PCT基础知识
4、申请文件包括哪些？ • 请求书
– PCT/RO/101表；或PCT-SAFE格式
• 说明书（细则第5条）
– 分六个部分，建议加小标题：技术领域；背景技术；发明内容；附图说明；实施 方式；工业实用性
• • • •
权利要求书（细则第6条） 摘要（细则第8条） 附图（细则第7条） 序列表（作为单独一部分）
国际检索报告 及书面意见
(可选) 要求国际初步审查
(可选) 国际初步审查报告
收到由指定的 国际检索单位 作出的国际检索报告及 有关申请专利性的书面意见
3、PCT申请程序的特征
国际公布
0 12 16 18 22 28
进入国家阶段
30
国家申请
PCT申请
国际检索报告 及书面意见
(可选) 要求国际初步审查
3、PCT申请程序的特征 • 具有两个阶段：国际阶段和国家阶段
国际公布
0 12 16 18 22 28
进入国家阶段
30
国家申请
PCT申请
国际检索报告 及书面意见
(可选) 要求国际初步审查
(可选) 国际初步审查报告
向本国专利局 提交国家申请
3、PCT申请程序的特征
国际公布
0 12 16 18 22 28
四、专利巴巴收费和流程
收费标准
国际阶段 10000元/件 国家阶段 10000元/国
国际阶段流程
提醒客户缴纳申请 费 提醒客户从优先权 日起30个月内需要 进入国家 接收中间文件并发 送给客户
制作pct申请文书
提交申请
需要代理人提供的申请材料 需要本所代理人提供以下文件： • 1、正式申请的请求书 • 2、正式提交的文书，需要5书连在一起的（不要分成5个文档）， 有页眉页脚的那种。 • 3、国内申请号
2、PCT的产生 • 1966年，提出建议 • 1970年6月19日通过《专利合作条约》（PCT）及《专利合作条约实施 细则》 • 1978年1月24日，PCT 正式生效 • 1978年6月1日，PCT正式开始运行
3、PCT的发展 • 截至2010年05月01日
– PCT成员国数量达到142个 – 占巴黎公约成员国总数（173）的82.1% – 国际检索和初审单位数量增加到17个
二、PCT程序简介
（一）PCT申请的提出
1、谁可以提出PCT申请？ • PCT缔约国的国民或者居民
– 至少有一人是PCT成员国的国民或居民 – 对不同的指定国可以有不同的申请人 – 发明人必须是对美国的申请人
• 谁可以向中国局提出PCT申请？
– 判断依据：国籍或居所 – 至少有一人的国籍或居所是中国 – 国籍和居所中有一项满足即可
4、中国利用PCT的情况 1993年10月1日递交加入书，1994年1月1日正式生效。 我局成为受理局、国际检索单位、国际初步审查单位。 1997年7月1日起PCT适用于中国香港特别行政区 目前PCT暂不适用于中国澳门特别行政区
（二）PCT体系简介
1、PCT条约内容简介 • PCT宗旨是：
(可选) 国际初步审查报告
由世界知识产权组织 以规定的格式和语言 公布PCT申请
3、PCT申请程序的特征
国际公布
0 12 16 18 22 28
进入国家阶段
30
国家申请
PCT申请
国际检索报告 及书面意见
(可选) 要求国际初步审查
(可选) 国际初步审查报告
申请人可要求国际初步审查单位 对经修改的国际申请的专利性 作出进一步的评价
PCT = PATENT COOPERATION TREATY
2、PCT的产生 • 历史回顾
– 17-18世纪产生专利制度，发明在本国得到保护 – 1883年巴黎公约产生，提供了向国外申请的途径
• 问题的提出
– 就同一发明向多国申请专利寻求解决---减少各国专利局的重复工作
3、巴黎公约途径与PCT比较
一. 传统的专利体系—巴黎公约途径：国家申请提出后12个月内，按照巴黎公约规定，向其他不同国家 提出的申请可以要求优先权，由于各个国家有不同的本国专利法，就会产生如下问题： • （1）多种形式要求 • （2）多种语言 • （3）多次的检索 • （4）多次的公开 • （5）申请的多次审查 • （6）12个月就要求翻译费和国家费 • 二. PCT体系：国家申请提出后12个月内按照PCT规定提交国际申请，要求巴黎公约的优先权，在完成国 际阶段程序后，在30个月进入国家阶段。 • （1）一种形式要求 • （2）国际检索 • （3）国际公布 • （4）国际初审 • （5）国际申请可按需要进入国家阶段 • （6）可在30个月缴纳所要求的翻译费和国家费，而且只有在申请人希望继续时才缴纳
进入国家阶段
30
国家申请
PCT申请
国际检索报告 及书面意见
(可选) 要求国际初步审查
(可选) 国际初步审查报告
向本国专利局 (受理局)提交PCT申请 使用本国语言，缴纳PCT费用 申请的法律效力延至所有指定国
3、PCT申请程序的特征
国际公布
0 12 16 18 22 28
进入国家阶段
30
国家申请
PCT申请
2、PCT体系的一般说明 • PCT体系包括国际阶段和国家阶段。 • 国际阶段包括国际申请的提出、国际检索、国际公布和国际初步审查。 • 授予专利的决定仍由国家或地区专利局在国家阶段作出。 • 只有发明或实用新型才可以通过PCT申请专利、实用新型或类似权利 得到保护。 • 外观设计和商标不能通过PCT得到保护。
• 这两种途径各有利弊，如果申请的国家比较少，3个国家以内，巴黎 公约是比较适合的，费用也会少一些，但是时间也比较短，而PCT时 间比较宽松，在申请的流程中可以充分的做市场分析，看要进入哪个 国家，一直到30个月的时候再做决定都可以，而且翻译的时间比较宽 裕，准确度会高一些，如果申请国家比较多，费用也会节省一些。
3、PCT申请程序的特征
国际公布
0 12 16 18 22 28
进入国家阶段
30
国家申请
PCT申请
国际检索报告 及书面意见
(可选) 要求国际初步审查
(可选) 国际初步审查报告
收到国际初步审查报告 决定是否启动国家阶段
3、PCT申请程序的特征
国际公布
0 12 16 18 22 28
进入国家阶段
30
谢 谢！
4、巴黎公约流程与PCT流程比较
一、通过巴黎公约途径向外国提交专利申请的主要流程 • 步骤（A）向我国知识产权局就一项发明创造提交专利申请，该申请的申请日即为优先权日。 • 步骤（B）自上述优先权日起12个月（发明、实用新型）或6个月（外观设计）内，将该项发明创 造向申请人期望获得保护的国家知识产权机构提交一份单独的专利申请，然后，由那些国家按照本 国法律对该项发明创造进行审查，进而授予专利权或驳回申请。 二、通过PCT途径请求外国专利保护的主要流程 • 步骤（A）向我国知识产权局就一项发明创造提交专利申请，该申请的申请日即为优先权日。 • 步骤（B）在上述优先权日起12个月（发明、实用新型）内，向我国知识产权局PCT处或国际局提 交国际申请，即进入国际阶段。在国际阶段完成国际申请的受理、检索、修改、公开和初步审查等 工作。 • 步骤（C）自优先权日起30个月内向申请人期望获得保护的国家知识产权机构办理进入国家阶段 的各种手续，然后，由那些国家按照本国法律对该项发明创造进行审查，进而授予专利权或驳回申 请。
• 欧洲专利局、奥地利专利局、瑞典皇家专利和注册局、西班牙专利商标局、芬兰专利和 注册局、北欧专利局 • 俄罗斯专利局 • 美国专利和商标局、加拿大专利局、巴西工业产权局 • 中国国家知识产权局、日本特许厅、韩国工业产权局、印度工业产权局、以色列专利局、 澳大利亚专利局 • 埃及专利局
– 国际公布语言增加到十种
PCT 基础知识
江苏佰腾科技有限公司 李帅
PCT体系概述
PCT程序简介
申请外国专利途径 专利巴巴收费标准
一、PCT体系概述
（一）PCT的产生、发展和利用
1、什么是专利合作条约（PCT） 专利合作条约 (PCT)是专利领域的一项国际合作条约,允许申请 人根据该条约提交一份专利申请，即可同时在该条约所有成员国中要 求对其发明进行保护。
国家申请
PCT申请
国际检索报告 及书面意见
(可选) 要求国际初步审查
(可选) 国际初步审查报告
向有关指定国提交 开始国家阶段的请求 启动在指定国寻求授权的程序 缴纳国家费用
4、PCT体系的组织机构 • • • • • • PCT受理局（RO） PCT国际检索单位（ISA） PCT国际初步审查单位（IPEA） PCT国际局（IB） PCT指定局（DO） PCT选定局（EO）
– 成员国组成联盟，对保护发明的申请的提出、检索和审查进行合作。
• PCT的主要目标
– 建立国际申请的体系
• 注意！
– 授予专利的任务仍保留在被指定的各国家局
2、PCT体系的一般说明 • 国际申请是指依据《专利合作条约》提出的申请，又称PCT申请。 • PCT是专利合作条约（PATENT COOPERATION TREATY）的简称，是在专 利领域进行合作的一个国际性条约。 • PCT是在巴黎公约下只对巴黎公约成员国开放的一个特殊协议，是对 巴黎公约的补充和发展。 • PCT体系是专利“申请”体系而非专利“授予”体系。不存在“国际 专利”，只有国际申请。
• 费减标准：
– CEPCT
• 减CHF200 （非字符编码格式）
– 所有申请人均为自然人 ，且是人均国民收入低于3000美元 的国家的国民和居民，国际申请费减90%
6、国际申请的费用 • 缴费期限
– 自受理局收到国际申请之日起1个月内
PCT基础必学知识点
PCT基础必学知识点以下是PCT基础必学的知识点：1. 专利合作条约（Patent Cooperation Treaty，简称PCT）：PCT是为了简化和统一国际专利申请程序而制定的多边条约。
它为申请人提供了一种在多个国家或地区申请专利的便利途径。
2. PCT国际申请：国际专利申请通过PCT程序提交给世界知识产权组织（WIPO），并称为国际申请。
国际申请相当于在多个国家或地区提交了一个申请，而非一个全球性的专利。
3. PCT国际申请的优点：PCT国际申请可以延长申请人从最初申请日算起的国际化阶段，提供了更多的时间和灵活性来决定在哪些国家或地区进一步申请专利。
4. PCT国际申请的流程：PCT国际申请的流程包括文件准备、国际申请的提交、国际搜索报告和初步意见的收到、国际公布、国际初步报告和国际检查报告的制作等步骤。
5. 国际搜索报告（International Search Report，简称ISR）：ISR 是国际搜索机关根据国际申请提供的权利要求书和描述书进行的搜索后的报告，用于评估申请发明的先前技术水平。
6. 国际初步报告（International Preliminary Report on Patentability，简称IPRP）：IPRP是国际预審机关根据ISR和申请人的答复进行的初始评估报告，用于判断申请发明的可专利性。
7. 国际阶段和国家阶段：国际阶段是指国际专利申请在PCT程序中的审查和评估阶段，国家阶段是指申请人依据国际申请进一步在特定国家或地区提交专利申请的阶段。
8. PCT选定和指定国家：选定国家是申请人根据PCT程序在特定国家或地区递交全文、翻译件和其他必要文件的国家，指定国家是申请人在选定国家范围内选择希望继续进行专利申请的国家。
以上是PCT基础必学的知识点，透过学习这些知识点，你能更好地理解PCT申请程序和流程。
PCT介绍(精简版)
PCT内科应用举例（2）
对接受化疗的中性粒细胞减少症患者，明确是否 存在于有生命危险的细菌和真菌感染 对接受免疫抑制疗法的器官移植患者，明确是否 存在有严重的细菌和真菌感染，同时用于感染和 移植排斥反应的鉴别诊断 判定抗生素治疗效果，及并为医生改换抗生素治 疗方案提供依据。
重症监护
术后脓毒症感染和多器官功能衰竭仍然是现代重症监护病房 中最常见的死亡原因 中小手术，血浆PCT浓度通常在正常范围内
PCT的浓度随感染的扩散 和感染严重程度的加重而升高
脓毒性休克
严重脓毒症
系统性感染(脓毒症)
局部感染
正常值
PCT临床意义 (需结合临床情况)
PCT浓度（ng/ml） ＜0.05 0.05—0.1 0.1—0.25 0.25—0.5 0.5—2.0 2.0—10.0 ＞10.0 临床意义 无细菌感染 非细菌感染 可能是局部细菌感染，不建 议使用抗生素，6—24小时内复查 局部细菌感染，建议使用抗生素 严重细菌感染、脓毒症 重症脓毒症 重度脓毒症、脓毒性休克或MODS
PCT水平增加但没有系统细菌感染 的几种情况
大创伤、大手术、烧伤、OKT3-抗体治疗的头几 天 小细胞肺癌和甲状腺C-细胞癌 持续性或重症心源性休克，或持续性器官灌注异 常的病人 出生48小时内的婴儿
PCT动力学
一个76岁女性病人，在偶然输注一被细菌污染的液体后， 观察其血浆PCT浓度。诱导期按动力学分二期描述：在第 一阶段（＜6h），即潜伏期2-3小时（第一次测量的数值 是=3h)PCT大约每小时增加0.5ng/ml,在后一阶段，连续 测量，大约每一小时增加50ng/ml。
PCT检测方法
快速半定量法（PCT-Q） 半自动定量法（PCT-LIA） 全自动快速定量法（Kryptor)
降钙素（CT）降钙素原（PCT）
降钙素（CT）降钙素原（PCT）
降钙素（CT）是由甲状腺滤泡旁细胞分泌的多肽类激素，与甲状旁腺激素（PTH）、维生素D协同调节体内钙磷代谢。
具体表现为抑制破骨细胞活性而刺激成骨细胞成长，即抑制骨脱钙，防止钙丢失，进而使血液中钙降低；抑制肾小管对磷的重吸收，使尿排磷增加，降低血液中的磷含量。
下面我们通过一个表格来为大家展现钙磷代谢方面CT、PTH以及维生素D的协同结果：
CT升高可见于孕妇、儿童、甲状旁腺功能亢进、血胃泌素过多、肾衰、慢性炎症等；CT在甲状腺髓样癌（MTC）时CT升高，手术治疗后可恢复正常，所以降钙素可作为甲状腺髓样癌早期诊断和治疗预后的指标；小细胞肺癌、乳腺癌等引起的异位内分泌综合症CT也会升高。
重度甲亢，甲减病人因C细胞受损，可使使CT水平下降，妇女停经以后、低血钙、老年性骨质疏松等亦会下降。
降钙素原PCT(Procalcitonin)是无激素活性的降钙素前肽，当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高，反映了全身炎症反应的活跃程度，在局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症时不会升高。
是广泛运用于临床的抗感染项目，对于抗生素的使用具有很强的监控作用。
PCT工作原理
PCT工作原理
PCT，即Piezo-Resistive Cantilever Technology（压电电阻悬臂技术），是一种用于测量微小力量和压力的传感器技术。
它是建立在压电效应和电阻效应的基础上的。
PCT传感器通常由一个悬臂、一个压电薄膜和一个电阻应变计组成。
当外部力或压力作用在悬臂上时，悬臂就会产生微小的弯曲，这种弯曲会导致压电薄膜的压电输出信号发生变化。
该信号通过电缆传输到电阻应变计中，经过放大和处理后转换为电信号输出。
PCT工作原理可以被简化为以下三个步骤：
1. 感应——外部力或压力作用于悬臂上，导致悬臂发生微小的弯曲。
2. 转换——弯曲的悬臂使压电薄膜产生压电效应并输出信号。
3. 传输——输出信号通过电缆传输到电阻应变计中，经过放大和处理后转换为电信号输出。
PCT传感器具有高灵敏度、高重复性、高可靠性等优点，广泛应用于医疗、汽车工业、机械工业等领域的压力测量、力测量、振动测量等方面。
PCT考试
国际专利申请（国际专利申请（PCT）基础知识试卷）基础知识试卷1(共14道题，共100分，限时：180分钟，还剩97分钟38秒)单选题 1. 下列哪些改正可能会影响国际申请日的变更？ d(5分) 下列哪些改正可能会影响国际申请日的变更？分A. 摘要使用的语言跟说明书和权利要求使用的语言不一致B. 申请人在提交 PCT 国际申请之后，发现申请文件有个错别字，申请人随后提出明显错误更正请求C. 申请人未在规定期限内缴纳国际申请费D. PCT 申请文件中遗漏了一页说明书2. 下列关于国际申请进入中国国家阶段的说法错误的是：c (5分) 下列关于国际申请进入中国国家阶段的说法错误的是：分A. 国际申请的申请人在缴纳宽限费后，可以自优先权日起32个月内办理进入中国国家阶段的手续B. 申请人在办理进入中国国家阶段手续后，又主动撤回该申请的，该申请在中国的效力才终止C. 申请人要求以国际阶段修改的申请文件为基础进行审查的，应当自进入日起２个月内提交修改部分的中文译文D. 国际申请涉及的发明创造依赖遗传资源完成的，申请人应当在国际申请进入中国国家阶段的书面声明中予以说明3. 下列哪种语言不是国际公布的语言？c (5分) 下列哪种语言不是国际公布的语言？分A. 西班牙语B. 阿拉伯语C. 希腊语D. 韩语4. 下列关于提交 PCT 国际申请保密审查说法错误的是：d (5分) 国际申请保密审查说法错误的是：分A. 任何单位或者个人将在中国完成的发明、实用新型或者外观设计向外国申请专利的，应当事先报经国家知识产权局进行保密审查B. 向国家知识产权局提交专利国际申请的，视为同时提出了保密审查请求C. 未经国家知识产权局保密审查向外国申请专利的发明或者实用新型，在中国申请专利的，不授予专利权D. 未经国家知识产权局保密审查向外国申请专利，泄露国家秘密的，由所在单位或者上级主管机关给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任5. 下列关于国际阶段的撤回说法错误的是：c (5分) 下列关于国际阶段的撤回说法错误的是：分A. 国际阶段的撤回请求可以直接向国际局提出B. 若为了避免国际公布，撤回通告应保证在国际公布的技术准备完成之前到达国际局C. 国际阶段的撤回请求最迟应当自优先权日起26个月内提出D. 国际阶段的撤回对于该申请已经进入国家阶段的国家局没有效力6. 检索费是由检索费是由_____收取的：b (5分) 收取的：收取的分A. 受理局B. 国际检索单位C. 国际局D. 国际初步审查单位7. 下列关于国际阶段的变更说法正确的是：d (5分) 下列关于国际阶段的变更说法正确的是：分A. 申请人提出变更请求的，应当使用国家知识产权局制定的著录项目变更申报书B. 国际阶段的变更需要申请人缴纳200元人民币的著录项目变更费C. 国际阶段的变更请求应当自优先权日起26个月内提出D. 变更请求可以提交给国际局或者受理局8. 国际申请受理局收到的国际申请文件有下列哪个情形的，该国际申请不能以国际申请受理局收到的国际申请文件有下列哪个情形的，分受理局收到文件之日作为国际申请日？受理局收到文件之日作为国际申请日？b (5分)A. 申请中没有包含附图B. 申请中未按规定方式写明申请人的姓名或者名称C. 没有缴纳国际申请费和手续费D. 请求书中尚未填写发明人信息多选题 1. 下列选项中哪些不能通过 PCT 获得保护？bc (5分) 获得保护？分A. 发明证书B. 发明人证书C. 商标D. 外观设计2. 在 PCT 国际阶段，以下哪些错误不能作为明显错误更正？bd (5分) 国际阶段，以下哪些错误不能作为明显错误更正？分A. 请求书中的错误B. 摘要中的错误C. 说明书中的错误D. 优先权事项中的错误3. PCT 申请中，以下哪项主题不被列为国际检索的主题？abc (5分) 申请中，以下哪项主题不被列为国际检索的主题？分A. 科学和数学理论B. 智力游戏的规则和方法C. 动植物品种D. 用原子核变化产生的物质4. 下列关于国际申请优先权说法正确的是：bc (5分) 下列关于国际申请优先权说法正确的是：分A. 申请人可以要求 WTO 成员国提出的在先申请作为优先权的基础。
降钙素原专题知识讲座
要点三
综合考虑多种因素
除了疾病本身，还需要考虑患者的心 理、社会和环境等因素，制定综合的 治疗方案。
基于降钙素原的诊疗决策
降钙素原监测
通过监测降钙素原水平，为感染性疾病的诊断和 预后提供参考。
抗生素使用指导
根据降钙素原水平，指导抗生素的使用，包括起 始、停用和换用抗生素等。
疗效评估和调整
通过监测降钙素原的变化，评估治疗效果，及时 调整治疗方案。
PCT在体内以两种形式存在：降钙素（CT）和未成熟降钙素 原（PCTim），其中PCTim具有生物活性，而CT则是由 PCTim经过蛋白水解作用转化而来。
分泌调节机制
PCT的分泌受到多种因素影响，如钙离子浓度、维生素D、 甲状旁腺激素等。
在病理状态下，如感染、外伤、肿瘤等，机体也会通过调 节PCT分泌来应对这些刺激。
2023
降钙素原专题知识讲座
目录
• 引言 • 降钙素原的基础知识 • 降钙素原在感染性疾病中的应用 • 降钙素原在非感染性疾病中的应用 • 降钙素原检测方法与临床应用 • 降钙素原与临床决策 • 结论与展望
01
引言
目的和背景
1
降钙素原(PCT)是一种生物标志物，用于诊断和 监测感染性疾病
2
PCT在感染性疾病的早期诊断、病情严重程度 及预后评估中有重要价值
PCT在感染性疾病中的变化 特点与感染类型、感染部位 、病情严重程度等因素有关 ，但不同因素对PCT水平的 影响程度仍需进一步研究。
PCT在感染性疾病中的诊断 和预后评估价值还需要在更 大规模的临床研究中进一步 验证，以提高其临床应用的 可靠性。
THANK YOU.
02
PCT在细菌感染性疾病中具有较高的特异性和敏感性，对于区分细菌性感染和 非细菌性感染有重要意义。
降钙素原（PCT）
降钙素原（PCT）一概述降钙素原(procalcitonin,PCT)是一种由116个氨基酸组成的糖蛋白，是降钙素(calcitonin，CT)的前体肽。
降钙素可被酶裂解为许多小的片断，最终形成氨基降钙素原、成熟的降钙素和钙抑肽。
降钙素原可以以游离形式存在于正常人血清中。
在正常情况下，人体内血清PCT水平很低，大多低于O.lng/ml；新生儿出生2天内PCT生理性增高，最高可达21ng/ml；长期血液透析患者血浆PCT值可达1.5ng/ml。
正常情况下，CALC-I基因在甲状旁腺中的转录处于抑制状态。
微生物感染可诱发CALC-I基因表达的普遍增加。
并且从所有的实体组织和全身各种类型的细胞中（比如肝、肾、脂肪细胞和肌细胞等）不断的释放出PCT。
在败血症时CT-mRNA的转录表达普遍升高，超过许多经典炎症细胞因子，如TNF,IL-6的mRNA的表达。
然而由于实体细胞缺少分泌颗粒，所合成的PCT未被酶加工成CT就直接释放入血使血清中PCT水平迅速升高。
这种升高与感染的严重性和死亡率相关。
与此同时血清中降钙素水平正常或仅轻度升高。
这是由于在经典的神经内分泌过程中，CT-mRNA的表达被甲状腺C细胞负反馈抑制，并且由于实体细胞中缺乏分泌颗粒和内切酶，生成的PCT不能被加工成CT。
另外，白细胞也不是PCT的主要来源。
研究表明，在应用化疗药物治疗几乎完全清除了白细胞的败血症病人体内，依然存在高浓度的血清PCT水平，而在败血症中实体细胞才是PCT的主要来源。
炎症反应释放的PCT可以被细菌毒素，如内毒素直接诱导，也可由细胞介导的宿主反应，如IL-1、TNF-α、IL-6间接诱导产生。
此诱导过程可以被病毒感染时释放的细胞因子如干扰素阻断，所以病毒性感染疾病患者中的PCT浓度一般都低。
二动力学过程降钙素原在感染后2-3h，水平即可增高，例如使用内毒素诱导后，在2-3h即可检测到PCT水平轻度升高。
随后PCT水平快速升高，6-12h后到达顶峰，在48h内保持较高水平，2d后降到基线水平。
PCT临床知识介绍
＞5 ng/ml ：细菌性脑膜炎 敏感性：94% 特异性：100%
除PCT外，其他指标水平在两组间均有重叠。
诊断
CSF Cell(/μL)
CSF protein (g/L)
细菌性脑膜炎 5156±4336
(n=18)
(250-17500)
2.3±1.2 (0.4-4.74)
病毒性脑膜炎 (n=41)
22
PCT的临床知识及应用
PCT浓度的升高标志着炎症反应的加重，暗示预 后不良并提示脓毒症病灶的持续存在。
PCT浓度下降则表明炎症反应逐步消失，表示潜 在传染性病灶的成功治疗和脓毒症感染的控制。
23
PCT的临床知识及应用
每天监测PCT浓度变化可协助预测 ICU病房中脓毒血症患者存在的死亡风险
PCT CRP WBC
《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》 ——国卫办医函〔2016〕1315号 2016年12月2日
将临床路径管理要求纳入绩效考核管理， 保障医疗质量与安全。
科学测算相关疾病医疗费用，合理控制医 疗费用。
要提高临床路径实施与管理的信息化水平， 提高临床路径实施效率，加强对临床路径 的实时管理和全面统计分析。
生存者
2.7ng/ml 154.0 mg/L 14.0 109/L
死亡者
16.0ng/ml 173.5 mg/L 16.0 109/L
Jensen et al., Crit Care Med, 2006
结论:
PCT 水平上升 (≥1.0ng/ml/day) 是90天生存率的独立预后指标。而且 PCT 水平每天的改变可鉴定ICU病房中处于高危的严重重症人。相 对的，CRP 和 WBC 并不能提供相似的功能.
带你走进PCT(降钙素原)
带你走进PCT（降钙素原）
越来越多的人知道如果发生感染、炎症、预后判断需要做
一些常规检测比如血常规、CRP等，但是你有没有想过我们检
验科是否有更精确的检测指标呢？小编告诉你“有的”，那就
是我们今天聊得“PCT（降钙素原）”。
PCT是无激素活性的降钙素前肽物质，半衰期为25-30小时，在体外稳定性很好。
健康人血浆PCT含量极低。
PCT选择
性地对系统性细菌感染、真菌感染及寄生虫感染有反应，而对
无菌性炎症和病毒感染无反应或仅有轻度反应。
研究发现，全
身性细菌、真菌和寄生虫感染时，PCT水平异常增高，增高的
程度与感染的严重程度及预后相关，在全身性细菌感染和脓毒
症辅助鉴别诊断、预后判断、疗效观察等方面有很高的临床价值。
PCT水平的监测，对于严重威胁生命的感染性疾病过程和
跟踪治疗方案是很有用的，PCT浓度的升高标志着炎症反应正
在进行中，使用足够的抗生素、炎症灶清除术治疗等，PCT值
下降，证明治疗方案正确，预后良好，反之改变治疗方案。
PCT
为所有不知病因的炎症性疾病的鉴别诊断提供帮助与支持。
术
后常规，器官移植后的监测，移植前排除急性细菌或其他感染，鉴别急性器官排斥、急性病毒、细菌与真菌感染；长期在ICU
的患者及长期机械通气患者的监测，监测疾病过程及指导治疗；监测高危患者，早期获得有关并发症和内环境衰退的信息。
通过我的简单介绍相信大家已经了解了PCT的强大，它针
对炎症反应、监测排除、预后等都有自己过人之处，我们检验
科门诊采血窗口工作期间都能采集此标本，两个工作日出报告，我们的努力就是为了你的健康。
PCT基础知识
PCT基础知识
专利合作条约
专利合作条约（PATENT COOPERATION TREATY），简称 PCT。按照PCT提出的申请称为PCT国际申请。 PCT于1970年缔结，1979年修正，并于1984年和2001年 修订。PCT对《保护工业产权巴黎公约》(1883年)的缔 约国开放。
专利合作条约
Win-win benefit for both of us!
传统的专利体系与PCT体系的比较
传统的专利体系与PCT体系的比较
不同之处 专利保护内容 专利保护方式 申请效力范围 国家阶段提交期限 申请方式 缴费方式 申请风险 申请文件要求 审查方式 授权所需时间 授权难易程度 PCT国际申请 发明和实用新型 专利合作多国缔约 宽，所有PCT成员国 长，首次提交申请后30个月内 一表多国 只需向受理局缴纳国际阶段费用，国 家阶段再分别缴纳 小，评估时间长，可以对人、物和财 力进行合适配置 申请材料可用母语 提供国际检索报告和书面意见参考， 评估后决定是否进入国家 时间长，可控性强 国际阶段通过后、国家阶段较易 传统的专利体系 发明，实用新型，外观 专利申请优先权 单一或者少数国家 短，首次提交申请后，外观6个月 内，发明或者实用新型12个月内 一表一国，分别申请 向所有要求获得专利保护国家的 专利局缴纳专利申请费用 较大，评估时间短，一但判断失 误或未得到授权，成本损失较大 申请材料需用指定语言 国家正常程序 时间相对短 严格，国家阶段正常