有机物分子式的确定
有机物组成元素的判断:
1、一般来说，有机物完全燃烧后，各元素对应的
产物为C→CO2，H→H2O，Cl →HCl,N N2 。
2、某有机物完全燃烧后，若产物只有CO2和H2O ，
其组成元素肯定有C、H可能有O
[思考]怎样判断该有机物中是否含氧元素?
m(有机物)＞m(C)＋m(H) m(有机物)＝m(C)＋m(H) 含有氧 不含氧
6．某气态烃在一个密闭容器中和过量氧气 混合后完全燃烧，反应前后的体积不变 （温度为120℃），此气态烃是（ AB ）
（A）CH4 （C）C2H2 （B）C2H4 （D）C3H8
5、差量法
【例8】常温下某气态烷烃10mL与过量 O285mL充分混合，点燃后生成液态水，在相同条 件下测得气体体积变为70mL，求烃的分子式。
①C、H等元素的质量 ②C、H等元素的质量比 ③C、H等元素的质量分数 ④燃烧产物的质量
相对分子质量 实验式
分子式
标准状况
（最简式）
① M=22.4p
相对分子质量
②M1=DM2(B)
m总 ③M＝ n总
⑷Байду номын сангаас质谱法（最精确、快捷测Mr的方法）
3、化合物B含有C、H、O三种元素，分子量 为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分 数为13.3%。，则B的分子式是 。
【例】 5.8g某有机物完全燃烧，生成CO2 13.2g , H2O 5.4g , 求该有机物的最简式。
解
13 .2 0.3mol n（CO ）= 44 5 . 4 n（ H O） = 0.3mol 18
2
2
m(C)＋m(H)=12×0.3+0.3×2×1 =4.2g ＜5.8g
该有机物中含有氧
练习
3、某0.16g饱和一元醇与足量的金属钠充 分反应，产生56mL氢气（标准）状况。则该饱 和一元醇的分子式为________
4、烃完全燃烧的通式：
﹥1000C
CxHy + (x+y/4)O2 → xCO2+(y/2)H2O △V
1
x+y/4
V(减） Y 4 1
x
y/2
y/4 -1
①若△ V=0 , y=4,燃烧前后体积不变 ②若△V>0 , y>4,燃烧前后体积增大 ③若△V<0 , y<4,燃烧前后体积减少
60% 13.3 % 1 60% 13.3% : : n(C ) : n( H ) : n(O) 12 1 16
=3:8:1
最简式：C3H8O 分子式：（C3H8O）n （12×3+1×8+16×1）n=60
n=1
分子式：C3H8O
3、通式法
常见有机物的通式(注意n范围)： 烷 烃：CnH2n+2 烯烃 或 环烷烃：CnH2n 炔烃 或 二烯烃：CnH2n-2 苯或苯的同系物：CnH2n-6 饱和一元醇或醚：CnH2n+2O 饱和一元醛或酮：CnH2nO 饱和一元羧酸或酯：CnH2nO2
6、平均值法
当烃为混合物时，一般是设平均分子式，结 合反应式和体积求出平均组成，利用平均值的含 义确定各种可能混合烃的分子式．有时也利用平 均相对分子质量来确定可能的组成，此时，采用 十字交叉法计算较为简捷．
两混合烃，若其平均相对分子质量小于 或等于26，则该烃中必含甲烷。
7、某混合气体由两种气态烃组 成．取2.24 L该混合气体完全燃烧后得 到4.48 L二氧化碳（气体已折算为标准 状况）和3.6g水，则这两种气体可能是 （ ）
BE
A.CH4和C3H8 C.C2H4和C3H4 E.C2H2和C2H6
B.CH4和C3H4 D.C2H4和C2H6
三）分子结构的鉴定
1.化学方法：
利用特征反应鉴定出官能团，再进一步确认分子结构
2.物理方法： ①红外光谱
作用：获得分子中含有何种化学键或官能团的信息 氢原子种类不同（所 处的化学环境不同） 特征峰也不同 作用：测定有机物分子中等效氢原子的类型和数目
②核磁共振氢谱
结构分析： 核磁共振法 （HNMR）
作用：测定有机物中H 原子的种类 和数目
信号强度之比
吸收峰数目＝氢原子类型
信 号 个 数
峰 面 积
不同吸收峰的面积之比（强度之比）＝
不同氢原子的个数之比
m(O)=5.8-4.2=1.6g
n(C)：n(H)：n（O）=0.3：0.6：0.1 =3：6：1
C 3H 6O
五、有机物分子式的确定:
1.直接法（物质的量法）:
直接求算出1mol有机物中各元素原 子的物质的量，即可确定分子式。
相对分 子质量 1mol 有机物中 各原子多少mol
分子式
2.最简式法： 最简式又称实验式，与分子式在数 值上相差n倍.
解析：根据方程式 燃烧 CxHy(g) + (x+ y )O2 xCO2(g) + Y/2H2O(液)ΔV y 4 • 1 1+ 4 • 10mL 10+85-70=25ml
1 10m l
1 y/4 25m l
• 解得：y=6 烷烃通式为CnH2n+2，2n＋2＝6，n=2， 该烃分子式为C2H6。
有机物分子式的确定
专题有机物分子式的确定【练习】1、验证某有机物属于烃的含氧衍生物，应完成的实验内容是（ D ）A、只有验证它完全燃烧后产物只有H2O和CO2B、只有测定其燃烧产物中H2O和CO2物质的量的比值C、测定完全燃烧时消耗有机物与生成的CO2、H2O的物质的量之比D、测定该试样的质量及其试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量2、某种有机物2mol在氧气中充分燃烧，共消耗5mol氧气，生成二氧化碳和水各4mol，由此可以得到的结论是（ B ）A、该有机物分子中不含有氧原子B、该有机物一个分子中含1个氧原子C、该有机物一个分子中含2个氧原子D、不能确定该有机物分子中是否含有氧原子及其个数3、下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是（ A ）A、HCHOB、CH3OHC、HCOOHD、CH3COOCH34、某有机物A，在相同条件下对甲烷的相对密度为6.5。
0.1 mol A充分燃烧后，产物只有CO2和H2O，将产物依次通过足量浓硫酸和氢氧化钠溶液，浓硫酸增重7.2 g，氢氧化钠增重17.6 g。
回答问题：（1）有机物A的分子式为C4H8O3。
（2）A能与金属钠反应，也能与碳酸氢钠溶液反应。
1 mol A与足量金属钠反应放出氢气22.4 L（标准状况）。
则A中含有的官能团的名称是羟基和羧基。
（3）A与浓硫酸共热时可生成含5元环的酯类化合物，则A的结构简式为CH2OHCH2CH2COOH 。
5、菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。
（1）甲一定含有的官能团的名称是羟基。
（2）5.8g甲完全燃烧可产生0.3mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是CH2＝CH－CH2－OH 。
6、有机物A的相对分子质量为102，其中含氧的质量百分数为31.4%，完全燃烧只生成二氧化碳和水，且n(CO2)＝n(H2O)。
有机物分子式和结构式的确定
有机物分子式和结构式的确定有机物是化学中的一个重要分支，它主要研究含碳元素的化合物。
有机物的分子式和结构式是用来描述有机物化学组成和空间构型的重要工具。
下面我将就有机物分子式和结构式的确定进行详细的介绍。
一、有机物分子式的确定：步骤一：根据元素的相对原子质量及元素在分子式中的相对数量，计算出每个元素的相对原子数目。
步骤二：将每个元素的原子数目按照化学符号的顺序写在元素符号的右下角。
步骤三：将写出的元素符号及其相对原子数目按照化学符号的习惯顺序排列，并在各元素符号之间加上符号连接符号。
举例来说，对于乙烯分子（C2H4），可以按照以上步骤确定其分子式。
乙烯分子中含有碳和氢两个元素，根据它们的相对原子质量，可以得到碳的相对原子质量为12，氢的相对原子质量为1、根据乙烯分子中碳和氢的相对原子数目，可以得到碳的相对原子数目为2，氢的相对原子数目为4、将这些数据按照步骤二和步骤三的要求排列，可以得到乙烯分子的分子式为C2H4二、有机物结构式的确定：有机物结构式是用来表示有机物分子中原子间连接关系的化学式。
步骤一：确定有机物分子中各原子的相对位置及连接关系。
步骤二：根据有机物分子的分子式和阴离子的电子离对数，确定有机物分子中各原子间的化学键的种类（如单键、双键、三键等）。
步骤三：根据有机物分子中原子间的连接关系，使用化学键的表示方法（如普通线条、斜线、双线等）来表示有机物分子的结构式。
举例来说，对于乙烯分子（C2H4），可以按照以上步骤确定其结构式。
根据乙烯分子的分子式C2H4，可以确定乙烯分子中含有两个碳原子和四个氢原子。
根据碳原子间的相对位置及连接关系，可以知道乙烯分子中两个碳原子之间存在一个双键，碳原子与氢原子之间存在单键。
根据这些信息，可以使用普通线条来表示乙烯分子的结构式，即H-C=C-H。
总结起来，有机物分子式和结构式的确定是通过确定有机物分子中各原子的种类、个数和原子间连接关系，从而准确描述有机物的化学组成和空间构型。
有机物分子式的确定方法
有机物分子式的确定方法-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1有机物分子式的确定方法掌握确定有机物分子式的能力，是高考说明和大纲的基本要求，是高中学生必须具备的能力之一。
现通过实例来说明几种确定有机物分子式的思维方法。
一，“单位物质的量”法根据有机物的摩尔质量（分子量）和有机物中各元素的质量分数，推算出1 mol 有机物中各元素原子的物质的量，从而确定分子中各原子个数，最后确定有机物分子式。
【例1】某化合物由碳、氢两种元素组成，其中含碳的质量分数为%，在标准状况下此化合物的质量为14g ，求此化合物的分子式.解析：此烃的摩尔质量为Mr=14g ÷mol/L 4.22L 2.11=28g/mol 1 mol 此烃中碳原子和氢原子的物质的量分别为：n(C)=28g ×%÷12g/mol=2mol n(H)=28g ×%÷1g/mol=4mol所以1mol 此烃中含2 molC 和4molH 即此烃的分子式为C 2H 4二，最简式法根据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数之比（最简式），然后结合该有机物的摩尔质量（或分子量）求有机物的分子式。
【例1】另解：由题意可知：C 和H 的个数比为 12%7.85：1%3.14=1：2所以此烃的最简式为CH 2，设该有机物的分子式为（CH 2）n由前面求得此烃的分子量为28可知14 n=28 n=2 即此烃的分子式为C 2H 4。
练习1. 某烃含碳氢两元素的质量比为3∶1,该烃对H 2的相对密度为8，试确定该烃的分子式．练习2.实验测得某碳氢化合物A 中，含碳80％、含氢20％，求该化合物的实验式。
又测得该化合物的相对分子质量是30，求该化合物的分子式。
三，燃烧通式法根据有机物完全燃烧反应的通式及反应物和生成物的质量或物质的量或体积关系利用原子个数守恒来求出1 mol 有机物所含C 、H 、O 原子的物质的量从而求出分子式。
有机化合物分子式的确定
高中化学有机化合物分子式确实定编稿教师佘平平一校林卉二校黄楠审核王慧姝【考点精讲】1. 元素分析①碳、氢元素质量分数的测定一般来说，有机物完全燃烧后，各元素的对应产物为：C―→CO2，H―→H2O，将样品置于氧气流中燃烧，燃烧后生成的水和二氧化碳分别用吸水剂和碱液吸收，称重后即可分别计算出样品中碳、氢元素的质量分数。
②氧元素质量分数确实定。
③依据碳氢氧的质量分数可求出该物的实验式。
2. 相对分子质量的测定〔１〕质谱法①原理样品分子分子离子和碎片离子到达检测器的时间因质量不同而先后有别质谱图②质荷比：分子离子与碎片离子的相对质量与其电荷的比值。
最大的数据即为有机物的相对分子质量。
由质谱图判断该有机物的相对分子质量为92。
〔2〕其他确定相对分子质量的方法：①M＝m/n②根据有机蒸气的相对密度D，M1＝DM2③标况下有机蒸气的密度为ρg/L，M＝22.4L/mol·ρg/L3. 确定有机物分子式的一般方法〔1〕实验式法：①根据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数比〔最简式〕。
②求出有机物的摩尔质量〔相对分子质量〕。
〔2〕直接法：①求出有机物的摩尔质量〔相对分子质量〕。
②根据有机物各元素的质量分数直接求出1mol有机物中各元素原子的物质的量。
【典例精析】例题1某有机物A的实验式为C2H4O，其质谱图如下图：〔1〕该有机物的相对分子质量是。
〔2〕该有机物的分子式为。
思路导航：〔1〕质谱图最右方的E峰是分子离子产生的，所以其相对分子质量为88。
〔2〕有机物表现的性质与相关结论―→官能团―→确定结构式。
如能使溴的四氯化碳溶液褪色的有机物分子中可能含有CC，不能使溴的四氯化碳溶液褪色却能使酸性高锰酸钾溶液褪色的可能是苯的同系物等。
实验式是C2H4O，可推出其分子式为C4H8O2。
答案：〔1〕88〔2〕C4H8O2例题2 某有机物A 3.0 g，完全燃烧后生成3.6 g水和3.36 L CO2〔标准状况〕，该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式。
有机化合物分子式的确定
有机化合物分子式的确定有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他元素原子通过共价键结合而成的化合物。
在有机化学中，分子式是一种表达化学式的方法，能够准确地表示出化合物分子中各个元素的原子数目和元素种类。
确定有机化合物的分子式是有机化学研究和实验中非常重要的一步，本文将介绍一些常见的确定有机化合物分子式的方法。
一、化学式法化学式法是最基本的确定有机化合物分子式的方法之一。
在已知有机化合物的结构和组成的情况下，根据组分元素的种类和相对原子数确定分子式。
比如，乙酸的化学式为C2H4O2，可根据实验数据和结构确定该化合物的分子式。
二、质谱法质谱法是一种通过测定有机化合物分子中各元素的相对原子质量以及分子中各种元素的相对丰度，来确认有机化合物分子式的方法。
该方法利用质谱仪将化合物分子中的分子离子进行分析，得到质谱图。
通过质谱图中的质荷比，可以推测化合物的分子式。
三、元素分析法元素分析法是利用元素分析仪测量有机化合物中各种元素的含量，从而推算出该化合物的分子式。
该方法需要纯净的有机化合物样品，并通过元素分析结果来推算化合物的分子式。
四、红外光谱法红外光谱法是通过测量有机化合物在不同波段下的吸收峰，来推断化合物中的官能团和结构。
通过研究红外光谱图，可以初步确定有机化合物的分子式。
五、核磁共振法核磁共振法是一种通过测定有机化合物中的核磁共振信号，来确定分子的结构和组成的方法。
该方法利用核磁共振仪测量化合物样品在外加磁场作用下，核自旋状态的变化情况，从而得到有机化合物的分子式。
六、质谱联用技术质谱联用技术是将质谱仪与其他分析仪器结合使用，如气相色谱、液相色谱等。
通过质谱联用技术，可以更准确地确定有机化合物的分子式，提高分析结果的精确度。
综上所述，有机化合物分子式的确定是有机化学中的重要一步。
化学式法、质谱法、元素分析法、红外光谱法、核磁共振法以及质谱联用技术等方法，都可用于确定有机化合物的分子式。
在实际应用中，根据不同的条件和需求选择适合的方法进行分析和确认，以获得准确可靠的分子式结果。
有机物确定分子式的方法
有机物分子式确定的方法简述有机物分子式是推导有机物结构的关键，快速准确的推导出分子式能使同学们在有机分析题中事半功倍，以下是我就一些简单、常见的有机物分子式确定的方法作一个简单的归纳： 确定有机物分子式需要两个条件：1、确定分子组成2、确定分子中各元素对应的原子的个数一、确定分子组成确定分子组成最常见的方法就是燃烧法，而燃烧法核心原理就是质量守恒，有机物大多有C H O 构成，判断C H 很简单，而有机物中是否含O 则需要以下方法确定.利用测定燃烧产物得到m （CO 2）→n （C ）→m （C ）m （H 2O ）→n （H ）→m （H ）m （C ）+ m （H ）是否等于有机物中质量，如相等就证明有机物只含C H ，反之则必定有O二、确定分子中各元素对应的原子的个数1、 实验式法（最简式法）：分子式为实验式的整数倍，利用已知条件找到各个原子的个数比值确定出实验式再结合分子相对分子质量推导出分子式提示：对分子质量的基本求法：1、 列式计算下列有机物的相对分子质量；① 标准状况下某烃A 气体密度为0.717g/L ；② 某有机物B 的蒸气密度是相同条件下氢气的14倍；③ 标准状况下测得0.56g 某烃C 气体的体积为448mL ；【例1】常温下某气态烃A 的密度为相同条件下氢气密度的15倍，该烃中C 的质量分数为80%，则该烃的实验式为 ，分子式为 。
解析：相同条件下不同气体的密度与摩尔质量M （相对分子质量M r ）成正比，r r r 2r 22M (A)(A)15M (A)15M (H )15230M (H )(H )ρρ====⨯=80%20%N(C):N(H):1:3121== 该烃的实验式是CH 3。
设该烃A 的一个分子中含n 个CH 3，则： r r 3M (A)30n 2M (CH )15=== 该烃的分子式为C 2H 6。
答案：CH 3、C 2H 6。
2、直接法：直接计算出1mol 气体中各元素原子的物质的量，即可推出分子式【例2】某烃A 0.1 mol ，完全燃烧只生成标况下的CO 24.48L 和水5.4g解析： CO 24.48L →n （C ）=0.2mol水5.4g →n （H ）=0.6mol有元素守恒得出0.1 mol A 含l C 0.2mol 含H 0.6mo1molA 中有C 2mol 含H 6mo 及一个A 分子中有C 2个 含H 6个所以分子式为C 2H 6【例3】0.1L 某气态烃完全燃烧，在相同条件下测得生成0.1LCO 2和0.2L 水蒸气，该烃的分子式是：A. CH 4B. C 2H 4C. C 2H 2D. C 3H 6解析：在同温、同压条件下，气体的体积比等于其物质的量比，故该烃分子中含碳、氢比为：x y n(C H ):n(C):n(H)0.1:0.1:0.221:1:4=⨯=，1mol 该烃中含C 、H 分别为1mol 、4mol ，即CH 4。
有机物分子式的确定
确定有机物分子式的方法小结一、最简式法根据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数之比（最简式），分子式为最简式的整数倍。
有机物最简式的求法为：c b a O H C O N H N C N ::16)(:1)(:12)()(:)(:)(==ωωω（最简整数比），最简式为C a H b O c ，则分子为(C a H b O c )n ，得c b a M n 1612++=（M 为有机物的相对分子质量）。
【例1】某有机物组成中含碳54.5%, 含氢9.1%，其余为氧，又知其蒸汽在标准状况下的密度为3.94 g·L -1，试求其分子式。
【解析】此有机物的摩尔质量为：M=ρ×V m =3.94 g/L×22.4 L/mol = 88 g/mol 。
C 、H 、O 的个数比为：1:4:216%1.9%5.541:1%1.9:12%5.54)(:)(:)(=--=O N H N C N 此有机物的最简式为C 2H 4O ，设其分子式为(C 2H 4O)n 。
则有：M=(12×2+1×4+16)×n=88，解得：n=2。
所以该有机物的分子式为C 4H 8O 2。
二、直接法直接计算出1mol 气体中各元素原子的物质的量，即可推出分子式。
同例1【解析】此有机物的摩尔质量为：M=ρ×V m =3.94 g/L×22.4 L/mol = 88 g/mol,,所以该有机物的分子式为C 4H 8O 2。
三、燃烧法根据有机物完全燃烧反应的通式及反应物和生成物的质量、物质的量或体积求出 1 mol 有机物所含C 、H 、O 原子的物质的量，从而求出分子式。
如烃和烃的含氧衍生物的通式可设为C x H y O z （z =0为烃），根据燃烧通式：C x H y O z +(x +4y －2z )O 2 −−→−点燃 x CO 2+2y H 2O进行计算，解出x 、y 、z 最后求得分子式。
有机物分子式的确定
有机物分子式的确定
有机物是指以碳元素为基本组成元素的化合物，基本上都在微生物、植物和动物体内发挥重要作用，其中以烃、醛、酮、酰胺和其他衍生物等成分构成。
有机物分子式确定是一项复杂的任务，它涉及到各种反应机理及化学原理的应用，并需要通过合理的化学结构来反映分子结构，以便得到完整的信息。
确定有机物分子式的最常用的方法是利用质谱和红外光谱技术。
其中质谱技术可以得出有机物的分子量大小，从而根据比例关系计算出分子中各元素的原子个数，辅以红外光谱及核磁共振等技术，可以反映分子内原子之间的配位关系，最终计算出有机物的分子式。
当然，确定有机物分子式还需要考虑反应机理，比如氧化反应、还原反应等来引导有机物发展特性，使得有机物的确切结构得以明确解析。
此外，另一种确定有机物分子式的简易方法是基于碳烃序数的概念，其基本思想是碳原子按照其在分子中的序数排列，通过键的数量和类型来代表分子的结构，于是得出的有机物分子式大体接近实际结构，但是比质谱和红外等技术反映的数据要少得多。
在高等化学领域仍了解到并应用这种方法，对于有机物分子式确定是一种简便的方式。
总而言之，有机物分子式确定是一个复杂的过程，需要综合运用化学原理和分析技术，结合具体的反应机制，才能得出准确无误的结果。
尽管大多数人在应用碳烃序数的概念时可以得出基本的有机物分子式，但其仍不能取代质谱、红外光谱及核磁共振等主流分析技术，这些方法可全面而准确地反映出有机物的分子结构。
确定有机物分子式的几种巧妙方法
确定有机物分子式的几种巧妙方法作者：华雪莹来源：《中学生理科应试》2017年第01期在学习有机化学的过程中，经常会遇到有机物分子式的确定问题.对于此类问题只要能够灵活地运用所学的知识，便可快速、准确、巧妙地确定.下面举例说明，希望学生能够从中受到有益的启示.一、直接求分子式此法是根据相对分子质量，直接求出1个有机物分子中所含各原子个数以确定其分子式.例1减弱“温室效应”的有效措施之一是大量地植树造林.绿色植物在叶绿素存在下的光合作用是完成二氧化碳循环的重要一环，已知叶绿素的相对分子质量小于900，其分子中含C为73.8%（质量分数，下同）、含H为8.3%、含O为8.9%，其余为Mg.试确定叶绿素的化学式.解析镁元素的质量分数为1-73.8%-8.3%-6.3%-8.9%=2.7%，因为镁的质量分数最小，但相对原子质量却最大，所以叶绿素分子中镁原子个数最少.因为900×2.7%=24.3，所以1个叶绿素分子中只有1个镁原子，即Mr（叶绿素）= 242.7%=889，所以1个叶绿素分子中所含碳原子个数为889×73.8%12=55；同理求出1个叶绿素分子中所含H、O、N原子的个数依次为74、5、4.故叶绿素的化学式为C55H74O5N4Mg.二从最简式入手求分子式例2某化合物由碳、氢两种元素组成，其中含碳的质量分数为85.7%，在标准状况下11.2 L此化合物气体的质量为14 g，求此化合物的分子式.解析由此化合物在标准状况下11.2 L，质量为14 g，求得此烃的分子量为28，C与H的个数之比为：85.7%12：14.3%1=1∶2，所以此烃的最简式为CH2，分子式为（CH2）n，则有12n+2n=28，解之得n=2，故此烃的分子式为C2H4.三、先求实验式再求分子式此法是根据题给条件求出实验式，再结合相对分子质量或有机物的结构特点，进而确定其分子式.例3A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物，已知A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%.A只含一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团，与乙酸发生酯化反应，但不能在相邻碳原子上发生消去反应.请写出A的分子式.解析A中氧元素的质量分数为1-44.1%-8.82% = 47.08%，N（C）∶N（H）∶N（O）=（44.1%÷12）∶（8.82÷1）∶（47.08÷16）=5∶12∶4，所以A的实验式为C5H12O4，因为实验式中H原子已达饱和，所以A的分子式为C5H12O4.四、列方程组求分子式此法是先设有机物的分子式为CxHy或CxHyOz，或根据题目分析出符合条件的物质的分子通式，再通过燃烧方程式或其它方程式列出关于x、y、z的方程组，进而求出分子式.例4将含C、H、O的有机物3.24mg装入元素分析装置，通入足量的O2使它完全燃烧，将生成的气体依次通过盛氯化钙的管A和盛碱石灰的管B，测得A管质量增加了2.16 mg，B 管质量增加了9.24 mg.已知该有机物的相对分子质量为108，试确定该化合物的分子式.解析设该化合物的分子式为CxHyOz，根据CxHyOz+＼[（4x+y-2z）/4＼]O2点燃xCO2+y/2H2O10844x9y3.24mg9.24mg2.16mg则有1083.24=44x9.24=9y2.1612x+y+16z=108，解之得：x=7，y=8，z=1，所以该化合物的分子式为C7H8O.五、利用除法运算求分子式例5有两种烃A，B，其相对分子质量都是128，其中A易升华，试确定A、B的分子式.解析因为A、B都为烃，用128除以14（即“CH2”的式量）商9余2，故其中一种烃的分子式为C9H20；用128除以12商10余8，故另一种烃的分子式为C10H8.又因为A容易升华为气体，所以A的分子式为C10H8，B的分子式为C9H20.六、利用假设法求分子式此法是根据题意对所给有机物的分子式进行大胆假设，再代入题目进行验证.例6某一元羧酸A，含碳的质量分数为50.0%，氢气、溴、溴化氢都可以与A发生加成反应，试确定A的分子式.解析因A是一元羧酸，则A的结构中含1个-COOH，A能与氢气、溴、溴化氢发生加成反应，故A分子中含有碳碳不饱和键.含碳碳不饱和键的最简单满足上述条件的化合物为丙烯酸和丙炔酸，经验证只有丙烯酸中含碳质量分数为50%，所以A为丙烯酸，分子式为C3H4O2.七、采用讨论的方法求分子式例7有机物A是烃或烃的含氧衍生物，其分子中碳原子数少于5，取0.05 mol A在0.2 mol O2中燃烧，在101℃和1.01×105Pa的条件下，将生成的混合气体依次通过足量的无水CaCl2和足量的碱石灰吸收，减少的气体体积比为2∶1，剩余气体在标准状况下体积为2.24 L，试确定A可能的分子式.解析经分析可知剩余气体可能是O2或CO.（1）若剩余气体为O2，则有机物分子式中碳氢原子个数比一定是1∶4，其组成符合（CH4）xOy，通过计算验证x只能为1，只有CH4符合要求.（2）若剩余气体为CO，则有机物的组成符合C2（CH4）xOy，其燃烧方程式为：C2（CH4）xOy+4O2点燃2CO+xCO2+2xH2O，根据O守恒，有y=4x-6.若x=1，y=-2，无解；若x=2，y=2，分子式为C4H8O2；若x≥3，则碳原子数不少于5，不合题设条件.故A的分子式只可能为CH4或C4H8O2.八、利用原子守恒求分子式例8吗啡和海洛因都是严查禁止的毒品，吗啡分子中含C为71.58%，含H为6.67%，含N为4.91%，其余为O.已知其相对分子质量不超过300，又知海洛因是吗啡的二乙酸酯，试确定吗啡和海洛因的分子式.解析吗啡中氧元素的质量分数为1-71.58%-6.67%-4.91%=16.84%，经对比可知吗啡中含氮原子个数最少.因为300×4.19%=14.73，所以一个吗啡分子中只有一个氮原子.Mr（吗啡）=144.91%=285，利用直接法可求出吗啡的分子式为C17H19O3N.因为吗啡+2CH3COOH→海洛因+2H2O根据原子守恒，求出海洛因的分子式为C21H23O5N.九、利用部分求整体例9某片状有机含氮化合物，在水中溶解度不大（100 g水中溶解不到3 g），但却溶于盐酸或氢氧化钠溶液.其分子量在120～150之间.经元素分析知道，它含氧质量分数为43.5%.试推测该有机物的分子式和相对分子质量.解析因为120（收稿日期：2016-10-22）。
有机物分子式和结构式的确定方法
有机物分子式和结构式的确定方法有机物分子式和结构式的确定方法是化学研究的重要内容之一，它对有机化学的发展和应用起着重要的推动作用。
有机物的分子式和结构式表示了有机物分子中原子的种类、数量以及它们之间的连接方式。
下面将介绍几种确定有机物分子式和结构式的常用方法。
一、元素分析元素分析是确定有机物分子式的最基本方法，其原理是分析有机物样品中的碳、氢、氧、氮、硫等元素的含量，并据此计算出分子中不同元素的比例，从而得到该有机物的分子式。
例如，对于一个有机物样品经元素分析得到的结果为：C62.14%、H10.43%、O27.43%，可以根据C:H:O的比例计算出其分子式为C4H8O。
二、质谱分析质谱分析是一种通过测定有机分子在高真空条件下，通过电子轰击产生的碎片离子的质荷比，以及测定碎片离子的相对丰度，从而确定有机物的分子式和结构的方法。
质谱仪测定到的质荷比，往往能反映出有机分子的相对分子量或碎片离子的相对原子量，通过测出的质谱图的特征峰的相对丰度，可以进一步得到有机物的分子式和一些结构信息。
三、红外光谱分析红外光谱是确定有机物结构的常用方法之一、有机分子在吸收红外辐射时，会引起分子内部化学键的振动、扭转和拉伸等。
每种具有特定化学键类型的振动都会对应产生一个特定的红外吸收峰，从而提供了有机物分子中特定键的信息。
根据吸收峰的位置和强度，可以初步推断有机物中存在的官能团，从而确定有机物的结构类型。
四、核磁共振（NMR）分析核磁共振是一种利用分子中的核自旋能级差异导致的能量吸收和释放现象以及核自旋与周围电子的相互作用来研究分子结构的分析方法。
核磁共振仪测定得到的谱图，包括质子谱、碳谱、氮谱等。
通过对NMR谱图的分析，可以确定有机物中原子的化学环境和化学位移，从而进一步获得有机物分子的结构信息。
五、X射线衍射分析X射线衍射是一种利用波长短于可见光的X射线对物质进行结构表征的方法。
通过对物质样品进行X射线的照射，观察并测定样品产生的衍射图样，然后运用数学方法对衍射峰的位置和强度进行分析，可以确定有机物的晶体结构和分子结构。