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(完整word版)上海交通大学材料科学基础试题真题

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2005年上海交通大学材料科学基础考博试卷[回忆版]材料科学基础:8选5。

每题两问,每问10分,我当10个题说吧,好多我也记不清是那个题下的小问了。

1。

填空。

你同学应该买那本材料科学基础习题了吧,看好那本此题就没多大问题,因为重复性很强。

2。

论述刃位错和螺位错的异同点3。

画晶面和晶向,立方密排六方一定要会,不仅是低指数;三种晶型的一些参数象原子数配位数之类的4。

计算螺位错的应力。

那本习题也有类似的,本题连续考了两年,让你同学注意下此题5。

置换固熔体、间隙固熔体的概念,并说明间隙固熔体、间隙相、间隙化合物的区别。

那本习题上有答案、6。

扩散系数定义,及对他的影响因素7。

伪共晶定义,还有个相关的什么共晶吧,区分下。

根据这概念好像有个类似计算的题,这我没做,不太记得了,总之就是共晶后面有点内容看下8。

关于固熔的题,好像是不同晶型影响固熔程度的题,我就记得当时我画了个铁碳相图举例说明了下还有两个关于高分子的题,我没做也没看是啥题总之,我觉得复习材科把握课本及习题,习题很重要,有原题,而且我发现交大考试重基础,基本概念要搞清楚,就没问题。

上海交通大学2012年材料科学基础考博试卷[回忆版]5 个大题,每个大题20分。

下面列出的是材料科学基础的前五个大题,其中第一大题有几个想不起来了,暂列9个。

其实后边还有三道大题,一道是关于高分子的,一道是关于配位多面体的,还有最后一个是作为一个材料工作者结合经验谈谈对材料科学特别是对材料强韧化的看法和建议,我都没敢选。

一填空(20分,每空1分)1 密排六方晶体有()个八面体间隙,()个四面体间隙2 晶体可能存在的空间群有(230)种,可能存在的点群有(32)种。

3 离子晶体中,正负离子间的平衡距离取决于(),而正离子的配位数则取决于()。

(鲍林第一规则)4 共价晶体的配位数服从()法则。

5 固溶体按溶解度分为有限固溶体和无限固溶体,那么()固溶体永远属于有限固溶体。

6 空位浓度的计算公式:()。

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上交版材料科学基础考试资料《材料科学基础》名词解释1、晶体原⼦按⼀定⽅式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

2、中间相两组元A 和B 组成合⾦时,除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B 两组元均不相同的新相。

由于它们在⼆元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

3、亚稳相亚稳相指的是热⼒学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热⼒学能垒或动⼒学的因素造成其未能转变为稳定相⽽暂时稳定存在的⼀种相。

4、配位数晶体结构中任⼀原⼦周围最近邻且等距离的原⼦数。

5、再结晶冷变形后的⾦属加热到⼀定温度之后,在原变形组织中重新产⽣了⽆畸变的新晶粒,⽽性能也发⽣了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶。

(指出现⽆畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)6、伪共晶⾮平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合⾦也能得到全部的共晶组织,这种由⾮共晶成分的合⾦得到的共晶组织称为伪共晶。

7、交滑移当某⼀螺型位错在原滑移⾯上运动受阻时,有可能从原滑移⾯转移到与之相交的另⼀滑移⾯上去继续滑移,这⼀过程称为交滑移。

8、过时效铝合⾦经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP 区,θ”,θ’,和θ。

在开始保温阶段,随保温时间延长,硬度强度上升,当保温时间过长,将析出θ’,这时材料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效。

9、形变强化⾦属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。

10、固溶强化由于合⾦元素(杂质)的加⼊,导致的以⾦属为基体的合⾦的强度得到加强的现象。

11、弥散强化许多材料由两相或多相构成,如果其中⼀相为细⼩的颗粒并弥散分布在材料内,则这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。

12、不全位错柏⽒⽮量不等于点阵⽮量整数倍的位错称为不全位错。

13、扩展位错通常指⼀个全位错分解为两个不全位错,中间夹着⼀个堆垛层错的整个位错形态。

材料科学基础(上海交大)--绪论.答案

材料科学基础(上海交大)--绪论.答案

复合材料的种类繁多,目前还没有统一的分
类方法,下面根据复合材料的三要素来分类。按 基体材料分类,有金属基复合材料,陶瓷基复合 材料,水泥、混凝土基复合材料,塑料基复合材 料,橡胶基复合材料等;按增强剂形状可分为粒 子、纤维及层状复合材料;依据复合材料的性能 可分为结构复合材料和功能复合材料。
0.1.2 根据材料的性能分类

功能材料是具有优良的电学、磁学、光
学、热学、声学、力学、化学和生物学
功能及其相互转化的功能,被用于非结 构目的的高技术材料。
0.1.3 材料按服役的领域来分类
根据材料服役的技术领域可分为信息 材料、航空航天材料、能源材料、生物 医用材料等。
0.1.4 材料按结晶状态分类
单晶材料是由一个比较完整的晶粒构成的材
陈善华 教授 材料与化学化工学院
绪论 INTRODUCTION

什么是材料?

材料与人类文明
什么是材料科学?



0.1 材料分类
0.2 组成-结构-性质-工艺过程之间的关系
什么是材料?
世界万物,凡于我有用者,皆谓之材料。
材料是具有一定性能,可以用来制作器件、
构件、工具、装置等物品的物质。材料存
组成-结构-性质-工艺过程之间关系示意图
材料的性质是指材料对电、磁、光、热、机械载荷的
反应,主要决定于材料的组成与结构。
使用效能是材料在使用状态下表现的行为,它与材料
设计、工程环境密切相关。实用性能包括可靠性、耐用性、
寿命预测及延寿措施等。
合成与制备过程包括传统的冶炼、铸锭、制粉、压力
加工、焊接等,也包括新发展的真空溅射、气相沉积等新
粘土、硅石、菱镁矿、白云母等)为原料制造的。

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各章例题、习题以及解答第1章原子结构与键合I•何谓同位素?为什么元素的相对原子质址不总为正整数?答案:在元素周期表中占据同一位置,尽管它们的质量不同,然它们的化学性质相同的物质称为同位索。

山丁各同位索的含中子址不同(质子数相同),故具有不同含量同位素的元索总的相对原子质址不为正整数。

2.已知Si的相对原子质址为28.09,若100g的Si中有5X1010个电子能口由运动,试计算:S)能口曲运动的电子占价电子总数的比例为多少?(b)必须破坏的共价键之比例为多少?答案:原子数二个价电子数二4 X 原子数=4X2. 144X1024=8. 576 X 1024 个a)b)共价键,共有2. 144X 1024个;需破坏之共价键数为5X1010/2=2.5X1010个;所以3.有一共聚物ABS (A-丙烯B-T二烯,S-苯乙烯),每一种单体的质址分数均相同,求各单体的摩尔分数。

答案:丙烯腊(一C2H3CN-)单体相对分子质塑为53;丁二烯(-C2H3C2H3-)单体相对分子质址为54;苯乙烯(-C2H3C6H5-)单体相对分子质量为104;设三者各为lg,则丙烯睛有l/53mol, 丁二烯有l/54mol,苯乙烯有l/104mol o故各单体的摩尔分数为1.原子中一个电子的空间位置和能址可用哪四个址子数来决定?答案2.在多电子的原子中,核外电子的排布应遵循哪些原则?答案3.在元素周期表中,同一周期或同一主族元索原子结构有什么共同特点?从左到右或从上到下元素结构有什么区别?性质如何递变?答案4.何谓同位索?为什么元索的相对原子质量不总为正整数?答案5.馅的原子序数为24,它共有四种同位素:4.31%的Cr原子含有26个中子,83.76%含有28个中子,9.55%含有29 个中子,且2.38%含有30个中子。

试求絡的相对原子质鈕。

答案6.铜的原子序数为29,相对原子质址为63.54,它共有两种同位素Cu"和cC 试求两种铜的同位素之含量百分比。

材料科学基础-上海交大第二版

材料科学基础-上海交大第二版

1.固相烧结:固态粉末在适当的温度,压力,气氛和时间条件下,通过物质与气孔之间的传质,变为坚硬、致密烧结体的过程。

液相烧结:有液相参加的烧结过程。

2.金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。

3.离子键:金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子,使自己成为带正电的正离子,而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子,这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。

共价键:由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。

氢键:由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子(O,F,N等)相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。

弗兰克缺陷:间隙空位对缺陷肖脱基缺陷:正负离子空位对的奥氏体:γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。

布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外,还考虑阵点位置所构成的点阵。

不全位错:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。

玻璃化转变温度:过冷液体随着温度的继续下降,过冷液体的黏度迅速增大,原子间的相互运动变得更加困难,所以当温度降至某一临界温度以下时,即固化成玻璃。

这个临界温度称为玻璃化温度Tg。

表面能:表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量大大升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。

半共格相界:若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大,则在相界面上不可能做到完全的一一对应,于是在界面上将产生一些位错,以降低界面的弹性应变能,这时界面上两相原子部分地保持匹配,这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。

柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量,它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向,也使位错扫过后晶体相对滑动的量。

柏氏矢量物理意义:①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说:一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。

②从位错运动引起晶体宏观变形来说:表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。

部分位错:柏氏矢量小于点阵矢量的位错包晶转变:在二元相图中,包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。

上交材料科学基础习题与解答

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各章例题、习题以及解答第1章原子结构与键合1.何谓同位素?为什么元素的相对原子质量不总为正整数?答案:在元素周期表中占据同一位置,尽管它们的质量不同,然它们的化学性质相同的物质称为同位素。

由于各同位素的含中子量不同(质子数相同),故具有不同含量同位素的元素总的相对原子质量不为正整数。

2.已知Si的相对原子质量为28.09,若100g的Si中有5×1010个电子能自由运动,试计算:(a)能自由运动的电子占价电子总数的比例为多少?(b)必须破坏的共价键之比例为多少?答案:原子数=个价电子数=4×原子数=4×2.144×1024=8.576×1024个a)b) 共价键,共有2.144×1024个;需破坏之共价键数为5×1010/2=2.5×1010个;所以3.有一共聚物ABS(A-丙烯腈,B-丁二烯,S-苯乙烯),每一种单体的质量分数均相同,求各单体的摩尔分数。

答案:丙烯腈(-C2H3CN-)单体相对分子质量为53;丁二烯(-C2H3C2H3-) 单体相对分子质量为54;苯乙烯(-C2H3C6H5-) 单体相对分子质量为104;设三者各为1g,则丙烯腈有1/53mol,丁二烯有1/54mol,苯乙烯有1/104mol。

故各单体的摩尔分数为1. 原子中一个电子的空间位置和能量可用哪四个量子数来决定?答案2. 在多电子的原子中,核外电子的排布应遵循哪些原则?答案3.在元素周期表中,同一周期或同一主族元素原子结构有什么共同特点?从左到右或从上到下元素结构有什么区别?性质如何递变?答案 4. 何谓同位素?为什么元素的相对原子质量不总为正整数?答案5.铬的原子序数为24,它共有四种同位素:4.31%的Cr 原子含有26个中子,83.76%含有28个中子,9.55%含有29个中子,且2.38%含有30个中子。

试求铬的相对原子质量。

答案 6.铜的原子序数为29,相对原子质量为63.54,它共有两种同位素Cu 63和Cu 65,试求两种铜的同位素之含量百分比。

2022上海交大材料科学基础回忆版

2022上海交大材料科学基础回忆版

2022上海交大材料科学基础回忆版今年的真题仍然是上海交大《材料科学基础》的一贯风格,题目量不多,重基础,选择题多考大家不容易注意到的地方,大题也很简单,但每题分值大,不敢疏忽。

今年共25道选择题,每题三分,共5道大题,每题15分。

选择题很多不记得了,我尽量回忆。

(题号不分先后)1、宏观对称元素3应该选3+i2、细化可以提高拉伸材料的a、屈服强度b、抗拉强度c、断裂强度3、下列哪种材料最致密a、Alb、Mgc、-Fe(这个题我也不确定到底是a还是b)4、钢铁材料从高温淬火,内有高的过饱和空位浓度,请问最宜用哪种方法对空位浓度进行测量,应该选电阻法5聚乙烯6、某固溶体合金随着溶解度增大,溶解度范围增大。

问随着固溶度增大,更容易形成a、平面状b、胞状晶胞c、树枝状晶胞7、下列属于面心立方点阵的是CaF2和γ-Fe8、下列是外延生长的是a,二维b,三维9、再结晶后长大过程中D与t的关系10、三元相图中平衡反应有几相11、金属材料的颜色与____有关反射,投射,吸收大题:1、马氏体相变体心立方的马氏体和面心立方的奥氏体之间存在取向关系:{011}//{111}<111>//<101>分别在体心立方晶胞和面心立方晶胞中画出两个晶面和两个晶向(考完也有一个星期了,具体的晶面晶向指数不记得了)2、画出铁碳相图,标出各相区,并写出所有的三项平衡反应式。

3、C在1400K时和900K时在纯铁中的扩散常数D和扩散激活能Q分别已给出,(1)分别求1400K和900K时的扩散系数;(2)问在1400K和900K下对铁进行渗碳,哪个更节省时间?4、某位错伯氏矢量为a/2[110],位错线方向为[1-1-2],(1)证明该位错为刃型位错,并写出刃型位错的半原子面指数和滑移面指数;(2)该为错分解为扩展位错,写出可能的位错反应。

5、金属有高的电导率,绝缘体具有较小的电导率,而半导体材料的电导率介于两者之间,试简述其原因。

材料科学基础教程及习题_上海交通大学

材料科学基础教程及习题_上海交通大学

目录第1章原子结构与键合 (1)1.1 原子结构 (1)1.2 原子间的键合 (2)1.3 高分子链 (2)本章重点复习 (3)第2章固体结构 (4)2.1 晶体学基础 (4)2.2 金属的晶体结构 (5)2.3 合金相结构 (7)2.4 离子晶体结构 (9)2.5 共价晶体结构 (10)2.6 聚合物的晶体结构 (11)2.7 非晶态结构 (13)本章重点复习 (13)第3章晶体缺陷 (15)3.1 点缺陷 (15)3.2 位错 (16)3.3 表面及界面 (18)本章重点复习 (20)第4章固体中原子及分子的运动 (23)4.1 表象理论 (23)4.2 扩散的热力学分析 (23)4.3 扩散的原子理论 (24)4.4 扩散激活能 (25)4.5 无规则行走与扩散距离 (25)本章重点复习 (25)第5章材料的形变和再结晶 (27)5.1 弹性和粘弹性 (28)5.2 晶体的塑性变形 (29)5.3 回复和再结晶 (33)5.4 高聚物的塑性变形 (36)本章重点复习 (36)第6章单组元相图及纯晶体凝固 (38)6.1 单元系相变的热力学及相平衡 (38)6.2 纯晶体的凝固 (39)本章重点复习 (40)第7章二元系相图及合金的凝固 (42)7.1 相图的表示和测定方法 (42)7.2 相图热力学的基本要点 (43)7.3 二元相图分析 (44)7.4 二元合金的凝固理论 (45)7.5 高分子合金概述 (47)本章重点复习 (48)第8章三元相图 (52)8.1 三元相图基础 (52)8.2 固态互不溶解的三元共晶相图 (55)8.3 固态有限互溶的三元共晶相图 (57)8.4 两个共晶型二元系和一个匀晶二元系构成的三元相图 (58)8.5 包共晶型三元系相图 (59)8.6 具有四相平衡包晶转变的三元系相图 (60)8.7 形成稳定化合物的三元系相图 (60)8.8 三元相图举例 (61)8.9 三元相图小结 (63)本章重点复习 (64)第9章材料的亚稳态 (66)9.1纳米晶材料 (66)9.2 准晶态 (69)9.3 非晶态材料 (70)9.4 固态相变形成的亚稳相 (71)本章重点复习 (72)上海交通大学材料科学基础网络课程整理73材料是国民经济的物质基础。

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《材料科学基础》名词解释1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

2、中间相两组元A 和B 组成合金时,除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B 两组元均不相同的新相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。

4、配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。

5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶。

(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)6、伪共晶非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。

7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。

8、过时效铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP 区,θ”,θ’,和θ。

在开始保温阶段,随保温时间延长,硬度强度上升,当保温时间过长,将析出θ’,这时材料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效。

9、形变强化金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。

10、固溶强化由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。

11、弥散强化许多材料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内,则这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。

12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。

13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。

14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。

15、包晶转变在二元相图中,包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。

16、共晶转变由一个液相生成两个不同固相的转变。

17、共析转变由一种固相分解得到其他两个不同固相的转变。

18、上坡扩散溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程称为上坡扩散。

表明扩散的驱动力是化学位梯度而非浓度梯度。

19、间隙扩散这是原子扩散的一种机制,对于间隙原子来说,由于其尺寸较小,处于晶格间隙中,在扩散时,间隙原子从一个间隙位置跳到相邻的另一个间隙位置,形成原子的移动。

20、成分过冷界面前沿液体中的实际温度低于由溶质分布所决定的凝固温度时产生的过冷。

21、一级相变凡新旧两相的化学位相等,化学位的一次偏导不相等的相变。

22、二级相变:从相变热力学上讲,相变前后两相的自由能(焓)相等,自由能(焓)的一阶偏导数相等,但二阶偏导数不等的相变称为二级相变,如磁性转变,有序-无序转变,常导-超导转变等。

23、共格相界如果两相界面上的所有原子均成一一对应的完全匹配关系,即界面上的原子同时处于两相晶格的结点上,为相邻两晶体所共有,这种相界就称为共格相界。

24、调幅分解过饱和固溶体在一定温度下分解成结构相同、成分不同的两个相的过程。

25、回火脆性淬火钢在回火过程中,一般情况下随回火温度的提高,其塑性、韧性提高,但在特定的回火温度范围内,反而形成韧性下降的现象称为回火脆性。

对于钢铁材料存在第一类和第二类回火脆性。

他们的温度范围、影响因素和特征不同。

26、再结晶退火所谓再结晶退火工艺,一般是指将冷变形后的金属加热到再结晶温度以上,保温一段时间后,缓慢冷却至室温的过程。

27、回火索氏体淬火刚在加热到400-600℃温度回火后形成的回火组织,其由等轴状的铁素体和细小的颗粒状(蠕虫状)渗碳体构成。

28、有序固溶体当一种组元溶解在另一组元中时,各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体,形成一种各组元原子有序排列的固溶体,溶质在晶格完全有序排列。

29、非均匀形核新相优先在母相中存在的异质处形核,即依附于液相中的杂质或外来表面形核。

30、马氏体相变钢中加热至奥氏体后快速淬火所形成的高硬度的针片状组织的相变过程。

31、贝氏体相变钢在珠光体转变温度以下,马氏体转变温度以上范围内(550℃-230℃)的转变称为贝氏体转变。

32、铝合金的时效经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延长而发生显著提高的现象称之为时效,也称铝合金的时效。

33、热弹性马氏体马氏体相变造成弹性应变,而当外加弹性变性后可以使马氏体相变产生逆转变,这种马氏体称为热弹性马氏体。

或马氏体相变由弹性变性来协调。

这种马氏体称为热弹性马氏体。

34、柯肯达尔效应反映了置换原子的扩散机制,两个纯组元构成扩散偶,在扩散的过程中,界面将向扩散速率快的组元一侧移动。

35、热弹性马氏体相变当马氏体相变的形状变化是通过弹性变形来协调时,称为热弹性马氏体相变。

36、非晶体原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等。

37、致密度晶体结构中原子体积占总体积的百分数。

38、多滑移当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时达到了临界分切应力时,产生同时滑移的现象。

39、过冷度相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变,平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度。

40、间隙相当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值rX/rM<0.59 时,形成的具有简单晶体结构的相,称为间隙相。

41、全位错把柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错。

42、滑移系晶体中一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称一个滑移系。

43、离异共晶共晶体中的α相依附于初生α相生长,将共晶体中另一相β推到最后凝固的晶界处,从而使共晶体两组成相相间的组织特点消失,这种两相分离的共晶体称为离异共晶。

44、均匀形核新相晶核是在母相中存在均匀地生长的,即晶核由液相中的一些原子团直接形成,不受杂质粒子或外表面的影响。

45、刃型位错晶体中的某一晶面,在其上半部有多余的半排原子面,好像一把刀刃插入晶体中,使这一晶面上下两部分晶体之间产生了原子错排,称为刃型位错。

46、细晶强化晶粒愈细小,晶界总长度愈长,对位错滑移的阻碍愈大,材料的屈服强度愈高。

晶粒细化导致晶界的增加,位错的滑移受阻,因此提高了材料的强度。

47、双交滑移如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续运动,则称为双交滑移。

48、单位位错把柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错。

49、反应扩散伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散。

50、晶界偏聚由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象。

51、柯氏气团通常把溶质原子与位错交互作用后,在位错周围偏聚的现象称为气团,是由柯垂尔首先提出,又称柯氏气团。

52、形变织构多晶体形变过程中出现的晶体学取向择优的现象叫形变织构。

53、点阵畸变在局部范围内,原子偏离其正常的点阵平衡位置,造成点阵畸变。

54、稳态扩散在稳态扩散过程中,扩散组元的浓度只随距离变化,而不随时间变化。

55、包析反应由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应。

56、非共格晶界当两相在相界处的原子排列相差很大时,即错配度δ很大时形成非共格晶界。

同大角度晶界相似,可看成由原子不规则排列的很薄的过渡层构成。

57、置换固溶体当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子,这种固溶体就称为置换固溶体。

58、间隙固溶体溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。

59、二次再结晶再结晶结束后正常长大被抑制而发生的少数晶粒异常长大的现象。

60、伪共析转变非平衡转变过程中,处在共析成分点附近的亚共析、过共析合金,转变终了组织全部呈共析组织形态。

61、肖脱基空位在个体中晶体中,当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时,就可能克服周围原子对它的制约作用,跳离其原来位置,迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上而使晶体内部留下空位,称为肖脱基空位。

62、弗兰克尔空位离开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置,而在晶体中同时形成相等数目的空位和间隙原子。

63、非稳态扩散扩散组元的浓度不仅随距离x 变化,也随时间变化的扩散称为非稳态扩散。

64、时效过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶过程。

65、回复指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。

66、相律相律给出了平衡状态下体系中存在的相数与组元数及温度、压力之间的关系,可表示为:f=C+P-2,f 为体系的自由度数,C 为体系的组元数,P 为相数。

67、合金两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特68、孪晶孪晶是指两个晶体(或一个晶体的两部分)沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系,这两个晶体就称为孪晶,此公共晶面就称孪晶面。

69、相图描述各相平衡存在条件或共存关系的图解,也可称为平衡时热力学参量的几何轨迹。

70、孪生晶体受力后,以产生孪晶的方式进行的切变过程叫孪生。

71、晶界晶界是成分结构相同的同种晶粒间的界面。

72、晶胞在点阵中取出一个具有代表性的基本单元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。

73、位错是晶体内的一种线缺陷,其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排;这种缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描述。

74、偏析合金中化学成分的不均匀性。

75、金属键自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。

76、固溶体是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶剂原子)所形成的均匀混合的固态溶体,它保持溶剂的晶体结构类型。

77、亚晶粒一个晶粒中若干个位相稍有差异的晶粒称为亚晶粒。

78、亚晶界相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界。

79、晶界能不论是小角度晶界或大角度晶界,这里的原子或多或少地偏离了平衡位置,所以相对于晶体内部,晶界处于较高的能量状态,高出的那部分能量称为晶界能,或称晶界自由能。

80、表面能表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量大大升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。

81、界面能界面上的原子处在断键状态,具有超额能量。

平均在界面单位面积上的超额能量叫界面能。

82、淬透性淬透性指合金淬成马氏体的能力,主要与临界冷速有关,大小用淬透层深度表示。

83、淬硬性淬硬性指钢淬火后能达到的最高硬度,主要与钢的含碳量有关。

84、惯习面固态相变时,新相往往在母相的一定晶面开始形成,这个晶面称为惯习面。

85、索氏体中温段珠光体转变产物,由片状铁素体渗碳体组成,层片间距较小,片层较薄。

铁碳合金共析转变的产物,是共析铁素体和共析渗碳体的层片状混合物。

87、莱氏体铁碳相图共晶转变的产物,是共晶奥氏体和共晶渗碳体的机械混合物。

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