医用分子筛制氧机的原理以及特性

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PSA制氧机工作原理
PSA医用小型制氧机一般采用加压吸附常压解吸（HP）方法，流 程为两塔。原料空气由压缩机加压后，经过空气预处理装置除去油、 尘埃等固体杂质及水,并冷却至常温，经过处理后的压缩空气由进气阀 进入装有分子筛的吸附塔，空气中的氮气、二氧化碳等被吸附，流出 的气体即为高纯度的氧气，当吸附塔达到一定的饱和度后，进气阀关 闭,冲洗阀打开，吸附塔进入冲洗阶段，过后冲洗阀关闭，解吸阀打开 进入解吸再生阶段，这样即完成了一个循环周期。由两只吸附塔分别 进行相同的循环过程，从而实现连续供气。全系统由单片机全自动控 制。
氧生产企业必须具有：《药品生产许可 具有：《药品生产许可证》、《药品GMP证 得《医疗器械注册许可证》后即可向医疗
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医用制氧机特性
1.原理先进：采用沸石分子筛，变压吸附技术（PSA）将空气中的 氧气与氮气分离，滤除了空气中的有害物质，从而获取符合医用氧标准 的高纯度氧气。
2.制氧成本低：以空气为原料，无须任何添加剂，无残渣和污染排放, 耗电量小。
3.使用方便：有电则可产氧,操作简单，氧浓度稳定,氧流量可调，可 随用随制，也可制好配用，可24小时持续供氧。
• 当设备有报警信息产生时会自动将信息发送到远程数据中心，并且会 发送一封邮件到本地设备维护工程师的邮箱里，可以及时的在远程和 本地共同维护设备。
• 设备运行状态、数据可远程实时监控。
• 设备远程调试与升级。
• 医用分子筛制氧机维护和仪表校准简单、易行。例行维护和保养仅限 于空压机的正常维护和所配过滤器中滤芯的定时更换。
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DMO医用分子筛中心制氧系统与液态氧、瓶装氧的综合对比
• （请往后翻）
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氧源 国家法规
瓶装氧
液态氧
医用分子筛中心制氧系统
执行国家强制标准（GB8982-1998）和 执行国家强制标准（GB8982-1998）和《中国药 根据《中华人民共和国医疗器械分类目
《中国药典》（2005）版中的标准，瓶装 典》（2005）版中的标准，液氧生产企业必须 录》，医用制氧设备属二类医疗器械，获
• 可选择多功能控制系统，通过友好的用户触摸屏界面， 提供所有过程信息。系统可设定和显示包括纯度、流量和 压力等相关参数，可发出运行故障报警确保操作者及时做 出设备调整，可定期提醒操作者做设备定期保养和维护以 及定时更换过滤器芯等。
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可选择远程无线监控
• 在传统的应用方式找中，设备一旦安装到使用现场后设计人员将很 难跟踪维护，出现问题也不能及时调试和升级。现在可以为设备加装 GPRS职能无线传输设备（Wi-Ctrl），改造为无线升级方案，实现了 对设备实行实时和动态的监控，实现自动化控制和设备高效运行的目 的。本方案使用互联网服务通过无限方案对工业现场的设备进行远程 控制与监视，不受距离和组网的限制。
医用分子筛制氧机的原理以及特性
东亮医疗整理，仅供分享
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什么是医疗器械设备
医疗器械设备可想而知就是在医院里需要用的机械设备，辅助医生更好 的观察病人情况的医疗机械设备。那大家又具体知道有哪些医疗器械设备吗？ 要怎样正确的去认识医疗器械设备呢？
首先为大家来解析下什么是医疗器械，医疗器械是指直接或者间接用于 人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者 相关的物品，包括所需要的计算机软件。
4.安全可靠：全套气路均为低压系统程序控制，性能稳定，噪音低。
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医用分子筛制氧机的优势
医用分子筛制氧机是为医院中心供氧系统设计和制造 的现场制氧设备。该制氧机的应用将结束您依赖于传统液 氧供氧和瓶氧配送的费用昂贵的日子。医用分子筛制氧机 的安全性、经济性、便捷性在应用中得到了充分的证实。
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安全性
• 医用分子筛制氧机严格按照GB,GB/T,YY以及ISO10083 1982 相关标准设计和生产。制取的氧气符合美国药典（ USP）对医用呼吸纯度为大于93%的氧气要求，并符合各医
院对医用氧气的特殊要求。医用分子筛册证》、《医疗器械
管理认证》。
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多功能监控系统，LCD屏幕，实现气体流量、纯度、
而这些医疗器械设备的目的是为了更准确的诊断疾病、预防、治疗或者 缓解；更具有损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者是补偿功能；检查人体的 生理结构或者生理过程、替代、调节或者支持；生命的支持或者是维持（诸 多医疗器械设备拥有起到关键作用）；妊娠控制；对人体样本进行检查，为 医疗或者诊断目的提供信息。
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以医用分子筛制氧机医疗器械设备为例，做的主要 器械设备就是医用制氧系统，其医用制氧系统在全 国市场上都有很大的优势。其医用制氧系统主要是 用于病人在医院吸氧的作用，属于住院病房中不可 缺少的医疗器械设备。
压力等在线全屏显示。
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经济性
• 1.直接从空气中制取氧气，仅消耗电能。 • 2.医用分子筛制氧机每立方米氧气制取耗电平均仅为1.1-
1.3KW。 • 3.能源效用系统使您轻松实现按需生产，降低运行成本。
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便捷性
• 医用分子筛制氧机全自动运行，对氧气使用需求可做出 快捷和直接的响应，交钥匙工程，所有系统都经过预调试 。
医疗器械行业会涉及到医药、机械、电子和塑 料等多个行业，这是一个较多学科的交叉、知识性 密集、资金也密集的高技术产业，因为其产品技术 含量高，利润高，是各科技大国和国际大型公司相 互竞争的制高点。从而诸多公司都想进攻这一制高 点，谋取更多的利益。
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医用分子筛制氧机厂的制氧过程
医用制氧机空气(制氧原料)通过空气压 缩机加压，经冷干、过滤后的洁净空气(无 水、无油、无微粒)输入制氧主机的两个吸 附塔，吸附塔内装满了医用分子筛，在自动 控制程序中，将空气中的氮气和其他气体吸 附，氧气被富集起来，经过净化处理后成为 医用氧气，输送到氧气罐内贮存，在减压时 将所吸附的氮气和其他气体排放至机外，在 下一次加压时又可以吸附氮气和其他气体并 制取氧气。医用制氧机两个吸附塔交替重复 加、减压程序，便能源源不断地制取氧气。 这个过程是物理过程，分子筛并不消耗，制 取的医用氧气来自于环境空气中，除了耗电， 不需要再耗费其他原料。