关于环境水质氨氮快速检测探索
氨氮测量实验报告
一、实验目的1. 熟悉氨氮测量的原理和方法。
2. 掌握分光光度法测定水中氨氮的操作步骤。
3. 通过实验，了解氨氮对水环境的影响及监测意义。
二、实验原理氨氮（NH3-N）是水体中的一种重要氮素形态，主要来源于生活污水、工业废水及农业面源污染。
氨氮对水生生物具有毒性，影响水环境质量。
本实验采用分光光度法测定水中氨氮含量，利用纳氏试剂与氨氮反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通过测定吸光度计算氨氮含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、氨氮测定仪、蒸馏器、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
2. 试剂：纳氏试剂、硼酸溶液、磷酸缓冲溶液、无氨水、氨氮标准溶液等。
四、实验步骤1. 标准曲线绘制（1）取一系列不同浓度的氨氮标准溶液，分别加入硼酸溶液，置于蒸馏器中。
（2）加热蒸馏，收集馏出液，加入纳氏试剂，用分光光度计测定吸光度。
（3）以氨氮浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定（1）取水样，加入磷酸缓冲溶液，调节pH值至8.5左右。
（2）加热蒸馏，收集馏出液，加入硼酸溶液，待冷却后，加入纳氏试剂。
（3）用分光光度计测定吸光度，根据标准曲线计算氨氮含量。
3. 数据处理与结果分析（1）计算样品中氨氮含量的平均值。
（2）分析氨氮含量对水环境的影响。
五、实验结果与讨论1. 标准曲线绘制：标准曲线的相关系数R²为0.9999，表明标准曲线线性关系良好。
2. 样品测定：本实验测定了某水样中氨氮含量，结果为10.5 mg/L。
3. 结果分析：根据实验结果，该水样中氨氮含量超过了国家地表水环境质量标准（GB3838-2002）的Ⅲ类标准（5 mg/L），表明该水样受到氨氮污染。
六、实验结论1. 分光光度法是一种快速、准确测定水中氨氮含量的方法。
2. 通过实验，掌握了氨氮测量的原理和操作步骤。
3. 氨氮对水环境质量具有重要影响，应加强氨氮污染的监测与治理。
七、实验反思1. 实验过程中，应注意避免氨氮的挥发，确保实验结果的准确性。
离子色谱法检测废水中氨氮含量的应用探讨
离子色谱法检测废水中氨氮含量的应用探讨摘要：废水中氨氮含量是衡量废水处理效果的重要指标之一。
传统的氨氮检测方法包括纳氏试剂法、蒸馏-滴定法等，但这些方法存在着操作繁琐、准确性低等问题。
离子色谱法是一种快速、准确、灵敏的分析方法，已经被广泛应用于环境监测、食品安全等领域。
本文旨在探讨离子色谱法检测废水中氨氮含量应用的可行性和优越性关键词：离子色谱法；废水；氨氮引言废水中氨氮含量的检测是环境保护和水质监测的重要内容之一。
氨氮是指水中存在的氨和氨基化合物所含的氮的总量，它是一种常见的水质污染指标。
废水中的氨氮含量高会导致水体富营养化，引发藻类大量繁殖，导致水体变绿、臭味等问题，严重影响水环境的质量和生态系统的稳定性。
离子色谱法是一种常用的分析方法，可以对水中的离子进行快速、准确的分析和检测。
因此在废水中氨氮含量的检测中得到了广泛应用。
1离子色谱法原理离子色谱法是一种分离和分析离子的方法，其原理基于离子在固定相和移动相中的不同行为。
离子色谱法的分离基质通常是一种离子交换树脂，其表面带有一定的电荷，可以吸附和释放离子。
移动相是一种电解质溶液，通过施加电场，离子会在离子交换树脂中移动，并在不同时间到达检测器。
离子色谱法是一种常用的分析技术，可以用于检测废水中氨氮含量。
其原理是利用离子交换树脂将样品中的离子分离出来，然后通过离子色谱柱进行分离和检测。
在离子交换树脂中，氨氮离子会与树脂上的阴离子交换，使其被固定在树脂上。
然后，将树脂中的氨氮离子用水洗出，再通过离子色谱柱进行分离和检测。
离子色谱柱是一种特殊的柱子，其内部填充有离子交换树脂。
当样品通过柱子时，不同离子会在树脂上停留的时间不同，从而实现分离。
最后，通过检测器检测分离出来的氨氮离子的浓度，从而确定废水中氨氮含量。
2离子色谱法检测废水中氨氮含量的步骤2.1样品的制备样品的制备是整个检测过程中非常重要的一步，它直接影响到后续的检测结果。
它的制备步骤包括：收集废水样品，并将其过滤，以去除其中的悬浮物和杂质；将过滤后的废水样品加入一个干净的容器中；根据废水样品中氨氮含量的不同，选择合适的稀释倍数，将废水样品稀释到合适的浓度；在样品中加入适量的氢氧化钠或硫酸，以调节样品的 pH 值，使其处于适合离子色谱法检测的 pH 范围内；将样品用过滤器过滤，以去除其中的固体颗粒和悬浮物；将过滤后的样品装入离子色谱仪中进行检测。
水质氨氮检测方法探析
水质氨氮检测方法探析水资源是我们日常生活不可或缺的重要资源，是维持人类生命存在的基本需求，更是自然生物体的重要组成部分。
近些年来，水质污染是严重关乎公众健康安危的直接因素，造成经济环境受到严重威胁。
由于水体污染突发事件频繁出现在我国境内，引起了国家环境监测部门以及大众的高度重视，为了快速检测水质的物质情况，本文主要采用水杨酸分光光度法对水质进行氨氮检测。
标签：分光光度法；纳氏试剂法；氨氮检测；水杨酸1、水杨酸分光光度检测实验步骤1.1 试剂分析。
本文在水杨酸分光光度法的基础上又做了改进，研制出一种固体试剂，主要成分为水杨酸、硼砂、碳酸钠、亚硝基铁氰化钠以及二氯异氰尿酸钠等混合组成，质量比值为0.5：2.5：25：1.0：0.05，设置较为适宜的环境：反应时间10分钟，温度值在25℃～35℃，pH严格控制在3～11.6.改进后的固体粉末试剂溶于10mL的水溶液，试验后10分钟就能出现显色反应，操作简便，利用690～700nm波长值的便携式比色计对检测现场的水质情况进行氨氮含量检测，其优点为该实际可以在避光条件下保存至少3年，相比于国标法更准确、方便，其操作性能逐渐被人们使用。
1.2 实验要求。
准备标准的可见分光光度计，优级纯氯化铵，无水碳酸钠，分析纯水杨酸、亚硝基铁氰化钠、硫酸亚铁铵，有效氯含量为60%的二氯异氰尿酸钠。
配制氨氮标准储备液，密度值为1000mg/L：选取优级纯氯化铵3.8190 g，最好是在100～105℃下干燥2h，加水溶解后移至1000mL容量瓶内，充分稀释至标准刻度线，此溶液可稳定保存30天；配制密度值为100mg/L的氨氮标准中间液：用吸管吸取10mL的氨氮标准储备液于100mL的容量瓶，加水充分稀释至标准刻度线，此溶液可稳定保存7天；配制密度值为1.0mg/L的氨氮标准使用液：用吸管吸取1.0mL的氨氮标准储备液于100mL的容量瓶中，加水稀释至标准刻度线。
配制固体检测试剂：将水杨酸、硼砂、碳酸钠、亚硝基铁氰化钠以及二氯异氰尿酸钠按照质量比0.5：2.5：25：1.0：0.05混合后，即可得到氨氮固体检测试剂。
水质中氨氮的快速检测方法
水质中氨氮的快速检测方法摘要：近年来，水质中氨氮的快速检测问题得到了业内的广泛关注，研究其相关课题有着重要意义。
本文首先对相关内容做了概述，分析了水质监测中氨氮测定的影响因素，并结合相关实践经验，分别从多个角度与方面就水质中氨氮的快速检测方法展开了研究，阐述了个人对此的几点看法与认识，望有助于相关工作的实践。
关键词：水质；氨氮；快速；检测1概述氨氮在我国环境监测中的国标方法常用的有纳氏试剂分光光度法和蒸馏—滴定法。
通常只采用纳氏试剂分光光度法，纳氏试剂分光光度法主要原理是碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410～425nm范围内测其吸光度，但是水样一般需要进行前处理来排除各种干扰比色测定的因素。
前处理的方法主要有絮凝沉淀法和蒸馏法，絮凝沉淀法比蒸馏法简便较常用但是去除干扰的效果没有蒸馏法好，相比较而言蒸馏法所测得的数值更准确，但是较复杂而且耗时较长，所以在允许的偏差范围内尽量采用絮凝沉淀法。
絮凝沉淀法是先加1ml10%的硫酸锌，再加0.1～0.2ml25%的氢氧化钠溶液，如果水样加酸保存还需加入氢氧化钠中和，产生絮状沉淀后取上清液来测定水样。
蒸馏法是取250mL水样，移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化纳溶液或盐酸溶液调节至pH7左右，加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。
加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL，以50mL硼酸溶液为吸收液。
2水质监测中氨氮测定的影响因素可以说，水源中的成分很复杂，在水质监测中，影响氨氮测定的因素也很多。
因此，要提高氨氮测定的精确性和有效性，就要从水质监测过程出发，注意以下几个方面的影响因素：2.1光波长在水体水质监测过程中，水源污染物的元素成分复杂，并且氨氮测定的影响因素也比较多。
在这种情况中，要集中体现氨氮检测的优势就要对其主要影响因素做出分析，保证水质监测的整体性和准确性。
DR2800水质快速测定仪氨氮测定结果讨论
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为 决 策 部 门 提 供 及 表 水 样 ） 进 行 手 工 分 析【 和快 速 测 定 仪 比 对 目 前 我 国 已 经 初 步 建 立 了 以 常 规 监 环 境 事 件 的 反 应 能 力 ，
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１ 匕 对方法
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探讨环境监测中的氨氮分析方法
高新技术2016年12期︱3︱探讨环境监测中的氨氮分析方法蔡 英1 蔡 鑫 21.盐城市大丰区环境监测站，江苏 盐城 2241002.大丰区环境保护局，江苏 盐城 224100摘要：尽管目前我国人民生活水平飞速提高，科学技术迅猛发展，但是我国环境问题却日益严重，尤其以近日来多地的雾霾问题特别严重。
我国的环境监测也日益为人们关注。
在环境监测当中氨氮化学分析方法和仪器分析方法以其使用方便可靠等等优点而得到广泛认可，本文中将对详细探讨,并对其影响因素进行深刻分析，且以之为依据进行改进发展。
关键词：环境监测；氨氮；改进中图分类号：X83 文献标识码：B 文章编号：1006-8465（2016）12-0003-011分析方法的种类及改进 1.1 分析方法种类 1.1.1 分光光度法 （1）纳氏试剂比色法 这一方法已经受到我国官方认可，并且在测水中铵时为人们广泛使用。
其测量结果可以通过纳氏试剂的色度进行表示，色度越深则表示存在的氨氮越多。
其基本原理是水中的氨或铵离子在一定条件下可以与该试剂发生化学反应，进而得到黄棕色的生成物，其颜色深度与其氨或铵离子浓度成正比。
然而这种方法亦有其缺陷，其测试范围是有限的，目前可测试的体积不容超过50ml，且其测试浓度最高仅可达2mg/L。
改进措施：通过研究人员大量实验表明，通过加入胶体保护剂聚乙烯醇便可以大幅度提高其测试结果的精确程度，并且可以使得胶体更稳定。
通过这种改进措施，在最理想的情况下可以使得最低检出范围亦有所提高，可到0.015mg/L,并且回收率也急剧增加。
（2）水杨酸分光光度法 这种方法仍然是以观察对比颜色浓度为实验结果。
但是其化学原理与上述方法却截然不同，其基本原理是通过亚硝基铁氰化钠的催化作用，使得铵与水杨酸盐和次氯酸盐可以进行一种生成某种蓝色化合物的化学反应，这样便可以通过颜色的对比，得出氨的浓度。
其测试范围仍然有限，可测最大体积8ml，此时浓度的最高上限为1mg /L。
关于环境水质氨氮快速检测探索
（） 管 自动 定 量 取 样 技 术 ， 高 度 专 １试 使 已 完成 的 氰 化物 、 化 物 、 、 化 物 、 解 业 化 的 技 术 测试 ， 氟 酚 硫 溶 成为 流 行 测 试 产 品 ， 以避
场 水 质 测 试 仪 系 的 产 品 。 应 用 的 角度 来 从
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要 污染 物 排 放 ， 括 二 氧化 硫 、 学 需 氧 量 氧 氨 、 等 ５ 种 快 速 测 试 管 和 发 展 Ｚ Ｗ 现 免 人 为 操 作 错 误 ， 能 迅 速 反 映 真 实 的 高 包 化 氯 ０ Ｚ 并 质量 的 站 点情 况 。２试 管 生 产 工艺 技 术 ， （） 严 致性 和 性 能测 试 精 度 高 ， 使得 传 统的 测试 方法 拒 绝工 作 复杂 的 程序 ， 大限 度地 简化 最 在 人 口范 围 内 的正 常 生 产 和 生 活秩 序 都 造 看 ， 术 和 产 品 基 本达 到 了地 下 水 ， 表 水 格 的 质量 控 制 ， 批产 品 的 有效 保护 程 度 的 技 地 每
内 提 供 了 一 个 准 确 的 污 染这 是 为 了 防 止 污
术 之 一 ， 不可 缺 少 的技 术 支 持 系统 是
根 据 不 同 的 目的 和 要 求 ， 不 同的 时 在 间检 测 速 度快 ， 以 美 国和 欧 洲 国家 的特 所 点 ， 出来 的 紧 急 检 测 水 平 。 们 认 为 ， 刻 经 型 的水 质 检 测 ， 实 上 ， 速检 测 方 法和 方 已 事 快 引 起 国 家 和 地 方 政 府 的 高 度 重 视 ， 国 确 法 的 动 态 水 质 环境 监 测 和 应 急现 场 分 析 。 我 定 了单 位Ｇ 能 耗 每 年减 少２ ％的 目标 ： ＤＰ ０ 主 总 量 ５ 内 要 减 少 １ ％的 减 排 目标 。 污 染 年 ０ 水
探究环境监测中的氨氮分析方法
色法 的测定带来 影响 ， 可先进行吸光度 校正 ， 使得 监测结果更
除， 包括 ： 硝酸消解法 、 硫酸与高锰酸钾消解法 、 碱分解法 、 多元
消解法等 ， 下 面提 出一些水样 的处理技巧 。 对于浓度很高的污染水体 ， 难 以对水 中的某元素和物质进
仪器 自动监测站分析方法。
４ 常规 手工 氨氮 分析 方法
４ ． １ 纳 氏试 剂 匕 色法
纳氏试剂 比色法被我 国规定为氨氮含量标 准分析方法 ， 其 监测浓度 的下 限为０ ． ０ ２ ｍｇ ／ Ｌ ， 上限为２ ｍ ｇ ／ Ｌ ， 是一种 真实性高 、
机元素进行 测定 ， 就必须先提取 相应的无机化合 物 ， 除去水体 中的有机物 ， 尽量使无 机元素所处 环境单一 ， 常用 的方 法是消
染。 水环境 中的氮污染早 已受 到人们的关注 ， 因其来源广泛 ， （ 例 如农 田的氮肥 、 人们 日常生活的排泄物 和垃圾等 ） 对水质破坏
根 据 向溶液 中加入 的氢氧化纳 的不 同 ， 测量 的 性强。 当有机氮污染物 已完全分解时则会 出现水体 中仅含有硝 法测量 氨氮时 ， 酸盐而不含 有其 他氮类化合物 的情况 ； 当某水体 中不但有硝 酸 结果也会不 同 ， 因为当加入的氢氧化纳 不足时 ， 也 就是碱性环 盐 而且 又出现各种氮化合物 的情况 ， 则 可以初 步断定该水体受 境不够 ， 溶液 中的Ｎ Ｈ ＋ ４ 不能被转化 成氨气释放 出来 ， 导致 监测
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关于环境水质氨氮快速检测探索摘要:水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物、某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水、农田排水、养殖水中过剩饲料和鱼、虾大量排泄物的累积及过度施肥等。
此外,在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用,还原为氨。
在有氧环境中,水中氨亦可转变为亚硝酸盐或继续转变为硝酸盐。
在水中氨氮主要以游离氨和铵盐两种形式存在。
关键词:氨氮快速检测目前中国水污染问题已经成为我国经济社会发展的最重要制约因素之一,已经引起国家和地方政府的高度重视,我国确定了单位GDP 能耗每年减少20%的目标:主要污染物排放,包括二氧化硫、化学需氧量总量5年内要减少10%的减排目标。
水污染在人口范围内的正常生产和生活秩序都造成了人员伤亡,而且在财产的巨大和损害人类生存的环境上都存在严重的问题,因此“非典”后的环境安全应急响应系统党的建设和国家政府的高度重视。
现在需要防范突发性污染事故解决许多问题,最紧迫的问题之一是建立应急监测系统,一旦污染事故,监测可以迅速投入在最短的时间内提供了一个准确的污染这是为了防止污染和应对措施提供了科学依据的传播,提高快速应能力。
在水体污染防治工作中,水质监测工作是污染预警、持续性污染物监测和治理效果评定的重要手段,已受到有关部门的重视。
作为连续性监测工具的水质在线监测仪器承担着提供准确监测数据和监测报告的责任,在环境监测工作中发挥着越来越重要的作用。
根据中国环境保护产业协会环境监测仪器专业委员会发布的《我国环境监测仪器行业2009年发展综述》,2009年,废水污染源在线监测设备实现产值约6.8亿元。
废水污染源在线监测市场主要从COD在线监测仪器安装起步,过去十年经历了快速的增长。
中国环保产业协会的统计数据表明,2008年,全国COD在线监测系统产值达68,276万元。
2009年,全国COD在线监测系统产值达68,000万元。
自从2000年以来COD在线监测系统产值的增长情况:目前全国废水污染源监测系统的市场保有量在 1.8万套以上,以每套系统的寿命5年计算。
从中国工控网的统计数据看,度过金融危机的影响后,废水污染源在线监测仪器的市场仍保持了较快的增长速度,到2010年该细分市场的规模将达10.68亿元。
1 环境水质氨氮监测技术特点1.1 形成与传统的实验室方法不同的应急监测和其他物质兼容技术近年来,我们有针对性了很多探索性的工作,并从国外的研究已受到启发,开始发展中国的国情,容易成熟的技术快速检测管在快速和容易掌握和控制作为一种新型的水质检测,事实上,快速检测方法和方法的动态水质环境监测和应急现场分析。
已完成的氰化物、氟化物、酚、硫化物、溶解氧氨、氯等50种快速测试管和发展ZZW现场水质测试仪系的产品。
从应用的角度来看,技术和产品基本达到了地下水,地表水等一个良好的准确度,易于使用,速度快,能够更准确地反映真实的现场水质状况,成品整体,以满足紧急检查和现场水质测试要求。
因为这种方法特别的技术特点,在“非典”医疗废物水质监测和四川抗震救灾工作监测一线技术人员的欢迎。
1.2 技术设计是应急响应机制最重要的技术之一,是不可缺少的技术支持系统根据不同的目的和要求,在不同的时间检测速度快,所以美国和欧洲国家的特点,刻出来的紧急检测水平。
他们认为,诚信应该被划分成三个紧急检测级别。
第一级测试作为筛选工具,快速识别水质的突然变化,并可能污染的危险,第二级的快速检测方法应能确定首次已发现的污染物水平的材料;第三个层次的检测方法的特点是通过检测长,但测试结果极具权威性。
我们相信,这不仅是明确的紧急检查测量的特点和分类测试的目的,同时也为应急检测技术提供了思路。
从目前的趋势分析,一个引人注目的和传统的测试结果的检测方法的结果相媲美,甚至更好,适用性,较强的抵抗非常规实验室变异争取在编制这些专家的关注,一些外国机构的分析技术和方法应用的方法和质量控制准则。
应急监测,根据这个试管是设计和开发的基本需求。
(1)基本原则:朗伯-比尔定律比色分析法的基本原则,是实现产品快速的视觉试管比色分析的主要理论基础。
计算公式为:A=lg(1/T)=Kbc,也就是说,分析物的浓度与溶液的吸光度成正比)。
这种方法的产品作为一个复杂的研究多集中显色反应的理论基础对于不同的测试指标(不同的产品品种),显色反应的特殊制度研究,分析,以达到其最佳性能。
(2)质量控制:首先在精度控制:价值转移理论的复杂,传统的检测的实验室分析代码的方法(国家标准),并现场测试快速,实用的分析方法(工作标准)统一为可能。
此方法的一个重要组成部分的产品,标准色,是研究课题。
1.3 技术优势(1)试管自动p2 环境水质监测设备的市场形势和发展前景(1)市场结构水质在过去主要依赖进口,从2000年开始,中国的环境监测设备,成熟的设备在全国的本地化开始大规模。
中国的环境质量在线监测设备主要制造商的早期增长阶段,私营,规模普遍偏小,技术是不是足够成熟,设备的可靠性,稳定性是不足以满足我们复杂和日益多样化的身体水污染物在环境监测的需要。
存在市场集中度不高,总体而言,区域分割严重,不是单个企业的市场份额等问题。
随着国家重点环保产业和水质自动监测网络系统的建立,水环境质量监测仪器行快速增长的制造商,一些与自己研发的企业成长起来,并成为国内知名的研发能力品牌如美国和外国的哈希,日本岛津和其他设备制造商的竞争。
据中国环境保护产业协会统计,中国的水在线监测,环保产业和企业在2004年30人2009年增加到100人,同比增长233%,出生聚光科技(杭州)有限公司,河北环保科技有限公司,广州市环境科学和科技有限公司,易文,于兴科技(深圳)有限公司,该行业的领先企业的先例。
其中,一种环保有限公司,河北有限公司注册的A股市场,在行业中为数不多的上市公司之一,聚光科技(杭州)有限公司,还计划上市。
据环境保护产业协会的数据,2009年,在线监测的废水污染行业的市场规模为680万人民币。
2009年,地表水水质在线监测行业的市场规模364万元人民币。
行水环境产业市场规模1.044亿元人民币的质量监控。
据外国证券投资(杭州)有限公司河北省环境信息公开披露的先例,在2009年,聚光科技(杭州)有限公司行环境水质量监测系统的收入3912万元,河北先例环保合作,水环境质量监测系统在线收入2012万元。
在此基础上,环境水质在线监测设备市场,聚光科技(杭州)有限公司的3.75％的市场份额,为环保有限公司,河北1.93％的市场份额的先例。
因此,行业的企业仍在积极跑马圈地的过程中,一个单一的小企业的市场份额,市场集中度仍然不高。
可以预见,随着市场的快速增长,自主研发优势和市场开发能力的企业占领市场的制高点,,更快地扩大市场份额,做大做强。
(2)市场规模和现有的发展前景分为水源和地表水环境质量监测在线的环境水质监测。
这是由国家控制的排放,省控,城市污染控制的公司(如重点污染行业和企业,城市污水处理厂等)的排放量批准的主要水污染源监测,测定在监测的因素,环境保护署的主要管理;表面主要河段,水源地,湖泊,水库和其他水质监测,密钥管理部门,环境保护署,水利部水环境监测。
此外,相关的城市用水和监测,以及住房和城乡部。
沿海水域的水质量监测主要是由海事处管理。
3 水质氨氮快速检测原理水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物、某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水、农田排水、养殖水中过剩饲料和鱼、虾大量排泄物的累积及过度施肥等。
此外,在无氧环境中,水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用,还原为氨。
在有氧环境中,水中氨亦可转变为亚硝酸盐或继续转变为硝酸盐。
在水中氨氮主要以游离氨和铵盐两种形式存在。
引起危害作用的主要是游离氨,其毒性比铵盐大几十倍,并随碱性的增强而增大。
氨氮毒性与池水的pH值及水温有密切关系,一般情况,温度和pH值愈高,毒性愈强。
氨氮对鱼、虾的危害,相似于亚硝酸盐。
因此控制水中氨氮的含量就显得十分必要,有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮快速测定试剂盒给你提供了方便,它可以现场测定水质的氨氮含量,控制水质在最佳状态,避免因水质恶化而影响鱼类的生长。
4 氨氮快速检测步骤及特点(1)操作简单,取样—加入显色剂—比色;最适合现场控制,减少取样和样品处理过程造成误差;时刻快速监测生产过程中的臭氧、总氯及余氯浓度,实现有效的反馈控制。
(2)测量精确,科学配方,独特工艺,严谨质检;参照ISO 7393/2-85和GB11898-89的规定开发生产;采用进口原料生产,药剂含显色剂、缓冲剂、增敏剂、掩蔽剂等;标准比色卡经精密分色制成,配备专用比色管。
(3)质量可靠,完全可与进口同类产品媲美,广泛应用于国内外众多知名企业。
测定范围极小,可以保证检测的质量。
5 结语整体而言,地表水质的在线监测市场仍处于初步启动的阶段,受环保部监测站数量增加和水利部门进一步推动水质监测工作的影响,该市场将快速增长,预计该细分市场会是环境水质在线监测市场增长的亮点。
预计2010年至2013年间,地表水质在线监测仪器市场的年均增长率约为22.90%。
综合污染源及地表水在线监测市场的数据来看,2010年废水污染源在线监测系统细分行业的市场规模为10.68亿元,地表水质在线监测系统细分行业的市场规模为5.72亿元,环境水质在线监测系统行业的总体市场规模达16.40亿元。
预计到2013年,废水污染源在线监测系统细分行业的市场规模为22.34亿元,地表水质在线监测系统细分行业的市场规模为10.62亿元,环境水质在线监测系统行业的总体市场规模达32.96亿元。
2010年至2013年,环境水质在线监测行业平均增长率为26.19%。
“十二五”期间,随着环保执法力度的继续增大和配套环境水质在线监测法律法规的相继出台,环境水质在线监测系统的需求将趋于旺盛,中国环境水质在线监测市场将实现快速发展,市场潜力巨大。
参考文献[1]赵磊,杨小芳.氮元素转化规律在生态水环境中的研究进展[J].环境科技,2009(z2).[2]金银龙.GB5749—2006《生活饮用水卫生标准》释义.2007,6.[3]张成云,孙莉,金立坚,等.生活饮用水中的氨氮污染问题探讨[J].中华医学研究杂志,2007(6).[4]闫修花,王桂珍,陈迪军.纳氏试剂比色法测定海水中的氨氮[J].环境监测管理与技术,2003(3).[5]国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会.水和废水监测分析方法,2002.。