第三章烃的含氧衍生物专项训练
人教版高中化学选修第三章 烃的含氧衍生物(含答案)
第三章烃的含氧衍生物一、单选题1.皮肤上若不慎沾有少量的苯酚，正确的处理方法是（）A．用稀NaOH溶液洗B．用酒精洗C．用70℃热水洗D．冷水冲洗2.反应后没有颜色变化的是（）A．酚与FeCl3溶液B．淀粉与碘水C．酸性K2Cr2O7溶液与C2H5OHD． C3H7Cl与NaOH溶液3.塑化剂DEHP的作用类似于人工荷尔蒙，会危害男性生殖能力并促使女性性早熟，长期大量摄取会导致肝癌．其毒性远高于三聚氰胺，会造成免疫力及生殖力下降．下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是（）A．分子式为C16H22O4，可由石油化工原料通过取代，氧化，酯化反应制得B．白酒中混有少量塑化剂，少量饮用对人体无害，可通过过滤方法除去C．用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰D．邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成，取代和氧化反应4.日本冈山大学教授滨田博喜和研究员富良德等通过实验发现，桉树叶子的培养细胞能够消除有害化学物质双酚A的毒性。
双酚A的结构简式如下图所示，下列有关此物质的说法正确的是()A． 1 mol该物质与足量溴水反应消耗2 mol Br2B．该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2C．该物质的所有碳原子可能在同一平面D．该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的分子式为C15H28O25.下列说法中正确的是（）A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成三溴苯酚，再过滤除去B．氯化钡属于重金属盐，能使蛋白质变性，所以误吞氯化钡可以服用碳酸钠解毒C．淀粉和纤维素的组成都是(C6H10O5)n，两者互为同分异构体，水解最终产物都是葡萄糖D．在洁净的试管中加入2%硝酸银溶液1﹣2mL，逐滴加入2%稀氨水，边滴边振荡，至产生的沉淀恰好溶解时得到的即是银氨溶液6.下列醇中能由醛加氢还原制得的是（）A． CH3CH2CH2OHB． (CH3)2CHCH(CH3) OHC． (CH3)3COHD． (CH3)2CHOH7.下列各种说法中正确的是（）A．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸B．凡是能起银镜反应的物质一定是醛C．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去羟基生成水和酯D．乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色8.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是（）A． CH3CH2OHB． CH3CH2CH(OH)CH3C． (CH3)3CCH2OHD． (CH3)3COH9.香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：下列说法正确的是（）A．反应1→2属于加成反应，且生成的化合物2具有一个手性碳原子B．化合物2在一定条件下可发生消去反应C．检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液D．等物质的量四种化合物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比为1：3：2：4 10.实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸，应选用的试剂是（）A．饱和食盐水B．饱和碳酸钠溶液C．饱和NaOH溶液D．浓硫酸11.叶蝉散（isoprocard）对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长．工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：下列有关说法正确的是（）A．叶蝉散的分子式是C11H16NO2B．邻异丙基苯酚发生了取代反应C．叶蝉散在强酸、强碱性环境中能稳定存在D．可用FeCl3检验叶蝉散中是否含邻异丙基苯酚12.下列关于有机物的叙述正确的是（）A．少量二氧化碳通入苯酚钠溶液中生成的是碳酸钠B．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成C．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应D．乙醇可与水以任意比例混溶，是因为与水形成了氢键13.能证明苯酚具有弱酸性的实验是（）A．加入浓溴水生成白色沉淀B．苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊C．苯酚的浑浊液加热后变澄清D．苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠14.下列醇类物质中，能被氧化成醛的是（）A． CH3CH2CH2OHB．C．D．15.化合物丙可由如下反应得到：丙的结构不可能是（）A． CH3CBr2CH2CH3B．（CH3）2CBrCH2BrC． C2H5CHBrCH2BrD． CH3（CHBr）2CH3二、双选题16.（双选）下列各操作中，正确的是（）A．为减缓反应速率，用饱和食盐水与电石反应制乙炔B．制备乙烯：实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到170℃制取乙烯C．浓硫酸的稀释：应将蒸馏水加入到浓硫酸中D．用酒精萃取碘水中的碘17.（双选）已知三种常见高级脂肪酸的结构简式和熔点数据如下：下列说法不正确的是（）A．碳原子数之和与烃基的饱和性都不会影响羧酸的熔点B．硬脂酸、软脂酸、油酸都能发生酯化反应C．油酸在一定条件下可以与氢气加成生成软脂酸D．油酸的最简单的同系物是丙烯酸18.(双选)与生产、生活密切相关，下列说法不正确的是（）A．食醋可除去水垢，NH4Cl溶液可除去铁锈B．加热能杀死H7N9禽流感病毒，是因为病毒的蛋白质受热变性C．碳酸钡不溶于水，可用做X射线透视肠胃的内服剂D．在镀件上镀锌，可以用锌作阳极，也可以用惰性电极材料作阳极19.（双选）某有机物X在酸性条件下能发生水解反应，水解产物为Y和Z，同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，X可能是（）A．乙酸丙酯B．甲酸乙酯C．乙酸甲酯D．乙酸乙酯三、填空题20.列说法正确的是（）①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤③做银镜反应后试管壁上银镜，用稀氨水洗涤④沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤⑤合成纤维和人造纤维统称化学纤维⑥用油脂在酸性条件下水解，可以生产甘油和肥皂⑦淀粉与纤维素分子式都为(C6H10O5)n而结构不同，所以它们互为同分异构体⑧炔通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色属于加成反应21.吃水果能帮助消化，当我们把苹果切开后，不久果肉上便会产生一层咖啡色的物质，好像生了“锈”一般，其原因是果肉里的酚在空气中转变为二醌，这些二醌很快聚合成为咖啡色的聚合物。
人教版化学选修五第3章《烃的含氧衍生物》测试题(含答案)
第3章《烃的含氧衍生物》测试题一、单选题（每小题只有一个正确答案）1．化学与环境、生产和生活等密切相关，下列说法正确的是（）A．明矾是一种水处理剂，可用于水的杀菌、消毒B．用食醋可除去水壶内壁上的水垢C．因花中有芳香醇因此才闻到花香D．pH小于7的雨水即为酸雨2．下列关于醋酸性质的描述，不能证明它是弱电解质的是（）A．1 mol·L-1的醋酸溶液中H+浓度约为10-3 mol·L-1B．醋酸溶液中存在CH3COOH分子C．10 mL pH=1的醋酸溶液与足量锌粉反应生成H2 112 mL(标准状况)D．10 mL 0.1 mol·L-1的醋酸溶液与10 mL 0.1 mol·L-1的NaOH溶液恰好完全中和3．对复杂的有机物结构可用“键线式”表示。
如苯丙烯酸1—丙烯酯：可简化为。
杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为，若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物，则此两种有机物具有的共同性质是（）A．遇FeCl3溶液均显紫色B．均能发生银镜反应C．均能与溴水发生取代反应D．均能与NaOH溶液发生反应4．有一化合物(X)结构简式如图, ，它与分别与金属钠、氢氧化钠和碳酸氢钠反应时,不可能生成的产物是（）A．B．C．D．5．某酯的分子式为C6H12O2，其变化如图所示：若A能发生银镜反应，C不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种6．1丁醇CH3CH2CH2CH20H和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125 ℃，反应装置如图，下列对该实验的描述错误的是（）A．不能用水浴加热B．长玻璃管起冷凝回流作用C．1丁醇和乙酸能反应完或者有一种能消耗完D．加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率7．下列有关有机物说法不正确的是( )A．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同B．四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面C．1 mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3 mol、4 mol、1 molD．1molβ紫罗兰酮与1molBr2发生加成反应可得3种产物8．下列物质在水中最难电离的是( )A．CH3COOH B．CH3CH2OHC．H2O D．9．下列化学实验设计正确的是（）A．用氨水鉴别AlCl3溶液与AgNO3溶液B．用酸性高锰酸钾溶液区分 HCOOH和HCHOC．除去CO2气体中的SO2气体，将混合气体通入BaCl2溶液洗气D．一定量的稀HNO3与足量的Cu反应，尾气直接用NaOH溶液吸收10．下列关于有机物的说法正确的是( )A．CH3CH(C2H5)CH2CH3名称为2-乙基丁烷B．丙烯分子中最多有8个原子共平面C．C3H8O与C3H6C12的同分异构体数目相同D．利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程11．300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构式如图所示)的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。
人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》单元测试题(解析版)
人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》单元测试题（解析版）一、选择题(每题只要一个正确答案)1.可用于鉴别以下三种物质的一组试剂是〔〕①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液．A．①③ B．②③ C．①④ D．②④2.能证明苯酚具有弱酸性的实验是〔〕A．参与浓溴水生成白色沉淀B．苯酚的水溶液中加 NaOH溶液，生成苯酚钠C．苯酚的混浊液加热后变廓清D．苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由廓清变混浊3.以下化合物中，属于醛类的是〔〕A． (CH3)3COH B． C． CH3CH2OCHO D． HCOOCH34.实验室制备乙酸丁酯的环境温度〔反响温度〕是115﹣125℃，其它有关数据如下表，那么以下关于实验室制备乙酸丁酯的表达错误的选项是〔〕A．相对价廉的乙酸与1﹣丁醇的物质的量之比应大于1：1B．不用水浴加热是由于乙酸丁酯的沸点高于100℃C．从反响后混合物分别出粗品的方法：用Na2CO3溶液洗濯后分液D．由粗品制精品需求停止的一步操作：加吸水剂蒸馏5.以下实验操作正确的选项是〔〕A．用分液的方法分别汽油和煤油B．蒸馏时，应使温度计水银球接近蒸馏烧瓶支管口C．不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立刻用稀NaOH溶液清洗D．用饱和溴水除去苯中的苯酚6.某先生为研讨乙二酸〔HOOC﹣COOH〕的化学性质，停止如下实验：向盛有硫酸酸化的高锰酸钾溶液的试管中滴入过量乙二酸饱和溶液，振荡，观察到试管中溶液由紫白色变为无色，由此可知，乙二酸具有〔〕A．氧化性 B．恢复性 C．酸性 D．碱性7.以下反响中，不能够在无机物中引入羧基的是( )A．卤代烃的水解 B．无机物RCN在酸性条件下水解C．醛的氧化 D．烯烃的氧化8.化合物丙可由如下反响失掉：丙的结构简式不能够是〔〕A． CH3CH〔CH2Br〕2 B．〔CH3〕2C Br CH2BrC． C2H5CH Br CH2Br D． CH3〔CH Br〕2CH39.乙酸中的氧都是18O，那么乙酸和乙醇在一定条件下反响，经过足够长的时间后，体系中含有18O 的物质是〔〕A．只要乙酸 B．只要乙酸乙酯C．乙酸、乙酸乙酯、水 D．乙酸乙酯、乙醇、水10.关于乙酸的以下说法中不正确的选项是〔〕A．乙酸易溶于水和乙醇B．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯真物C．乙酸是一种重要的无机酸，是有抚慰性气息的液体D．乙酸分子里有四个氢原子，所以不是一元酸11.以下有关物质的性质和该性质的运用都错误的选项是〔〕A．焦炭在高温下与CO2作用生成CO，可用于高炉炼铁B．醋酸的酸性强于碳酸，可用醋浸泡鸡蛋以硬化富含碳酸钙的鸡蛋壳C．常温下苯是动摇的饱和烃，可用于萃取苯酚水溶液中的大批三溴苯酚D．氧化铝的熔点很高，电解熔融氧化铝时需参与冰晶石以降低熔融温度12.以下无机物中属于醇的是〔〕13.以下物质混合时能发作反响，但无清楚现象的是〔〕A．二氧化碳与苯酚钠溶液B．乙酸钠溶液与硫酸氢钠溶液C．苯酚溶液与氯化铁溶液D．氢氧化铜悬浊液与甲酸溶液14.以下表达不正确的选项是〔〕A．自然气和沼气的主要成分是甲烷B．等物质的量的乙醇和乙酸完全熄灭时所需氧气的质量相等C．纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件都能水解D．葡萄糖和蔗糖都含有【C】H、O三种元素，但不是同系物15.酯在碱性条件下水解〔R COOR′+NaOH→RCOONa+R′OH〕，该反响属于〔〕A．消去反响 B．加成反响 C．聚合反响 D．取代反响二、填空题16.现有：A．CH3OH B．〔CH3〕3CCH2OH C．〔CH3〕3COH D．〔CH3〕2CHOH E．C6H5CH2OH五种无机物〔1〕能氧化成醛的是〔2〕不能消去成烯的是〔3〕能氧化成酮的是〔4〕E与甲酸发作酯化反响的产物是17.以下信息：Ⅰ.在一定条件下甲苯可与Br2发作反响，生成邻溴甲苯与对溴甲苯；Ⅱ.C6H5—SO3H可发作水解反响生成苯：C6H5—SO3H＋H2O―→C6H6＋H2SO4欲以甲苯为原料分解邻溴甲苯，设计的分解路途如下：依据以上分解路途回答以下效果：(1)设计步骤①的目的是____________________________________________________________________________________________________________________________。
人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》测试试题
第三章《烃的含氧衍生物》测试题一、单选题（每小题只有一个正确答案）1．生活中处处有化学，下列表述不正确的是A ．福尔马林可作食品的保鲜剂B ．聚乙烯塑料制品可用于食品的包装C ．碳酸氢钠可作胃酸的中和剂D ．食盐可作调味剂，也可作食品防腐剂2．分子式为 C 8H 16O 2 的有机物 A ，它能在酸性条件下水解生成 B 和 C ，且 B 在一定条件下能转化成 C,则有机物 A 的可能结构有( )A ．1 种B ．2 种C ．3 种D ．4 种3．下列叙述不正确的是（ ）A ．用 NaOH 除去苯中的苯酚B ．醋酸和硬脂酸互为同系物，C 6H 14 和 C 9H 20 也一定互为同系物C ．不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用氢氧化钠溶液清洗D ．用核磁共振氢谱鉴别 1—丙醇和 2—丙醇4．下列有关甲醛的化学用语表达错误的是 ()A ．结构简式：HCHOB ．最简式：CH 2OC ．比例模型：D ．电子式：5．α－鸢尾酮香料的分子结构如图，下列说法不正确的是A ．α－鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体B ．1 mol α－鸢尾酮最多可与 3molH 2 加成C ．α－鸢尾酮能发生银镜反应D ．α－鸢尾酮经加氢→消去→加氢三步反应可转变为6．用下图装置进行实验，下表中实验结果能说明结论的是（）ABCD甲水盐酸浓盐酸盐酸乙电石硫化亚铁高锰酸钾石灰石丙溴水溴水溴化钾溶液苯酚钠溶液结论稳定性：H2O＞C2H2＞Br2还原性：Cl-＞Br-＞S2-氧化性：高锰酸钾＞Cl2＞Br2酸性：HCl＞H2CO3＞苯酚A．A B．B C．C D．D7．有机物A、B均为合成某种支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B（如图所示），下列说法正确的是（）A．A分子中所有碳原子均位于同一平面C．物质B能发生水解反应B．A的分子式为C11H14O2D．1molB最多可与3molH2发生加成反应8．天然维生素P(结构如图，图中R为烷基)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述错误的是A．可与溴水反应，且1mol该物质与足量溴水反应消耗6mol Br2B．能与NaOH溶液反应，不能与NaHCO3溶液反应C．一定条件下1mol该物质与H2加成消耗H2最大量为7molD．维生素P遇FeCl3溶液发生显色反应9．如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。
高二下学期人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》测试题(含答案)
《烃的含氧衍生物》测试题一、单选题1．下列说法正确的是( )A．煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化B．淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物C．乙烷和乙醇均能发生取代反应D．乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇2．下列各组有机物中，仅使用溴水不能鉴别出的是A．苯和四氯化碳B．乙烯和丙烯C．乙烷和乙烯D．苯和酒精3．某有机物的结构如图所示，这种有机物可能具有的性质是①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色：③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加聚反应A．①④B．全部C．①②③⑤D．①②③④4．有机物种类繁多，与人类生活、生产有密切关系，下列有关常见有机物的说法错误的是( )A．C5H12属于烷烃，可能的结构有3种B．C4H9Cl不属于烃，可能的结构有4种C．可以用H2在一定条件下除去乙烷中的乙烯D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯可以用饱和NaHCO3溶液鉴别5．将1mol乙酸（其羟基氧用18O标记）与乙醇在浓硫酸并加热条件下发生反应（不考虑副反应）。
下列叙述正确．．的是A．浓硫酸只起到吸水作用，不参与反应 B．反应体系中含18O的分子有2种C．乙酸乙酯中还有18O 原子 D．反应一段时间后乙醇中含有18O原子6．有机物A和B分子中都有2个碳原子，室温时A为气体B为液体，A在催化剂作用下与水反应生成一种含氧化合物C。
C经催化氧化生成B，则三种物质是A ．A 是CH 2=CH 2B 是CH 3CHOC 是CH 3CH 2OHB ．A 是CH 3CHO B 是CH 2=CH 2C 是CH 3CH 2OHC ．A 是CH ≡CH B 是CH 3CH 2OH C 是CH 3CHOD ．A 是CH 3CH 2OH B 是CH 3－CH 3 C 是CH ≡CH7．NM －3和D －58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM －3和D －58的叙述，错误的是（ ）A ．遇FeCl 3溶液都显色，原因相同B ．都不能发生消去反应，原因相同C ．都能与溴水反应，原因不完全相同D ．都能与NaOH 溶液反应，原因不完全相同8．下列说法正确的是( )A ．酸和醇发生的反应一定是酯化反应B ．酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C ．浓H 2SO 4在酯化反应中只起催化剂的作用D ．欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na 2CO 3溶液的液面下，再用分液漏斗分离9．双羟香豆素医学上用作抗凝剂，其结构如图所示。
人教版化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》测试题(含答案)
D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
3．苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，正确的处理方法是( )
A．用小苏打溶液洗涤B．用浓KMnO4溶液冲洗
C．用65℃的水冲洗D．用酒精冲洗
4．下列实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是
A．装置甲可用于检验有乙烯生成
B．装置乙可用于收集和吸收氨气
（3）乳酸在浓硫酸存在下，两分子相互反应，生成链状物质的结构简式为_。
15．按要求回答下列问题：
合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下，含炔氢的分子与溴苯发生反应，如：
根据上式，请回答：
（1）甲的分子式是_______；丙能发生的反应是_______（选填字母）。
a.取代反应b.加成反应c.水解反应d.消去反应
③C能发生银镜反应。
试回答：
（1）D中所含官能团的名称是，D不能发生的反应类型是（填序号）。
①加成反应，②消去反应，③氧化反应，④酯化反应。
（2）D的一种同分异构体E有如下特 点：lmol E可以和3mol金属钠发生反应，放出33．6LH2（标准状况下），lmolE可以和足量NaHCO3溶液反应，生成lmolCO2，lmolE还可以发生银镜反应，生成2molAg。试写出E可能的结构简式。
（3）A和D在一定条件下可以生成八元环酯，写出此反应的化学方程式。
（4）若C经盐酸酸化后得到的有机物F，其苯环上的一溴代物只有两种，则F可能的结构简式为，写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式。
（5）F的一种同分异构体是制取阿司匹林（ ）的原料，试写出其结构简式，它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为。
A． 2，3，5，5－四甲基－4，4－二乙基己烷
人教版高中化学选修五第三章 烃的含氧衍生物单元练习题(含答案)
第三章烃的含氧衍生物一、单选题1.下列说法中正确的是()A．含有羟基的有机物称为醇B．能发生银镜反应的有机物都是醛C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D．酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度2.下列说法中不正确的是（）A．凡能起银镜反应的物质一定是醛B．乙醛能发生银镜反应，表明了醛具有还原性C．在加热和有催化剂（如铜）的条件下，某些醇可能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛或酮D．福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物标本3.下列叙述正确的是（）A．石油和石蜡油都属于烃类，甘油、菜子油属于酯类B．“冰，水为之，而寒于水”说明相同质量的水和冰相比较，冰的能量高C．“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，这里的“丝”指蛋白质，“泪”指油脂D．原电池都是利用氧化还原反应进行的，两极可以是相同的金属4.在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则有机物可能是()A．B． HOOC—COOHC． HOCH2CH2OHD． CH3COOH5.胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是（）A．若有机物A是由异戊二烯和丙烯酸加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应B．有机物B 既能与O2催化氧化生成醛，又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体C．有机物C 的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在D．有机物D分子中所有碳原子一定共面6.下列叙述正确的是（）A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成三溴苯酚，再过滤除去B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃形成悬浊液C．苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与碳酸氢钠反应放出CO2D．苯酚也可以用作消毒剂7.下列物质不能发生银镜反应的是（）A．葡萄糖B．甲酸乙酯C．麦芽糖D．蔗糖8.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。
人教版化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》测试题(含答案)
第三章《烃的含氧衍生物》测试题一、单选题1．下列有关说法正确的是A．酒精浓度越大，消毒效果越好B．通过干馏可分离出煤中原有的苯、甲苯和粗氨水C．加入烧碱溶液，充分振荡，静置，分液，可除去苯中的苯酚D．淀粉和纤维素作为同分异构体，物理性质和化学性质均有不同2．下列物质中最难电离出H+的是A．B．CH3CH2OH C．H2O D．H2CO33．下列化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )A．B．C．D．4．下列说法不正确的是A．测定酸碱滴定曲线实验所用玻璃仪器有酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、烧杯B．除去乙酸乙酯中混有的乙酸采用加入饱和NaOH溶液后进行分液的方法C．除去粗盐中不溶性杂质的操作有溶解、过滤、蒸发D．石蜡油蒸气在炽热碎瓷片的作用下分解产生的气体可使酸性高锰酸钾溶液褪色5．头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如图：下列说法不正确．．．的是（）A．头孢拉定的分子式是C16H19N3O4S，分子中有多种官能团B．头孢拉定与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应C．1mol头孢拉定最多可与6molH2和5mol Br2发生加成反应D．头孢拉定既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应6．某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮（），该酯是（）A．C3H7COOC2H5B．C2H5COOCH（CH3）2C．C2H5COOCH2CH2CH3D．7．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为()A．C14H10O5B．C14H16O4C．C14H18O5D．C14H22O5 8．下列关于有机化合物的叙述正确的是A．分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体B．包装用材料聚氯乙烯分子中含有碳碳双键C．苯与液溴混合后加入铁粉发生了加成反应D．1mol苹果酸（HOOCCHOHCH2COOH）可与3molNaHCO3发生反应9．萜类化合物广泛存在于动植物体内，某萜类化合物如下图所示，下列说法正确的是A．此萜类化合物的化学式为C10H14OB．该有机物属于芳香烃C．分子中所有碳原子均处于同一平面上D．在浓硫酸、加热条件下，可生成两种芳香烯烃10．分子式为C5H12O的有机物A，其结构中含有2个—CH3，在浓硫酸存在下加热生成某烯烃，则符合上述条件的A的同分异构体有A．3种 B．4种 C．5种 D．5种11．如图有机物分子中带“*”碳原子是手性碳原子（连有四个不同基团的碳原子）。
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烃的含氧衍生物专项训练一、有机反应的反应类型1．可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥答案 B解析消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。
2．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇答案 D解析溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，A错误；甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，B错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，而丙烯与溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应，C错误；选项D中的两个反应均属于取代反应。
二、有机物的结构与性质3．有一种合成维生素的结构简式为，对该合成维生素的叙述正确的是()A．该合成维生素有三个苯环B．该合成维生素1mol最多能中和5mol氢氧化钠C．该合成维生素1mol最多能和含6mol单质溴的溴水反应D．该合成维生素可用有机溶剂萃取答案 D解析该分子中只有2个苯环，A错误；该分子中有5个羟基，其中一个是醇羟基，不能和氢氧化钠反应，所以1mol该分子最多能中和4mol氢氧化钠，B错误；该分子中酚羟基的邻、对位共有4个H可以被取代，所以1mol该分子可以和4mol单质溴发生取代反应，还有一个碳碳双键，能和单质溴发生加成反应，所以1mol该分子最多能和含5mol单质溴的溴水反应，C错误。
4．已知氮氮双键不能与Br2发生加成反应。
苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如图。
下列关于苏丹红的说法中错误的是()A．苏丹红属于芳香族化合物B．苏丹红能与FeCl3溶液发生显色反应C．苏丹红能被酸性KMnO4溶液氧化D．1mol苏丹红最多可与1molBr2发生取代反应答案 D解析由苏丹红的分子结构知该分子中含一个苯环和一个萘环，属于芳香族化合物，A项正确；苏丹红在萘环上有—OH，是酚类有机物，B项正确；苏丹红分子结构中苯环上有2个甲基侧链，故苏丹红能被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；甲基上的氢原子也可与Br2发生取代反应，D项错误。
5．我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构简式如图所示：下列有关金丝桃素的说法：①属于烃的衍生物，燃烧只产生CO2和H2O②可以发生取代、加成、酯化、消去等反应③分子式为C17H23O3N，苯环上的一氯取代物有3种④1mol该物质最多能和6molH2发生加成反应其中错误的是()A．①和④B．②和③C．①和③D．②和④答案 A解析金丝桃素中含氮元素，则其燃烧产物不只是CO2和H2O，①错；有—OH和苯环，可发生取代、加成、酯化、消去等反应，②对；分子式为C17H23O3N，苯环上的一氯代物有邻、间、对3种，③对；该物质中只有苯环能与3molH2发生加成反应，④错。
三、有机合成推断6．下列叙述正确的是()A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．的消去产物有两种C．有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2===CH—COOCH3D．可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸答案 D解析A项，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。
B项，的消去产物只有一种。
C项，有机物A还可以是不饱和羧酸。
D项，乙醛可以被溴水氧化，使溴水褪色；四氯化碳可以从溴水中萃取溴，下层液体有色；苯可以从溴水中萃取溴，上层液体有色；乙酸可以和溴水互溶，不分层。
7．BPO是使面粉增白的一种添加剂。
分子结构中有两个苯环的BPO只含有C、H、O三种元素，其相对分子质量不超过250，氧元素的质量分数约为26.45%。
BPO可通过下列方法得到(反应条件略)：(1)写出A的结构简式____________，反应①的反应类型为__________。
(2)写出反应②的化学方程式______________________________________________________。
(3)BPO具有对称的分子结构且分子中含有过氧键(—O—O—)，但不能发生银镜反应，试写出BPO的结构简式__________________________。
答案(1)取代反应(2)(3)解析由A发生的反应①可知，在A的苯环上已经引入了一个碳原子，所以可推断苯与一氯甲烷反应时生成的是甲苯，再由反应①甲基上的三个氢原子都被氯原子所取代，得到的卤代烃发生水解，从所得产物可知其水解时有两个氯原子被羟基取代，而同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，自动脱去一分子水，得到相应的酰氯。
又由题中数据“氧元素的质量分数约为26.45%”和“其相对分子质量不超过250”，可得氧原子数最多有4个，再反算出其相对分子质量：如果是4个氧原子，则相对分子质量为242；如果是3个氧原子，则相对分子质量为181，不合理，应舍去(因为分子中含有两个苯环，同时有3个氧原子，故其相对分子质量一定大于181)。
所以可得到BPO的结构简式。
8．已知：与结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。
“智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景。
PMAA就是一种“智能型”高分子材料，可用于生物制药中大分子和小分子的分离。
下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线：请填写下列空白：(1)A的结构简式为_____________________________________________________________。
(2)写出下列反应的化学方程式：E→F：________________________________________________________________________；F→PMAA：________________________________________________________________________。
(3)E在有浓硫酸加热的条件下，除了生成F外，还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G，则G的结构简式为_______________________________________________________。
答案(1)(2)(3)解析 本题主要考查烯烃、卤代烃、醇、醛、羧酸间的相互转化关系。
由F 的结构简式，结合各物质转化的条件可知：—COOH 最初由—CH 2OH 氧化而来，双键由醇通过消去反应产生，而醇可由烯烃加成Cl 2后再水解而生成，据此思路可顺利作答。
四、综合应用9．3 对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHO ＋CH 3CHO ――→OH －，△CH 2===CHCHO ＋H 2O(1)遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有__________种。
B 中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C 可选用下列中的________。
a ．溴水b ．银氨溶液c ．酸性KMnO 4溶液d ．新制Cu(OH)2悬浊液 (3)是E 的一种同分异构体，该物质与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为______________________________________________________。
(4)E 在一定条件下可以生成高聚物F ，F 的结构简式为____________。
答案 (1)3 醛基 (2)bd(4)解析(1)遇FeCl3溶液显紫色说明苯环上连有—OH，符合要求的同分异构体的结构简式为、、。
分析题中已知信息可推出B应为，其含氧官能团为醛基。
(2)对比B、D的结构简式，结合—CHO的性质，可推知C溶液为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。
(3)根据酯在碱性条件下发生水解反应的一般规律可写出化学方程式，书写时不要忽略酚羟基与NaOH的反应。
(4)E的结构简式应为，分子中含有，生成高聚物的反应应为加聚反应，依据烯烃发生加聚反应的规律可推出F的结构简式为。
10．阿司匹林能迅速解热、镇痛和消炎，长效缓释阿司匹林可在人体内逐步水解使疗效更佳。
用苯酚和丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如图。
回答下列问题：(1)G的结构简式为______________________________________________________________，反应Ⅰ的反应类型为____________。
(2)写出B→C的化学反应方程式：__________________________________________________。
(3)下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有________(填字母编号)。
(4)依据提示信息，模仿以上流程图设计合成路线，以苯酚为主要原料合成，标明每一步的反应物及反应条件(有机物写结构简式，其他原料自选)。
答案(1)取代反应(2)＋H2O(3)bcd(4)解析(1)对比反应Ⅰ反应前后的物质不难推出G的结构简式为。
(2)由缓释阿司匹林的合成可以推知高聚物D的结构简式为，结合反应条件可知B、C的结构简式分别为、。
A是由丙酮和HCN反应生成的，则A的结构简式必为。
(3)所给物质与阿司匹林的结构显然不同，故只要看分子式是否相同即可。
(4)由所要合成的物质逆推，，认真分析信息中B和G的形成过程，可见其有两种合成路线，具体见答案。
11．合成P(一种抗氧剂)的路线如下：已知：；②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。
(1)A→B的反应类型为____________。
B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是____________。
(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为____________。
(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的__________。
a．盐酸b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液d．浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________(有机物用结构简式表示)。
答案(1)消去反应2 甲基丙烷(或异丁烷)(2)(3)bd(4)解析(1)结合已知信息①及B与C反应产物的结构可知：B的结构简式为，C为苯酚。
从A、B分子式的差异及反应条件可知A→B的反应类型为消去反应，结合已知信息②可知A、F的结构简式分别为、CH3CH2CH2CH2OH。
B催化加氢生成，故G的化学名称为2 甲基丙烷或异丁烷。