实验室危险化学品管理规程
实验室危险化学品安全管理制度（三篇）
实验室危险化学品安全管理制度是指为确保实验室危险化学品的安全使用和管理，制定的一系列规章制度和措施。
下面是一个常见的实验室危险化学品安全管理制度的内容：1. 危险化学品库房管理：- 危险化学品库房要设立专门的存放区域，并配备防火、防爆设备。
- 危险化学品库房要定期检查，保证存放环境的安全和整洁。
- 危险化学品存放要按照化学品的性质和危险程度分类，并进行标识。
2. 危险化学品购买和领用管理：- 购买和领用危险化学品要由指定人员操作，必须有相关的购买和领用记录。
- 购买和领用危险化学品要核对品名、型号、数量等信息，确保正确。
3. 危险化学品使用管理：- 使用危险化学品要进行事前评估和风险分析，制定详细的实验操作方案。
- 使用危险化学品的人员必须接受相关的安全培训，并佩戴必要的个体防护装备。
- 使用过程中要注意防火防爆、防毒防毒等安全措施，并定期进行设备检查和维护。
4. 危险化学品废弃物管理：- 废弃涉及危险化学品的废弃物要专门收集和储存，并按照相关法规进行处理。
- 废弃涉及危险化学品的实验器材要彻底清洗和处理后再使用或丢弃。
5. 应急管理：- 制定详细的危险化学品事故应急预案，明确责任和处置措施。
- 定期进行应急演练，提高员工的应急处置能力。
6. 监督和检查：- 实验室的危险化学品管理制度要进行定期检查和评估，发现问题及时整改。
这只是一个基本的实验室危险化学品安全管理制度的内容，具体制度还需要根据实验室的具体情况进行详细制定。
此外，还要注意遵守相关法律法规和安全操作规程，并定期进行安全培训，提高员工的安全意识和管理能力。
实验室危险化学品安全管理制度（二）通常包括以下内容：1. 危险化学品的分类和标识：明确危险化学品的分类、标识和标签要求，以确保人员能够正确识别和处理危险化学品。
2. 危险化学品的储存和使用：规定危险化学品的储存条件和场所，确保其安全储存；制定使用危险化学品的操作规程，要求人员佩戴防护设备，并确定紧急事故处理流程。
实验室危险化学品安全管理细则
试验室不安全化学品安全管理细则试验室是进行科研和教学的场所，其中常常涉及到各种不安全化学品。
为了保障人身安全和防止环境污染，需要对试验室不安全化学品进行认真的安全管理。
本文将从试验室不安全化学品分类、存储、使用、处理和清理等方面，订立一系列试验室不安全化学品安全管理细则。
一、试验室不安全化学品分类试验室不安全化学品除一般商品化学品外，还包括高压气体、剧毒、易燃、易爆等化学品。
依据不同性质和不安全等级，化学品分类如下：1.易燃物质：易燃液体、易燃蒸汽、易燃固体、较易燃材料等。
2.氧化物质：有机过氧化物、高氧化态金属化合物、过氧酸类化合物等。
3.腐蚀性物质：氢氟酸、硫酸、硝酸等。
4.毒性物质：剧毒化合物、放射性物质、汞、铅、镉等。
5.易爆性物质：爆炸不安全物质、自燃物质、气体爆炸物质等。
6.压缩气体：液化气体、高压气体等。
二、不安全化学品存储不安全化学品存储应当尽量避开混储及摆放在通道、防火门等位置，同时应遵从以下原则：1.分类存储。
依据化学品的物性和危害性，分门别类地存储在相应的储存柜中。
2.标识标注。
对每个储存柜进行标识和标注，为便利使用，标注应包含化学品名称、编号、数量、储存位置等。
3.防火防爆。
易燃、易爆、氧化剂等化学品和储存器具必需单独存放，储存柜应实行防火防爆措施，避开暴露在热源、阳光直射等场所。
4.防盗防损。
试验室需要加强安全管理，实行物品盘点和防盗、防损措施，保证试验室安全。
5.隔离存储。
对有毒、易制成烟雾、易挥发的物质，应隔离存放并实行防护措施，避开污染环境和对人身损害。
三、不安全化学品使用1.操作前备查资料。
在进行试验操作前，应认真研读化学品说明书和试验流程，了解物品的特性、不安全性和注意事项。
2.精准明确称量。
进行化学品配制和使用时，应采纳精密天平或其他高精度的仪器，严格遵守配比比例，避开发生事故。
3.使用保护措施。
在使用不安全化学品时，必需佩戴防护手套、防护眼镜、防护面罩或呼吸器，并确保试验室有充足的防护设备。
化学实验室化学危险品管理制度(6篇)
化学实验室化学危险品管理制度一、化学实验室常规管理1、实验室仪器设备要专人负责，领取和管理，定期检查，每学期全面清查核对，始终做到帐、物、卡相符。
2、实验人员对物品的计划，购置、管理、使用和回收，要建立严格责任制度，做到验收严肃认真，帐目公开透明。
3、自行采购的仪嚣、材料和药品，要选择质优价廉的产品，统筹考虑性能要求和价格。
4、仪器验收后应及时进行编号、入帐、入库。
5、对于贵重、稀缺、易燃易爆、剧毒腐蚀、麻醉及放射性物品、要专人专柜，精确计量，严格审批，防止一切事故发生。
6、仪器按件管理，仪器和药品分开存放，要定室定橱，每橱挂有仪器编号、名称、数量。
7、对精密仪器和药品要做好防潮防霉工作。
8、教师借出仪器须实验室同意，登记限期归还。
9、仪器的报损，仪器按损坏应做好登记，做好报损.销帐工作。
二、化学实验室教师实验守则1、每学期要有实验计划表，分组实验要提前一周做准备、演示实验提前三天做准备，以防造成实验室工作被动，节约学生的上课。
2、教师演示实验和学生分组实验要事先做一遍，以便使教学效果更佳。
3、分组实验准备好，学生在教师的协调下尽快做完，不至于影响药品的质量，减少浪费，以便实验室及时清理，准备下面实验。
4、老师安排学生实验，希望严格要求学生按照实验室规章制度进行，让学生牢记各项规章制度，以防意外事故的发生，配合实验员管理好实验室。
5、学生做实验之前，老师应提醒学生检查桌面上的仪器、药品是否完好，如有缺少或损坏，要及时报告老师，及时增添，提醒学生药品限量。
6、老师在每学期开始前将学生分组实验位置固定，并将学生分组名单贴在实验室墙上。
7、教师做完演示实验后药品要及时送还实验室，以防药品外流造成事故，仪器要简单清洗防止锈蚀。
8、向实验室借教学用具要登记，及时归还。
9、学生分组实验要求学生药品限量，可以养成学生节约的良好习惯，有利于自身的健康。
10、实验结束后督促学生整理桌面，将药品和仪器按指定位置放好，特别是酸碱及容易在桌上染上颜色的药品放在蓝色盒子内，保护台面使实验室整洁。
实验室危险化学品的使用及管理程序
实验室危险化学品的使用及管理程序1.引言2.实验室危险化学品的购买和储存3.危险化学品的使用在使用危险化学品前，实验人员必须经过系统的培训，了解化学品的性质、危险性以及安全操作的方法。
使用前必须仔细阅读化学品的安全数据表（SDS），了解化学品的危害特性、急救措施等。
实验室必须配备必要的个人防护装备，如实验手套、化学护目镜、防护服等，并且要确保这些装备的使用和维护。
4.实验室危险化学品的管理实验室必须建立一个完善的危险化学品管理系统。
首先，实验室需要建立危险化学品的清单，包括化学品的名称、数量、储存位置等信息。
对于易燃、易爆、有毒等特殊性质的化学品，需要进行单独的管理，设置专门的储存区域。
实验室还应建立危险化学品的借用制度，借用时要填写借用单并经过相关负责人同意。
实验室必须对危险化学品进行定期的检查和维护，确保其完好无损。
5.废弃物的处理6.应急预案实验室必须建立完善的应急预案，以应对可能发生的化学品泄漏和事故。
应急预案包括事故报告程序、报警系统、急救措施等。
实验室人员必须接受相关的培训，了解如何应对紧急情况，并熟悉应急设备的使用方法。
7.教育培训实验室必须进行定期的化学品安全教育和培训。
新员工必须接受系统的培训，包括化学品的安全操作方法、个人防护装备的使用和维护等。
实验室还可以定期组织化学品安全知识竞赛，提高员工对化学品安全的意识。
总结实验室危险化学品的使用及管理程序涉及到购买、储存、使用、废弃物处理、应急预案和教育培训等多个方面。
实验室应建立完善的管理制度，确保化学品的安全使用和管理，保护实验人员的生命安全和健康，并防止对环境的污染。
实验室危险化学品安全管理规范
DB11/ T—2013实验室危险化学品安全管理规1 围本标准规定了实验室危险化学品安全管理的人员、制度、设施设备、应急、使用、储存和废弃化学品处置的要求。
本标准适用于使用危险化学品的以实验台规模进行经常性分析检测、研制开发的工业企业实验室。
其他类实验室可参照执行。
2 规性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 2894 安全标志及其使用导则GB 5085.1 危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别GB 5085.2 危险废物鉴别标准急性毒性初筛GB 5085.3 危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别GB 5085.4 危险废物鉴别标准易燃性鉴别GB 5085.5 危险废物鉴别标准反应性鉴别GB 5085.6 危险废物鉴别标准毒性物质含量鉴别GB 5085.7 危险废物鉴别标准通则GB 13495 消防安全标志GB 13690 化学品分类和危险性公示通则GB 15258 化学品安全标签编写规定GB 15603 常用化学危险品贮存通则GB 15630 消防安全标志设置要求GB/T 16483 化学品安全技术说明书容和项目顺序GB 17914 易燃易爆性商品储藏养护技术条件GB 17915 腐蚀性商品储藏养护技术条件GB 17916 毒害性商品储藏养护技术条件GB/T 29510 个体防护装备配备基本要求GB/T 29639 生产经营单位生产安全事故应急预案编制导则GB 50016 建筑设计防火规GB 50140 建筑灭火器配置设计规GBZ 1 工业企业设计卫生标准JGJ 91 科学实验室建筑设计规3 、人员要求3.1 实验室应设专（兼）职安全管理员。
安全管理员应具备基本的危险化学品管理专业知识和管理能力。
3.2 实验室人员应具备危险化学品安全使用知识和危险化学品事故应急处置能力，包括：a) 熟悉实验室危险化学品安全管理制度和应急预案；b) 掌握危险化学品的特性和安全操作规程；3.3 实验室人员上岗前应接受专业的危险化学品安全使用和危险化学品事故紧急处置能力的培训，考核合格后方可上岗。
实验室危险化学品安全管理细则
实验室危险化学品安全管理细则是为了规范实验室危险化学品的使用和管理，保障实验室人员的安全，避免化学品事故的发生而制定的管理规定。
下面是一些实验室危险化学品安全管理细则的主要内容：1. 实验室危险化学品的进库管理：- 严格按照法律法规的要求进行进库登记和备案，确保化学品的来源和去向可追溯；- 严格控制危险化学品的进库数量，避免过量储存；- 做好化学品的标识和分类管理，确保易燃、易爆、有毒等危险性质的化学品得到特别关注。
2. 实验室危险化学品的使用管理：- 在进行实验前，要了解并评估所使用化学品的危险性，制定相应的使用方案和安全措施；- 使用化学品时要佩戴个人防护装备，如安全镜、防护手套、实验服等；- 实验室人员必须经过相关培训，了解和掌握化学品的正确使用方法和安全操作规程；- 使用化学品的实验室区域应保持良好的通风条件，及时清理实验产生的废弃物。
3. 实验室危险化学品的储存和管理：- 对不同危险级别的化学品要进行分类储存，避免混放；- 储存化学品的柜子和架子要稳固可靠，防止化学品的泄漏和倾倒；- 合理利用存储空间，避免危险化学品的过度堆放；- 定期检查化学品储存区的防护措施是否完好，如防火、防爆设施是否正常。
4. 实验室危险化学品事故应急预案：- 制定实验室危险化学品事故应急预案，明确责任人和应急措施；- 定期组织实验室人员进行危险化学品事故应急演练，提高应急处置能力；- 配备必要的应急设备和防护用品，如安全洗眼器、安全淋浴器等；- 针对不同类型的危险化学品事故，制定相应的紧急处理方法和处置程序。
实验室危险化学品安全管理细则的具体内容可以根据实验室的具体情况进行适当调整和完善，以满足实验室安全管理的要求。
实验室危险化学品、易制毒化学品管理办法
实验室危险化学品、易制毒化学品管理办法第一章总则第一条为进一步规范和加强实验室危险化学品、易制毒化学品的安全管理，严防事故发生，维护学校师生员工生命财产安全，保障教学、科研工作的正常有序进行，根据《危险化学品安全管理条例》（国务院令2013年第645号）、《易制毒化学品管理条例》（国务院令2016年666号）以及公安部门的相关规定，结合学校实际情况，制定本办法。
第二条本办法所称实验室危险化学品，是指在教学、科研实验活动中涉及的具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的化学品，具体参照国家公布的危险化学品目录最新版本。
易制毒化学品是指根据国务院《易制毒化学品管理条例》规定的三类制毒化学品，以及国家确定和公布的其他易制毒化学品。
第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。
具体详见附表《易制毒化学品的分类和品种目录》。
第三条凡涉及购买、储存、使用和销毁危险化学品、易制毒化学品的单位和个人要高度重视实验室危险化学品、易制毒化学品的管理工作，必须严格遵守国家相关法规及本办法要求，落实主体责任，加大监管力度，对涉及实验室危险化学品、易制毒化学品管理的重点部位和薄弱环节进行重点排查，消除隐患，并制定有针对性的事故应急预案。
第四条本办法适用于学校教学、科研实验所用危险化学品、易制毒化学品的安全监督与管理，包括采购、存储、使用和处置等全过程。
第二章管理体制第五条实验室危险化学品、易制毒化学品的安全管理工作由学校实验室安全工作领导小组统一指导。
实验室管理处、保卫处、国有资产处是学校危险化学品、易制毒化学品管理的主管职能部门，各院（系）具体负责本单位实验室所涉及的危险化学品、易制毒化学品的安全管理。
第六条各部门主要职责。
（一）实验室管理处主要负责对实验室危险化学品、易制毒化学品全过程活动进行协调、监督、检查；制定并完善采购、保管、使用、处置等各个环节的规章细则；审批实验室危险化学品、易制毒化学品的购买申请。
实验室危险化学品管理办法
实验室危险化学品管理办法第一章总则第一条为进一步规范和加强实验室危险化学品的安全管理，预防和减少危险化学品事故，保障学校师生员工生命财产安全，确保教学和科研工作秩序，根据《中华人民共和国安全生产法》《危险化学品安全管理条例》以及相关规定，结合学校情况，特制定本办法。
第二条本办法所称危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
危险化学品的种类和名称以国家根据化学品危险特性的鉴别和分类标准确定、公布，并适时调整的相关规定为准。
第三条本办法适用于实验室危险化学品的采购、储存、使用、处置等全过程管理。
普通化学品的管理参照本办法。
第四条凡在学校教学、科研活动中使用危险化学品的单位和个人必须遵守本办法，以及国家有关危险化学品的相关法律法规、标准等。
第二章管理机构和职责第五条危险化学品的安全管理工作由学校实验室安全管理工作指导委员会统一领导。
实验室与设备管理处是危险化学品管理的职能部门。
第六条实验室与设备管理处的主要职责：（一）负责组织制订学校危险化学品安全管理规章制度和事故应急预案，指导相关单位制订本单位的管理制度和事故应急预案，并监督制度的执行，建立健全安全责任制。
（二）负责审核各单位危险化学品的申购计划，报政府主管部门审批并实施采购。
（三）负责管理、监督、检查危险化学品的储存、使用及处置等各项工作，开展定期检查和不定期巡查，督促存在安全隐患的单位及时整改。
（四）组织开展学校危险化学品有关的安全与法制教育和人员培训，指导和监督各单位开展相关工作。
（五）发生危险化学品安全事故时，负责上报上级有关部门并协助进行事故应急处理。
第七条各单位的主要职责：（一）建立健全危险化学品安全管理责任制。
各单位主要负责人是本单位危险化学品安全管理工作的第一责任人，分管实验室工作的负责人负责本单位危险化学品日常管理工作，各实验室负责人是本实验室危险化学品安全管理工作直接责任人。
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实验室危险化学品管理规程
1.范围和目的
1.1目的
为规范实验室危险化学品及危险品存放间，特制订本制度。
1.2适用范围
适用于本公司实验室危险品存放间存放的易燃、易爆、腐蚀性试剂的管理。
1.3发放范围
库房、生技部、质量部
2.规范性引用文件
下列文件中条款通过本程序引用而成为本文件的条款，其最新版本适用于本程序。
YY/T 0287-2017 《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》
《危险化学品安全管理条例》
关于转发国务院安委会涉及危险化学品安全风险的行业品种目录的通知（苏安办（2016）62号）医疗器械生产质量管理规范(总局公告2014年第64号)（2015年3月1日起施行）
医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年第101号）（2015年10月1日起实施）医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则（食药监械监〔2015〕218号附件2）（2015年9月25日发布实施）
3.组织和职责
3.1主责部门
本制度的主责部门为库房，其职责为：
——根据适用法律法规要求，制定本制度；
——负责按要求实施危险品库房的管理。
3.2相关部门
质量部负责配合库房实施本制度。
4.步骤和方法
危险品的购买
1）依据库存情况，保管员做出购买计划单，报质量部经理批准，经总经理批准后，送交采购部进行采购；
2）采购人员按采购计划要求到指定化学试剂供方订购，并做好运输过程的防护。
危险品的接收
危险品的保管需双人双锁管理。
（质量部经理掌管房间钥匙/保险箱钥匙，保管员掌管柜门钥匙/保险箱密码）
危险品保管员须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。
保管员验收
1）保管员先后核对实物与购买计划单的一致性。
2）检查危险品包装完好、封口严密、标签清晰、文字完整易于辨认、无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。
3）对危险品重量、数量、体积进行核对确认。
4）验收合格后，填写入库记录，验收人签名。
内容应包括：品名、规格、数量（重量）、日期、保管员签名、采购送货员签名。
危险品的贮存保管
1）须置于专柜中贮存，分类码放整齐，固液分开、酸碱分开，易燃易爆类单独存放。
2）贮存环境及条件：严格按各品种贮存要求贮存。
3）质量部经理应与保管员对危险品存放间的危险品每月检查一次，检查环境，核对帐、卡、物，并做好记录，发现问题及时采取措施。
危险品发放及使用
1）使用者填写领料单，说明品名、数量、要求，交质量部经理审核；
2）保管员核对领料单后签名，与质量部经理二人开锁，取出试剂交给使用者；
3）领出前应检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，标注重量相符，外标识完整等无误后方可开封取样；
4）使用完毕后，使用者在记录中应说明使用数量，并在危险品上标识剩余数量，退回保管员处，密封性能不好的瓶盖应使用密封带重新密封好；
5）保管员如实填写进入库记录和台帐。
危险品的销毁
1）凡超过有效期或使用期的危险品应销毁。
2）因某种原因致使其改变理化性质的危险品应销毁。
3）使用完毕后的危险品内包材严禁擅自丢弃，须交由保管员按有关规定统一管理，统一销毁。
4）保管员负责提出书面销毁申请，报质量部经理审核。
内容应包括：名称、规格、数量、购进日期、销毁原因、销毁方法、安全措施。
5）销毁须严格记录。
内容：除同以上销毁申请记录外，还应注明销毁执行人、监督执行人、销毁日期、记录清楚、完整、归档保存。
保存期限为至销毁后2年。
5.相关文件
6.相关记录
7.编制、修订、审核、批准记录。