实验室试剂、耗材管理制度通用版
检验科试剂耗材安全管理制度
检验科试剂耗材安全管理制度一、基本原则1.安全第一原则：确保实验人员和环境的安全是最重要的。
2.合规原则：遵循相关的安全法规、标准和政策。
3.预防原则：预防事故的发生，防患于未然。
二、试剂耗材的管理1.试剂及其包装应具备完整清晰的标识，标注试剂的名称、浓度、制造商、生产日期、有效期等信息。
2.实验室应有专门的试剂管理人员负责试剂的采购、储存、使用和处置。
3.试剂的采购应严格按照采购程序进行，确保采购的试剂符合实验需求，并具备相关的质量证书和合格证明。
4.试剂应储存在专门的试剂柜或试剂间中，定期检查试剂的存放情况，确保试剂处于安全状态且符合储存条件。
5.试剂耗材的使用应按照实验方案和操作规程进行，严禁超过规定的使用浓度和用量。
6.试剂的残余和废弃物应及时处理，按照规定的程序进行处置，严禁随意丢弃，特殊试剂应安全中和后再进行处置。
三、实验人员的安全措施1.实验人员必须经过安全培训，并具备相应的操作技能和知识。
2.实验人员在进行实验前应了解试剂的特性和危险性，掌握安全操作规程，有意识地遵守安全操作规范。
3.实验人员应戴好实验室必备的个人防护用品，如防护眼镜、防护手套、实验服、防护面罩等。
4.实验人员应掌握常见的应急处理措施，并定期进行应急演练。
5.实验人员在发现实验过程中的安全问题或非常情况时，应立即报告相关负责人，停止实验并进行相应的紧急处理。
四、实验环境和设备的安全管理1.实验室应具备良好的通风环境，保证实验室内空气的质量。
2.实验室应配备相关的安全设备，如洗眼器、紧急淋浴装置、防火设备等，并定期进行检查和维护。
3.实验室应定期进行安全检查和隐患排查，及时处理发现的问题，并建立相关的安全记录。
4.实验室内应保持整洁有序，杜绝存放杂物和易燃易爆物品，避免产生其他危险。
五、事故应急处理1.发生事故时，实验人员应立即采取紧急措施，保护自己和他人的安全。
2.实验室负责人应组织相关人员进行事故应急处理，并及时报告相关部门和单位。
实验室试剂、耗材管理制度
试验室试剂、耗材管理制度一、目的和适用范围为确保试验室试剂和耗材的安全、高效使用，规范管理试验室的试剂、耗材库存和使用情况，提高试验室工作效率，保障试验室科研工作的顺利进行，订立该试验室试剂、耗材管理制度。
本制度适用于公司内全部涉及试剂、耗材的试验室。
二、试剂、耗材采购管理1.试验室试剂、耗材的采购由试验室主管或指定人员负责。
2.采购前，应明确需求并填写试剂、耗材采购申请表，包含名称、规格、数量、用途等相关信息，并经试验室主管审批。
3.在采购过程中应优先选择合格的供应商，并依照公司相关规定进行比较、评估和选择。
4.采购到的试剂、耗材应进行验收，验收人员应记录验收结果，并将验收情况填写在试剂、耗材库存系统中。
5.过期或损坏的试剂、耗材应及时报废，并填写报废记录，报废记录存档备查。
三、试剂、耗材储存管理1.试剂、耗材应储存在指定的存储柜或试剂货架中，储存过程中应保持干燥、阴凉、通风，并阔别易燃、易爆、有毒物品。
2.试剂、耗材应依照规定的分类进行储存，并在存储柜或试剂货架上进行标识，方便使用和管理。
3.定期进行试剂、耗材库存盘点，记录并维护试剂、耗材库存系统。
4.库存不足时，应及时向上级部门申请采购，确保试验室的正常运转。
四、试剂、耗材使用管理1.试剂、耗材使用前，使用人员应事先了解试剂、耗材的性质、用途、安全注意事项等，并确保本身具备相关操作技能和知识。
2.试剂、耗材的使用应严格依照操作规程进行，严禁超出规定用量和频次使用。
3.使用人员应及时记录试剂、耗材的使用情况，并填写使用记录，包含使用日期、用量、用途等信息。
4.使用完毕的试剂、耗材应放回原存储位置，并确保管储位置的整齐和清洁。
5.对于易燃、易爆、有毒的试剂和耗材，使用人员应严格依照相关操作规程进行操作，确保安全使用。
五、试剂、耗材管理考核标准试剂、耗材管理的考核标准重要包含以下内容： 1. 采购管理：是否依照规定流程采购试剂、耗材，是否选择合格的供应商。
实验室试剂、耗材管理制度
试验室试剂、耗材管理制度1. 背景为了加强对试验室试剂和耗材的管理，保障试验室正常运行，而且确保试验室试剂和耗材的安全使用，提高试验室工作效率，特订立本试验室试剂、耗材管理制度。
2. 适用范围本制度适用于公司内部全部涉及试剂和耗材的试验室。
3. 责任与权限3.1 试验室管理人员•负责试验室试剂和耗材的采购、入库、出库、清理和报废工作；•确保试验室试剂和耗材的库存充分，减少试验因料子不足造成的延期和停工；•指定专人负责试剂和耗材的使用记录和库存管理；•定期进行试剂和耗材的盘点，并编制清单上报。
3.2 试验人员•遵守试验室试剂和耗材使用规范；•做好试剂和耗材的记录，包含使用情况、领取和归还时间等；•依照规定的程序和要求使用试验室试剂和耗材；•发现试剂和耗材不足时，向试验室管理人员提出申请。
3.3 试验室安全人员•负责试验室试剂和耗材的储存和保管；•定期进行试剂和耗材的安全检查，并记录检查结果；•确保试验室试剂和耗材的储存环境符合要求；•跟踪试验室试剂和耗材的报废情况，确保依照规定进行处理。
4.1 试剂采购•全部试剂采购需经过试验室管理人员审核和签字，并填写采购申请单；•采购试剂前需确认试验室已有原有库存的情况，避开重复采购或过期；•采购试剂应选择正规渠道并保管票据，保存供日后查询使用。
4.2 试剂入库•全部新采购的试剂需进行入库登记，包含试剂名称、数量、生产日期和有效期等信息；•试剂入库时应按要求进行分类、分区存放，并依照相关规定设置标识牌。
4.3 试剂出库和使用•试剂出库需填写出库申请单，并经过试验室管理人员审核和签字；•试剂出库时应依照试验室制度和相关操作规范进行，确保安全使用；•试剂使用完毕后应尽快进行记录，并归还指定存放位置。
4.4 试剂库存管理•试验室管理人员应定期进行试剂库存盘点，记录盘点结果；•每个试剂的库存数量应时刻保持正常范围内，避开显现过多存货或不足情况；•试剂库存异常情况应及时处理，如增补采购或调整使用计划。
实验室试剂、耗材购置管理制度
实验室仪器、试剂、耗材管理制度1.目的：保证仪器设备满足工作需要，所用试剂及耗材质量稳定可靠。
2. 范围：基因扩增实验室相关仪器、荧光定量检测试剂盒、各种离心管和吸头。
3. 责任人：4. 内容：4.1 仪器设备的购置：由本室相关操作人员根据实际情况向科主任提出书面报告，注明所需仪器的名称、型号、生产厂家及购置原因。
科主任研究批准后，再送交医院相关部门审批。
4.2 试剂及耗材的选购原则4.2.1 选用与本室核酸扩增检测仪配套的PCR检测试剂，该试剂须经相关权威机构检定、批准上市的商用试剂盒，试剂应具有生产许可证、产品注册证、经营许可证。
4.2.2 选用有滤芯的、与本室移液器配套的吸头。
4.2.3 选用适合PCR实验条件的离心管。
4.2.4 其余耗材由医院购置、管理。
4.3 试剂及耗材的验收：4.3.1 外包装检查：包装应完整无损无污，标识清楚，包括厂家名称、试剂名称、试剂批号、生产日期、有效期等。
4.3.2 内包装检查：内包装是否有破损，泄漏，内容物是否齐全。
4.3.3 试剂及耗材出现质量问题，应书面通知科主任，主任签字同意后，再书面通知试剂部或器械科办理退、换货手续。
4.4 质量检测：4.4.1 离心管质量检测：⑴检查离心管有无畸形、破损、不能闭盖的情况。
⑵每批随机抽取50个目测合格的离心管插在离心管架上13000转/分离心10分钟，如发现有漏液情况发生，即认为该批离心管不符合本实验室实验要求，作退货处理。
⑶上述检测通过后，再将这50个离心管加半量生理盐水后，置于恒温金属浴中96℃ 10分钟后取出，如发现有管壁爆裂情况发生，即认为该批离心管不符合本实验室实验要求，作退货处理。
⑷经上述检测未发现不合格情况后，即启用该批离心管。
4.4.2 吸头的质量检测：⑴检查吸头有无畸形、破损。
⑵每批随机抽取吸头50个，用相应移液器吸取适量液体，看有无吸孔堵塞、漏气现象发生，如有异常发现，即认为该批吸头不符合本实验室实验要求，作退货处理。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
实验室通用耗材管理制度
实验室通用耗材管理制度第一章总则第一条为健全实验室管理制度，规范实验室通用耗材的采购、使用和管理，保障实验室设备设施的正常运转和科研工作的顺利进行，特制定本制度。
第二条本制度适用于实验室内部通用耗材的采购、使用和管理。
第三条实验室通用耗材包括但不限于实验室用品、化学试剂、实验室耗材等。
第四条实验室通用耗材的采购、使用和管理应遵循合规、合理、合约和节约的原则。
第五条实验室通用耗材的采购、使用和管理应完善资金管理制度、耗材采购依据、使用管理规范和报销办法等相关规定，明确责任人员及其行为义务。
第二章耗材采购第六条实验室通用耗材的采购应按照实验室的科研需求和实验室经费预算计划，在“三重原则”下进行。
第七条耗材采购应严格执行采购程序，包括需求申报、申请审批、合同签订等步骤。
第八条采购人员应具备一定的专业知识，对实验室通用耗材的品种、品质、规格、价格有一定了解，并在实验室经费预算计划和科研需要的基础上，选取适当的供应商和合适的采购方式。
第九条采购人员应遵守国家相关采购法律法规，严禁以次品冒充正品，以假代真，超标超价采购。
第十条采购人员应严格执行财政部门、实验室主管部门关于采购的规定，不得私自调拨经费和擅自采购实验室通用耗材。
第十一条对于计划外的实验室通用耗材采购，需经过实验室主管部门审核批准。
第三章耗材使用第十二条实验室通用耗材的使用应按照实验室科研项目或实验室日常工作需要合理使用。
第十三条实验室通用耗材的使用应按照相关规定和科研计划进行，不得私自挪用、转借或私自领取。
第十四条实验室内的任何人员均不得挪用实验室通用耗材用于个人或其他用途。
第十五条实验室通用耗材使用应有专人负责，建立使用记录和清单，加强耗材使用管理，做到合理使用。
第十六条对于使用过的实验室通用耗材，应按照相关规定进行正确处理和处置。
第十七条严禁将实验室通用耗材随意丢弃和私自处理，应按照规定进行分类、分类和处置。
第四章耗材管理第十八条实验室通用耗材管理应建立相关的台账和档案，做到有进有出，有记录有账。
实验室试剂耗材管理制度
试剂耗材管理制度1、目的对本部门所用试剂耗材实施有效的控制与规范管理，确保试剂耗材的采购满足检测需要的前提下降低成本。
2、适用范围适用于本部门所需要的所有化学试剂及实验所需的耗材，包括部分低值类小型实验工具。
3、流程3.1采购每月由检测人员根据检测需求，以保证检测质量和节约开支为原则有计划提出试剂耗材采购需求，有品牌要求的提前备注，由小组组长审核后交给试剂耗材管理员汇总整理填写采购申请书，交由实验室主任审批并向有资质单位进行采购，采购清单反馈试剂耗材管理员处以备验收使用。
3.2验收采购物品到货后由试剂耗材管理员进行验收，对质量要求较高的物品联系申购人共同进行验收。
验收过程中遇到问题（例如分液漏斗密封不严漏液、容量瓶内壁气泡过多、试剂状态发生变化等）及时反馈处理，有问题的试剂耗材不能入库。
无法同时到货的，要分批验收，到一批验收一批，做好验收记录存档，入库后及时更新试剂耗材台账，做到账物相符。
3.3存放所采购试剂验收通过后统一放置药品室，并根据试剂性质和存放要求分类存放，保持标签完好，剧毒药品专门放在毒品柜，双人双锁管理。
药品室要做到好控温、防潮、避光、通风、防污、防火等措施，确保安全存储。
管理员要定期检查试剂是否过期失效或包装破损等异常情况，如果有此类情况，试剂贴上失效标签，按危废处理。
耗材验收过后，无需存放的由申购人直接领走自己保管，并做好领用记录；长期使用需存放的放置到合适地点，由试剂耗材管理员管理。
3.4领用试剂领用做好试剂领用记录，谁领用谁登记，严禁代领或领用后不登记，一经发现严肃处理。
做到用多少领多少，领用后试剂放回原位置，严禁乱放。
剧毒试剂和危险化学品做到双人领用、双人发放，做好记录最后交由主任审核签字。
可重复使用的实验工具及防护用具，以前领用过的要以旧换新，做好领用登记，新入职员工可根据需要直接领取，并做好登记。
发生损坏的说明损坏原因。
一次性使用消耗品根据检测需要领用，严禁浪费。
4、补充要求管理员要根据实际情况不定期对现有的试剂耗材进行盘点；根据试剂耗材的领用情况进行分析，为公司优化试剂耗材采购计划提供支持；。
实验室试剂、耗材管理制度
实验室试剂、耗材管理制度第一章总则第一条为了加强实验室试剂、耗材的管理，确保实验室工作的正常进行，根据国家有关法律法规和实验室实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于实验室试剂、耗材的采购、入库、存储、使用、处置等各个环节。
第三条实验室试剂、耗材管理应遵循合法、合规、科学、安全的原则。
第二章采购和入库管理第四条实验室试剂、耗材的采购应按照实际需求和采购程序进行，确保试剂、耗材的质量和来源可靠。
第五条采购的试剂、耗材应符合国家相关标准和规定，对于特殊用途的试剂、耗材，还需满足相关特殊要求。
第六条试剂、耗材的采购应经过审批程序，采购人员应根据审批结果进行采购。
第七条试剂、耗材入库前应进行验收，检查试剂、耗材的标识、包装和数量，并记录入库信息。
第八条入库的试剂、耗材应按照分类、编号等方式进行管理，确保试剂、耗材易于查找和使用。
第三章存储管理第九条试剂、耗材应按照其性质和特点进行分类存储，禁止混放不相容的试剂、耗材。
第十条试剂、耗材存储区域应干燥、通风良好，并保持适宜的温度和湿度。
第十一条试剂、耗材容器应密封良好，防止泄漏和蒸发。
第十二条试剂、耗材存储区域应定期检查，确保试剂、耗材的有效期和储存条件符合要求。
第四章使用和处置管理第十三条使用试剂、耗材前，应熟悉其性质、特点、危险性和安全操作方法。
第十四条使用试剂、耗材时，必须佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套、安全眼镜、面罩等。
第十五条尽量避免试剂、耗材直接接触皮肤，特别是有毒、腐蚀性或刺激性试剂、耗材。
第十六条避免吸入试剂、耗材的气体、粉尘或蒸气，应该在通风良好的实验室环境下操作。
第十七条避免误食试剂、耗材，试剂、耗材应放置在安全的位置，防止误食和误用。
第十八条使用完毕的试剂、耗材应按照规定的程序进行处置，防止对环境和人体造成危害。
第五章监督和检查第十九条实验室应建立健全试剂、耗材管理的监督和检查制度，确保试剂、耗材管理的合法、合规、科学、安全。
第二十条实验室应定期对试剂、耗材管理进行检查，发现问题及时整改，并记录检查和整改情况。
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管理制度编号：YTO-FS-PD993
实验室试剂、耗材管理制度通用版
In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.
标准/ 权威/ 规范/ 实用
Authoritative And Practical Standards
精品制度范本
编号：YTO-FS-PD993
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使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。
文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。
1.试剂耗材的日常管理由保管员负责。
2.剧毒、危险品必须专柜存放，其他试剂耗材必须分类存放。
3.保管员必须建立试剂统计台帐。
4.岗位职工领取试剂耗材必须经保管员同意并登记签字。
5.使用试剂必须遵守有关规定，不得有危害人身安全或设备性能的行为。
6.试剂耗材按需使用，任何人不得浪费。
7.任何人不得使用过期失效或标签不全的化学试剂。
8.过期、失效、无标签或标签不全的化学试剂可报废。
9.报废的化学试剂交工艺所材料员处理。
10.试剂使用产生的废液应倒入除酸、碱的废液收集桶内，不得倒入下水道。
废液收集桶装满后报请材料员处理。
该位置可输入公司/组织对应的名字地址
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