医学免疫学知识总结
大学《医学免疫学》期末考试复习知识点、重点总结
1、完全抗原：具备免疫原性和免疫反应性的物质，可由半抗原与蛋白载体交联而成。
2、抗原决定簇：决定抗原特异性的结构基础或化学基团，是抗原特异性的物质基础，又称抗原表位。
3、交叉反应：是指抗体不仅与其诱生抗原发生特异性结合，也可与某些非诱生抗原发生特异性结合的现象。
4、抗原的分类①根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要T细胞的辅助分类T细胞依赖性抗原：是指需在APC及Th参与下才能激活B细胞产生抗体的抗原。
T细胞非依赖性抗原：是指刺激B细胞产生抗体时不需要Th辅助的抗原。
②根据抗原与机体的亲缘关系分类异种抗原：指来自于另一物种的抗原性物种。
如病原微生物、细菌外毒素类毒素、动物血清。
同种异型抗原：指同一种属不同个体间所存在的抗原。
如人类血型抗原、人白细胞抗原（HLA）。
自身抗原：指能引起自身免疫应答的自身成分。
如胚胎期从未与自身淋巴细胞接触过的隔绝成分。
（△）异嗜性抗原：在不同种属动物、植物、微生物细胞表面上存在的共同抗原，又称Forssman抗原。
③根据抗原是否在APC内合成：内源性抗原、外源性抗原。
④根据抗原诱导免疫应答的作用：移植抗原、肿瘤抗原、变应原、过敏原、耐受原。
⑤根据产生的方式：天然抗原、人工合成抗原。
⑥根据物理性质：颗粒性抗原、可溶性抗原。
⑦根据化学性质：蛋白质抗原、多糖抗原。
5、免疫球蛋白（Ig）的基本结构:①2条相同的重链、②2条相同的轻链、③二硫键。
6、人类免疫球蛋白有5类：IgM、IgD、IgG、IgA、IgE。
7、Fab作用：Fab段能与抗原结合，不过它是单价的，在体外条件下不能形成肉眼可见的结合反应。
8、免疫球蛋白的生物学活性与效应①Fab段可特异性结合相应抗原，有效阻断抗原本身危害，体现其保护作用，被称为中和作用。
②Fc段能够与相应细胞膜上的Fc受体发生选择性结合，并介导相应免疫效应的产生。
22、各类免疫球蛋白的特点①IgG：含量最多、半衰期最长、较强的抗感染中和毒素调理作用、唯一能通过胎盘的抗体、介导I II型超敏反应。
《医学免疫学》基本知识汇总及案例分析
《医学免疫学》基本知识汇总及案例分析一、基本概念1、免疫:免除疾病，对某种疾病具有抵抗力，能识别清除抗原性物质，维持机体内环境稳态。
2、免疫系统:机体执行免疫应答与免疫功能的一个重要系统。
3、Cytokine (CK):细胞因子。
是由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的一类小分子可溶性多肽蛋白，通过结合相应受体调节细胞生长分化和效应，调控免疫应答。
4、免疫球蛋白 (Ig):是血清中一类主要的蛋白，由α1，α2，β和r球蛋白等组成。
将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统一命名为免疫球蛋白。
5、黏附分子 (CAM):是介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互结合的分子。
6、抗体:是免疫系统在抗原刺激下，由b淋巴细胞或记忆b 细胞增值分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，主要分布在血清中，也分布于组织液、外分泌液及某些细胞膜表面。
7、抗原:指所有能激活和诱导免疫应答的物质，通常指能被t，b淋巴细胞表面特异性抗原受体（tcr或bcr）识别及结合，激活t，b细胞增殖分化，产生免疫应答效应产物（特异性淋巴细胞或抗体），并与效应产物结合，进而发挥适应性免疫应答效应的物质。
8、Incomplete antigen:不完全抗原，某些小分子物质，其单独不能诱导免疫应答，即不具备免疫原性，但当其与大分子蛋白质或非抗原性的多聚赖氨酸等载体交联或结合后可获得免疫原性，诱导免疫应答。
这些小分子物质可与应答效应产物结合，具备抗原性，称半抗原又称不完全抗原。
9、抗原决定基 (抗原表位):是存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
10、内源性抗原:指在抗原提呈细胞内新合成的抗原。
（如病毒感染细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原等，）在胞质内被加工处理为抗原肽，与mhci类分子结合成复合物，提呈于apc表面，被cd8＋t细胞的tcr所识别。
11、外源性抗原:指细菌蛋白等外来抗原，其通过胞吞胞饮和受体介导内吞等作用进入apc，在体内溶酶体中被降解为抗原肽并与mhc二类分子结合为复合物，提呈于apc表面，被cd4＋t细胞的tcr所识别。
医学免疫学知识点总结
医学免疫学知识点总结
一、免疫系统组织结构
(1) 免疫系统主要组织包括淋巴结、脾脏和骨髓等。
(2) 淋巴结是淋巴细胞聚集和活化的主要场所。
(3) 脾脏是机体保护和防御的重要器官,可以血液和清除老旧红细胞。
(4) 骨髓是机体产生白细胞和红细胞的主要部位。
二、免疫细胞的类型和功能
(1) 淋巴细胞分为细胞毒细胞、辅助细胞和记忆细胞等,参与细胞免疫应答。
(2) 淋巴细胞又称为浆细胞,参与体液免疫应答,可分泌抗体。
(3) 钟型细胞、自然杀伤细胞等是机体天然免疫的执行细胞。
(4) 白细胞包括和单核细胞等,参与疫情的发生和控制。
三、重要的体液性免疫因子
(1) 补体分子系统参与吞噬作用和补体结合反应。
(2) 中和抗体可以捕获并清除病原体。
(3) 细胞因子可以调控细胞间的信号传导。
(4) 白细胞介素参与病原体清除过程。
以上总结了医学免疫学的一些常见知识点,如组织结构、细胞类型、体液因子等,希望对你有帮助!如果理解不全,请告诉我,我将补充说明。
医学免疫学知识点重点整理
医学免疫学知识点整理1.免疫的现代概念：机体识别和排除抗原异物，维持机体生理平衡和稳定的功能。
2.固有免疫的特点（先天性~/天然~/非特异性~）：先天具有无特异性无免疫记忆。
3.适应性免疫的特点（获得性~/特异性~）：后天获得特异性有免疫记忆性4.免疫系统的功能：①免疫防御②免疫自稳③免疫监视5.人体中枢免疫器官、外周免疫器官的类型：中枢：骨髓(是B细胞分化、发育的最主要场所）和胸腺（是T细胞分化、发育、成熟的主要场所）。
；外周：淋巴结、脾脏（最大的淋巴器官）、黏膜相关淋巴组织（功能：是执行局部特异性免疫功能的主要场所）6.抗原的定义及双重属性：定义：能与BCR或TCR特异性结合，诱导免疫应答（产生抗体或效应t细胞），并能与抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的物质。
双重性：①免疫原性(免疫原性：指抗原能够刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的能力)②免疫反应性(抗原性：指抗原与其所诱导的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的能力。
具备两种特性的物质称为完全抗原；仅有免疫反应性的物质称为半抗原。
)7.完全抗原：具有免疫原性和抗原性的物质。
8.半抗原：又称不完全抗原，无免疫原性仅有抗原性的物质。
9.表位：又称抗原决定簇,是抗原分子决定抗原特异性的特殊区域或基团，它是抗原受体及抗体特异性结合的基本结构单位。
10.异嗜性抗原：在不同种类属动物、植物、微生物细胞表面上存在的共同抗原，又称Forssman抗原11.抗体：B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的能与抗原特异性结合并发挥免疫功能的球蛋白。
12.可变区：H链和L链近N段的约110个氨基酸序列的变化较大，称为V区，H链和L 链的V 区分别称为VH 和VL 。
13.超变区：VH 和VL 中各有3个区域的氨基酸序列的变化更大，这些区域被称为高变区。
14.互补决定区：HVR （高变区）与抗原表位在空间结构上互补，故又称为互补决定区。
15.免疫球蛋白的生物学活性：（一）Fab 段/Igv 区的功能：特异性识别和结合相应抗原，发挥中和作用，清除病原体等免疫防御功能。
医学免疫学重点知识归纳
医学免疫学重点知识归纳摘要：一、医学免疫学基本概念1.免疫系统的组成2.免疫应答的类型二、免疫细胞的分类与功能1.吞噬细胞2.T 细胞3.B 细胞4.NK 细胞三、免疫应答的过程1.抗原识别2.免疫细胞激活3.免疫效应四、免疫失调与疾病1.免疫缺陷病2.自身免疫病3.过敏反应4.移植排斥反应五、免疫学在临床应用中的重要性1.疫苗研究2.免疫治疗3.免疫诊断正文：医学免疫学是一门研究人体免疫系统结构和功能的学科，它对我们理解疾病的发生、发展及治疗具有重要意义。
本文将对医学免疫学的重点知识进行归纳。
一、医学免疫学基本概念免疫系统是人体抵御外来病原体入侵的重要防线，由多种免疫细胞、组织和分子组成。
免疫应答是免疫系统识别并清除外来抗原的过程，分为天然免疫（非特异性免疫）和适应性免疫（特异性免疫）。
二、免疫细胞的分类与功能免疫细胞是免疫系统的主要成分，包括吞噬细胞、T 细胞、B 细胞和NK 细胞等。
它们各自承担着不同的免疫功能，共同维护机体的免疫平衡。
1.吞噬细胞：通过吞噬和消化病原体来清除抗原。
2.T 细胞：分为辅助性T 细胞和细胞毒性T 细胞，分别参与免疫应答的调控和细胞杀伤。
3.B 细胞：产生抗体，结合病原体抗原，中和毒素，促进病原体清除。
4.NK 细胞：自然杀伤细胞，对病毒感染细胞和肿瘤细胞具有杀伤作用。
三、免疫应答的过程免疫应答是免疫系统对外来抗原的识别和清除过程，包括抗原识别、免疫细胞激活和免疫效应三个阶段。
1.抗原识别：抗原递呈细胞（如吞噬细胞、树突状细胞等）捕获并处理抗原，然后将抗原信息递呈给T 细胞和B 细胞。
2.免疫细胞激活：T 细胞和B 细胞识别抗原后，被激活并增殖分化为效应细胞。
3.免疫效应：效应细胞发挥免疫作用，清除病原体，维持机体免疫平衡。
四、免疫失调与疾病免疫失调可能导致多种疾病，如免疫缺陷病、自身免疫病、过敏反应和移植排斥反应等。
1.免疫缺陷病：免疫系统功能不足，易发生感染。
(完整版)医学免疫学重点知识总结
第一章免疫学概论一、免疫系统的基本功能免疫(immunity):是免疫系统抵御抗原异物的侵入，识别“自己”和“非己”的抗原，对“自己”的抗原形成天然免疫耐受，对"非己”抗原进行排除，维持机体内环境平衡和稳定的生理功能。
免疫系统包括：免疫器官、免疫细胞、免疫分子机体的免疫功能概括为：①免疫防御②免疫监视③免疫自身稳定、免疫应答的种类及其特点免疫应答(immune response ):是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
分为固有免疫和适应性免疫1•固有免疫(inn ate immu nity ):也称先天性免疫或非特异性免疫，是生物长期进化中逐步形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线特点：先天具有，无免疫记忆，无特异性。
2.适应性免疫(adaptive immunity) :亦称获得性免疫或特异性免疫。
由T、B淋巴细胞介导，通过其表面的抗原受体特异性识别抗原后，T、B淋巴细胞活化、增殖并发挥免疫效应、清除抗原；须经历克隆增殖；分为三个阶段：①识别阶段②活化增殖阶段③效应阶段三个主要特点①特异性②耐受性③记忆性第二章免疫组织与器官中枢免疫器官，是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所一、骨髓是各种血细胞和免疫细胞发生及成熟的场所㈠骨髓的功能1. 各类血细胞和免疫细胞发生的场所2. B细胞分化成熟的场所3•体液免疫应答发生的场所再次体液免疫应答的主要部位二、胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所㈠胸腺的结构胸腺分为皮质和髓质。
皮质又分为浅皮质区和深皮质区；㈡胸腺微环境：由胸腺基质细胞、细胞外基质及局部活性物质（如激素、细胞因子等）组成，其在胸腺细胞分化发育过程的不同环节均发挥作用。
㈢胸腺的功能1 T 细胞分化、成熟的场所2免疫调节•自身耐受的建立与维持第二节外周免疫器官和组织外周免疫器官是成熟淋巴细胞定居的场所，也是这些淋巴细胞针对外来抗原刺激启动初次免疫应答的主要部位1. T、B细胞定居的场所2免疫应答发生的场所•参与淋巴细胞再循环一、淋巴结4•过滤作用（过滤淋巴液）二、脾人体最大的外周免疫器官1.T、B细胞定居的场所2•免疫应答发生的场所3•合成某些生物活性物质•过滤作用（过滤血液）三、粘膜相关淋巴组织（MALT）主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道粘膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴组织，以及某些带有生发中心的器官化的淋巴组织1参与黏膜局部免疫应答2（B细胞）产生分泌型IgA四、免疫细胞免疫细胞（immunocyte ）：是指所有参与免疫应答或与之有关的细胞。
医学免疫学笔记汇总(1~15章)
第一章 免疫学概论医学免疫学（medical immunology ）：是研究人体免疫系统的结构和功能的科学免疫系统包括：免疫器官、免疫细胞、免疫分子机体的免疫功能可以概括为：①免疫防御（immune defense ）：能力过弱可发生免疫缺陷；过强可导致超敏反应 ②免疫监视（immune surveillance ）：监视功能低下可导致肿瘤和持续性病毒感染 ③免疫自身稳定（immune homeostasis ）：通过免疫耐受和免疫调节实现免疫应答（immune response ）：是指免疫系统识别和清除“非己”物质的整个过程。
分为固有免疫和适应性免疫两大类。
适应性免疫具有三大特点：特异性、耐受性、记忆性。
免疫学发展时期可分为：经验免疫学时期、科学免疫学时期、现代免疫学时期。
第二章 免疫器官和组织2.1 中枢免疫器官一、骨髓（bone marrow ）{ 血窦造血组织{ 造血细胞 基质细胞：提供造血诱导微环境（HIM ）造血诱导微环境（HIM ）：由基质细胞产生的造血生长因子（GM-CSF, SCF, IL-3、4、6、7）与细胞外基质共同构成了造血细胞赖以生长发育和成熟的环境，称为造血诱导微环境。
HSC {髓样SC →RBC 、PLT 、粒细胞、单核细胞 淋巴样SC →B 细胞、T 细胞、NK 细胞人HSC 表面标志：CD34、CD117【骨髓的功能：】①产生各类免疫细胞和血细胞②B 细胞、NK 细胞分化成熟的场所③再次体液免疫应答和抗体产生的主要部位二、胸腺（thymus ）{ 胸腺细胞：处于不同分化阶段的T 细胞胸腺基质细胞(TSC )：TEC 、DC 、M∅皮质内多为胸腺细胞（85~90%）；髓质内多为上皮细胞，常见胸腺小体。
胸腺微环境——决定T 细胞增殖、分化和选择性发育的重要条件【胸腺的功能：】①T 细胞分化成熟的场所②自身免疫耐受的建立和维持③免疫调节作用（胸腺基质细胞产生的细胞因子等可调节外周免疫器官）2.2 外周免疫器官和组织一、淋巴结（lymph node ）{ 浅皮质区（B 细胞区）副皮质区（T 细胞区）髓质：髓索+髓窦：有DC 、HEV淋巴结的功能：①T 、B 细胞的定居场所（T ：75% B ：25%）②免疫应答发生的场所：接受抗原刺激、发生适应性免疫应答主要部位之一③参与淋巴细胞再循环④过滤作用（滤淋巴液）二、脾（spleen ）{ 白髓：中央动脉+（PALS 、脾小结、边缘区）红髓：脾索+脾血窦脾的功能：①T 、B 细胞的定居场所（T ：40% B ：60%）②免疫应答发生的场所：主要对血源性抗原产生应答③合成生物活性物质（如补体成分和细胞因子等）④过滤作用（滤血）三、黏膜相关淋巴组织（MALT ）黏膜相关淋巴组织（MALT ）：主要指呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、阑尾等，是发生黏膜免疫的主要部位。
医学免疫学重点知识归纳
医学免疫学重点知识归纳【原创实用版】目录1.免疫学的基本概念2.免疫系统的组成3.免疫反应的类型4.免疫疾病的分类和举例5.免疫学的应用正文免疫学是研究机体如何识别和排除非己物质，以维持体内环境平衡和稳定的学科。
医学免疫学重点知识主要包括以下内容：1.免疫学的基本概念免疫学主要研究机体对抗原的识别和排除。
抗原是指那些能够引起机体免疫反应并产生抗体的物质，它们可以是外来的细菌、病毒、肿瘤细胞等，也可以是机体内部的损伤细胞或病变组织。
机体的免疫系统能够识别自己和非己的抗原，并对非己抗原产生免疫应答，以保护机体的健康。
2.免疫系统的组成免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成。
免疫器官包括胸腺、脾脏、淋巴结等，它们是免疫细胞的生成和成熟的场所。
免疫细胞主要包括 T 细胞、B 细胞和巨噬细胞等，它们是机体对抗原的识别和排除的主要执行者。
免疫分子包括抗体、细胞因子和补体等，它们在免疫应答过程中发挥重要作用。
3.免疫反应的类型免疫反应分为固有免疫和适应性免疫。
固有免疫是机体天生具有的抵御病原体入侵的第一道防线，主要由皮肤、黏膜和巨噬细胞等组成。
适应性免疫是机体对抗原的特异性应答，主要由 T 细胞和 B 细胞发挥作用。
4.免疫疾病的分类和举例免疫疾病主要包括自身免疫性疾病、移植排斥反应、肿瘤免疫逃逸等。
自身免疫性疾病是由于机体免疫系统错误地攻击自己的组织或细胞，导致炎症和损伤。
移植排斥反应是由于受体和供体之间存在不同的组织类型，导致免疫系统攻击供体的组织。
肿瘤免疫逃逸是由于肿瘤细胞通过多种方式逃避机体免疫系统的监视和攻击，导致肿瘤的生长和扩散。
5.免疫学的应用免疫学在临床医学、生物技术和疫苗研究等领域具有广泛的应用。
在临床医学中，免疫学技术可以用于诊断和治疗疾病，如免疫组化技术可以用于检测肿瘤标志物，免疫球蛋白治疗可以用于治疗免疫缺陷病等。
在生物技术中，免疫学技术可以用于制备单克隆抗体和筛选克隆细胞等。
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第三章抗原（Antigen，Ag）一. 基本概念1.抗原（Antigen，Ag）：是一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答，诱导产生抗体及效应T淋巴细胞；并能与之在体内体外发生特异性结合的物质。
又称免疫原。
2 .免疫原性：刺激机体免疫系统，使之增殖、分化，产生抗体及效应淋巴细胞的特性。
3 .抗原性：能与抗体及效应淋巴细胞发生特异性结合的特性。
4 .完全抗原：既有免疫原性又有抗原性的物质。
5. 半抗原：只有抗原性没有免疫原性的物质。
二. 决定免疫原性的因素（一）抗原方面的因素1 .异物性：是免疫原的核心。
抗原与机体亲缘关系越远，组织结构差异越大，免疫原性越强。
免疫系统识别自身与非己的本质：胚胎期或未成熟免疫细胞发育期遇到的所有抗原，包括胚系及非胚系基因编码的产物为自身物质。
免疫细胞未成熟期未遇到的物质为非己物质。
2 . 抗原分子的理化特性：（1）化学组成及异质性：要求一定的化学复杂性。
蛋白质是良好的抗原。
（2）分子量：10kD以上具有抗原性，100kD以上为强抗原。
分子量大，抗原决定基越多。
（3）结构的复杂性：直链氨基酸组成的蛋白质稳定性差，加入苯环氨基酸后，免疫原性加大。
分子构象、物理状态等对免疫原性都有影响。
3. 可递呈性：诱导细胞免疫反应所要求。
（二）生物学方面的因素1 .宿主的遗传背景:相同的抗原在不同动物所诱导的免疫应答有明显的差异,这与动物的MHC背景有关。
2 .年龄、性别与健康状态的影响。
3. 引入抗原的剂量、途径与次数：剂量应适中；途径依次为皮内--皮下--腹腔、静脉--口服；间隔适当。
三. 抗原表位（抗原决定簇）抗原决定簇（Antigen Determinant）：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
是被免疫细胞识别的靶结构或基本单位，又称表位（Epitope）也是特异性免疫反应的物质基础。
表位的性质、数目、空间结构决定了抗原的特异性。
T、B细胞识别抗原上的不同抗原表位，故有T细胞表位及B细胞表位之称。
1 . B细胞表位的特性：能识别天然抗原分子的表位，一般为不连续的、经三维折叠后空间构象上聚集形成的基团（构象表位），或抗原分子表面连续的氨基酸片段（长链弯曲折叠处，顺序表位）。
2 .T细胞表位的特性：只能识别经APC处理过的，经MHC传递的小分子多肽（镶嵌在MHC分子的凹槽中）。
它由序列上相连的氨基酸（顺序表位）组成，在天然分子中是位于抗原分子内部的疏水基团。
四. 抗原的种类1. 根据抗原是否显示免疫原性区分：完全抗原、半抗原2. 根据B细胞产生抗体是否需要T细胞参与而区分：胸腺依赖抗原（TD-Ag）非胸腺依赖抗原（TI-Ag）3. 根据抗原与机体的亲缘关系而区分：异种抗原、同种异体抗原、自身抗原、异嗜性抗原五. 淋巴细胞激活剂指一类能使高比例活化淋巴细胞的物质，但它们不属于抗原，因为它们对细胞克隆的刺激不涉及抗原特异性。
1. 丝裂原：包括多种成分。
如植物凝集素（ConA、PHA、PWM），是一类含蔗糖的蛋白质，可以和各种细胞表面的糖蛋白结合，通过信号传递引起细胞活化、增殖。
常见的淋巴细胞激活剂种类英文缩写来源类别靶细胞刀豆素A ConA Jack豆凝集素T细胞植物血凝素PHA 菜豆凝集素T细胞美洲商陆PWM 美洲商陆凝集素T细胞脂多糖LPS G-菌内毒素B细胞2. 佐剂：与抗原一起用于机体，可增强免疫应答或改变应答类型，但不影响特异性。
其机制有：1）增强抗原的滞留时间。
2）增强APC细胞对抗原处理、提呈能力。
3）刺激淋巴细胞增殖、分化等。
包括卡介苗（BCG）、脂多糖（LPS）、细胞因子（如GM-CSF）、聚肌胞（Poly I：C）、寡核苷酸CpG、福氏佐剂（CFA、IFA）等。
3. 超抗原（SAg）：某些抗原物质，只需很低的浓度即可激活2%-20%T细胞克隆活化，产生极强的免疫应答，但有不同于丝裂原的作用，称为超抗原（Superantigen，SAg ）。
超抗原有两类：外源性超抗原---如一些细菌的外毒素；内源性超抗原---如一些病毒感染后表达在细胞上的病毒蛋白。
还有活化T细胞超抗原及活化B细胞超抗原之分。
超抗原活化T细胞的机制：与T细胞表位一样，形成MHC-SAg - TCR结构，所不同的是，它无需APC的处理，只是附着在MHC凹槽的外侧；与TCR的结合也不涉及特异性，而是和TCR链的V区结合第五章补体系统(complement system)一. 基本概念1、补体：是存在人和动物血清中的一组（30余种）具有酶活性的、不耐热的蛋白质，它可协助抗体完成对病原体的裂解清除。
2、补体的激活：自然条件下，补体在血浆中以无活性的酶原形式存在，多种特异性及非特异性免疫学机制可以使之分解，产生有活性的分子，补体成分的激活是一个连锁反应，最终结局导致其所附着的细胞的溶解。
二. 补体的激活途径：包括经典途径、BML（甘露聚糖结合凝集素）途径及C3旁路途径。
三条途径的起始阶段不同，但具有共同的末端通路---攻膜复合体的形成及细胞溶解效应。
1. 经典激活途径2. MBL激活途径发生在微生物感染的早期，一些细胞因子使肝细胞产生急性期蛋白，其中包括MBL，可与甘露糖残基结合。
细菌细胞表面有甘露糖残基暴露，而脊椎动物细胞表面则是被其他糖基覆盖。
3 .旁路激活途径4. 三条激活途径的共同末端效应三. 补体活化的调控1. 补体的自身调控：激活过程中生成的某些中间产物极不稳定，成为级联反应的重要自限因素。
如C4b2b、C3bBb等。
2.调节因子的作用：有十余种，按作用可以分为三种：1）防止或限制补体在液相中自我激活。
2）抑制或增强补体对底物正常作用。
3）保护机体组织细胞免遭补体破坏。
几种补体调节因子的作用：1）C1抑制物（C1INH）：与C1r、C1s结合，使它们失去酶解正常底物的能力。
2）C3转化酶抑制剂：C4结合蛋白与CR1--与C4b结合；I因子--裂解C4b；膜辅蛋白（MCP）--促进I因子的作用；衰变加速因子（DAF）--同C2竞争地与C4b结合；H因子--同Bb竞争性地与C3b结合3）保护细胞膜：C8结合蛋白--干扰C8、C9的结合；膜反应性溶解抑制物（MIRL）--阻止C7、C8与C5b6的结合。
S蛋白--阻止C5b67插入胞膜。
几种补体调节因子作用模式图四补体受体1. 补体裂解片段受体：1)补体受体1（CR1，C3b/C4bR）--表达在许多细胞表面。
有抑制补体激活、调理、清除免疫复合物、免疫调节的作用。
2)补体受体2（CR2，C3dR，CD21）：存在于B、DC表面，有免疫调节作用。
3)补体受体3（CR3）、补体受体4（CR4）2. 可溶性C3a/C4a/C5a受体:表达在肥大细胞、嗜碱性粒细胞等细胞表面，C3a/C4a/C5a与其结合后可介导炎症反应，以C5a作用最强。
3. 调节补体级联反应的受体:如H因子\MCP\DAF等分子的受体。
五、补体的生物学活性1. 补体介导的细胞溶解（CDC）2. 调理作用3. 参与炎症反应4. 清除免疫复合物5. 免疫调节作用6. 与其他酶系统相互作用第六章细胞因子（Cytokine，CK）第一节细胞因子的概述一、细胞因子的概念是各种细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物质的统称。
主要作用为介导各类免疫细胞间的相互作用。
在非特异性免疫及特异性免疫应答，细胞生长分化、调节免疫功能、炎症发生和创伤愈合中发挥重要功能。
可以产生细胞因子的细胞有：免疫细胞---单核巨噬细胞，T、B淋巴细胞，NK细胞非免疫细胞---血管内皮细胞、表皮细胞、成纤维细胞等。
二、细胞因子的共同特性1、低分子量（15--30kD，多为25kD以下）的糖蛋白。
多以单体存在。
2、以配体--受体的方式发挥作用，有较强的亲和力，微量的细胞因子即可产生很强的生物学效应（pM）。
作用的方式为非特异性，即对靶细胞作用无抗原特异性，也不受MHC限制。
3、在抗原、丝裂原和其他活性物作用下而分泌，过程短暂、呈自限性。
半衰期也很短。
4、作用的方式有三种---自分泌：靶细胞与分泌细胞为同一细胞。
旁分泌：靶细胞与分泌细胞非同一细胞，但二者邻近。
内分泌：靶细胞与分泌细胞非同一细胞，二者相距较远。
5、作用的特点---多效性：一种因子作用在不同的靶细胞可以产生不同的生物学作用。
重叠性：不同的细胞因子可对同一靶细胞发挥相同的生物学效应。
拮抗效应：两种细胞因子相互作用时，其中一种削弱另一种的作用。
协同效应：两种细胞因子同时存在时，彼此的作用得到加强。
双向性：适量时具有生理调节作用，过量则产生对机体的损伤。
6、细胞因子的网络性：无论是产生、发挥作用、受体表达、相互调节等均存在网络特点。
三、细胞因子的分类（按结构及受体结构）1、造血因子家族（Hematopoietin）：参与造血细胞的生长及分化。
结构上、氨基酸组成差异很大，但立体结构上相似---都含有4个螺旋的基本结构。
成员：多种白介素（IL-2、3、4、5、6、7、9、11、12、15）集落刺激因子（GM-CSF、G-CSF、M-CSF 、EPO ）2、干扰素家族（Interferon，IFN）：干扰病毒感染及复制的作用。
有IFNα、IFNβ、IFNγ。
I型干扰素：IFNα、β，由白细胞、成纤维细胞及病毒感染的组织细胞产生。
II型干扰素：IFNγ，由活化的T细胞和NK细胞产生，也称免疫干扰素。
3、肿瘤坏死因子家族（Tumor necrosis factor，TNF）：分TNF α、TNFβ两类。
前者由单核巨噬细胞、活化的T细胞、NK细胞产生；后者由活化的T细胞产生，又称淋巴毒素。
4、趋化性细胞因子家族（Chemokine）：由十余种在结构上有较大同源性、分子量多为8-10kD的蛋白组成。
根据在氨基端半胱氨酸的排列及含量，又可区分为四个亚家族：α亚家族---CXC，如IL-8，趋化中性粒细胞；β亚家族---CC，如MCP-1，趋化单核细胞；eotaxin趋化嗜酸性粒细胞。
γ亚家族---C，如淋巴细胞趋化蛋白，对淋巴细胞有趋化作用。
δ亚家族---CX3C，如神经趋化素，介导单核细胞/淋巴细胞与产生它的细胞间的粘附。
5、生长因子家族（Growth Factor，GF）：具有刺激细胞生长作用的因子的总称。
包括转化生长因子β（TGFβ）、表皮细胞生长因子（EGF）、血管内皮生长因子（VEGF）、成纤维生长因子（FGF）、神经生长因子（NGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）等。
第二节细胞因子的生物学活性一、介导和调节天然免疫单核巨噬细胞分泌的细胞因子。
作用---1、抗病毒的细胞因子：I型干扰素、IL-12、IL-15。
2、前炎症细胞因子：TNF、IL-1、IL-6和趋化性细胞因子。
活跃在天然免疫中的几种细胞因子---1、IFN-I型：A、刺激细胞合成多种酶，干扰病毒RNA或DNA的复制。