主要研究者及研究团队利益冲突声明和廉洁承诺书
廉洁自律承诺书(廉洁反商业贿赂避免利益冲突行为准则)(参照模板)
（模板）***详情见下文北京xxx公司廉洁自律承诺书总则对于北京xxx公司（下称公司）员工彼此之间、与用户、客户及供应商、股东及其他相关各方之间的业务关系，公司致力于遵循最高标准的商业行为规范。
这意味着我们应当在遵守国家各项法律法规的同时，一并遵循最高标准的商业道德准则。
公司有权随时解释、修订、补充具体的一些条款规则。
如果您对本文件中的任何条款，或者对具体行为的廉洁自律要求有任何疑惑，可通过公司人力资源部门的以下渠道获得解答：具体行为准则公司要求您避免一切现实的、潜在的、可能的利益冲突。
当您的个人利益无论以何种方式影响或甚至从表面上看来可能影响公司的利益时，即形成利益冲突。
当您所采取的行动或享有的利益令您难以客观、不偏不倚且有效地履行公司分派的工作或职责时，即产生利益冲突。
公司员工应以诚实、合乎道德的方式从事公司的业务，包括以合乎道德的方式处理个人与公司业务间的实际或潜在可能的利益冲突。
如果您在具体情况下不确定是否存在利益冲突，您有责任咨询人力资源部负责人，并向其全面披露关于利益冲突的所有情况。
鉴于不能一一列举每种可能发生的利益冲突，以下列举的是一些常见的存在实际或潜在利益冲突的情况：一、其他公司的财务利益未经公司人力资源部相关负责人的事先书面批准，员工本人或员工的关联人士，不应：(i) 持有与公司存在竞争的公司的任何权益，但在证券交易所内进行的证券交易、基金或信托且通过该种交易本人或关联人仅持有低于该公司发行在外5%的权益的投资除外；(ii) 持有与公司有业务往来的公司（如公司的客户、代理商、转售商或供应商）的任何权益，但在证券交易所内进行的证券交易、基金或信托且通过该种交易本人或关联人仅持有低于该公司发行在外5%的权益的投资除外。
二、关联交易未经人力资源部的事先书面批准，您不应从事或促使其关联人士从事任何关联交易，包括但不限于：∙对于任何与公司有业务往来的个人或机构（如公司的客户、代理商、转售商或供应商），向其提供贷款、为其担保贷款、从其获得贷款或在其协助下获得贷款（但与银行或金融机构的正常借贷则除外）；∙与公司共同设立合资/合伙企业、合伙或参与其他商业安排；∙与公司形成任何形式的业务往来，和/或促成任何关联人士与公司形成任何形式的业务往来，包括但不限于购买或销售商品、购买或销售除商品以外的其他资产、提供或接受管理服务、劳务服务或代理服务、租赁资产或设备、提供资金(包括以现金或实物形式)、共同研究与开发项目、签订许可协议、赠与或达成任何非货币交易、致使员工本人或关联人士成为公司的客户、代理商、转售商、供应商或达成其他任何交易关系，或明知上述情况可能发生而不向公司进行披露。
XX政府部门伦理委员会主要研究者保密利益冲突声明
XX政府部门伦理委员会主要研究者保密利益冲突声明引言本部门伦理委员会（以下简称“委员会”）致力于确保我们的研究过程和结果在法律、道德和专业标准下的合规性。
为了维护研究的独立性和公正性，主要研究者需要承认和披露与研究项目相关的任何可能产生利益冲突的情况。
本声明旨在确保我们的研究结果的真实性和可靠性。
定义1.利益冲突：指主要研究者在进行研究时，存在可能影响研究结果、判断或决策的个人或财务利益的情况。
2.主要研究者：指与研究项目密切相关并对研究过程具有主要责任的人员。
披露要求主要研究者有义务在参与研究之前，向委员会披露与其研究项目相关的利益冲突，包括但不限于以下情况：1.直接或间接持有与研究相关的股票、股份或股权；2.拥有与研究相关的专利申请或专利权；3.受雇于与研究相关的企业、组织或利益集团；4.收到与研究相关的咨询费用或研究经费；5.在与研究主题相关的咨询机构中有任职或董事职位；6.其他可能影响研究公正性和独立性的利益冲突。
利益冲突管理委员会将根据以下原则来管理主要研究者披露的利益冲突：1.透明度：任何披露的利益冲突都将被纳入研究报告和相关文档中；2.独立性：具有利益冲突的主要研究者将被排除在产生可能利益冲突的决策过程之外；3.多元参与：鼓励多位研究者参与独立监督和评估研究项目，以减少利益冲突对研究结果的影响；4.审查程序：定期审查和更新利益冲突的披露情况，并对管理措施进行评估和改进。
违反声明的后果如果发现主要研究者故意或疏忽地未披露利益冲突，委员会将采取相应的纠正和惩罚措施，包括但不限于以下情况：1.要求研究者重新披露利益冲突并对研究结果进行修正；2.禁止研究者参与后续的研究项目；3.通报有关单位，以便采取相应的法律或行政措施。
结论本声明旨在确保我们的研究过程和结果的独立性、公正性和可信度。
主要研究者是研究项目中的重要角色，应该遵守本声明的要求并披露任何可能产生利益冲突的情况。
委员会将继续努力确保研究的质量和诚信，以促进有效的决策和政策制定。
研究者利益冲突声明
嘉兴市第一医院药物临床试验机构
研究者利益冲突声明
本人姓名：，工作单位是（以下简称“本人”），作为项目的主要研究者或研究者，现作如下郑重声明：
本人将严格遵守世界医学大会《赫尔辛基宣言》，遵循人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）、世界卫生组织（WHO）及我国《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。
依照国家、地方政府的政策和法规，开展临床研究本人与项目申办方无不正当的利益关系。
本人保证安排充足的时间和精力使得试验能安全地进行。
本人将本着实事求是、科学严谨的原则，严格按照方案开展临床研究，以最高的伦理标准来保护受试者的权益和安全，确保研究结果的真实、客观、科学，承担因违反此原则而造成的一切后果。
研究结束后，本人将积极配合国家相关监督管理部门、学校、医院等开展的项目核查工作。
在接到检查通知后，认真准备核查资料，确保核查的顺利进行。
当与我个人有利益冲突时，我将主动声明。
（主要）研究者签名：日期：。
科研廉洁履职承诺书
科研廉洁履职承诺书本着诚信、实事求是、公正、透明的科研精神，我作为一名研究者，郑重承诺：一、严格遵守学术倫理规范和法律法规，保证学术诚信作为一名科研人员，我应该始终坚守学术的道德规范，尤其是基本诚信和公正原则。
在科研过程中，我保证不搞抄袭、不造假、不剽窃成果，定期查重和检测数据，确保实验细节和数据记录真实、可信。
同时，我也会遵守学术出版规范，确保研究成果的真实与可复制性。
二、自觉遵循科研规范，维护学术权威在科研中，我将自觉遵循国际或国内科研规范，充分尊重研究对象的知情权、研究参与者的权益和人体试验伦理原则。
同时，我还会遵循诚信、公正和严谨的研究方法，准确、清晰、透明地撰写论文和研究报告。
任何具有不良后果的科研行为，必须按照规定实行严格的评估和审查，相关责任人必须做出合理的解释和承担相应的责任。
三、诚信履行研究承诺，维护科研荣誉如若我有参加科研项目或者承接研究任务的情况，我将诚信履行承诺，充分认真做好相关工作，切实保证符合研究计划和要求。
我还将积极主动向社会宣传最新科研成果，待人诚恳，绝不虚夸夸张，维护科研的诚信形象和荣誉。
四、保护学术自由，抵制科研腐败现象作为一名研究人员，我将坚持保护学术的自由和独立，不会因为个人或组织的利益而妥协，也绝不从事科研腐败行为。
我将积极向上级主管部门报告任何发现的违反学术规范的行为，同时支持研究课题或项目申请的公开审核，坚决抵制避税、敛财、利益输送等造假的行为，保证科研的公正性、公正性、公正性。
五、推广科学知识，促进科技创新我将坚持学术独立性和创新性，努力推广科学知识，以期有助于人类整体文明建设和进步。
在此过程中，我将遵循科学道德，保持学术赞同的核心价值，不断探索创新思路，推动学术和产业紧密结合，为国家和人民做出应有的贡献。
在此，我郑重承诺自己将始终保持诚实、公正、透明的态度对待我所从事的科研工作，为学术界、社会、国家的发展做出积极的贡献，永远铭记这份廉洁履职的承诺。
学术活动廉洁承诺书
学术活动廉洁承诺书学术活动廉洁承诺书一、承诺宗旨本人郑重承诺，作为一名资深的创作者，在学术活动中将始终遵循廉洁行为准则，保持高度的责任感和诚信原则，共同推动学术研究的诚信与规范发展。
二、廉洁承诺本人郑重承诺：1.坚守职业伦理：尊重学术规范，始终遵循诚实、客观、审慎、勤勉的原则，以真实的研究成果推动学术进步。
2.遵从学术规范：严格按照学术诚信的程序与要求进行研究，不隐瞒、夸大或伪造研究结果，不操纵数据或索引，不抄袭他人成果。
3.关注合作共赢：与其他学术同仁进行合作研究时，确保公平、透明、平等，并尊重每一位研究人员的权益，共同推进学术领域的繁荣发展。
4.不接受贿赂与敲诈：不接受任何形式的贿赂、回报或利益安排，维护学术研究的公正和公平，坚守自己的学术独立与研究原则。
5.公开透明披露：在发布研究成果时，明确标明数据来源、研究方法和研究过程，真实、准确、完整地展示研究结果，配合学术评估和核查工作。
三、监督责任本人深知廉洁行为的重要性，愿意接受学术界同仁、管理者和社会公众的监督，对本承诺书的内容负责，并自觉履行相关义务。
四、违约责任本人明确了解，一旦违反本承诺书的内容，将承担相应的法律责任和学术声誉损失，并愿意接受组织机构、学术期刊、学术会议等相关单位的处罚和追究。
五、承诺生效本承诺书自签署之日起生效，并在本人终止从事学术活动的情况下终止。
六、最终解释权本人保留对本承诺书的最终解释权。
以上就是对学术活动廉洁承诺的庄严声明，希望能够得到社会各界以及学术界的广泛支持和监督。
*注：本篇承诺书模板仅供参考，具体内容可根据个人的实际情况进行适当修改。
•姓名：（填写您的姓名）•学校/机构：（填写您所属的学校或机构名称）•职位/职称：（填写您的职位或职称）第八条：承诺签署日期本承诺书于（填写签署日期）由以上承诺人亲笔签名确认生效。
承诺人签名：_____________________日期：_____________________第九条：见证人信息•姓名：（填写见证人姓名）•学校/机构：（填写见证人所属的学校或机构名称）•职位/职称：（填写见证人的职位或职称）第十条：见证人证明本人作为见证人，确认以上承诺人在签署本承诺书时真实有效，并愿意承担见证的责任。
产品研发廉洁承诺书
产品研发廉洁承诺书
尊敬的各位研发团队成员：
作为产品研发团队的一员，我郑重承诺，在产品研发过程中，始终遵守以下廉洁原则：
1. 诚实守信：以真实的态度对待研发工作，不言虚假之词，不进行欺诈行为，绝不编造或散布虚假信息。
2. 公正公平：在决策和资源分配等方面，坚持公正公平的原则，不利用职权谋取个人私利，绝不进行任何形式的权钱交易。
3. 遵守法律法规：严格遵守国家法律法规、行业规范和公司制度，不从事任何违法或违背伦理的行为。
4. 身心健康：注重个人身心健康，不从事违法或危害身体健康的活动，保持良好的工作状态。
5. 保护知识产权：严守知识产权的保护，不侵犯他人的知识产权，妥善对待和保护公司的商业机密。
6. 保密工作信息：对于公司及客户的商业机密，坚守秘密保密原则，严格遵守保密协议，绝不泄露任何与工作相关的机密信息。
7. 诚信合作：与团队成员进行诚实、合作和尊重的沟通，不谋取不当的个人或团队利益。
8. 个人礼仪：对内对外保持良好的形象，以礼貌、友善及专业的态度与团队成员、客户等进行沟通和合作。
我郑重承诺以上廉洁原则，并自觉接受组织和相关监督部门对我的监督和约束，如有违反，愿意承担相应的责任和处罚。
我坚信，只有通过廉洁的研发工作，才能保证产品的质量和竞争力，进一步提升公司的声誉和信誉。
我的承诺，代表着我的责任和信念，也代表着整个研发团队的形象和荣誉。
特此承诺。
产品研发团队成员签名：__________________
日期：__________________。
研究者研究利益冲突声明
研究者研究利益冲突声明
本人承诺待该项目批准后，我将遵循GCP、方案以及伦理委员会的要求，开展本项临床研究。
①及时上报研究过程中的各类信息，任何修订将事先报告伦理委员会，待批准后继续开展。
②在持续审查规定日期前一个月递交研究进展报告供伦理委员会审查，逾期未交报告而造成研究数据无法使用，由本人承担相应责任。
③所有涉及人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境的研究，待获得人类遗传办批件后再开展。
我作为本临床研究的研究者，在此研究中不存在经济上、物质上、以及社会关系方面的利益冲突。
倘若在研究开展过程中发现目前尚未知晓的利益冲突，我将及时向伦理委员会报告。
主要研究者：日期：年月日
研究者：日期：年月日
研究者：日期：年月日
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研究者：日期：年月日。
利益冲突声明
利益冲突声明
Statement for Conflict of Interest
声明人
□主要研究者□研究者□视察员/稽查员□CRA □CRC
□其他
我同意参加复旦大学附属华山医院临床试验工作或相关检查工作，为了符合要求，我声明如下：
1.不存在与我工作职责相冲突的任何个人经济利益或非经济利益以及任何直接或间
接的义务和责任。
2.如果在临床试验过程或相关检查过程中，出现任何与临床试验有关的利益冲突（例
如：购买申办者公司的股票，接受申办者提供的科研经费、赠予的礼品、仪器设备、顾问费或专家咨询费等），我将立即向药物临床试验机构办公室报告，并从该临床
试验过程或检查过程中退出。
签名：
日期：年月日联系电话：
机构办公室主任签名：
日期：年月日。
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主要研究者及研究团队利益冲突声明和廉洁承诺书 2.0版，20200707 中山大学附属第一医院临床药品、设备和医疗新技术伦理委员会主要研究者及研究团队利益冲突声明和廉洁承诺书
本人为该临床试验项目的主要研究者，临床试验的实施应当遵守利益冲突回避原则，本人声明本人及研究团队与该项目不存在利益冲突，并承诺廉洁从医从业，具体声明及承诺内容如下：
1、认真学习并严格遵守国家法律法规、上级规定和医院各项规章制度，严格执行国家卫生
计生委《加强医疗卫生行风建设“九不准”》，廉洁从医从业，自觉抵制行业不正之风和商业贿赂。
2、不利用手中权力谋取个人利益或科室局部利益。
3、不收受申办者、厂家等人员以各种名义给予的“红包”、物品、好处费、提成，拒绝提
供的吃请、住宿、旅游、娱乐等活动及其它不正当利益。
4、不参与医药产品、食品、保健品推销活动和违规发布临床试验招募广告。
5、严格遵守财经纪律，不违规收费，不擅自占有、使用、处置国有资产；严格遵守廉洁自
律规定，不贪污、索贿、受贿、行贿、介绍贿赂、挪用公款，不利用工作之便为本人或者他人谋取不正当利益。
6、对本人存在的行风及廉洁问题，认真自查、整改、纠正。
7、研究进展过程中将不存在因经济、社会关系和学科名誉利益诱导而使本人做出影响判断
和行为的可能，例如：修改临床试验中的真实数据、诱导病人使用特定药物或器械、为达到预期的试验目的而违反研究既定的程序，损害受试者的健康、权益和利益等。
8、所选择的所有该项目拟定的研究人员目前均与该项目的申办者及赞助方不存在上述利
益冲突。
9、自觉接受组织和群众监督，若违反承诺内容，将承担相应责任并接受责任追究。
主要研究者签名：
日期：年月日。