CSA 1521 其他信息(2nd_ED)
格式信息描述普通图书

记录状态。C=更正过的记录;d=删除的记录;n=新记录;o=已有较高层次的记录;p=曾为不完整的预编记录。 执行代码。6记录类型:a=文字资料(印刷品);b=文字资料(手稿);g=放映和视频资料;i=录音资料(非音乐节目);m=多媒体资料……
7书目级别:m=专著;s=连续出版物…
2
1
执行代码。8层次等级代码:#=层次关系未定或不采用层次结构;0=无层次等级关系;1=最高层次的记录;2=低于最高层次的记录。
2001#$a大慈恩寺三藏法师传$f(唐释)慧立撰
2001#$a杜诗言志$f(清)佚名著
2001#$a金匮要略方论$f(汉)张仲景撰$g(晋)王叔和集
本字段相当于ISBD格式的版本说明项。
01
205##$a5版
02
205##$a2nd ed.
03
205##$a1999年版
04
205##$a新1版
02
2001#$a不平凡的一生$e哈默传
03
2001#$a钢铁是怎样炼成的$e[苏联长篇小说]
04
2001#$a明英烈$e定南京$e评书
05
200字段责任说明
责任者,是以某种责任方式对在编文献的某一部分知识内容或艺术内容负责任的个人或机关团体。 对于多个责任者,如果他们以一种共同的责任方式出现,就被称为分担(等同)责任者;如果以不同的责任方式出现,就称为混合(后续)责任者。
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编码数据字段:文字资料、专著
椎管内麻醉并发症防治专家共识完整版本

椎管内麻醉并发症
1 椎管内阻滞相关并发症 2 药物毒性相关并发症 3 穿刺置管相关并发症
1 椎管内阻滞相关并发症
1
心血管系统并发症
2
呼吸系统并发症
3
全脊髓麻醉
4
异常广泛的脊神经阻滞
5
恶心呕吐
6
尿潴留
1 椎管内阻滞相关并发症 2 药物毒性相关并发症 3 穿刺置管相关并发症
椎管内麻醉并发症防治 专家共识
中华医学会麻醉学分会 吴新民 王俊科 庄心良 叶铁虎 杭燕南 曲仁海 徐建国
薛张纲 熊利泽 王国林 欧阳葆怡 孙晓雄 郭曲练
概述
• 定义: 指椎管内注射麻醉药物及相关药物所引起的生 理反应、毒性作用以及技术操作给机体带来的不良影 响
• 目的:为明确椎管内阻滞并发症的基本防治原则、降 低麻 醉风因和危险因素
目前病因尚不清楚,可能的病因或危险因素如下:
(1)局麻药特殊神经毒性:利多卡因脊麻发生率高; (2)患者的体位影响:截石位手术发生率高于仰卧位 (3)手术种类:如膝关节镜手术等; (4)穿刺针损伤、坐骨神经牵拉引起的神经缺血、小口 径笔尖式腰麻针造成局麻药的浓聚等因素。
马尾综合征病因
(1)局麻药鞘内的直接神经毒性 (2)压迫性损伤:如硬膜外血肿或脓肿 (3)操作因素损伤。
马尾综合征
马尾综合征的危险因素
主要因素 蛛网膜下腔 神经周围的 局麻药浓度
局麻药的种类
影响因素 备注
给药剂量 最重要的因素
局麻药的浓度
影响局麻药在蛛
网膜下腔分布的 因素
如重比重溶液(高渗葡萄糖)、脊麻中选
CSA认证介绍范文

CSA认证介绍范文CSA认证是一种信息安全认证,全称为“云安全联盟认证”(Cloud Security Alliance Certification, CSA)。
云安全联盟(CloudSecurity Alliance, CSA)是由全球一流的云计算专家和安全公司共同创建的一个非营利性组织,致力于提高云计算的安全性,并推动云计算的标准化。
CSA认证提供了三个不同的认证框架,分别是“云安全认证”(CSA STAR Certification)、“云安全协同认证”(CCM STAR Certification)和“云安全解决方案认证”(CSA Security, Trust & Assurance Registry, STAR)。
首先是“云安全认证”(CSA STAR Certification)。
这是一种独立的第三方认证,适用于云服务提供商(CSPs)。
它通过评估CSP的安全控制环境,评估其安全控制的有效性和合规性,以及审查其整体的风险管理流程来验证CSP的安全性。
该认证提供了一个评估标准,可以帮助用户选择合适的云服务提供商,并确保其数据和系统在云端的安全。
其次是“云安全协同认证”(CCM STAR Certification)。
这是一种基于云安全控制矩阵(Cloud Controls Matrix, CCM)的认证模型。
CCM是由CSA开发的一套可用于云环境中的安全控制框架。
CCM STAR认证通过对CCM的评估,以及审查CSP对CCM中控制的实施情况来验证CSP的安全性。
它帮助CSP展示它们对云安全控制的合规性和有效性。
最后是“云安全解决方案认证”(STAR)。
这是一种自我评估工具,允许组织评估其云安全解决方案的安全性和合规性。
它基于CCM框架,组织可以自行评估其对CCM中控制的遵循程度,并为其云计算环境提供摘要报告,以确保其安全性。
为了获得CSA认证,组织需要进行一系列的评估和审核。
LSCg001e_neo_REV_15_Serie_ZH说明书

使用说明目录1.概述 (4)1.1.版权 (4)1.2.安全信息符号 (4)1.3.免责声明 (4)1.4.制造商、适用标准和CE认证 (4)1.5.向制造商和监管机构报告 (7)1.6.用户安全操作说明和用户资质要求 (7)2.产品使用寿命和保修条件 (7)3.交付范围 (8)4.预期用途 (9)4.1.器械的用途 (9)5.设置和调试。
(9)6.电气连接 (10)7.产品描述和控制 (11)7.1.连接 (11)7.1.1.电源连接 (11)7.1.2.开/关和启动开关 (11)7.1.3.电源插座 (12)7.2.头枕和操纵杆盒上的控制装置 (13)7.2.1.取下头枕泡沫垫 (14)7.3.EAZY GO轮(可选件) (14)7.4.更换保险丝 (15)7.5.P ATIENT S UPPORT S YSTEM LSC NEO 上的安全信息和信息标签 (16)8.PATIENT SUPPORT SYSTEM LSCNEO 操作 (21)8.1.设置和(重新)定位P ATIENT S UPPORT S YSTEM LSC NEO (21)8.2.开关开启和参考程序。
(21)8.3.旋转顶部 (22)8.3.1.Patient Support System LSCneo使用激光装置操作。
(23)8.4.调整头枕 (23)8.4.1.电动高度调整 (23)8.4.2.机械头枕腹侧/背侧倾斜 (23)8.4.3.紧急程序、电源故障或其他技术故障。
(24)8.5.操纵杆 (24)8.5.1.操纵杆和电动头枕控制装置可用性 (24)8.5.2.操作模拟操纵杆 (24)8.5.3.控制 Z、Y 和 X 轴 (25)8.5.4.自动运动 (25)8.5.5.反向功能 INV (25)8.6.紧急停止按钮和重启程序。
(26)9.清洁洁洁洁洁护 (27)10.维护 (27)11.产品安全检查 (27)12.器械废弃处置 (27)13.技术数据 (28)14.故障排除 (30)15.电磁兼容性(EMC) (31)15.1.电源电缆简介 (36)1. 概述为了安全操作和控制 Patient Support System LSCneo ,请仔细阅读本用户手册。
【资格考试】国际审计准则与中国注册会计师审计准则对应关系(国际内审师备考资料)

11.CSA1311——对存货等特定项目获取审计证据的具体考虑
12.ISA 510“首次审计业务——期初余额”
12.CSA1331——首次审计业务涉及的期初余额
13.ISA 520“分析程序”
13.CSA1313——分析程序
14.ISA 530“审计抽样”
国际审计与中国注册会计师审计准则对应关系
ISA
CSA
1.国际鉴证业务框架
1.中国注册会计师鉴证业务基本准则
2.ISA 210“商定审计业务约定书”
2.CSA1111——就审计业务约定条款达成一致意见
3.ISA 220“财务报表审计的质量控制”
3.CSA1121——对财务报表审计实施的质量控制
4.ISA 230“审计工作底稿”
44.中国注册会计师审计准则第1632号——衍生金融工具的审计
43.IAPS1013电子商务对财务报表审计的影响
45.中国注册会计师审计准则第1633号——电子商务对财务报表审计的影响
44.ISRE2400财务报表审阅
46.中国注册会计师审阅准则第2101号——财务报表审阅
45.ISRE2410由被审计单位独立审计师执行的中期财务信息审阅
35.ISA 800“对按照特殊目的框架编制的财务报表审计的特殊考虑”
35.CSA1601——对按照特殊目的框架编制的财务报表审计的特殊考虑
36.ISA 805“对单个财务报表和财务报表的特定要素、账户或项目审计的特殊考虑”
36.CSA1603——对单一财务报表和财务报表的特定要素、账户或项目审计时的特殊考虑
无
49.ISRS4400对财务信息执行商定程序
49.中国注册会计师相关服务准则第4101号——对财务信息执行商定程序
Tissue-Tek Prisma Plus 自动胶片染色仪说明书

The preferred choice of histology and cytology laboratories worldwide Tissue-Tek Prisma®Plus Automated Slide StainerFast gets Faster and more productiveIndustry high throughput of 530 slides per hour* is achieved by superior slide scheduling that significantly shortens protocol times and leverages the Prisma Plus’ new capability to split and group reagents. The improved throughput performance enables users to load 60 slides per run in each of the 3 start stations more frequently. The Prisma Plus sets the new standard as the fastest and most productive slide staining instrument in the world.* For details on throughput performance data, contact Sakura Finetek USA, Inc.Having established the Tissue-Tek Prisma as the fastest and most reliable routine slide stainer in the world, Sakura Finetek now introduces the 2nd generation Prisma platform that takes staining technology to an even higher level of performance. FAST has a new levelNew barcode scanningand documentationTo track newly introduced Sakura Finetek H&E Staining Kitsand comply with CAP requirements, users can now scanthe barcode and automatically log the information of thestaining kits and their components in the system software.The Prisma Plus stores and documents the expiration dateand time the reagents were loaded on the instrument,providing another level of patient safety and documentation.Scan and track reagentsPrisma Plus ― Experience the power!Throughput comparison of standalone stainers and staining and coverslipping systemsSlides/hour100300200400500600Manufacturers and instrument modelsHE600Ventana Medical SystemsCoverStainerAgilent Technologies Leica BiosystemsSpectra STSakura FinetekPrisma PlusFlexible and versatileThe Prisma Plus utilizes efficient robotics and intuitive software to run multiple protocols simultaneously. With the Prisma Plus ’ flexible choice of 50 stain component color assignment, running H&E, PAP or special stains has never been easier. Users can better visually differentiate the stain components and their location within the stainer.Various stains running in parallel are easily customizable with the choice of 50 user defined staining protocols, meeting the demands of any pathologist.Proven reliabilityWith several thousand systems installed worldwide, the Prisma routine stainer continues to be the preferred choice of large diagnostic commercial laboratories, hospitals, clinicians, and researchers. Performance data for Prisma confirms “Best in Class” reliability with an industry-leadingMean Time Between Repairs greater than 52 weeks. To further increase this unprecedented reliability, thePrisma Plus now features Tissue-Tek iSupport™, the latest technology in remote diagnostics and monitoring for your Prisma Plus . i Support is available to provide the quickestresponse possible to your laboratory for maximum uptime.H&E and PAP running in parallelLoad and unload at your convenienceTrue walkaway integrated staining and coverslipping systemConnecting the Prisma Plus with the Tissue-Tek Film ® Coverslipper or Tissue-Tek ® Glas™ g 2 Coverslipper creates an integrated, fully automated walkaway staining process from slide baking to slide drying. Laboratories can nowfurther increase productivity, especially appreciated during daily peak demand hours, further reducing user stress levelsby forwarding high quality stained and coverslipped slides to the pathologists faster.Maximum uptime,Minimal downtimeTrusted service and supportProduct name Tissue-Tek Prisma®Plus Automated Slide Stainer, Standard ConfigurationTissue-Tek Prisma®Plus Automated Slide Stainer, Special Staining ConfigurationProduct codes61706171Staining applications H&E, PAP, Special Stains (optional)Special applications Validated for use on the Hologic® Thin Prep® Stain Plus Imaging System Throughput530 slides per hour when loading 60 slides per run, 3 start-stations Configuration BenchtopIntegrated coverslipping via Link Tissue-Tek Film® Coverslipper (4740), using Tissue-Tek Film® Link (6134)Tissue-Tek® Glas TM g2 Glass Coverslipper (6500), using Tissue-Tek® Glas TM Link (6168)Load capacity 3 start-stations, 9 baskets, 180 slidesUnload capacity Up to 5 end-stations, 15 baskets, 300 slidesStaining process capacity Batch mode: 60, 20 or 10 slidesContinuous mode: Up to 33 slide baskets or 660 slides can be run on-board simultaneously Slide size 1 x 3 inches (25 x 75 mm)Reagent reservoirs22 reservoirs (standard configuration): up to 680 mL44 reservoirs (expanded configurations): up to 285 mLWash reservoirs Up to 4 wash stations (Tap or distilled water), direct flow or stillSlide basket agitation Amplitude, speed and frequency, user programmableSlide drying stations 2 with paraffin trays, 86 to 149°F, 30 to 65°CHeated reagent stations Optional, 2, 86 to 158°F, 30 to 70°CReagent naming capacity Up to 100 (20 characters per name)Programs capacity Up to 50 staining methodsFume filtration Activated Carbon Filters on-boardOptional external vent connectionUser interface display Color LCD touchscreen, 10.4”, TFT, VGA, mounted on adjustable armLIS connectivity When integrated with either the Tissue-Tek Film® or Tissue-Tek® Glas TM g2 Coverslipperbarcode optionData storage On-board, exportable for staining program and name, solution configuration and name,process report, solution name, system setup, solution usage status, barcode history Operating temperature10 to 40o CRated voltage and current Single phase, 115VAC ± 10%, 50/60 Hz, 9A (6170), 10A (6171)Dimensions49.2 (W) x 28.0 (D) x 25.6 (H) inches125.0 (W) x 71.3 (D) x 65.0 (H) cm(excluding the control monitor)Weight330 lbs (150 kg), without reagentsCertifications IEC 61010-1 2nd ed., CAN/CSA C22.2 No. 61010-1, UL 61010-1Regulatory status IVD, FDA Class IHologic and Thin Prep are registered trademarks of Hologic, Inc.Tissue-Tek Prisma® PlusAccessories and consumablesProduct code Product name and quantity4768 Tissue-Tek® 20-Slide Basket; 10/case6136 Tissue-Tek Prisma® 20-Slide Basket Adapter6147 Tissue-Tek Prisma® Standard Solution Reservoir, 680 mL6151 Tissue-Tek Prisma® Standard Solution Reservoir Lid6145 Tissue-Tek Prisma® Small Solution Reservoir, 260 mL6146 Tissue-Tek Prisma® Small Solution Reservoir Lid6134 Tissue-Tek Prisma® Link System Kit for Tissue-Tek Film® Coverslipper6168 Tissue-Tek Prisma® Link System Kit for Tissue-Tek® Glas™ g2 Glass Coverslipper6161 Tissue-Tek Prisma® Station Labels, START, END, PE6162 Tissue-Tek Prisma® Basket Adapter Label6160 Tissue-Tek Prisma® Activated Carbon Filter; 2/caseSpecificationsPlease visit our website Sakura Finetek USA, Inc., 1750 West 214th Street 008182-01 R e v .AKnown for best-in-class automation and reliability Sakura Finetekremains a privately-held company in business for over 160 years. Sakura Finetek has achieved its success and solidified its reputation by providing timely, ingenious solutions to the real challenges laboratories face on a day-to-day basis.Our rich history has given us athorough understanding of technology, quality, reliability, value for money and our customers’ requirements. We use this knowledge to passionately develop products that anticipate developments in both technology and market needs.Sakura Finetek USA, Inc. (SFA) isbased in Torrance, California. Functions covered at this facility include sales and marketing, service and technical support, R&D, and manufacturing.SFA is an ISO 13485 certifiedmanufacturer and supplier. As one of the two global manufacturing and R&D sites, SFA develops instruments and reagents into system solutions and secures our innovation with a steady stream of patents.In addition to supporting the U.S. marketplace, SFA is also responsible for Canada, Mexico, Central and SouthAmerica and serves these markets with a network of local distributors.With the worldwide headquarters in Japan and regional offices in Japan, The Netherlands and the U.S.A., the global strategy of worldwide representation has been fulfilled to guarantee our customers the best service and support.Our organization is developing, professionalizing and growingcontinuously, and thus maintaining its position as a trustworthy and valuable partner in histopathology.A long tradition of excellence。
ZEBRA DS4308-XD 手持式扫描器规格说明书

Zebra DS4308-XD凭借更加出色的扫描性能,简化制造生产运营并有效防止错误发生在电子制造领域,追踪每一个元器件对于确保产品质量起着至关重要的作用 — 可确保每件产品都采用正确的元器件,防止使用假冒元器件并支持快速和有针对性的召回,以有效保护客户安全。
为了保持生产线高效运转,您需要每次都能以超快的速度采集印制在各种表面上的各种条码。
Zebra 推出了专为您的生产线而打造的 Zebra DS4308-XD 扫描器。
DS4308-XD 采用了先进的扫描技术,能够高效采集印制在印刷电路板和其他元器件上的一维、二维和直接标记 — 从近距离接触到 6 英寸远*。
您可以获得业界领先的“扫描景深”,让条码采集前所未有的简便。
我们卓越的对焦技术可确保轻松地对非常细小和非常密集的条码进行精准对焦。
由于还能够扫描纸质标签上印制的标准条码,因而可以提供出色的价值 — 您获得了一部可在生产线上和线下执行双重任务的扫描器。
我们免费提供友好的设置和管理工具将设备部署、升级和故障排除的简便性提升到新的水平,可尽可能地减少日常管理的时间和成本。
PRZM 智能成像技术有助于实现下一代扫描性能通过增强解码性能和识别度,为二维成像确立了新标准,显著提升用户体验、用户生产率、吞吐能力,减少等待时间。
借助 DS4308 XD ,加快生产并提升产品质量。
要了解更多信息,请访问 /DS4308XD或访问我们的全球联系信息网页 /CONTACT利用高分辨率光学镜头,可实现对细小密集条码的出色扫描更快和更近距离地读取高密度条码 — 包括小于半英寸甚至近距离接触的条码。
触觉反馈 — 嘈杂的生产线环境的理想之选在制造现场,传统的蜂鸣音很难被清晰地听到 — 这就是我们将集成的触觉(振动)反馈功能融入 DS4308-XD 的原因所在。
通过振动反馈,工作人员能够即时知道他们将采用正确的元器件 — 无需重新扫描并且不会对生产周期产生影响。
扫描任何介质上的任何条码扫描印制在塑料和金属电子器件(例如,PCB板、存储芯片等)上的一维、二维和 PDF417 条码。
CSA标准[1]
![CSA标准[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/ea9d4ec558f5f61fb736667f.png)
CSA B125-98 标准目录序言前言1. 范围2. 名词定义及参考文献2.1 名词定义2.2 参考文献3. 总的设计要求3.1 使用性能3.2 维护性能3.3 螺纹紧固件3.4螺纹3.5 焊接接头3.6 喇叭管接头和球形接头3.7 尺寸公差3.8 无障碍设计4. 给水件4.1 额定压力4.2 承座4.3 水流特性4.4 盖板和孔罩4.5 反回流4.6 毒性4.7 桌面配件4.8 草坪和沉淀龙头4.9 花洒头4.10 马桶冲洗阀4.11 浮球阀4.12 马桶与小便斗溢流接管4.13 压力冲洗装置4.14 精确温度混合阀5. 排水件5.1 金属管件5.2 塑料管件5.3 塑料材料5.4 洗涤盆过滤器组件5.5 存水弯,排水件(TAP,WASTE,CO AND PO FITTING )5.6 伸缩接头5.7 机械式阻塞器5.8 合成橡胶管道材料5.9 合成橡胶管道配件6.1 耐腐蚀性能6.2 热循环6.3 有机装饰涂层6.4 使用寿命6.5 压力试验6.5.1 供水件6.5.2 排水件6.6 流量6.6.1 供水件6.6.2 压力冲洗装置PFD6.6.3 浮球阀6.6.4 浴缸与淋浴切换阀6.6.5 排水件6.6.6 热膨胀减压阀6.7 安装性能6.7.1 承受弯曲载荷的供水件6.7.2 受热件6.7.3 排水件6.8 使用性能6.8.1 操作性能6.8.2 安装部位的维护6.9 温度控制------自动补偿阀6.9.1 温度控制6.9.2 压力损失6.9.3 高温控制6.10 虹吸------浮球阀6.11 洗涤盆过滤组件----塑料零件6.11.1 颜色牢固度6.11.2 吸水性6.11.3 热油测试6.11.4 抗污性6.11.5 点冲击6.12 带单个活动出水口的配件6.12.1 总则6.12.2 背压/反虹吸6.12.3. 暗装单向阀6.12.4 Adequacy of primary upstream and downstream check valves 6.12.5 单向阀渗漏6.12.6 Adequacy of atmospheric vent6.12.7 寿命测试6.13温度精确控制阀7. 测试方法7.1 总则7.3 热循环试验7.4 有机涂层测试7.4.1 耐腐蚀7.4.2 吸水性7.4.3 肥皂和清洁剂影响7.4.4 附着力7.4.5 耐磨性7.5 寿命测试7.5.1 总则7.5.2 阀杆及其它控制装置7.5.3 旋臂式水嘴7.5.4 花洒软管和植物喷洒管7.5.5 自控机构7.5.6 冲洗阀7.5.7 其它装置7.6 压力测试7.6.1 供水件-----静态,动态密封性7.6.2 供水件-----爆破压力7.6.3 软管7.6.4 排水件-----密封性7.6.5 排水件7.7 流量测试7.7.1供水件7.7.2 浮球阀7.7.3 排水件7.7.4 热膨胀减压阀TER7.8 安装性能7.8.1 供水件7.8.2 排水件7.9 安装牢固度7.10 温度控制测试------自动补偿阀7,10.1 压力补偿阀7.10.2 温度补偿阀7.10.3 压力损失测试7.11 虹吸试验----浮球阀7.12 临界水平----浮球阀7.13 洗涤盆过滤组件-----塑料件7.13.1 颜色稳定性7.13.2 吸水性7.13.3 热油测试7.13.4 抗污测试7.13.5 冲击测试7.14 反回流装置测试(带单个活动出水口的配件)7.14.1 背压/虹吸测试7.14.27.14.37.14.4 单向阀渗漏7.14.58. 标志8.1 总则8.2 浮球阀8.3 冲洗阀8.4 娱乐设施配件8.5 存水弯8.6 热膨胀减压阀8.7 安装说明8.8 包装表格图附录A------公制转换表序本标准为CSA标准B125水暖配件第8版,替代1962、1967、1975、1985、1989和1993的版本,以及1954年铜配件的版本。
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中国注册会计师审计准则第1521号——注册会计师对含有已审计财务报表的文件中的其他信息的责任
(征求意见稿)
第一章总则
第一条为了规范注册会计师对含有已审计财务报表的文件中的其他信息的责任,制定本准则。
第二条在审计业务没有提出单独要求的情况下,审计意见不涵盖其他信息,注册会计师没有专门责任确定其他信息是否得到适当陈述。
然而,由于已审计财务报表与其他信息之间可能存在的重大不一致将损害已审计财务报表的可信性,注册会计师需要阅读其他信息。
第三条含有已审计财务报表的文件是被审计单位向股东(或利益相关方)公布的含有已审计财务报表和审计报告的年度报告(或类似文件)。
在必要的情况下,本准则同样适用于含有已审计财务报表的其他文件,如在证券发行中使用的文件。
第二章定义
第四条其他信息,是指根据法律法规的规定或惯例,在含有已
审计财务报表的文件中包含的除已审计财务报表和审计报告以外的财务信息和非财务信息。
第五条不一致,是指其他信息与已审计财务报表中的信息相矛盾。
重大不一致可能导致注册会计师对依据以前获取的审计证据得出的审计结论产生怀疑,甚至对形成审计意见的基础产生怀疑。
第六条对事实的错报,是指在其他信息中,对与已审计财务报表所反映事项不相关的信息作出的不正确陈述或列报。
对事实的重大错报可能损害含有已审计财务报表的文件的可信性。
第三章目标
第七条注册会计师的目标是,当含有已审计财务报表的文件中的其他信息可能损害财务报表和审计报告的可信性时,作出恰当的应对。
第四章要求
第一节阅读其他信息
第八条注册会计师应当阅读其他信息,以识别其是否与已审计财务报表存在重大不一致。
第九条注册会计师应当与管理层或治理层作出适当安排,以便在审计报告日前获取其他信息。
如果在审计报告日前无法获取所有其他信息,注册会计师应当在审计报告日后尽早阅读其他信息。
第二节重大不一致
第十条在阅读其他信息时,如果识别出重大不一致,注册会计师应当确定已审计财务报表或其他信息是否需要作出修改。
第十一条如果在审计报告日前获取的其他信息中识别出重大不一致,并且需要对已审计财务报表作出修改,但管理层拒绝作出修改,注册会计师应当按照《中国注册会计师审计准则第1502号——在审计报告中发表非无保留意见》的规定,在审计报告中发表非无保留意见。
第十二条如果在审计报告日前获取的其他信息中识别出重大不一致,并且需要对其他信息作出修改,但管理层拒绝作出修改,除非治理层的所有成员参与管理被审计单位,注册会计师应当就该事项与治理层进行沟通。
此外,注册会计师还应当采取下列措施之一:
(一)按照《中国注册会计师审计准则第1503号——在审计报告中增加强调事项段和其他事项段》的规定,在审计报告中增加其他事项段,说明重大不一致;
(二)拒绝提交审计报告;
(三)解除业务约定。
第十三条如果在审计报告日后获取的其他信息中识别出重大不一致,并且需要对已审计财务报表作出修改,注册会计师应当遵守《中国注册会计师审计准则第1332号——期后事项》的相关规定。
第十四条如果在审计报告日后获取的其他信息中识别出重大
不一致,并且需要对其他信息作出修改,同时管理层同意修改,注册会计师应当根据具体情况实施必要的程序。
第十五条如果在审计报告日后获取的其他信息中识别出重大不一致,并且需要对其他信息作出修改,但管理层拒绝作出修改,除非治理层的所有成员参与管理被审计单位,注册会计师应当将对其他信息的疑虑告知治理层,并采取适当的进一步措施。
第三节对事实的重大错报
第十六条在阅读其他信息以识别重大不一致时,如果注意到明显的对事实的重大错报,注册会计师应当与管理层讨论该事项。
第十七条如果在讨论后仍然认为存在明显的对事实的重大错报,注册会计师应当提请管理层咨询被审计单位的法律顾问等有资格的第三方的意见。
注册会计师应当考虑管理层收到的咨询意见。
第十八条如果认为在其他信息中存在对事实的重大错报,但管理层拒绝作出修改,除非治理层的所有成员参与管理被审计单位,注册会计师应当将对其他信息的疑虑告知治理层,并采取适当的进一步措施。
第五章附则
第十九条本准则自2011年1月1日起施行。