其含量限量标准分别为0.2mg/kg、0.3mg/kg、0.02mg/kg和0.1mg/kg。
超出这些标准的蔬菜将被视为不合格产品，不宜用于食用或销售。
因此，蔬菜种植和生产过程中需要进行严格的重金属监测，确保产品符合国家标准。
其次，监测蔬菜重金属含量的方法至关重要。
常见的监测方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法和原子荧光光谱法等。
这些方法可以准确、快速地检测出蔬菜中的重金属含量，并对产品进行分类和标识。
通过建立健全的监测体系，可以有效保障蔬菜产品的质量和安全，为消费者提供放心的食品。
最后，控制蔬菜重金属含量的关键在于源头治理和环境保护。
蔬菜种植过程中，需要选择优质的土壤和水源，避免使用含有重金属污染的化肥和农药。
同时，加强农田环境的治理和保护，减少重金属污染物质的排放和积累。
这样才能从根本上控制蔬菜重金属含量，保障产品的质量和安全。
综上所述，蔬菜重金属含量标准的制定、监测和控制是保障食品安全的重要环节。
通过严格遵守国家标准、采用科学的监测方法和加强环境保护，可以有效降低蔬菜中重金属的含量，保障人们的健康。
希望各相关部门和生产者能够重视这一问题，共同努力，为人们提供更加安全、健康的蔬菜产品。
蔬菜中重金属(Pb、Cd)含量的测定 实验报告
蔬菜中重金属（Pb、Cd）含量的测定摘要：本实验目的在于测定蔬菜中重金属（Pb、Cd）含量。
以芥菜为样品，用干法灰化处理样品，用悬汞电极微分脉冲极谱法对铅离子和镉离子进行测定，用标准加入法做定量分析。
测得结果为芥菜根中铅含量为2.5579mg/kg，镉含量为3.1836mg/kg。
超过国标中对铅镉含量的测定。
关键词：蔬菜；重金属（铅Pb、镉Cd）；微分脉冲极谱法1 引言1.1 测定蔬菜中Pb、Cd含量的现实意义随着现代工业的发展，环境污染加剧，工业“三废”的排放及城市生活垃圾、污泥和含重金属的农药、化肥的不合理使用，导致蔬菜中重金属污染加剧。
蔬菜是人们生活中的重要农产品，蔬菜中具有积累性和持续性危害的重金属含量的多少，将直接影响人们的健康。
其中，铅及其化合物对人体有毒，摄取后主要贮存在骨骼内，部分取代磷酸钙中的钙，不易排出，中毒较深时引起神经系统损害，严重时会引起铅毒性脑病；镉会对呼吸道产生刺激，长期暴露会造成嗅觉丧失症、牙龈黄斑或渐成黄圈，镉化合物不易被肠道吸收，但可经呼吸被体内吸收，积存于肝或肾脏造成危害，尤以对肾脏损害最为明显。
因此对蔬菜中的重金属铅、镉测定的研究具有极大的现实意义。
1.2目前有关蔬菜中重金属（Pb、Cd）含量的测定方法的概述根据《GB 5009.12-2010 食品安全国家标准食品中铅的测定》，测定食品中铅含量包括以下方法：石墨炉原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法、火焰原子吸收光谱法、二硫腙比色法、单扫描极谱法。
根据《GB/T 5009.15-2003 食品安全国家标准食品中镉的测定》，测定食品中镉含量包括以下方法：石墨炉原子吸收光谱法、原子吸收光谱法之碘化钾-4-甲基戊酮-2法、原子吸收光谱法之二硫腙-乙酸丁酯法、比色法、原子荧光法。
此外，测定食品中铅镉含量方法还有电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）法、二次导数极谱法、催化极谱分析法、离子选择性电极法、溶出伏安法、高效液相色谱法。
蔬菜中重金属含量测量
蔬菜中重金属含量测量 Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT蔬菜中重金属含量分析摘要本文分析了中国蔬菜重金属污染现状并介绍了铅、镉的危害。
实验探究以常见蔬菜为样品，运用火焰原子吸收光谱法对其铅、镉含量进行了测定。
加标回收率为%~%。
通过实验数据对比分析，得出以下结论：1. 白萝卜不同部位其铅、镉含量不同。
露土部分的铅、镉含量分别为kg、kg，地下部分的铅、镉含量分别为kg、kg。
露地部分的铅含量比地下部分高，但其镉含量比地下部分低。
且白萝卜样品中铅的含量高于镉的含量，铅尚未达到污染程度，而镉已远超国标范围。
2. 不同等级的青菜、菠菜、鸡毛菜其铅、镉含量不同。
普通等级的铅含量（kg、kg、kg）都高于精品类（kg、kg、kg）；普通等级的镉含量（kg、kg、kg）也都高于精品类（kg、kg、kg）。
且普通蔬菜的铅含量均已超标，精品类只有鸡毛菜的铅含量未超标。
而镉含量的测定结果相对要乐观些，只有普通等级的青菜与菠菜的镉含量超标，其他都正常。
3. 不同产地土豆的铅、镉含量存在差异。
铅含量由高到低的顺序为：上海（kg）>苏州（kg）>南通（kg）；镉含量由高到低的顺序为：南通（kg）>苏州（kg）>上海（kg）。
三种产地的土豆的铅、镉含量均已超标。
关键词：火焰原子吸收光谱法；铅；镉；蔬菜Analysis of heavy metals in vegetablesABSTRACTThe present situation of heavy metal pollution in Chinese vegetables and the harms of lead and cadmium were introduced. Flame atomic absorption spectrophotometry was used to determine contents of lead and cadmium in seasonal vegetables. The addition standard recoveries are %~%. Conclusions have been drawn as follows:1. The contents of lead and cadmium in the soil-exposing part are kg and kg respectively; the contents in the underground part are kg and kg respectively. The former is higher than the latter. And the contents of lead are larger than those of cadmium. The levels of lead in ternipsamples have not reached the degree of pollution, but the levels of cadmium have been far beyond the GB standards.2. The contents of lead in pakchoi, spinach and Chinese little greens are kg, kg and kg for common level, kg, kg and kg for fine level, respectively. The cadmium contents are kg, kg and kg for common level, kg, kg and kg for fine level, respectively. The data show that the contents of Pb and Cd in common vegetables are higher than those in fine vegetables. And the amounts of lead in three common vegetable samples are beyond GB standard. Only the amount of lead in fine Chinese little greens is below GB standard. And only the ordinary pakchoi and spinach have cadmium levels beyond GB standard, while others are normal.3. As for potatoes of different origins, the order of lead contents is: Shanghai kg) > Suzhou kg) >Nantong kg); the order of cadmium contents is: Nantong kg) > Shanghai kg) > Suzhou kg). The lead and cadmium content for potato from three origin were overweight. Key words: Flame atomic absorption spectrometry；lead；cadmium; vegetables目录129323451绪论研究背景我国蔬菜的重金属污染现状20世纪90年代以来，我国蔬菜产业迅速发展，成为世界上最大的蔬菜生产国。
蔬菜中砷、铅、汞、镉快速检测的方法研究
３６８２００８，Ｖ０１．２９，Ｎｏ．０６目品科宇※分析检测蔬菜中砷、铅工、水、镉快速检测的方法研究邓泽英，李京晶（北京市产品质量监督检验所，北京１０００７１）摘要：本实验探讨了蔬菜样品经一次消解后，对其中砷、铅、汞、镉进行分次测量的快速检测方法，同时对消化温度和消化液残存量对测定结果的影响进行了研究。
结果表明：１２０．Ｏ℃是四种元素均无消化损失的最高温度；消化液残存量在Ｏ．５０～１．５０ｍｌ之间时（定容１０．００ｍ１）四种元素均能得到较好地回收（９６．７％～１０３．３％）；该方法最小检出限分别为砷Ｏ．００２ｍｇ／Ｌ、铅Ｏ．００５ｍｇ／Ｌ、汞０．０００２ｍｇ／Ｌ、镉Ｏ．０００２ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ均小于５．４％。
关键词：蔬菜；砷；铅；汞；镉；分析方法ＲａｐｉｄＡｓｓａｙＭｅｔｈｏｄｆｏｒＡｒｓｅｎｉｃ，Ｌｅａｄ，ＭｅｒｃｕｒｙａｎｄＣａｄｍｉｕｍＥｌｅｍｅｎｔｓｉｎＶｅｇｅｔａｂｌｅＤＥＮＧＺｅ—ｙｉｎｇ，ＬＩＪｉｎｇ－ｊｉｎｇ（Ｂ刨ｉｎｇＰｒｏｄｕｃｔｓＱｕａｌｉｔｙＳｕｐｅｒｖｉｓｉｏｎａｎｄＩｎｓｐｅｃｔｉｏｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０（｝０７１。
Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｑｕｉｃｋａｎａｌｙｔｉｃａｌｍｅｔｈｏｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇａｒｓｅｎｉｃ，ｌｅａｄ，ｍｅｒｃｕｒｙａｎｄｃａｄｍｉｕｍｅｌｅｍｅｎｔｉｎｖｅｇｅｔａｂｌｅｔｈｒｏｕｇｈｏｎｌｙｏｎｅｄｉｇｅｓｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｗａｓｄｉｓｃｕｓｓｅｄ，ａｎｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｔｈｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｒｅｍａｉｎｅｄｓｏｌｕｔｉｏｎｏｆｄｉｇｅｓｔｉｏｎＷｅｒｅｉｎｖｅｓ衄ａｔｅｄｔＯＯ．１１ｈｅｒｅｓｕｌｔｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ１２０．０℃ｉｓｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｔｈａｔｆｏｕｒｅｌｅｍｅｎｔｓＣａｎｎｏｔｂｅｄａｍｎｉｆｉｅｄｄｕｒｉｎｇｗｅｔｔｅｄｄｉｇｅｓｔｉｏｎ．Ｗｈｅｎｒｅｍａｉｎｅｄｓｏｌｕｔｉｏｎｏｆｄｉｇｅｓｔｉｏｎｉｓｂｅｔｗｅｅｎ０．５０～１．５０ｍｌ（ｖｏｌｕｍｅｏｆｓａｍｐｌｅ１０．００ｍ１），ｉｄｅａｌｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓ（９６．７％～１０３．３％）ｃａｎｂｅｏｂｔａｉｎｅｄ．Ｔｈｅｌｉｍｉｔｓｏｆｄｅｔｅｃｔｉｏｎａｒｃ０．００２ｍｇ／Ｌ（Ａｓ），０．００５ｒｒ虮０Ｐｂ）．Ｏ．０００２ｍｇ／Ｌ（Ｈｇ）ａｎｄ０．０００２Ⅱｌｇ／Ｌ㈣。
蔬菜中重金属含量测定
华南师范大学实验报告学生姓名学号专业）年级、班级课程名称仪器分析实验实验项目蔬菜中重金属（Pb、Cd）含量的测定实验类型□验证□设计□综合实验时间 2011年月日√实验指导老师实验评分实验题目：蔬菜中重金属（Pb、Cd）含量的测定引言：蔬菜中含有丰富的维生素、矿质元素和膳食纤维等多种营养成分，是人们日常生活中必不可少的食物，但随着工业化进程，工业“三废”的排放、农药、化肥的不合理使用等，严重污染了水、土、气，致使菜区生态环境日益恶化，造成蔬菜品质下降，污染物积累，并通过食物链的传递放大作用，从而对整个生态环境以及人类健康带来极大危害。
因此对蔬菜中的重金属铅、镉研究具有极大的现实意义。
经查阅文献，发现目前有关铅、镉的测定方法主要有以下几种：一、光化学法1、光度法：如国家标准中第三标准法双硫腙比色法测食品中铅含量。
它主要是利用PH=8.5~9.0时，硫离子与双硫腙生成红色配合物，溶于三氯甲烷，加入柠檬酸铵，氰化钾与盐酸羟铵等，防止铁、铜、锌等杂质离子的干扰，与标准系列比较定量。
国际中测镉的第三法则是用在碱性溶液中镉离子与6-溴苯并噻唑偶氮萘酚形成红色络合物，溶于三氯甲烷，氰化钾等剧毒物质。
因此应用有一定局限性。
2、原子荧光光谱法：准确配制铅镉系列的标准溶液，在实验工作条件下，测定这两个元素的荧光强度，得到线性回归方程，再将待测样品的荧光强度代入方程即可得到样品中铅镉浓度。
该法快速、简便、准确且灵敏度高。
3、石墨炉原子吸收光谱法：分别准确量取一定量的铅镉储备液，配置一系列标准溶液后按所选工作仪器条件用原子吸收分光光度计测出各溶液吸光度并制作A-C标准曲线，得出其一元线性回归方程。
再测出一定量试样溶液吸光度，代入回归方程中即可得到铅镉含量。
4、火焰原子吸收法(标准加入法)：分别移取适量样品于容量瓶中，分别加入一系列不同体积相同浓度的铅镉标准溶液，用盐酸定容。
使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长283.30nm,228.85nm处分别测量铅镉的吸光度，以标准系列浓度为横坐标，以扣除空白溶液的吸光度值为纵坐标作图，根据所绘制的直线外延与横轴的交点求出铅镉元素浓度。
食品中铅、镉、砷的测定(国标)
食品中铅的测定：第一法石墨炉原子吸收光谱法3 原理试样经灰化或酸消解后，注入原子吸收分光光度计石墨炉中，电热原子化后吸收283.3 nm 共振线，在一定浓度范围，其吸收值与铅含量成正比，与标准系列比较定量。
4 试剂和材料硝酸：优级纯。
4.2 过硫酸铵。
4.3 过氧化氢（30%）。
4.4 高氯酸：优级纯。
4.5 硝酸（1＋1）：取50 mL 硝酸慢慢加入50 mL 水中。
4.6 硝酸（0.5 mol/L）：取3.2 mL 硝酸加入50 mL 水中，稀释至100 mL。
4.7 硝酸（l mo1/L）：取6.4 mL 硝酸加入50 mL 水中，稀释至100 mL。
4.8 磷酸二氢铵溶液（20 g/L）：称取2.0 g 磷酸二氢铵，以水溶解稀释至100 mL。
4.9 混合酸：硝酸十高氯酸（9＋1）。
取9 份硝酸与1 份高氯酸混合。
4.10 铅标准储备液：准确称取1.000 g 金属铅（99.99%），分次加少量硝酸（4.5），加热溶解，总量不超过37 mL，移入1000 mL 容量瓶，加水至刻度。
混匀。
此溶液每毫升含1.0 mg 铅。
4.11 铅标准使用液：每次吸取铅标准储备液1.0 mL 于100 mL 容量瓶中，加硝酸（4.6）至刻度。
如此经多次稀释成每毫升含10.0 ng，20.0 ng，40.0 ng，60.0 ng，80.0 ng 铅的标准使用液。
5 仪器和设备5.1 原子吸收光谱仪，附石墨炉及铅空心阴极灯。
5.2 马弗炉。
5.3 天平：感量为1 mg。
5.4 干燥恒温箱。
5.5 瓷坩埚。
5.6 压力消解器、压力消解罐或压力溶弹。
5.7 可调式电热板、可调式电炉。
6 分析步骤6.2 试样消解（可根据实验室条件选用以下任何一种方法消解）6.2.1 湿式消解法：称取试样1 g～5 g（精确到0.001 g）于锥形瓶或高脚烧杯中，放数粒玻璃珠，加10 mL 混合酸（4.9），加盖浸泡过夜，加一小漏斗于电炉上消解，若变棕黑色，再加混合酸，直至冒白烟，消化液呈无色透明或略带黄色，放冷，用滴管将试样消化液洗入或过滤入（视消化后试样的盐分而定）10 mL～25 mL 容量瓶中，用水少量多次洗涤锥形瓶或高脚烧杯，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时作试剂空白。
分析化学设计性实验-蔬菜中铅镉含量的测定
化学与环境学院仪器分析实验报告实验名称蔬菜中重金属（Pb、Cd）含量的测定专业化学教育班级姓名学号指导老师实验分组日期【实验题目】蔬菜中重金属（Pb、Cd）含量的测定【前言】随着工业化、城镇化、农业和养殖业的发展，人们对工业“三废”排放、生活垃圾、废旧电池的不适当处理等，导致土壤重金属污染状况日益严重，由此引起蔬菜也受到重金属污染。
蔬菜是日常食用量较大的一类农作物,土壤镉、铅污染对人体健康造成严重影响，能产生急性或慢性毒性反应, 还有致畸、致癌和致突变的潜在危害。
因此对蔬菜中的重金属铅、镉研究具有极大的现实意义。
本实验通过对不同蔬菜以及不同蔬菜的不同部位（茎、叶、花）进行试验,研究蔬菜的不同品种、同一品种的不同部位之间Cd、Pd含量的差异。
【摘要】铅离子和镉离子分别于-0.42V和-0.63V电位处能产生良好的极谱波，两者的峰电位相差较大，本实验通过用微波消解法处理蔬菜试样、用悬汞电极微分脉冲极谱溶出法对不同蔬菜以及不同蔬菜的不同部位（茎、叶、花）进行试验,研究蔬菜的不同品种、同一品种不同部位之间Cd、Pd含量的差异。
【关键词】干化灰化法；蔬菜；重金属（铅Pb、镉Cd）；ICP-AES一、实验原理1.目前有关该物质测定方法的概述：1.1光化学法：1.1.1原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法，它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成，已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。
原子吸收分析过程如下：1、将样品制成溶液（空白）；2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液（标样）；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。
1.1.2紫外可见分光光度法（UV）重金属与显色剂—通常为有机化合物，可于重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。
测试蔬菜重金属含量的方法
测试蔬菜重金属含量的方法蔬菜重金属含量的测试方法是通过采取样品、预处理样品、测定和评估数据，进行分析和判定。
首先，采集样品是测试蔬菜重金属含量的第一步。
样品的采集应该是随机选择的，以保证样品的代表性。
可以根据蔬菜的常见种类和来源地进行采样，并确保样品采集时符合卫生质量要求。
接下来，对样品进行预处理。
蔬菜样品通常需要经过一系列的预处理步骤，以去除可能影响测试结果的干扰物质。
这些预处理步骤可能包括：洗涤样品以去除表面附着的土壤和污染物、切碎样品以增加样品处理的表面积、干燥样品以消除水分对测试结果的可能影响。
然后，进行重金属含量的测定。
常用的测定方法包括原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等。
这些方法能够对蔬菜样品中的重金属元素进行精确分析。
在进行测定时，要根据测试目的和要求，选择适当的方法，并根据方法指导进行操作。
最后，根据测定结果评估蔬菜样品的重金属含量。
测定结果应该与相关的国家或地区标准进行比较，以判断蔬菜样品是否符合安全标准。
如果测试结果超过标准限值，蔬菜可能含有过高的重金属含量，可能对人体健康造成潜在风险。
在评估结果时，还应考虑蔬菜的使用量和频率，以及蔬菜的来源地等因素。
除了上述方法之外，还可以采用其他先进的技术，如基因测序、X射线荧光光谱法（XRF）等，来测试蔬菜的重金属含量。
这些方法通常需要专业的实验室设备和人员进行操作和分析，能够更加准确地测定蔬菜样品中的重金属元素。
总之，测试蔬菜重金属含量的方法是一个复杂的过程，需要经过样品采集、预处理、测定和数据评估等多个步骤。
选择合适的测试方法和设备，并按照标准操作程序进行操作，可以得出准确和可靠的蔬菜重金属含量测试结果，以保障消费者的健康与安全。
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氯酸 混匀 。
１ ． （．ｍ／） 酸 ： 取 盐 酸 １ｒ ． １ Ｏ１ ｌ 盐 ２Ｏ Ｌ 量 Ｏ Ｌ加 入 ａ
到 ５０ ０ ｍＬ水 中 ， 释至 ｌ０ ｍ 。 稀 Ｏ ０ Ｌ
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１ 仪 器及 工作 条件 ． １
１ ． Ａ Ｓ ８ ０型 双道 原 子 荧 光光 度计 （ ．１ Ｆ 一 ３ １ 北
京 吉天 仪 器有 限公 司）附 特制 的砷 高性 能 双 ，
・
经 济 作物 ・
《 青海农 技 推广） ０ １ 第 ３ ２１年 期
蔬菜中铅镉砷含量的测定
８００ 王 １ ００ 豫 青海省农产品质量安全监测 中心
表 ３ 石墨 炉 升温程 序
温 度 ℃ 速 度 ℃／ 升 温 时 间 ｓ保持时间 ｓ ｓ
步 骤 铅 镉 铅 镉 铅 镉 铅 镉
京 普 析通 用仪 器有 限责任 公 司） 附铅 、 空 心 镉 阴极灯 ， 器工 作条 件见 表 ２ 仪 。
表 ２ ｅ ｎ ｉ０ Ｚ ｅ ｎ ７ ０ 誓ｍ气）ｍ 一仪 元 ） ） （） 背校 系 带 （ 素ｍ （ Ｖ Ａ 景 ｎ ｎ 尿正
１ ． （．％） 酸 ： ３ ｍ ．６ Ｏ２ 硝 ２ 取 ． Ｌ硝 酸 缓 缓 倒 入 ２
别 加 Ｏ ５ Ｌ ＯＯ ｇ ． ｍ ｌＯ ｎ／ ０ ｍＬ坤 标 准 使 用 液 ，— 、 １７ ２７３ ７的锥形 瓶 中都加 ００ ｍ － 、－ ．８ Ｌ砷 标 准使用
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２２３ 同 ２１ ．． ．． ４
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表 ４ 标 准 曲线 的参数
测 定 元 素 线 性 回 归方 程 相关 系数 检 出 限
２２ ．． 取 ３ ４ ０支 ５ ｒＬ比色管 ， 别对 应 标 上 Ｏ ａ 分 与锥形 瓶 对应 的号 ，并 将对 应号 的锥 形 瓶 的 样 品溶 液转 移 到 比色 管 中 ，加 ５ Ｌ硫 脲 ， ｍ 再 用 超 纯水定 容 至刻 度线 。 ２２５ 上 机测 定 ： ．． 开机后 ， 设定 好 仪器 条件 先 并预热 ３ Ｏ分钟 ， 入必 要 的参数 ， 样 品量 、 输 如 结果 的 浓度单 位 、标 准系列 的点 数及 各 点 的 浓度 值 、 品溶液 的重 复测 量次 数 。 了验 证 样 为
１ ． 称 取 ４Ｏ ｇ硼氢 化 钾 ，溶 于氢 氧 化钾 ．２ ２ ． Ｏ 溶 液 ２０ ０ ｍＬ中 ，混 匀制 得 ２ ． ／ ０Ｏ Ｌ的 硼氢 化 ｇ 钾 溶液 。
茎 ！ １尘２塞里！ ２
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中 ； 蒜 苔 ５ ０ 、．２ 、．２ ｇ ５０ ｇ５Ｏ ｇ ． ｇ５０ ｇ ５ １ 、 ． 、． 、 ０ ０ ２ Ｏ ５０ ｇ ５０ ｇ５Ｏ ｇ ５ ２ 、．３ ．２ 、 ．３ 、．ｌ 、． ｇ ５０ ｇ分 别 放 于 锥 ０
形 瓶 ２ １２ ２ ２ ３ ２ ４ ２ ５ ２ ６ ２ ７ ２ ８ — 、— 、— 、－ 、— 、— 、— 、－ 、
１ ． 硫 脲溶液（０Ｏ／ ） ．３ ２ ５ ．￣ 。 Ｌ １ ． （ ＋ ） 酸 溶 液 ： 取 硫 酸 ｌＯ ， ． ４ １ ９硫 ２ 量 Ｏ ｍＬ 缓
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瓶 ２ １２ ２２ ３２ ４ ２ ５ ２ ６ ２ ７ ２ ８ ２ — 、— 、— 、 — 、 — 、 — 、 — 、— 、—
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１ ． 铅 标 准使用 液 ： ．２ ３ 吸取 １ ０ ． ｍＬ铅 储 备液 ０ （Ｏ ０ ｇ ｍ ） 人 ｌ Ｏ Ｌ容 量 瓶 中 ， ０５ ｌ １０ ｕ ／ Ｌ放 Ｏｍ 用 ． ／ ｍ Ｌ硝酸 定 容 ，配 置成 ｌ ｕ ／ Ｌ；再 吸 取 ５ Ｌ Ｏｇｍ ｍ （Ｏ ｇ ｍＬ １ｕ ／ ）铅标 准使 用 液倒入 ｌＯ Ｌ容量 瓶 Ｏｍ
于 锥 形 瓶 ３ １ ３ ２ ３ ３ ３ ４ ３ ５ ３ ６ ３ ７ — 、 — 、 — 、 － 、 － 、－ 、－ 、 ３ ８３ ９ ３ １ — 、－ 、— ０中。
中 ； 蒜 苔 １ ０ 、 ． ｇ １ ３ 、．ｌ 、．３ 、 ． ｇ １ Ｏ 、． ｇ １ ｇ １ ｇ ０ Ｏ ０ Ｏ ０ １ ７ 、．ｌ 、 ． ｇ １ ｌ 、． ｇ别 放 于 锥 形 ． ｇ １ ｇ １ ５ 、． ｇ１ ４ ０ Ｏ ０ Ｏ ０
１． （ １ ．９ ４ ） ２ ＋ 硝酸高氯酸 ： ４份硝酸 １ 取 份高
万方数据
・
经 济作 物 ・
《 海农技 推广 ）０ １年第 ３期 青 ２１
分别 加 ｌ ４ ｎ ／ ｍＬ Ｏ ｇ ｍＬ铅标 准 使用 液 ２ ｇｍ ｎ／ Ｌ镉 标 准使 用 液 ；在持 有 ２ ６至 ２ ｌ － 一 ０的 ５个 锥
酸 ，．５ １ ｍＬ硫 酸 ， 置过 夜 。 ２ 静 ２１ 将 各 锥 形 瓶 放 在 可 调 空 电 热 板 上 加 ．４ ． 热 ， 至无 色 透 明 ， 直 （ 热 过程 中 ， 不 断 的 在加 要
摇 锥形 瓶 ， 为防止 炭化） 。
释至刻 度 。此溶 液应 当 日配置使 用 。
２１ 上 机测 定 ： 机后 ， ．． ６ 开 先设 定好 仪 器条 件
并预 热 ３ ０分钟 ， 入必要 的 参数 ， 输 如样 品量 、 结果 的浓 度单 位 、标 准 系列 的点数 及 各点 的 浓度值 、 品溶 液 的重复 测量 次数 。 样
２２ 氢化 物 原子 荧光 光度 法测砷 含量 ．
３１ — ０的 ５个 锥 形 瓶 中分 别 加 １ ｍＬ Ｏ ｇｍ ． ８ ｎ／ Ｌ ４
１ ． 砷标 准 使 用 液 （ｕ ／ Ｌ ： 取 １ Ｏ ．１ ３ １ｇｍ ）吸 ． ｍＬ Ｏ 砷储备 液（Ｏ ０ ｇ ｍＥ于 ｌＯ Ｌ容量 瓶 中 ， １０ ｕ／ ） Ｏ ｍ 稀
铅 标准 使用 液 ２ ｍＬ镉标 准使 用液 。 ２１ 在 各 锥瓶 中加 入 ２ｍ （＋ ） 酸 高氯 ．３ ． ０ Ｌ４ １硝
使 用液 。
２ 测 定
５０ ｇ ５Ｏ ｇ分别 放 于 ｌＯ Ｌ锥 形瓶 ｌ １ １ ． 、 ．ｌ ２ Ｏｍ 一 、—
２、 ３、 ４、 ５、 — 、 ７、 一 、 ９ １－ ０ １— １－ １－ １ ６ １— ｌ ８ １－ 、 １
２１ 原子 吸收 光谱分 析 法测铅 、 ． 镉含 量
蔬 菜样 品用 硝 酸高 氯 酸 混 合 溶 液 （＋ ） ４１
消解 后 ， 在优化 的仪器 工作 条件 下 ， 用石 墨 炉
原 子 吸 收光 谱 法测 定 其 中的 铅 和镉 的含 量 ，
并用 氢化 物发 生原 子荧 光 光谱法 测 定砷 的含
量 。３种元 素 中各样 品之 问 的相 对标 准偏 差 （＝ ） ｎ ５均小 于 ４５ 标 准加 入 法测得 ３种元 素 ．％。
阴极空 心 阴极灯 ， 仪器 工作 条 件见表 １ 。
表 １ ＡＦ 一 ３ Ｓ ８ ０型原子 荧光光 度计 工作 条件
元 负 高 压 灯 电流 原 子 化 器 载气 屏 蔽 气
１２ 配 制 试 剂 ．
１ ． 称取 ０ ０ 氢氧化钾 ， ．１ ２ ．ｇ ４ 溶解 ， 定容 。配
置 成 ２ ｇ Ｌ的氢氧 化钾 溶液 。 ．／ ０
中 ，用 ０５ ｌ ．ｍ／ Ｌ硝酸定 容 ，配 置成 ５ ０ ｇ ｍ ０ ｎ／ Ｌ
２． 取３ ．５ １ Ｏ支 ２ ｍ ５ Ｌ比色管 ， 将消化好 的溶液 转移到 比色管 中， 再用超纯水定 容至刻度线 。
的铅标 准 使用 液 ，如 此 经多 次 稀 释成 ８ ｎ／ ０ ｇ
ｍＬ、 ０Ｏ ｇ ｍＬ ４ ．ｎ ／ 、 ０Ｏ ｇ ｍＬ ６ ｎ ／ 、 ０Ｏ ｇ ｍＬ ２ ．ｎ ／
１．ｎ ／ Ｌ铅 的标准 使用 液 。 ０Ｏ ｇ ｍ １ ． 镉 标 准使 用 液 ：吸 取 ｌ ｍＬ镉 标 准储 ．３ ３ Ｏ 备 液 （Ｏ ０ ｇ ｍＬ 于 ｌ Ｏ Ｌ容 量 瓶 中 ， 入 １０ｕ／ ） Ｏ ｍ 加 ０５ ｌ ．ｍ／ Ｌ硝酸 稀 释至 刻 度 ，配 置 成 ｌＯ ｇ ｍ Ｏｕ／ Ｌ