合工大《高分子化学》考研大纲
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一、高分子材料的发展简介
二战期间——合成橡胶迅速发展 二战后——合成高分子进入迅速发展阶段 1947年 ——环氧树脂 1948年 ——ABS树脂 1950’s ——PAN基碳纤维、聚甲醛、聚碳酸酯、以丙
橡胶、聚酰亚胺、聚苯醚、PTFE、维尼纶、顺丁橡 胶….
一、高分子材料的发展简介
Robert Bruce Merrifield (USA, *15.7.1921) USA, Rockefeller University, New York, NY, “for his development of methodology for chemical synthesis on a solid matrix”.将功能化PS用于多 肽和蛋白质合成——1984年诺贝尔化学奖 。
结构单元
结构单元
重复单元
Xn= n =DP
Xn= 2n =2DP
Mn
五、聚合度和分子量
2. 分子量:
(1)数均分子量:M n
结构单元的平均分子量
Mn = Xn ×M0
(2)重均分子量:M w
Mw = Xw ×M0
Mn
五、聚合度和分子量
3. 分子量分布指数:
分子量分布指数
PDI = X w Xn
CH2 CH2 n
CH2 CH
CH2 O n
n
共聚物:含有两种或两种以上结构单元的聚合物。
二、合成高分子 2. 按结构单元的种类数和排列方式分类
共聚物的类型:(以二元共聚物为例) ¾无规共聚物:M1和M2两种结构单元无规排布。
¾交替共聚物:M1和M2两种结构单元严格交替相间。
PVC :
CH2 CH Cl
Nylon-66 :
高分子材料导论考试重点内容 合肥工业大学

1、掌握基本概念高分子科学、高分子化合物、单体、结构单元、重复单元、聚合度2、数均分子量、重均分子量、分子量分布1、聚合物的凝聚态结构(晶态、非晶态、液晶态、取相态、高分子合金的织态)2、聚合物结晶过程的影响因素掌握高分子链的柔顺性和链段的概念,以及柔顺性的影响因素。
1、聚合物溶解与小分子溶解的区别2、了解1-2种聚合物分子量测定方法1、基本概念:玻璃化转变温度2、聚合物三态及其对应的分子运动单元3、影响聚合物玻璃化转变温度的因素1、基本概念:粘弹性、蠕变、应力松弛、力学损耗2、基本力学松弛的种类1、基本概念:官能团等活性、官能团、官能度、反应程度2、逐步聚合反应的特点3、逐步聚合产物分子结构与单体官能度之间的关系1、官能团等摩尔体系聚合度计算公式(封闭体系、开放体系)2、官能团非等摩尔体系聚合度计算公式3、不同体系r的计算方法4、提高聚合度方法5、控制聚合度方法要求:PET, PC, PA 反应方程式1、基本概念:无规预聚物、结构预聚物、凝胶点2、用Carothers法计算凝胶点3、不饱和聚酯树脂、聚氨酯的合成反应方程式1、基本概念:自动加速现象、平均动力学链长、引发剂半衰期、阻聚与缓聚2、自由基聚合的基元反应3、自由基聚合反应的特点4、聚合反应初期动力学方程的微分及积分方程式5、典型引发剂的反应式(BPO、AIBN、过硫酸铵-氯化亚铁氧化还原体系)6、自动加速现象产生的原因、结果7、平均聚合度的计算(无链转移)8、自由基聚合方法,悬浮聚合与乳液聚合的主要区别9、乳液聚合中乳化剂作用1、基本概念:竞聚率2、二元共聚物种类3、共聚物组成控制方法1、基本概念:几率效应、邻近基团效应2、聚合物化学反应的分类3、影响聚合物化学反应的因素1、聚合度变大的化学反应2、聚合物降解、老化概念1、基本概念:成型加工2、成型加工的基本任务3、主要的成型加工手段1、基本概念:功能高分子2、离子交换树脂的合成反应1、塑料、橡胶的使用温度与玻璃化转变温度之间的关系2、掌握3种塑料和2种橡胶的来源(合成反应原理),以及用途●纤维的定义、分类与简介●天然纤维●人造纤维合成纤维•涂料的定义、分类与简介•合成树脂涂料•水性涂料•高固分涂料与粉末涂料•功能性涂料•粘合剂的定义、分类与简介•常用粘合剂•粘合剂的发展•粘合剂的应用。
2003-2016年合肥工业大学809高分子化学考研真题及答案解析 汇编

2017版合肥工业大学《809高分子化学》全套考研资料我们是布丁考研网合工大考研团队,是在读学长。
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合肥工业大学高分子化学考研重点

控制转化率+补加单体法
(8)共轭效应和极性效应对单体活性与自由基活性的影响。
例:在醋酸乙烯酯的聚合过程中,为什么加入少量的 苯乙烯会导致聚合反应停止。
(9)Q-e概念。 (10)单体的Q – e值与共聚类型
(1)Q值相差越大,表明共轭效应相差越大,越不易共聚。 如苯乙烯和醋酸乙烯酯。 (2) e值相差越远,表明极性相差越大,越容易交替共聚。 如苯乙烯与马来酸酐。
13 14
氯乙烯聚合时,聚合度控制的关键因素。 温度对聚合速率及聚合度的影响比较。
15 16 17
自动加速现象概念、产生原因,控制方法。
阻聚、缓聚概念,自由基聚合诱导期产生原因与消去方法。 烯丙基单体自阻聚原因。
第三章 自由基共聚合
(1)共聚物的类型。 (2)二元共聚组成微分方程推导及推导过程中所使用的假定。 (3)二元共聚组成微分方程。 (4)竞聚率。
m Mn N
W N
i i
NM N
i i
i
N iMi
(2)质均分子量 M w 按质量平均的相对分子质量。体系中高分子量部分对质 均分子量由较大影响。
Mw
Wi M i W
i
ni M i n M
i
2
i
W i M i
(3)高分子的分子量分布
分子量分布指数D
实例 (a) n H2N-(CH2)5-COOH →H-[HN(CH2)5CO]n-OH + (n-1) H2O M0 = 113 n HO-(CH2)2-OH + n HOOC-(CH2)4-COOH H-[-O(CH2)2O--OC(CH2)4CO-]n-OH + (2n-1) H2O M =60 M = 112
《高分子化学基础》考试大纲2

《高分子化学根底》测验大纲一、考查目标:高分子化学根底测验的目标在于考查考生对高分子化学的根本概念、根本理论的掌握的程度及运用高分子化学相关常识解决遇到实际问题的能力。
考生应能:1.正确理解高分子化学的根本概念;2.掌握高分子化合物分子布局和形状、相对分子质量的特点;3.重点掌握自由基聚合反响、缩合聚合反响、离子聚合反响及配位聚合反响及开环聚合反响的机理及特征,掌握实现聚合反响的根本方法及最新开展。
4.掌握常见天然高分子材料的布局、性能及应用。
二、测验形式与试卷布局1.答卷方式:闭卷,笔试;试卷中的所有标题问题按试卷要求答复。
2.试卷分数:总分值为150分。
3.试卷布局及题型比例:试卷主要分为三大局部,即:根本概念题,约20%;高分子化合物的化学布局及制备反响,约30%;高分子的根本理论及阐发试题,约30%;计算题,约20%。
三、测验根本内容和要求1.绪论掌握有关高分子化合物的布局单位、重复单位、聚合度等概念,掌握高分子化合物的分类和定名,掌握高分子化合物相对分子质量及其分布的暗示方法,掌握高分子化合物的分子形状、堆积态布局及热转变温度,了解不同高分子材料的力学性能特点,了解高分子开展历史。
2.缩聚和逐步聚合反响掌握单体官能度的概念与缩合反响形成聚合物分子形状与性能的关系,掌握线形缩聚反响的机理,掌握反响程度的概念及与聚合度的关系,了解自由基聚合和线型缩聚的差异;掌握线型缩聚动力学,掌握可逆条件下和不成逆条件下缩聚反响动力学关系式,掌握缩聚反响平衡常数与聚合度的关系,掌握线型缩聚物聚合度的控制方法;了解逐步聚合反响的实施方法,掌握线型逐步聚合道理和方法的应用及重要的线型逐步聚合反响物,如涤纶、聚酰胺、聚碳酸酯、聚芳砜、聚氨酯,掌握体型缩聚物及反响的特点,掌握布局预聚物与无规预聚物的概念。
掌握体型缩聚凝胶点预测的Carothers方程和统计方法。
3.自由基聚合掌握能够进行自由基聚合的单体的布局特点,了解自由基聚合反响中的聚合热力学和聚合-解聚平衡;掌握自由基聚合反响机理特点,掌握常用自由基聚合反响引发体系及其分类和化学布局特点,了解辐射引发、热引发、等离子体引发、为波音法等道理;掌握自由基聚合的微不雅动力学推导过程,熟悉其在自由基聚合反响中的聚合度计算、凝胶效应的预测等方面的应用;掌握动力学链长、链转移反响对聚合度的影响,了解用统计方法对自由基聚合反响聚合度、分子量及其分布的推导过程;了解阻聚和缓聚的概念及其应用,了解自由基寿命和链增长、链终止速率常数的测定道理和方法,了解可控自由基聚合的概念及自由基聚合反响的新的开展情况。
北京化工大学《高分子化学》 各章要求、重点内容

《高分子化学》各章要求及重点内容第一章 绪论一、基本要求1、掌握高分子化学的基本概念。
2、对重要的相关概念进行辨析。
3、掌握聚合物的分类与命名。
4、正确写出常用聚合物的名称、分子式、聚合反应式。
二、主要内容 1、基本概念单体、高分子、大分子、聚合物、低聚物(齐聚物); 结构单元、重复单元、单体单元、链节; 主链、侧链、端基、侧基;聚合度、相对分子质量、相对分子质量分布等;加聚反应、缩聚反应、加聚物、缩聚物、连锁聚合、逐步聚合; 2、聚合物的分类、命名及典型聚合物的命名、来源、结构特征 - 表1-5、1-6、1-7、1-8、内容合成高分子、天然高分子;碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物、无机高分子; 聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚醚、聚脲、聚砜。
3、聚合反应的分类及聚合反应式 聚合物分子式(结构式)、结构单元-重复单元的区别与联系; 聚合反应的分类及聚合反应式写法;加成聚合与缩合聚合、连锁聚合与逐步聚合的联系与区别。
第二章 逐步聚合要求一、基本要求1、掌握逐步聚合的基本概念;2、逐步聚合反应分类(从不同的角度分类)3、比较线形逐步聚合与体型逐步聚合反应;4、线形逐步聚合反应聚合度的计算与控制(单体等摩尔比反应与非等摩尔比反应);5、体型逐步聚合凝胶点的控制;6、正确书写重要逐步聚合聚合物的合成反应式;7、比较连锁聚合与逐步聚合,讨论影响两类反应速率及产物分子量的因素。
二、主要内容 1、基本概念平衡缩聚与不平衡缩聚、线形缩聚与体形缩聚、均缩聚、混缩聚、共缩聚; 缩合聚合、逐步加聚反应(聚加成反应)、氧化偶取联聚合、加成缩合聚合、分解缩聚。
官能团与官能度、平均官能度、官能团等活性理论、反应程度与转化率、当量系数与过量分率; 热塑性树脂与热固型树脂、凝胶点、结构预聚物与无规预聚物; 2、线性逐步聚合相对分子质量控制方法及其计算(1)等物质量反应:PX n -=11封闭体系: )1/(+=K K P 1+=K X n开放体系: wnPnKC X0=(2)非等物质量反应:aAa + bBb (过量)体系:当量系数:B A N N r = 过量分率:AA B N N N q -= 关系:r=1/(1+q) rPr r X n 211-++= )1(22P q q X n -++= aAa + bBb + Cb 体系:,2BBANNN r +=AB NN q ,2= 聚合度计算公式同前3、体型逐步聚合凝胶点的控制官能团等当量:平均官能度:∑∑=iii Nf N f 凝胶点: fP c2=官能团非等当量:所有分子数未过量官能团数⨯=2f 凝胶点: fP c 2= 三、分析应用(1)官能团等活性理论的分析、运用(与自由基聚合、共聚合中等活性理论比较)。
合肥工业大学化学与化工学院2023考研复试大纲及参考书目

化学与化工学院070300 化学复试科目为化学综合,包括高分子化学(50 分)、分析化学(50 分)、无机化学(50 分)。
1.覆盖范围高分子化学1.高分子基础概念:单体及高分子定义及特性,高分子化合物的分类、命名、分子量及其分布,聚合物平均分子量的计算。
2.逐步聚合:逐步聚合反应分类,官能团的活性,反应程度与转化率,影响聚合度的因素及控制聚合度的方法,体型缩聚中凝胶点的预测。
3.自由基聚合:单体结构与聚合机理的关系,自由基聚合反应机理及特征,自由基聚合微观动力学及影响聚合速率和分子量的因素,自动加速现象。
4.自由基共聚合:共聚物组成与单体组成的关系,竞聚率,共聚物微分组成曲线类型以及共聚物组成与转化率的关系,自由基及单体的活性,Q-e 方程。
5.聚合方法:本体、溶液、悬浮、乳液聚合四种聚合方法的条件、组分及特点。
6.离子聚合:阴、阳离子型聚合反应机理及其特征,聚合速率和分子量的影响因素。
7.配位聚合:立体异构、定向聚合、等规度等基本概念,Ziegler-Natta 催化剂体系的组成,聚合机理及定向的原因。
8.开环聚合:聚合机理,典型开环聚合反应的类型。
9.聚合物的化学反应:聚合物化学反应的特点,聚合物聚合度的相似转变,聚合物的接枝、扩链交联反应原理,高聚物的降解、老化及防老化原理。
分析化学1.酸碱滴定:化学计量点附近及化学计量点的pH 计算,指示剂的选择;多元酸各个阶段的pH 值。
2.配位滴定:稳定常数、累积稳定常数、副反应系数、条件稳定常数等基本概念;计算直接滴定的酸度控制条件、金属指示剂指示终点的原理。
pH 值在配位滴定中的作用和副反应及副反应系数的计算。
3.氧化还原滴定:反应的条件,副反应的影响和计算。
4.重量法和沉淀滴定:沉淀过程副反应影响、沉淀形成的条件。
5.电位分析法:能斯特方程式,电极电位产生的原因和电极电位的变化与测量物质之间的定量关系,电位测定法及电位滴定法的原理及应用。
6.吸光光度法:显色条件和测量条件的选择,计算过程中吸光度与透过率换算,多组分的同时测量和计算。
合肥工业大学 高分子化学2014-A

以下问题请用中文作答。
1. Explain the following concepts (名词解释)(2×5 points)(1)half life of initiator; (2) auto-acceleration in radical polymerization; (3) kinetic chain length (动力学链长); (4) functional polymer (功能高分子); (5) gel point (凝胶点) of crosslinking polycondensation.2. Write the reaction formulation (方程式) of following polymers. If an initiator is needed, please clearly indicate it. (2×5 points)(1) poly(vinyl acetate) (聚醋酸乙烯酯) by emulsion (乳液) polymerization; (2) poly(methyl methacrylate) (有机玻璃); (3) polyurethane (聚氨酯); (4) poly(vinyl alcohol); (5) polyisobutylene (聚异丁烯).3. What is the main effect (因素) that influences the degree of polymerization of poly (vinyl chloride) (聚氯乙烯) , which is polymerized by suspension polymerization? Why? (5 points)4. What is the difference in monomer structure between anionic polymerization and cationic polymerization. Please give an example. (5 points)5. The reactivity (反应活性) of styrene (苯乙烯) is considerably higher than that of vinyl acetate, but a little amount (少量) of styrene can terminate the homopolymerization (均聚) of vinyl acetate. Please explain this phenomenon. (5 points)6. Please describe some methods which can increase the degree of polymerization of linear polycondensation. If water is required to remove from the synthesis of polyester (聚酯), what processes (操作) can be applied? (10 points)7. What is the composition (组成) of basic type of Ziegler-Natta catalyst? Please indicate the difference of typeof reaction mechanism (反应机理类型) and chain structure (链结构) among LDPE, HDPE, and LLDPE. (10 points)8. Consider the polymerization of styrene initiated by AIBN at 60℃. For a solution of 0.01 mol/L AIBN and 1.0 mol/L styrene in benzene, the initial rates of initiation and polymerization are 4×10-11 and 1.5×10-7 mol/(L·s), respectively. No chain transfer reactions happen. Calculate the values of (fk d), the initial kinetic chain length, and the initial degree of polymerization. (10 points)9. 2-ferrocenylethyl acrylate (FEA) has been synthesized and copolymerized with styrene, methyl acrylate, andfor the radical copolymerizations of FEA-methyl acrylate and FEA-styrene.(2) Is styrene monomer a more or less reactive monomer than FEA monomer toward the FEA propagating center? By what factor?(3) List styrene, methyl acrylate, and vinyl acetate in order of increasing reactivity toward the FEA propagating center. Please give the reason.10. What proportion of benzoic acid should be used with an equimolar mixture of adipic acid and hexamethylene diamine to produce a polymer of 10,000 molecular weight at 99.5% conversion? Do the same calculation for 19,000 molecular weight products. (10 points)11. Please calculate the gel points of following reaction system by Carothers equation and the statistical approach, respectively. (10 points)Reaction system: phthalic anhydride, glycerol, and ethylene glycol in the molar ratio 1.500 : 0.500 : 0.700.。
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合工大《高分子化学》考研大纲
第一章绪论了解高分子化合物的基本概念,聚合物的分类及命名,聚合物分子量的计算及分子量分布。
第二章第二章自由基聚合了解连锁聚合反应的单体,连锁聚合反应的单体结构与反应类型、聚合反应能力的关系;了解自由基聚合的聚合机理,自由基聚合的链引发、链增长、链终止、链转移基元反应;自由基聚合的反应特征,自由基聚合的引发过程及引发剂,引发剂的种类、引发过程、半衰期、引发效率、引发剂的选用原则;自由基聚合的动力学、稳态条件下动力学速率方程的推导、自动加速现象、阻聚及缓聚作用、自由基聚合过程的反应速率变化类型;掌握自由基聚合无链转移条件下、有链转移条件下平均聚合度的计算;了解自由基聚合的聚合物动力学链长,自由基寿命的定义,单体浓度、引发剂浓度、反应温度及压力对聚合速率与产物平均聚合度的影响,
第三章第三章共聚合反应了解共聚反应的意义及目的,共聚物的分类及命名,共聚物组成的定义,瞬间共聚物组成微分方程的推导,共聚物平均组成的表达方式,竞聚率与共聚物组成的关系,掌握共聚物组成的计算,交替共聚、理想共聚、非理想共聚行为组成曲线的绘制;了解共聚物组成随转化率的变化趋势及函数关系,控制共聚物组成的方法,共聚反应竞聚率的实验测定;了解单体的结构与反应性的关系,单体与活性增长链的反应活性、单体的取代基对反应性能的影响、建立Q-e概念。
第四章第四章聚合反应的实施方法了解自由基本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合的实施方法,优缺点,即主要特征。
第五章第五章逐步聚合了解逐步聚合反应类型、缩聚反应特征、缩聚反应单体与反应类型的关系、缩聚反应的副反应;掌握反应性官能团等摩尔配比的线型缩聚产物的平均聚合度、反应程度及平衡常数的关系,缩聚反应动力学;线型缩聚物分子量的控制与计算;体型缩聚单体的官能团与官能度、平均官能度的计算、体型缩聚的特点、凝胶点的实验测定,利用Carothers方程计算体型缩聚产物的平均聚合度及凝胶点;了解缩聚反应的实施方法及典型产品。
第六章第六章离子聚合阴离子聚合的单体、引发剂、聚合反应机理、活性阴离子聚合的基本特征、反应动力学、平均聚合度的计算、活性阴离子聚合的应用。
阳离子聚合单体、引发剂、反应机理、阳离子活性聚合。
第七章第七章定向聚合聚合物的立体异构现象,定向聚合定义,配位负离子聚合的单体及引发剂,聚合反应机理,典型定向聚合。
第八章第八章聚合物的化学反应聚合物的主链反应、侧基反应、交联反应、接枝反应、聚合物的降解反应、老化及防老化
第九章教材《高分子化学》化学工业出版社潘祖仁主编。