无水乙醇最新SGS报告
PoHS&PFOS&PFOA&Halogen----SGS
E&ERSTS最新法规及限用有害物质介绍By Bruce Xie (谢先锋)E&ERSTS超级RoHS--挪威PoHSE&ERSTS背景Prohibition on certain hazardous substances in consumer products——PoHS 《消费品中特定有害化学物质的限用》。
2007 年6 月8日，挪威通报WTO称其将限制消费品中的18种有害 物质 目的在于限制消费品对人类将康和环境的影响以及废弃物中有害 物质的含量 负责机构为挪威污染控制署 （Norwegian Pollution Control Authority） 成为《挪威产品法典》中针对消费品的一章 此法规将仅适用于挪威 有可能成为电子电器产品进口欧洲的新RoHS标准E&E RSTS4PoHS与RoHS的差异范围比RoHS更广（限用物质和产品种类） 涵盖所有消费品—豁免较少 • 被消费者使用或在合理预期下会被消费者使用的产品 • 包括如衣服、袋子、建筑、玩具等产品 • 不包括食品、食品包装、肥料、医药设备、烟草、运输工 具，以及长期用于运输工具上的固定装置、轮胎和其它类 似配件 管控18种物质，其中只有两种（Pb和Cd）在EU RoHS的范 畴内RoHS6 种物质 Pb,CdPoHS18 种物质E&ERSTS518种限制物质A prohibition … when the content of the substance in the products’ homogenous individual components is higher than or equal to the stipulated limiting value 禁止限制物质在产品均质组分中的浓度等于或大于限值 危害 • 持久性/Persistent • 生物累积性/Bioaccumulating • 毒性/Toxic，如生殖毒性 • REACH管控的PBT物质E&ERSTS6PoHS 限制物质列表禁止物质 种类 溴化阻燃 剂 氯化石蜡 金属及其 化合物 有机锡化 合物 芳香族化 合物E&E RSTS严 更多更限值 （按重量百分比计） 按重量百分比计） 0.1 1 0.1 0.01 0.01 0.01 在物品中 0.001 在物品中 0.001 0.05 0.057禁止物质 六溴环十二烷 四溴双酚A 中链的氯化石蜡 铅和铅化合物 镉和其化合物 砷和其化合物 三丁基锡化合物 三苯基锡化合物 二甲苯麝香 麝香酮CAS 号 25637-99-4, 3194-55-6 79-94-7 85535-85-9 / / / / / 81-15-2 81-14-1PoHS 限制物质列表禁止物质 种类 氟化物 禁止物质 全氟辛酸及盐类和脂 类PFOAs DTDMAC 表面 活性剂 DODMAC/DSDMAC DHTDMAC 双酚A 其他物质 邻苯二甲酸DEHP（2 －乙基己基酯） 五氯苯酚 三氯生E&E RSTSCAS 号 335-67-1,382526-1,335-95-5 68783-78-8 107-64-2 61789-80-8 80-05-7 117-81-7 87-86-5 3380-34-5限值 （按重量百分比计） 按重量百分比计） 0.005; 纺织品和其他涂 层材料为：1 ug/m2总共：0.1生效日期：0.005 生效日期三年后： 0.0025 0.1 0.1 0.0018不在PoHS范围的产品Section x-5. 砷和砷化合物 • 铅蓄电池/硫酸电池 • 黄铜制品 • 水晶和含铅玻璃 • 依法规第2-7节中监管的船底漆和木料防腐剂 • 依法规第3-6节中监管的砷处理木料 • 依挪威化妆品法规管理的化妆及卫生用品 （1995.10.26） 本法典已管控 其他法规已管控 不管控E&ERSTS9不在PoHS范围的产品Section x-6. Lead and lead compounds Section x-7. Cadmium and cadmium compounds Section x-8 Tributyltin and triphenyltin compounds Section x-9. Musk xylene and musk ketone Section x-10. The tensides DTDMAC, DODMAC/DSDMAC and DHTDMAC Section x-11. Bisphenol A Section x-12. DEHP Section x-13. Pentachlorophenol Section x-14. TriclosanE&ERSTS10E&E RSTS不粘锅主要内容PFOS PFOA物质介绍PFOS 全氟辛烷磺酸是完全氟化的阴离子（如C 8F 17SO 2-），应用范围PFOS危害性人体血液中的PFOS生物体中的PFOS/PFOA大脑2006/122/EC76/769/EEC 的第三十次修订2006/122/EC 指令豁免指令对一些关键的使用情况进行了豁免，条件是在技术和经济上可行的更安全的物质或技术不存在，且采取BAT 来降低主要内容PFOS PFOA全氟辛酸及盐类(PFOA)PFOA (Perfluorooctanoic acid)是一种人工合成的而非天然PFOA 的应用PFOA 在工业上的主要用途是作为生产铁氟龙（Teflon ）氟PFOA的危害PFOA 的限制美国环保署(USEPA)提出PFOA 的暴露会对人体健康产生不利影PFOA 的限制根据欧盟2004/1935/EC (与食品接触的材料和物质)的一般安E&E RSTSE&E RSTS 卤素卤素(halogen)：指周期系第7(ⅦA)族非金属元素，包括了氟（自然界的卤素大多数卤素以M X 形式存在。
乙醇SDS (msds)
化学品安全技术说明书产品名称:乙醇按照GB/T16483、GB/T17519编制修订日期:2020年4月3日最初编制日期:2020年4月3日版本:1第1部分化学品及企业标识化学品中文名：乙醇化学品英文名：Ethanol企业名称：企业地址：邮编：传真：联系电话：电子邮件地址：企业应急电话：产品推荐及限制用途：用作化工原料或溶剂，也可作为乙醇汽油组分或添加剂；医疗上用作杀菌、消毒剂第2部分危险性概述紧急情况概述：高度易燃液体和蒸气。
GHS危险性类别：易燃液体类别2标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H225高度易燃液体和蒸气防范说明：∙预防措施：∙——P210远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
∙——P233保持容器密闭。
∙——P240容器和装载设备接地/等势联接。
∙——P241使用防爆的电气/通风/照明/设备。
∙——P242只能使用不产生火花的工具。
∙——P243采取防止静电放电的措施。
∙——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
∙∙事故响应：∙——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
∙——P370+P378火灾时：使用灭火器灭火。
∙∙安全储存：∙——P403+P235存放在通风良好的地方。
保持低温。
∙∙废弃处置：∙——P501按当地法规处置内装物/容器。
∙物理和化学危险：高度易燃液体和蒸气。
健康危害：无资料环境危害：无资料第3部分成分/组成信息组分浓度或浓度范围(质量分数，%)CAS No.Ethanol100%64-17-5第4部分急救措施急救：吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗。
就医眼晴接触：立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗。
就医食入：口服大量乙醇在30min内可催吐（禁用阿朴吗啡），或用1%碳酸氢钠溶液洗胃。
无水乙醇MSDS
MSDS无水乙醇第一部分:化学品名称化学品中文名称: 无水乙醇Ethanol absolute 化学品英文名称:技术说明书编码:CAS No.:C2H6O 分子式:46.07 分子量:生产厂家：上海凌峰化学试剂有限公司地址：上海市金山区枫泾镇环东一路65弄7号1808室第二部分:成分/组成信息CAS No. 有害物成分含量第三部分:危险性概述危险性类别: 3.2类闪点易燃液体侵入途径: 吸入、食入、经皮吸收健康危害: 本品为中枢申请系统抑制剂，首先引起兴奋，随后抑制。
急性中毒:急性中毒多发生于口眼，一般可分为兴奋、催眠、麻醉、窒息四阶段。
患者进入第三或第四阶段，出现意识丧失、瞳孔扩大、呼吸不规律、休克、心力循环衰竭及呼吸停止。
慢性影响:在生产中长期接触高浓度本品可引起鼻、眼、粘模刺激症状，以及头痛、头晕、疲乏、易激动、震颤、恶心等，长期酗酒可引起多发性神经病、慢性胃炎、脂肪肝、肝硬化、心肌损害及器质性精神病等。
皮肤长期接触可引起干燥、脱屑、脆裂和皮炎环境危害:燃爆危险: 易燃第四部分:急救措施皮肤接触: 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
就医。
眼睛接触: 提起眼睑，用大量流动清水冲洗。
就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入: 饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分:消防措施危险特性: 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
遇明火、高温能引起燃烧爆炸，与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧，在火场中，受热的容器有爆炸危险，其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引起回燃有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
TSYF022 无水乙醇质量标准
1.主题内容本文件规定了无水乙醇的技术指标、贮藏条件等内容。
2.适用范围本文件适用于无水乙醇的质量控制。
3.责任本文件由技术部负责起草，质量控制部经理负责审核，总经理负责批准，质量控制部负责实施。
4.物料名称品名：无水乙醇汉语拼音：Wushuiyichun英文名：Alcohol5.化学结构分子式：CH3CH2OH 分子量：46.076.物料代码YF0147.引用标准、依据：《中华人民共和国药典》二00五版一部8.用途主要用于润湿剂。
9.取样方法：按物料取样操作规程(编码：SOP07001)的规定进行。
10. 检验项目10.1.性状10.1.1.物理外观本品为无色澄明液体；微有物臭；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；热至约78℃即沸腾。
10.1.2.溶解度本品与水、甘油、氯仿或乙醚能任意混溶。
10.1.3.相对密度照相对密度测定法的操作规程（编码：SOP07068）测定，本品的相对密度不大于0.7943，相当于含C2H6O不少于99.0%（ml/ml）。
10.2.鉴别取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。
10.3.检查10.3.1.酸度取本品10ml，加水25ml及酚酞指示液2滴，摇匀，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）至显淡红色，再加本品25ml加水10ml与酚酞指示液2滴，摇匀，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.50ml，应显淡红色。
10.3.2.水不溶性物质取本品，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。
10.3.3.杂醇油取本品10ml，加水5ml与甘油1ml，摇匀后，分次滴加在无臭的滤纸上，使乙醇自然挥散，始终不得发生异臭。
10.3.4.甲醇取本品5ml，用水稀释至100ml，摇匀；分取1.0ml，加磷酸溶液（1→10）0.2ml与5%高锰酸钾溶液0.25ml，在30～35℃保温15分钟，滴加10%焦亚硫酸钠溶液至无色，缓缓加入在冰浴中冷却的硫酸溶液（3→4）5ml，在加入时应保持混合物冷却；再加新制的1%变色酸溶液0.1ml，置水浴中加热20分钟，如显色，与标准甲醇溶液（精密称取甲醇20mg，加水使成200ml）1.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.2%）。
乙醇(无水)MSDS
有泄漏应急处理设备和合适的收容材料八、接触控制/个体防护职业接触限值：(中国) 未制定标准职业接触限值(美国) TLV-TWA: 1000ppm监测方法：无资料工程控制：生产过程密闭，全面通风。
提供安全淋浴和洗眼设备呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴过滤式防毒面具(半面罩)眼睛防护：一般不需特殊防护身体防护：穿防静电工作服手防护;戴一般作业防护手套其它防护:工作现场严禁吸烟九、理化特性外观与性状：无色液体，有酒香PH值：无资料熔点：-114.1沸点：78.3相对密度:0.79(20℃)(水=1)相对蒸汽密度:1.59(空气=1)饱和蒸汽压:5.8(20℃)(kPa)临界温度(℃):243.1临界压力(MPa):6.38LogP:0.32闪点(℃):13(闭杯); 17(开杯)引燃温度(℃):363燃烧热(kJ/mol):-1365.5爆炸下限(%):3.3爆炸上限(%):19.0溶解性：与水混溶，可混溶于乙醚、氯仿、甘油、甲醇等多数有机溶剂主要用途：用于制酒工业、有机合成、消毒以及用作溶剂十、稳定性和反应活性稳定性:稳定禁配物：强氧化剂、酸类、酸酐、碱金属、胺类避免接触条件:无资料聚合危害:不聚合分解产物:无资料十一、毒理学资料急性毒性：LD50：7060mg/kg(大鼠经口)；7060mg/kg(兔经口)；7430mg/kg(兔经皮)LC50：20000ppm(大鼠吸入，10h)慢性毒性：大鼠经口10.2g/(kg·d)，12周，体重下降，脂肪致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门菌11%。
显性致死试验：小鼠经口1～1.5g/kg(每天，2周)阳性。
细胞遗传学分析：人淋巴细胞2.5%(24h)。
姐妹染色单体交换：人淋巴细胞500ppm(72h)。
DNA抑制：人淋巴细胞220mmol/L。
微核试验：狗淋巴细胞，400μmol/L致畸性猴孕后2～17周经口给予最低中毒剂量(TDLo)32400mg/kg，致中枢神经系统和颅面部(包括鼻、舌)发育畸形。
无水酒精说明书一
无水酒精说明书一第一篇：无水酒精说明书一无水酒精说明书一、工作原理将酒精打入脱水塔，在该塔中，利用脱水剂苯(环己烷）进行酒精的脱水，塔的顶部形成水、酒精和苯三者的共沸混合物，冷凝稳定后形成两层，较轻的液层含苯量较高，返回塔中循环使用，较重的液层含水较多，直接送往回收塔，无水酒精从回收塔的底部排出，经冷却器送往贮罐。
该塔的加热依靠列管式再沸器，从回收塔顶部来的蒸汽在再沸器中得到冷凝。
利用回收塔使苯再生，含有少量苯的酒精在该塔的顶部浓缩，冷凝后，送往脱水塔，塔底废水排至下水道，靠列管式再沸器加热该塔。
苯罐不断补充流失的苯以保证生产的平衡。
二、工艺参数1、脱水塔D1 塔釜：P=0.01-0.03MPa T=78±2℃，液位：1/2塔顶：T=65±1℃2、隔离罐R1：液位：1/23、冷凝器E4：T=40±2℃4、分离器R2：液位：1/25、回收塔D3：塔釜：P=0.03-0.05MPa,T=106±2℃，液位：1/2。
塔中：T=103±2℃塔顶：T=98±2℃6、再沸器E5：P=0.07MPa。
三、生产消耗生产一吨无水酒精消耗，蒸汽1.1t,苯0.05%，酒精0.15%，水45t（循环水），电40度。
四、产品、产量、质量产量：年产3000吨，每年按300天计算。
质量：无水酒精分析结果按GB678-78《无水乙醇》为依据见表名称指标优级纯分析纯化学纯乙醇含量%≥ 99.5 99.5 99.0 沸点℃ 78±1 78±1 78±1 与水混合试验合格合格合格不挥发物% 0.0005 0.001 0.001 水份 0.2 0.3 0.5 游离酸%（以乙醇计）0.002 0.003 0.006 游离碱%（以NH3计）≤ 0.0001 0.0002 0.0005 甲醇%≤ 0.02 0.05 0.2 丙酮和异丙酮（以合格合格合格 CH3COCH3计）%≤还原高锰酸钾物质合格合格合格硫酸试验合格合格合格杂醇油合格合格合格五、操作1、水汽实验（1）将回收塔再沸器E5通水蒸气，看看有无泄漏地方，有就修理更换好。
美国药典无水乙醇标准
Dehydrated AlcoholC 2H 6O 46.07Ethanol.Ethyl alcohol [64-17-5].» Dehydrated Alcohol contains not less than 99.2 percent, by weight,corresponding to not less than 99.5 percent, by volume, at 15.56, of C 2H 5OH. Packaging and storage — Preserve in tight containers, protected from light. USP Reference standards 11—USP Dehydrated Alcohol RS .Clarity of solution — [NOTE —The Test solution is to be compared to Referencesuspension A and to water in diffused daylight 5 minutes after preparation of Reference suspension A.]Hydrazine solution — Transfer 1.0 g of hydrazine sulfate to a 100-mL volumetric flask, dissolve in and dilute with water to volume, and mix. Allow to stand for 4 to 6 hours. Methenamine solution — Transfer 2.5 g of methenamine to a 100-mL glass-stoppered flask, add 25.0 mL of water, insert the glass stopper, and mix to dissolve.Primary opalescent suspension — [NOTE —This suspension is stable for 2 months,provided it is stored in a glass container free from surface defects. The suspension must not adhere to the glass and must be well mixed before use.] Transfer 25.0 mL ofHydrazine solution to the Methenamine solution in the 100-mL glass-stoppered flask. Mix, and allow to stand for 24 hours.Opalescence standard — [NOTE —This suspension should not be used beyond 24 hours after preparation.] Transfer 15.0 mL of the Primary opalescent suspension to a 1000-mL volumetric flask, dilute with water to volume, and mix.Reference suspensions — Transfer 5.0 mL of the Opalescence standard to a 100-mL volumetric flask, dilute with water to volume, and mix to obtain Reference suspension A. Transfer 10.0 mL of the Opalescence standard to a second 100-mL volumetric flask, dilute with water to volume, and mix to obtain Reference suspension B.Test solution A: substance to be examined.Test solution B — Dilute 1.0 mL of Test solution A with water to 20 mL, and allow to stand for 5 minutes before testing.Procedure — Transfer a sufficient portion of Test solution A and Test solution B toseparate test tubes of colorless, transparent, neutral glass with a flat base and an internal diameter of 15 to 25 mm to obtain a depth of 40 mm. Similarly transfer portions ofReference suspension A, Reference suspension B, and water to separate, matching test tubes. Compare Test solution A, Test solution B, Reference suspension A, Reference suspension B, and water in diffused daylight, viewing vertically against a blackbackground (see Visual Comparison under Spectrophotometry and Light-Scattering 851). [NOTE —The diffusion of light must be such that Reference suspension A can readily bedistinguished from water, and Reference suspension B can readily be distinguished from Reference suspension A.] Test solution A and Test solution B show the same clarity as that of water, or their opalescence is not more pronounced than that of Reference suspension A.Color of solution —Standard stock solution — Combine 3.0 mL of ferric chloride CS, 3.0 mL of cobaltous chloride CS, 2.4 mL of cupric sulfate CS, and 1.6 mL of dilute hydrochloric acid (10 g per L).Standard solution — [NOTE —Prepare the Standard solution immediately before use.]Transfer 1.0 mL of Standard stock solution to a 100-mL volumetric flask, dilute with dilute hydrochloric acid (10 g per L) to volume, and mix.Test solution: substance to be examined.Procedure — Transfer a sufficient portion of the Test solution to a test tube of colorless, transparent, neutral glass with a flat base and an internal diameter of 15 to 25 mm to obtain a depth of 40 mm. Similarly transfer portions of Standard solution and water to separate matching test tubes. Compare the Test solution, Standard solution, and water in diffused daylight, viewing vertically against a white background (see Visual Comparisonunder Spectrophotometry and Light-Scattering 851). The Test solution has theappearance of water or is not more intensely colored than the Standard solution. Identification —A: It complies with the test for Specific gravity.B: Infrared Absorption 197F or 197S neat.Specific gravity 841: not more than 0.7962 at 15.56, indicating not less than 99.2%of C 2H 5OH, by weight.Acidity or alkalinity—Phenolphthalein solution— Dissolve 0.1 g of phenolphthalein in 80 mL of alcohol, and dilute with water to 100 mL.Procedure— To 20 mL of alcohol, add 20 mL of freshly boiled and cooled water and 0.1 mL of Phenolphthalein solution. The solution is colorless. Add 1.0 mL of 0.01 N sodium hydroxide. The solution is pink (30 ppm, expressed as acetic acid).Ultraviolet absorption— Record the UV absorption spectrum of the test material from 200 to 400 nm in a 5-cm cell: maximum absorbance 0.40 at 240 nm, 0.30 between 250 and 260 nm, and 0.10 between 270 and 340 nm. Examine between 235 and 340 nm, in a 5-cm cell, using water as the compensation liquid. The absorption curve is smooth.Volatile impurities—Test solution A: substance to be examined.Test solution B— Add 150 µL of 4-methylpentan-2-ol to 500.0 mL of the substance to be examined.Standard solution A— Dilute 100 µL of methanol with the substance to be examined to 50.0 mL. Dilute 5.0 mL of the solution with the substance to be examined to 50.0 mL.Standard solution B— Dilute 50 µL of methanol and 50 µL of acetaldehyde with the substance to be examined to 50.0 mL. Dilute 100 µL of the solution with the substance to be examined to 10.0 mL.Standard solution C— Dilute 150 µL of acetal with the substance to be examined to 50.0 mL. Dilute 100 µL of the solution with the substance to be examined to 10.0 mL.Standard solution D— Dilute 100 µL of benzene with the substance to be examined to 100.0 mL. Dilute 100 µL of the solution with the substance to be examined to 50.0 mL.Chromatographic system (see Chromatography 621)— The gas chromatograph is equipped with a flame-ionization detector, maintained at about 280, and a 0.32-mm × 30-m fused silica capillary column bonded with a 1.8-µm layer of phase G43. The carrier gas is helium with a linear velocity of about 35 cm per second and a split ratio of 1:20. The column temperature is maintained at 40 for the first 12 minutes after an injection is made and is increased from 40 to 240 from 12 to 32 minutes after injection. During the periodof 32 to 42 minutes after an injection is made the column temperature is maintained at 240. The injection port temperature is maintained at 200. Chromatograph Standardsolution B, and record the peak responses as directed for Procedure: the resolution, R, between the first major peak (acetaldehyde) and the second major peak (methanol) is not less than 1.5.Procedure— Separately inject equal volumes (1.0 µL) of Test solution A, Test solution B,Standard solution A, Standard solution C, and Standard solution D into thechromatograph, record the chromatograms, and measure the major peaks. Calculate the concentration of methanol in Test solution A: not more than half the area of thecorresponding peak in the chromatogram obtained with Standard solution A (200 ppm). Calculate the sum of the contents of acetaldehyde and acetal, expressed asacetaldehyde, using the following formula:[(10 × A E )/(A T – A E )] + [(30 × C E )/(C T – C E )]in which A E is the area of the acetaldehyde peak in the chromatogram obtained with Test solution A; A T is the area of the acetaldehyde peak in the chromatogram obtained with Standard solution B; C E is the area of the acetal peak in the chromatogram obtained with Test solution A; and C T is the area of the acetal peak in the chromatogram obtained with Standard solution C: not more than 10 ppm, expressed as acetaldehyde is found. Calculate the content of benzene using the following formula:(2B E )/(B T – B E )in which B E is the area of the benzene peak in the chromatogram obtained with Test solution A, and B T is the area of the benzene peak in the chromatogram obtained with Standard solution D: not more than 2 ppm is found. If necessary, the identity of benzene can be confirmed using another suitable chromatographic system (stationary phase with a different polarity).The total of all other impurities in the chromatogram obtained with Test solution B is not more than the area of the peak due to 4-methylpentan-2-ol in the chromatogram obtained with Test solution B (300 ppm). Disregard any peaks that are 0.03 times the area of the peak corresponding to 4-methylpentan-2-ol in the chromatogram obtained with Test solution B (9 ppm).Limit of nonvolatile residue — Evaporate 100 mL in a tared dish on a water bath, and dry at 100 to 105 for 1 hour: the weight of the residue does not exceed 2.5 mg.Auxiliary Information — Please check for your question in the FAQs before contacting USP.USP32–NF27Page 1442Pharmacopeial Forum: Volume No. 30(5) Page 1847Chromatographic Column—DEHYDRATED ALCOHOLChromatographic columns text is not derived from, and not part of, USP 32 or NF 27.。
sgs测试报告
sgs测试报告
SGS测试报告。
一、测试目的。
本次测试旨在对产品进行全面的SGS测试，以验证其符合相关标准和规定，确保产品质量和安全性。
二、测试内容。
1. 化学成分测试，对产品的化学成分进行分析，确保不含有有害物质。
2. 物理性能测试，测试产品的强度、耐磨性、耐温性等物理性能指标。
3. 环境适应性测试，测试产品在不同环境条件下的适应性和稳定性。
4. 安全性能测试，测试产品在正常使用情况下的安全性能，包括电气安全、防火性能等。
三、测试结果。
1. 化学成分测试结果显示，产品化学成分符合相关标准，不含有有害物质，符合安全使用要求。
2. 物理性能测试结果显示，产品具有较高的强度和耐磨性，能够满足正常使用需求。
3. 环境适应性测试结果显示，产品在不同环境条件下表现稳定，适应性良好。
4. 安全性能测试结果显示，产品在电气安全和防火性能方面均符合相关标准，使用安全可靠。
四、结论。
根据SGS测试结果，产品在化学成分、物理性能、环境适应性和安全性能方面均符合相关标准和规定，能够满足用户的使用需求，具有较高的质量和安全性。
五、建议。
1. 针对测试中发现的小问题，建议及时进行改进和优化，以进一步提升产品质量和性能。
2. 建议定期进行类似的SGS测试，以确保产品始终符合相关标准和规定，保障用户权益和产品质量。
六、附录。
1. SGS测试报告原件。
2. 测试样品照片。
以上为本次SGS测试报告内容，如有任何疑问或需要进一步了解，请随时与我们联系。
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西陇化工股份有限公司
分 析 报 告
Xilong Chemical Co.，Ltd. Inspection Report
XH/R-ZJ.01-09
编号(No.)：
品 名 Commodity name
乙醇（无水乙醇）
Ethanol
执行标准： GB/T678-2002 Performance standard ：GB/T678-2002
分 子 式
Molecular formula
CH 3CH 2OH 相对分子质量
Relative molecular mass
46.07
内部批号
Department batch No.
级 别
Grade
分析纯
Analytical reagent
包装规格
Packing specification
20kg/桶
20kg/ barrel
数 量
Quantity
25桶
25 barrels
出厂批号
Batch No.
130502 1
取样日期
Sampling date
2013.5.2
报告日期
Reporting date
2013.5.3
生产单位
Manufacturer
西陇化工股份有限公司
Xilong Chemical Co.，Ltd.
检验项目
Inspect items
标准规定
Specifications
检验结果
Inspect results
含量（CH 3CH 2OH ），%
Assay （CH 3CH 2OH ），％
≥99.7 99.9 密度（20℃），（g/mL ）
Density （20℃），（g/mL ）
0.789-0.791 0.7897 与水混合试验
Mixed water test
合格
Pass test
合格
Pass test
蒸发残渣，%
Residue on evaporation ，％
≤0.001 0.0002 酸度（以H +计），（mmol/100g ）
Acidity （as H +），（mmol/100g ）
≤0.04 0.018
碱度（以OH -计），（mmol/100g ）
Alkalinity （as OH -），（mmol/100g ）
≤0.01 未检出undetection 水分（H 2O ），%
Moisture content （H 2O ），％
≤0.3 0.110 甲醇（CH 3OH ），%
Methanol （CH 3OH ），％
≤0.05 0.001 异丙醇 [（CH 3）2CHOH]，% Isopropanol [（CH 3）2CHOH]，％ ≤0.01 0.001 羰基化合物（以CO 计），%
Oxo compound （as CO ），％
≤0.003 ＜0.003 易炭化物质
Readily carbonizable substance
合格
Pass test
合格
Pass test
还原高锰酸钾物质（以O 计），%
Reducibility KMnO 4 matter （as O ），％
≤0.00025 0.00025 以下空白 End of Report
日期：2013.5.3 日期：2013.5.3 日期：2013.5.3 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。