爱谱沙后续免费用药项目
预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播经费管理方案
2、HIV感染孕产妇其他相关检测费用 包括 （1）CD4、病毒载量检测由省级配发。 （2）HIV感染孕产妇抗病毒之间应用相关检测 （包括血尿常规、肝肾功能等）由县人民医院 完成后提供相关依据在市妇幼保健所报帐。
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3、HIV感染孕产妇抗病毒药物由 省级配发药物。
预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴 传播经费管理方案
2013年9月28日
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一、资金来源
2012年中央转移支付补助我县 经费总额： 36.2万元（2011年57.75万）
其中：需方经费：0.4万元 供方经费（工作经费）：35.8万元
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二、经费用途及支付途径、报 销标准
（一）需方补助经费用途及支付途径
③婴儿配方奶粉3000元∕人
4、HIV感染孕产妇及婴儿随访补助费800
元∕对。
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（三）工作补助经费（供方经费）
▪ 1、门诊、产科咨询补助2元∕人、检测登 记0.5元/人。
▪ 2、HIV检测补助6元∕人。
▪ 3、梅毒初筛检测补助4元/人，复筛12元/ 人。
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4、乙肝检测补助4元/人。
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（二）、需方补助经费报销标准
1、HIV感染孕产妇相关检测费用: ①CD4检测 60元∕次×4次∕人
②病毒载量检测350元×4次∕人 HIV感染孕产妇抗病毒药物应用相关检测
50元∕人×4次
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2、预防干预药物费用： ①HIV感染孕产妇抗病毒药物3000元∕人 ②HIV感染孕产妇所生婴儿抗病毒药1000元. ③HIV感染孕产妇及所生婴儿机会性感染预防
beacopp方案
beacopp方案BEACOPP方案简介BEACOPP方案是一种用于治疗霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's Lymphoma)的化疗方案。
该方案使用多种化疗药物的组合，包括白蛋白泊苷(Bleomycin)、环磷酰胺(Cyclophosphamide)、伊法替尼(Ifosfamide)、长春新碱(Etoposide)、前列腺素E1(Etoposide)和多柔比星(Doxorubicin)。
BEACOPP方案通过不同的疗程和剂量来提高治疗效果，但也伴随一些副作用。
方案细节BEACOPP方案通常分为两个不同的阶段：标准和强化。
在标准阶段中，患者接受4个疗程的化疗，大部分药物以固定剂量给予。
在强化阶段中，患者接受4个更高剂量的化疗疗程。
具体来说，BEACOPP方案的治疗计划如下：标准阶段- 第1和第4疗程：白蛋白泊苷、环磷酰胺、伊法替尼、长春新碱、前列腺素E1、多柔比星- 第2和第3疗程：长春新碱、环磷酰胺、前列腺素E1、多柔比星强化阶段- 第5和第8疗程：白蛋白泊苷、环磷酰胺、伊法替尼、长春新碱、前列腺素E1、多柔比星- 第6和第7疗程：伊法替尼、长春新碱、前列腺素E1、多柔比星副作用与许多化疗方案一样，BEACOPP方案也带来一些副作用。
以下是一些常见的副作用：1. 骨髓抑制：BEACOPP方案可能会导致骨髓抑制，导致白细胞、红细胞和血小板的数量减少。
这可能增加感染和出血的风险。
2. 恶心和呕吐：化疗药物常常导致恶心和呕吐。
抗恶心药物可以帮助减轻这些症状。
3. 脱发：许多人在接受化疗时会经历脱发。
这通常是暂时性的，但可能对患者的心理健康造成负面影响。
4. 口腔溃疡：化疗药物可能导致口腔溃疡和口腔炎症。
良好的口腔卫生和漱口液可以帮助缓解这些症状。
5. 心脏问题：长期使用化疗药物可能对心脏造成损害。
因此，在接受BEACOPP方案治疗期间，可能需要进行定期心脏监测。
治疗效果BEACOPP方案在治疗霍奇金淋巴瘤方面被证明是有效的。
北京市卫生健康委员会关于进一步做好艾滋病免费抗病毒治疗相关工作的通知
北京市卫生健康委员会关于进一步做好艾滋病免费抗病毒治疗相关工作的通知文章属性•【制定机关】北京市卫生健康委员会•【公布日期】2018.11.26•【字号】•【施行日期】2018.11.26•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗管理正文北京市卫生健康委员会关于进一步做好艾滋病免费抗病毒治疗相关工作的通知各区卫生计生委，佑安医院、地坛医院、协和医院、解放军总医院第五医学中心，市疾控中心：为贯彻落实《中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划》和《北京市遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划》（京艾委〔2017〕3号）的要求，切实提高感染者和病人生存质量，减少社会歧视，降低艾滋病患者病死率，将我市艾滋病疫情继续控制在低流行水平，现就进一步做好艾滋病抗病毒治疗相关工作要求如下：一、高度重视，全力推进抗病毒治疗工作抗病毒治疗工作是遏制艾滋病传播的有效措施之一，各区、各相关单位要高度重视艾滋病抗病毒治疗工作，充分认识艾滋病抗病毒治疗工作在艾滋病防控工作中的重要意义，本着安全、科学、有效和保密的原则，为所有符合治疗条件的病人提供抗病毒治疗服务。
到“十三五”末期，我市符合治疗条件的感染者和病人接受抗病毒治疗比例达90%以上，接受抗病毒治疗的感染者和病人治疗成功率达92%以上。
二、优化流程，做好感染者和病人服务管理（一）全面推进艾滋病绿色通道治疗转介服务科学合理设置抗病毒治疗定点医疗机构，制定完善的咨询、诊断、告知、转诊、治疗、关怀等工作标准，不断优化工作流程，为有意愿且无治疗禁忌症的感染者和病人实施抗病毒治疗。
各医疗机构对新报告且现住址为本市的艾滋病感染者和病人，在知情同意的基础上，根据其个人意愿直接向本市艾滋病定点治疗医院进行转介，实现从诊断到治疗的转诊“绿色通道”。
同时，进一步规范我市艾滋病患者市内、省际抗病毒治疗转诊流程。
（二）提高随访质量，做好随访等综合干预服务加强感染者和病人的宣传教育，通过随访服务、治疗咨询等形式，教育感染者履行配偶和性伴告知等社会义务，对夫妻一方感染艾滋病家庭全面实施以感染者和病人抗病毒治疗为主的综合干预措施，降低艾滋病传播。
全国艾滋病检测技术规范(2015年修订版)
附件1全国艾滋病检测技术规范National Guideline for Detection of HIV/AIDS（2015年修订版）中国疾病预防控制中心二○一五年十二月全国艾滋病检测技术规范National Guideline for Detection of HIV/AIDS（2015年修订版）中国疾病预防控制中心二○一五年十二月前言艾滋病在我国的流行已数十年，随着感染者和临床病人的不断增加、感染人群的变化，艾滋病检测工作量逐渐加大，对监测和检测的需求也不断增加，承担艾滋病检测的实验室已遍及全国各级医疗、疾病预防控制、采供血、妇幼保健机构，出入境检验检疫、军队等各个系统。
为了尽早发现HIV感染者和艾滋病病人，及早提供咨询、治疗，同时为适应基层艾滋病检测工作需求，在新的形势下，根据《关于艾滋病抗病毒治疗管理工作的意见》、《中国预防与控制艾滋病中长期规划（1998—2010年）》、《中国遏制与防治艾滋病十二五行动计划的通知（国办发[2012]4号）》、“四免一关怀”等国家艾滋病防治重要方针政策和十三五防治工作重点，在广泛征求各省、市疾病预防控制机构和医疗机构意见的基础上，在中华人民共和国卫生和计划生育委员会艾滋病专家及省级专家的参与下，中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心对《全国艾滋病检测技术规范（2009年版）》进行修改、增补和完善，制定出《全国艾滋病检测技术规范（2015年版）》（以下简称《规范》），使其既能满足目前艾滋病检测工作的实际需求，又能体现检测技术的发展。
本次《规范》修订工作立足于我国目前检测状况，结合发达国家使用的指南，主要对以下几个方面内容进行了修改、增补和完善：（1）完善了不同的检测策略，并将其整合为独立的一章；（2）增加了HIV-1新发感染检测一章；（3）新增补充试验概念,其内容包括抗体确证试验（WB，RIBA/LIA等）和核酸试验（定性和定量试验）；（4）增加了第4代试剂（抗原抗体联合检测试剂）的检测流程；(5)增加核酸检测流程；(6)完善了检测报告。
爱的续航-肺癌患者援助项目项目介绍
一、项目目的为了帮助确诊为非小细胞肺癌的患者得到及时有效的治疗，减轻患者经济负担，延长患者生命，北京康盟慈善基金会于2017年1月15日在全国开展“爱的续航-肺癌患者援助项目”，齐鲁制药（海南）有限公司向北京康盟慈善基金会无偿提供援助药品吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）。
二、项目启动时间和截止时间启动时间：2017年1月15日截止时间：以项目网站公示为准三、申请条件1、基本条件持有中国人民共和国居民身份证/军官证的大陆居民2、经济条件低保患者：患者提供满一年以上低保证明及其他相关证明材料并通过北京康盟慈善基金会成立的项目办公室审核。
低收入患者：因家庭经济原因无法继续承担后续吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）药物费用。
同时患者需提供经济评估所需相关证明材料并通过北京康盟慈善基金会成立的项目办公室审核。
3、医学条件1) 经项目医院项目医生进行医学评估确诊为非小细胞肺癌适应症，并符合使用中国批准的吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）的治疗适应症，且接受适合吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）治疗的患者。
2) 患者自愿接受吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）治疗，自愿申请并签署患者知情同意书，同时按照项目规定如实提交申请材料者。
3) 既往连续接受吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）治疗8个月且累计24盒并能按项目规定的时间进行医学检查者并符合项目入组标准。
4) 患者既往使用的吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）必须是经国家药监局批准的药品。
5) 患者必须是经病理学或细胞学证实的符合吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）适应症的原发性IIIB 或者IV 期的非小细胞肺癌；（参照第八版TNM 分期）6) 患者在吉非替尼片（商标名：伊瑞可®）治疗之前必须经影像学检查，确认存在病灶；7) 患者的EGFR 检测敏感突变阳性的(组织标本或血液标本检测均可接受）；如不能进行EGFR 检测需提供项目医生提供情况说明表。
爱谱沙后续免费用药项目介绍
爱谱沙后续免费用药项目介绍1 项目概述为使更多成年（≧18周岁）外周T细胞淋巴瘤患者能够有机会接受更为有效的药物治疗，特开展了爱谱沙®后续免费用药项目。
爱谱沙用于治疗至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤的成年（≧18周岁）患者。
“爱谱沙后续免费用药项目办公室”（以下简称“项目办”）负责患者的申请审核，定期对注册医生进行项目相关培训，管理各地指定药房进行后续免费用药药品发放，全程监督和管理项目的实施。
2 后续免费用药对象适用于可使用爱谱沙进行治疗的确诊为外周T细胞淋巴瘤的成年（≧18周岁）中国大陆公民。
经本项目注册医师确认符合本项目医学标准且患者自愿申请，经项目办审核批准后可加入爱谱沙后续免费用药项目。
3 后续免费用药方式本项目采用“9+9、9+N”的形式，即：符合申请标准的患者，首次购买并使用9盒爱谱沙 药品，将后续免费使用爱谱沙药品9盒。
患者后续再次购买并使用满9盒爱谱沙 药品，将按需免费使用爱谱沙 药品。
4 后续免费用药申请程序所有申请本项目的患者必须接受医学评估。
即：患者在注册医师处接受医学评估，注册医师确定患者适合参加本项目并填写相关医学评估申请表。
患者将填写好的相关资料一同寄往项目办公室，项目办对患者资料进行审核，并对确定合乎申请条件的患者签发《爱谱沙领药手册》。
项目办审批通过的患者根据本项目要求，凭《爱谱沙领药手册》及相关资料到指定药房领取后续免费用药药品。
详细流程请见后附《爱谱沙后续免费用药项目申请流程》表。
5 项目联系方式项目咨询热线：资料邮寄地址（只接受EMS 特快专递）：成都市高新区永丰路8号衣冠庙邮局C-07邮箱邮政编码：电子邮箱：aipushapap@网址：6 项目声明● 本项目唯一目的是为使更多符合本项目规定的成年（≧18周岁）外周T 细胞淋巴瘤患者能够有机会接受更为有效的药物治疗，本项目不收取患者的任何费用，本项目不附加任何其他条件，后续免费用药药品不可以在市场上销售。
无缝连接版HIS与结算软件交互设计文档-医院
嵌入式无缝接口开发规范目录1.医保定点医药机构无缝连接版接口方案 (1)1.1.整体技术方案 (1)1.2.业务流程和接口调用 (1)1.2.1.目录管理业务流程 (1)1.2.2.门诊业务处理流程 (2)1.2.3.住院业务处理流程 (2)1.2.4.费用的查询下载 (3)1.2.5.嵌入式接口his需注意的地方 (3)2.与HIS数据交换规范 (4)2.1.读卡信息 (4)2.2.函数调用说明 (4)2.2.1.VB调用 (4)2.2.2.DELPHI调用 (5)2.2.3.PB调用 (6)2.2.4.JAVA调用 (6)2.3.接口说明 (7)2.3.1.接口文件说明： (7)2.3.2.接口入参出参格式说明 (7)2.3.3.交易说明 (8)2.3.4.接口各服务请求详细说明 (9)2.4.接口返回信息结构说明 (26)2.4.1.代码表 (26)2.4.2.人员基本信息 (26)2.4.3.医保药品目录表 (26)2.4.4.医保诊疗项目目录表 (27)2.4.5.服务设施目录表 (28)2.4.6.病种目录信息表 (29)2.4.7.目录对应表信息 (29)2.4.8.医院目录信息表 (29)2.4.9.上传费用明细信息 (30)2.4.10.费用明细信息 (30)2.4.11.费用分类信息表 (32)2.4.12.住院登记信息 (33)2.4.13.结算费用信息表 (34)2.4.14.月度结算信息表 (36)2.4.15.二次结算信息表 (37)2.4.16.诊疗计划明细信息 (37)2.4.17.诊疗计划信息 (38)2.4.18.异地就医结算费用月度申报明细 (39)2.4.19.异地就医结算费用信息 (40)嵌入式无缝接口开发规范1.医保定点医药机构无缝连接版接口方案为了实现医疗机构信息系统（HIS系统）与医保系统的业务对接和数据交互，满足医保系统业务的正常开展以及医保中心各种服务管理的需求，结合医疗机构信息系统业务流程和医保系统的需求，制定此方案。
国家免费艾滋病药物治疗手册
国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册
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前言
为落实国家的“四免一关怀”政策，指导免费艾滋病抗病毒药物治疗（以下简 称“免费治疗”）工作的开展和推广，提高治疗水平和效果，特制定本手册。
本手册可以为各地制定适合本地区的免费治疗方案和管理办法提供技术指南， 也可以直接用于指导基层医务人员开展免费治疗工作。
艾滋病的抗病毒治疗是一个复杂的医学问题，本指南是基于现有的资源，包括 可获得的药物和检测，而制定的简单、可行、标准的免费治疗方案，对于较复杂但 需要在工作中考虑的问题以附录的形式列出，以供参考。由于治疗比较复杂，而现 有的资源有限，为兼顾治疗的科学性，在最大限度利用已有资源的同时，本指南也 涉及了部分国家免费治疗范围以外的资源，需要病人自己负担或依据地方政策进行 处理。我们鼓励各地在制定本地区治疗方案或管理办法时，结合本地情况扩大资源 范围，如增加必要的抗病毒药物或检测，以增加治疗工作中可获得的资源。在处理 个案病人时，如果遇到本手册所描述以外的情况，建议在当时可获得资源的条件 下，结合病人实际情况，按照最有利于患者的原则进行处理，并及时报告上级医生 或转诊到上级医院。
国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册
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（二）接受过抗病毒治疗病人的一线方案 ………………………………… 18 五、特殊人群的抗病毒治疗 …………………………………………………… 19
（一）结核与 HIV 混合感染病人的抗病毒治疗 …………………………… 19 （二）肝功异常病人的抗病毒治疗 ………………………………………… 20 （三）孕妇及育龄女性患者的抗病毒治疗 ………………………………… 21 （四）儿童的抗病毒治疗 …………………………………………………… 22 （五）血友病／艾滋病患者的抗病毒治疗 ………………………………… 25 第四章 抗病毒治疗的监测 ……………………………………………………………26 一、临床和实验室监测：时间与间隔……………………………………………26 二、治疗效果的监测和记录………………………………………………………27 第五章 抗病毒治疗的副反应及其处理……………………………………………… 28 一、抗病毒治疗的副反应及药物调整……………………………………………28 二、常见毒副反应及处理…………………………………………………………30 （一）消化系统反应………………………………………………………………30 （二）骨髓抑制……………………………………………………………………31 （三）皮疹…………………………………………………………………………31 （四）肝毒性………………………………………………………………………31 （五）周围神经损害………………………………………………………………32 （六）乳酸酸中毒…………………………………………………………………33 （七）胰腺炎………………………………………………………………………33 （八）脂肪代谢异常………………………………………………………………33 （九）免疫重建综合征……………………………………………………………34 第六章 治疗失败的确定与二线方案 ………………………………………………… 35 一、区分治疗失败、药物副反应、依从性不佳与其他因素……………………35 二、治疗失败的确定………………………………………………………………35 三、抗病毒治疗的停止……………………………………………………………36 四、二线治疗方案…………………………………………………………………37 五、儿童的二线治疗方案…………………………………………………………37 第七章 抗病毒治疗的依从性………………………………………………………… 38 附录 …………………………………………………………………………………… 40 常用缩写 ……………………………………………………………………………… 72 编写人员 ……………………………………………………………………………… 74
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