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MedBio_CAS号210830-32-3 N-Me-D-Val-OH·HCl相关物理参数

MedBio_CAS号210830-32-3 N-Me-D-Val-OH·HCl相关物理参数
25g
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11116
Fmoc-(2-氯苄氧基羰基)赖氨酸
Fmoc-Lys(2-Cl-Z)-OH
133970-31-7
25g
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11078
Fmoc-N-甲基-D-亮氨酸
Fmoc-D-N-Me-Leu-OH
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11079
N-叔丁氧羰基-N-甲基-D-苯丙氨酸二环己胺盐
Boc-D-N-Me-Phe.DCHA
102185-45-5
25g
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11002
2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-苯乙腈
Boc-ON
58632-95-4
25g
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11120
N,N'-双芴甲氧羰基-L-赖氨酸
Fmoc-Lys(Fmoc)-OH
78081-87-5
100g
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
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纯度
MedBio
MED11110
Fmoc-L-异亮氨酸
Fmoc-Ile-OH

【国家自然科学基金】_药物浓度_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140729

【国家自然科学基金】_药物浓度_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140729

血清药理学 药物浓度 药物动力学 色谱法,高效液相 自组装 自杀基因 膜片钳 脑肿瘤 脂质体 胃癌 肝细胞 肝癌 结核分枝杆菌 细胞移植 磷酸川芎嗪 甲基化 生物膜 毛细管电泳 最低抑菌浓度 放射增敏 抗真菌 抗氧化 微泡 当归 延胡索乙素 宫颈肿瘤 基因治疗 地锦草提取物 包封率 中药 骨髓间充质干细胞 驻极体 青蒿素 雌激素 雄黄 阿仑膦酸钠 钙离子 金属酶 酚酸 造影剂 载药 超微弱发光 超声检查 表达 表皮葡萄球菌 表柔比星 血管紧张素ⅱ 血瘀证 血浆 血气 藤黄酸 萼花臂尾轮虫 药物释放 药物载体
龙葵碱 鼻腔给药 鼻咽肿瘤 黄连 黄芩苷 黄芩素 高效液相 香加皮 靶向治疗 难治性癫痫 造影剂 逆转剂 过氧化氢 辛伐他汀 超声 豆腐果苷 诺必擂停 表阿霉素 血药浓度 蛋白酶 药物相互作用 药物控释 药物动力学 药物 苦参碱 色谱法 自组装 膜片钳 脂质体 脂磷壁酸 胍丁胺 肿瘤细胞,培养的 肠肝循环 肠吸收 肝肿瘤 聚合物胶束 聚乳酸-聚乙醇酸共聚物 缺血/再灌注损伤 缺氧 细胞毒性 细胞因子 组织工程 线粒体 紫外光谱 稳定性 神经胶质瘤 神经母细胞瘤 神经元 磁性靶向药物载体 磁性 磁共振成像 碳包铁纳米晶 砷 相互作用
2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160

超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中精氨酸及衍生物含量

超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中精氨酸及衍生物含量

超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中精氨酸及衍生物含量田晔;江骥;胡蓓;薛金萍;王洪允【摘要】建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定使用艾普拉唑后人血浆中二甲基精氨酸(ADMA)、对称二甲基精氨酸(SDMA)、单甲基精氨酸(NMMA)、瓜氨酸(Cit)和L-精氨酸(L-Arg)的浓度.采用HILIC亲水相互作用色谱和非衍生化的蛋白沉淀法进行分离分析,色谱柱选取Waters Atlantic HILIC柱(2.1 mm×50 mm×3μm),流动相由乙腈(含0.5%乙酸和0.025%三氟乙酸)-水(含0.5%乙酸和0.025%三氟乙酸)(85:15,v/V)组成,流速0.25 mL/min.采用多反应离子监测(MRM)模式,以电喷雾离子源(ESI)正离子方式检测.结果显示,ADMA、SDMA、NMMA、L-Arg和Cit的线性关系良好,相关系数r均大于0.994 0;ADMA、SDMA和NMMA的线性范围为0.1~5 mmol/L,L-Arg和Cit的线性范围为10~250 mmol/L;5种氨基酸的日内、日间精密度均小于15%,准确度在85%~115%之间.该方法快速、简便、灵敏,可为相关疾病的临床诊断提供一种高效的检测手段.【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2016(037)005【总页数】7页(P446-452)【关键词】超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS);艾普拉唑;蛋白沉淀法;亲水性色谱【作者】田晔;江骥;胡蓓;薛金萍;王洪允【作者单位】福州大学化学学院,福建省功能材料工程研究中心,福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心,福建福州350108;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;福州大学化学学院,福建省功能材料工程研究中心,福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心,福建福州350108;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730【正文语种】中文【中图分类】O657.63一氧化氮是人体重要的信使分子,L-精氨酸(L-Arg)在一氧化氮全酶(NOS)的催化下,产生一氧化氮(NO)和瓜氨酸(Cit)[1-2]。

【国家自然科学基金】_红原_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140803

【国家自然科学基金】_红原_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140803

转化生长因子β 1 超滤法 超混沌系统 超动力学 贵州 质量控制 豆科 谷氨酰胺 调蓄库容 诱导分化 诱导 记忆 计算机应用 视黄酸 视网膜色素上皮细胞 表面渗流 表皮生长因子 表皮干细胞 补阳还五汤 行星式最终传动 血管生成抑制剂 血浆蛋白结合率 融合蛋白 蛋白质组学 蛋白质组 蛋白质 蛋白磷酸化 蛋白激酶c 虚拟筛选 蓼蓝齿胫叶甲 葛根素 药物载体 荧光性能 荧光 苷 若尔盖湿地 芦荟素 芦荟 臼齿构造 致密层 自发性高血压大鼠 腺病毒 脑源性神经生长因子 脑 脐血源黏附细胞 脂质过氧化 脂肪前体细胞 胚胎干细胞 胚胎 胎儿 肿瘤坏死因子α 肾 肺纤维化 肺泡
饱和水蒸气 频率预测 颈动脉体 非正式网络学习 雷达辐射信号 集群企业 集成方案 隧道工程 降钙素基因相关肽 间质细胞 间质干细胞 间充质干细胞 长时程增强 错配修复基因 铜析出 铜 钢纤维喷射混凝土 钠/氢交换蛋白1 钙离子 钙 针灸原理 针刺血清 鉴别 金属基复合材料 野皂荚 釉成熟蛋白 釉原蛋白 酸敏感离子通道 酰化 鄂尔多斯盆地 部分相似性度量 遗传转化 遗传稳定性 遗传多样性 适应性 连接蛋白43 载体构建 转座子 转分化 路由协议 超原胞法 谷氨酸 诱导 诱发变色 试验 解吸迟滞性 视黄酸x受体α 表达序列标签 表达 表皮生长因子 表征 血视网 3 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52

CAS号413611-93-5_10074-G5_MedBio_物理性质

CAS号413611-93-5_10074-G5_MedBio_物理性质
CAS
1、产品物理参数:
常用名
10074-G5
英文名
10074-G5
CAS号
413611-93-5
分子量
332.313
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
538.6±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C18H12N4O3
熔点
无资料
闪点
279.5±32.9 °C
2、技术资料:
体外研究
10074-G5抑制Daudi Burkitt淋巴瘤细胞的生长并破坏c-Myc / Max二聚化。针对Daudi和HL-60细胞的IC50值分别为15.6和13.5μM[1]。10074-G5在区域Arg363-Ile381中结合Myc肽Myc353-437,Kd值为2.8μM。10074-G5结合在由诱导螺旋结构域(Leu370-Arg378)的N末端的扭结(Asp379-Ile381)产生的空腔中[3]。
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11457
CDK inhibitor II
CDK inhibitor II
1269815-17-9
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11591
(S)-CCG-1423
(S)-CCG-1423
None
体内研究
静脉注射20 mg / kg小鼠的血浆半衰期为10074-G5,为37分钟,血药浓度峰值为58μM,比肿瘤峰值浓度高10倍[1]。
3、同类产品列表:

肝素-琼脂糖凝胶6FF的制备及其在抗凝血酶III分离纯化中的应用

肝素-琼脂糖凝胶6FF的制备及其在抗凝血酶III分离纯化中的应用

肝素-琼脂糖凝胶6FF的制备及其在抗凝血酶III分离纯化中
的应用
穆成华;姚红娟;马光辉;连宾
【期刊名称】《过程工程学报》
【年(卷),期】2005(5)5
【摘要】以自制琼脂糖凝胶6FF为基质,肝素为配基,利用还原胺化方法制备了肝素-琼脂糖凝胶6FF介质.考察了肝素偶联反应的影响因素,并对其进行了优化,得到肝素配基的含量为2.7mg/mL.用所制介质从人血浆中分离出抗凝血酶III,从血浆开始计算的抗凝血酶III活性回收率为31.76%,与商品Heparin-SepharoseCL-6B的分离效果相当.
【总页数】5页(P545-549)
【关键词】亲和层析;肝素;抗凝血酶Ⅲ
【作者】穆成华;姚红娟;马光辉;连宾
【作者单位】中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室;贵州大学化学与生物工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】O657
【相关文献】
1.镍化磁性琼脂糖凝胶微球的制备及其在蛋白纯化中的应用研究 [J], 梁媛媛;张海利;杨鲁萍;焦艳华
2.一种新型的琼脂糖疏水层析介质开发及其在重组乙肝表面抗原(CHO-HBsAg)分离纯化中的应用 [J], 王阳木;闭静秀;赵岚;周卫斌;李岩;黄永东;张焱;林海;苏志国
3.琼脂糖凝胶电泳分离纯化和制备质粒DNA [J], 郭三堆
4.肝素—琼脂糖凝胶4B的制备及在肝生长因子提取纯化中的… [J], 姜世明;徐朝晖
5.羧甲基琼脂糖微球的制备及其在国产碱性蛋白酶纯化中的应用 [J], 刘微;王勇尊;许慧;李优鑫;包建民
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SDS-PAGE原理、试剂配制和注意事项

SDS-PAGE原理、试剂配制和注意事项

SDS是阴离子去污剂,能断裂分子内和分子间的氢键,破坏蛋白分子的二、三级结构。

作用有四:去蛋白质电荷、解离蛋白质之间的氢键、取消蛋白分子内的疏水作用、去多肽折叠。

而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使绊胱氨酸残基间的二硫键断裂。

在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS 胶束,所带的负电荷大大超过了蛋白原有的电荷量,这样就消除了不同分子间的电荷差异和结构差异。

SDS-PAGE一般采用的是不连续缓冲系统,浓缩胶是由AP催化聚合而成的大孔胶,凝胶缓冲液为pH6.7的Tris-HC1。

分离胶是由AP催化聚合而成的小孔胶,凝胶缓冲液为pH8.9 Tris-HC1。

电极缓冲液是pH8.3 Tris-甘氨酸缓冲液。

2种孔径的凝胶、2种缓冲体系、3种pH值使不连续体系形成了凝胶孔径、pH值、缓冲液离子成分的不连续性,这是样品浓缩的主要因素。

当样品液和浓缩胶选TRIS/HCL缓冲液,电极液选TRIS/甘氨酸。

电泳开始后,HCL解离成氯离子,甘氨酸解离出少量的甘氨酸根离子。

蛋白质带负电荷,因此一起向正极移动,其中氯离子最快,甘氨酸根离子最慢,蛋白居中。

电泳开始时氯离子泳动率最大,超过蛋白,因此在后面形成低电导区,而电场强度与低电导区成反比,因而产生较高的电场强度,使蛋白和甘氨酸根离子迅速移动,形成以稳定的界面,使蛋白聚集在移动界面附近,浓缩成一中间层。

过硫酸铵(AP)为催化剂,四甲基乙二胺(TEMED)为加速剂。

在聚合过程中,TEMED 催化过硫酸铵产生自由基,后者引发丙烯酰胺单体聚合,同时甲叉双丙烯酰胺与丙烯酰胺链间产生甲叉键交联,从而形成三维网状结构。

当分子量在15KD到200KD之间时,蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系,符合下式:logMW=K-bX,式中:MW为分子量,X为迁移率,k、b均为常数,若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量对数作图,可获得一条标准曲线,未知蛋白质在相同条件下进行电泳,根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量。

柳氮磺吡啶肠溶片人体生物等效性研究

柳氮磺吡啶肠溶片人体生物等效性研究

柳氮磺吡啶肠溶片人体生物等效性研究梁燕;王凌;王蕊;常臻;钟延强;邹豪【摘要】目的柳氮磺吡啶肠溶片(sulfasalazine enteric-coated tablet,SECT)属于口服不易吸收的药物,其人体药动学和相对生物利用度研究存在一定难度.本研究通过评价不同厂家生产的两种制剂的生物等效性,建立SECT的研究方法.方法对24名健康男性志愿者按随机交叉自身对照的方法,给予单剂量口服500 mgSECT 受试制剂和参比制剂,两次试验间隔为1周,分别测定血浆柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SS)、磺胺吡啶(sulfapyridine,SP)、5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)浓度.结果血浆中SS、SP、5-ASA的药动学参数如下:以AUC0→t计算,受试制剂SECT中SS相对生物利用度为(108.8±24.1)%;SP相对生物利用度为(105.0±25.0)%;5-ASA相对生物利用度为(94.1±22.0)%.以AUCo→∞计算,受试制剂SECT中SS相对生物利用度为(106.9±23.4)%;SP相对生物利用度为(104.1±25.0)%;5-ASA相对生物利用度为(93.6±22.2)%.受试制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,受试制剂与参比制剂主要药动学参数无显著性差异(P>0.05).结论两家厂家生产的SECT,受试制剂与参比制剂在健康中国人体内具有生物等效性.【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2013(031)006【总页数】5页(P424-427,466)【关键词】柳氮磺吡啶;磺胺吡啶;5-氨基水杨酸;生物等效性【作者】梁燕;王凌;王蕊;常臻;钟延强;邹豪【作者单位】第二军医大学药学院药剂学教研室,上海200433;四川大学华西药学院,成都610041;四川大学华西药学院,成都610041;上海信谊药厂有限公司药物研究所,上海201206;上海信谊药厂有限公司药物研究所,上海201206;第二军医大学药学院药剂学教研室,上海200433;第二军医大学药学院药剂学教研室,上海200433【正文语种】中文【中图分类】R969.1柳氮磺吡啶肠溶片(sulfasalazine enteric-coated tablet,SECT)临床应用广泛,可用于治疗克隆病和溃疡性结肠炎,目前也是类风湿关节炎(RA)的治疗主要用药,并可用于治疗强直性脊柱炎、瑞氏综合征、反应性关节炎等,近年来柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SS)亦报道用于治疗皮肤病。

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Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :BMN-673Catalog No. :HY-16106CAS No. :1207456-01-61.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:Talazoparib; BMN673; BMN 673Formula:C19H14F2N6OMolecular Weight:380.35CAS No. :1207456-01-64. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance White to off-white (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。

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