中药药剂学B辅导m
中药药剂学——复习资料
中药药剂学——复习资料中药药剂学是中医药学中的重要学科之一，主要研究中药的制剂、配伍、加工和贮藏等方面的知识。
在中医药学的发展历程中，中药药剂学一直扮演着重要的角色，为中药的临床应用提供了坚实的基础。
本文将从中药药剂学的基本概念、制剂技术、配伍原则和贮藏方法等方面进行论述，帮助读者复习中药药剂学的重要知识点。
一、中药药剂学的基本概念中药药剂学是研究中药的制剂、配伍、加工和贮藏等方面的学科。
它的研究对象主要是中药材，通过加工和制剂技术，将中药材转化为适合临床应用的中药制剂。
中药药剂学的发展离不开中药学的基础理论，如中药的性味归经、药性归类等。
二、中药药剂学的制剂技术制剂技术是中药药剂学的核心内容之一。
它包括中药的炮制、提取、浸泡、蒸馏等工艺。
其中，炮制是指将中药材进行烘干、研磨、炒制等处理，以改变其性能和用途。
提取是指将中药材中的有效成分提取出来，制成药液或药粉。
浸泡是指将中药材浸泡在适当的溶剂中，使其溶解或浸提出有效成分。
蒸馏是指利用蒸汽将中药材中的挥发性成分蒸发出来，制成药液或药粉。
三、中药药剂学的配伍原则中药的配伍是指将不同的中药材按照一定的比例和方法进行组合，以增强药效或减少毒副作用。
中药的配伍原则主要包括相互补充、相互制约、相互增强和相互抑制等。
相互补充是指一些中药材的性能、功能相互补充，以达到更好的治疗效果。
相互制约是指一些中药材的性能、功能相互制约，以减少不良反应。
相互增强是指一些中药材的性能、功能相互增强，以提高药效。
相互抑制是指一些中药材的性能、功能相互抑制，以减少毒副作用。
四、中药药剂学的贮藏方法中药的贮藏是指将中药制剂或中药材保存在适宜的环境条件下，以保持其药效和品质。
中药的贮藏方法主要包括避光、干燥、通风和防潮等。
避光是指将中药制剂或中药材放置在暗处，以防止光照对其产生影响。
干燥是指将中药制剂或中药材放置在干燥的环境中，以防止潮湿导致变质。
通风是指将中药制剂或中药材放置在通风良好的地方，以防止霉变和异味。
中药药剂学课件教案
中药药剂学课件教案第一章：中药药剂学概述1.1 中药药剂学的定义和发展历程1.2 中药药剂学的研究对象和内容1.3 中药药剂学的重要性和地位1.4 中药药剂学的分支和应用领域第二章：中药药剂学的基础知识2.1 中药的基本概念和分类2.2 中药的采集和加工2.3 中药的有效成分和药理作用2.4 中药的配伍原则和用药注意事项第三章：中药剂型的制备与评价3.1 中药剂型的分类和特点3.2 中药剂型的制备方法和技术3.3 中药剂型的质量评价和标准3.4 中药剂型的制备实例和注意事项第四章：中药制剂的分析与检验4.1 中药制剂分析的方法和仪器4.2 中药制剂的定性分析和定量分析4.3 中药制剂的伪劣品鉴别和质量控制4.4 中药制剂的分析实例和注意事项第五章：中药药效的研究与应用5.1 中药药效学的基本概念和方法5.2 中药药效的评估和指标5.3 中药药效的研究方法和实验技术5.4 中药药效的应用实例和临床实践第六章：中药注射剂型6.1 中药注射剂型的特点和分类6.2 中药注射剂型的制备工艺和要求6.3 中药注射剂型的质量评价和标准6.4 中药注射剂型的临床应用和注意事项第七章：中药丸剂型7.1 中药丸剂型的特点和分类7.2 中药丸剂型的制备工艺和要求7.3 中药丸剂型的质量评价和标准7.4 中药丸剂型的临床应用和注意事项第八章：中药煎剂型8.1 中药煎剂型的特点和分类8.2 中药煎剂型的制备工艺和要求8.3 中药煎剂型的质量评价和标准8.4 中药煎剂型的临床应用和注意事项第九章：中药外用剂型9.1 中药外用剂型的特点和分类9.2 中药外用剂型的制备工艺和要求9.3 中药外用剂型的质量评价和标准9.4 中药外用剂型的临床应用和注意事项第十章：中药药剂学的前沿与发展10.1 中药药剂学的研究趋势和挑战10.2 中药新剂型的研发和创新10.3 中药药效评价方法的改进和现代化10.4 中药药剂学在药物研发和临床应用中的未来展望重点和难点解析重点一：中药药剂学的定义和发展历程解析：理解中药药剂学的概念是学习后续章节的基础。
中药药剂学总结归纳
中药药剂学总结归纳中药药剂学是一门研究中药制剂的学科，主要探讨中药材的药理学、化学、药剂学等方面的知识。
在中药的开发、生产和应用过程中，药剂学起着重要的作用。
本文将从中药药剂学的基本概念、分类、制剂等方面进行总结归纳。
1. 中药药剂学的基本概念中药药剂学是指将中药材加工制备成满足特定药理作用、适合人体吸收的制剂的学科。
它涉及中药材的提取、纯化、浓缩、干燥等工艺，以及制剂的配方、工艺和贮存等方面。
2. 中药药剂学的分类中药制剂可以分为粉剂、丸剂、膏剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、煎剂等多种类型。
每种类型的制剂都有其独特的特点和应用范围。
粉剂适合外敷和吞服，丸剂易于咀嚼和吞咽，膏剂适合外敷，糖浆剂易于吞咽，颗粒剂方便携带和服用，胶囊剂方便控制药物剂量，煎剂适合中药煎汤。
3. 中药药剂的制备过程中药的制备过程包括材料的选择、加工处理、提取、纯化、浓缩、干燥和制剂的配方、加工等多个环节。
在制备过程中，需要根据不同的药材和药效选择合适的加工和提取方法，同时要注意控制药物活性成分的损失。
4. 中药药剂的质量控制中药药剂的质量控制是确保药物制剂安全有效的关键环节，主要包括药物的外观、化学成分、药效、稳定性等方面的测试和检验。
常用的质量控制方法有质量标准、质量评价、质量控制指标等。
5. 中药药剂的应用中药药剂广泛应用于临床医学、中医药美容、中医养生等领域。
中药制剂可以通过口服、外敷、注射等途径给药，对于疾病的预防和治疗起到积极的作用。
总结归纳：中药药剂学涉及中药材的提取、制剂的配方、制剂的工艺以及质量控制等方面的内容。
制剂的分类和应用范围广泛，能够满足不同的治疗需求。
中药药剂学在中药的开发、生产和临床应用中具有重要的地位和作用，对于推动中医药事业的发展有着积极的意义。
中药药剂学复习资料
中药药剂学复习资料一、引言中药药剂学是中医药学科的重要分支之一，研究中药的制剂和配伍原理、制剂工艺以及药物的质量控制等内容。
本文将以中药药剂学为主题，详细介绍中药药剂学的相关知识和复习要点。
二、中药药剂学的基本概念1. 中药药剂学的定义：中药药剂学是研究中药制剂的性质、制备工艺、质量控制和临床应用的学科。
2. 中药制剂的分类：中药制剂可分为汤剂、丸剂、散剂、浸膏剂、煎膏剂、酊剂、浸膏剂、贴剂、注射剂等多种类型。
3. 中药药剂学的重要性：中药药剂学是中医药学的重要组成部分，对于中药的合理应用、药物疗效的提高以及质量控制具有重要意义。
三、中药药剂学的基本原理1. 中药配伍原理：中药配伍原理是指中药在配伍过程中相互作用的规律。
常见的中药配伍原理有相互补充、相互制约、相互促进等。
2. 中药制剂的制备工艺：中药制剂的制备工艺包括炮制、研磨、浸泡、煎煮、过滤、干燥等多个环节。
每个环节都对制剂的质量和药效有着重要影响。
3. 中药制剂的质量控制：中药制剂的质量控制包括外观、含量测定、溶出度、稳定性等多个方面。
质量控制的严格执行可以保证中药制剂的疗效和安全性。
四、中药药剂学的复习要点1. 中药的基本炮制方法：中药的基本炮制方法有炙、炒、煅、炮、制、炖、炙、曝、炒等。
不同的炮制方法可以改变中药的性质和药效。
2. 中药的制剂工艺：不同类型的中药制剂有不同的制剂工艺，如丸剂的制备工艺包括研粉、调和、制丸、晾干等步骤。
3. 中药制剂的质量控制方法：中药制剂的质量控制方法有外观检查、含量测定、溶出度测定、稳定性测定等。
掌握这些方法可以准确评估中药制剂的质量。
4. 中药的配伍原则：中药的配伍原则包括相互补充、相互制约、相互促进等。
合理的配伍可以提高中药的疗效和减少不良反应。
5. 中药制剂的临床应用：不同类型的中药制剂在临床上有不同的应用，如汤剂常用于外感病证的治疗，丸剂常用于脾胃虚弱等。
五、结语中药药剂学是中医药学中非常重要的学科，掌握中药药剂学的基本概念、原理和复习要点对于理解中药的制剂和配伍规律，提高中药的疗效具有重要意义。
中药药剂学课件教案(一)
中药药剂学课件教案(一)中药药剂学课程是中医药专业的重要基础学科之一，主要研究中药的制剂和质量控制等问题。
为了更好地开展这项工作，准确地掌握相关的知识和技能，需要制定一份详细的中药药剂学课件教案。
一、教学目的和任务中药药剂学课程主要旨在使学生通过学习，了解中药的基本制剂和配方的制备原理、方法及质量控制，掌握中药制剂的质量评价方法，并能够正确使用计量器具和操作中药药剂制备器具。
通过本门课程的学习，旨在提高学生的实验技能，培养学生的创新精神和实验技能，提高其能力和水平，为其将来的学习和工作打下坚实的基础。
二、教学内容和方法中药药剂学的内容主要包括中药的基本制剂和配方的制备原理、方法及质量控制、中药制剂的质量评价方法、计量器具的正确使用及中药药剂制备器具的操作方法等方面。
在教学中，应采用讲授、实验教学、讨论和案例分析等多种教学方法，重点讲解中药制剂的制备方法和质量控制的相关知识，注重学生的实验操作技巧的训练，并通过案例分析和讨论，引导学生运用所学知识解决实际问题。
三、教学重点和难点中药药剂学的教学重点在于中药制剂的制备方法和质量控制的相关知识，要求学生熟练掌握中药的制剂方法和质量控制。
教学难点在于中药制剂的制作需要掌握一定的实验技能，操作过程需要注意许多细节问题，要求教师在课程中给予学生充分指导和帮助，及时纠正学生的错误操作。
四、教学评估和考核方式中药药剂学的教学评估和考核方式主要采用考试评估和实验操作评估相结合的方式。
考试内容主要包括理论考试和实验考试两部分，理论考试主要考查学生掌握的中药制剂的制备方法和质量控制相关知识等理论知识，实验考试主要考查学生的实验技能和操作规范等方面。
需要注意的是，教师在制定考试方案和实验操作评估时，应充分考虑学生的实际情况，切勿过于苛求，务求切实可行。
五、教学效果的评价为了科学地评价本门课程教学效果，应采用多种评价方法，如学生问卷调查、课堂教学观察、实验操作评估等方式，分别从知识水平、实验操作技能、创新能力等方面进行综合评价，为后续教学改进和提高提供重要信息支持。
中药药剂学复习资料
中药药剂学复习资料中药药剂学复习资料中药药剂学是中医药学中非常重要的一门学科，它研究的是中药的加工制备方法和药物剂型的设计与优化。
在中药药剂学中，我们需要掌握各种中药的制剂方法、药材特性以及药物剂型的制备原理等知识。
下面将从中药的制剂方法和药材特性两个方面，为大家提供一些复习资料。
一、中药的制剂方法1. 煎煮法：煎煮法是中药最常见的制剂方法之一，它是将中药材加入水中煮沸，使药物成分溶解于水中。
煎煮法适用于制备药材含水量较高的中药，如鲜草药、藻类药材等。
2. 蒸馏法：蒸馏法是通过蒸馏设备将中药材中的挥发性成分蒸馏出来，然后冷凝成液体。
蒸馏法适用于制备芳香类中药，如薄荷、丁香等。
3. 浸泡法：浸泡法是将中药材放入溶剂中浸泡一段时间，使药物成分溶解于溶剂中。
浸泡法适用于制备硬质、脆性的中药材，如龙骨、牛黄等。
4. 粉碎法：粉碎法是将中药材研磨成粉末，然后与其他药材或辅料混合制成制剂。
粉碎法适用于制备颗粒剂、胶囊剂等。
5. 蒸发法：蒸发法是将中药材制成浓缩液，然后通过蒸发使溶剂蒸发掉，留下药物成分。
蒸发法适用于制备浓缩丸、浓缩丹等。
二、药材特性1. 药材的性味：中药药剂学中，药材的性味是指药材的性质和味道。
性味是中药药材的重要特性之一，它可以反映药材的药理作用和适应症。
如苦寒的黄连适用于热病、疮疡等。
2. 药材的归经：中药药剂学中，药材的归经是指药材所属的经络和脏腑。
药材的归经可以指导临床应用，如归肺经的麻黄适用于治疗感冒、哮喘等。
3. 药材的药理作用：中药药剂学中，药材的药理作用是指药材对人体的影响和作用机制。
药材的药理作用是中药制剂设计和应用的重要依据。
4. 药材的药效：中药药剂学中，药材的药效是指药材的疗效和作用。
药效是中药制剂设计和应用的重要指标，它可以反映药材的治疗效果。
总结起来，中药药剂学是中医药学中非常重要的一门学科，它研究的是中药的加工制备方法和药物剂型的设计与优化。
在复习中药药剂学时，我们需要掌握中药的制剂方法和药材特性等知识。
《中药药剂学》教学大纲
《中药药剂学》教学大纲一、课程概述《中药药剂学》是中医药学专业的一门重要核心课程，旨在通过系统学习中药药剂学相关知识，培养学生的中药制剂研发和生产能力，为中医药事业的发展做出贡献。
二、课程目标本课程旨在使学生掌握以下知识、能力和素养：1. 理解中药药剂学的基本概念、原理和方法；2. 掌握中药药材的加工、炮制和制备技术；3. 熟悉中药制剂的分类、质量标准及生产工艺；4. 掌握适用于中药制剂的现代制药技术，并能运用于中药研发和生产中；5. 培养学生的中药制剂研发和生产实践能力。
三、教学内容1. 中药药材加工和炮制技术1.1 中药药材的分类和加工方法1.2 中药炮制技术及其影响因素1.3 中药药材炮制质量控制方法2. 中药制剂学基础2.1 中药制剂学的概述和发展历程2.2 中药制剂的分类和特点2.3 中药制剂的质量标准及评价方法3. 中药制剂工艺学3.1 中药制剂的生产工艺和工艺流程3.2 中药制剂的成方原则和配伍禁忌3.3 中药制剂的生产设备和技术要求4. 现代制药技术在中药制剂中的应用4.1 提取技术在中药制剂中的应用4.2 粉碎技术在中药制剂中的应用4.3 理化性质测定技术在中药制剂中的应用五、教学方法本课程将采用以下教学方法：1. 授课结合案例分析，引导学生理解并应用知识；2. 实验操作训练，培养学生的实践能力；3. 研究论文阅读和讨论，培养学生的科研能力；4. 案例研究和课堂演示，提升学生的综合素质。
六、考核方式1. 平时成绩：包括课堂表现、实验操作、作业完成情况等；2. 期中考核：闭卷考试，考查对课程核心知识和原理的理解和应用能力；3. 期末考试：开卷考试，考查对整个课程内容的综合理解和分析能力；4. 实验报告和研究论文评分：考查学生的实践和科研能力。
七、参考教材1. 《中药药剂学教程》（主编：XXX）2. 《中药制剂与质量评价》（主编：XXX）3. 《中药制剂工艺学》（主编：XXX）八、教学团队本课程由中医药学院的教授和副教授组成的教学团队负责教学工作，他们具有丰富的教学经验和药学专业背景，能够为学生提供优质的教学服务和指导。
中药药剂学单选试题及参考答案
中药药剂学单选试题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、利于混悬剂中疏水性药物分散的附加剂A、反絮凝剂B、润湿剂C、助悬剂D、絮凝剂E、稳定剂正确答案：B2、鸦胆子油注射液属于A、静脉注射液B、混悬液型注射液C、脊椎腔注射液D、肌内注射液E、乳浊液型注射液正确答案：E3、使颗粒剂均匀的操作方法A、整粒B、含水量≤2％C、干燥D、β-环糊精包合E、挤出制粒正确答案：A4、宜采用串油法粉碎的是A、含糖分较多的黏性药材B、动物肉、骨类药材C、不溶性、坚硬的矿物类药材D、含油性成分较多的药材E、冰片、薄荷脑等药材正确答案：D5、胶剂制备时加入起沉淀杂质的作用A、冰糖B、水C、黄酒D、明矾E、麻油正确答案：D6、可通过阴、阳离子交换膜制纯水的方法A、反渗透法B、塔式蒸馏器C、蒸馏法D、电渗析法E、多效蒸馏器正确答案：D7、增塑剂或组成中有色物在干燥过程中迁移到包衣表面A、起皱和“橘皮”膜B、起泡和桥接C、起霜D、碎片粘连和剥落E、出汗正确答案：C8、含药材原粉的片剂含菌数A、细菌数≤30 000个/gB、细菌数≤1 000个/gC、细菌数≤10 000个/gD、霉菌数≤100 000个/gE、细菌数≤100个/g正确答案：C9、制颗粒软材过粘A、加辅料或细粉进行调整B、加浸膏粉进行调整C、加入粘合剂进行调整D、加水进行调整E、加高浓度的乙醇进行调整正确答案：E10、天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A、10%-15%B、5%-15%C、1%-2%D、2%-5%E、12%-15%正确答案：B11、煎煮过程中由于药味的相互作用导致药物溶解度增加属于A、物理的配伍变化B、药理学配伍变化C、生物学配伍变化D、化学的配伍变化E、溶剂配伍变化正确答案：A12、泡腾颗粒剂遇水会A、变色B、沉淀C、产生有毒物质D、产气E、发生爆炸正确答案：D13、关于下列叙述不正确的是A、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液B、氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液，不一定是等张溶液C、大量注射高渗溶液，可导致溶血D、与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液E、0.9%NaCl是等渗溶液，也是等张溶液，静脉注射不溶血正确答案：C14、β-环糊精包合具有A、除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B、矫味及黏合作用C、防止挥发性成分散失的作用D、使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E、节约其他赋形剂兼具治疗作用正确答案：C15、孔隙率表示A、单位容积微粉的质量B、微粒的润湿性C、微粒物质的真实密度D、微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比E、微粒粒子本身的密度正确答案：D16、关于糖浆剂的特点叙述错误的是A、含糖量高的糖浆剂渗透压高，易染菌B、适用于儿童服用C、制备方法简便D、须加防腐剂E、能掩盖药物的不良气味正确答案：A17、栓剂基质的制备常采用下列哪种方法A、热熔法B、研和法C、熔和法D、冷压法E、热压法正确答案：A18、用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A、药物B、药材C、处方药D、制剂E、成药正确答案：A19、栓剂的油脂性基质A、卡波姆B、凡士林C、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类D、聚乙烯醇E、香果脂正确答案：E20、将双室模型中血液供应较少、药物分布缓慢的部位划分为A、单室模型B、周边室C、中央室D、隔室模型E、双室模型正确答案：B21、杀灭病原微生物的过程是A、除菌B、灭菌C、消毒D、无菌E、抑菌正确答案：C22、混悬剂稳定性的影响因素不包括A、布朗运动B、微粒间的排斥力与吸引力C、微粒增长与晶型转变D、混悬粒子的沉降E、温度的影响正确答案：A23、系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层A、吸附层B、ζ电位C、双电层D、扩散层E、水化层正确答案：C24、下列即可内服，又可外用的剂型是A、灸剂B、丹剂C、熨剂D、膜剂E、烟熏剂正确答案：D25、主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是A、烘干干燥B、红外干燥C、冷冻干燥D、鼓式干燥E、喷雾干燥正确答案：B26、冷冻干燥的特点不包括A、成品多孔疏松，易溶解B、操作过程中只降温，不升温，生产成本低C、成品含水量低（1%~3%），利于长期贮存D、低温减压下干燥，不易氧化E、适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质正确答案：B27、5%葡萄糖注射液是A、脊椎腔注射剂B、输液剂C、血浆代用液D、肌内注射剂E、粉针剂正确答案：B28、属于软膏剂油脂性基质A、红丹B、羊毛脂C、聚乙二醇D、立德粉E、聚丙烯酸钠正确答案：B29、依据药物分布转运速度的差异将机划分为若干隔室来研究药物体内量变规律的模型为A、单室模型B、双室模型C、周边室D、中央室E、隔室模型正确答案：E30、胶剂制备中加入起增加透明度作用A、冰糖B、水C、麻油D、黄酒E、明矾正确答案：A31、西黄蓍胶A、润湿剂B、合成高分子助悬剂C、絮凝剂和反絮凝剂D、低分子助悬剂．E、天然高分子助悬剂正确答案：E32、水丸制备的关键工艺过程为A、起模B、成型C、药材提取D、盖面E、干燥正确答案：A33、在25℃±2℃、RH60％±10％条件下，分别于0、3、6、9、12、18个月取样检测A、高温试验B、高湿试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验正确答案：E34、静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为A、25 LB、50LC、0.5 LD、500LE、5 L正确答案：C35、微生物允许数为浮游菌500/m3A、10000级B、非层流型洁净空调系统C、100级D、100000级E、层流型洁净空调系统正确答案：D36、下列关于水丸赋形剂说法错误的是A、水为水丸中最常用的赋形剂B、醋可增加药材中酸性成分的溶解度，利于吸收C、水本身无粘性，但能诱导药材中某些成分产生粘性D、酒作赋形剂常用白酒和黄酒E、新鲜药材可压榨取汁作为赋形剂正确答案：B37、服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂A、胃驻留控释制剂B、前体药物制剂C、膜控释制剂D、固体分散体E、包合物正确答案：A38、拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项A、（C∞）max和（C∞）minB、t1/2和KC、V和ClD、X0和τE、以上都可以正确答案：D39、下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A、可以填充细粉、微丸或颗粒B、剧毒药稀释后填充C、形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充E、疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充正确答案：D答案解析：先用吸收剂或处方中其他药粉吸收40、下列关于制软材的叙述错误的是A、若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B、若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C、若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D、若软材过黏，可提高乙醇的浓度E、若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂正确答案：A答案解析：过软，加辅料调整湿度过黏，调整浸膏与辅料的比例或高浓度乙醇黏度不足，细粉过多，加黏合剂41、要密闭减压的干燥方法是A、烘干干燥B、冷冻干燥C、红外干燥D、喷雾干燥E、鼓式干燥正确答案：B42、下列无首过作用的片剂是A、分散片B、控释片C、舌下片D、口服泡腾片E、缓释片正确答案：C43、下列叙述滤过除菌不正确的是A、滤材孔径须在0.22μm以下B、本法不适于生化制剂C、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D、本法同时除去一些微粒杂质E、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全正确答案：B44、水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A、原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装B、原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装C、原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装D、原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E、原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装正确答案：C45、羟丙基纤维素A、HPCB、CMS-NaC、CMCD、MCCE、PEG正确答案：A46、下列可用作干燥粘合剂的是A、羧甲基淀粉钠B、微晶纤维素C、淀粉浆D、碳酸钙E、糖浆正确答案：B47、下列对于沸腾干燥的特点哪一项是错误的A、热能消耗大B、热利用率高C、适用于湿粒性物料的干燥D、干燥速度快E、适用于液态物料的干燥正确答案：E48、干燥过程处于恒速阶段时A、物料湿含量等于临界湿含量B、干燥速度与物料湿含量无关C、干燥速度与物料湿含量呈正比D、干燥速率取决于内部扩散E、干燥速度与物料湿含量呈反比正确答案：B49、以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案：E50、混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为A、等量递增B、饱和乳钵C、打底D、套色E、首先混合正确答案：C51、药物透皮吸收过程是指A、药物进入真皮，起到局部治疗作用B、药物从基质中释放、穿透皮肤进入皮下组织而产生全身作用C、药物渗透表皮到达深部组织D、药物通过毛囊和皮脂腺到达体内E、药物从基质中释放、穿透表皮、吸收入血液循环而产生全身作用正确答案：E52、关于制剂的加速试验：若供试品按一般制剂条件试验，不符合质量标准要求或发生显著变化，则在A、可不要求相对湿度B、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验C、40℃、RH20％±5％的条件下进行试D、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验E、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验正确答案：B53、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、手术器械B、垂熔玻璃滤器C、口服液D、输液剂E、软膏剂正确答案：E54、制备时筛网目数应为10～14目A、挤出制粒B、含水量≤2％C、β-环糊精包合D、整粒E、干燥正确答案：D55、豆磷酯在中药注射剂中可作为A、乳化剂B、调渗剂C、助悬剂D、止痛剂E、抗氧剂正确答案：A56、适用于中药全浸膏片浓缩液直接制粒A、流化喷雾制粒法B、湿法混合制粒C、喷雾干燥制粒法D、挤出制粒法E、滚转制粒法正确答案：C57、制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为A、煎煮浓缩成膏B、单提挥发油或双提法C、制成醇浸膏D、打粉E、提取单体正确答案：D58、空胶囊壳的主要原料是A、二氧化钛B、甘油C、山梨醇D、琼脂E、明胶正确答案：E59、常用于咀嚼片的稀释剂是A、糊精B、纤维素衍生物C、甘露醇D、糖粉E、乙醇正确答案：C60、注射液配制方法中叙述不当的是A、在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂B、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法C、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤D、在配制时可采取水处理冷藏E、一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过正确答案：D61、90%的乙醇可用于提取A、挥发油、树脂类、叶绿素B、生物碱C、延缓酯类、苷类的水解D、极性较大的黄酮类、生物碱盐类E、内酯、香豆素类正确答案：A62、去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法A、热压灭菌法B、滤过除菌法C、煮沸灭菌法D、微波灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：B63、中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是A、设备体积小B、节省能源，提高蒸发效率C、增加蒸发面积D、操作简单E、有利于热敏性药物的蒸发正确答案：B64、下列关于浓缩的叙述，错误的是A、蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比B、生产上自然蒸发浓缩最为常用C、减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高D、提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差E、薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率正确答案：B65、下列宜制成软胶囊剂的是A、芒硝B、药物稀醇溶液C、鱼肝油D、药物水溶液E、O／W乳剂正确答案：C66、加入糖浆，使片剂表面光滑平整、细腻坚实A、打光B、有色糖衣层C、隔离层D、粉衣层E、糖衣层正确答案：E67、下列有关气雾剂的叙述，正确的是A、吸入气雾剂主要起局部治疗作用B、抛射剂可产生抛射动力，亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂C、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂正确答案：B答案解析：A呼吸道吸入气雾剂全身作用 C 气雾剂分为二相和三相 D 按分散系统分为溶液型乳剂型混悬型 E 应该不含水68、油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A、提高药物的稳定性B、增加药物的溶解度C、减少药物的刺激性D、提高软膏中药物的吸水性E、防止基质氧化正确答案：D69、按分散系统分类属于真溶液的是A、注射剂B、膜剂C、甘油剂D、膏药E、吸入剂正确答案：C70、橡胶、松香、凡士林用于制备A、软膏剂B、涂膜剂C、巴布剂D、橡皮膏E、黑膏药正确答案：D71、属于湿热灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、低温间歇灭菌法C、用G6垂熔玻璃滤器D、60Co-γ射线灭菌法E、过氧醋酸蒸汽熏蒸法正确答案：B72、金银花与黄连共煎时能产生A、液化B、沉淀C、发生爆炸D、变色E、助溶正确答案：B73、系指在电荷胶粒的周围形成与吸附层电荷相反的带电层A、水化层B、ζ电位C、扩散层D、吸附层E、双电层正确答案：C74、经典恒温法的实验原理是基于A、非线性动力学理论B、药物动力学理论C、化学动力学理论D、霍夫曼动力学理论E、物理动力学理论正确答案：C75、两种以上药物合并使用使药物作用增强的为A、物理配伍变化B、化学配伍变化C、协同作用D、酶促作用E、拮抗作用正确答案：C76、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A、AUC、Vd和CmaxB、AUC、Vd和tmaxC、AUC、Vd和t1/2D、AUC、Cmax和tmaxE、Cmax、tmax和t1/2正确答案：D77、下列各种叙述名称为：可用滴制法制备的软胶囊称为A、硬胶囊剂B、肠溶胶囊剂C、微囊D、微型包囊E、胶丸剂正确答案：E答案解析：胶丸就是软胶囊剂78、属于辐射干燥的干燥方法是A、红外干燥B、喷雾干燥C、烘干干燥D、鼓式干燥E、减压干燥正确答案：A79、橡胶膏剂增粘剂A、聚乙二醇、蓖麻油B、甘油松香酯、氢化松香C、凡士林、羊毛脂D、卡波姆、鲸蜡E、氧化锌、锌钡白正确答案：B80、除另有规定外，流浸膏剂的浓度为A、每100 ml相当于原药材100 gB、每100 ml相当于原药材20 gC、每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D、每100 ml中含被溶物85 gE、每1 g相当于原药材2~5 g正确答案：A81、下列不属于片剂松片原因的是A、黏合剂过量B、颗粒含水量不当C、压力过小或车速过快D、细粉过多E、原料中含较多挥发油正确答案：A答案解析：粘合剂不足82、栓剂的特点不包括A、在腔道局部起治疗作用B、可避免药物在受胃肠道pH和酶的破坏C、药物可不受肝首过作用的破坏D、经腔道吸收发挥全身治疗作用E、载药量较大正确答案：C答案解析：减少影响83、颗粒状物料的干燥宜选用A、烘干干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、喷雾干燥E、减压干燥正确答案：C84、药粉加入粘合剂制成软材，用强制挤压的方式使其通过具有一定孔径的筛网或孔板而制粒的方法A、流化喷雾制粒法B、喷雾干燥制粒法C、滚转制粒法D、湿法混合制粒E、挤出制粒法正确答案：E85、滴丸冷却剂具备的条件不包括A、对人体无害、不影响疗效B、有适宜的黏度C、不与主药发生作用D、有适宜的相对密度E、脂溶性强正确答案：E86、微晶纤维素A、HPCB、CMS-NaC、CMCD、MCCE、PEG正确答案：D87、多为水溶液，也可为乳浊液及混悬液，剂量在5至数千mlA、皮下注射B、静脉注射C、脊椎腔注射D、皮内注射E、肌内注射正确答案：B88、包合技术常用的制备方法不包括A、冷冻干燥法B、饱和水溶液法C、喷雾干燥淀法D、熔融法E、研磨法正确答案：D89、苯甲醇在中药注射剂中可作为A、调渗剂B、止痛剂C、助悬剂D、抗氧剂E、乳化剂正确答案：B90、益元散制备时，朱砂与滑石粉应A、无菌操作B、制备低共熔组分C、制成倍散D、套研E、蒸发去除水分正确答案：D91、散剂中所含的水分不得超过A、8.0%B、5.0%C、6.0%D、3.0%E、9.0%正确答案：E92、属于湿热灭菌法的是A、紫外灭菌法B、甲醛蒸汽灭菌法C、滤过除菌法D、流通蒸汽灭菌法E、甲酚皂溶液灭菌正确答案：D93、低温粉碎的原理是A、降低药物的内聚力B、降低药物的脆性C、增加药物的脆性D、改变药物的结构E、增加药物的粘性正确答案：C94、下列具有助悬作用的化合物为A、羧甲基纤维素钠B、月桂醇硫酸钠C、聚乙二醇6000D、卖泽类E、司盘-80正确答案：A95、依地酸二钠在注射液中的作用是A、络合剂B、增溶剂C、乳化剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：A96、衣膜表面有液滴或呈油状薄膜A、起霜B、起皱和“橘皮”膜C、碎片粘连和剥落D、起泡和桥接E、出汗正确答案：E97、软膏剂的油脂性基质A、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类B、聚乙烯醇C、凡士林D、卡波姆E、香果脂正确答案：C98、回流浸提法适用于A、挥发性药材B、热敏药材C、单味药材D、多数药材E、对热不敏感的药材正确答案：E99、含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A、60℃以下B、60℃~80℃C、105～115℃上D、80℃~100℃E、30℃以下正确答案：B100、中粉指A、全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末正确答案：A。
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《中药药剂学B》辅导资料一、选择题A型题1．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： BA．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．煎膏剂 D．糖浆剂 E．软膏剂2．水丸的制备方法为：BA．塑制法 B．泛制法 C．压制法 D．滴制法 E．凝聚法3．应用时有起昙现象的是：BA．洁尔灭 B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 C．脱水山梨醇脂肪酸酯类D．卵磷脂 E．肥皂类4．醇溶液调PH法可驱除：AA．鞣质 B．热原 C．色素 D．多糖 E．粘液汁5．下列属于动态浸出的是：BA．浸渍法 B．渗滤法 C．煎煮法 D．回流法 E．超临界流体提取法6．对滴丸冷却剂的要求不包括：EA．不与主药发生作用 B．对人体无不良反应 C．有适当的相对密度D．有适当的粘度 E．与药物产生协同作用7．下列不属于肠溶衣材料的是：BA．丙烯酸树脂Ⅰ号 B．丙烯酸树脂Ⅳ号 C．丙烯酸树脂ⅡD．丙烯酸树脂Ⅲ号 E．洋干漆8．可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：AA．聚乙二醇 B．液体石蜡 C．甘油明胶 D．可可豆脂 E．羊毛脂9．成品要检查溶化性的是：AA．颗粒剂 B．散剂 C．胶囊剂 D．片剂 E．丸剂10．下列属于湿法制粒的是：DA．大片法 B．滚压法 C．融合法 D．挤出制粒法 E．直接筛选法11．又称升华干燥的方法是：CA．沸腾干燥 B．喷雾干燥 C．冷冻干燥 D．微波干燥 E．减压干燥12．适于湿粒性物料干燥的方法是：AA．沸腾干燥 B．喷雾干燥 C．冷冻干燥 D．鼓式干燥 E．减压干燥13．物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：BA．自由水分 B．平衡水分 C．结合水 D．非结合水 E．总水分14．采用冷压法制备的是：EA．锭剂 B．白降丹 C．软膏 D．钉剂 E．栓剂15．属于二相气雾剂的是：AA．溶液型气雾剂 B．混悬型气雾剂 C．乳剂型气雾剂D．粉末气雾剂 E．泡沫气雾剂16．无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：AA．注射剂 B．膏药的 C．气雾剂 D．口服液 E．混悬剂17．水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：CA．混悬液 B．真溶液 C．胶体溶液 D．乳浊液 E．固体溶液18．薄荷水为：BA．混悬液 B．真溶液 C．胶体溶液 D．乳浊液 E．固体溶液19．下列对等渗溶液论述错误的是：AA．与红细胞张力相等的溶液 B．经常用氯化钠调节 C．按冰点数据法计算调节D．与血浆具有相同的渗透压 E．与泪液具有相同的渗透压20．低温间歇灭菌法属于：AA．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．滤过灭菌法D．微波灭菌法 E．紫外线灭菌法21．可用于无菌操作室的空气灭菌的是：EA．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．滤过灭菌法D．微波灭菌法 E．紫外线灭菌法22．需通过九号筛的是：BA．含毒性药物的散剂 B．眼用散剂 C．儿科用散剂D．外用散剂 E．内服散剂23．水蜜丸的溶散时限为：AA．1小时 B．2小时 C．3小时 D．4小时 E．5小时24．属于特殊散剂的是：AA．含毒性药物的散剂 B．含固体药物散剂 C．儿科用散剂D．外用散剂 E．内服散剂25．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：BA．合剂 B．混悬剂 C．乳剂 D．胶体溶液 E．露剂26．藿香正气水属于：BA．酒剂 B．酊剂 C．露剂 D．糖浆剂 E．合剂27．采用滴制法制备的是：BA．硬胶囊 B．软胶囊 C．肠溶胶囊 D．蜜丸 E．微丸28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：AA．糊丸 B．蜜丸 C．水丸 D．微丸 E．浓缩丸29．需检查融变时限的是：AA．栓剂 B．糊丸 C．薄膜衣片 D．颗粒剂 E．气物剂30．药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：AA．置换价 B．亲水亲油平衡值 C．热原D．生物利用度 E．溶解度31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：AA．氧化 B．水解 C．聚合 D．变性 E．变旋32．麝香宜采用下列那种粉碎方式：DA．串料粉碎 B．串油粉碎 C．水飞法 D．加液研磨法 E．低温粉碎33．中药材中药物成分浸出的过程为：CA．浸润、解吸与溶解 B．浸润、渗透 C．浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D．浸润、溶解与过滤、浓缩 E．浸润、扩散与置换34．滴丸的制备流程为：DA．药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B．药物→过筛→混合→滴制→包装C．药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D．药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E．药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品35．属于两性离子型表面活性剂的是：CA．西土马哥 B．洁尔灭 C．卵磷脂D．土耳其红油 E．氯化十六烷基吡啶36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：BA．微孔滤膜滤过 B．超滤 C．水醇法 D．醇水法 E．吸附澄清法37．中药全粉末片是指：CA．以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B．药材干浸膏与部分药材细粉压片C．处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D．以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂38．下列属于动态浸出的是：BA．浸渍法 B．渗滤法 C．煎煮法 D．回流法 E．超临界流体提取法39．下列对膜剂的论述，错误的是：BA．生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B．多采用压制法制备C．体积小，重量轻 D．可制成不同释药速度的制剂E．常用的成膜材料为PVA40．使用时，能够产生温热刺激性的是：DA．糕剂 B．丹剂 C．散剂 D．熨剂 E．锭剂41．采用冷压法制备的是：EA．锭剂 B．白降丹 C．软膏 D．钉剂 E．栓剂42．属于特殊散剂的是：AA．含毒性药物的散剂 B．含固体药物散剂 C．儿科用散剂D．外用散剂 E．内服散剂43．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：BA．合剂 B．混悬剂 C．乳剂 D．胶体溶液 E．露剂44．藿香正气水属于：BA．酒剂 B．酊剂 C．露剂 D．糖浆剂 E．合剂45．一般要进行乙醇含量检查的是：BA．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．露剂 D．糖浆剂 E．口服液46．干燥过程中不能除去的是；BA．自由水分 B．平衡水分 C．结合水 D．非结合水 E．总水分47．属于亲水胶体的是：AA．高分子溶液 B．溶胶 C．乳浊液 D．混悬液 E．真溶液48．适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：B A．水中蒸馏法 B．水上蒸馏法 C．通水蒸气蒸馏D．共水蒸馏 E．减压蒸馏49．采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：BA．单凝聚法 B．复凝聚法 C．界面缩聚法D．辐射化学法 E．喷雾干燥法50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：AA．环氧乙烷灭菌法 B．辐射灭菌法 C．微波灭菌D．辐射灭菌 E．干热空气灭菌51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：BA．苯甲酸 B．苯甲醇 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．山梨酸52．下列错误论述胶囊剂的是：AA．胶囊剂只能用于口服 B．囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C．充填的药物可以是颗粒 D．充填的药物可以是液体E．可以制成不同释药速度和方式的制剂53．紫外线杀菌力最强的波长是：CA．180nm B．200nm C．254nm D．290nm E．365nm54．下列对注射剂的论述正确的是：EA．只能是溶液和乳浊液 B．制成注射剂的药物必须是水溶性的C．疗效高，使用方便 D．中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E．应无菌、无热原55．提高中药制剂稳定性的方法不包括：BA．延缓水解 B．采用GMP厂房生产 C．改进制剂工艺D．制备稳定的衍生物 E．防止氧化56．热原的性质不包括：EA．耐热性 B．不挥发性 C．被吸附性 D．滤过性 E．水不溶性57．需要调节渗透压的是：AA．滴眼液 B．合剂 C．口服液 D．糖浆剂 E．酒剂58．片剂药物需要包衣的原因，除了：EA.掩盖药物的不良气味 B．增加药物的稳定性 C.减少药物对胃的刺激D. 控制药物释放E. 减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：DA．4号筛 B．5号筛 C．6号筛 D．7号筛 E．8号筛60．采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：DA．囊材 B．囊心物 C．基质 D．固化剂 E．凝聚剂61．提高中药制剂稳定性的方法不包括：BA．延缓水解 B．采用GMP厂房生产 C．改进制剂工艺D．制备稳定的衍生物 E．防止氧化62．下列对膜剂的论述，错误的是：BA．生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B．多采用压制法制备C．体积小，重量轻 D．可制成不同释药速度的制剂E．常用的成膜材料为PVA63．炉甘石洗剂属于：CA．真溶液剂 B．乳浊液 C．混悬液D．微粒体系 E．胶体溶液型制剂64．根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：DA．新药 B．处方药 C．中成药 D．剂型 E．制剂65．滴眼剂的制备流程为：AA．药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B．药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C．药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D．药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E．药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装66．中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：BA．热原 B．鞣质 C．色素 D．多糖类成分 E．杂质67．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：EA．增溶 B．助溶 C．乳化 D．混悬 E．分散68．加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：EA．原料选择与处理 B．辅料的选择 C．煎取胶液D．滤过澄清 E．浓缩收胶69．世界上最早的一部药典是：DA．本草纲目 B．太平惠民和局方 C．汤液经D．新修本草 E．皇帝内经70．外用药品每克或每毫升可以检出：EA．绿脓杆菌 B．大肠杆菌 C．活螨 D．破伤风杆菌 E．霉菌71．一般用作O/W的HLB值宜为：BA．3～8 B．8～16 C．15～18 D．20以上 E．8～1572．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A A．隔离层 B．打光 C．粉衣层 D．糖衣层 E．有色糖衣层73．咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：EA．糖粉 B．糊精 C．乳糖 D．淀粉 E．甘露醇74．下述丸剂中不能用塑制法制备的是：BA．浓缩丸 B．水丸 C．糊丸 D．蜡丸 E．蜜丸75．采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：BA．耐热性 B．不挥发性 C．水溶性 D．滤过性 E．被吸附性76．注射剂的pH值为：CA．1～3 B．5～6 C．4～9 D．7～8 E．8～10 77．为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：CA．通入二氧化碳 B．通入氮气 C．通入空气D．加入抗坏血酸 E．加入焦亚硫酸氢钠78．不能作为片剂肠溶衣物料的是：BA．丙烯酸树脂III号 B．丙烯酸树脂IV号 C．丙烯酸树脂Ⅰ号D．丙烯酸树脂Ⅱ号 E．虫胶79．一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：CA．5g B．10g C．20g D．30g E．40g 80．白降丹的主要成分为：AA．氯化汞 B．氯化亚汞 C．氧化汞 D．氧化铅 E．氧化铁B型题A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．糖浆剂 D．合剂 E．煎膏剂81．一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A82．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B83．常用渗滤法制备：B84．一般要进行乙醇量测定：BA．塑制法 B．泛制法 C．滴制法 D．压制法 E．凝聚法85．滴丸的制备C86．蜡丸的制备A87．水丸的制备B88．微囊的制备EA．聚乙二醇 B．液体石蜡 C．凡士林 D．甘油 E．羊毛脂89．滴丸基质A80．栓剂的基质AA．颗粒剂 B．散剂 C．栓剂 D．胶囊剂 E．丸剂81．成品检查均匀度B82．成品检查溶化性A83．成品检查融变时限C84．室温下为固体，体温下易软化或溶解CA．沸腾干燥 B．喷雾干燥 C．微波干燥 D．减压干燥 E．冷冻干燥85．适于湿粒性物料干燥A86．适于液态物料干燥B87．又称升华干燥E88．用于粉针剂的制备EA．澄明度 B．刺激性 C．热原 D．鞣质 E．起昙89．会引起动物体温异常升高 C90．采用家兔试验检查的是 CA．混悬液 B．真溶液 C．乳浊液 D．高分子溶液 E．溶胶91．检查沉降体积比的是A92．为安全起见，剧毒药不宜制成B93．薄荷水为B94．水化膜是其稳定性的主要因素DA．等渗 B．等张 C．等压 D．等质 E．等效95．与红细胞张力相等的溶液B96．经常用氯化钠调节的是A97．按冰点数据法计算调节A98．采用溶血法调整的是BA．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．辐射灭菌法D．微波灭菌法 E．紫外线灭菌法99．火焰灭菌法属于 B100．可用于无菌操作室的空气灭菌 EA．119-122℃ B．105-115℃ C．80-100℃ D．60-80℃ E．116-118℃101．中蜜:E102．老蜜:A103．嫩蜜:BA．升法与降法 B．熔和法 C．涂膜法 D．热熔法 E．热压法104．制成品含无机汞:A105．丹药的制备方法:A106．膜剂的制备方法:CA．隔离层 B．粉底层 C．糖衣层 D．有色层 E．打光107．使片衣表面光亮，且有防潮作用:E108．包衣材料只用胶浆;AA．半浸膏片 B. 全浸膏片 C．提纯片 D．全成分片 E．全粉末片109．以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂:B110．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂:CC型题A．二相气雾剂 B．三相气雾剂 C．二者均是 D．二者均非111．混悬型气雾剂为：B112．溶液型气雾剂为：A113．乳剂型气雾剂为；BA．油脂性栓剂基质 B．水溶性及亲水性栓剂基质C．二者均是 D．二者均非114．甘油明胶为：B115．半合成山苍子油脂为：A116．聚乙二醇为：BA．片剂薄膜衣物料 B．片剂肠溶衣物料 C．二者均是 D．二者均非117．聚乙烯吡咯烷酮是：A118．虫胶是：B119．丙烯酸树脂Ⅳ号：A120．丙烯酸树脂Ⅲ号：BA．增加粘度 B．降低粘度 C．二者均是 D．二者均非121．制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是：A122．制备胶剂时，加入花生油的目的是：B123．制备胶剂时，加入酒的目的是 DA．粘冲 B．松片 C．二者均是 D．二者均非124．片剂硬度不符合要求：B125．片面不光A126．片重差异超限：DA．减压浓缩 B．常压浓缩 C．二者均可 D．二者均不可127．成分耐热的药液浓缩：B128．热敏性药液的浓缩：A129．中药醇提液的浓缩：A130．中药水提液的浓缩：CA．干燥粘合剂 B．崩解剂 C．二者均是 D．二者均非131．微晶纤维素在片剂中常作：C132．硫酸钙（二水物）在片剂中常作：D133．滑石粉在片剂中常作：D134．羧甲基淀粉钠在片剂中常作：BA．滴制法 B．压制法 C．二者均可 D．二者均不可135．软胶囊的制备：C136．硬胶囊的制备：D137．滴丸的制备：AA．泛制法 B．塑制法 C．二者均可 D．二者均不可138．蜡丸制备用B139．浓缩丸制备用C140．水丸制备用AA．除去细菌 B．除去热原 C．二者均可 D．二者不可141．重蒸馏法制备注射用水，可以除去：C142．用热压灭菌可以除去;A143．用离子交换树脂制备纯水，可以除去;B144．能使恒温动物的体温异常升高的是:DA．滑石粉 B．活性炭 C．二者均可 D．二者均不可145．除去注射液中热原可用;B146．有助滤作用的是：AA．液状石蜡 B．水或乙醇 C．二者均可 D．二者均不可147．用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：A148．用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：B149．软膏剂制备中用以调节稠度的是：C150．用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：AX型题151．口含片中常加赋形剂是：ABCA．糖粉 B．糊精 C．淀粉 D．甘露醇 E．山梨醇152．能够产生热原的有：CDEA．细菌 B．真菌 C．病毒D．类毒素 E．微生物的尸体及代谢产物153．需作融变时限检查的是：CEA．软膏剂 B．胶剂 C．栓剂 D．膜剂 E．阴道片154．中药注射剂质量存在的问题有：ABCDEA．有效成分的水溶性小 B．有效成分本身有刺激性 C．含较多杂质D．pH值不适宜 E．疗效不稳定155．除去热原的方法有：BCDEA．大孔树脂法 B．酸碱法 C．吸附法 D．高温法 E．离子交换法156．微囊可用于：ABDEA．提高药物的稳定性 B．减少配伍禁忌 C．降低毒付作用D．改进某些药物的物理特性 E．遮盖不适气味157．药物成品水分含量不得超过9.0%：BEA．蜜丸 B．散剂 C．颗粒剂 D．硬胶囊内容物 E．水丸158．药物稳定性的考核方法有：BCA．常规实验法 B．经典恒温法 C．留样观察法D．吸湿加速实验 E．光照加速实验159．栓剂基质的要求有：ABCDEA．不与主药有配伍禁忌 B．熔点与凝固点相距较近 C．对人体无不良反应D．水值较高，能混入较多的水 E．室温下有适当的硬度，在体温下易软化160．常用的表面活性剂有：ABCDEA．吐温类 B．肥皂类 C．司盘类 D．磺酸化物 E．硫酸化物161．不宜制成胶囊的药物为：ABCDEA．药物水溶液 B．药物稀乙醇溶液 C．易溶性药物D．易吸湿性药物 E．易风化药物162．下列可以作水丸赋形剂的是：ABCEA．水 B．黄酒 C．米醋 D．液体石蜡 E．猪胆汁163．包衣过程中可能发生的问题有：ABCDEA．脱壳 B．粘锅 C．片面裂纹 D．色泽不均 E．露边164．常用的浓缩方法有：BCDEA．加压浓缩 B．常压浓缩 C．减压浓缩 D．多效浓缩 E．薄膜浓缩165．喷雾干燥的特点有：ABCDEA．又称为瞬间干燥 B．适用于热敏性物料 C．干燥速度快D．属于流化干燥 E．用于药液干燥166．口服药品每克或每毫升不得检出：ABCA．沙门菌菌 B．大肠杆菌 C．活螨 D．破伤风杆菌 E．霉菌167．片剂包衣的种类有：ABCEA．薄膜衣 B．糖衣 C．半薄膜衣 D．半肠溶衣 E．肠溶衣168．单凝聚法制备微囊的操作包括：ABDEA．加强亲水性非电解质 B．加强亲水性电解质C．选择两种具有相反电荷的高分子材料 D．凝聚过程是可逆的E．制成的微囊需要固化169．胶剂的分类有：BCDEA．齿胶类 B．骨胶类 C．甲胶类 D．角胶类 E．皮胶类170．气雾剂按分散系统有：BCDA．胶体型 B．混悬型 C．乳剂型 D．溶液型 E．半固体型171．注射剂所用安瓿的处理包括：ABCDEA．洗涤 B．灭菌 C．灌水蒸煮 D．切割 E．干燥172．下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为：BDEA．可可豆脂 B．甘油明胶 C．羊毛脂 D．吐温-61 E．聚乙二醇173．中药注射剂中热原的污染主要有：ABCDEA．环境 B．人员 C．设备 D．原料 E．溶剂174．下列需要作含醇量测定的制剂是：BCDEA．浸膏 B．流浸膏剂 C．酒剂 D．藿香正气水 E．酊剂175．防止药物水解的方法包括：CDEA．避光 B．加入抗氧剂 C．降温D．制成干燥的固体制剂 E．改变溶剂176．注射剂中常用的附加剂包括：ABCEA．苯甲醇 B．氯化钠 C．硫脲 D．依地酸二钠 E．盐酸177．蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为：ACDA．破坏酶 B．减少粘性 C．杀死微生物D．除去杂质 E．提高水分178．栓剂的制备方法有：ADEA．搓捏法 B．泛制法 C．滴制法 D．冷压法 E．热熔法179．影响滴丸圆整度的因素有：ABEA．液滴大小 B．液滴与冷却液的密度差 C．滴距D．液滴与冷却液之间的亲和力 E．梯度冷却180．酒剂与酊剂的制备多用：BCEA．煎煮法 B．渗漉法 C．回流法 D．水蒸气蒸馏法 E．浸渍法181．下列可以加药物稳定性的措施是：ABCDA．制成胶囊 B．β-CD包合 C．片剂包衣D．制成微囊 E．制成颗粒剂182．适用于热敏性物质干燥的是：ABCDA．喷雾干燥 B．减压干燥 C．冷冻干燥D．红外干燥 E．烘干干燥183．表面活性剂的基本性质有：ACDA．亲水亲油平衡值 B．胶团和临界胶团浓度 C．起昙和昙点D．毒性 E．增溶184．下列属于特殊散剂的是：CDEA．含滑石粉等矿物药的散剂 B．含人参等贵重药物的散剂C．含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂 D．含挥发油、药汁等液体药物的散剂E．含马钱子等毒性药物的散剂185．β-环糊精包合物的作用为：CDEA．可掩盖药物的不良气味 B．可延长药效 C．可将液体药物粉末化D．提高药物的稳定性 E．调节释药速度186．丸剂包衣的目的：ABCDA．提高稳定性 B．减少刺激性 C．控制溶散D．改善外观 E．利于识别187．下列关于药物粉碎论述正确的是：BCA．要粉碎的药物必须全部粉碎 B．粉碎过程中，为提高效率应及时过筛C．粉碎有刺激性的药物应避免污染 D．尽可能采用球磨机粉碎E．药物粉碎的越细越好188．麝香的粉碎方法可用：BCEA．混合粉碎 B．湿法粉碎 C．“加液研磨法”粉碎D．水飞粉碎 E．单独粉碎189．只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：BEA．干热空气灭菌法 B．煮沸灭菌法 C．辐射灭菌法D．微波灭菌法 E．低温间歇灭菌法190．可用其气体灭菌的是：ABDA．甲醛 B．过氧醋酸 C．丙二醇D．环氧乙烷 E．75%乙醇二、名词解释1．剂型 : 为了发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮存、运输，根据药物性质、用途、目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为剂型。