单唾液四己糖神经节苷脂(申捷)治疗急性脑梗死的临床研究
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的效果研究
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的效果研究杨峰郭民旺旺小荣江苏省泰兴市人民医院神经内科，江苏泰兴225400【摘要】目的：探讨分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果。
方法：选取2014年10月至2016年10 月在本院接受治疗的急性脑梗死患者100例作为研究对象，按照治疗方法的不同分为单唾液组以及常规治疗组,每组各50例，常规治疗组给予常规治疗，单唾液组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂纳注射液治疗，治疗结束后，对比分析两组患者的治疗效果以及治疗前后的神经功能缺损评分。
结果：通过对比发现，单唾液组患者治疗之前的神经功能缺损评分与常规治疗组比较无明显差异，无统计学意义(P>0.05)。
治疗之后的神经功能缺损评分以及治疗效果与常规治疗组比较存在明显差异，具有统计学意义(P<0.05)。
结论：对急性脑梗死患者实行单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗可取得较好的治疗效果，对患者的神经功能缺损程度也有一定的改善作用，值得临床推广应用。
【关键词】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液;急性脑梗死;临床效果急性脑梗死是临床常见的疾病类型，起病较急,具有较 高的发病率以及死亡率,若不及时治疗会导致患者脑组织缺 血更加严重,进而出现坏死性病变，甚至导致患者死亡。
临床对急性脑梗死的治疗主要以药物治疗为主,通过药物治疗 可有效地保护患者的脑组织，将血流灌注所造成的伤害降到 最低[1]。
为进一步证明单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射 液治疗急性脑梗死的临床效果，本次研究主要选取2014年 10月至2016年10月在本院接受治疗的100例急性脑梗死 患者进行研究，报告如下。
1资料与方法1.1 一般资料选取2014年10月至2016年10月本院收治的100例急 性脑梗死患者作为研究对象，按照治疗方法的不同将其分为 单唾液组以及常规治疗组,每组各50例，其中：单唾液组男 30例，女20例;年龄范围61〜73岁，平均年龄（67. 5±5. 5) 岁;病程范围4.8〜H. 6h,平均病程(38. 2±33. 4)h。
单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗老年人急性脑梗死疗效观察
制 定 的诊 断 标 准 ］ ， 通 过 病 史 资料 的采 集 、 神经系统专科检查 以
及颅脑 Ｃ Ｔ或磁共振成像 （ ＭＲ Ｉ ） 检 查 确 诊 为 脑 梗 死 。入 选 病 例 另 需 满 足 以下 条 件 ： 急性 发病在 ４ ８ ｈ之 内 ； 年 龄大 于 ６ Ｏ岁 ； 首 次 发 病 或 再 卒 中者 但 既往 未遗 留 明 显 神 经 功 能 缺 损 ； 无严 重心 、
组 治 疗 后 神 经 功 能 缺 损 程 度 评 分 均 有 明显 改 善 （ Ｐ＜ Ｏ ． ０ １ ） ， 但
治 疗 组 治 疗 后 神 经 功 能 缺 损 程 度 评 分 的 改 善 明 显 优 于 对 照 组
（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
肺、 肝、 肾等 脏 器 功 能 不 全 。 随机 分 为对 照组 和 治 疗组 。对 照 组
表 ２ 两 组神 经 功能 缺 损 程 度 评 分 比较 （ 士ｓ ）
分
３ ３例 ， 男 １ ９例 ， 女 １ ４例 ， 年龄 ６ ５岁 ～８ １岁 （ ７ ４ ． ７ ９岁 ±４ ． ３ ４
岁） ； 治疗组 ３ ２例 ， 男 ｌ ８例 ， 女 １ ４例 ， 年龄 ６ ４岁 ～ ８ ２岁 （ ７ ４ ． ４ ４ 岁±５ ． １ ０岁 ） 。两 组 年 龄 、 性别 、 基 础 疾 病 及 病 情 程 度 等 比 较 差
有 良好 疗 效 。
２ ． １ 两 组 临 床 疗 效 比较 （ 见表 １ ）
表 １ 两 组 临床 疗 效 比较
１ 资 料 与 方 法 １ ． １ 一般 资 料 选取我 院急诊科 ２ ０ １ １ 年 １ Ｏ月 一 ２ Ｏ １ ３年 ２月 ２ ． ２ 两 组 治 疗 前 后 神 经 功 能 缺 损 程 度 评 分 比较 （ 见表 ２ ） 两 收治 的 ６ ５例 住 院 病 人 ， 按照 １ ９ ９ ５年 全 国 第 四 届 脑 血 管 病 会 议
单唾液酸四己糖神经节苷脂改善脑梗死患者神经功能缺损症状的疗效观察
单唾液酸四己糖神经节苷脂改善脑梗死患者神经功能缺损症状的疗效观察目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）改善脑梗死患者神经功能缺损症状的临床疗效。
方法：选取76例急性脑梗死患者，随机分为观察组和对照组，每组38例。
对照组按照急性脑梗死的常规治疗和康复训练方案进行治疗。
观察组在对照组治疗方案的基础上，加用GM1进行治疗。
治疗4周后，对比两组患者的临床疗效和NIHSS评分的变化情况。
结果：观察组总有效率为89.47%，对照组为68.42%，观察组总有效率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组治疗后的NIHSS评分为（12.57±3.91）分，对照组为（18.64±4.37）分，与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组的NIHSS评分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：GM1可显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状，提高其临床治疗效果，值得进一步推广应用。
标签：单唾液酸四己糖神经节苷脂；脑梗死；神经功能缺损症状随着医学诊疗水平的发展，脑梗死的死亡率有了显著下降，但是仍有较高的致残率，严重影响患者病后的生活质量。
在治疗上，通过对脑梗死急性期的临床干预，改善脑组织的供血供氧，提高脑细胞对缺血缺氧状态的耐受能力，挽救濒死的脑细胞，可有效减少患者的神经功能缺损症状，改善患者的预后[1]。
单唾液酸四己糖神经节苷脂具有促进神经细胞生长、分化，维持神经细胞功能的作用。
本研究应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死，并观察患者神经功能缺损症状的改善情况，以进一步提高本病的临床疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2011年4月-2013年4月神经内科收治的76例急性脑梗死患者，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组38例。
观察组男24例，女14例，年龄51～82岁，平均（57.28±10.95）岁，病程1～15 h，平均（5.16±2.36）h，18例为完全前循环梗死，20例为部分前循环梗死，入院NIHSS 评分为（26.74±3.63）分；对照组男21例，女17例，年龄48～79岁，平均（56.92±11.37）岁，病程1～12 h，平均（4.96±2.53）h，16例为完全前循环梗死，22例为部分前循环梗死，入院NIHSS评分为（27.16±4.03）分。
单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合高压氧治疗急性脑梗死的临床疗效评价
单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合高压氧治疗急性脑梗死的临床疗效评价摘要】目的：分析急性脑梗死患者实施单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合高压氧治疗的效果。
方法：研究时间：2017年7月—2018年5月，研究对象：随机选择90例本院收治的急性脑梗死患者，按随机表法分为研究组（45例），对照组（45例），研究组：单唾液酸四己糖神经节苷脂+高压氧治疗，对照组：常规治疗，观察两组神经功能评分、日常生活能力评分、治疗效果、血浆浓度。
结果：研究组治疗效果（86.67%vs66.67%）、血浆浓度（16.46±4.82vs10.23±4.72mg/L）高于对照组，神经功能评分、日常生活能力评分优于对照组，P<0.05。
结论：急性脑梗死患者实施单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合高压氧治疗的效果显著，治疗后可明显改善患者的神经功能，值得临床应用借鉴。
【关键词】单唾液酸四己糖神经节苷脂；高压氧；急性脑梗死；临床疗效【中图分类号】R742 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）28-0070-02急性脑梗死是脑组织血供不足后导致的脑组织坏死，其发病机制较为复杂，诱因多为高血压、冠心病、吸烟、饮酒、肥胖等，其具有发病急、起病突然的特点，临床上多采用常规溶栓治疗，但由于该病起病较急，多在休息时发病，对治疗时间窗有较大的限制，致使常规治疗效果不太显著[1]。
本次随机选择90例急性脑梗死患者，给予其单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗，观察其治疗效果，总结如下。
1.资料与方法1.1 一般资料纳入我院收治的90例急性脑梗死患者，将其分为2组。
纳入：经医院伦理委员会批准的患者，签署知情同意书的患者，药物过敏患者。
对照组：男：20例，女：25例，年龄：46～72岁，平均年龄：58.5±10.5岁，病程：12～70h，平均病程：40.5±22.2h；研究组：男：22例，女：23例，年龄：44～76岁，平均年龄：59.5±12.5岁，病程：24～71h，平均病程：47.5±21.5h，对比两组患者一般资料，均无明显差异，符合临产研究标准。
单唾液酸四已糖神经节苷脂对急性脑梗塞患者血细胞、血脂及血糖的安全性分析
孙平辉， ，孙俊岭， ，刘 欣‘ ，付广艳’ ，李恩武“ ，王 园△ （ 吉林大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室，吉林 长春 １０２） ３０１
〔 要」 目的： 摘 探讨国产单唾液酸四已糖神经节昔脂对急性脑梗塞患者血细胞成分 、血糖和血脂的影响，并 与进 口同种药物进行比较。方法 ：１４ （２ ４ 例 ７ 对）急性脑梗塞患者， 采用多中心、随机 、双盲双模拟、平行对照 的方法分为试验组 （ 国产单唾液酸四已糖神经节昔脂）和对照组 （ 口单唾液酸四已糖神经节昔脂） 进 。结果 ： 治 疗前和治疗后试验组与对照组血液指标比较差异均无显著性 （ ＞００） Ｐ ． 。应用试验药和对照药治疗急性脑梗塞 ， ５ 患者血液细胞成分、血糖、血脂未出现有临床意义的异常。结论 ： 试验药与对照药对血液细胞、血糖 、血脂安全
Ａ ｔ ｌｅ ｔ ｎｉ ａ ｌ ｐ ｔｅ
３ （２ ７ ） ８ ． ８ ５ ５ （９ ４ ） ０ ． ４ ６
０ ０ ９ ． ５ ６
Ｒ ｌｉ ｂ ｏ ｅｖ ｇ ｄ ｉｎ ｌ ｏ
ｓ ａｓ ｓ ｔ ｉ
Ａ ｔｏｇ ｌ ｉ ａｄ ｎｉ ａｕ ｔ ｎ ｃ ａｏ ｎ
Ｅ ｐｒ ｅｔ ｘｅ ｍ ｎ ｉ
Ｃ ｎ ｒｌ ｏ ｔｏ
１ 资料与方法 １１ 病例选择 人选病例 １４ ． ４ 例，７ 对。人选标 ２ 准 ：①首次急性前循环系统脑梗塞住院患者 ；②发 病时间 ６－２ ＾７ ｈ以内；③再次发病但首次发病未遗 留神经功能缺损者；④年龄 １－７ ８ ５岁，性别不限；
｝Ｎ Ｈ Ｓ ５ Ｉ Ｓ 评分）３ 分者；⑥同意并签署知情同意
吉林大学学报 （ 医学版） 第 ３ 卷 第 １ ３ 期
２０ 年 １ ０７ 月
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液应用于急性脑梗死治疗中的效果分析
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液应用于急性脑梗死治疗中的效果分析苏冉【摘要】目的:分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液应用于急性脑梗死治疗中的效果.方法:选取我院2016年5月-2017年5月入院的68例急性脑梗死患者,对其一般资料予以回顾性分析,根据治疗方法的不同将其划分为研究组和对照组,各34例.对照组选取常规方式予以治疗,研究组基于常规方式选取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗;比较两组急性脑梗死患者治疗后总有效率与神经功能缺损评分.结果:与对照组对比,研究组治疗后总有效率更高(P<0.05);治疗前,两组神经功能缺损评分无差异(P>0.05),治疗后,两组神经功能缺损评分均低于治疗前(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05).结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液应用于急性脑梗死治疗中的效果显著,有利于患者神经功能改善,对其康复予以进一步促进,值得推广应用.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2018(031)006【总页数】2页(P823-824)【关键词】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液;急性脑梗死【作者】苏冉【作者单位】郑州大学第一附属医院药学部,河南省郑州市 450000【正文语种】中文【中图分类】R743急性脑梗死作为神经内科常见疾病，主要特点有高致残率、高死亡率以及发病紧急等，一旦发生不仅会加重脑组织缺血，还会引起坏死性病变[1]。
现阶段，临床治疗急性脑梗死主要选取药物方式，而不同药物的疗效不尽相同，因此应选取合理药物予以临床治疗[2]。
本文选取我院68例急性脑梗死患者，对其一般资料予以回顾性分析，分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液应用于急性脑梗死治疗中的效果。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2016年5月-2017年5月入院的68例急性脑梗死患者，对其一般资料予以回顾性分析，根据治疗方法的不同将其划分为研究组和对照组，各34例。
急性脑梗死患者应用依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗的效果分析
急性脑梗死患者应用依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗的效果分析目的分析急性脑梗死患者应用依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗的效果。
方法随机选择于2016年02月至2016年06月间我院收治的急性脑梗死患者96例，作为本次研究对象，采用电脑随机分组方式，将此次收治于我院的患者随机分为研究组与常规组，各组48例。
其中常规组患者应用依达拉奉进行治疗；研究组患者应用依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗，对比两组患者临床治疗效果。
结果研究组临床治疗总有效率显著高于常规组（91.67% VS 72.91%），数据对比具有统计学意义（P＜0.05），治疗前，两组日常生活活动能力量表BI评分、神经功能缺损量表NIHSS评分对比无差异意义（P>0.05），治疗后，两组NIHSS、BI评分均得到显著改善，但研究组改善幅度显著优于常规组，组间数据对比差异显著（P＜0.05），不良反应方面，两组数据对比无差异意义（P>0.05）。
结论急性脑梗死患者应用依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗，疗效确切、突出，能有效恢复患者神经功能，改善患者日常生活能力，无严重不良反应，值得临床进一步推广应用。
标签：依达拉奉；急性脑梗死；单唾液酸四己糖神经节苷脂钠；疗效临床脑血管疾病中，急性脑梗死较为常见。
此病具有较高的致死率、致残率[1]。
以往临床治疗方案中，依达拉奉注射液是治疗此病的主要药物，能对患者脑神经起到一定的保护作用，但疗效不甚满意。
经临床最新研究发现，在依达拉奉用药治疗方案的基础之上，联合应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，可获得满意的疗效[2]。
基于此，本次实验特此以我院96例急性脑梗死患者为实验对象，探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合依达拉奉治疗的效果。
现报道如下。
1 一般资料与方法1.1 一般资料随机选择于2016年02月～2016年06月间我院收治的急性脑梗死患者96例，作为本次研究对象，排除肝肾等脏器功能严重障碍者、存在出血倾向的患者、精神障碍疾病者以及出血性卒中者。
单唾液酸四己糖神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察
渊 收稿日期院2 01 9- 07 - 05冤
单唾液酸四己糖神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察
季敏敏
渊 南通市老年康复医院袁江苏 南通 226001冤
【摘要】 目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合依达 拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效遥 方法 按随机数字表法将 7 0 例急性脑梗死患者分为对照组和观察组袁每组各 35 例袁2 组 均给予降低颅内压尧抗血小板凝聚尧脱水等治疗袁积极控制危险 因素遥 同时袁对照组给予依达拉奉注射液治疗袁观察组给予单唾 液酸四己糖神经节苷脂注射液联合依达拉奉注射液治疗袁比较 2 组患者神经功能缺损情况尧临床疗效及不良反应遥 结果 观察 组治疗总有效率明显高于对照组渊 P< 0.05冤 曰治疗后袁2 组神经功 能缺损评分较治疗前明显降低渊 P< 0.01 冤 袁且观察组评分显著低 于对照组 渊 P< 0.01 冤 曰2 组治疗过程中不良反应发生率比较无统 计学差异渊 P> 0.05冤 遥 结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂联合依 达拉奉治疗急性脑梗死袁可有效修复患者脑神经功能袁临床疗 效确切袁安全性高遥
【关键词】 急性脑梗死 单唾液酸四己糖神经节苷脂 依 达拉奉 疗效
DOI：10.19435/j.1672-1721.2019.29.033
急性脑梗死渊 acu te cereb ral in farct袁A C I冤 是脑部供血障碍后 缺氧尧缺血导致的脑组织软化尧坏死[1 ]袁预后差袁致死率和致残率 高遥 研究发现袁自由基在脑细胞凋亡过程中发挥了重要作用袁神 经保护剂可以清除体内有害自由基袁减轻再灌注损伤袁保护脑 神经细胞遥 神经节苷脂和依达拉奉是临床常用的神经保护剂袁 本研究主要探讨依拉达奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治 疗急性脑梗死的临床效果袁现报告如下遥
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单唾液四己糖神经节苷脂（申捷）治疗急性脑梗死的临床研究
作者：王一宁
来源：《中外医疗》2012年第36期
[摘要] 目的观察申捷治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。
方法随机选择到该院神经科就诊的患者144例分成两组，分别给予试验组静脉滴注申捷100 mg，1次/d，连续使用14 d，对照组静脉滴注复方丹参20 mL，1次/d，连续使用14 d。
结果治疗组Barthel指数变化较对照组明显（P
[关键词] 单唾液四己糖神经节苷脂；急性脑梗死
[中图分类号] R743.33 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2012）12（c）-0012-02
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机选择2011年2月—2012年2月到该院神经科就诊的患者144例为研究对象，标准：①经神经科专科医生检查及头颅CT或MRI检查证实者，发病时间均在72 h内；②年龄在18～75岁，性别不限；③发病后未用胞磷胆碱及脑蛋白水解物治疗的；④肝肾功能基本正常，ALT、AST
1.2 治疗方法
随机分成两组，试验组和对照组各72例，试验组给予静脉滴注申捷100 mg，1次/d，连续使用14 d，对照组静脉滴注复方丹参20 mL，1次/d，连续使用14 d。
1.3 观察指标
治疗前后分别对患者进行Barthel指数、Rankin残疾评分及CSS评分。
疗效分为显效、有效、无效。
显效：疗效指数下降≥60%；有效：疗效指数下降30%～60%；无效：疗效指数﹤30%，总有效率=[（显效例数+有效例数）/总例数]×100%。
1.4 统计方法
采用SPSS13.0统计软件进行数据分析，计量数据以（x±s）形式表示，进行t检验，计数资料进行χ2检验。
2 结果
治疗后疗效指数分析，试验组中显效41例（56.94%），有效25例（36.72%），无效6例（8.3%）；对照组中显效25例（34.72%），有效28例（38.89%），无效19例（26.39%），试验组与对照组比较，差异有统计学意义（P
3 讨论
神经节苷脂是存在于哺乳动物细胞膜中，含唾液酸的糖神经鞘脂[1]，神经系统中含量尤丰富，是神经细胞膜的组成成分，在神经发生、生长、分化过程中起了必不可少的作用，其生理作用是神经重塑，能非常有效的修复损伤后的神经[2]；具有促进神经再生、神经轴突生长和突触形成和恢复神经支配功能；促进脑电活动及其他神经电生理的恢复，改善神经传导；促进各种酶活性恢复，保护细胞膜等作用[3]。
单唾液四己糖神经节苷脂是最重要的神经节苷脂之一，该组试验证明，对于急性脑梗死使用申捷治疗是有一定疗效的[4]，可以通过恢复细胞膜上Na-K-ATPase酶，稳定细胞膜，直接有效降低神经细胞内含水量，从而减轻脑水肿。
申捷还可以对抗兴奋性氨基酸和自由基的神经毒性作用[5]，加快神经功能恢复的速度，因此，应用神经保护治疗急性脑梗死可以改善患者的预后，减少致残率。
申捷能有效的减轻缺血性脑损伤后记忆功能障碍和运动神经功能障碍，减轻脑缺血、组织水肿，改善脑缺血组织的能量代谢。
该研究显示，申捷治疗急性脑梗死从结果可见治疗后神经功能缺损评分均匀明显的改善，对照组的治疗亦有效但不如试验组明显。
该研究的患者在治疗期间未发生任何不良反应，因此，申捷是治疗急性脑梗死安全有效的药物。
[参考文献]
[1] LENT SOMA scales for all anatomic sites[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys，1995，31（5）：1049.
[2] Sila CA， Furlan AJ. Drug treatment of stroke. Current status and future prospects[J]. Drugs，1988，35（4）：468-476.
[3] Karpiak S.E.London Plenum Publishing Corportation，1984；489-497.
[4] 孟庆莲，耿家贵.神经节苷脂治疗急性脑梗死[J].中国新药与临床杂志，2003，22（1）：19-21.
[5] Skaper SD，Loon A.Monosialogangliosides neuroprotection and neuronal repair processes[J].J Neurotrauma，1992，9：507-516.
（收稿日期：2012-11-14）。