医疗设备意外应急管理制度
急救及生命支持类医学装备应急处置预案范文（4篇）
急救及生命支持类医学装备应急处置预案范文一、背景与目的急救及生命支持类医学装备在医疗救援过程中起到至关重要的作用。
然而，由于突发事件的不可预测性和复杂性，急救及生命支持类医学装备的操作和处置需要具备高度的专业知识和技能。
为确保应急救援人员能够在紧急情况下正确使用这些装备，并提供及时、有效的救治措施，制定一份详细且实用的应急处置预案是至关重要的。
本预案旨在为应急救援人员提供一套操作规范和应急处置流程，以确保急救及生命支持类医学装备的最佳使用效果和应急救援的成功。
二、应急处置预案内容一、应急前准备1. 储备足够的应急救援人员和配备好必要的急救设备及物资。
2. 组织健全的应急救援团队，并确保每位成员都具备相关的急救知识和技能。
3. 定期进行应急演练，提高救援人员的应急反应能力和操作技能。
4. 建立完善的应急救援人员培训制度，保证他们对急救及生命支持类医学装备的熟练操作。
二、急救及生命支持类医学装备的应急处置流程1. 急救技能评估与处理1.1. 对病患进行快速初步评估，判断其生命体征是否稳定。
1.2. 根据评估结果，确定所需急救技能和装备以及急救方案。
1.3. 配置合适的急救道具，并确保其正常工作状态。
1.4. 依据病患状况，进行有效的急救措施，如心肺复苏、止血等。
2. 心肺复苏装置的操作与应急处置2.1. 确保心肺复苏器材完好无损，包括体外除颤器、呼吸机等。
2.2. 对病患进行心肺复苏，采取基础生命支持和高级生命支持措施。
2.3. 在心肺复苏过程中，及时调整设备参数，保持病患稳定。
2.4. 如有需要，使用体外除颤器进行除颤操作。
2.5. 完成心肺复苏后，及时记录并分析急救数据，为后续救治提供依据。
3. 呼吸支持装置的操作与应急处置3.1. 确保呼吸机等呼吸支持装置的正常工作状态。
3.2. 针对病患的呼吸情况，选择合适的呼吸支持模式和参数。
3.3. 在使用呼吸支持装置的过程中，注意观察病患的呼吸情况和生命体征。
医疗器械临床使用所致意外事件的防范措施及处理流程
医疗器械临床使用所致意外事件的防范措施及处理流程为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，预防可疑医疗器械、卫生材料不良事件的发生或在医疗器械、卫生材料不良事件发生后能得到及时上报处理，减少不良事件带来的伤害及影响，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械不良反应事件监测和再评价管理办法（试行）》等相关要求，制定临床使用医学装备、器械所致意外事件的防范措施即发生后的处理流程。
一、建立健全组织机构，明确岗位职责（一）负责医院医学装备不良事件监测管理工作的规划和相关制度的制定、修改、监督和落实。
（二）负责医院医学装备不良事件监测管理的宣教工作。
（三）研究分析医学装备不良事件监测管理工作的动态和存在的问题，定期组织召开日常监测工作总结会议，讨论并提出改进意见和建议。
（四）制定和完善高风险医学装备使用的操作规程，组织培训员工在使用高风险医学装备时规范操作。
（五）制定突发、群发的医学装备不良反应事件，尤其导致死亡或者严重伤害不良事件的应急预案。
（六）对于上报的不良事件，于一周内组织讨论，制定应对措施。
（七）通报传达上级医学装备不良反应检测技术机构的反馈信息。
二、明晰职能部门分工日常监测：感控办、采购供应中心共同负责医学装备不良事件的日常监测工作。
临床科室管理：相关科室设立医学装备不良事件兼职联络员，并在领导小组及职能部门的领导下开展工作。
定期总结：采购供应中心每下一季度第一个月末前将上一季度的医学装备不良事件监测工作的总结报告提交给成立医学装备不良反应监测领导小组，并保存监测的原始资料备查。
监督管理：医学装备不良反应监测领导小组通过每季度对行政科室服务质量评价来监督采购供应中心对医学装备不良事件监测实施情况。
三、实行设备分类管理制度（一）建立植入介入性卫生耗材产品使用追溯管理制度对于植入介入性卫生材料实施追溯跟踪管理。
各临床科室使用植入介入性卫生材料要严格按照条码管理的要求，凡进入医院的植入介入性卫生材料必须经过采购供应中心条码验收后再送至科室或供应室（需消毒产品），采购供应中心验收时产品的批号、有效期、等信息均输入网中，以后一旦发生不良事件，可根据此信息追溯其源头。
医院高风险意外事件应急措施和救护机制
医院高风险意外事件应急措施和救护机制XXX高风险意外事件应急措施和救护机制1、手术患者呼吸心跳骤停的应急预案技术规范】当手术患者进入手术室并在手术开始前发生呼吸心跳骤停时，应立即进行胸部心脏按压、人工呼吸、气管插管，快速建立静脉通道，并根据医嘱应用抢救药物。
同时，呼叫其他医务人员帮助抢救，必要时再开放一条静脉通道。
参加抢救人员应注意互相密切配合、有条不紊、严格查对，及时做好记录，并保留各种药物空安甑及药瓶。
抢救结束后，须经二人核对无误后方可弃去。
口头医嘱在执行时护士应加以复述，做到据实准确的记录抢救过程。
护理人员应熟练掌握心肺复苏流程及各种急救仪器的使用方法和注意事项。
流程】2、大面积创伤出血性休克患者的应急预案技术规范】接到通知后，应立即做好迎接病人的一切准备工作。
患者进入手术室后，应迅速开放静脉通道进行快速补液、吸氧、备血，并同时监测生命体征及血氧饱和度。
通知麻醉师与有关科室的手术医师立即到达。
做好一切抢救准备，备好抢救药品及麻醉机，积极配合抢救。
准备手术所需的各种器械物品。
对于神志清醒的患者，应做好心理护理、关心并安慰患者。
流程】3、手术中病人休克应急预案技术规范】当手术病人发生休克时，应立即采取去枕取中凹卧位、吸氧、保持呼吸道通畅等措施，并快速建立静脉通道（选择大血管或应用留置针），及时补充血容量。
同时，迅速准确执行医嘱。
口头医嘱应重复2遍无误后方可用药。
严格执行查对制度。
抗休克的原则是：扩容，纠酸，糖皮质激素和血管活性药物的应用。
流程】4、手术室高频电刀灼伤的防范、处理预案技术规范】预防高频电刀灼伤的发生：使用高频电刀前应掌握电刀的型号、功能、功率及使用方法，正确连接各导联线，检查机器运转是否正常，正确放置电极板，评估病人身体是否带有金属物，必要时使用双极电凝。
一旦发生电刀灼伤，应立即进行对症处理，并和医生一起查找原因。
手术室护士在护送病人回病区时，要向病区护士仔细交代术中情况和皮肤灼伤情况。
医疗器械临床安全应急预案
一、编制目的为保障患者生命安全和身体健康，提高医疗器械临床应用的安全性，及时、有效地预防和处理医疗器械临床使用过程中可能发生的意外事件，特制定本预案。
二、编制依据1. 《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》2. 《医疗机构管理条例》3. 《医疗机构临床应用医疗器械管理办法》4. 《医疗器械临床使用安全管理规范》5. 国家及地方相关法律法规和政策三、适用范围本预案适用于本医疗机构所有医疗器械临床使用过程中可能发生的意外事件，包括但不限于：1. 医疗器械使用过程中出现的严重不良反应2. 医疗器械故障导致的患者伤害3. 医疗器械操作不当引发的事故4. 医疗器械与药物相互作用引发的事故四、组织体系及职责1. 医疗器械临床安全应急指挥部负责组织、协调、指挥医疗器械临床安全应急工作，对应急工作的全面负责。
2. 医疗器械临床安全应急办公室负责日常医疗器械临床安全应急工作的组织实施、监督、检查和评估。
3. 医疗器械临床安全应急小组负责具体医疗器械临床安全应急事件的调查、处理和报告。
五、应急响应1. 事件报告（1）发现医疗器械临床安全事件时，立即向医疗器械临床安全应急办公室报告。
（2）报告内容包括：事件发生的时间、地点、原因、患者病情、涉及医疗器械名称、型号、规格、生产厂家、使用科室等。
2. 事件处理（1）应急小组接到报告后，立即开展调查、分析，制定处理方案。
（2）根据事件严重程度，采取以下措施：①轻微事件：立即通知相关部门，采取必要措施，消除隐患。
②一般事件：通知患者及其家属，进行医疗救治，同时向医疗器械临床安全应急办公室报告。
③重大事件：启动应急预案，启动应急响应，组织专家会诊，及时救治患者，并向医疗器械临床安全应急指挥部报告。
3. 事件评估（1）应急小组对事件处理结果进行评估，包括事件原因分析、处理措施、效果等。
（2）根据评估结果，对相关责任人进行追责。
六、保障措施1. 加强医疗器械临床安全知识培训，提高医务人员的安全意识和应急处置能力。
医疗安全应急预案及处理流程
医疗安全应急预案及处理流程一、编制说明为确保医疗机构在突发事件中能够迅速、有效地组织医疗救治，保障患者和医务人员的生命安全，根据《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本医疗安全应急预案及处理流程。
本预案适用于各级各类医疗机构，包括综合医院、专科医院、康复医院、社区卫生服务中心等。
二、应急预案1. 突发事件分类本预案所称突发事件，是指在医疗机构就诊、治疗过程中，因医疗行为、医疗设施、药品等原因，导致的患者伤害事件。
突发事件分为以下几类：（1）医疗事故：指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。
（2）医疗纠纷：指患者或其家属与医疗机构之间，因医疗行为、医疗结果、医疗服务等问题产生的争议。
（3）医疗意外：指在医疗活动中，由于病情复杂、病程演变等原因，导致患者伤害的事件。
（4）医疗设施故障：指医疗机构的医疗设备、药品、器械等在正常使用过程中，出现故障或问题，导致患者伤害的事件。
2. 应急组织架构医疗机构应成立应急指挥部，负责组织、协调、指挥医疗应急工作。
应急指挥部由医疗机构负责人、医务部门、护理部门、后勤部门、保卫部门等有关人员组成。
3. 应急响应流程（1）医疗事故：医务人员应立即向医疗机构负责人报告，医疗机构负责人应立即启动应急预案，组织相关人员进行调查、核实，并做好沟通、协调工作。
（2）医疗纠纷：医务人员应立即向医疗机构负责人报告，医疗机构负责人应立即启动应急预案，组织相关人员进行调查、核实，并做好沟通、协调工作。
（3）医疗意外：医务人员应立即向医疗机构负责人报告，医疗机构负责人应立即启动应急预案，组织相关人员进行调查、核实，并做好沟通、协调工作。
（4）医疗设施故障：医务人员应立即向医疗机构负责人报告，医疗机构负责人应立即启动应急预案，组织相关人员进行维修、更换，并做好沟通、协调工作。
抢救物品、物品管理制度
抢救物品、药品管理使用制度一、要求：1、急救物品（仪器、设备等）应确保性能完好，急救药品无过期、变质、失效，一次性医疗用品在效期内使用，呈备用状态，急救物品完好率100%。
2、急救仪器、设备须建立保管、检查、维修、保养、使用登记本，规范记录，做到急救仪器、设备使用的可追溯性。
3、急救仪器、设备须定点放置，每台仪器、设备应悬挂或粘贴操作规程、流程及使用记录。
仪器、设备的使用说明书应放在专卷内，供操作者阅读、掌握。
4、各科室应制定急救仪器、设备的操作规程、流程，意外情况的处理预案及措施。
5、护士应熟练掌握急救仪器、设备的操作规程、意外情况的处理预案、措施及保养、清洁、消毒、灭菌等方法。
6、急救仪器、设备使用过程中，护士须严密监测其功能状态，发现异常须及时检测排除，并及时报告护士长。
二、急救车管理1、每个病区应配备急救车，备有相应的急救物品和药品。
做到“四定”（定种类、定位放置、定量保管、定期消毒）、“三无”（无过期、无变质、无失效）、“二及时”（及时检查、及时补充）、“一专”（专人管理）。
2、急救车应配备示意图，车内物品按示意图放置，不得随意移位放置。
3、急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好备用状态。
4、急救车内备有规定抢救物品、药品和专科抢救用物、药品，并在抢救车配备示意图上注明。
5、由专人负责定期清点并签名，抢救车内物品在抢救用后应及时补充药物及用物。
6、心脏按压板置于抢救车背面，随车放置，便于急救时取用。
三、其它急救物品管理1、氧气吸入装置上配布袋，内备有棉签，一次性双通吸氧鼻导管。
2、氧气筒应有“空”、“满”、“有氧氧气筒”和“严禁烟火”标识；氧气袋充氧饱满，按规定定位放置。
3、吸引装置使用后按规范消毒备用，玻璃接管有保护套，如有电动吸引器，应保持良好功能状态，无积灰。
4、负压装置、应急灯应处于完好备用状态。
5、心电监护仪、除颤机、洗胃机等均应处于功能良好备用状态。
急诊科设备仪器制度、预案、规程
目录1、都江堰市中医医院常用仪器、设备和抢救物品使用的制度 (1)2、都江堰市中医医院常用仪器、设备使用意外应急管理预案 (2)3、除颤仪的操作规程 (4)4、呼吸机的操作规程 (8)5、静脉推注泵的操作规程 (14)6、膜式电动吸引器的操作规程 (16)7、心电监护机的操作规程 (20)8、简易呼吸气囊的操作规程 (24)9、无创呼吸机的操作规程 (26)10、心电图机操作规程 (27)11、电动洗胃机操作规程 (30)12、抢救仪器故障应急预案 (32)都江堰市中医医院常用仪器、设备和抢救物品使用的制度1、定位放置：各种仪器、设备和抢救物品等放在易取放的位置，定位放置、标识明显，不得随意挪动位置。
2、定人保管：各抢救仪器有专人负责保管，所有护理人员均应具备识别主要报警信息的基本知识与技能。
3、定期检查：（1）每班专人清点记录，开机检查保持性能良好呈备用状态。
（2）护士长每周检查一次。
4、定期消毒：监护仪表面每日由主班以250-500mgL有效氯消毒液擦拭，电缆、传感器和仪器的所有附件每次使用后需要250-500mg/L有效氯消毒液擦拭。
5、仪器不得随意外借，经相关部门领导同意后方可出借。
6、定期保养：（1）主班次每日清洁保养一次。
（2）保养人每周清洁保养一次并记录。
（3）设备科定期检修。
都江堰市中医医院常用仪器、设备使用意外应急管理预案1、心电监护仪突然出现故障应立即更换，必要时用手动血压计测量血压，立即通知设备科维修并做好标记，已坏或有故障的仪器不得出现在仪器柜内。
2、除颤仪突然出现故障应立即更换，并立即通知设备科维修并做好标记，已坏或有故障的仪器不得出现在仪器柜内。
3、中心吸痰装置突然出现故障应立即更换电动吸痰器或改用注射器抽吸吸痰法，不得中断病人抢救，并立即通知设备科检修，已坏或有故障的仪器标记明显不得出现在仪器柜内。
4、心电图机突然出现故障应立即检查故障出现原因，并同时通知设备科检修及通知心电图室完成心电图记录，已坏或有故障的仪器标记明显不得出现在病房内。
医疗事故应急处置与危机管理手册
医疗事故应急处置与危机管理手册一、前言医疗事故是指医疗机构在提供医疗服务过程中发生的意外事件，可能对患者的安全和健康产生潜在或实际的威胁。
为了保障医疗事故发生时能够迅速、有效地进行应对和处置，本手册旨在提供一套科学、系统的应急处置方案，以及危机管理策略。
二、医疗事故应急处置流程1. 事故发生初期阶段（1）迅速掌握信息：一旦发生医疗事故，医疗机构应立即组织相关人员到事故现场进行调查并迅速掌握事故的基本信息，包括时间、地点、涉及的科室、医务人员等。
（2）警示通知：及时将医疗事故发生的情况通知医院领导和相关部门，警告其他科室暂停类似操作或采取特殊措施。
（3）拟定应急计划：根据事故的性质和严重程度，制定相应的应急处置方案，包括组织的架构、应急队伍、资源调配等。
2. 应急处置阶段（1）伤者救治：首先要保障伤者的生命安全，迅速将伤者送往医院的急救中心进行救治，并将情况及时向家属汇报。
（2）事故现场处理：对事故现场进行隔离与封锁，确保事故不进一步扩大，并进行现场的收集、保护和取证工作。
（3）事故调查：成立事故调查组，开展全面、细致的事故调查工作，查清事故的原因和责任，并提出改进措施。
3. 事故处理与跟踪阶段（1）法律顾问：及时请示医疗法律专家，对涉及的法律问题进行咨询和处理。
（2）媒体沟通：制定媒体沟通策略，及时向媒体发布准确的信息，避免事态扩大和舆论负面影响。
（3）赔偿协商：根据事故成因和伤者的损失，与患者及家属进行赔偿协商，及时解决纠纷。
三、医疗事故危机管理策略1. 预防措施（1）建立健全质量管理制度：完善各项医疗服务相关的质量管理制度，强化各个环节的监督和管理。
（2）加强医院内部培训：定期组织各类人员进行医疗事故应急处置和危机管理培训，提高工作人员的应对能力。
2. 危机公关（1）建立危机管理团队：成立专业的危机公关团队，负责危机信息的收集、分析和处理。
（2）媒体沟通与管理：制定危机媒体沟通方案，进行媒体舆情监测和危机信息的及时发布与回应。
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医疗设备意外应急管理制度
一、使用范围
保障院内在用医疗器械，特别是抢救用医疗器械的安全、有效
二、实施原则
预防为主，应对及时，动态管理。
三、突发事件的分类与启动
1、贵重仪器设备发生重大事故，一时无法修复时；
2、长假期间，急救用医疗器械发生事故时；
3、夜间实施抢救，抢救用医疗器械发生故障时；
上述情况下启动应急预案。
四、组织结构与职责
医疗设备科下设应急领导组，组长由医疗设备科科长兼任，科长因故不在
岗时，委托人兼任，主要负责在用医疗器械应急预案的启动、指挥和协调工
作。
成员为：
医学工程技术人员。具体负责：
1、"现场事故判断；
2、"零配件及时调配；
3、"与厂商工程师信息联络；
4、"及时修复或应急处理。
五、综合协调、保障及时
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1、定期或不定期对贵重仪器、急救医疗设备器械进行巡检保养，掌握第一
手资料；
2、"长假前，对重点部门进行专项安全检查。如：
急诊科、手术室、监护室等；
3、"熟悉急救医疗设备器械的结构与性能，规范应急方法；抢修任务出现
时，设备科工程技术人员必须迅速到达现场，进行抢修处理。
六、突发时间报告制度
当获悉抢修信息时，医疗设备科工程技术人员应及时向分管设备维修科长
报告，并积极组织抢修，同时向科长报告，科长进行全面指挥、调度；故障一
时无法排除，且影响较大时，科长应及时向院领导报告，以便协调各方面力
量，必要时，从院内、外调用医疗器械。